CN109337621A - 一种低形变免抽湿的水基裱书胶及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及水性胶粘剂技术领域，具体涉及一种低形变免抽湿的水基裱书胶及其制备方法，其配方是由0.5‑2.0份非离子乳化剂、0.1‑0.5份缓冲剂、20.0‑35.0份醋酸乙烯、10.0‑25.0份丙烯酸酯单体、0.5‑1.0份交联剂、5.0‑10.0份功能性单体甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯、30.0‑45.0份去离子水、3.0‑10.0份保护胶体聚乙烯醇以及0.5‑0.8份过硫酸盐引发剂经过特殊工艺而制成。与现有技术相比，本发明在上胶裱合后无需再进行抽湿定型的工序，而且保证卡书不产生形变，具有良好的平整度和美观性，大大提高了产品质量和生产效率。

Description

一种低形变免抽湿的水基裱书胶及其制备方法
技术领域
本发明涉及水性胶粘剂技术领域，具体涉及一种低形变免抽湿的水基裱书胶及其制备方法。
背景技术
传统的精装书制作工艺过程中，上胶裱合后必须经过压合、抽湿定型48小时以上，待卡书含水率低于14％才能进入下一道工序，否则，因卡书含水率过高，容易产生弯曲变形，特别是对25*25cm以上的大本精装书更为严重，影响了精装书的平整度和美观性。
现有技术采用的裱书胶，由于聚合物树脂体系对水分的释放不均匀、柔软性不足等问题，当上胶裱合后，造成卡书中间和边缘部位水分散发速率不一致，造成纸张纤维和聚合物树脂体系含水率由里向外呈梯度分布下降，进而导致卡书容易向上翘曲，严重影响卡书的平整度和美观性；另一方面，现有技术为了解决卡书翘曲发生形变的问题，采用的方式是在上胶裱合后必须进行压合抽湿定型这一工序，但是抽湿定型的时间过长(通常在48小时以上)，大大延长了整个制作工艺的时间，而且成品需要占用大量的空间，从而降低生产效率，增加生产成本。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术中的不足而提供一种低形变免抽湿的水基裱书胶及其制备方法，采用该裱书胶在卡书裱合后，不再需要抽湿定型的工序且卡书不会产生形变，极大地提高了产品质量和生产效率。
本发明的目的通过以下技术方案实现：
提供一种低形变免抽湿的水基裱书胶，由以下重量份的原料制成：
去离子水30.0-45.0份
保护胶体聚乙烯醇3.0-10.0份
非离子乳化剂0.5-2.0份
缓冲剂0.1-0.5份
过硫酸盐引发剂0.5-0.8份
醋酸乙烯20.0-35.0份
丙烯酸酯单体10.0-25.0份
交联剂0.5-1.0份
甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯5.0-10.0份
保湿剂3.0-10.0份
消泡剂0.1-0.3份
润湿剂0.1-0.3份
防腐剂0.1-0.3份
增塑剂5.0-10.0份。
优选的，所述的一种低形变免抽湿的水基裱书胶，由以下重量份的原料制成：
去离子水30.0-40.0份
保护胶体聚乙烯醇5.0-10.0份
非离子乳化剂0.5-2.0份
缓冲剂0.1-0.2份
过硫酸盐引发剂0.5-0.8份
醋酸乙烯25.0-35.0份
丙烯酸酯单体10.0-20.0份
交联剂0.5-1.0份
甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯5.0-10.0份
保湿剂3.0-8.0份
消泡剂0.1-0.3份
润湿剂0.1-0.3份
防腐剂0.1-0.3份
增塑剂5.0-10.0份。
优选的，所述甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯单体为甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯400、甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯750、甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯1000、甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯1300和甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯1500中的至少一种。
优选的，所述保护胶体聚乙烯醇为PVA-0588、PVA-1788、PVA-2488、PVA-1799和PVA-2499中的至少一种。
优选的，所述丙烯酸酯类单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、烯丙基缩水甘油醚和甲基丙烯酸异冰片酯中的至少一种。
优选的，所述交联剂为二乙烯基苯、二乙二醇二丙烯酸酯、N,N-亚甲基双丙烯酰胺、邻苯二甲酸二烯丙酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯中的至少一种。
