CN109253964B - 用于调整颗粒分析装置的光照射的监视装置 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种用于调整颗粒分析装置的光照射的监视装置。本发明的监视装置具有监视用控制部(10)，所述监视用控制部(10)具有第一数据处理部(11a)、第二数据处理部(11b)和指示值输出部(12)。第一数据处理部作为用于光轴调整的指示值而生成表示从颗粒分析装置得到的光接收信号的强度的第一指示值。第二数据处理部(11b)作为用于所述光接收信号的增益调整的指示值而生成与所述第一指示值不同的表示所述光接收信号的强度的第二指示值。指示值输出部(12)将第一指标值、第二指示值向显示装置输出。
Description
技术领域
本发明涉及能够在颗粒分析装置的照射光的调整中使用的监视装置。
背景技术
作为对分散在试样液的颗粒(例如，血液中的血液细胞等)进行光学性分析的方法，流式细胞术已被公众所知。流式细胞术是如下的方法：对在流动池的流道中行进的试样液的颗粒照射规定的照射光，根据作为结果得到的光散射及光吸收度等的光学特性，进行所述颗粒的识别和计数等的分析(例如专利文献1、2)。
基于流式细胞术进行试样液的颗粒分析的颗粒分析装置被称作流式细胞仪，其主要结构如图6所示，具有流动池110、光学装置(在图6的示例中，光源装置OP11、照射侧的光学部件(透镜等)OP12、光接收侧的光学部件OP13、光接收装置OP14)以及控制装置(未图示)。在图6的颗粒分析装置中，包含颗粒X10的试样液M10在流动池110内的流道111流动，光学装置对所述流动池照射照射光L10、以及接收作为所述照射的结果得到的光L20，控制装置处理从光接收装置得到的光接收信号，进行颗粒的大小、基于所述大小的颗粒的分类、度数分布等的分析。另外，在图6例示的颗粒分析装置中，形成鞘液M20、M30的流动双重地包绕试样液M10的周围的结构，因此，颗粒一个个稳定地在流道内流动。
此外，在图6例示的颗粒分析装置中，在流动池内，将电极E10、E20设置在流道的上游侧和下游侧，以便能够进行基于阻抗法(电阻法)的颗粒测定。当颗粒X10通过孔(细孔)112时，所述电极间的电压和电流发生变化。阻抗法是根据所述电压和电流的值确定颗粒的大小的方法。实施同时进行这样的流式细胞术和阻抗法的方法(也称聚光型流式阻抗法)的颗粒分析装置，也包含在基于流式细胞术进行试样液的颗粒分析的颗粒分析装置中。以下，本说明书所述的颗粒分析装置是至少具备基于流式细胞术进行试样液的颗粒分析结构的分析装置。
专利文献1：日本特开平9-257684号公报
专利文献2：日本特开2016-024024号公报
在颗粒分析装置的制造时和维护时等，进行流动池的流道的中心轴与光学装置的照射光的光轴的对位(以下，也称作“光轴调整”)，此外，进行光接收信号的增益调整(光接收信号的放大和光接收灵敏度的调节等)。
在光轴调整中，通常使用包含标准颗粒的流式细胞术用的标准液，需要一边观察光接收信号的强度一边进行流动池的移动调整(或者，光学装置的移动调整)，以使得朝在流道流动的标准颗粒照射照射光时的光接收信号的强度(＝透射光的强度)由于光的吸收和散射等而变得最低(即，照射光被颗粒最大限度遮挡)。因此，当进行光轴调整时，使用示波器，以便以高的实时性确认光接收信号的强度。
可是，在示波器中，只能看到光接收信号的强度，而对于光接收信号的增益调整是否适当，则需要通过其他方法确认，例如测定控制血液等的基准物质，并根据该测定值等确认。因此，颗粒分析装置的光照射的调整(光轴调整和增益调整)需要准备和操作多个测定装置，耗费人力和时间。
发明内容
