CN109202100B - 一种纳米零价铁及其制备方法及应用 - Google Patents

一种纳米零价铁及其制备方法及应用 Download PDF

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Abstract

本发明属于金属纳米颗粒技术领域，提供了一种纳米零价铁及其制备方法及应用。制备方法包括：向铁盐溶液或亚铁盐溶液中加入分散剂并快速搅拌，同时加入还原剂及茶叶提取液；待还原剂滴加完毕后继续搅拌直至不产生气泡为止，即得到纳米零价铁悬浮液；以磁选法从所述纳米零价铁悬浮液中获得黑色固体，经蒸馏水、乙醇充分洗涤，离心后倾倒上清液，将离心后得到的固体在抽真空条件下，冷冻干燥，获得纳米零价铁颗粒。本发明提供的纳米零价铁的制备方法，选用茶叶提取液作为抗氧化剂，保持纳米粒子高活性的同时还大大提高了纳米零价铁的抗氧化性能，不仅降低了环境污染，还实现了废弃茶叶的再利用，增加了茶叶行业的附加值。

Description

一种纳米零价铁及其制备方法及应用
技术领域
本发明涉及金属纳米颗粒技术领域，具体涉及一种纳米零价铁及其制备方法及应用。
背景技术
目前，纳米技术的发展成为科研人员关注的热点，由于纳米材料较小的尺寸(1～100nm)使得其具有特殊的物理、化学性质，如大的比表面积(可高达几十m2/g)，极高的反应活性，较强的土壤运移能力，这些性质使其在环境领域具有较好的应用前景。纳米零价铁(NZVI)是近年研究较多的纳米材料，因Fe元素危害相对较小，在水处理方面有着优异的处理能力与实现资源化回收的能力。
然而，由于纳米零价铁大的比表面积，极高的活性和较强的磁性，使得其极易团聚和氧化，从而极大降低其反应活性，限制其实际工程应用；另一方面，工业废水中大量的重金属离子流失到环境中，尤其是饮用水和大气中，对环境和人类健康也构成严重的威胁，如何有效资源化回收利用废水中重金属离子成为解决问题的关键难点。
中国专利库公开了一种利用葡萄籽绿色合成纳米零价铁的方法及其应用(201410436735.9)，属于纳米材料及废水处理领域。所述制备方法如下，室温条件下以废弃物葡萄籽提取液作为分散剂和抗氧化剂制备纳米零价铁颗粒，通过本发明方法所制备的纳米零价铁颗粒具有良好的分散性和稳定性。本发明制备的纳米零价铁颗粒用于催化降解废水中的活性染料，染料废水pH＝2～10的条件下，对偶氮类染料活性艳红K-2G在9min内降解98％以上，对蒽醌类染料活性艳蓝KN-R在30min内降解95％以上，对环境适应性强，降解效率高。但是，该方案采用单一的分散剂和抗氧化剂，仍出现明显团聚现象，导致所制零价铁抗氧化性差，接触空气仍容易被氧化，影响零价铁反应活性。
发明内容
针对现有技术中的缺陷，本发明提供了一种纳米零价铁的制备方法，以有效阻止纳米零价铁的团聚，提高纳米零价铁的反应活性与抗氧化性。
本发明还提供了一种纳米零价铁的应用，可有效资源化回收所处理废水中的多种重金属离子。
第一方面，本发明提供了一种纳米零价铁的制备方法，包括：向铁盐溶液或亚铁盐溶液中加入分散剂并快速搅拌，同时加入还原剂及茶叶提取液；待还原剂滴加完毕后继续搅拌直至不产生气泡为止，即得到纳米零价铁悬浮液；以磁选法从所述纳米零价铁悬浮液中获得黑色固体，经蒸馏水、乙醇充分洗涤，离心后倾倒上清液，将离心后得到的固体在抽真空条件下，冷冻干燥，获得纳米零价铁颗粒。
可选地，所述茶叶提取液采用如下步骤制备：将茶叶晒干，按每100ml水中加入0.05-2.5g茶叶制成茶叶溶液，于60-100℃加热0.5-3h，滤去茶叶废渣即得到所述茶叶提取液。
可选地，所述分散剂为聚乙烯吡咯烷酮和β-环糊精形成的混合物，其中所述聚乙烯吡咯烷酮所占质量分数为10-90％。
可选地，所述分散剂与所述铁盐或亚铁盐的质量比为0.1-1:1。
可选地，所述铁盐溶液包括FeCl3或Fe(NO3)3；所述亚铁盐溶液包括FeCl2或Fe(NO3)2；所述铁盐溶液或亚铁盐溶液中Fe3+或Fe2+的浓度为0.005-0.050mol/L。
可选地，所述还原剂为水合肼、硼氢化钠、硼氢化钾或次亚磷酸钠，所述铁盐或亚铁盐与还原剂的摩尔比为1:2-4。
可选地，所述茶叶提取液与铁盐或亚铁盐的质量比为0.05-1:100。
可选地，茶叶包括绿茶、白茶、红茶中的任一种。
第二方面，本发明还提供了一种纳米零价铁，采用所述的制备方法制备而成。
