CN109395153A - 一种创口修复材料 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种创口修复材料，属于医用修复材料技术领域。本发明对林蛙皮进行脱腥、脱色、脱脂处理后，酶解，产生多种活性多肽，并可与后续的辅酶Q10成分协同作用，并且，添加多种植物活性成分，既能延长使用效果，又能避免细菌感染，促进创面的血液循环，成纤维细胞的生长，增加新生毛细血管数量，并促进肉芽组织增生，减少炎性细胞的浸润，加快创面的修复；本发明对无花果、冬青叶进行处理，添加的芝麻油和蓖麻油中含有的维生素E，具有较强的抗氧化性和保湿性能，且能维持毛细血管的通透性，改善局部血液循环，加速创面的愈合，改善皮肤毛孔周围向外扩张的结构，达到细化毛孔，避免外界环境对新生皮肤的刺激，改善毛孔周围皮肤状态的功效。

Description

一种创口修复材料
技术领域
本发明涉及一种创口修复材料，属于医用修复材料技术领域。
背景技术
伤口是一种对人体皮肤的完整性和连续性的破坏。日常生活中，伤口的种类很多，包括有机械因素造成的割伤、由电、热、化学等因素造成的烧伤，以及由于患者的生理病态形成的慢性创伤。人体表面皮肤的各种创伤是生活中难以避免的常见症状，伤口的愈合拖延的越久，愈合后的疤痕也越不容易消失。
疤痕是人体的皮肤组织受到外界各种创伤之后，在伤口愈合之处的皮肤纤维结缔组织增生充填、连接、支持、保护周围正常组织而形成。疤痕是人体创伤修复过程中的必然产物，从广义上来讲，没有疤痕就没有创伤的愈合。皮肤疤痕异常的人面临身体上和心理上的问题，这些问题通常与真实的情感和财务费用相关。因此，治疗和预防疤痕的形成仍是一种重要的未被解决的需求。
生物敷料是在Winter等提出的创伤修复“湿润愈合”理论基础上发展起来的新型创面修复及保护材料。与传统敷料相比，生物敷料具有降低感染、提高创面愈合质量、减轻病人的痛苦以及方便医护人员操作等优点，因此得到了人们的青睐。目前，我国市场具有自主知识产权的并用于创口修复材料还较少，因此从创口修复过程中保护新生皮肤及加快创面愈合具有极其重要的意义。
发明内容
本发明所要解决的技术问题：针对目前常用创口修复膏不能有效保护新生皮肤及加快创面愈合的问题，提供一种创口修复材料。
为解决上述技术问题，本发明采用如下所述的技术方案是：
一种创口修复材料，按质量份数计，包括如下组分：8~15份羧甲基纤维素钠、3~7份蜂蜜、0.2~0.5份贻贝粘蛋白、8~15份芦荟汁、20~35份无菌水，25~50份复合修复作用料、12~20份复合辅料。
所述复合修复作用料的制备方法，包括如下步骤：
（1）取林蛙皮按质量比1：15~25加入试剂A混合，于30~45℃浸渍，滤出林蛙皮干燥，得干燥物，取干燥物按质量比1：15~25加入双氧水溶液混合，于35~50℃保温浸渍，滤出林蛙皮，冷冻干燥，得预处理林蛙皮，于32~37℃，取预处理林蛙皮按质量比1：12~25复合酶液密封混合搅拌，得酶解液；
（2）取酶解液按质量比12~18：1加入乙二胺四乙酸混合搅拌，室温静置灭活，离心，收集上清液加入NaCl溶液混合搅拌，离心，收集离心物按质量比1：8~15加入Tris-HCl缓冲液混合搅拌，静置，离心，收集离心物透析，收集透析物；
（3）按质量份数计，取6~10份棕榈酸甘油三酯、5~8份辛酸癸酸甘油三酯、3~5份辅酶Q10、8~12份透析物混合，升温至70~80℃，搅拌，得混合料，取混合料按质量比5：8~15：1加入试剂B、胶料混合，于75~80℃搅拌，得复混料，取复混料均质，冷却，即得复合修复作用料。
