CN109394734A - 除疤痕的固体皮肤胶贴的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种除疤痕的固体皮肤胶贴的制备方法，选用食物中的纤维素100g‑200g溶于300ml水中，然后将聚N‑异丙基丙烯酰胺20g‑30g以及医用海藻酸钠10g‑20g分别加入溶液中搅拌，搅拌48小时直到溶解成单分散体系的溶液然后加入固体引发剂过硫酸铵APS在70度的水域中进行聚合；等待24小时溶液完全聚合成固体以后浸泡在无菌的水溶液48小时后，然后浸泡在0.05mol柠檬酸钠的水溶液2小时后取出，然后进行紫外灭菌。本发明的有益效果为：本发明提供了一种帮助伤口愈合，最终消除疤痕的可降解的皮肤贴胶。利用所发明的皮肤胶做了上百组大鼠实验，在手术的5厘米的伤口处贴上我们研发的皮肤胶，经过10天左右的周期。伤口愈合的非常好，无任何疤痕。对照组的老鼠需要10‑14天的周期才可以愈合伤口，并且有明显的疤痕。我们的成功率达到了90％以上。

Description

除疤痕的固体皮肤胶贴的制备方法
技术领域
本发明属于生物材料领域，主要是一种除疤痕的固体皮肤胶贴的制备方法。
背景技术
目前市场上有各类的去疤痕的皮肤胶，有液体类的，固体类的，像德国产得mederma,以及3m公司产的NEXCARE等等。这类产品都是用硅胶做基底，再战粘性和透水，透气，透氧性性上都有局限性。并且疤痕修复的效果并不是特别理想。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术存在的不足，而提供一种除疤痕的固体皮肤胶贴的制备方法，具体是帮助伤口愈合，最终消除疤痕的可降解的皮肤贴胶。
本发明的目的是通过如下技术方案来完成的。这种除疤痕的固体皮肤胶贴的制备方法，选用食物中的纤维素100g-200g溶于300ml水中，然后将聚N-异丙基丙烯酰胺20g-30g以及医用海藻酸钠10g-20g分别加入溶液中搅拌，搅拌48小时直到溶解成单分散体系的溶液然后加入固体引发剂过硫酸铵APS在70度的水域中进行聚合；等待24小时溶液完全聚合成固体以后浸泡在无菌的水溶液48小时后，然后浸泡在0.05mol柠檬酸钠的水溶液2小时后取出，然后进行紫外灭菌。
作为优选，选用食物中的纤维素100g溶于300ml水中，然后将聚N-异丙基丙烯酰胺20g以及医用海藻酸钠10g分别加入溶液中搅拌，搅拌48小时直到溶解成单分散体系的溶液然后加入固体引发剂过硫酸铵APS在70度的水域中进行聚合；等待24小时溶液完全聚合成固体以后浸泡在无菌的水溶液48小时后，然后浸泡在0.05mol柠檬酸钠的水溶液2小时后取出，然后进行紫外灭菌。
本发明的有益效果为：本发明提供了一种帮助伤口愈合，最终消除疤痕的可降解的皮肤贴胶。利用所发明的皮肤胶做了上百组大鼠实验，在手术的5厘米的伤口处贴上我们研发的皮肤胶，经过10天左右的周期。伤口愈合的非常好，无任何疤痕。对照组的老鼠需要10-14天的周期才可以愈合伤口，并且有明显的疤痕。我们的成功率达到了90％以上。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明做详细的介绍：
本发明所述的这种除疤痕的固体皮肤胶贴的制备方法，选用食物中的纤维素100g-200g溶于300ml水中，然后将聚N-异丙基丙烯酰胺20g-30g以及医用海藻酸钠10g-20g分别加入溶液中搅拌，搅拌48小时直到溶解成单分散体系的溶液然后加入固体引发剂过硫酸铵APS在70度的水域中进行聚合(固体引发剂用量要适宜，不可过多过少，多则反应速度太快，难以控制；少则不易引发，反应不能正常进行，影响聚合物性能，用量一般为单体量的0.12％～0.7％)；等待24小时溶液完全聚合成固体以后浸泡在无菌的水溶液48小时后，然后浸泡在0.05mol柠檬酸钠的水溶液2小时后取出，然后进行紫外灭菌。