第三方面，本发明还提供了一种纳米零价铁的应用，将所述的纳米零价铁用于催化降解废水中的重金属离子，该重金属离子包括铬离子、镍离子、铜离子和铅离子。
由上述技术方案可知，本发明提供的纳米零价铁的制备方法，选用茶叶提取液作为抗氧化剂，保持纳米粒子高活性的同时还大大提高了纳米零价铁的抗氧化性能，不仅降低了环境污染，还实现了废弃茶叶的再利用，增加了茶叶行业的附加值。
本发明所制备的纳米零价铁可有效去除废水中的重金属离子，去除率可达98％以上，并且具备二次使用性能，在各种pH条件下均有较好的处理效果，对环境适应性强，经处理后废水均可实现达标排放。
附图说明
为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。在所有附图中，类似的元件或部分一般由类似的附图标记标识。附图中，各元件或部分并不一定按照实际的比例绘制。
图1及图2为本发明实施例1的纳米零价铁的TEM图；
图3为本发明实施例1的纳米零价铁的SEM图。
具体实施方式
下面将结合附图对本发明技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，因此只作为示例，而不能以此来限制本发明的保护范围。
需要注意的是，除非另有说明，本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域技术人员所理解的通常意义。
本发明第一实施例提供了一种纳米零价铁的制备方法。
首先，进行茶叶提取液的制备，可以选用普通的茶叶，也可以选用上一次进行茶叶提取液制备的茶叶渣，也就是说，茶叶并非使用一次，可以进行多次使用，避免浪费。茶叶提取液采用如下步骤制备：将茶叶晒干，按每100ml水中加入0.05-2.5g茶叶制成茶叶溶液，于60-100℃加热0.5-3h，滤去茶叶废渣即得到所述茶叶提取液。
然后，制备纳米零价铁。选取的原始材料可以是铁盐溶液，也可以是亚铁盐溶液。具体一点来说，所述铁盐溶液包括FeCl3或Fe(NO3)3；所述亚铁盐溶液包括FeCl2或Fe(NO3)2。
具体操作步骤如下：向铁盐溶液或亚铁盐溶液中加入分散剂并快速搅拌，同时加入还原剂及茶叶提取液，待还原剂滴加完毕后继续搅拌直至不产生气泡为止，即得到纳米零价铁悬浮液；以磁选法从所述纳米零价铁悬浮液中获得黑色固体，经蒸馏水、乙醇充分洗涤，离心后倾倒上清液，将离心后得到的固体在抽真空条件下，冷冻干燥，获得纳米零价铁颗粒，密封保存与乙醇溶液中。
磁选法是使纳米零价铁悬浮液流过永久磁钢或电磁铁表面，使颗粒与溶液分离。其中，颗粒便是所需制备的纳米零价铁颗粒。
具体一点，铁盐溶液或亚铁盐溶液中Fe3+或Fe2+的浓度为0.005-0.050mol/L。
具体一点，所述分散剂为聚乙烯吡咯烷酮和β-环糊精形成的混合物，其中所述聚乙烯吡咯烷酮所占质量分数为10-90％。所述分散剂与所述铁盐或亚铁盐的质量比为0.1-1:1。
聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone)简称PVP，是一种非离子型高分子化合物，是N-乙烯基酰胺类聚合物中最具特色，且被研究得最深、广泛的精细化学品品种。聚乙烯吡咯烷酮是具有亲水性易流动白色或近乎白色的粉末，有微臭。PVP作为一种合成水溶性高分子化合物，具有水溶性高分子化合物的一般性质，胶体保护作用、成膜性、粘结性、吸湿性、增溶或凝聚作用，但其最具特色，因而受到人们重视的是其优异的溶解性能及生理相容性。
β-环糊精，又名贝塔环糊精、环七糖、环麦芽七糖，白色结晶，在水中比较容易结晶。β-环糊精在水中的溶解度比较低，在室温下为1.85％，随着温度增加溶解度增加。不具有吸湿性，但是容易形成稳定的水合物。在相对湿度50-70％之间的水合程度，相当于每分子β-CD吸收10-11个水分子(含水量在13.7-14.8％)，吸湿等温曲线为两个相。不溶于一般有机溶剂，但在吡啶、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜和乙二醇中能够微溶。
本发明采用聚乙烯吡咯烷酮与β-环糊精作为混合分散剂制备的纳米零价铁活性高，处理效率高，重复使用效果好。
具体一点，所述还原剂为水合肼(N2H4·H2O)、硼氢化钠、硼氢化钾或次亚磷酸钠，所述铁盐或亚铁盐与还原剂的摩尔比为1:2-4。