所述步骤（1）中的试剂A：按质量比1：3：20~30取柠檬酸、丙酮、CaCl2溶液混合，即得试剂A。
所述步骤（1）中的复合酶液：按质量份数计，取120~150份乙酸溶液、1~3份胃蛋白酶粉、1~3份胰蛋白酶粉混合，即得复合酶液。
所述步骤（3）中的胶料：按质量比3：1~2：20~30取卡波姆940、明胶、无菌水混合搅拌，室温静置溶胀，即得胶料。
所述步骤（3）中的试剂B：按质量比1：3：14~20取银耳多糖、羧甲基壳聚糖、乙酸溶液混合，即得试剂B。
所述复合辅料的制备：按质量比5：1：20~30取无花果、冬青叶、水捣碎匀浆，得混合浆料，取混合浆料按质量比2~5：13加入乙醇溶液混合搅拌，室温静置，过滤，收集滤液按质量比12~18：1加入添加剂混合搅拌，升温至65~80℃，保温，冷却，冷却结晶，过滤，取滤渣于45~55℃鼓风干燥，得干燥物，取干燥物按质量比15~20：1加入助剂混合研磨，得研磨料，取研磨料按质量比3：6~10：3：1：1加入桦树汁、酸枣仁油、尼泊金乙酯、泊洛沙姆188混合搅拌，得混合混料，取复合混料按质量比20~30：1~3：1加入凡士林、薄荷油混合，剪切分散，即得复合辅料。
所述助剂：按质量比4：1~2取芝麻油、蓖麻油混合，即得助剂。
所述添加剂：按质量比5：1~3取芒硝、甘油混合，即得添加剂。
所述山药处理膏的制备：取山药按质量比1：15~30加入乙醇溶液，捣碎匀浆，得浆料，于30~45℃，超声波处理，离心，收集上清液以亚临界水萃取，收集萃取液于40~55℃旋转蒸发，真空浓缩，即得山药处理膏。
本发明与其他方法相比，有益技术效果是：
（1）本发明对林蛙皮进行脱腥、脱色、脱脂处理后，酶解，产生多种活性多肽，并可与后续的辅酶Q10成分协同作用，提高抗氧化性能，并且清除自由基，以安全有效地加快创面的恢复，并且，本发明中添加了多种植物活性成分，如桦树汁、羧甲基壳聚糖等，可很好地提供抑菌效果，在与卡波姆、明胶等构成的复合修复作用料时，其凝胶成分可配合复合辅料中所含多种氨基酸和生长因子，在创口表面形成一层保护膜，既能延长使用效果，又能避免细菌感染，促进创面的血液循环，成纤维细胞的生长，增加新生毛细血管数量，并促进肉芽组织增生，减少炎性细胞的浸润，加快创面的修复；
（2）本发明对无花果、冬青叶进行处理，使冬青叶中含有的原儿茶酸、挥发油、黄酮类等，无花果中含有的微量元素及氨基酸等有效成分得以溶出并且随着辅料中的芒硝成分结晶的过程中，可吸附多种有效成分，起到加快消除创面炎症，促进皮肤组织生长的作用，添加的芝麻油和蓖麻油中含有的维生素E，具有较强的抗氧化性和保湿性能，且能维持毛细血管的通透性，改善局部血液循环，促进创面皮肤细胞的再生和修复，加速创面的愈合，并且，油性成分的存在，给皮肤表面形成油润的环境，可很好地降低了外界化学物质对新生皮肤的刺激，保障创面的恢复，并且可增厚角质层，改善皮肤毛孔周围向外扩张的结构，达到细化毛孔，避免外界环境对新生皮肤的刺激，对山药的处理过程中可提供山药多糖、薯蓣皂苷、尿囊素等有益皮肤创伤修复的物质，并且配合体系所含多种氨基酸类物质可减少经皮水分蒸发量，改善毛孔周围皮肤状态的功效。
具体实施方式
试剂A：按质量比1：3：20~30取柠檬酸、丙酮、质量分数为6%的CaCl2溶液混合，即得试剂A。
试剂B：按质量比1：3：14~20取银耳多糖、羧甲基壳聚糖、质量分数为8%的乙酸溶液混合，即得试剂B。
复合酶液：按质量份数计，取120~150份浓度为0.01mol/L的乙酸溶液、1~3份胃蛋白酶粉、1~3份胰蛋白酶粉混合，即得复合酶液。