本发明的课题在于解决上述问题，提供一种新的装置，能够进一步减少流式细胞仪的光照射的调整的人力和时间。
为了解决上述问题，本发明的主要构成如下。
(1)一种监视装置，用于调整颗粒分析装置的光照射，其中，
所述颗粒分析装置具有：流动池，用于供包含颗粒的试样液流动；光学装置，相对于所述流动池进行照射光的投射和光接收，并输出光接收信号；以及控制部，处理所述光接收信号来进行颗粒的分析，
所述监视装置具有监视用控制部，
所述监视用控制部具有：
第一数据处理部，作为根据所述颗粒分析装置的流动池与照射光的光轴的相对位置而变化的指示值，生成表示从所述颗粒分析装置得到的所述光接收信号的强度的第一指示值，所述第一指示值是表示基于颗粒通过信号的强度的吸光度或光透射度的指示值；
第二数据处理部，作为根据所述颗粒分析装置的所述光接收信号的增益调整而变化的指示值，生成与所述第一指示值不同的表示所述光接收信号的强度的第二指示值，所述第二指示值是在规定时间内流过流动池的流道的颗粒的大小的度数分布中具有最高度数的通道，所述度数分布是根据颗粒通过信号的强度生成的吸光度或光透射度的度数分布；以及
指示值输出部，将第一指示值和第二指示值向显示装置输出。
(2)在上述(1)所记载的监视装置中，
第一指示值是针对将经过的时间t以规定时间长度T1划分而成的时间区间(t1、t2、t3、……、tn，其中，n为自然数)的每个时间区间确定的值、且是与在各时间区间内通过流动池的颗粒对应的颗粒通过信号的强度中的、各时间区间内的最大值或与其对应的值，
第二指示值是针对与上述相同的时间区间(t1、t2、t3、……、tn，其中，n为自然数)的每个时间区间确定的值、且是具有与在各时间区间内通过流动池的颗粒的大小的度数分布中的、各时间区间内的最高的度数的大小或与其对应的值。
(3)在上述(1)或(2)所记载的监视装置中，
显示装置具有显示画面，
指示值输出部将每个所述时间区间的第一指示值和第二指示值标绘显示于所述显示装置的显示画面上的同一个曲线图中。
(4)在上述(1)～(3)中任一个所记载的监视装置中，
在所述监视装置的数据处理部生成第一指示值和第二指示值时，所述颗粒分析装置的流动池中流动的试样液是包含标准颗粒的流式细胞术用的标准液。
(5)在上述(1)～(4)中任一个所记载的监视装置中，
所述显示装置是附带于所述监视装置的装置。
(6)在上述(1)～(5)中任一个所记载的监视装置中，
所述监视装置是作为所述颗粒分析装置的一部分而附带于所述颗粒分析装置的装置。
根据本发明的监视装置，由于作为根据流动池与照射光的光轴的相对位置而变化的指示值，将表示从所述颗粒分析装置得到的光接收信号的强度的第一指示值向显示装置输出，作为根据所述颗粒分析装置的所述光接收信号的增益调整而变化的指示值，将表示所述光接收信号的强度的第二指示值(与第一指示值不同的指示值)向显示装置输出，因此，能够进行光轴调整和增益调整，照射光的调整作业的效率提高。此外，无需为了照射光的调整而准备包括示波器等的多个测定装置。
附图说明
图1是表示本发明的监视装置的主要部分的结构的一例的框图。图1中表示了应当使用所述监视装置进行光照射的调整的颗粒分析装置的简要结构，且表示了调整时的所述颗粒分析装置与所述监视装置之间的关系。
图2是对本发明中取得用于生成对于用户而言为优选的第一指标值、第二指示值的颗粒通过信号时的优选的时间间隔(时间区间)进行说明的图。
图3是例示在本发明的优选方式中将第一指标值、第二指示值显示在一个曲线图上和一个表中的显示画面的图。图3的曲线图和表所示的第一指标值、第二指示值表示调整照射光前的状态。
