CN109394836A - 一种预防和/或缓解痛经的大麻纤维及其在卫生用品中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种用于预防和/或缓解女性痛经的大麻纤维，所述的大麻纤维的细度为0.2～2dtex，强度为1.5～8cN/dtex，长度为10～50mm，优选的，所述的大麻纤维中大麻酚类化合物的含量按质量百分比不低于0.01％，所述的大麻纤维中大麻二酚的含量按质量百分比不低于0.002％。本发明还公开了上述大麻纤维在制备具有预防和/或缓解女性痛经的女性卫生用品中用途。

Description

一种预防和/或缓解痛经的大麻纤维及其在卫生用品中的 应用
技术领域
本发明涉及一种材料，特别是涉及一种用于预防和/或缓解女性痛经的材料。
背景技术
大麻系桑科属一年生草本植物，学名cannabis Salival，俗名汉麻、寒麻、线麻、花麻等，大麻品种高达150个左右，主要分布在亚洲、欧洲，中国是亚洲大麻生产中心，栽培面积和产量居世界首位，产地遍布全国。大麻纤维具有良好的吸湿透气性能，消音吸波功能，抗静电，防紫外线辐射以及耐热、耐晒、耐腐蚀、防霉抗菌等优良性能。大麻纤维既可单纺，也可根据不同的混纺比与其它纤维混纺。
大麻纤维分子结构稳定，分子排列的取向度好，产生静电能力极低，加之吸湿性好，为低静电提供了可靠的保障，能够避免静电积聚。大麻纤维还有较高的空隙率，它有很好的吸音性和透气性，并又有很好的耐热性。大麻纤维含有木质素和半纤维素，又有特殊的表面结构和不规则的截面，因此大麻纤维对声波、光波有极好的消散作用，同时对防紫外线辐射有极好的防护效果。大麻纤维的这些特点使得大麻纤维制品具有拉伸强度高、保形性好、吸湿性好、抗菌和抗静电能力强、对染料的吸附性能好、防紫外线辐射能力强；并且大麻纤维具有较强的散湿性，锁定一定比例的水分，因此没有棉制品的初触摸时的凉意。
已报道大麻纤维中还含有大麻素、黄酮、生物碱等活性成分，具有一定的抗霉抑菌功能，大麻纤维对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、白色念球菌等均有明显的杀灭作用；经高频等离子发射光谱仪分析测定，大麻纤维中含有多种对人体健康有益的微量元素，而且中空的大麻纤维，平时富含氧气，也使厌氧细菌难以生存。此外，大麻纤维还具备了柔软、卫生等更多的优势，大麻纤维两端为钝角，因而大麻织物柔软且无刺痒感。
痛经是妇科常见病和多发病，病因多，病机复杂，反复性大，治疗棘手，尤其是未婚女性及月经初期少女更为普遍，表现为经期或行经前后，周期性发生下腹部胀痛、冷痛、灼痛、刺痛、隐痛、坠痛、绞痛、痉挛性疼痛、撕裂性疼痛，疼痛延至骶腰背部，甚至涉及大腿及足部，甚至伴有全身症状，严重影响了女性的工作和学习，降低了生活的质量。
专利CN1658840A公开了给予大麻制剂的薄膜形粘膜粘性的给药剂型，其中提及了该制剂能够治疗和改善痛经，并且该制剂包括至少含有一种选自包括四氢大麻酚、大麻二酚、大麻酚和大麻色素的组。
专利CN103806153A公开了一种大麻纤维多组分混纺抑菌防臭保健纱线，由大麻纤维15～30％，芦荟粘胶纤维20～40％，羊毛纤维30～50％，羊绒纤维10～35％制成，单纱断裂强度11.9～19.8cN/tex，具有抗菌、防菌、抑菌、消炎等保健功能。
专利CN206324233U公开了一种方便女性使用的内裤，内裤本体是由前片和后片构成，所述前片和所述后片均是由第一麻纤维层、第二麻纤维层、过滤层和吸水层构成，所述第一麻纤维层和所述第二麻纤维层均采用大麻纤维制成，能抑制细菌滋生，消除炎症，天然消除异味。
专利CN102920551A公开了一种汉麻抗菌卫生巾，其利用在汉麻杆中提取汉麻纤维，将质量比为20％～0％∶80％～60％的汉麻纤维与ES纤维混合制成卫生巾用抗菌表面材料。
专利CN101831715B公开了一种具有较高的细度和强度的大麻纤维，大麻纤维细度为1500～4000公支，强度为4～10cN/dtex，可采用干法纺纱和其它纤维混纺制备各种档次的纺织产品。
专利CN106567138A公开了一种大麻纤维的精细化加工方法，包括大麻韧皮的蒸煮除杂步骤、蒸汽闪爆活化处理步骤、打饼装笼步骤、定向催化氧化步骤、化学脱胶步骤和后处理步骤；所制得的大麻纤维成品的细度2.2～3.5dtex，残胶率为2.44～3.82％，纤维强度为2.7～3.3cN/dtex，纤维的平均长度大于30mm。
专利CN101273938A、CN102090950A、CN103751471A、CN105457079A以及CN102038975A等公开了以无纺布制成的缓解及治疗痛经的卫生巾。
然而，上述专利中并没有针对女性痛经的症状设计适宜的大麻纤维及其制品。本发明通过对大麻纤维以及纤维中大麻素类化合物的控制，提供了一种对女性痛经具有良好的缓解及治疗效果的大麻纤维及其产品。
发明内容
本发明第一方面提供了一种可预防和/或缓解女性痛经的大麻纤维，所述的大麻纤维的细度为0.2～2dtex，强度为1.5～8cN/dtex，长度为10～50mm。
