CN109394835A - 一种预防和/或治疗妇科炎症的大麻纤维及其在卫生用品中的应用 - Google Patents

一种预防和/或治疗妇科炎症的大麻纤维及其在卫生用品中的应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种用于预防和/或治疗妇科炎症的大麻纤维，所述的大麻纤维的细度为0.8～3dtex，强度为2～7cN/dtex，长度为10～80mm，优选的，所述的大麻纤维中大麻酚类化合物的含量按质量百分比不低于0.01％，所述的大麻纤维中大麻二酚的含量按质量百分比不低于0.002％。本发明还公开了上述大麻纤维在制备具有预防和/或治疗妇科炎症的女性卫生用品中的用途。

Description

一种预防和/或治疗妇科炎症的大麻纤维及其在卫生用品中 的应用
技术领域
本发明涉及一种材料，特别是涉及一种用于预防和/或治疗妇科炎症的材料。
背景技术
妇科炎症是女性的常见疾病，是指女性内生殖器及其周围的结缔组织、盆腔腹膜发生的炎症。机体免疫功能下降、内分泌发生变化或外源性致病菌的入侵均可导致炎症的发生。妇科炎症严重影响着女性的身心健康，慢性炎症还可造成不孕或流产。
大麻系桑科属一年生草本植物，学名cannabis Salival，俗名汉麻、寒麻、线麻、花麻等，大麻品种高达150个左右，主要分布在亚洲、欧洲，中国是亚洲大麻生产中心，栽培面积和产量居世界首位，产地遍布全国。大麻纤维具有良好的吸湿透气性能，消音吸波功能，抗静电，防紫外线辐射以及耐热、耐晒、耐腐蚀、防霉抗菌等优良性能。大麻纤维既可单纺，也可根据不同的混纺比与其它纤维混纺。
大麻纤维分子结构稳定，分子排列的取向度好，产生静电能力极低，加之吸湿性好，为低静电提供了可靠的保障，能够避免静电积聚。大麻纤维还有较高的空隙率，它有很好的吸音性和透气性，并又有很好的耐热性。大麻纤维含有木质素和半纤维素，又有特殊的表面结构和不规则的截面，因此大麻纤维对声波、光波有极好的消散作用，同时对防紫外线辐射有极好的防护效果。大麻纤维的这些特点使得大麻纤维制品具有拉伸强度高、保形性好、吸湿性好、抗菌和抗静电能力强、对染料的吸附性能好、防紫外线辐射能力强；并且大麻纤维具有较强的散湿性，锁定一定比例的水分，因此没有棉制品的初触摸时的凉意。
已报道大麻纤维中还含有大麻素、黄酮、生物碱等活性成分，具有一定的抗霉抑菌功能，大麻纤维对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、白色念球菌等均有明显的杀灭作用；经高频等离子发射光谱仪分析测定，大麻纤维中含有多种对人体健康有益的微量元素，而且中空的大麻纤维，平时富含氧气，也使厌氧细菌难以生存。此外，大麻纤维还具备了柔软、卫生等更多的优势，大麻纤维两端为钝角，因而大麻织物柔软且无刺痒感。
专利CN103806153A公开了一种大麻纤维多组分混纺抑菌防臭保健纱线，由大麻纤维15～30％，芦荟粘胶纤维20～40％，羊毛纤维30～50％，羊绒纤维10～35％制成，单纱断裂强度11.9～19.8cN/tex，具有抗菌、防菌、抑菌、消炎等保健功能。
专利CN206324233U公开了一种方便女性使用的内裤，内裤本体是由前片和后片构成，所述前片和所述后片均是由第一麻纤维层、第二麻纤维层、过滤层和吸水层构成，所述第一麻纤维层和所述第二麻纤维层均采用大麻纤维制成，能抑制细菌滋生，消除炎症，天然消除异味。
专利CN102920551A公开了一种汉麻抗菌卫生巾，其利用在汉麻杆中提取汉麻纤维，将质量比为20％～0％∶80％～60％的汉麻纤维与ES纤维混合制成卫生巾用抗菌表面材料。
专利CN101831715B公开了一种具有较高的细度和强度的大麻纤维，大麻纤维细度为1500～4000公支，强度为4～10cN/dtex，可采用干法纺纱和其它纤维混纺制备各种档次的纺织产品。
专利CN106567138A公开了一种大麻纤维的精细化加工方法，包括大麻韧皮的蒸煮除杂步骤、蒸汽闪爆活化处理步骤、打饼装笼步骤、定向催化氧化步骤、化学脱胶步骤和后处理步骤；所制得的大麻纤维成品的细度2.2～3.5dtex，残胶率为2.44～3.82％，纤维强度为2.7～3.3cN/dtex，纤维的平均长度大于30mm。
然而，上述专利中并没有针对妇科炎症设计适宜的大麻纤维及其制品。本发明通过对大麻纤维以及纤维中大麻素类化合物的控制，提供了一种对妇科炎症具有良好的治疗效果的大麻纤维及其产品。
发明内容
本发明第一方面提供了一种可安全无刺激的预防和/或治疗妇科炎症的大麻纤维，所述的大麻纤维的细度为0.8～3dtex，强度为2～7cN/dtex，长度为10～80mm。