图4与图3相同，是例示在本发明优选方式中将第一指标值、第二指示值显示在一个曲线图上和一个表中的显示画面的图。图4的曲线图和表所示的第一指标值、第二指示值表示调整照射光后的状态。
图5是表示适当进行光轴调整和增益调整后的颗粒分析装置所进行的颗粒分析的一例的散点图。
图6是表示现有的颗粒分析装置的结构的一例的图。在同图的示例中，形成为能够实施在一个流道进行阻抗法和流式细胞术的聚光型流式阻抗法的结构。
附图标记说明：
10：监视用控制部；11：数据处理部；11a：第一数据处理部；11b：第二数据处理部；12：指示值输出部；20：显示装置；21：显示画面。
具体实施方式
以下，举出实施例详细说明本发明的监视装置。
图1是表示所述监视装置的主要部分的结构的一例的框图，示出为了调整颗粒分析装置100的光照射而在所述颗粒分析装置连接所述监视装置的状态。如图1所示，应当由本发明的监视装置调整的颗粒分析装置100具有流动池110、光学装置OP10以及控制部120，以便能够基于流式细胞术进行试样液的颗粒的分析。
(应当调整照射光的颗粒分析装置)
首先，说明应当调整的颗粒分析装置。
在图1的示例中，颗粒分析装置与图6所示的颗粒分析装置相同，具有流动池110，所述流动池110带有用于供包含颗粒的试样液流动的流道。光学装置OP10具有光源装置OP11、照射侧的光学部件(透镜和狭缝等)OP12、光接收侧的光学部件(透镜等)OP13、光接收装置OP14，相对于流动池110进行照射光的投射和光接收，并输出光接收信号。在图1的示例中，所述颗粒分析装置的光学装置OP10配置在光学台OP20上，所述光学装置内的从光源装置OP11到光接收装置OP14的光轴a20调整完毕。此外，在图1的示例中，光学装置OP10经由光学台OP20固定于基板(未图示)，流动池110配置在移动机构(对位机构)上，通过使所述流动池移动来进行光轴调整，以使所述流动池的流道的中心轴a10与光学装置的照射光的光轴a20交叉或者接近交叉的状态。对于使所述流动池高精度地移动的移动机构，省略了图示，不过可以是现有公知的机构。作为光轴调整的替代方式，也可以是流动池被固定而光学装置配置在移动机构上的方式。光轴调整中重要的是，使流动池110(或光学装置)在与图1的纸面垂直的方向(流道的宽度方向)上移动。所述颗粒分析装置的控制部120处理从所述光接收装置OP14输出的光接收信号，进行用于颗粒分析的运算。在如图6所示在流动池具备用于实施阻抗法的一对电极的情况下，所述控制部还处理由所述电极得到的电测定信号，并连同流式细胞术一起进行颗粒的分析。
应当进行照射光的调整的颗粒分析装置的控制部120优选构成为，控制所述装置的各部分的动作，且为了进行分析而对从光学装置送来的光接收信号进行处理(运算)，并输出分析结果。所述控制部也可以由逻辑电路等构成，但计算机是合适的。
(本发明的监视装置的结构)
如图1所示，所述监视装置具有监视用控制部10。显示装置20可以是外加的单独的装置，也可以是所述监视装置附带的显示部。监视用控制部10具有数据处理部11和指示值输出部12。在图1的示例中，数据处理部11从颗粒分析装置的控制部120接收光接收信号等的检测信号。所述数据处理部11具有第一数据处理部11a和第二数据处理部11b。
第一数据处理部11a生成表示从颗粒分析装置100得到的光接收信号的强度的第一指示值。第一指示值是根据颗粒分析装置100的流动池110的流道的中心轴a10与光学装置OP10的照射光的光轴a20的相对位置而变化的指示值。例如，在将第一指示值设为颗粒的吸光度的情况下，随着光轴调整的进行，照射光被颗粒更多地遮挡，因此，吸光度也进一步变大，接近各个颗粒固有的值。因此，这种表示光接收信号的强度的第一指示值能够在用于颗粒分析装置的光轴调整的监视用中加以利用。