胶料：按质量比3：1~2：20~30取卡波姆940、明胶、无菌水混合，以700~1000r/min磁力搅拌35~60min，室温静置溶胀1~3h，即得胶料。
添加剂：按质量比5：1~3取芒硝、甘油混合，即得添加剂。
助剂：按质量比4：1~2取芝麻油、蓖麻油混合，即得助剂。
山药处理膏的制备：取山药按质量比1：15~30加入体积分数为70%的乙醇溶液，于组织捣碎机进行捣碎匀浆，得浆料，于30~45℃，以45~55kHz频率超声波处理6~12min后，移至离心管以3000~4000r/min离心5~10min，收集上清液加入萃取罐，以亚临界水为萃取剂，在500~515kPa条件下，于150~280℃温度下萃取30~45min，收集萃取液于40~55℃旋转蒸发，真空浓缩，即得山药处理膏。
复合修复作用料的制备方法，包括如下步骤：
（1）取林蛙皮按质量比1：15~25加入试剂A混合，于水浴30~45℃浸渍1~3h，滤出林蛙皮置于60~80℃烘箱干燥，得干燥物，取干燥物按质量比1：15~25加入体积分数为10%的双氧水溶液混合，于35~50℃保温浸渍40~60min后，滤出林蛙皮，移至-40℃冷冻干燥机干燥20~24h，得预处理林蛙皮，于水浴32~37℃，取预处理林蛙皮按质量比1：12~25复合酶液密封混合，以350~600r/min磁力搅拌32~40h，得酶解液；
（2）取酶解液按质量比12~18：1加入乙二胺四乙酸混合搅拌，室温静置灭活20~24h后，移至离心管以3000~4000r/min离心12~20min，收集上清液加入浓度4mol/L的NaCl溶液混合，以400~600r/min磁力搅拌1~3h后，以4000~5000r/min离心15~25min，收集离心物按质量比1：8~15加入pH为7.4~7.9的Tris-HCl缓冲液混合搅拌，静置10~14h后，投入离心机以4000~5000r/min离心12~20min，收集离心物用质量分数为2%的乙酸溶液透析2~4天，收集透析物；
（3）按质量份数计，取6~10份棕榈酸甘油三酯、5~8份辛酸癸酸甘油三酯、3~5份辅酶Q10、8~12份透析物于反应釜混合，升温至70~80℃，以400~700r/min磁力搅拌1~3h，得混合料，取混合料按质量比5：8~15：1加入试剂B、胶料混合，于75~80℃以400~700r/min搅拌30~45min，得复混料，取复混料于20~25MPa下均质，自然冷却至室温，即得复合修复作用料。
复合辅料的制备：按质量比5：1：20~30取无花果、冬青叶、水于组织捣碎机混合捣碎匀浆，得混合浆料，取混合浆料按质量比2~5：13加入体积分数为70%的乙醇溶液混合搅拌，室温静置8~12h后，过滤，收集滤液按质量比12~18：1加入添加剂混合搅拌，升温至65~80℃，保温35~60min，自然冷却至室温后，移至冰箱，于1~4℃冷却结晶4~6h，过滤，取滤渣于45~55℃鼓风干燥4~6h，得干燥物，取干燥物按质量比15~20：1加入助剂混合，移至研钵以350~500r/min研磨30~55min，得研磨料，取研磨料按质量比3：6~10：3：1：1加入桦树汁、酸枣仁油、尼泊金乙酯、泊洛沙姆188混合，以600~1000r/min磁力搅拌35~60min，得混合混料，取复合混料按质量比20~30：1~3：1加入凡士林、薄荷油混合，以2000~3000r/min剪切分散12~20min，即得复合辅料。
