CN109306250A - 一种再湿可修复改性水基白乳胶及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及水性胶粘剂技术领域，具体涉及一种再湿可修复改性水基白乳胶及其制备方法，其配方是由去离子水35.0‑50.0份、保护胶体聚乙烯醇10.0‑20.0份、非离子乳化剂0.5‑2.5份、缓冲剂0.5‑2.5份、过硫酸盐引发剂0.5‑1.5份、链转移剂十二烷基硫醇0.01‑0.05份、醋酸乙烯25.0‑45.0份、丙烯酸丁酯5.0‑15.0份、含羧基可聚合单体5.0‑15.0份和交联剂等制成。与现有技术相比，本发明的白乳胶可通过水的作用产生二次粘接，解决了现有技术白乳胶在固化成膜后不可修复的技术难题，大大提高了白乳胶的湿态粘合性能，具有湿返粘性响应快、初粘定位好和粘结强度高的优点。

Description

一种再湿可修复改性水基白乳胶及其制备方法

技术领域

本发明涉及水性胶粘剂技术领域，具体涉及一种再湿可修复改性水基白乳胶及其制备方法。

背景技术

聚醋酸乙烯乳液(PVAC)因使用方便、价格低廉、粘接强度高、无毒无臭、不燃等特点，作为环保水性胶粘剂被广泛应用于木材、装饰板、纸品、布、保温材料、水泥、陶瓷等多孔材料的粘合。

现有技术中，聚醋酸乙烯乳液一般采用聚乙烯醇作为保护胶体，通过自由基热引发醋酸乙烯单体聚合而成，并通过添加填料、固化剂、增塑剂等进行改性，制备粘结强度高、耐水性能好的白乳胶。如发明专利201510045195.6公开了一种强力白乳胶，其采用双甲基丙烯酸乙二醇酯、甲苯二异氰酸酯、羟甲基丙烯酰胺作为交联单体，蜡质玉米淀粉作为填料，所制备的白乳胶在热稳定性能，初干时间，耐水性能，粘结强度和固化时间等指标上具有优异表现，综合性能优越；又如发明专利201610382542.9公开的一种改性白乳胶，其采用聚乙烯醇作为保护胶体，丙烯酸异辛酯和叔碳酸乙烯酯进行改性，所制备的白乳胶具有胶膜耐水性好、粘接强度高的优点。以上这些通过改性制备的醋酸乙烯共聚物乳液产品，虽然提高了产品的粘结强度、耐水、耐热等性能，但在实际使用过程中，例如手工贴木皮、PVC墙纸、保温泡棉、书本装订等应用时，由于涂胶不均匀、凉置时间过长、压合不平整等，特别是针对一些弧面、张力大的粘接部位，施工后容易出现粘结不良、贴合部位起泡的问题，而且不能通过简单处理方法对粘接不良的部位进行重新修复，从而导致整个产品报废。这主要是因为现有技术的白乳胶在水分挥发固化成膜后，通过热、光、湿气、酸碱度等外界条件无法再产生活化粘接的效果。

发明内容

本发明的目的在于针对现有技术中的不足而提供一种再湿可修复改性水基白乳胶及其制备方法，所制备的改性水基白乳胶可通过水的作用产生二次粘接，解决了现有技术白乳胶在固化成膜后不可修复的技术难题，大大提高了白乳胶的湿态粘合性能，具有湿返粘性响应快、初粘定位好和粘结强度高的优点。

本发明的目的通过以下技术方案实现：

提供一种再湿可修复改性水基白乳胶，由以下重量份的原料制成：

去离子水35.0-50.0份、保护胶体聚乙烯醇10.0-20.0份、非离子乳化剂0.5-2.5份、缓冲剂0.5-2.5份、过硫酸盐引发剂0.5-1.5份、链转移剂十二烷基硫醇0.01-0.05份、醋酸乙烯25.0-45.0份、丙烯酸丁酯5.0-15.0份、含羧基可聚合单体5.0-15.0份、交联剂0.5-1.0份、保湿剂5.0-10.0份、矿物油类消泡剂0.1-0.5份、润湿剂0.1-0.5份、防腐剂0.1-0.5份和增塑剂2.0-8.0份。