优选的，本发明所述的大麻纤维的细度为1.5～2.8dtex，更优选的，大麻纤维的细度为2～2.5dtex。优选的，本发明所述的大麻纤维的强度为3～6cN/dtex，更优选的，本发明所述的大麻纤维的强度为3.5～4.5cN/dtex。优选的，本发明所述的大麻纤维的长度为10～70mm，更优选的，本发明所述的大麻纤维的长度为10～50mm，特别优选的，本发明所述的大麻纤维的长度为10-30mm。可以理解的是，由于大麻植株中存在大麻酚类化合物，而大麻纤维制备工艺中会残留部分大麻酚类化合物，特别是大麻纤维表面以及内部空隙成为大麻酚类化合物分布的部位，而大麻纤维的细度和长度决定了大麻纤维的比表面积以及内部空隙的空间大小，因此本发明发现特定细度和强度的大麻纤维在对妇科炎症的治愈程度存在明显的差异。另外，不同细度、强度以及长度的大麻纤维在纺织成卫生用品材料时，由于其成型后的松弛程度不同，导致成品与人体组织的接触程度变化，也会影响最终的效果。
在本发明的一个优选的实施例中，所述的大麻纤维中大麻酚类化合物的含量按质量百分比不低于0.01％，更优选，所述的大麻纤维中大麻酚类化合物的含量按质量百分比不低于0.05％，特别优选的，所述的大麻纤维中大麻酚类化合物的含量按质量百分比不低于0.08％。本领域技术人员可以理解，大麻纤维中的大麻酚类化合物可以是大麻纤维中残留的，也可以是通过制备工艺中添加入大麻酚化合物，以使大麻纤维中达到所述的大麻酚类化合物的含量。
进一步的，所述的大麻纤维中大麻二酚的含量按质量百分比不低于0.002％，优选的，所述的大麻纤维中大麻二酚的含量按质量百分比不低于0.004％，更优选的，所述的大麻纤维中大麻二酚的含量按质量百分比不低于0.007％。本领域技术人员可以理解，大麻纤维中的大麻二酚可以是大麻纤维中残留的，也可以是通过制备工艺中添加的，以使大麻纤维中达到所述的大麻二酚的含量。
本发明第二方面提供了一种预防和/或治疗妇科炎症的女性卫生用品，所述的女性卫生用品包括大麻纤维，所述的大麻纤维的细度为0.8～3dtex，强度为2～7cN/dtex，长度为10～80mm。
优选的，本发明所述的女性用品为卫生巾、卫生护垫、卫生棉条。优选的，所述的女性用品为卫生巾。
本发明所述的女性用品中所述的大麻纤维可以是单独纺织制备，也可以是与其他纤维混合纺织制备。优选的，所述的其他纤维选自天然纤维或合成纤维，所述的天然纤维选自粘胶纤维、棉纤维、羊毛纤维和羊绒纤维，所说的合成纤维选自聚酰胺纤维、聚酯纤维、间位-芳族聚酰胺纤维、改性聚丙烯腈纤维、聚噁二唑纤维、聚丙烯腈系纤维、聚乙烯醇纤维。当本发明所述的女性用品是大麻纤维与其他纤维混合纺织制备时，所述的大麻纤维与其他纤维的比例可以为1:99-99:1，优选是：30：70-70：30，特别优选是60：40-80：20。
在本发明的一个实施方式中，所述的女性卫生用品为卫生巾，所述的卫生巾包括面层、吸收内层和外层，所述的面层为由所述的大麻纤维制成的面料。在本发明的一个实施方式中，所述的吸收内层为选自大麻纤维、棉、不织布、纸浆或由大麻纤维、棉、不织布、纸浆的复合物所形成的聚合物中的一种或者几种制成，优选为大麻纤维。在本发明的一个实施方式中，所述的外层为选自大麻纤维制成的面料、无纺布或膜材料制成。
本发明的第三方面提供了一种大麻纤维在制备预防和/或治疗妇科炎症的产品中的应用，所述的大麻纤维的细度为0.8～3dtex，强度为2～7cN/dtex，长度为10～80mm。
本领域技术人员可以理解，本发明所述的大麻纤维可以采用现有的任意的制备方法，只要是所述的方法制备得到的大麻纤维的细度为0.8～3dtex，强度为2～7cN/dtex，长度为10～80mm。通常的，所述的大麻纤维制备方法包括脱胶、水洗、给油、脱水、烘干。所述的脱胶步骤包括经化学脱胶法、生物酶脱胶法、物理脱胶法，所述的大麻纤维也可以是由化学脱胶法与生物酶脱胶法相结合，或者是由化学脱胶法与物理脱胶法相结合，或者是由生物酶脱胶法与物理脱胶法相结合，或者是由化学脱胶法、生物酶脱胶法与物理脱胶法三种方法相结合制备得到的。
在本发明的一个具体实施方式中，所述的大麻纤维的制备方法包括脱胶、水洗、给油、脱水、烘干，所述的制备方法中还包括向大麻纤维中添加大麻酚类化合物的步骤。优选的，所述的向大麻纤维中添加大麻酚类化合物的步骤为在给油前添加大麻酚类化合物，或者，在给油后添加大麻酚类化合物。更优选的，所述的添加方式选自注射加入、喷涂加入、溶液混合等方式。本领域技术人员可以理解，所述的大麻酚类化合物的加入时间和加入方式可以任意选择，只要保证所述的大麻纤维中大麻酚类化合物的含量按质量百分比不低于0.01％，优选的，所述的大麻纤维中大麻酚类化合物的含量按质量百分比不低于0.05％，特别优选的，所述的大麻纤维中大麻酚类化合物的含量按质量百分比不低于0.08％。
本发明所述的大麻酚类化合物选自大麻酚、大麻二酚、四氢大麻酚、次大麻二酚、四氢次大麻酚、大麻酚酸、大麻二酚酸中的一种或两种以上的组合。优选的，所述的大麻酚类化合物为大麻二酚。
更优选的，所述的大麻纤维中大麻二酚的含量按质量百分比不低于0.002％，优选的，所述的大麻纤维中大麻二酚的含量按质量百分比不低于0.004％，更优选的，所述的大麻纤维中大麻二酚的含量按质量百分比不低于0.007％。同样的，本领域技术人员可以理解，大麻纤维中的大麻二酚可以是大麻纤维中残留的，也可以是通过制备工艺中添加的，以使大麻纤维中达到所述的大麻二酚的含量。
本发明所述向大麻纤维中添加的大麻酚类化合物是从大麻植株中提取得到的，所述大麻植株提取部位优选为大麻籽、大麻叶、大麻花、大麻秆芯、大麻根中的一种或任意两种及以上以任意比例的组合。