一种创口修复材料，按质量份数计，包括如下组分：8~15份羧甲基纤维素钠、3~7份蜂蜜、0.2~0.5份贻贝粘蛋白、8~15份芦荟汁、20~35份无菌水、25~50份复合祛疤作用料、12~20份复合辅料。
一种创口修复材料的制备方法，包括如下步骤：
（1）按质量份数计，取8~15份羧甲基纤维素钠、3~7份蜂蜜、0.2~0.5份贻贝粘蛋白、8~15份芦荟汁、20~35份无菌水、25~50份复合祛疤作用料、12~20份复合辅料；
（2）先取贻贝粘蛋白、芦荟汁、复合辅料、无菌水、蜂蜜于容器混合，以400~600r/min磁力搅拌30~55miin，再加入羧甲基纤维素钠、复合祛疤作用料混合，以700~1000r/min磁力搅拌20~40min，室温静置溶胀1~3h，移至紫光灯灭菌20~45min，出料，真空封装，即得创口修复材料。
一种创口修复材料的使用方法，在使用前，先少量涂覆患处观察有无过敏反应及其它安全性问题，再酌情提高使用量。
实例1
试剂A：按质量比1：3：20取柠檬酸、丙酮、质量分数为6%的CaCl2溶液混合，即得试剂A。
试剂B：按质量比1：3：14取银耳多糖、羧甲基壳聚糖、质量分数为8%的乙酸溶液混合，即得试剂B。
复合酶液：按质量份数计，取120份浓度为0.01mol/L的乙酸溶液、1份胃蛋白酶粉、1份胰蛋白酶粉混合，即得复合酶液。
胶料：按质量比3：1：20取卡波姆940、明胶、无菌水混合，以700r/min磁力搅拌35min，室温静置溶胀1h，即得胶料。
添加剂：按质量比5：1取芒硝、甘油混合，即得添加剂。
助剂：按质量比4：1取芝麻油、蓖麻油混合，即得助剂。
山药处理膏的制备：取山药按质量比1：15加入体积分数为70%的乙醇溶液，于组织捣碎机进行捣碎匀浆，得浆料，于30℃，以45kHz频率超声波处理6min后，移至离心管以3000r/min离心5min，收集上清液加入萃取罐，以亚临界水为萃取剂，在500kPa条件下，于150℃温度下萃取30min，收集萃取液于40℃旋转蒸发，真空浓缩，即得山药处理膏。
复合修复作用料的制备方法，包括如下步骤：
（1）取林蛙皮按质量比1：15加入试剂A混合，于水浴30℃浸渍1h，滤出林蛙皮置于60℃烘箱干燥，得干燥物，取干燥物按质量比1：15加入体积分数为10%的双氧水溶液混合，于35℃保温浸渍40min后，滤出林蛙皮，移至-40℃冷冻干燥机干燥20h，得预处理林蛙皮，于水浴32℃，取预处理林蛙皮按质量比1：12复合酶液密封混合，以350r/min磁力搅拌32h，得酶解液；
（2）取酶解液按质量比12：1加入乙二胺四乙酸混合搅拌，室温静置灭活20h后，移至离心管以3000r/min离心12min，收集上清液加入浓度4mol/L的NaCl溶液混合，以400r/min磁力搅拌1h后，以4000r/min离心15min，收集离心物按质量比1：8加入pH为7.4的Tris-HCl缓冲液混合搅拌，静置10h后，投入离心机以4000r/min离心12min，收集离心物用质量分数为2%的乙酸溶液透析2天，收集透析物；
（3）按质量份数计，取6份棕榈酸甘油三酯、5份辛酸癸酸甘油三酯、3份辅酶Q10、8份透析物于反应釜混合，升温至70℃，以400r/min磁力搅拌1h，得混合料，取混合料按质量比5：8：1加入试剂B、胶料混合，于75℃以400r/min搅拌30min，得复混料，取复混料于20MPa下均质，自然冷却至室温，即得复合修复作用料。