上述技术方案中，所述的一种再湿可修复改性水基白乳胶，由以下重量份的原料制成：

去离子水35.0-45.0份、保护胶体聚乙烯醇10.0-15.0份、非离子乳化剂0.5-2.0份、缓冲剂1.0-2.0份、过硫酸盐引发剂0.5-0.8份、链转移剂十二烷基硫醇0.01-0.05份、醋酸乙烯30.0-40.0份、丙烯酸丁酯5.0-15.0份、含羧基可聚合单体5.0-10.0份、交联剂0.5-1.0份、保湿剂5.0-10.0份、矿物油类消泡剂0.1-0.3份、润湿剂0.1-0.3份、防腐剂0.1-0.3份和增塑剂3.0-5.0份。

上述技术方案中，所述保护胶体聚乙烯醇为型号PVA-0388、PVA-0588、PVA-1788、PVA-2088和PVA-2488中的至少一种。

上述技术方案中，所述含羧基可聚合单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、β-CEA、衣康酸、甲基丙烯酰氧乙基琥珀酸单酯中的至少一种。

上述技术方案中，所述交联剂为二乙烯基苯、二乙二醇二丙烯酸酯、N,N-亚甲基双丙烯酰胺、邻苯二甲酸二烯丙酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、N-丁氧基甲基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、N-羟乙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸缩水甘油酯和烯丙基缩水甘油酯中的至少一种。

上述技术方案中，所述非离子乳化剂为型号为OP-10、OP-15、OP-20、OP-40、NP-10、NP-15和X-405中的至少一种。

上述技术方案中，所述过硫酸盐引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾和过硫酸钠中的至少一种。

上述技术方案中，所述缓冲剂为碳酸氢钠、碳酸氢铵、醋酸钠和磷酸氢二钠中的至少一种。

上述技术方案中，所述保湿剂为尿素、甘油、山梨醇、白糖、二甘醇、聚乙二醇、丙二醇和透明质酸中的至少一种；

所述增塑剂为二乙二醇二苯甲酸酯、二丙二醇二苯甲酸酯、柠檬酸三丁酯、乙酰柠檬酸甘油酯、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和环氧大豆油中的至少一种；

所述润湿剂为炔二醇或二辛基磺化琥珀酸钠。

本发明还提供上述一种再湿可修复改性水基白乳胶的制备方法，包括以下步骤：

步骤A、按重量份计，将醋酸乙烯、丙烯酸丁酯、交联剂和链转移剂十二烷基硫醇混合并搅拌均匀，得到单体混合液，备用；

步骤B、将过硫酸盐引发剂溶解于去离子水中，制备质量浓度为1-3％的引发剂水溶液，备用。

步骤C、向反应釜中加入去离子水、保护胶体聚乙烯醇和非离子乳化剂，开启搅拌，然后升温至90～95℃，充分溶解1.5～2.5小时后，降温至60～70℃；然后，向反应釜中加入缓冲剂、含羧基可聚合单体以及占总质量20～30％的引发剂水溶液，升温至78～82℃后，保温25～35min，得到种子乳液；

步骤D、保温结束后，向所述种子乳液中均匀滴加单体混合液和剩余的引发剂水溶液，4～5小时内滴加完毕，温度控制在78～82℃；

步骤E、全部滴加完毕，升温至85-88℃，保温1-1.5h后，降温至55℃以下，然后加入保湿剂、增塑剂、矿物油类消泡剂、润湿剂和防腐剂，搅拌20-30min至均匀，即得到乳白色均匀的所述再湿可修复改性水基白乳胶。