优选的，所述缓冲剂为碳酸氢钠、碳酸氢铵、醋酸钠和磷酸氢二钠中的至少一种；
所述非离子乳化剂为OP-10、OP-15、OP-20、OP-40、NP-10、NP-15和X-405中的至少一种；
所述过硫酸盐引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾和过硫酸钠中的至少一种。
优选的，所述保湿剂为尿素、甘油、山梨醇、白糖、二甘醇、聚乙二醇、丙二醇、透明质酸中的至少一种；
所述增塑剂为二乙二醇二苯甲酸酯、二丙二醇二苯甲酸酯、柠檬酸三丁酯、乙酰柠檬酸甘油酯、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯、环氧大豆油中的至少一种；
所述润湿剂为炔二醇或二辛基磺化琥珀酸钠；
所述消泡剂为矿物油类消泡剂。
本发明还提供上述一种低形变免抽湿的水基裱书胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤S1、按重量份计，将醋酸乙烯、丙烯酸单体、交联剂和甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯单体混合并搅拌均匀，得到单体混合液，备用；
步骤S2、配置质量浓度为1～3％的过硫酸盐引发剂水溶液，备用；
步骤S3、向反应釜中加入去离子水、保护胶体聚乙烯醇和非离子乳化剂，开启搅拌，然后升温至90～95℃，充分溶解1.5～2.5小时后，降温至60～70℃；然后，向反应釜中加入缓冲剂，占总质量5～10％的单体混合液以及占总质量20～30％的过硫酸盐引发剂水溶液，升温至78～82℃，保温25～35min，待冷凝管没有明显回流为止，保温结束；继续均匀滴加余下的单体混合液和过硫酸盐引发剂水溶液，4～5小时内滴加完毕；升温至85～88℃，熟化50～70min，得到甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯改性醋酸乙烯丙烯酸酯共聚物乳液；
步骤S4、当温度降至55℃以下，向所述甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯改性醋酸乙烯丙烯酸酯共聚物乳液中加入保湿剂、消泡剂、润湿剂、防腐剂和增塑剂，充分搅拌1～3min，然后过滤，即得到所述水基裱书胶。
优选的，步骤S3中，过硫酸盐引发剂水溶液每隔12～18min补加一次，每次用量为过硫酸盐引发剂水溶液总质量的3～6％，温度控制在78～82℃。
本发明的有益效果：
本发明的一种低形变免抽湿的水基裱书胶及其制备方法，其配方主要由按重量份计的20.0-35.0份醋酸乙烯、10.0-25.0份丙烯酸酯单体、0.5-1.0份交联剂以5.0-10.0份功能性单体甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯制成的单体混合液，再与30.0-45.0份去离子水、3.0-10.0份保护胶体聚乙烯醇、0.5-2.0份非离子乳化剂、0.1-0.5份缓冲剂和0.5-0.8份过硫酸盐引发剂经过特殊工艺而得到甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯改性醋酸乙烯丙烯酸酯共聚物乳液，最后加入保湿剂、消泡剂、润湿剂、防腐剂和增塑剂而制成的水基裱书胶。在上述制备工艺中，所制备的甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯改性醋酸乙烯丙烯酸酯共聚物，将特殊的功能性聚乙二醇链段共聚引入水基裱书胶聚合物树脂中，这样一方面起到储水，对水分缓慢、均匀释放的作用，从而避免了上胶裱合后卡书含水率形成梯度差的分布，卡书各位置含水率基本一致，达到水分均匀释放的效果；另一方面，由于特殊官能团的引入，增加了聚合物树脂分子的柔软性，减少聚合物树脂成膜时收缩应力变形作用。经过实验测试，与现有技术的常规裱书胶相比，采用本发明的裱书胶上胶后自然放置10小时，卡书各个位置的含水率均匀，且含水率均小于14％，卡书弯曲度小于2mm，其外观平整、美观。由此，本发明成功地解决了现有技术在上胶裱合后必须采用抽湿定型这一道工序的技术难题，即在上胶裱合后无需再进行抽湿定型就能够保证卡书不产生形变，具有良好的平整度和美观性，这样大大提高了产品质量和生产效率。
具体实施方式
结合以下实施例对本发明作进一步描述。
实施例1：
本实施例的一种低形变免抽湿的水基裱书胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤S1、按重量份计，将30份醋酸乙烯、16份丙烯酸单体、0.6份交联剂和8份甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯单体混合并搅拌均匀，得到单体混合液，备用；
步骤S2、取0.5份过硫酸盐引发剂，配置质量浓度为2％的过硫酸盐引发剂水溶液，备用；