进一步地，所述大麻酚类化合物可以是将大麻植株不同的植物部位分别提取后组合，如大麻花提取得到的大麻酚类化合物与大麻叶提取得到的大麻酚类化合物；大麻秆芯提取得到的大麻酚类化合物、大麻花提取得到的大麻酚类化合物与大麻叶提取得到的大麻酚类化合物等组合形式。所述大麻酚类化合物也可以是将大麻植株不同的植物部位组合后同时提取，如大麻花与叶提取得到的大麻酚类化合物；大麻秆芯与花、叶提取得到的大麻酚类化合物；大麻秆芯和花提取得到的大麻酚类化合物；大麻秆芯和叶提取得到的大麻酚类化合物；大麻花、叶提取得到的大麻酚类化合物与大麻叶、秆芯提取得到的大麻酚类化合物的组合等形式。
本发明所述的大麻酚类化合物可采用现有技术中常规的植物提取方法来制备，如溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、升华法、超临界流体萃取、膜提取分离技术等等；优选的，可采用溶剂提取法，提取溶剂可为：低分子醇(如甲醇、乙醇、丁醇或者丙醇)、乙酸酯(如乙酸甲酯或者乙酸乙酯)、酮(如丙酮)、醚(如甲醚或者乙醚)、低沸点的脂肪烃或者芳香烃或者氯化烃等；提取的工艺可为加热回流，还可结合其他提取分离方式如萃取、蒸馏、结晶、色谱分离等中的一种或多种的组合对提取物进行进一步的提纯分离。
本发明提供的大麻纤维与女性卫生用品可有效的预防和/或治疗妇科炎症，为预防与治疗妇科炎症提供了新思路。
本发明所述的术语“治疗”包括抑制、延迟、缓和、减弱、限制、减轻或消退疾病、障碍、病症或状态，其发生和/或进程，和/或其症状。
本发明所述的术语“预防”包括减小以下风险：患有、感染或经历疾病、障碍、病症或状态，其发生和/或进程，和/或其症状。
本发明所述的术语“包含”表示"开放"或"包含性"用语，使得它们包括列举的要素，而且还允许包括额外的、未提及的要素。
本发明所述的术语“约”通常意指所述值的+/-5％，更通常指所述值的+/-4％，更通常指所述值的+/-3％，更通常指所述值的+/-2％，更通常指所述值的+/-1％，更通常指所述值的+/-0.5％。
具体实施方式
实施例1大麻纤维的制备
经过备料工序处理过的符合生产需要的原料大麻皮放入氧化液中，1公斤大麻皮用水10公斤(即浴比为1∶10)，氧化液中包含双氧水(纯H2O2的量)10g/L、三聚磷酸钠4g/L、尿素2g/L。将氧化液的温度在30min匀速升至90℃，恒温保持1h；氧化过的大麻皮经自来水冲洗后放入碱煮液中，碱煮液中包含氢氧化钠8g/L、三聚磷酸钠2g/L、尿素1g/L，浴比为1∶10(每公斤大麻皮用水10公斤)，30min升温至80℃，恒温保持4h；将经过碱煮后的大麻纤维放入后处理液中，后处理液中纤维膨松剂(膨松剂BK-100与尿素2∶1混合)含量为3.5g/L，后处理液与大麻纤维的浴比为1∶10，后处理的温度为60℃，反应60min。
对后处理后的大麻纤维打击8次后，用自来水冲洗大麻纤维，以去除纤维表面残留的药品和杂质。将大麻纤维脱水，浸泡于乳化油中，1公斤大麻纤维使用的乳化油中包含机械油28g、NaOH 5g、洗涤剂10g、水10公斤，在90℃的环境下保温1h。从乳化油中取出大麻纤维，脱水，烘干，软麻，喷涂乳化液，1公斤大麻纤维使用的乳化液中包含：油15g、NaOH5g、洗涤剂7.5g、水100g，喷涂乳化液之后置入35℃恒温仓中，静置37h；对大麻纤维初步开松后，喂入梳棉机中，梳棉机给棉板抬高3cm，刺辊与给棉板隔距采用3.0mm。得到的大麻纤维性能指标如表1所示。
表1
实施例2大麻纤维的制备
经过备料工序处理过的符合生产需要的原料大麻皮放入氧化液中，1公斤大麻皮用水10公斤(即浴比为1∶10)，氧化液中包含双氧水(纯H2O2的量)8g/L、三聚磷酸钠3g/L、尿素2g/L。将氧化液的温度在30min匀速升至90℃，恒温保持1h；氧化过的大麻皮经自来水冲洗后放入碱煮液中，碱煮液中包含氢氧化钠5g/L、三聚磷酸钠1.5g/L、尿素2g/L，浴比为1∶10(每公斤大麻皮用水10公斤)，35min升温至80℃，恒温保持4.5h；将经过碱煮后的大麻纤维放入后处理液中，后处理液中纤维膨松剂(膨松剂BK-100与尿素2∶1混合)含量为4g/L，后处理液与大麻纤维的浴比为1∶10，后处理的温度为55℃，反应90min。
对后处理后的大麻纤维打击8次后，用自来水冲洗大麻纤维，以去除纤维表面残留的药品和杂质。将大麻纤维脱水，浸泡于乳化油中，1公斤大麻纤维使用的乳化油中包含机械油15g、NaOH 5g、洗涤剂10g、水10公斤，在90℃的环境下保温1h。从乳化油中取出大麻纤维，脱水，烘干，软麻，喷涂乳化液，1公斤大麻纤维使用的乳化液中包含：油20g、NaOH6g、洗涤剂8g、水100g，喷涂乳化液之后置入35℃恒温仓中，静置37h；对大麻纤维初步开松后，喂入梳棉机中，梳棉机给棉板抬高2.5cm，刺辊与给棉板隔距采用2.0mm。得到的大麻纤维性能指标如表2所示。
表2
实施例3大麻纤维的制备