本发明的有益效果：

本发明的一种再湿可修复改性水基白乳胶是由去离子水35.0-50.0份、保护胶体聚乙烯醇10.0-20.0份、非离子乳化剂0.5-2.5份、缓冲剂0.5-2.5份、过硫酸盐引发剂0.5-1.5份、链转移剂十二烷基硫醇0.01-0.05份、醋酸乙烯25.0-45.0份、丙烯酸丁酯5.0-15.0份、含羧基可聚合单体5.0-15.0份、交联剂0.5-1.0份、保湿剂5.0-10.0份、矿物油类消泡剂0.1-0.5份、润湿剂0.1-0.5份、防腐剂0.1-0.5份和增塑剂2.0-8.0份，经过特定地预乳化、聚合反应工艺制成。与现有技术相比，本发明具有以下优点：

(1)本发明的再湿可修复改性水基白乳胶可通过水的作用产生二次粘接，解决了现有技术白乳胶在固化成膜后不可修复的技术难题，还可用于包装纸袋口、信封口、邮票、标签等的粘合；

(2)本发明选用低醇解度为87～89％的聚乙烯醇作为保护胶体，保湿剂作为软化剂，使胶粘剂具有灵敏的再湿响应，起到湿粘作用；

(3)本发明以羧基官能团单体进行种子乳液聚合，使羧基官能团分布于乳胶粒子表面，从而与木材、纸张等纤维表面的羟基快速、紧密接触，大大提高了白乳胶的初粘定位性能；

(4)本发明通过丙烯酸酯单体和交联剂进行改性共聚合，使聚合物分子内形成交联网络，并降低了聚合物的玻璃化温度，赋予白乳胶优良的柔韧性和压敏性，大大提高了白乳胶湿态粘合性能。

具体实施方式

结合以下实施例对本发明作进一步描述。

实施例1：

本实施例的一种再湿可修复改性水基白乳胶，制备方法如下(以下所有原料均按重量份计)：

步骤A、将25份醋酸乙烯、15份丙烯酸丁酯、6份交联剂和0.02份链转移剂十二烷混合并搅拌均匀，得到单体混合液，备用；

步骤B、取0.5份过硫酸盐引发剂，配置质量浓度为2％的引发剂水溶液，备用；

步骤C、向反应釜中加入40份去离子水、13份保护胶体聚乙烯醇和0.5份非离子乳化剂，开启搅拌，然后升温至92℃，充分溶解2小时后，降温至65℃；然后，向反应釜中加入1份缓冲剂、10含羧基可聚合单体以及占总质量22％的引发剂水溶液，升温至80℃，保温30min，得到种子乳液；

步骤D、保温结束后，向种子乳液中均匀滴加单体混合液和剩余的引发剂水溶液，4～5小时内滴加完毕，温度控制在80℃；

步骤E、全部滴加完毕，升温至85℃，保温1.1h后，当降温至55℃以下，然后加入6份保湿剂、3份增塑剂、0.2份矿物油类消泡剂、0.3份润湿剂和0.1份防腐剂，搅拌20min至均匀，即得到乳白色均匀的再湿可修复改性水基白乳胶。