步骤S3、向反应釜中加入36份去离子水、5份保护胶体聚乙烯醇和1份非离子乳化剂，开启搅拌，然后升温至92℃，充分溶解2小时后，降温至65℃；然后，向反应釜中加入0.2份缓冲剂、占总质量6％的单体混合液以及占总质量22％的过硫酸盐引发剂的水溶液，升温至80℃，保温30min，待冷凝管没有明显回流为止，保温结束；继续均匀滴加单体混合液和过硫酸盐引发剂水溶液，4小时滴加完毕；升温至87℃，熟化60min，得到甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯改性醋酸乙烯丙烯酸酯共聚物乳液。其中，过硫酸盐引发剂水溶液每隔15min补加一次，每次用量为过硫酸盐引发剂水溶液总质量的5％，温度控制在80℃；
步骤S4、当温度降至55℃以下，向甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯改性醋酸乙烯丙烯酸酯共聚物乳液中加入保湿剂、消泡剂、润湿剂、防腐剂和增塑剂，充分搅拌25min，然后过滤，即得到水基裱书胶。
本实施例中，甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯单体为甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯750、甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯1000和甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯1500按照质量比3:2:4制成的混合物。
保护胶体聚乙烯醇为PVA-0588和PVA-1788按照质量比2:1制成的混合物。
丙烯酸酯类单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯按照质量比1:1:1:1制成的混合物。
交联剂为三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯，缓冲剂为磷酸氢二钠。
非离子乳化剂为OP-40、NP-10、NP-15和X-405按照质量比1:3:2:5制成的混合物。
过硫酸盐引发剂为过硫酸铵。
保湿剂为聚乙二醇、丙二醇和透明质酸按照质量比4:2:3制成的混合物。
增塑剂为二丙二醇二苯甲酸酯，润湿剂为炔二醇，消泡剂为矿物油类消泡剂。
实施例2：
本实施例的一种低形变免抽湿的水基裱书胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤S1、按重量份计，将25份醋酸乙烯、25份丙烯酸单体、0.8份交联剂和10份甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯单体混合并搅拌均匀，得到单体混合液，备用；
步骤S2、取0.6份过硫酸盐引发剂，配置质量浓度为1.5％的过硫酸盐引发剂水溶液，备用；
步骤S3、向反应釜中加入40份去离子水、8份保护胶体聚乙烯醇和2份非离子乳化剂，开启搅拌，然后升温至95℃，充分溶解1.5小时后，降温至70℃；然后，向反应釜中加入0.1份缓冲剂、占总质量8％的单体混合液以及占总质量25％的过硫酸盐引发剂水溶液，升温至82℃，保温25min，待冷凝管没有明显回流为止，保温结束；继续均匀滴加单体混合液和过硫酸盐引发剂水溶液，4.5小时内滴加完毕；升温至88℃，熟化50min，得到甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯改性醋酸乙烯丙烯酸酯共聚物乳液。其中，过硫酸盐引发剂水溶液每隔16min补加一次，每次用量为过硫酸盐引发剂水溶液总质量的3％，温度控制在82℃；
步骤S4、当温度降至55℃以下，向甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯改性醋酸乙烯丙烯酸酯共聚物乳液中加入10份保湿剂、0.3份消泡剂、0.2份润湿剂、0.1份防腐剂和10份增塑剂，充分搅拌27min，然后过滤，即得到水基裱书胶。
本实施例中，甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯单体为甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯400。
保护胶体聚乙烯醇为PVA-2488。
丙烯酸酯类单体为丙烯酸丁酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸异辛酯按照质量比为2:1:4:1:2制成的混合物。
交联剂为二乙烯基苯、二乙二醇二丙烯酸酯和N,N-亚甲基双丙烯酰胺三者按照质量比4:2:3制成的混合物。
缓冲剂为醋酸钠，非离子乳化剂为OP-10。
过硫酸盐引发剂为过硫酸钾和过硫酸钠按照质量2:1制成的混合物。
保湿剂为尿素、甘油、山梨醇、白糖按照质量比1:2:3:2制成的混合物。
增塑剂为二乙二醇二苯甲酸酯和环氧大豆油按照质量1:3制成的混合物。
润湿剂为炔二醇，消泡剂为矿物油类消泡剂。
实施例3：