经过备料工序处理过的符合生产需要的原料大麻皮放入氧化液中，1公斤大麻皮用水10公斤(即浴比为1∶10)，氧化液中包含双氧水(纯H2O2的量)12g/L、三聚磷酸钠4g/L。将氧化液的温度在30min匀速升至90℃，恒温保持1h；氧化过的大麻皮经自来水冲洗后放入碱煮液中，碱煮液中包含氢氧化钠8g/L、三聚磷酸钠2.5g/L、尿素1g/L，浴比为1∶10(每公斤大麻皮用水10公斤)，35min升温至80℃，恒温保持4h；将经过碱煮后的大麻纤维放入后处理液中，后处理液中纤维膨松剂(膨松剂BK-100与尿素2∶1混合)含量为4g/L，后处理液与大麻纤维的浴比为1∶10，后处理的温度为60℃，反应80min。
对后处理后的大麻纤维打击8次后，用自来水冲洗大麻纤维，以去除纤维表面残留的药品和杂质。将大麻纤维脱水，浸泡于乳化油中，1公斤大麻纤维使用的乳化油中包含机械油15g、NaOH 2g、洗涤剂10g、水10公斤，在90℃的环境下保温1h。从乳化油中取出大麻纤维，脱水，烘干，软麻，喷涂乳化液，1公斤大麻纤维使用的乳化液中包含：油18g、NaOH3g、洗涤剂7.5g、水100g，喷涂乳化液之后置入35℃恒温仓中，静置37h；对大麻纤维初步开松后，喂入梳棉机中，梳棉机给棉板抬高4cm，刺辊与给棉板隔距采用4.0mm。得到的大麻纤维性能指标如表3所示。
表3
实施例4大麻纤维的制备
经过备料工序处理过的符合生产需要的原料大麻皮放入氧化液中，1公斤大麻皮用水10公斤(即浴比为1∶10)，氧化液中包含双氧水(纯H2O2的量)10g/L、三聚磷酸钠4g/L、尿素2g/L。将氧化液的温度在30min匀速升至100℃，恒温保持2h；氧化过的大麻皮经自来水冲洗后放入碱煮液中，碱煮液中包含氢氧化钠8g/L、三聚磷酸钠2.5g/L、尿素2g/L，浴比为1∶10(每公斤大麻皮用水10公斤)，35min升温至80℃，恒温保持3h；将经过碱煮后的大麻纤维放入后处理液中，后处理液中纤维膨松剂(膨松剂BK-100与尿素2∶1混合)含量为4g/L，后处理液与大麻纤维的浴比为1∶10，后处理的温度为60℃，反应60min。
对后处理后的大麻纤维打击8次后，用自来水冲洗大麻纤维，以去除纤维表面残留的药品和杂质。将大麻纤维脱水，浸泡于乳化油中，1公斤大麻纤维使用的乳化油中包含机械油15g、NaOH 4g、洗涤剂10g、水10公斤，在90℃的环境下保温1h。从乳化油中取出大麻纤维，脱水，烘干，软麻，喷涂乳化液，1公斤大麻纤维使用的乳化液中包含：油15g、NaOH4g、洗涤剂7.5g、水100g，喷涂乳化液之后置入35℃恒温仓中，静置37h；对大麻纤维初步开松后，喂入梳棉机中，梳棉机给棉板抬高5cm，刺辊与给棉板隔距采用2.0mm。得到的大麻纤维性能指标如表4所示。
表4
实施例5大麻纤维的制备
经过备料工序处理过的符合生产需要的原料大麻皮放入浓度为2g/l的硫酸溶液中，1公斤大麻皮用2g/l的硫酸溶液10公斤(即浴比为1∶10)，保持恒温50℃，反应1h，从硫酸溶液中取出大麻皮，然后用自来水冲洗大麻皮5min，大麻皮经水洗后再放入碱煮液中，碱煮液中包含氢氧化钠6g/L、亚硫酸钠3％、磷酸三钠5％，浴比为1∶10(每公斤大麻纤维用水10公斤)，35min升温至80℃，保持恒温3h；然后用自来水冲洗大麻纤维5min，再将经自来水冲洗的大麻纤维放入酸溶液中，酸溶液中包含硫酸1g/l，静置2min后用自来水冲洗大麻纤维5min，将大麻纤维置于pH3.5的8％o.w.f果胶酶溶液中，浴比为1∶10(每公斤大麻用水10公斤)，维持恒温50℃，反应8h，将大麻纤维取出置于90℃热水中，静置30min，取出大麻纤维，用自来水冲洗5min，将大麻纤维脱水，烘干，软麻，喷涂乳化液，1公斤大麻纤维使用的乳化液中包含：油10g、NaOH6g、洗涤剂7.5g、100g的水，喷涂乳化液之后置入35℃恒温仓中，静置30h；对大麻纤维初步开松后，喂入梳棉机中，梳棉机给棉板抬高3cm，刺辊与给棉板隔距采用3.0mm。得到的大麻纤维性能指标如表5所示。
表5
实施例6大麻纤维的制备
经过备料工序处理过的符合生产需要的原料大麻皮放入浓度为2g/l的硫酸溶液中，1公斤大麻皮用2g/l的硫酸溶液10公斤(即浴比为1∶10)，保持恒温50℃，反应1h，从硫酸溶液中取出大麻皮，然后用自来水冲洗大麻皮5min，大麻皮经水洗后再放入碱煮液中，碱煮液中包含氢氧化钠10g/L、亚硫酸钠5％、磷酸三钠3％，浴比为1∶10(每公斤大麻纤维用水10公斤)，35min升温至80℃，保持恒温3h；然后用自来水冲洗大麻纤维5min，再将经自来水冲洗的大麻纤维放入酸溶液中，酸溶液中包含硫酸1g/l，静置2min后用自来水冲洗大麻纤维5min，将大麻纤维置于pH3.5的10％o.w.f果胶酶溶液中，浴比为1∶10(每公斤大麻用水10公斤)，维持恒温50℃，反应8h，将大麻纤维取出置于85℃热水中，静置30min，取出大麻纤维，用自来水冲洗5min，将大麻纤维脱水，烘干，软麻，喷涂乳化液，1公斤大麻纤维使用的乳化液中包含：油15g、NaOH5g、洗涤剂7.5g、100g的水，喷涂乳化液之后置入35℃恒温仓中，静置37h；对大麻纤维初步开松后，喂入梳棉机中，梳棉机给棉板抬高5cm，刺辊与给棉板隔距采用3.0mm。得到的大麻纤维性能指标如表6所示。