优选的，本发明所述的大麻纤维的细度为0.5～1.5dtex，更优选的，大麻纤维的细度为1～1.5dtex。优选的，本发明所述的大麻纤维的强度为2-6cN/dtex，更优选的，本发明所述的大麻纤维的强度为3-4.5cN/dtex。优选的，本发明所述的大麻纤维的长度为10～50mm，更优选的，本发明所述的大麻纤维的长度为10-40mm，特别优选的，本发明所述的大麻纤维的长度为10-20mm。可以理解的是，由于大麻植株中存在大麻酚类化合物，而大麻纤维制备工艺中会残留部分大麻酚类化合物，特别是大麻纤维表面以及内部空隙成为大麻酚类化合物分布的部位，而大麻纤维的细度和长度决定了大麻纤维的比表面积以及内部空隙的空间大小，因此本发明发现特定细度和强度的大麻纤维在对痛经缓解的程度存在明显的差异。另外，不同细度、强度以及长度的大麻纤维在纺织成卫生用品材料时，由于其成型后的松弛程度不同，导致成品与人体组织的接触程度变化，也会影响最终的效果。
在本发明的一个优选的实施例中，所述的大麻纤维中大麻酚类化合物的含量按质量百分比不低于0.01％，更优选，所述的大麻纤维中大麻酚类化合物的含量按质量百分比不低于0.05％，特别优选的，所述的大麻纤维中大麻酚类化合物的含量按质量百分比不低于0.08％。本领域技术人员可以理解，大麻纤维中的大麻酚类化合物可以是大麻纤维中残留的，也可以是通过制备工艺中添加入大麻酚化合物，以使大麻纤维中达到所述的大麻酚类化合物的含量。
进一步的，所述的大麻纤维中大麻二酚的含量按质量百分比不低于0.002％，优选的，所述的大麻纤维中大麻二酚的含量按质量百分比不低于0.004％，更优选的，所述的大麻纤维中大麻二酚的含量按质量百分比不低于0.007％。本领域技术人员可以理解，大麻纤维中的大麻二酚可以是大麻纤维中残留的，也可以是通过制备工艺中添加的，以使大麻纤维中达到所述的大麻二酚的含量。
本发明第二方面提供了一种预防和/或缓解痛经的女性卫生用品，所述的女性卫生用品包括大麻纤维，所述的大麻纤维的细度为0.2～2dtex，强度为1.5～8cN/dtex，长度为10～50mm。
优选的，本发明所述的女性用品为卫生巾、卫生护垫、卫生棉条。优选的，所述的女性用品为卫生巾。
本发明所述的女性用品中所述的大麻纤维可以是单独纺织制备，也可以是与其他纤维混合纺织制备。优选的，所述的其他纤维选自天然纤维或合成纤维，所述的天然纤维选自粘胶纤维、棉纤维、羊毛纤维和羊绒纤维，所说的合成纤维选自聚酰胺纤维、聚酯纤维、间位-芳族聚酰胺纤维、改性聚丙烯腈纤维、聚噁二唑纤维、聚丙烯腈系纤维、聚乙烯醇纤维。当本发明所述的女性用品是大麻纤维与其他纤维混合纺制制备时，所述的大麻纤维与其他纤维的比例可以为1:99-99:1，优选是：30：70-70：30，特别优选是60：40-80：20。
在本发明的一个实施方式中，所述的女性用品为卫生巾，所述的卫生巾包括面层、吸收内层和外层，所述的面层为由所述的大麻纤维制成的面料。在本发明的一个实施方式中，所述的吸收内层为选自大麻纤维、棉、不织布、纸浆或由大麻纤维、棉、不织布、纸浆的复合物所形成的聚合物中的一种或者几种制成，优选为大麻纤维。在本发明的一个实施方式中，所述的外层为选自大麻纤维制成的面料、无纺布或膜材料制成。
本发明的第三方面提供了一种大麻纤维在制备预防和/或缓解女性痛经的产品中的应用，所述的大麻纤维的细度为0.2～2dtex，强度为1.5～8cN/dtex，长度为10～50mm。
本领域技术人员可以理解，本发明所述的大麻纤维可以采用现有的任意的制备方法，只要是所述的方法制备得到的大麻纤维的细度为0.2～2dtex，强度为1.5～8cN/dtex，长度为10～50mm。通常的，所述的大麻纤维制备方法包括脱胶、水洗、给油、脱水、烘干。所述的脱胶步骤包括经化学脱胶法、生物酶脱胶法、物理脱胶法，所述的大麻纤维也可以是由化学脱胶法与生物酶脱胶法相结合，或者是由化学脱胶法与物理脱胶法相结合，或者是由生物酶脱胶法与物理脱胶法相结合，或者是由化学脱胶法、生物酶脱胶法与物理脱胶法三种方法相结合制备得到的。
在本发明的一个具体实施方式中，所述的大麻纤维的制备方法包括脱胶、水洗、给油、脱水、烘干，所述的制备方法中还包括向大麻纤维中添加大麻酚类化合物的步骤。优选的，所述的向大麻纤维中添加大麻酚类化合物的步骤为在给油前添加大麻酚类化合物，或者，在给油后添加大麻酚类化合物。更优选的，所述的添加方式选自注射加入、喷涂加入、溶液混合等方式。本领域技术人员可以理解，所述的大麻酚类化合物的加入时间和加入方式可以任意选择，只要保证所述的大麻纤维中大麻酚类化合物的含量按质量百分比不低于0.01％，优选的，所述的大麻纤维中大麻酚类化合物的含量按质量百分比不低于0.05％，特别优选的，所述的大麻纤维中大麻酚类化合物的含量按质量百分比不低于0.08％。
本发明所述的大麻酚类化合物选自大麻酚、大麻二酚、四氢大麻酚、次大麻二酚、四氢次大麻酚、大麻酚酸、大麻二酚酸中的一种或两种以上的组合。优选的，所述的大麻酚类化合物为大麻二酚。
