CN109266227A - 一种医用新材料 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种医用新材料，按照质量份数计包括如下原料：氰基丙烯酸丁酯80‑150份、对苯二酚0.01‑0.1份、芦荟纳米微粉5‑24份、大豆蛋白粉20‑55份、壳聚糖10‑44份、醋酸1‑5份、聚乙烯醇8‑18份、丁苯胶乳2‑4份、乙氧基乙醇2‑5份、二甲醚2‑5份、硝酸咪康唑2‑5份、硫脲2‑5份、钨粉0.1‑0.3份、聚酰胺1‑5份、苯酚2‑7份、甲基咪唑0.5‑1.0份。本发明产品固化速度适中，粘合强度高，粘接时放热低，粘接薄膜韧性好，对皮肤刺激性小，对各种创伤、手术切口具有高强度快速粘合作用，固化后无疤痕。

Description

一种医用新材料
技术领域
本发明属于材料领域，具体涉及一种医用新材料。
背景技术
医用胶水是代替缝针用的新兴医用产品，医用胶水的主要成分是a-氰基丙稀酸酯，其在生物体组织的聚合速度最快。医用胶水在创面血液和组织液中阴离子的作用下，能快速聚合固化成膜并与创面镶嵌紧密，可牢固地保持伤口的对合状态，且胶膜可阻止血球、血小板通过，在凝血酶和纤维蛋白原的共同作用下，封闭创面断裂的小血管可以有效止血，同时胶膜将组织和细菌隔离，还具有抗感染和保护创面的作用。聚合物中的醚链还具有止痛作用，因此医用胶水具有粘和、止血、止痛、消炎、护创、促进愈合等综合功效。
与传统的技术相比，医用胶水具有减少疼痛、缝合的伤口小以及降低术后复发率等优点，但是，现有的医用胶水还存在缺陷：抗冲击能力差、降解速度慢、黏结力强度不够的缺点。
发明内容
本发明的目的在于提供一种医用新材料。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现：
一种医用新材料，按照质量份数计包括如下原料：氰基丙烯酸丁酯80-150份、对苯二酚0.01-0.1份、芦荟纳米微粉5-24份、大豆蛋白粉20-55份、壳聚糖10-44份、醋酸1-5份、聚乙烯醇8-18份、丁苯胶乳2-4份、乙氧基乙醇2-5份、二甲醚2-5份、硝酸咪康唑2-5份、硫脲2-5份、钨粉0.1-0.3份、增塑剂1-5份、润滑剂2-7份、抗冻剂0.5-1.0份。
所述的一种医用新材料，按照质量份数计包括如下原料：氰基丙烯酸丁酯80份、对苯二酚0.01份、芦荟纳米微粉5份、大豆蛋白粉55份、壳聚糖10份、醋酸5份、聚乙烯醇8份、丁苯胶乳4份、乙氧基乙醇2份、二甲醚5份、硝酸咪康唑2份、硫脲5份、钨粉0.1份、增塑剂5份、润滑剂2份、抗冻剂0.5份。
所述的一种医用新材料，按照质量份数计包括如下原料：氰基丙烯酸丁酯120份、对苯二酚0.05份、芦荟纳米微粉10份、大豆蛋白粉35份、壳聚糖35份、醋酸2份、聚乙烯醇12份、丁苯胶乳3份、乙氧基乙醇3份、二甲醚3份、硝酸咪康唑3份、硫脲3份、钨粉0.2份、增塑剂3份、润滑剂4份、抗冻剂0.8份。
所述润滑剂为萜烯聚合物或皂膏。
所述增塑剂为邻苯二甲酸二乙酯，2-溴-芴-9-酮，苯甲酸，一硫化四甲基秋兰姆，2-丙基庚醇，异丁酸异丁酯中的一种或一种以上。
所述抗冻剂为对氨基苯甲酸，甘露醇，海藻糖，柠檬酸钠，三乙二醇二甲基丙烯酸酯，3-甲基丁酸丁酯中的一种或一种以上。
制备方法包括如下步骤：
(1)按照重量份数，取氰基丙烯酸丁酯，芦荟纳米微粉，大豆蛋白粉，壳聚糖，超微粉碎，混匀，放入800-1000份水中，快速搅拌制成分散液；
(2)取醋酸，硫脲，钨粉，过150-200目筛，加入到步骤(1)制备的分散液中；