表6
实施例7大麻纤维的制备
经过备料工序处理过的符合生产需要的原料大麻皮放入浓度为2g/l的硫酸溶液中，1公斤大麻皮用3g/l的硫酸溶液10公斤(即浴比为1∶10)，保持恒温50℃，反应1h，从硫酸溶液中取出大麻皮，然后用自来水冲洗大麻皮5min，大麻皮经水洗后再放入碱煮液中，碱煮液中包含氢氧化钠10g/L、亚硫酸钠2％、磷酸三钠5％，浴比为1∶10(每公斤大麻纤维用水10公斤)，35min升温至80℃，保持恒温3h；然后用自来水冲洗大麻纤维5min，再将经自来水冲洗的大麻纤维放入酸溶液中，酸溶液中包含硫酸1g/l，静置2min后用自来水冲洗大麻纤维5min，将大麻纤维置于pH4的8％o.w.f果胶酶溶液中，浴比为1∶10(每公斤大麻用水10公斤)，维持恒温50℃，反应8h，将大麻纤维取出置于85℃热水中，静置30min，取出大麻纤维，用自来水冲洗5min，将大麻纤维脱水，烘干，软麻，喷涂乳化液，1公斤大麻纤维使用的乳化液中包含：油30g、NaOH8g、洗涤剂10g、100g的水，喷涂乳化液之后置入35℃恒温仓中，静置37h；对大麻纤维初步开松后，喂入梳棉机中，梳棉机给棉板抬高2cm，刺辊与给棉板隔距采用5.0mm。得到的大麻纤维性能指标如表7所示。
表7
实施例8大麻纤维的制备
大麻酚类化合物混悬液的制备方法为：将大麻叶干燥、粉碎，过筛；将所得粉末，用10倍量、70％的乙醇冷浸提取3次，每次1.5小时；合并提取液，经活性炭吸附脱色；70℃温度条件下，减压浓缩至相对密度1.02，得到提取物浸膏，提取物浸膏中大麻酚类化合物含量为50％，大麻酚类化合物中大麻二酚的含量为90％，加入适宜溶剂制备成混悬液使用。
经过备料工序处理过的符合生产需要的原料大麻皮放入浓度为2g/l的硫酸溶液中，1公斤大麻皮用2g/l的硫酸溶液10公斤(即浴比为1∶10)，保持恒温50℃，反应1h，从硫酸溶液中取出大麻皮，然后用自来水冲洗大麻皮5min，大麻皮经水洗后再放入碱煮液中，碱煮液中包含氢氧化钠10g/L、亚硫酸钠8％，浴比为1∶10(每公斤大麻纤维用水10公斤)，35min升温至80℃，保持恒温3h；然后用自来水冲洗大麻纤维5min，再将经自来水冲洗的大麻纤维放入酸溶液中，酸溶液中包含硫酸3g/l，静置2min后用自来水冲洗大麻纤维5min，将大麻纤维置于pH3.5的10％o.w.f果胶酶溶液中，浴比为1∶10(每公斤大麻用水10公斤)，维持恒温50℃，反应8h，将大麻纤维取出置于85℃热水中，静置30min，取出大麻纤维，用自来水冲洗5min，将大麻纤维脱水，烘干，软麻，喷涂大麻酚类化合物混悬液，之后喷涂乳化液，1公斤大麻纤维使用的乳化液中包含：油30g、NaOH7g、洗涤剂9g、100g的水，喷涂乳化液之后置入35℃恒温仓中，静置37h；对大麻纤维初步开松后，喂入梳棉机中，梳棉机给棉板抬高3cm，刺辊与给棉板隔距采用3.0mm。
大麻酚类化合物的含量测定方法采用酚与FoLin-CiocaLteu试剂发生特异性反应，反应产物对特定波长有最大吸收，且吸光值与酚的量在一定浓度范围内成线性关系。先以标准酚类物质建立标准曲线，再测定待测样品吸光值，据此可求出待测样品中多酚的含量。
CBD的含量采用高效液相色谱法测定，以大麻酚类化合物对照品配制内标溶液以供制作标准曲线。大麻酚类化合物含量测定所用色谱柱为C18柱(3.9mm×300mm，10um)，流动相中甲醇与水为80:20，检测波长为210nm，流速为1ml/min，进样量为20ul。得到的大麻纤维性能指标如表8所示。
表8
实施例9大麻纤维的制备
大麻酚类化合物混悬液的制备方法为：将大麻叶干燥、粉碎，过筛；将所得粉末，用10倍量、65％的乙醇冷浸提取3次，每次1.5小时；合并提取液，经活性炭吸附脱色；70℃温度条件下，减压浓缩至相对密度1.02，得到提取物浸膏，提取物浸膏中大麻酚类化合物含量为40％，大麻酚类化合物中大麻二酚的含量为87％，加入适宜溶剂制备成混悬液使用。
经过备料工序处理过的符合生产需要的原料大麻皮放入浓度为2g/l的硫酸溶液中，1公斤大麻皮用2g/l的硫酸溶液10公斤(即浴比为1∶10)，保持恒温50℃，反应1h，从硫酸溶液中取出大麻皮，然后用自来水冲洗大麻皮5min，大麻皮经水洗后再放入碱煮液中，碱煮液中包含氢氧化钠10g/L、亚硫酸钠7％，浴比为1∶10(每公斤大麻纤维用水10公斤)，35min升温至80℃，保持恒温3h；然后用自来水冲洗大麻纤维5min，再将经自来水冲洗的大麻纤维放入酸溶液中，酸溶液中包含硫酸1g/l，静置2min后用自来水冲洗大麻纤维5min，将大麻纤维置于pH3.5的8％o.w.f果胶酶溶液中，浴比为1∶10(每公斤大麻用水10公斤)，维持恒温50℃，反应8h，将大麻纤维取出置于85℃热水中，静置30min，取出大麻纤维，用自来水冲洗5min，将大麻纤维脱水，烘干，软麻，喷涂大麻酚类化合物混悬液，之后喷涂乳化液，1公斤大麻纤维使用的乳化液中包含：油25g、NaOH8g、洗涤剂8.5g、100g的水，喷涂乳化液之后置入35℃恒温仓中，静置37h；对大麻纤维初步开松后，喂入梳棉机中，梳棉机给棉板抬高3cm，刺辊与给棉板隔距采用3.0mm。