本实施例的一种低形变免抽湿的水基裱书胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤S1、按重量份计，将35份醋酸乙烯、10份丙烯酸单体、1份交联剂和5份甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯单体混合并搅拌均匀，得到单体混合液，备用；
步骤S2、取0.8份过硫酸盐引发剂，配置质量浓度为3％的过硫酸盐引发剂水溶液，备用；
步骤S3、向反应釜中加入45份去离子水、10份保护胶体聚乙烯醇和1.5份非离子乳化剂，开启搅拌，然后升温至93℃，充分溶解1.3小时后，降温至68℃；然后，向反应釜中加入0.5份缓冲剂、占总质量5％的单体混合液以及占总质量30％的过硫酸盐引发剂水溶液，升温至81℃，保温28min，待冷凝管没有明显回流为止，保温结束；继续均匀滴加单体混合液和过硫酸盐引发剂水溶液，5小时内滴加完毕；升温至86℃，熟化56min，得到甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯改性醋酸乙烯丙烯酸酯共聚物乳液。其中，过硫酸盐引发剂水溶液每隔13min补加一次，每次用量为过硫酸盐引发剂水溶液总质量的4％，温度控制在81℃；
步骤S4、当温度降至55℃以下，向甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯改性醋酸乙烯丙烯酸酯共聚物乳液中加入7份保湿剂、0.1份消泡剂、0.3份润湿剂、0.1份防腐剂和8份增塑剂，充分搅拌22min，然后过滤，即得到水基裱书胶。
本实施例中，甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯单体为甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯750。
保护胶体聚乙烯醇为PVA-1788、PVA-1799和PVA-2499的混合物，三者质量比为1:1:2。
丙烯酸酯类单体为甲基丙烯酸缩水甘油酯和烯丙基缩水甘油醚按照质量比为3:1制成的混合物。
交联剂为二乙烯基苯和邻苯二甲酸二烯丙酯按照质量比1:3制成的混合物。
缓冲剂为碳酸氢钠和磷酸氢二钠按照质量比2:1制成的混合物。
非离子乳化剂为OP-20和NP-10按照质量比5:2制成的混合物。
过硫酸盐引发剂为过硫酸铵和过硫酸钠按照质量1:3制成的混合物。
保湿剂为二甘醇、聚乙二醇、丙二醇按照质量比1:2:2制成的混合物。
增塑剂柠檬酸三丁酯和乙酰柠檬酸甘油酯按照质量比4:1制成的混合物。
润湿剂为二辛基磺化琥珀酸钠，消泡剂为矿物油类消泡剂。
实施例4：
本实施例的一种低形变免抽湿的水基裱书胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤S1、按重量份计，将20份醋酸乙烯、20份丙烯酸单体、0.5份交联剂和6份甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯单体混合并搅拌均匀，得到单体混合液，备用；
步骤S2、取0.7份过硫酸盐引发剂，配置质量浓度为1％的过硫酸盐引发剂水溶液，备用；
步骤S3、向反应釜中加入30份去离子水、3份保护胶体聚乙烯醇和0.5份非离子乳化剂，开启搅拌，然后升温至90℃，充分溶解2.5小时后，降温至63℃；然后，向反应釜中加入0.3份缓冲剂、占总质量10％的单体混合液以及占总质量28％的过硫酸盐引发剂水溶液，升温至78℃，保温35min，待冷凝管没有明显回流为止，保温结束；继续均匀滴加单体混合液和过硫酸盐引发剂水溶液，4.2小时内滴加完毕；升温至85℃，熟化70min，得到甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯改性醋酸乙烯丙烯酸酯共聚物乳液。其中，过硫酸盐引发剂水溶液每隔18min补加一次，每次用量为过硫酸盐引发剂水溶液总质量的6％，温度控制在78℃；
步骤S4、当温度降至55℃以下，向甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯改性醋酸乙烯丙烯酸酯共聚物乳液中加入3份保湿剂、0.1份消泡剂、0.2份润湿剂、0.3份防腐剂和5份增塑剂，充分搅拌28min，然后过滤，即得到水基裱书胶。
本实施例中，甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯单体为甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯1000和甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯1500按照质量比1:2制成的混合物。
保护胶体聚乙烯醇为PVA-2499。
丙烯酸酯类单体为丙烯酸正辛酯、丙烯酸异辛酯和甲基丙烯酸异冰片酯按照1:3:1制成的混合物。
交联剂为二乙二醇二丙烯酸酯，缓冲剂为醋酸钠。
非离子乳化剂为OP-15、OP-20和X-405按照质量比3:1:3制成的混合物。