(3)将步骤(2)制备的分散液，与对苯二酚、聚乙烯醇、丁苯胶乳、乙氧基乙醇、二甲醚、硝酸咪康唑、钨粉、增塑剂、润滑剂、抗冻剂混合均匀，加入到同向双螺杆配混挤出机中挤出造粒，挤出机的温度设置为120-150℃，螺杆转速为460-500r/min，加料速度约为10-15g/min，水冷却，制得可降解医用复合新材料，而后经切粒机造粒，最后置于50-60℃烘箱内烘干至质量恒定。
本发明的有益效果：本发明产品固化速度适中，粘合强度高，粘接时放热低，粘接薄膜韧性好，对皮肤刺激性小，对各种创伤、手术切口具有高强度快速粘合作用，固化后无疤痕。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步详细描述。
实施例1：
一种医用新材料，按照质量份数计包括如下原料：氰基丙烯酸丁酯80份、对苯二酚0.01份、芦荟纳米微粉5份、大豆蛋白粉20份、壳聚糖10份、醋酸1份、聚乙烯醇8份、丁苯胶乳2份、乙氧基乙醇2份、二甲醚2份、硝酸咪康唑2份、硫脲2份、钨粉0.1份、增塑剂1份、润滑剂2份、抗冻剂0.5份。
制备方法包括如下步骤：
(1)按照重量份数，取氰基丙烯酸丁酯，芦荟纳米微粉，大豆蛋白粉，壳聚糖，超微粉碎，混匀，放入800-1000份水中，快速搅拌制成分散液；
(2)取醋酸，硫脲，钨粉，过150-200目筛，加入到步骤(1)制备的分散液中；
(3)将步骤(2)制备的分散液，与对苯二酚、聚乙烯醇、丁苯胶乳、乙氧基乙醇、二甲醚、硝酸咪康唑、钨粉、增塑剂、润滑剂、抗冻剂混合均匀，加入到同向双螺杆配混挤出机中挤出造粒，挤出机的温度设置为120-150℃，螺杆转速为460-500r/min，加料速度约为10-15g/min，水冷却，制得可降解医用复合新材料，而后经切粒机造粒，最后置于50-60℃烘箱内烘干至质量恒定。
实施例2：
一种医用新材料，按照质量份数计包括如下原料：氰基丙烯酸丁酯150份、对苯二酚0.1份、芦荟纳米微粉24份、大豆蛋白粉55份、壳聚糖44份、醋酸5份、聚乙烯醇18份、丁苯胶乳4份、乙氧基乙醇5份、二甲醚5份、硝酸咪康唑5份、硫脲5份、钨粉0.3份、增塑剂5份、润滑剂7份、抗冻剂1.0份。
制备方法包括如下步骤：
(1)按照重量份数，取氰基丙烯酸丁酯，芦荟纳米微粉，大豆蛋白粉，壳聚糖，超微粉碎，混匀，放入800-1000份水中，快速搅拌制成分散液；
(2)取醋酸，硫脲，钨粉，过150-200目筛，加入到步骤(1)制备的分散液中；
(3)将步骤(2)制备的分散液，与对苯二酚、聚乙烯醇、丁苯胶乳、乙氧基乙醇、二甲醚、硝酸咪康唑、钨粉、增塑剂、润滑剂、抗冻剂混合均匀，加入到同向双螺杆配混挤出机中挤出造粒，挤出机的温度设置为120-150℃，螺杆转速为460-500r/min，加料速度约为10-15g/min，水冷却，制得可降解医用复合新材料，而后经切粒机造粒，最后置于50-60℃烘箱内烘干至质量恒定。
实施例3：
一种医用新材料，按照质量份数计包括如下原料：氰基丙烯酸丁酯120份、对苯二酚0.05份、芦荟纳米微粉10份、大豆蛋白粉35份、壳聚糖35份、醋酸2份、聚乙烯醇12份、丁苯胶乳3份、乙氧基乙醇3份、二甲醚3份、硝酸咪康唑3份、硫脲3份、钨粉0.2份、增塑剂3份、润滑剂4份、抗冻剂0.8份。
制备方法包括如下步骤：
(1)按照重量份数，取氰基丙烯酸丁酯，芦荟纳米微粉，大豆蛋白粉，壳聚糖，超微粉碎，混匀，放入800-1000份水中，快速搅拌制成分散液；