大麻酚类化合物的含量测定方法采用酚与FoLin-CiocaLteu试剂发生特异性反应，反应产物对特定波长有最大吸收，且吸光值与酚的量在一定浓度范围内成线性关系。先以标准酚类物质建立标准曲线，再测定待测样品吸光值，据此可求出待测样品中多酚的含量。
CBD的含量采用高效液相色谱法测定，以大麻酚类化合物对照品配制内标溶液以供制作标准曲线。大麻酚类化合物含量测定所用色谱柱为C18柱(3.9mm×300mm，10um)，流动相中甲醇与水为80:20，检测波长为210nm，流速为1ml/min，进样量为20ul。得到的大麻纤维性能指标如表9所示。
表9
实施例10大麻纤维的制备
大麻酚类化合物混悬液的制备方法为：将大麻叶干燥、粉碎，过筛；将所得粉末，用10倍量、65％的乙醇冷浸提取3次，每次1.5小时；合并提取液，经活性炭吸附脱色；65℃温度条件下，减压浓缩至相对密度1.02，得到提取物浸膏，提取物浸膏中大麻酚类化合物含量为53％，大麻酚类化合物中大麻二酚的含量为90％，加入适宜溶剂制备成混悬液使用。
经过备料工序处理过的符合生产需要的原料大麻皮放入浓度为2g/l的硫酸溶液中，1公斤大麻皮用2g/l的硫酸溶液10公斤(即浴比为1∶10)，保持恒温50℃，反应1h，从硫酸溶液中取出大麻皮，然后用自来水冲洗大麻皮5min，大麻皮经水洗后再放入碱煮液中，碱煮液中包含氢氧化钠7g/L、亚硫酸钠5％，浴比为1∶10(每公斤大麻纤维用水10公斤)，35min升温至80℃，保持恒温3h；然后用自来水冲洗大麻纤维5min，再将经自来水冲洗的大麻纤维放入酸溶液中，酸溶液中包含硫酸1.5g/l，静置2min后用自来水冲洗大麻纤维5min，将大麻纤维置于pH4的8％o.w.f果胶酶溶液中，浴比为1∶10(每公斤大麻用水10公斤)，维持恒温50℃，反应8h，将大麻纤维取出置于85℃热水中，静置30min，取出大麻纤维，用自来水冲洗5min，将大麻纤维脱水，烘干，软麻，喷涂大麻酚类化合物混悬液，之后喷涂乳化液，1公斤大麻纤维使用的乳化液中包含：油20g、NaOH5g、洗涤剂8g、100g的水，喷涂乳化液之后置入35℃恒温仓中，静置37h；对大麻纤维初步开松后，喂入梳棉机中，梳棉机给棉板抬高3cm，刺辊与给棉板隔距采用3.0mm。
大麻酚类化合物的含量测定方法采用酚与FoLin-CiocaLteu试剂发生特异性反应，反应产物对特定波长有最大吸收，且吸光值与酚的量在一定浓度范围内成线性关系。先以标准酚类物质建立标准曲线，再测定待测样品吸光值，据此可求出待测样品中多酚的含量。
CBD的含量采用高效液相色谱法测定，以大麻酚类化合物对照品配制内标溶液以供制作标准曲线。大麻酚类化合物含量测定所用色谱柱为C18柱(3.9mm×300mm，10um)，流动相中甲醇与水为80:20，检测波长为210nm，流速为1ml/min，进样量为20ul。得到的大麻纤维性能指标如表10所示。
表10
实施例11不同细度的大麻纤维对阴道炎症大鼠模型的影响试验
试验样品：
细度分别为0.5dtex、0.8dtex、1.5dtex、2.5dtex、3dtex、4dtex，长度为50mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料，裁成3×3cm2的小片备用。
试验动物：
由北京梅里亚维通实验动物技术有限公司提供的200-220g的雌性大鼠。
试验方法：
将70只体重为200-220g的雌性大鼠随机分为7组，每组10只。
第一组为阴性对照组，以3×3cm2的棉布小片制成的贴剂；
第二组在外阴处贴细度为0.5dtex，长度为50mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂；
第三组在外阴处贴细度为0.8dtex，长度为50mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂；
第四组在外阴处贴细度为1.5dtex，长度为50mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂；
第五组在外阴处贴细度为2.5dtex，长度为50mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂；
第六组在外阴处贴细度为3dtex，长度为50mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂；
第七组在外阴处贴细度为4dtex，长度为50mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂。
各组贴剂分别以胶布固定。每日更换，连续6天。