更优选的，所述的大麻纤维中大麻二酚的含量按质量百分比不低于0.002％，优选的，所述的大麻纤维中大麻二酚的含量按质量百分比不低于0.004％，更优选的，所述的大麻纤维中大麻二酚的含量按质量百分比不低于0.007％。同样的，本领域技术人员可以理解，大麻纤维中的大麻二酚可以是大麻纤维中残留的，也可以是通过制备工艺中添加的，以使大麻纤维中达到所述的大麻二酚的含量。
本发明所述向大麻纤维中添加的大麻酚类化合物是从大麻植株中提取得到的，所述大麻植株提取部位优选为大麻籽、大麻叶、大麻花、大麻秆芯、大麻根中的一种或任意两种及以上以任意比例的组合。
进一步地，所述大麻酚类化合物可以是将大麻植株不同的植物部位分别提取后组合，如大麻花提取得到的大麻酚类化合物与大麻叶提取得到的大麻酚类化合物；大麻秆芯提取得到的大麻酚类化合物、大麻花提取得到的大麻酚类化合物与大麻叶提取得到的大麻酚类化合物等组合形式。所述大麻酚类化合物也可以是将大麻植株不同的植物部位组合后同时提取，如大麻花与叶提取得到的大麻酚类化合物；大麻秆芯与花、叶提取得到的大麻酚类化合物；大麻秆芯和花提取得到的大麻酚类化合物；大麻秆芯和叶提取得到的大麻酚类化合物；大麻花、叶提取得到的大麻酚类化合物与大麻叶、秆芯提取得到的大麻酚类化合物的组合等形式。
本发明所述的大麻酚类化合物可采用现有技术中常规的植物提取方法来制备，如溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、升华法、超临界流体萃取、膜提取分离技术等等；优选的，可采用溶剂提取法，提取溶剂可为：低分子醇(如甲醇、乙醇、丁醇或者丙醇)、乙酸酯(如乙酸甲酯或者乙酸乙酯)、酮(如丙酮)、醚(如甲醚或者乙醚)、低沸点的脂肪烃或者芳香烃或者氯化烃等；提取的工艺可为加热回流，还可结合其他提取分离方式如萃取、蒸馏、结晶、色谱分离等中的一种或多种的组合对提取物进行进一步的提纯分离。
本发明提供的大麻纤维与女性卫生用品可有效的预防和缓解女性痛经，为缓解与治疗女性痛经提供了新思路。
本发明所述的术语“治疗”包括抑制、延迟、缓和、减弱、限制、减轻或消退疾病、障碍、病症或状态，其发生和/或进程，和/或其症状。
本发明所述的术语“预防”包括减小以下风险：患有、感染或经历疾病、障碍、病症或状态，其发生和/或进程，和/或其症状。
本发明所述的术语“包含”表示"开放"或"包含性"用语，使得它们包括列举的要素，而且还允许包括额外的、未提及的要素。
本发明所述的术语“约”通常意指所述值的+/-5％，更通常指所述值的+/-4％，更通常指所述值的+/-3％，更通常指所述值的+/-2％，更通常指所述值的+/-1％，更通常指所述值的+/-0.5％。
具体实施方式
实施例1大麻纤维的制备
经过备料工序处理过的符合生产需要的原料大麻皮放入氧化液中，1公斤大麻皮用水10公斤(即浴比为1∶10)，氧化液中包含双氧水(纯H2O2的量)10g/L、三聚磷酸钠3g/L、尿素2g/L。将氧化液的温度在30min匀速升至90℃，恒温保持1h；氧化过的大麻皮经自来水冲洗后放入碱煮液中，碱煮液中包含氢氧化钠7g/L、三聚磷酸钠1.5g/L、尿素2g/L，浴比为1∶10(每公斤大麻皮用水10公斤)，35min升温至80℃，恒温保持4h；将经过碱煮后的大麻纤维放入后处理液中，后处理液中纤维膨松剂(膨松剂BK-100与尿素2∶1混合)含量为4g/L，后处理液与大麻纤维的浴比为1∶10，后处理的温度为60℃，反应60min。
对后处理后的大麻纤维打击8次后，用自来水冲洗大麻纤维，以去除纤维表面残留的药品和杂质。将大麻纤维脱水，浸泡于乳化油中，1公斤大麻纤维使用的乳化油中包含机械油30g、NaOH 5g、洗涤剂10g、水10公斤，在90℃的环境下保温1h。从乳化油中取出大麻纤维，脱水，烘干，软麻，喷涂乳化液，1公斤大麻纤维使用的乳化液中包含：油15g、NaOH6g、洗涤剂7.5g、水100g，喷涂乳化液之后置入35℃恒温仓中，静置37h；对大麻纤维初步开松后，喂入梳棉机中，梳棉机给棉板抬高3cm，刺辊与给棉板隔距采用3.0mm。得到的大麻纤维性能指标如表1所示。
表1
实施例2大麻纤维的制备
经过备料工序处理过的符合生产需要的原料大麻皮放入氧化液中，1公斤大麻皮用水10公斤(即浴比为1∶10)，氧化液中包含双氧水(纯H2O2的量)8g/L、三聚磷酸钠2g/L、尿素2g/L。将氧化液的温度在30min匀速升至90℃，恒温保持1h；氧化过的大麻皮经自来水冲洗后放入碱煮液中，碱煮液中包含氢氧化钠6g/L、三聚磷酸钠1.5g/L、尿素2g/L，浴比为1∶10(每公斤大麻皮用水10公斤)，35min升温至80℃，恒温保持4h；将经过碱煮后的大麻纤维放入后处理液中，后处理液中纤维膨松剂(膨松剂BK-100与尿素2∶1混合)含量为4g/L，后处理液与大麻纤维的浴比为1∶10，后处理的温度为55℃，反应60min。