过硫酸盐引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾和过硫酸钠按照质量5:2:2制成的混合物。
保湿剂为山梨醇和透明质酸按照质量比3:1制成的混合物。
增塑剂为二乙二醇二苯甲酸酯和二丙二醇二苯甲酸酯按照质量比1:1制成的混合物。
润湿剂为二辛基磺化琥珀酸钠，消泡剂为矿物油类消泡剂。
实施例5：
本实施例的一种低形变免抽湿的水基裱书胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤S1、按重量份计，将28份醋酸乙烯、12份丙烯酸单体、0.7份交联剂和7份甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯单体混合并搅拌均匀，得到单体混合液，备用；
步骤S2、取0.6份过硫酸盐引发剂，配置质量浓度为2％的过硫酸盐引发剂水溶液，备用；
步骤S3、向反应釜中加入32份去离子水、6份保护胶体聚乙烯醇和1.2份非离子乳化剂，开启搅拌，然后升温至94℃，充分溶解2.2小时后，降温至66℃；然后，向反应釜中加入0.4份缓冲剂、占总质量7％的单体混合液以及占总质量20％的过硫酸盐引发剂水溶液，升温至79℃，保温32min，待冷凝管没有明显回流为止，保温结束；继续均匀滴加单体混合液和过硫酸盐引发剂水溶液，4.3小时内滴加完毕；升温至86℃，熟化65min，得到甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯改性醋酸乙烯丙烯酸酯共聚物乳液。其中，过硫酸盐引发剂水溶液每隔12min补加一次，每次用量为过硫酸盐引发剂水溶液总质量的5％，温度控制在79℃；
步骤S4、当温度降至55℃以下，向甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯改性醋酸乙烯丙烯酸酯共聚物乳液中加入6份保湿剂、0.2份消泡剂、0.1份润湿剂、0.2份防腐剂和7份增塑剂，充分搅拌30min，然后过滤，即得到水基裱书胶。
本实施例中，甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯单体为甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯400、甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯750、甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯1000以及甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯1300按照质量比为2:1:1:3的混合物。
保护胶体聚乙烯醇为PVA-2488和PVA-1799按照质量比1:3制成的混合物。
丙烯酸酯类单体为丙烯酸异辛酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸异丙酯和甲基丙烯酸羟乙酯按照质量比1:1:1:2制成的混合物。
交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺和邻苯二甲酸二烯丙酯按照质量比2:1制成的混合物。
缓冲剂为碳酸氢钠和碳酸氢铵按照质量比2:3制成的混合物。
非离子乳化剂为OP-10、OP-40、NP-10、NP-15和X-405按照质量比5:1:2:1:2制成的混合物。
过硫酸盐引发剂为过硫酸钠。
保湿剂为尿素、二甘醇和聚乙二醇按照质量比3:2:1制成的混合物。
增塑剂为2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯，润湿剂为炔二醇，消泡剂为矿物油类消泡剂。
卡书含水率和弯曲度的检测试验：
在恒温恒湿房内，测试温度：25±2度，湿度：50％RH条件下，分别选择实施例1的水基裱书胶和市面售的常规裱书胶对不同规格的两种卡纸进行上胶裱合后，自然放置10小时后，分别对卡书含水率和弯曲度进行检测。
卡书规格：250g粉灰卡、350g单粉卡，卡纸大小25*25cm。
检测结果分别如表1和表2所示：

Claims (10)

1.一种低形变免抽湿的水基裱书胶，其特征在于：由以下重量份的原料制成：
去离子水30.0-45.0份
保护胶体聚乙烯醇3.0-10.0份
非离子乳化剂0.5-2.0份
缓冲剂0.1-0.5份
过硫酸盐引发剂0.5-0.8份
醋酸乙烯20.0-35.0份
丙烯酸酯单体10.0-25.0份
交联剂0.5-1.0份
甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯5.0-10.0份
保湿剂3.0-10.0份
消泡剂0.1-0.3份
润湿剂0.1-0.3份
防腐剂0.1-0.3份
增塑剂5.0-10.0份。
2.根据权利要求1所述的一种低形变免抽湿的水基裱书胶，其特征在于：由以下重量份的原料制成：
去离子水30.0-40.0份
保护胶体聚乙烯醇5.0-10.0份
非离子乳化剂0.5-2.0份
缓冲剂0.1-0.2份