另一方面，第二数据处理部11b也生成表示从颗粒分析装置100得到的光接收信号的强度的第二指示值。但是，第二指示值是与第一指示值不同的指示值、且是根据颗粒分析装置100的光接收信号的增益调整而良好变化的指示值。例如，在颗粒分析装置的照射光的调整中，使用包含标准颗粒的流式细胞术用的标准液。如果将第二指示值设为良好反映颗粒大小的度数分布的范围的指示值(例如度数分布的峰值附近的光接收信号的强度)，则随着增益调整的进行，所述指示值接近使用所述标准液预先调查的已知的目标值。因此，这种表示光接收信号的强度的第二指示值可以在用于颗粒分析装置的增益调整的监视用中加以利用。
指示值输出部12将由第一数据处理部11a生成的第一指示值和由第二数据处理部11b生成的第二指示值向显示装置20输出。在图1的示例中，第一指标值、第二指示值显示于显示装置20的显示画面21。
通过具有以上的结构，用户(使用所述监视装置调整颗粒分析装置的人)能够一边通过显示装置确认第一指标值、第二指示值，一边进行颗粒分析装置的光轴调整和增益调整。
(调整步骤的示例)
作为使用所述监视装置调整颗粒分析装置的光照射时的调整步骤，例示下述的步骤。
(i)在颗粒分析装置的流动池中，流动包含标准颗粒的流式细胞术用的标准液，在所述颗粒分析装置中进行标准颗粒的测定。此时，所述监视装置的数据处理部11接收从所述颗粒分析装置的光接收装置或控制部输出的光接收信号，第一数据处理部11a和第二数据处理部11b进行处理，生成第一指标值、第二指示值。所生成的第一指标值、第二指示值通过指示值输出部12向显示装置20输出。在图1的示例中，显示装置20是具有显示画面21的液晶显示器等的装置，第一指标值、第二指示值显示于所述显示画面21。
(ii)持续所述(i)的标准颗粒的测定，并通过变更所述颗粒分析装置与流动池的相对位置来进行光轴调整，以使得显示于所述监视装置的第一指示值处于规定的范围内。根据颗粒分析装置的对位机构，光轴调整可以是流动池的移动，也可以是光学装置的移动。如果光轴调整不适当，则无法得到与颗粒的大小适当对应的光接收信号。
(iii)持续所述(i)的标准颗粒的测定，并进行增益调整，以使得显示于显示装置的第二指示值处于规定的范围内。增益调整也被称作灵敏度调整，是将所述光接收信号放大(或衰减)以使得光接收信号达到适当强度的调整。具体的增益调整的操作也根据颗粒分析装置而不同，例如在构成为能够通过数字电位计的控制进行增益调整的放大电路中，能够从颗粒分析装置的控制部的操作盘变更数字电位计的值，由此进行增益调整。此外，也可以将所述监视装置的控制用的程序构成为，能够利用与所述控制部连接的所述监视装置变更数字电位计的值，由此进行增益调整。如果增益调整不适当，则例如存在光接收信号的强度的全宽变窄而输出错误的测定值的情况。
上述(ii)的光轴调整和上述(iii)的增益调整如后所述彼此关系紧密。因此，可以先进行任意一个调整，此外，可以同时进行，或者也可以交替反复进行，但先进行光轴调整以提高光接收信号的强度，接着对所述光接收信号进行增益调整，这在有效地进行调整方面是优选的步骤。
(调整时的颗粒分析装置中使用的试样液)
当调整颗粒分析装置的照射光时，优选一边向流动池流动包含标准颗粒的流式细胞术用的标准液一边进行调整。这样的标准液可以使用现有公知的液体，也可以选择与作为应当调整的颗粒分析装置分析的对象的颗粒的平均粒径对应的液体。例如，在颗粒分析装置为进行血液细胞的计数和分类等的分析的血液分析装置的情况下，作为标准液，例如例示标准颗粒(平均粒径：1μm～20μm左右，材料：聚苯乙烯和二氧化硅等)分散到分散介质(水等)的液体。