对后处理后的大麻纤维打击8次后，用自来水冲洗大麻纤维，以去除纤维表面残留的药品和杂质。将大麻纤维脱水，浸泡于乳化油中，1公斤大麻纤维使用的乳化油中包含机械油10g、NaOH 5g、洗涤剂10g、水10公斤，在90℃的环境下保温1h。从乳化油中取出大麻纤维，脱水，烘干，软麻，喷涂乳化液，1公斤大麻纤维使用的乳化液中包含：油15g、NaOH6g、洗涤剂7.5g、水100g，喷涂乳化液之后置入35℃恒温仓中，静置37h；对大麻纤维初步开松后，喂入梳棉机中，梳棉机给棉板抬高2cm，刺辊与给棉板隔距采用2.0mm。得到的大麻纤维性能指标如表2所示。
表2
实施例3大麻纤维的制备
经过备料工序处理过的符合生产需要的原料大麻皮放入氧化液中，1公斤大麻皮用水10公斤(即浴比为1∶10)，氧化液中包含双氧水(纯H2O2的量)12g/L、三聚磷酸钠3g/L。将氧化液的温度在30min匀速升至90℃，恒温保持1h；氧化过的大麻皮经自来水冲洗后放入碱煮液中，碱煮液中包含氢氧化钠8g/L、三聚磷酸钠1.5g/L、尿素2g/L，浴比为1∶10(每公斤大麻皮用水10公斤)，35min升温至80℃，恒温保持4h；将经过碱煮后的大麻纤维放入后处理液中，后处理液中纤维膨松剂(膨松剂BK-100与尿素2∶1混合)含量为4g/L，后处理液与大麻纤维的浴比为1∶10，后处理的温度为60℃，反应60min。
对后处理后的大麻纤维打击8次后，用自来水冲洗大麻纤维，以去除纤维表面残留的药品和杂质。将大麻纤维脱水，浸泡于乳化油中，1公斤大麻纤维使用的乳化油中包含机械油15g、NaOH 2g、洗涤剂10g、水10公斤，在90℃的环境下保温1h。从乳化油中取出大麻纤维，脱水，烘干，软麻，喷涂乳化液，1公斤大麻纤维使用的乳化液中包含：油18g、NaOH4g、洗涤剂7.5g、水100g，喷涂乳化液之后置入35℃恒温仓中，静置37h；对大麻纤维初步开松后，喂入梳棉机中，梳棉机给棉板抬高4cm，刺辊与给棉板隔距采用4.0mm。得到的大麻纤维性能指标如表3所示。
表3
实施例4大麻纤维的制备
经过备料工序处理过的符合生产需要的原料大麻皮放入氧化液中，1公斤大麻皮用水10公斤(即浴比为1∶10)，氧化液中包含双氧水(纯H2O2的量)10g/L、三聚磷酸钠3g/L、尿素2g/L。将氧化液的温度在30min匀速升至100℃，恒温保持2h；氧化过的大麻皮经自来水冲洗后放入碱煮液中，碱煮液中包含氢氧化钠6g/L、三聚磷酸钠2g/L、尿素3g/L，浴比为1∶10(每公斤大麻皮用水10公斤)，35min升温至80℃，恒温保持4h；将经过碱煮后的大麻纤维放入后处理液中，后处理液中纤维膨松剂(膨松剂BK-100与尿素2∶1混合)含量为4g/L，后处理液与大麻纤维的浴比为1∶10，后处理的温度为60℃，反应60min。
对后处理后的大麻纤维打击8次后，用自来水冲洗大麻纤维，以去除纤维表面残留的药品和杂质。将大麻纤维脱水，浸泡于乳化油中，1公斤大麻纤维使用的乳化油中包含机械油20g、NaOH 5g、洗涤剂10g、水10公斤，在90℃的环境下保温1h。从乳化油中取出大麻纤维，脱水，烘干，软麻，喷涂乳化液，1公斤大麻纤维使用的乳化液中包含：油20g、NaOH2g、洗涤剂7.5g、水100g，喷涂乳化液之后置入35℃恒温仓中，静置37h；对大麻纤维初步开松后，喂入梳棉机中，梳棉机给棉板抬高5cm，刺辊与给棉板隔距采用2.0mm。得到的大麻纤维性能指标如表4所示。
表4
实施例5大麻纤维的制备
经过备料工序处理过的符合生产需要的原料大麻皮放入浓度为2g/l的硫酸溶液中，1公斤大麻皮用2g/l的硫酸溶液10公斤(即浴比为1∶10)，保持恒温50℃，反应1h，从硫酸溶液中取出大麻皮，然后用自来水冲洗大麻皮5min，大麻皮经水洗后再放入碱煮液中，碱煮液中包含氢氧化钠7g/L、亚硫酸钠3％、磷酸三钠5％，浴比为1∶10(每公斤大麻纤维用水10公斤)，35min升温至80℃，保持恒温3h；然后用自来水冲洗大麻纤维5min，再将经自来水冲洗的大麻纤维放入酸溶液中，酸溶液中包含硫酸1g/l，静置2min后用自来水冲洗大麻纤维5min，将大麻纤维置于pH3.5的8％o.w.f果胶酶溶液中，浴比为1∶10(每公斤大麻用水10公斤)，维持恒温50℃，反应8h，将大麻纤维取出置于85℃热水中，静置30min，取出大麻纤维，用自来水冲洗5min，将大麻纤维脱水，烘干，软麻，喷涂乳化液，1公斤大麻纤维使用的乳化液中包含：油15g、NaOH6g、洗涤剂7.5g、100g的水，喷涂乳化液之后置入35℃恒温仓中，静置37h；对大麻纤维初步开松后，喂入梳棉机中，梳棉机给棉板抬高3cm，刺辊与给棉板隔距采用3.0mm。得到的大麻纤维性能指标如表5所示。
表5
实施例6大麻纤维的制备
经过备料工序处理过的符合生产需要的原料大麻皮放入浓度为2g/l的硫酸溶液中，1公斤大麻皮用2g/l的硫酸溶液10公斤(即浴比为1∶10)，保持恒温50℃，反应1h，从硫酸溶液中取出大麻皮，然后用自来水冲洗大麻皮5min，大麻皮经水洗后再放入碱煮液中，碱煮液中包含氢氧化钠10g/L、亚硫酸钠2％、磷酸三钠3％，浴比为1∶10(每公斤大麻纤维用水10公斤)，35min升温至80℃，保持恒温3h；然后用自来水冲洗大麻纤维5min，再将经自来水冲洗的大麻纤维放入酸溶液中，酸溶液中包含硫酸1g/l，静置2min后用自来水冲洗大麻纤维5min，将大麻纤维置于pH3.5的10％o.w.f果胶酶溶液中，浴比为1∶10(每公斤大麻用水10公斤)，维持恒温50℃，反应8h，将大麻纤维取出置于85℃热水中，静置30min，取出大麻纤维，用自来水冲洗5min，将大麻纤维脱水，烘干，软麻，喷涂乳化液，1公斤大麻纤维使用的乳化液中包含：油15g、NaOH8g、洗涤剂7.5g、100g的水，喷涂乳化液之后置入35℃恒温仓中，静置37h；对大麻纤维初步开松后，喂入梳棉机中，梳棉机给棉板抬高3cm，刺辊与给棉板隔距采用3.0mm。得到的大麻纤维性能指标如表6所示。