复合辅料的制备：按质量比5：1：20取无花果、冬青叶、水于组织捣碎机混合捣碎匀浆，得混合浆料，取混合浆料按质量比2：13加入体积分数为70%的乙醇溶液混合搅拌，室温静置8h后，过滤，收集滤液按质量比12：1加入添加剂混合搅拌，升温至65℃，保温35min，自然冷却至室温后，移至冰箱，于1℃冷却结晶4h，过滤，取滤渣于45℃鼓风干燥4h，得干燥物，取干燥物按质量比15：1加入助剂混合，移至研钵以350r/min研磨30min，得研磨料，取研磨料按质量比3：6：3：1：1加入桦树汁、酸枣仁油、尼泊金乙酯、泊洛沙姆188混合，以600r/min磁力搅拌35min，得混合混料，取复合混料按质量比20：1：1加入凡士林、薄荷油混合，以2000r/min剪切分散12min，即得复合辅料。
一种创口修复材料，按质量份数计，包括如下组分：8份羧甲基纤维素钠、3份蜂蜜、0.2份贻贝粘蛋白、8份芦荟汁、20份无菌水、25份复合祛疤作用料、12份复合辅料。
一种创口修复材料的制备方法，包括如下步骤：
（1）按质量份数计，取8份羧甲基纤维素钠、3份蜂蜜、0.2份贻贝粘蛋白、8份芦荟汁、20份无菌水、25份复合祛疤作用料、12份复合辅料；
（2）先取贻贝粘蛋白、芦荟汁、复合辅料、无菌水、蜂蜜于容器混合，以400r/min磁力搅拌30miin，再加入羧甲基纤维素钠、复合祛疤作用料混合，以700r/min磁力搅拌20min，室温静置溶胀1h，移至紫光灯灭菌20min，出料，真空封装，即得创口修复材料。
一种创口修复材料的使用方法，在使用前，先少量涂覆患处观察有无过敏反应及其它安全性问题，再酌情提高使用量。
实例2
试剂A：按质量比1：3：25取柠檬酸、丙酮、质量分数为6%的CaCl2溶液混合，即得试剂A。
试剂B：按质量比1：3：17取银耳多糖、羧甲基壳聚糖、质量分数为8%的乙酸溶液混合，即得试剂B。
复合酶液：按质量份数计，取135份浓度为0.01mol/L的乙酸溶液、2份胃蛋白酶粉、2份胰蛋白酶粉混合，即得复合酶液。
胶料：按质量比3：1：25取卡波姆940、明胶、无菌水混合，以850r/min磁力搅拌47min，室温静置溶胀2h，即得胶料。
添加剂：按质量比5：2取芒硝、甘油混合，即得添加剂。
助剂：按质量比4：1取芝麻油、蓖麻油混合，即得助剂。
山药处理膏的制备：取山药按质量比1：22加入体积分数为70%的乙醇溶液，于组织捣碎机进行捣碎匀浆，得浆料，于37℃，以50kHz频率超声波处理9min后，移至离心管以3500r/min离心7min，收集上清液加入萃取罐，以亚临界水为萃取剂，在507kPa条件下，于215℃温度下萃取37min，收集萃取液于47℃旋转蒸发，真空浓缩，即得山药处理膏。
复合修复作用料的制备方法，包括如下步骤：
（1）取林蛙皮按质量比1：20加入试剂A混合，于水浴37℃浸渍2h，滤出林蛙皮置于70℃烘箱干燥，得干燥物，取干燥物按质量比1：20加入体积分数为10%的双氧水溶液混合，于42℃保温浸渍50min后，滤出林蛙皮，移至-40℃冷冻干燥机干燥22h，得预处理林蛙皮，于水浴34℃，取预处理林蛙皮按质量比1：18复合酶液密封混合，以475r/min磁力搅拌36h，得酶解液；
（2）取酶解液按质量比15：1加入乙二胺四乙酸混合搅拌，室温静置灭活22h后，移至离心管以3500r/min离心16min，收集上清液加入浓度4mol/L的NaCl溶液混合，以500r/min磁力搅拌2h后，以4500r/min离心20min，收集离心物按质量比1：11加入pH为7.6的Tris-HCl缓冲液混合搅拌，静置12h后，投入离心机以4500r/min离心16min，收集离心物用质量分数为2%的乙酸溶液透析3天，收集透析物；