(本发明的监视装置的监视用控制部)
优选监视用控制部构成为能够处理从颗粒分析装置的控制部送来的光接收信号，并作为第一指示值和第二指示值而向显示装置输出。所述控制部可以由逻辑电路等构成，但计算机是合适的。优选监视用控制部以能够进行数据通信的方式与颗粒分析装置的控制部连接。
此外，如后所述，在所述监视装置为颗粒分析装置的一部分的情况下，所述颗粒分析装置的控制部与所述监视装置的监视用控制部可以包含在同一个框体内、同一个控制电路内或者同一个控制程序内，此外，即使是同一装置，彼此也可以构成为单独的控制部(分开在单独的框体的控制部、同一个框体内的单独系统的控制电路、针对每个控制模式分别单独执行的控制程序等)。
(第一指示值)
如上所述，第一指示值是表示从颗粒分析装置得到的光接收信号的强度的指示值、且是能够在用于光轴调整的监视用中加以利用的指示值。作为优选的第一指示值，可以举出颗粒(标准颗粒)通过流动池的光照射部时的光接收信号即颗粒通过信号的强度。如果是表示基于颗粒通过信号的强度的吸光度、光透射度的指示值，则与光轴调整相应地变化，因此，能够在用于光轴调整的监视用中良好地加以利用。尤其地，颗粒通过信号的强度的最大值由于数值较大，所以对于用户而言容易理解，因此是光轴调整时良好地加以利用的指示值。对于表示颗粒通过信号的强度和吸光度及光透射度的指示值，优选将从所述值的最小值(可以是零)到最大值的全宽划分为256等级(0～255)或1024等级(0～1023)等。由此，由控制部(计算机)进行求出度数分布的处理时的数据的处理变得容易。如上述那样划分的各区间也称作通道，作为各区间的名称，使用0通道～255通道(或者，1通道～256通道)。在以下的说明中，将表示颗粒通过信号的强度和光透射度(或吸光度)的指示值划分为256等级，作为各区间的名称使用0通道～255通道。
对于调整颗粒分析装置的用户，第一指示值的更优选方式将与第二指示值的更优选方式一起后述。
(第二指示值)
如上所述，第二指示值也是表示从颗粒分析装置得到的光接收信号的强度的指示值，不过是与第一指示值不同的指示值、且是与颗粒分析装置的光接收信号的增益调整相应地良好变化并能够在用于所述光接收信号的增益调整的监视用中良好使用的指示值。作为优选的第二指示值，例如可以举出在规定时间内流过流动池的流道的颗粒(标准颗粒)的大小的度数分布(即，根据颗粒通过信号的强度生成的吸光度和光透射度的度数分布)中具有最高度数的通道(以下，也称作峰值通道)。由于标准颗粒的度数分布的峰值通道是已知的，所以调整中使用标准颗粒，通过知道所述峰值通道，就能够知道增益调整是否适当。此外，因为标准颗粒的大小存在偏差，所以颗粒通过信号的强度的最大值也会因所述偏差而变动。与此相对，如果试样数充足，则各颗粒的颗粒通过信号的度数分布的峰值通道与颗粒通过信号的强度的最大值(第一指示值)相比变动小，能够成为良好反映颗粒大小的度数分布的位置的指示值。因此，所述峰值通道能够作为与颗粒分析装置的所述光接收信号的增益调整相应地良好变化的指示值，在用于增益调整的监视用中良好地加以利用。另外，也能够替代峰值通道，转而使用在度数分布中具有第2和第3高的度数的通道。
对于调整颗粒分析装置的用户，第二指示值的更优选方式将与第一指示值的更优选方式一起后述。
如上所述，关于调整颗粒分析装置时的第一指示值和第二指示值的目标值，例如预先通过现有的调整方法进行颗粒分析装置的光轴调整和增益调整，向所述颗粒分析装置流动标准液并取得此时的第一指示值和第二指示值，就可以将这些第一指示值和第二指示值作为针对所述标准液的调整时的目标值加以利用。
(第一指示值、第二指示值的优选方式)