表6
实施例7大麻纤维的制备
经过备料工序处理过的符合生产需要的原料大麻皮放入浓度为2g/l的硫酸溶液中，1公斤大麻皮用3g/l的硫酸溶液10公斤(即浴比为1∶10)，保持恒温50℃，反应1h，从硫酸溶液中取出大麻皮，然后用自来水冲洗大麻皮5min，大麻皮经水洗后再放入碱煮液中，碱煮液中包含氢氧化钠10g/L、亚硫酸钠2％、磷酸三钠5％，浴比为1∶10(每公斤大麻纤维用水10公斤)，35min升温至80℃，保持恒温3h；然后用自来水冲洗大麻纤维5min，再将经自来水冲洗的大麻纤维放入酸溶液中，酸溶液中包含硫酸1g/l，静置2min后用自来水冲洗大麻纤维5min，将大麻纤维置于pH4的8％o.w.f果胶酶溶液中，浴比为1∶10(每公斤大麻用水10公斤)，维持恒温50℃，反应8h，将大麻纤维取出置于85℃热水中，静置30min，取出大麻纤维，用自来水冲洗5min，将大麻纤维脱水，烘干，软麻，喷涂乳化液，1公斤大麻纤维使用的乳化液中包含：油30g、NaOH6g、洗涤剂7.5g、100g的水，喷涂乳化液之后置入35℃恒温仓中，静置37h；对大麻纤维初步开松后，喂入梳棉机中，梳棉机给棉板抬高2cm，刺辊与给棉板隔距采用5.0mm。得到的大麻纤维性能指标如表7所示。
表7
实施例8大麻纤维的制备
经过备料工序处理过的符合生产需要的原料大麻皮放入浓度为2g/l的硫酸溶液中，1公斤大麻皮用2g/l的硫酸溶液10公斤(即浴比为1∶10)，保持恒温50℃，反应1h，从硫酸溶液中取出大麻皮，然后用自来水冲洗大麻皮5min，大麻皮经水洗后再放入碱煮液中，碱煮液中包含氢氧化钠7g/L、亚硫酸钠6％，浴比为1∶10(每公斤大麻纤维用水10公斤)，35min升温至80℃，保持恒温3h；然后用自来水冲洗大麻纤维5min，再将经自来水冲洗的大麻纤维放入酸溶液中，酸溶液中包含硫酸1g/l，静置2min后用自来水冲洗大麻纤维5min，将大麻纤维置于pH3.5的8％o.w.f果胶酶溶液中，浴比为1∶10(每公斤大麻用水10公斤)，维持恒温50℃，反应8h，将大麻纤维取出置于85℃热水中，静置30min，取出大麻纤维，用自来水冲洗5min，将大麻纤维脱水，烘干，软麻，喷涂大麻酚类化合物混悬液，之后喷涂乳化液，1公斤大麻纤维使用的乳化液中包含：油30g、NaOH7g、洗涤剂9g、100g的水，喷涂乳化液之后置入35℃恒温仓中，静置37h；对大麻纤维初步开松后，喂入梳棉机中，梳棉机给棉板抬高3cm，刺辊与给棉板隔距采用3.0mm。
大麻酚类化合物混悬液的制备方法为：将大麻叶干燥、粉碎，过筛；将所得粉末，用8倍量、50％的乙醇冷浸提取2次，每次1.5小时；合并提取液，经活性炭吸附脱色；70℃温度条件下，减压浓缩至相对密度1.02，得到提取物浸膏，其中提取物浸膏中大麻酚类化合物含量为45％，而大麻酚类化合物中大麻二酚的含量为92％，加入适宜溶剂制备成混悬液使用。
大麻酚类化合物的含量测定方法采用酚与FoLin-CiocaLteu试剂发生特异性反应，反应产物对特定波长有最大吸收，且吸光值与酚的量在一定浓度范围内成线性关系。先以标准酚类物质建立标准曲线，再测定待测样品吸光值，据此可求出待测样品中多酚的含量。
CBD的含量采用高效液相色谱法测定，以CBD对照品配制内标溶液以供制作标准曲线。CBD含量测定所用色谱柱为C18柱(3.9mm×300mm，10um)，流动相中甲醇与水为80:20，检测波长为210nm，流速为1ml/min，进样量为20ul。得到的大麻纤维性能指标如表8所示。
表8
实施例9大麻纤维的制备
经过备料工序处理过的符合生产需要的原料大麻皮放入浓度为2g/l的硫酸溶液中，1公斤大麻皮用2g/l的硫酸溶液10公斤(即浴比为1∶10)，保持恒温50℃，反应1h，从硫酸溶液中取出大麻皮，然后用自来水冲洗大麻皮5min，大麻皮经水洗后再放入碱煮液中，碱煮液中包含氢氧化钠7g/L、亚硫酸钠6％，浴比为1∶10(每公斤大麻纤维用水10公斤)，35min升温至80℃，保持恒温3h；然后用自来水冲洗大麻纤维5min，再将经自来水冲洗的大麻纤维放入酸溶液中，酸溶液中包含硫酸1g/l，静置2min后用自来水冲洗大麻纤维5min，将大麻纤维置于pH3.5的8％o.w.f果胶酶溶液中，浴比为1∶10(每公斤大麻用水10公斤)，维持恒温50℃，反应8h，将大麻纤维取出置于85℃热水中，静置30min，取出大麻纤维，用自来水冲洗5min，将大麻纤维脱水，烘干，软麻，喷涂大麻酚类化合物混悬液(同实施例8的制备方法)，之后喷涂乳化液，1公斤大麻纤维使用的乳化液中包含：油255g、NaOH6.5g、洗涤剂8.5g、100g的水，喷涂乳化液之后置入35℃恒温仓中，静置37h；对大麻纤维初步开松后，喂入梳棉机中，梳棉机给棉板抬高3cm，刺辊与给棉板隔距采用3.0mm。