将3种菌株(金黄色葡萄球菌(ATCC 25923)、大肠杆菌(ATCC25922)、绿脓杆菌(ATTC 27853))用常规的方法复苏、传代，用无菌生理盐水配制成浓度为1.8×l09/mL的菌液，按1:1:1的比例混合成感染菌液。在第二天更换贴剂的时候，先用无菌的PBS液(pH8.5的磷酸盐缓冲液)冲洗大鼠阴道3次(每次间隔5min)，然后用5号头皮针硅胶管涂无菌石蜡油，缓慢插入大鼠阴道约1.0cm-1.5cm，每种细菌注入量均为0.025mL/100g，1次/d，连续5天。当次日注入细菌时，取下胶布与贴剂，注入细菌之后更换新的贴剂，用胶布固定。5天后观察并记录各组大鼠阴道情况。
表11
试验结果：
如表11所示，与阴性对照组相比，贴大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂均能抑制由细菌引起的大鼠阴道炎，尤其是第三组、第四组、第五组、第六组的贴剂更能显著的抑制由细菌引起的大鼠阴道炎，说明细度为0.8dtex，长度为50mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂，细度为1.5dtex，长度为50mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂，细度为2.5dtex，长度为50mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂，细度为3dtex，长度为50mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂有明显的治疗妇科炎症作用。
实施例12不同大麻酚类化合物含量的大麻纤维对阴道炎症大鼠模型的影响试验
试验样品：
含有大麻酚类化合物0.005％，0.01％、0.05％、0.08％，长度为50mm，细度为1.0dtex，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料，裁成3×3cm2的小片备用。
试验动物：
由北京梅里亚维通实验动物技术有限公司提供的200-220g的雌性大鼠。
试验方法：
将50只体重为200-220g的雌性大鼠随机分为5组，每组10只，剃除外阴处皮肤上的毛。
第一组为阴性对照组，以3×3cm2的棉布小片制成的贴剂；
第二组在外阴处贴含有大麻酚类化合物0.005％，长度为50mm，细度为1.0dtex，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂；
第三组在外阴处贴含有大麻酚类化合物0.01％，长度为50mm，细度为1.0dtex，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂；
第四组在外阴处贴含有大麻酚类化合物0.05％，长度为50mm，细度为1.0dtex，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂；
第五组在外阴处贴含有大麻酚类化合物0.08％，长度为50mm，细度为1.0dtex，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂。
各组贴剂分别以胶布固定。每日更换，连续6天。
将3种菌株(金黄色葡萄球菌(ATCC 25923)、大肠杆菌(ATCC25922)、绿脓杆菌(ATTC 27853))用常规的方法复苏、传代，用无菌生理盐水配制成浓度为1.8×l09/mL的菌液，按1:1:1的比例混合成感染菌液。在第二天更换贴剂的时候，先用无菌的PBS液(pH8.5的磷酸盐缓冲液)冲洗大鼠阴道3次(每次间隔5min)，然后用5号头皮针硅胶管涂无菌石蜡油，缓慢插入大鼠阴道约1.0cm-1.5cm，每种细菌注入量均为0.025mL/100g，1次/d，连续5天。当次日注入细菌时，取下胶布与贴剂，注入细菌之后更换新的贴剂，用胶布固定。5天后观察并记录各组大鼠阴道情况。
表12
试验结果：
如表12所示，与阴性对照组相比，贴大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂均能抑制由细菌引起的大鼠阴道炎，尤其是第三组、第四组与第五组的贴剂更能显著的抑制由细菌引起的大鼠阴道炎，并且大麻酚的含量越高的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂越能显著的抑制由细菌引起的大鼠阴道炎。
实施例13不同细度的大麻纤维对大鼠皮肤刺激的影响试验
试验样品：
细度分别为0.5dtex、0.8dtex、1.5dtex、2.5dtex、3dtex、4dtex，长度为50mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料，裁成3×3cm2的小片。
试验动物：
由北京梅里亚维通实验动物技术有限公司提供的200-220g的雌性大鼠。
试验方法：
将70只体重为200-220g的雌性大鼠随机分为7组，每组10只，剃除背部皮肤上的毛。将细度分别为0.5dtex、0.8dtex、1.5dtex、2.5dtex、3dtex、4dtex，长度为50mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料。