（3）按质量份数计，取8份棕榈酸甘油三酯、7份辛酸癸酸甘油三酯、4份辅酶Q10、10份透析物于反应釜混合，升温至75℃，以550r/min磁力搅拌2h，得混合料，取混合料按质量比5：11：1加入试剂B、胶料混合，于77℃以550r/min搅拌37min，得复混料，取复混料于23MPa下均质，自然冷却至室温，即得复合修复作用料。
复合辅料的制备：按质量比5：1：25取无花果、冬青叶、水于组织捣碎机混合捣碎匀浆，得混合浆料，取混合浆料按质量比3：13加入体积分数为70%的乙醇溶液混合搅拌，室温静置10h后，过滤，收集滤液按质量比15：1加入添加剂混合搅拌，升温至72℃，保温47min，自然冷却至室温后，移至冰箱，于3℃冷却结晶5h，过滤，取滤渣于50℃鼓风干燥5h，得干燥物，取干燥物按质量比17：1加入助剂混合，移至研钵以420r/min研磨37min，得研磨料，取研磨料按质量比3：8：3：1：1加入桦树汁、酸枣仁油、尼泊金乙酯、泊洛沙姆188混合，以800r/min磁力搅拌47min，得混合混料，取复合混料按质量比25：2：1加入凡士林、薄荷油混合，以2500r/min剪切分散16min，即得复合辅料。
一种创口修复材料，按质量份数计，包括如下组分：11份羧甲基纤维素钠、5份蜂蜜、0.35份贻贝粘蛋白、11份芦荟汁、27份无菌水、37份复合祛疤作用料、16份复合辅料。
一种创口修复材料的制备方法，包括如下步骤：
（1）按质量份数计，取11份羧甲基纤维素钠、5份蜂蜜、0.35份贻贝粘蛋白、11份芦荟汁、27份无菌水、37份复合祛疤作用料、16份复合辅料；
（2）先取贻贝粘蛋白、芦荟汁、复合辅料、无菌水、蜂蜜于容器混合，以500r/min磁力搅拌42miin，再加入羧甲基纤维素钠、复合祛疤作用料混合，以850r/min磁力搅拌30min，室温静置溶胀2h，移至紫光灯灭菌32min，出料，真空封装，即得创口修复材料。
一种创口修复材料的使用方法，在使用前，先少量涂覆患处观察有无过敏反应及其它安全性问题，再酌情提高使用量。
实例3
试剂A：按质量比1：3：30取柠檬酸、丙酮、质量分数为6%的CaCl2溶液混合，即得试剂A。
试剂B：按质量比1：3：20取银耳多糖、羧甲基壳聚糖、质量分数为8%的乙酸溶液混合，即得试剂B。
复合酶液：按质量份数计，取150份浓度为0.01mol/L的乙酸溶液、3份胃蛋白酶粉、3份胰蛋白酶粉混合，即得复合酶液。
胶料：按质量比3：2：30取卡波姆940、明胶、无菌水混合，以1000r/min磁力搅拌60min，室温静置溶胀3h，即得胶料。
添加剂：按质量比5：3取芒硝、甘油混合，即得添加剂。
助剂：按质量比4：2取芝麻油、蓖麻油混合，即得助剂。
山药处理膏的制备：取山药按质量比1：30加入体积分数为70%的乙醇溶液，于组织捣碎机进行捣碎匀浆，得浆料，于45℃，以55kHz频率超声波处理12min后，移至离心管以4000r/min离心10min，收集上清液加入萃取罐，以亚临界水为萃取剂，在515kPa条件下，于280℃温度下萃取45min，收集萃取液于55℃旋转蒸发，真空浓缩，即得山药处理膏。
复合修复作用料的制备方法，包括如下步骤：
（1）取林蛙皮按质量比1：25加入试剂A混合，于水浴45℃浸渍3h，滤出林蛙皮置于80℃烘箱干燥，得干燥物，取干燥物按质量比1：25加入体积分数为10%的双氧水溶液混合，于50℃保温浸渍60min后，滤出林蛙皮，移至-40℃冷冻干燥机干燥24h，得预处理林蛙皮，于水浴37℃，取预处理林蛙皮按质量比1：25复合酶液密封混合，以600r/min磁力搅拌40h，得酶解液；