大麻酚类化合物的含量测定方法采用酚与FoLin-CiocaLteu试剂发生特异性反应，反应产物对特定波长有最大吸收，且吸光值与酚的量在一定浓度范围内成线性关系。先以标准酚类物质建立标准曲线，再测定待测样品吸光值，据此可求出待测样品中多酚的含量。
CBD的含量采用高效液相色谱法测定，以CBD对照品配制内标溶液以供制作标准曲线。CBD含量测定所用色谱柱为C18柱(3.9mm×300mm，10um)，流动相中甲醇与水为80:20，检测波长为210nm，流速为1ml/min，进样量为20ul。得到的大麻纤维性能指标如表9所示。
表9
实施例10大麻纤维的制备
经过备料工序处理过的符合生产需要的原料大麻皮放入浓度为2g/l的硫酸溶液中，1公斤大麻皮用2g/l的硫酸溶液10公斤(即浴比为1∶10)，保持恒温50℃，反应1h，从硫酸溶液中取出大麻皮，然后用自来水冲洗大麻皮5min，大麻皮经水洗后再放入碱煮液中，碱煮液中包含氢氧化钠7g/L、亚硫酸钠6％，浴比为1∶10(每公斤大麻纤维用水10公斤)，35min升温至80℃，保持恒温3h；然后用自来水冲洗大麻纤维5min，再将经自来水冲洗的大麻纤维放入酸溶液中，酸溶液中包含硫酸1g/l，静置2min后用自来水冲洗大麻纤维5min，将大麻纤维置于pH3.5的8％o.w.f果胶酶溶液中，浴比为1∶10(每公斤大麻用水10公斤)，维持恒温50℃，反应8h，将大麻纤维取出置于85℃热水中，静置30min，取出大麻纤维，用自来水冲洗5min，将大麻纤维脱水，烘干，软麻，喷涂大麻酚类化合物混悬液(同实施例8的制备方法)，之后喷涂乳化液，1公斤大麻纤维使用的乳化液中包含：油20g、NaOH5g、洗涤剂6.0g、100g的水，喷涂乳化液之后置入35℃恒温仓中，静置37h；对大麻纤维初步开松后，喂入梳棉机中，梳棉机给棉板抬高3cm，刺辊与给棉板隔距采用3.0mm。
大麻酚类化合物的含量测定方法采用酚与FoLin-CiocaLteu试剂发生特异性反应，反应产物对特定波长有最大吸收，且吸光值与酚的量在一定浓度范围内成线性关系。先以标准酚类物质建立标准曲线，再测定待测样品吸光值，据此可求出待测样品中多酚的含量。
CBD的含量采用高效液相色谱法测定，以CBD对照品配制内标溶液以供制作标准曲线。CBD含量测定所用色谱柱为C18柱(3.9mm×300mm，10um)，流动相中甲醇与水为80:20，检测波长为210nm，流速为1ml/min，进样量为20ul。得到的大麻纤维性能指标如表10所示。
表10
实施例11不同细度的大麻纤维对痛经大鼠模型的影响试验
试验样品：
取细度分别为0.1dtex、0.2dtex、1.0dtex、1.5dtex、2.0dtex、2.5dtex，长度为25mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料，分别裁成3×3cm2的小片备用。
试验动物：
由北京梅里亚维通实验动物技术有限公司提供的200-220g的雌性大鼠。
试验方法：
将70只体重为200-220g的雌性大鼠随机分为7组，每组10只，剃除腹部皮肤上的毛。
第一组为阴性对照组，以3×3cm2的棉布小片制成的贴剂；
第二组在腹部贴细度为0.1dtex，长度为25mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂；
第三组在腹部贴细度为0.2dtex，长度为25mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂；
第四组在腹部贴细度为1.0dtex，长度为25mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂；
第五组在腹部贴细度为1.5dtex，长度为25mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂；
第六组在腹部贴细度为2.0dtex，长度为25mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂；
第七组在腹部贴细度为2.5dtex，长度为25mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂。
各组贴剂分别以长度合适的橡皮筋捆扎胸部固定，胶布固定，每日更换，连续4天。
各组大鼠分别皮下注射(sc)乙烯雌酚，连续4天，每天剂量为8mg·kg-1，以提高子宫敏感度。各组再于第4天给药2h后腹腔注射缩宫素2IU/只，使大鼠子宫收缩，诱发其扭体反应，观察并记录随后40min内每只大鼠的扭体次数，计算扭体发生率。
扭体发生率(％)＝各组发生扭体动物数/各组试验动物数×100％。