(2)取醋酸，硫脲，钨粉，过150-200目筛，加入到步骤(1)制备的分散液中；
(3)将步骤(2)制备的分散液，与对苯二酚、聚乙烯醇、丁苯胶乳、乙氧基乙醇、二甲醚、硝酸咪康唑、钨粉、增塑剂、润滑剂、抗冻剂混合均匀，加入到同向双螺杆配混挤出机中挤出造粒，挤出机的温度设置为120-150℃，螺杆转速为460-500r/min，加料速度约为10-15g/min，水冷却，制得可降解医用复合新材料，而后经切粒机造粒，最后置于50-60℃烘箱内烘干至质量恒定。
以上内容仅仅是对本发明所作的举例和说明，所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离发明的构思或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。

Claims (7)

1.一种医用新材料，其特征在于，按照质量份数计包括如下原料：氰基丙烯酸丁酯80-150份、对苯二酚0.01-0.1份、芦荟纳米微粉5-24份、大豆蛋白粉20-55份、壳聚糖10-44份、醋酸1-5份、聚乙烯醇8-18份、丁苯胶乳2-4份、乙氧基乙醇2-5份、二甲醚2-5份、硝酸咪康唑2-5份、硫脲2-5份、钨粉0.1-0.3份、增塑剂1-5份、润滑剂2-7份、抗冻剂0.5-1.0份。
2.根据权利要求1所述的一种医用新材料，其特征在于，按照质量份数计包括如下原料：氰基丙烯酸丁酯80份、对苯二酚0.01份、芦荟纳米微粉5份、大豆蛋白粉55份、壳聚糖10份、醋酸5份、聚乙烯醇8份、丁苯胶乳4份、乙氧基乙醇2份、二甲醚5份、硝酸咪康唑2份、硫脲5份、钨粉0.1份、增塑剂5份、润滑剂2份、抗冻剂0.5份。
3.根据权利要求1所述的一种医用新材料，其特征在于，按照质量份数计包括如下原料：氰基丙烯酸丁酯120份、对苯二酚0.05份、芦荟纳米微粉10份、大豆蛋白粉35份、壳聚糖35份、醋酸2份、聚乙烯醇12份、丁苯胶乳3份、乙氧基乙醇3份、二甲醚3份、硝酸咪康唑3份、硫脲3份、钨粉0.2份、增塑剂3份、润滑剂4份、抗冻剂0.8份。
4.根据权利要求1所述的一种医用新材料，其特征在于，所述润滑剂为萜烯聚合物或皂膏。
5.根据权利要求1所述的一种医用新材料，其特征在于，所述增塑剂为邻苯二甲酸二乙酯，2-溴-芴-9-酮，苯甲酸，一硫化四甲基秋兰姆，2-丙基庚醇，异丁酸异丁酯中的一种或一种以上。
6.根据权利要求1所述的一种医用新材料，其特征在于，所述抗冻剂为对氨基苯甲酸，甘露醇，海藻糖，柠檬酸钠，三乙二醇二甲基丙烯酸酯，3-甲基丁酸丁酯中的一种或一种以上。
7.根据权利要求1所述的一种医用新材料，其特征在于，制备方法包括如下步骤：
(1)按照重量份数，取氰基丙烯酸丁酯，芦荟纳米微粉，大豆蛋白粉，壳聚糖，超微粉碎，混匀，放入800-1000份水中，快速搅拌制成分散液；
(2)取醋酸，硫脲，钨粉，过150-200目筛，加入到步骤(1)制备的分散液中；
(3)将步骤(2)制备的分散液，与对苯二酚、聚乙烯醇、丁苯胶乳、乙氧基乙醇、二甲醚、硝酸咪康唑、钨粉、增塑剂、润滑剂、抗冻剂混合均匀，加入到同向双螺杆配混挤出机中挤出造粒，挤出机的温度设置为120-150℃，螺杆转速为460-500r/min，加料速度约为10-15g/min，水冷却，制得可降解医用复合新材料，而后经切粒机造粒，最后置于50-60℃烘箱内烘干至质量恒定。
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