（2）取酶解液按质量比18：1加入乙二胺四乙酸混合搅拌，室温静置灭活24h后，移至离心管以4000r/min离心20min，收集上清液加入浓度4mol/L的NaCl溶液混合，以600r/min磁力搅拌3h后，以5000r/min离心25min，收集离心物按质量比1：15加入pH为7.9的Tris-HCl缓冲液混合搅拌，静置14h后，投入离心机以5000r/min离心20min，收集离心物用质量分数为2%的乙酸溶液透析4天，收集透析物；
（3）按质量份数计，取10份棕榈酸甘油三酯、8份辛酸癸酸甘油三酯、5份辅酶Q10、12份透析物于反应釜混合，升温至80℃，以700r/min磁力搅拌3h，得混合料，取混合料按质量比5：15：1加入试剂B、胶料混合，于80℃以700r/min搅拌45min，得复混料，取复混料于25MPa下均质，自然冷却至室温，即得复合修复作用料。
复合辅料的制备：按质量比5：1：30取无花果、冬青叶、水于组织捣碎机混合捣碎匀浆，得混合浆料，取混合浆料按质量比5：13加入体积分数为70%的乙醇溶液混合搅拌，室温静置12h后，过滤，收集滤液按质量比18：1加入添加剂混合搅拌，升温至80℃，保温60min，自然冷却至室温后，移至冰箱，于4℃冷却结晶6h，过滤，取滤渣于55℃鼓风干燥6h，得干燥物，取干燥物按质量比20：1加入助剂混合，移至研钵以500r/min研磨55min，得研磨料，取研磨料按质量比3：10：3：1：1加入桦树汁、酸枣仁油、尼泊金乙酯、泊洛沙姆188混合，以1000r/min磁力搅拌60min，得混合混料，取复合混料按质量比30：3：1加入凡士林、薄荷油混合，以3000r/min剪切分散20min，即得复合辅料。
一种创口修复材料，按质量份数计，包括如下组分：15份羧甲基纤维素钠、7份蜂蜜、0.5份贻贝粘蛋白、15份芦荟汁、35份无菌水、50份复合祛疤作用料、20份复合辅料。
一种创口修复材料的制备方法，包括如下步骤：
（1）按质量份数计，取15份羧甲基纤维素钠、7份蜂蜜、0.5份贻贝粘蛋白、15份芦荟汁、35份无菌水、50份复合祛疤作用料、20份复合辅料；
（2）先取贻贝粘蛋白、芦荟汁、复合辅料、无菌水、蜂蜜于容器混合，以600r/min磁力搅拌55miin，再加入羧甲基纤维素钠、复合祛疤作用料混合，以1000r/min磁力搅拌40min，室温静置溶胀3h，移至紫光灯灭菌45min，出料，真空封装，即得创口修复材料。
一种创口修复材料的使用方法，在使用前，先少量涂覆患处观察有无过敏反应及其它安全性问题，再酌情提高使用量。
对比例1：与实施例1的制备方法基本相同，唯有不同的是缺少复合修复作用料。
对比例2：与实施例1的制备方法基本相同，唯有不同的是缺少复合辅料。
对比例3：广东某公司生产的创口修复材料。
将本发明实例1-3及对比例1-3制备的创口修复材料进行检测，具体检测结果如下表表1：
检测方法：将实施例制备得到的创口修复材料与对比例1、对比例2所制创口修复材料及市售产品分别给四肢皮肤有创口的患者使用，创伤病症轻重各50人，共600人参试；先对创口先进行消毒操作，再少量涂覆观察有无过敏情况，接着在无过敏反应人群中，进行创口修复材料的涂覆后，30min后洗去，每日3次，15天为1个疗程，连续使用2疗程后所产生的效果如表1。
表1创口修复材料性能表征
由表1可知本发明制备的创口修复材料，对创口轻微患者效果明显，创口严重患者使用效果优异，明显优于市面上的创口修复材料，具有广阔的应用前景和市场价值。