表11
试验结果：
如表11所示，与阴性对照组相比，贴大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂均能减缓大鼠的扭体反应，尤其是第三组、第四组、第五组的贴剂更能显著的减缓大鼠的扭体反应，说明细度为0.2dtex，长度为25mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂，细度为1.0dtex，长度为25mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂，细度为1.5dtex，长度为25mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂有明显的抑制痛经作用。
实施例12不同长度的大麻纤维对痛经大鼠模型的影响试验
试验样品：
长度分别为10mm、25mm、50mm、75mm，细度为1.0dtex，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料，裁成3×3cm2的小片备用。
试验动物：
由北京梅里亚维通实验动物技术有限公司提供的200-220g的雌性大鼠。
试验方法：
将50只体重为200-220g的雌性大鼠随机分为5组，每组10只，剃除腹部皮肤上的毛。
第一组为阴性对照组，以3×3cm2的棉布小片制成的贴剂；
第二组在腹部贴长度为10mm，细度为1.0dtex，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂；
第三组在腹部贴长度为10mm，细度为1.0dtex，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂；
第四组在腹部贴长度为10mm，细度为1.0dtex，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂；
第五组在腹部贴长度为10mm，细度为1.0dtex，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂。
各组贴剂分别以长度合适的橡皮筋捆扎胸部固定，胶布固定，每日更换，连续4天。
各组大鼠分别皮下注射(sc)乙烯雌酚，连续4天，每天剂量为8mg·kg-1，以提高子宫敏感度。各组再于第4天给药2h后腹腔注射缩宫素2IU/只，使大鼠子宫收缩，诱发其扭体反应，观察并记录随后40min内每只大鼠的扭体次数，计算扭体发生率。
扭体发生率(％)＝各组发生扭体动物数/各组试验动物数×100％。
表12
试验结果：
如表12所示，与阴性对照组相比，贴大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂均能减缓大鼠的扭体反应，尤其是第二组、第三组、第四组的贴剂更能显著的减缓大鼠的扭体反应，说明长度为10mm，细度为1.0dtex，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂，长度为25mm，细度为1.0dtex，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂，长度为50mm，细度为1.0dtex，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂，有明显的抑制痛经作用。
实施例13含有不同大麻酚类物质的大麻纤维对痛经大鼠模型的影响试验
试验样品：
含有大麻酚类化合物0.005％、0.01％、0.05％、0.08％，长度为25mm，细度为1.0dtex，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料，裁成3×3cm2的小片备用。
试验动物：
由北京梅里亚维通实验动物技术有限公司提供的200-220g的雌性大鼠。
试验方法：
将50只体重为200-220g的雌性大鼠随机分为5组，每组10只，剃除腹部皮肤上的毛。
第一组为阴性对照组，以3×3cm2的棉布小片制成的贴剂；
第二组在腹部贴含有大麻酚类化合物0.005％，长度为25mm，细度为1.0dtex，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂；
第三组在腹部贴含有大麻酚类化合物0.01％，长度为25mm，细度为1.0dtex，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂；
第四组在腹部贴含有大麻酚类化合物0.05％，长度为25mm，细度为1.0dtex，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂；
第五组在腹部贴含有大麻酚类化合物0.08％，长度为25mm，细度为1.0dtex，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂。