第一指标值、第二指示值的优选方式如图2所示，向流动池流动颗粒(标准颗粒)，将此时经过的时间t以规定时间长度T1划分而设为时间区间t1、t2、t3、……、tn(n为自然数)，将针对每个时间区间生成的第一指标值、第二指示值按照时间的经过分别显示于显示装置的显示画面。此处，所述n的值没有特别限定，直到用户调整完毕而停止颗粒分析装置的工作为止(或者，到停止所述监视装置的工作为止)，所述n的值都可以自动且持续增大。此外，作为所述n的值，也可以设定规定的值，直到用户调整完毕而停止颗粒分析装置的工作为止(或者，到停止所述监视装置的工作为止)，反复t1～tn。
时间长度T1没有特别限定，当考虑到人在一边监视每个时间区间的第一指标值、第二指示值一边调整光轴等的操作的速度时，优选为300毫秒～500毫秒左右。在实际制作的监视装置的示例中，在时间长度T1＝400毫秒左右时，能够进行良好调整。如果时间长度T1低于300毫秒，则根据颗粒分析装置不同，时间区间的数量会变得过多而难以在整个调整期间内显示用于表示指示值的曲线图，如果超过500毫秒，则响应性差而不易调整。
在规定时间长度T1处于上述的范围内的情况下，在通常的颗粒分析装置中，在时间区间t1、t2、t3、……、tn的n的值达到60～70左右之前，用户能够完成光轴和增益的调整。
针对每个时间区间(t1、t2、……)流过流动池的颗粒的数量(颗粒通过信号的数量)也根据在流动池的流速和试样液(标准液)中的颗粒(标准颗粒)的密度而不同，例如可以举出在每一个时间区间为50～100个左右。
(每个时间区间的第一指示值的优选方式)
作为每个时间区间(t1、t2、……)的第一指示值的优选方式，可以举出与在各时间区间内通过流动池的颗粒对应的颗粒通过信号的强度中的、各时间区间内的最大值或与其对应的值。以下，将颗粒通过信号的强度中的、最大值或与其对应的值称为“最大通道”。
“最大通道”也根据增益调整而变动。
在适当进行增益调整，将表示颗粒通过信号的强度和光透射度(或吸光度)的指示值划分为0通道～255通道，且使用包含标准颗粒的流式细胞术用的标准液的情况下，调整后的最大通道例如达到150～170左右。用户可以一边监视显示于显示装置的第二指示值来进行增益调整，一边进行光轴调整以使第一指示值处于所述的范围内。
(每个时间区间的第二指示值的优选方式)
作为每个时间区间的第二指示值的优选方式，可以举出具有在与上述的第一指示值相同的时间区间(t1、t2、t3、……)内通过流动池的颗粒的大小的度数分布中、各时间区间内的最高的度数的大小或与其对应的值。颗粒大意味着吸光度高。
在通过监视每个时间区间的峰值通道来进行增益调整的情况下，适当地调整光轴也成为重要条件。在适当的光轴调整的基础上得到的适当的度数分布的峰值通道成为增益调整的优选的指示值。
在将表示颗粒通过信号的强度和吸光度的指示值划分为0通道～255通道，且使用标准液的情况下，调整后的峰值通道例如为130～150左右。用户可以一边监视显示于显示装置的第一指示值来进行光轴调整，一边进行增益调整以使第二指示值处于所述的范围内。
(第一指标值、第二指示值的优选显示方式)
作为本发明的优选方式，上述的每个时间区间的第一指标值、第二指示值通过指示值输出部，以一个曲线图和一个表的任意一方或双方的形态显示于显示装置的显示画面。所述第一指标值、第二指示值可以通过切换所述显示画面的显示内容而单独显示，也可以在一个画面内同时显示。