本实施例中，含羧基可聚合单体为丙烯酸、甲基丙烯酸和β-CEA按照质量比3:2:4制成的混合物。

保护胶体聚乙烯醇为型号PVA-0588和PVA-1788按照质量比2:1制成的混合物。

丙烯酸酯类单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯按照质量比1:1:1:1制成的混合物。

交联剂为三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯，缓冲剂为磷酸氢二钠。

非离子乳化剂为型号OP-40、NP-10、NP-15和X-405按照质量比1:3:2:5制成的混合物。

过硫酸盐引发剂为过硫酸铵。

保湿剂为聚乙二醇、丙二醇和透明质酸按照质量比4:2:3制成的混合物。

增塑剂为二丙二醇二苯甲酸酯，润湿剂为炔二醇。

实施例2：

本实施例的一种再湿可修复改性水基白乳胶，制备方法如下(以下所有原料均按重量份计)：

步骤A、将35份醋酸乙烯、12份丙烯酸丁酯、5份交联剂和0.04份链转移剂十二烷混合并搅拌均匀，得到单体混合液，备用；

步骤B、取1.2份过硫酸盐引发剂，配置质量浓度为1.5％的引发剂水溶液，备用；

步骤C、向反应釜中加入35份去离子水、15份保护胶体聚乙烯醇和1.5份非离子乳化剂，开启搅拌，然后升温至95℃，充分溶解1.5小时后，降温至70℃；然后，向反应釜中加入2.5份缓冲剂、12份含羧基可聚合单体以及占总质量26％的引发剂水溶液，升温至82℃，保温25min，得到种子乳液；

步骤D、保温结束后，向种子乳液中均匀滴加单体混合液和剩余的引发剂水溶液，4～5小时内滴加完毕，温度控制在82℃；

步骤E、全部滴加完毕，升温至87℃，保温1h后，当降温至55℃以下，然后加入8份保湿剂、5份增塑剂、0.3份矿物油类消泡剂、0.1份润湿剂和0.5份防腐剂，搅拌25min至均匀，即得到乳白色均匀的再湿可修复改性水基白乳胶。

本实施例中，含羧基可聚合单体为甲基丙烯酰氧乙基琥珀酸单酯。

保护胶体聚乙烯醇为型号PVA-2488。

丙烯酸酯类单体为丙烯酸丁酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸异辛酯按照质量比为2:1:4:1:2制成的混合物。

交联剂为二乙烯基苯、二乙二醇二丙烯酸酯和N,N-亚甲基双丙烯酰胺三者按照质量比4:2:3制成的混合物。

缓冲剂为醋酸钠，非离子乳化剂为型号OP-10。

过硫酸盐引发剂为过硫酸铵和过硫酸钠按照质量4:1制成的混合物。

保湿剂为尿素、甘油、山梨醇、白糖按照质量比1:2:3:2制成的混合物。

增塑剂为二乙二醇二苯甲酸酯和环氧大豆油按照质量1:3制成的混合物。

润湿剂为炔二醇。

实施例3：

本实施例的一种再湿可修复改性水基白乳胶，制备方法如下(以下所有原料均按重量份计)：

步骤A、将40份醋酸乙烯、7份丙烯酸丁酯、10份交联剂和0.03份链转移剂十二烷混合并搅拌均匀，得到单体混合液，备用；

步骤B、取0.8份过硫酸盐引发剂，配置质量浓度为3％的引发剂水溶液，备用；

步骤C、向反应釜中加入45份去离子水、10份保护胶体聚乙烯醇和2份非离子乳化剂，开启搅拌，然后升温至93℃，充分溶解1.3小时后，降温至68℃；然后，向反应釜中加入0.5份缓冲剂、5含羧基可聚合单体以及占总质量30％的引发剂水溶液，升温至81℃，保温28min，得到种子乳液；

步骤D、保温结束后，向种子乳液中均匀滴加单体混合液和剩余的引发剂水溶液，4～5小时内滴加完毕，温度控制在81℃；

步骤E、全部滴加完毕，升温至86℃，保温1.2h后，当降温至55℃以下，然后加入10份保湿剂、6份增塑剂、0.1份矿物油类消泡剂、0.4份润湿剂和0.2份防腐剂，搅拌30min至均匀，即得到乳白色均匀的再湿可修复改性水基白乳胶。