各组贴剂分别以长度合适的橡皮筋捆扎胸部固定，胶布固定，每日更换，连续4天。
各组大鼠分别皮下注射(sc)乙烯雌酚，连续4天，每天剂量为8mg·kg-1，以提高子宫敏感度。各组再于第4天给药2h后腹腔注射缩宫素2IU/只，使大鼠子宫收缩，诱发其扭体反应，观察并记录随后40min内每只大鼠的扭体次数，计算扭体发生率。
扭体发生率(％)＝各组发生扭体动物数/各组试验动物数×100％。
表13
试验结果：
结果如表13所示，与阴性对照组相比，贴大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂均能减缓大鼠的扭体反应，尤其是第三组、第四组与第五组的贴剂更能显著的减缓大鼠的扭体反应，并且大麻酚的含量越高的，特别是大麻二酚的含量越高，大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂越能显著的减缓大鼠的扭体反应。
实施例14
一种卫生巾，包括面层、吸收内层和外层。面层为由实施例1制备得到的大麻纤维制成的面料，吸收内层由大麻纤维制成，外层由膜材料制成。
实施例15
一种卫生巾，包括面层、吸收内层和外层。面层为由实施例2制备得到的大麻纤维制成的面料，吸收内层由大麻纤维与棉混纺制成，外层由膜材料制成。
实施例16
一种卫生护垫，包括面层、吸收内层和外层。面层为由实施例3制备得到的大麻纤维制成的面料，吸收内层由大麻纤维与棉混纺制成，外层由膜材料制成。
实施例17
一种卫生巾，包括面层、吸收内层和外层。面层为由实施例10制备得到的大麻纤维制成的面料，吸收内层由大麻纤维与棉混纺制成，外层由膜材料制成，大麻纤维中含有大麻酚类化合物含量为0.08％。
实施例18含有大麻纤维的女性用品对女性痛经的影响试验
试验材料：
实施例14、实施例15、实施例16、实施例17制成的卫生用品。
试验方法：
招募50名20岁到30岁的女性痛经患者，随机分为5组，每组10人，第一组患者使用普通市售无治疗效果的卫生巾，第二组患者使用实施例14中所述的产品，第三组患者使用实施例15中所述的产品，第四组患者使用实施例16中所述的产品，第五组患者使用实施例17中所述的产品。试验时间为6个月。
试验标准：
分别于试验前和6个月试验期后，按照表14所示的痛经程度自测表对患者进行随访，并对结果进行统计。
表14 痛经程度自测表
试验结果：
从表15可以看出，实施例14、实施例15、实施例16与实施例17的产品均可有效的治疗女性痛经。
表15 大麻纤维制成的卫生用品对女性痛经的影响
上述实施例不以任何方式限制本发明，凡是采用等同替换或等效变换的方式获得的技术方案均落在本发明的保护范围内。

Claims (11)

1.一种用于预防和/或缓解女性痛经的大麻纤维，其特征在于，所述的大麻纤维的细度为0.2～2dtex，强度为1.5～8cN/dtex，长度为10～50mm。
2.权利要求1所述的用于预防和/或缓解女性痛经的大麻纤维，其特征在于，所述的大麻纤维的细度为0.5～1.5dtex，所述的大麻纤维的强度为2-6cN/dtex，所述的大麻纤维的长度为10～50mm。
3.权利要求1所述的用于预防和/或缓解女性痛经的大麻纤维，其特征在于，所述的大麻纤维中大麻酚类化合物的含量按质量百分比不低于0.01％。
4.根据权利要求3所述的用于预防和/或缓解女性痛经的大麻纤维，其特征在于，所述的大麻纤维中大麻二酚的含量按质量百分比不低于0.002％。
5.一种预防和/或缓解痛经的女性卫生用品，其特征在于，所述的女性卫生用品包括大麻纤维，所述的大麻纤维的细度为0.2～2dtex，强度为1.5～8cN/dtex，长度为10～50mm。
6.权利要求5所述的一种预防和/或缓解痛经的女性卫生用品，其特征在于，所述的女性卫生用品为卫生巾、卫生护垫或卫生棉条。
7.权利要求5所述的一种预防和/或缓解痛经的女性卫生用品，其特征在于，所述的女性用品是大麻纤维与其他纤维混合纺织制备，所述的其他纤维选自天然纤维或合成纤维。
8.权利要求5所述的一种预防和/或缓解痛经的女性卫生用品，其特征在于，所述的女性用品为卫生巾，所述的卫生巾包括面层、吸收内层和外层，所述的面层为由大麻纤维制成。
9.大麻纤维在制备预防和/或缓解女性痛经的产品中的应用，其特征在于，所述的大麻纤维的细度为0.2～2dtex，强度为1.5～8cN/dtex，长度为10～50mm。
10.根据权利要求1所述的一种用于预防和/或缓解女性痛经的大麻纤维的制备方法，其特征在于，所述的大麻纤维制备方法包括脱胶、水洗、给油、脱水、烘干，所述的脱胶步骤选自化学脱胶法、生物酶脱胶法、物理脱胶法中的一种或两种以上的组合。
11.权利要求10所述的大麻纤维的制备方法，其特征在于，所述的制备方法中还包括向大麻纤维中添加大麻酚类化合物的步骤，所述的向大麻纤维中添加大麻酚类化合物的步骤选自在给油前添加大麻酚类化合物，或者，在给油后添加大麻酚类化合物。
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