图3、图4例示了将第一指标值、第二指示值在一个画面内的一个曲线图上和一个表中同时显示时的显示画面。图3表示调整光轴和增益前的状态，图4表示调整光轴和增益后的状态。曲线图的横轴以及表的左端的数字表示对时间区间(t1、t2、t3、……)赋予的编号。曲线图的横轴是指表示吸光度的通道的数值。此外，在这些图所例示的曲线图中，第一指示值(最大通道)用虚线表示，第二指示值(峰值通道)用实线表示，由此，能够识别两条折线(详细情况将后述)。此外，在图3、图4的示例中，在显示画面的上侧显示曲线图，在显示画面的下侧显示表。在曲线图所示的两条折线中，新的指示值从图的右端出现，两条折线随时间的经过而整体向曲线图的左方移动，旧的指示值依次从画面消失。同样，对于表的第一指示值(最大通道表述为“Max ch”)和第二指示值(峰值通道表述为“Peak ch”)，新的指示值在表的上端出现，旧的指示值依次向下方移动，旧的指示值依次从画面消失。旧的指示值也可以通过滚动而显示在画面内。
此外，可以预先设定时间区间的最大值，当时间区间超过所述最大值时，删除到此为止的显示，使以后的第一指标值、第二指示值从时间区间1起显示于新的曲线图和表。
第一指标值、第二指示值可以显示为曲线图和表的任意一方，但是通过作为曲线图和表同时显示，用户可以在通过表确认数值的同时，通过曲线图视觉性理解调整的程度，因此能够有效地进行调整。
曲线图中所示的第一指标值、第二指示值优选显示为能够彼此识别，除了图3、图4的点线(虚线)和实线以外，例如可例示通过细线和粗线、颜色互不相同的线(例如，第一指示值用红线表示，第二指示值用蓝线表示等)、图案互不相同的点或者这些组合来表示。
在图3、图4的示例中，除了各时间区间的第一指示值(Max ch；最大通道)和第二指示值(Peak ch；峰值通道)以外，作为确认用，也将最大的吸光度的电压值(瞬时值)作为与各时间区间的第一指示值对应的实际的光接收信号的值(电压值)示于名为“LMNE(V)”项目的栏中。
此外，在图3、图4的示例中，也将实施图6所示的聚光型流式阻抗法的颗粒分析装置中，从孔112(阻抗测定的位置)到光照射的位置为止的颗粒的移动时间作为确认用而示于名为“Transfer time”项目的栏中。
通过并列显示这些第一指标值、第二指示值以外的指示值和测定值，可以在进行与照射光相关的调整的同时，确认流动池的试样液(标准液)的流速。
图5是表示适当进行光轴调整和增益调整后的颗粒分析装置的颗粒分析的一例的散点图。同图示例的颗粒分析装置是实施图6所示的聚光型流式阻抗法的颗粒分析装置。为了得到图5那样的散点图，首先，使用对全血实施了溶血、稀释、染色的处理后的试样液，针对每个血细胞分别根据流式细胞术的光接收信号计算吸光度，根据电阻法的测定输出计算容积。接着，将每个血细胞的计算值(容积、吸光度)分别标绘在由X轴(与容积对应的横轴)和Y轴(与吸光度对应的纵轴)构成的X-Y平面上。图5的散点图也被称作LMNE矩阵，良好地体现4种白细胞，即，淋巴细胞(L：Lymphocyte)、单核细胞(M：Monocyte)、中性粒细胞(N：Neutrophil)、嗜酸粒细胞(E：Eosinophil)的分布的样子。
根据适当进行光轴调整和增益调整的颗粒分析装置，将显示区域整体有效利用为应当标绘的区域，观察者容易理解，得到图5那样的散点图。
颗粒分析装置应当分析的样品没有特别限定，可以是包含陶瓷制的颗粒和树脂制的颗粒的液体等，不过作为应当分析的颗粒，如果是包含血液细胞(红细胞和白细胞等)的血液，则本发明的实用性将变得显著。
在图1的实施例中，将本发明的监视装置设为与应当调整的颗粒分析装置分开的装置进行了说明，但是不仅可以采用这样的方式，所述监视装置也可以是作为颗粒分析装置的一部分而附带于所述颗粒分析装置的装置。
显示装置可以与本发明的监视装置形成为一体，也可以是与所述监视装置连接的单独的显示装置(液晶显示器等)。此外，显示装置可以是打印机、仪表(用指针和灯显示指示值的指示器)。