水合肼又称水合联氨。纯品为无色透明的油状液体，有淡氨味，在湿空气中冒烟，具有强碱性和吸湿性。常压下，肼可以和水形成共沸(共沸物中肼含量约为69％)。工业上一般应用含量为40％--80％的水合肼水溶液或肼的盐。水合肼液体以二聚物形式存在，与水和乙醇混溶，不溶于乙醚和氯仿；它能侵蚀玻璃、橡胶、皮革、软木等，在高温下分解成N2、NH3和H2；水合肼还原性极强，与卤素、HNO3、KMnO4等激烈反应，在空气中可吸收CO2，产生烟雾。
硼氢化钠常温常压下稳定。硼氢化钠碱性溶液呈棕黄色。最常用的还原剂之一。对空气中的水气和氧较稳定，操作处理容易。适用于工业规模，因为溶解性的问题，通常使用甲醇、乙醇作为溶剂。通常情况下，硼氢化钠无法还原酯，酰胺，羧酸及腈类化合物，但当酯的羰基α位有杂原子存在时例外，可以将酯还原。
硼氢化钾为白色疏松粉末或晶体。在空气中稳定，不吸湿性。硼氢化钾易溶于水，溶于液氨，微溶于甲醇和乙醇，几乎不溶于乙醚、苯、四氢呋喃、甲醚及其他碳氢化合物。在碱性环境中稳定，遇无机酸分解而放出氢气。具有强还原性。
次磷酸钠是强还原剂，可将金、银、汞、镍、铬、钴等的盐还原成金属状态。在常压下，加热蒸发次磷酸钠溶液会发生爆炸，故蒸发应在减压下进行。
具体一点，所述茶叶与铁盐或亚铁盐的质量比为0.05-1:100。此处所述茶叶为制取茶叶提取物时采用的茶叶，且全部茶叶提取物全部加入到铁盐溶液中。
具体一点，茶叶包括绿茶、白茶、红茶中的任一种。
茶多酚(Tea Polyphenols)是茶叶中多酚类物质的总称，包括黄烷醇类、花色苷类、黄酮类、黄酮醇类和酚酸类等。主要为黄烷醇(儿茶素)类，儿茶素占60～80％。茶多酚具有较强的抗氧化作用，尤其酯型儿茶素EGCG，其还原性甚至可达L-异坏血酸的100倍。4种主要儿茶素化合物当中，抗氧化能力为EGCG>EGC>ECG>EC>BHA，且抗氧化性能随温度的升高而增强。各类茶叶中的茶多酚含量大致呈现如下规律：绿茶＞白茶＞红茶。
本发明提供的纳米零价铁的制备方法，选用茶叶提取液作为抗氧化剂，保持纳米粒子高活性的同时还大大提高了纳米零价铁的抗氧化性能，不仅降低了环境污染，还实现了废弃茶叶的再利用，增加了茶叶行业的附加值。
将上述制备纳米零价铁的制备方法应用于下面多个实施例中，具体参数详见表1。
表1
Figure BDA0001819765640000061
Figure BDA0001819765640000071
本发明第二实施例提供了一种纳米零价铁，采用所述的制备方法制备而成。
图1及图2为本发明实施例1的纳米零价铁的TEM图；图3为本发明实施例1的纳米零价铁的SEM图。由图1-图3可以看出，本发明的所制备的纳米零价铁分散性良好，晶型完美。
本发明第三实施例还提供了一种纳米零价铁的应用，将所述的纳米零价铁用于催化降解废水中的重金属离子，该重金属离子包括铬离子、镍离子、铜离子和铅离子。
对于处理过废水的纳米零价铁颗粒，经离心、洗涤及真空干燥后，在下一次催化降解废水时可部分替换新的纳米零价铁，从而实现其二次利用。
实施例8
室温条件下，向含有铬的标准溶液中加入一定量所述的纳米零价铁，该标准溶液中铬离子浓度为200mg/L，铬铁用料比为Cr/Fe＝0.04，调pH至6，反应温度为30℃，震荡反应60min后经离心去除固体，完成对铬离子废水的处理，经检测废水中的铬离子含量低于0.1mg/L。
实施例9
室温条件下，向含有铬离子、镍离子、铜离子和铅离子的废水溶液中加入一定量所述的纳米零价铁，调pH至5，反应温度为50℃，震荡反应60min后经离心去除固体，检测经处理后的废水中重金属离子的浓度，具体参数参见表2。
表2
Figure BDA0001819765640000081
本发明提供的制备方法可以有效阻止纳米零价铁的团聚，提高纳米零价铁的反应活性与抗氧化性，并可有效资源化回收所处理废水中的多种重金属离子，为纳米零价铁的实际应用提供技术基础。
本发明的说明书中，说明了大量具体细节。然而，能够理解，本发明的实施例可以在没有这些具体细节的情况下实践。在一些实例中，并未详细示出公知的方法、结构和技术，以便不模糊对本说明书的理解。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围，其均应涵盖在本发明的权利要求和说明书的范围当中。