过硫酸盐引发剂0.5-0.8份
醋酸乙烯25.0-35.0份
丙烯酸酯单体10.0-20.0份
交联剂0.5-1.0份
甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯5.0-10.0份
保湿剂3.0-8.0份
消泡剂0.1-0.3份
润湿剂0.1-0.3份
防腐剂0.1-0.3份
增塑剂5.0-10.0份。
3.根据权利要求1或2所述的一种低形变免抽湿的水基裱书胶，其特征在于：所述甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯单体为甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯400、甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯750、甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯1000、甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯1300和甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯1500中的至少一种。
4.根据权利要求1或2所述的一种低形变免抽湿的水基裱书胶，其特征在于：所述保护胶体聚乙烯醇为PVA-0588、PVA-1788、PVA-2488、PVA-1799和PVA-2499中的至少一种。
5.根据权利要求1或2所述的一种低形变免抽湿的水基裱书胶，其特征在于：所述丙烯酸酯类单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、烯丙基缩水甘油醚和甲基丙烯酸异冰片酯中的至少一种。
6.根据权利要求1或2所述的一种低形变免抽湿的水基裱书胶，其特征在于：所述交联剂为二乙烯基苯、二乙二醇二丙烯酸酯、N,N-亚甲基双丙烯酰胺、邻苯二甲酸二烯丙酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯中的至少一种。
7.根据权利要求1或2所述的一种低形变免抽湿的水基裱书胶，其特征在于：所述缓冲剂为碳酸氢钠、碳酸氢铵、醋酸钠和磷酸氢二钠中的至少一种；
所述非离子乳化剂为OP-10、OP-15、OP-20、OP-40、NP-10、NP-15和X-405中的至少一种；
所述过硫酸盐引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾和过硫酸钠中的至少一种。
8.根据权利要求1或2所述的一种低形变免抽湿的水基裱书胶，其特征在于：所述保湿剂为尿素、甘油、山梨醇、白糖、二甘醇、聚乙二醇、丙二醇、透明质酸中的至少一种；
所述增塑剂为二乙二醇二苯甲酸酯、二丙二醇二苯甲酸酯、柠檬酸三丁酯、乙酰柠檬酸甘油酯、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯、环氧大豆油中的至少一种；
所述润湿剂为炔二醇或二辛基磺化琥珀酸钠；
所述消泡剂为矿物油类消泡剂。
9.如权利要求1至8任意一项所述的一种低形变免抽湿的水基裱书胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
步骤S1、按重量份计，将醋酸乙烯、丙烯酸单体、交联剂和甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯单体混合并搅拌均匀，得到单体混合液，备用；
步骤S2、配置质量浓度为1～3％的过硫酸盐引发剂水溶液，备用；
步骤S3、向反应釜中加入去离子水、保护胶体聚乙烯醇和非离子乳化剂，开启搅拌，然后升温至90～95℃，充分溶解1.5～2.5小时后，降温至60～70℃；然后，向反应釜中加入缓冲剂，占总质量5～10％的单体混合液以及占总质量20～30％的过硫酸盐引发剂水溶液，升温至78～82℃，保温25～35min，待冷凝管没有明显回流为止，保温结束；继续均匀滴加余下的单体混合液和过硫酸盐引发剂水溶液，4～5小时内滴加完毕；升温至85～88℃，熟化50～70min，得到甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯改性醋酸乙烯丙烯酸酯共聚物乳液；
步骤S4、当温度降至55℃以下，向所述甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯改性醋酸乙烯丙烯酸酯共聚物乳液中加入保湿剂、消泡剂、润湿剂、防腐剂和增塑剂，充分搅拌1～3min，然后过滤，即得到所述水基裱书胶。
10.根据权利要求9所述的一种低形变免抽湿的水基裱书胶的制备方法，其特征在于：步骤S3中，过硫酸盐引发剂水溶液每隔12～18min补加一次，每次用量为过硫酸盐引发剂水溶液总质量的3～6％，温度控制在78～82℃。
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