Claims (10)

1.一种创口修复材料，按质量份数计，包括如下组分：8~15份羧甲基纤维素钠、3~7份蜂蜜、0.2~0.5份贻贝粘蛋白、8~15份芦荟汁、20~35份无菌水，其特征在于，还包括：25~50份复合修复作用料、12~20份复合辅料。
2.根据权利要求1所述一种创口修复材料，其特征在于，所述复合修复作用料的制备方法，包括如下步骤：
（1）取林蛙皮按质量比1：15~25加入试剂A混合，于30~45℃浸渍，滤出林蛙皮干燥，得干燥物，取干燥物按质量比1：15~25加入双氧水溶液混合，于35~50℃保温浸渍，滤出林蛙皮，冷冻干燥，得预处理林蛙皮，于32~37℃，取预处理林蛙皮按质量比1：12~25复合酶液密封混合搅拌，得酶解液；
（2）取酶解液按质量比12~18：1加入乙二胺四乙酸混合搅拌，室温静置灭活，离心，收集上清液加入NaCl溶液混合搅拌，离心，收集离心物按质量比1：8~15加入Tris-HCl缓冲液混合搅拌，静置，离心，收集离心物透析，收集透析物；
（3）按质量份数计，取6~10份棕榈酸甘油三酯、5~8份辛酸癸酸甘油三酯、3~5份辅酶Q10、8~12份透析物混合，升温至70~80℃，搅拌，得混合料，取混合料按质量比5：8~15：1加入试剂B、胶料混合，于75~80℃搅拌，得复混料，取复混料均质，冷却，即得复合修复作用料。
3.根据权利要求2所述一种创口修复材料，其特征在于，所述步骤（1）中的试剂A：按质量比1：3：20~30取柠檬酸、丙酮、CaCl2溶液混合，即得试剂A。
4.根据权利要求2所述一种创口修复材料，其特征在于，所述步骤（1）中的复合酶液：按质量份数计，取120~150份乙酸溶液、1~3份胃蛋白酶粉、1~3份胰蛋白酶粉混合，即得复合酶液。
5.根据权利要求2所述一种创口修复材料，其特征在于，所述步骤（3）中的胶料：按质量比3：1~2：20~30取卡波姆940、明胶、无菌水混合搅拌，室温静置溶胀，即得胶料。
6.根据权利要求2所述一种创口修复材料，其特征在于，所述步骤（3）中的试剂B：按质量比1：3：14~20取银耳多糖、羧甲基壳聚糖、乙酸溶液混合，即得试剂B。
7.根据权利要求1所述一种创口修复材料，其特征在于，所述复合辅料的制备：按质量比5：1：20~30取无花果、冬青叶、水捣碎匀浆，得混合浆料，取混合浆料按质量比2~5：13加入乙醇溶液混合搅拌，室温静置，过滤，收集滤液按质量比12~18：1加入添加剂混合搅拌，升温至65~80℃，保温，冷却，冷却结晶，过滤，取滤渣于45~55℃鼓风干燥，得干燥物，取干燥物按质量比15~20：1加入助剂混合研磨，得研磨料，取研磨料按质量比3：6~10：3：1：1加入桦树汁、酸枣仁油、尼泊金乙酯、泊洛沙姆188混合搅拌，得混合混料，取复合混料按质量比20~30：1~3：1加入凡士林、薄荷油混合，剪切分散，即得复合辅料。
8.根据权利要求7所述一种创口修复材料，其特征在于，所述助剂：按质量比4：1~2取芝麻油、蓖麻油混合，即得助剂。
9.根据权利要求7所述一种创口修复材料，其特征在于，所述添加剂：按质量比5：1~3取芒硝、甘油混合，即得添加剂。
10.根据权利要求1所述一种创口修复材料，其特征在于，所述山药处理膏的制备：取山药按质量比1：15~30加入乙醇溶液，捣碎匀浆，得浆料，于30~45℃，超声波处理，离心，收集上清液以亚临界水萃取，收集萃取液于40~55℃旋转蒸发，真空浓缩，即得山药处理膏。
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