本实施例中，含羧基可聚合单体为丙烯酸和衣康酸按质量比3:2制成的混合物。

保护胶体聚乙烯醇为型号PVA-1788、PVA-2088和PVA-0388的混合物，三者质量比为1:1:2。

丙烯酸酯类单体为甲基丙烯酸缩水甘油酯和烯丙基缩水甘油醚按照质量比为3:1制成的混合物。

交联剂为二乙烯基苯和邻苯二甲酸二烯丙酯按照质量比1:3制成的混合物。

缓冲剂为碳酸氢钠和磷酸氢二钠按照质量比2:1制成的混合物。

非离子乳化剂为型号OP-20和NP-10按照质量比5:2制成的混合物。

过硫酸盐引发剂为过硫酸钠。

保湿剂为二甘醇、聚乙二醇、丙二醇按照质量比1:2:2制成的混合物。

增塑剂为柠檬酸三丁酯和乙酰柠檬酸甘油酯按照质量比4:1制成的混合物。

润湿剂为二辛基磺化琥珀酸钠。

实施例4：

本实施例的一种再湿可修复改性水基白乳胶，制备方法如下(以下所有原料均按重量份计)：

步骤A、将30份醋酸乙烯、5份丙烯酸丁酯、8份交联剂和0.01份链转移剂十二烷混合并搅拌均匀，得到单体混合液，备用；

步骤B、取1.5份过硫酸盐引发剂，配置质量浓度为1％的引发剂水溶液，备用；

步骤C、向反应釜中加入50份去离子水、20份保护胶体聚乙烯醇和1.2份非离子乳化剂，开启搅拌，然后升温至90℃，充分溶解2.5小时后，降温至63℃；然后，向反应釜中加入1.6份缓冲剂、7含羧基可聚合单体以及占总质量20％的引发剂水溶液，升温至78℃，保温35min，得到种子乳液；

步骤D、保温结束后，向种子乳液中均匀滴加单体混合液和剩余的引发剂水溶液，4～5小时内滴加完毕，温度控制在78℃；

步骤E、全部滴加完毕，升温至88℃，保温1h后，当降温至55℃以下，然后加入5份保湿剂、8份增塑剂、0.5份矿物油类消泡剂、0.5份润湿剂和0.3份防腐剂，搅拌28min至均匀，即得到乳白色均匀的再湿可修复改性水基白乳胶。

本实施例中，含羧基可聚合单体为甲基丙烯酸和β-CEA按照质量比1:2制成的混合物。

保护胶体聚乙烯醇为型号PVA-0388。

丙烯酸酯类单体为丙烯酸正辛酯、丙烯酸异辛酯和甲基丙烯酸异冰片酯按照1:3:1制成的混合物。

交联剂为二乙二醇二丙烯酸酯，缓冲剂为醋酸钠。

非离子乳化剂为型号OP-15、OP-20和X-405按照质量比3:1:3制成的混合物。

过硫酸盐引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾和过硫酸钠按照质量比1:2:1制成的混合物。

保湿剂为山梨醇和透明质酸按照质量比3:1制成的混合物。

增塑剂为二乙二醇二苯甲酸酯和二丙二醇二苯甲酸酯按照质量比1:1制成的混合物。

润湿剂为二辛基磺化琥珀酸钠。

实施例5：

本实施例的一种再湿可修复改性水基白乳胶，制备方法如下(以下所有原料均按重量份计)：

步骤A、将45份醋酸乙烯、9份丙烯酸丁酯、7份交联剂和0.05份链转移剂十二烷混合并搅拌均匀，得到单体混合液，备用；

步骤B、取1.2份过硫酸盐引发剂，配置质量浓度为2.5％的引发剂水溶液，备用；

步骤C、向反应釜中加入42份去离子水、18份保护胶体聚乙烯醇和2.5份非离子乳化剂，开启搅拌，然后升温至94℃，充分溶解2.2小时后，降温至66℃；然后，向反应釜中加入2份缓冲剂、15含羧基可聚合单体以及占总质量28％的引发剂水溶液，升温至79℃，保温32min，得到种子乳液；