我们的出发点是从食物中受启发，合成一种纯天然的，透水性透气性更好的皮肤贴胶。这种产品的站粘性很好，可以吸收伤口渗出的脓肿，组织液，血液。与此同时，在这种胶里载入促进皮肤修复的维生素，由于胶的内部的大孔的微观结构，可以控制释放周期，使药物释放周期和伤口愈合的周期并行，从而加快伤口愈合的速度。另外由于贴胶特殊的粘性，使得伤口和胶贴可以无缝粘粘。通过以上的特点达到缩短愈合的周期修复疤痕的目的。最终使得愈合后的皮肤和原来的皮肤一样。
我们采用的是从食物中提取的多糖与医用水凝胶进行共同聚合。我们利用纤维素中的β-C的特异性，采取多糖和水凝胶进行共同聚合。在聚合以后可以改变水凝胶的柔软度，吸水性，柔韧性以及粘性。很多皮肤修复的精华液需要一个载体运输到伤口。通过缓释达到治疗伤口修复的效果。但大多数载体贴胶有很多问题，例如硅胶，硅胶无法吸水，所以无法载药。另一方面可以载药的大部分水凝胶，像胶原蛋白这类的水凝胶机械性能特别差，无法胜任无缝粘贴的功能。在皮肤愈合中，吸收伤口处的浓重，血液，组织液，靠着强有力的粘念作用，以及缓是药物是治疗皮肤愈合的几个关键因素。我们开发的这款新型皮肤贴胶结合了上述诸多优点，把载药缓释，高强度的机械性能，柔软(杨氏模量远远低于皮肤)，以及有非常好的粘粘性，并且吸水性和透气性及其突出，通过动物实验证明，有很好的治疗皮肤伤口愈合的功效。这就成了市场上的迫切需求。我们发现了这种特殊的聚合的方法即：多糖和水凝胶的共同聚合成功的实现了这一效果。我们使用了聚丙烯酰胺，海藻酸钠以及淀粉的共聚物做成了皮肤凝胶贴片，在贴片中植入了促进皮肤生长的因子，大大挺高了伤口愈合速度，而且完全不留疤痕。
实施例1：选用食物中的纤维素(cellulars)100g溶于300ml水中，然后将聚N-异丙基丙烯酰胺NIPAM 20g以及医用海藻酸钠10g分别加入溶液中搅拌，搅拌48小时直到溶解成单分散体系的溶液然后加入固体引发剂过硫酸铵APS在70度的水域中进行聚合；等待24小时溶液完全聚合成固体以后浸泡在无菌的水溶液48小时后，然后浸泡在0.05mol柠檬酸钠(Trisodium citrate dihydrate)的水溶液2小时后取出，然后进行紫外灭菌。
使用了聚丙烯酰胺，海藻酸钠以及淀粉的共聚物做成了皮肤凝胶贴片，在贴片中植入了促进皮肤生长的因子，大大挺高了伤口愈合速度，而且完全不留疤痕。该皮肤较的粘粘性有350J/m2在同类水凝胶中处于非常领先的地位。不用担心贴胶脱落，起不到效果的问题。
实施例2：选用食物中的纤维素200g溶于300ml水中，然后将聚N-异丙基丙烯酰胺25g以及医用海藻酸钠20g分别加入溶液中搅拌，搅拌48小时直到溶解成单分散体系的溶液然后加入固体引发剂过硫酸铵APS在70度的水域中进行聚合；等待24小时溶液完全聚合成固体以后浸泡在无菌的水溶液48小时后，然后浸泡在0.05mol柠檬酸钠的水溶液2小时后取出，然后进行紫外灭菌。
可以理解的是，对本领域技术人员来说，对本发明的技术方案及发明构思加以等同替换或改变都应属于本发明所附的权利要求的保护范围。

Claims (2)

1.一种除疤痕的固体皮肤胶贴的制备方法，其特征在于：选用食物中的纤维素100g-200g溶于300ml水中，然后将聚N-异丙基丙烯酰胺20g-30g以及医用海藻酸钠10g-20g分别加入溶液中搅拌，搅拌48小时直到溶解成单分散体系的溶液然后加入固体引发剂过硫酸铵APS在70度的水域中进行聚合；等待24小时溶液完全聚合成固体以后浸泡在无菌的水溶液48小时后，然后浸泡在0.05mol柠檬酸钠的水溶液2小时后取出，然后进行紫外灭菌。
2.根据权利要求1所述的除疤痕的固体皮肤胶贴的制备方法，其特征在于：选用食物中的纤维素100g溶于300ml水中，然后将聚N-异丙基丙烯酰胺20g以及医用海藻酸钠10g分别加入溶液中搅拌，搅拌48小时直到溶解成单分散体系的溶液然后加入固体引发剂过硫酸铵APS在70度的水域中进行聚合；等待24小时溶液完全聚合成固体以后浸泡在无菌的水溶液48小时后，然后浸泡在0.05mol柠檬酸钠的水溶液2小时后取出，然后进行紫外灭菌。
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