第一组为阴性对照组，以3×3cm2的棉布小片制成的贴剂；
第二组在背部剃毛区贴细度为0.5dtex，长度为50mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂；
第三组在背部剃毛区贴细度为0.8dtex，长度为50mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂；
第四组在背部剃毛区贴细度为1.5dtex，长度为50mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂；
第五组在背部剃毛区贴细度为2.5dtex，长度为50mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂；
第六组在背部剃毛区贴细度为3dtex，长度为50mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂；
第七组在背部剃毛区贴细度为4dtex，长度为50mm，强度为5cN/dtex的大麻纤维纺织成的面料制成的贴剂。
各组贴剂分别以长度合适的橡皮筋捆扎胸部固定，胶布固定。在施用24小时之后，移除各贴剂，观察皮肤反应。
表13
试验结果：
如表13所示，与对照组相比，本发明提供的大麻纤维无刺激性，可安全的用于制备卫生用品。
实施例14
一种卫生巾，包括面层、吸收内层和外层。面层为由实施例1制备得到的大麻纤维制成的面料，吸收内层由大麻纤维制成，外层由膜材料制成。
实施例15
一种卫生巾，包括面层、吸收内层和外层。面层为由实施例2制备得到的大麻纤维制成的面料，吸收内层由大麻纤维与棉混纺制成，外层由膜材料制成。
实施例16
一种卫生护垫，包括面层、吸收内层和外层。面层为由实施例3制备得到的大麻纤维制成的面料，吸收内层由大麻纤维与棉混纺制成，外层由膜材料制成。
实施例17
一种卫生巾，包括面层、吸收内层和外层。面层为由实施例10制备得到的大麻纤维制成的面料，吸收内层由大麻纤维与棉混纺制成，外层由膜材料制成，大麻纤维中大麻二酚含量为0.08％。

Claims (11)

1.一种用于预防和/或治疗妇科炎症的大麻纤维，其特征在于，所述的大麻纤维的细度为0.8～3dtex，强度为2～7cN/dtex，长度为10～80mm。
2.权利要求1所述的用于预防和/或治疗妇科炎症的大麻纤维，其特征在于，所述的大麻纤维的细度为1.5～2.8dtex，所述的大麻纤维的强度为3～6cN/dtex，所述的大麻纤维的长度为30～50mm。
3.权利要求1所述的用于预防和/或治疗妇科炎症的大麻纤维，其特征在于，所述的大麻纤维中大麻酚类化合物的含量按质量百分比不低于0.01％。
4.根据权利要求3所述的用于预防和/或治疗妇科炎症的大麻纤维，其特征在于，所述的大麻纤维中大麻二酚的含量按质量百分比不低于0.002％。
5.一种预防和/或治疗妇科炎症的女性卫生用品，其特征在于，所述的女性卫生用品包括大麻纤维，所述的大麻纤维的细度为0.8～3dtex，强度为2～7cN/dtex，长度为10～80mm。
6.权利要求5所述的一种预防和/或治疗妇科炎症的女性卫生用品，其特征在于，所述的女性卫生用品为卫生巾、卫生护垫或卫生棉条。
7.权利要求5所述的一种预防和/或治疗妇科炎症的女性卫生用品，其特征在于，所述的女性卫生用品是大麻纤维与其他纤维混合纺织制备，所述的其他纤维选自天然纤维或合成纤维。
8.权利要求5所述的一种预防和/或治疗妇科炎症的女性卫生用品，其特征在于，所述的女性卫生用品为卫生巾，所述的卫生巾包括面层、吸收内层和外层，所述的面层为由大麻纤维制成。
9.大麻纤维在制备预防和/或治疗妇科炎症的产品中的应用，其特征在于，所述的大麻纤维的细度为0.8～3dtex，强度为2～7cN/dtex，长度为10～80mm。
10.根据权利要求1所述的一种用于预防和/或治疗妇科炎症的大麻纤维的制备方法，其特征在于，所述的大麻纤维制备方法包括脱胶、水洗、给油、脱水、烘干，所述的脱胶步骤选自化学脱胶法、生物酶脱胶法、物理脱胶法中的一种或两种以上的组合。
11.权利要求10所述的大麻纤维的制备方法，其特征在于，所述的制备方法中还包括向大麻纤维中添加大麻酚类化合物的步骤，所述的向大麻纤维中添加大麻酚类化合物的步骤选自在给油前添加大麻酚类化合物，或者，在给油后添加大麻酚类化合物。
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ATTILA OLÁH等: "Cannabidiol exerts sebostatic and antiinflammatory effects on human sebocytes", 《THE JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION》 *
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