步骤D、保温结束后，向种子乳液中均匀滴加单体混合液和剩余的引发剂水溶液，4～5小时内滴加完毕，温度控制在79℃；

步骤E、全部滴加完毕，升温至85℃，保温1.5h后，当降温至55℃以下，然后加入7份保湿剂、2.5份增塑剂、0.4份矿物油类消泡剂、0.2份润湿剂和0.4份防腐剂，搅拌30min至均匀，即得到乳白色均匀的再湿可修复改性水基白乳胶。

本实施例中，含羧基可聚合单体为丙烯酸、甲基丙烯酸和甲基丙烯酰氧乙基琥珀酸单酯按照质量比为2:1:3的混合物。

保护胶体聚乙烯醇为型号PVA-2488和PVA-2088按照质量比1:3制成的混合物。

丙烯酸酯类单体为丙烯酸异辛酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸异丙酯和甲基丙烯酸羟乙酯按照质量比1:1:1:2制成的混合物。

交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺和邻苯二甲酸二烯丙酯按照质量比2:1制成的混合物。

缓冲剂为碳酸氢钠和碳酸氢铵按照质量比2:3制成的混合物。

非离子乳化剂为型号OP-10、OP-40、NP-10、NP-15和X-405按照质量比5:1:2:1:2制成的混合物。

过硫酸盐引发剂为过硫酸钾和过硫酸钠质量比1:1制成的混合物。

保湿剂为尿素、二甘醇和聚乙二醇按照质量比3:2:1制成的混合物。

增塑剂为2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯，润湿剂为炔二醇。

性能测试

将实施例1至5的再湿可修复改性水基白乳胶与传统白乳胶分别进行以下实验测试：

1、返粘性测试：

将各个白乳胶用涂布器分别涂布在基材表面，厚度4mil；在105度烘箱中烘3小时，再室温放置24小时，使白乳胶完全干透；再将涂膜泡在水中30s，取出，用干抹布清除表面残留的水并观察白乳胶表面粘性，对比结果见表1。

2、初粘定位性能测试：

将测试材料制成150cm*25cm的长方形；然后将各个白乳胶涂布于基材一端10cm位置处，厚度4mil；在105度烘箱中烘3小时，再室温放置24小时，使白乳胶完全干透；再在涂胶处加水润湿30s后对折压合1min，观察测试样是否弹开，对比结果见表1。

3、粘接强度测试：

将测试材料制成150cm*25cm的长方形；然后将各个白乳胶涂布于基材一端10cm位置，厚度4mil；在105度烘箱中烘3小时，再室温放置24小时，使白乳胶完全干透；再在涂胶处加水润湿30s后对折压合1min；室温放置24小时待胶水完全干透，粘接部位处均匀撕开，观察测试样的破坏情况，对比结果见表1。

表1.传统白乳胶与实施例1至5白乳胶的对比测试结果

由表1可知，本发明的再湿可修复改性水基白乳胶可通过水的作用产生二次粘接，大大提高了白乳胶的湿态粘合性能，具有湿返粘性响应快、初粘定位好和粘结强度高的优点，解决了现有技术白乳胶在固化成膜后不可修复的技术难题。

本实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细地说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (10)

1.一种再湿可修复改性水基白乳胶，其特征在于：由以下重量份的原料制成：

去离子水35.0-50.0份、保护胶体聚乙烯醇10.0-20.0份、非离子乳化剂0.5-2.5份、缓冲剂0.5-2.5份、过硫酸盐引发剂0.5-1.5份、链转移剂十二烷基硫醇0.01-0.05份、醋酸乙烯25.0-45.0份、丙烯酸丁酯5.0-15.0份、含羧基可聚合单体5.0-15.0份、交联剂0.5-1.0份、保湿剂5.0-10.0份、矿物油类消泡剂0.1-0.5份、润湿剂0.1-0.5份、防腐剂0.1-0.5份和增塑剂2.0-8.0份。