在所述监视装置和应当调整的颗粒分析装置形成为一个颗粒分析装置的情况下，所述监视装置的监视用控制部和颗粒分析装置的控制部可以构成为一个控制部，也可以单独分开构成。在所述监视装置的监视用控制部与颗粒分析装置的控制部单独分开的情况下，可以适当设置用于将上述的控制部彼此连接且传递光接收信号和动作命令等的接口。
所述监视装置的监视用控制部的第一、第二数据处理部也可以构成为，利用在颗粒分析装置的控制部中被处理为表示度数分布的数据，生成第一指标值、第二指示值。此外，第一、第二数据处理部也可以构成为，不利用颗粒分析装置的控制部的处理，而是直接处理光接收信号(颗粒通过信号)，生成第一指标值、第二指示值。
工业实用性
根据本发明的监视装置，在颗粒分析装置的光照射的调整时，能够一边观看一个画面一边同时进行光轴调整和增益调整，由此，照射光的调整作业的效率提高，能够进一步减少所述光照射的调整的人力和时间。
本申请以在日本提出的特愿2017-138407(申请日：平成29年7月14日)为基础，将其内容全部包含于本说明书中。
Claims (5)
1.一种监视装置，用于调整颗粒分析装置的光照射，其特征在于，
所述颗粒分析装置具有：流动池，用于供包含颗粒的试样液流动；光学装置，相对于所述流动池进行照射光的投射和光接收，并输出光接收信号；以及控制部，处理所述光接收信号来进行颗粒的分析，
所述监视装置具有监视用控制部，
所述监视用控制部具有：
第一数据处理部，作为根据所述颗粒分析装置的流动池与照射光的光轴的相对位置而变化的指示值，生成表示从所述颗粒分析装置得到的所述光接收信号的强度的第一指示值，所述第一指示值是表示基于颗粒通过信号的强度的吸光度或光透射度的指示值；
第二数据处理部，作为根据所述颗粒分析装置的所述光接收信号的增益调整而变化的指示值，生成与所述第一指示值不同的表示所述光接收信号的强度的第二指示值，所述第二指示值是在规定时间内流过流动池的流道的颗粒的大小的度数分布中具有最高度数的通道，所述度数分布是根据颗粒通过信号的强度生成的吸光度或光透射度的度数分布；以及
指示值输出部，将第一指示值和第二指示值向显示装置输出，
第一指示值是针对将经过的时间t以规定时间长度T1划分而成的时间区间(t1、t2、t3、……、tn，其中，n为自然数)的每个时间区间确定的值、且是与在各时间区间内通过流动池的颗粒对应的颗粒通过信号的强度中的、各时间区间内的最大值或与其对应的值，
第二指示值是针对与上述相同的时间区间(t1、t2、t3、……、tn，其中，n为自然数)的每个时间区间确定的值、且是具有与在各时间区间内通过流动池的颗粒的大小的度数分布中的、各时间区间内的最高的度数的大小或与其对应的值。
2.根据权利要求1所述的监视装置，其特征在于，
显示装置具有显示画面，
指示值输出部将每个所述时间区间的第一指示值和第二指示值标绘显示于所述显示装置的显示画面上的同一个曲线图中。
3.根据权利要求1所述的监视装置，其特征在于，
在所述监视装置的数据处理部生成第一指示值和第二指示值时，所述颗粒分析装置的流动池中流动的试样液是包含标准颗粒的流式细胞术用的标准液。
4.根据权利要求1所述的监视装置，其特征在于，
所述显示装置是附带于所述监视装置的装置。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的监视装置，其特征在于，
所述监视装置是作为所述颗粒分析装置的一部分而附带于所述颗粒分析装置的装置。
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