2.根据权利要求1所述的一种再湿可修复改性水基白乳胶，其特征在于：由以下重量份的原料制成：

去离子水35.0-45.0份、保护胶体聚乙烯醇10.0-15.0份、非离子乳化剂0.5-2.0份、缓冲剂1.0-2.0份、过硫酸盐引发剂0.5-0.8份、链转移剂十二烷基硫醇0.01-0.05份、醋酸乙烯30.0-40.0份、丙烯酸丁酯5.0-15.0份、含羧基可聚合单体5.0-10.0份、交联剂0.5-1.0份、保湿剂5.0-10.0份、矿物油类消泡剂0.1-0.3份、润湿剂0.1-0.3份、防腐剂0.1-0.3份和增塑剂3.0-5.0份。

3.根据权利要求1或2所述的一种再湿可修复改性水基白乳胶，其特征在于：所述保护胶体聚乙烯醇为型号PVA-0388、PVA-0588、PVA-1788、PVA-2088和PVA-2488中的至少一种。

4.根据权利要求1或2所述的一种再湿可修复改性水基白乳胶，其特征在于：所述含羧基可聚合单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、β-CEA、衣康酸、甲基丙烯酰氧乙基琥珀酸单酯中的至少一种。

5.根据权利要求1或2所述的一种再湿可修复改性水基白乳胶，其特征在于：所述交联剂为二乙烯基苯、二乙二醇二丙烯酸酯、N,N-亚甲基双丙烯酰胺、邻苯二甲酸二烯丙酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、N-丁氧基甲基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、N-羟乙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸缩水甘油酯和烯丙基缩水甘油酯中的至少一种。

6.根据权利要求1或2所述的一种再湿可修复改性水基白乳胶，其特征在于：所述非离子乳化剂为型号为OP-10、OP-15、OP-20、OP-40、NP-10、NP-15和X-405中的至少一种。

7.根据权利要求1或2所述的一种再湿可修复改性水基白乳胶，其特征在于：所述过硫酸盐引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾和过硫酸钠中的至少一种。

8.根据权利要求1或2所述的一种再湿可修复改性水基白乳胶，其特征在于：所述缓冲剂为碳酸氢钠、碳酸氢铵、醋酸钠和磷酸氢二钠中的至少一种。

9.根据权利要求1或2所述的一种再湿可修复改性水基白乳胶，其特征在于：所述保湿剂为尿素、甘油、山梨醇、白糖、二甘醇、聚乙二醇、丙二醇和透明质酸中的至少一种；

所述增塑剂为二乙二醇二苯甲酸酯、二丙二醇二苯甲酸酯、柠檬酸三丁酯、乙酰柠檬酸甘油酯、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和环氧大豆油中的至少一种；

所述润湿剂为炔二醇或二辛基磺化琥珀酸钠。

10.如权利要求1至9任意一项所述的一种再湿可修复改性水基白乳胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

步骤A、按重量份计，将醋酸乙烯、丙烯酸丁酯、交联剂和链转移剂十二烷基硫醇混合并搅拌均匀，得到单体混合液，备用；

步骤B、将过硫酸盐引发剂溶解于去离子水中，制备质量浓度为1-3％的引发剂水溶液，备用。

步骤C、向反应釜中加入去离子水、保护胶体聚乙烯醇和非离子乳化剂，开启搅拌，然后升温至90～95℃，充分溶解1.5～2.5小时后，降温至60～70℃；然后，向反应釜中加入缓冲剂、含羧基可聚合单体以及占总质量20～30％的引发剂水溶液，升温至78～82℃后，保温25～35min，得到种子乳液；

步骤D、保温结束后，向所述种子乳液中均匀滴加单体混合液和剩余的引发剂水溶液，4～5小时内滴加完毕，温度控制在78～82℃；

步骤E、全部滴加完毕，升温至85-88℃，保温1-1.5h后，降温至55℃以下，然后加入保湿剂、增塑剂、矿物油类消泡剂、润湿剂和防腐剂，搅拌20-30min至均匀，即得到乳白色均匀的所述再湿可修复改性水基白乳胶。