Claims (2)

1.一种纳米零价铁的制备方法，其特征在于所述纳米零价铁用于催化降解废水中的重金属离子，所述重金属离子选自铬离子、镍离子、铜离子和铅离子；
所述纳米零价铁由如下方法制备：向铁盐溶液或亚铁盐溶液中加入分散剂并快速搅拌，同时加入还原剂及茶叶提取液；待还原剂滴加完毕后继续搅拌直至不产生气泡为止，即得到纳米零价铁悬浮液；以磁选法从所述纳米零价铁悬浮液中获得黑色固体，经蒸馏水、乙醇充分洗涤，离心后倾倒上清液，将离心后得到的固体在抽真空条件下，冷冻干燥，获得纳米零价铁颗粒；
所述茶叶提取液采用如下步骤制备：将茶叶晒干，按每100ml水中加入0.05-2.5g茶叶制成茶叶溶液，于60-100℃加热0.5-3h，滤去茶叶废渣即得到所述茶叶提取液；
所述分散剂为聚乙烯吡咯烷酮和β-环糊精形成的混合物，其中所述聚乙烯吡咯烷酮所占质量分数为10-90％；
所述分散剂与所述铁盐或亚铁盐的质量比为0.1-1:1；
所述铁盐溶液选自FeCl3或Fe(NO3)3溶液；所述亚铁盐溶液选自FeCl2或Fe(NO3)2溶液；所述铁盐溶液或亚铁盐溶液中Fe3+或Fe2+的浓度为0.005-0.050mol/L；
所述还原剂为水合肼、硼氢化钠、硼氢化钾或次亚磷酸钠，所述铁盐或亚铁盐与还原剂的摩尔比为1:2-4；
所述茶叶与所述铁盐或亚铁盐的质量比为0.05-1:100。
2.权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述茶叶选自绿茶、白茶、红茶中的任一种。
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Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109621920A (zh) * 2019-01-28 2019-04-16 南京师范大学 一种聚苯乙烯纳米零价铁复合材料及其制备方法和应用
CN109732098B (zh) * 2019-02-20 2022-01-28 北京工业大学 一种利用松树皮绿色改性纳米铁锡双金属颗粒的方法
CN109675565A (zh) * 2019-03-04 2019-04-26 河南师范大学 一种催化氨硼烷水解脱氢的纳米铁催化剂的制备方法
CN109913225A (zh) * 2019-03-05 2019-06-21 中国地质大学（武汉） 一种六价铬污染土壤修复药剂及其制备方法
CN109777443A (zh) * 2019-03-18 2019-05-21 湖南农业大学 一种土壤重金属污染修复剂
CN109880633A (zh) * 2019-03-18 2019-06-14 湖南农业大学 一种土壤铅污染钝化剂
CN109967024B (zh) * 2019-04-10 2022-03-18 苏州科技大学 一种利用维生素c和绿茶合成纳米零价铁的方法及原位修复方法
CN110064644A (zh) * 2019-04-10 2019-07-30 苏州科技大学 一种合成蒙脱土负载的纳米零价铁的方法和原位修复方法
CN109967023A (zh) * 2019-04-10 2019-07-05 苏州科技大学 一种反向滴加绿茶提取液合成纳米零价铁及原位修复方法
CN110105090A (zh) * 2019-06-12 2019-08-09 刘华云 一种微米级AlN陶瓷负载纳米Fe复合衰减材料及制备方法
CN111437800A (zh) * 2020-04-01 2020-07-24 山东省中医药研究院 一种β-环糊精包埋S-nZVI材料的应用
CN112044438B (zh) * 2020-09-15 2022-04-15 武汉大学 一种硅氧化物包覆纳米零价铁粒子及其制备方法和应用
CN113664214B (zh) * 2021-08-06 2023-09-29 浙江双良商达环保有限公司 纳米零价铁填料、其制备方法及在反硝化脱氮中的应用
CN115192956A (zh) * 2022-08-03 2022-10-18 南开大学 一种球磨法合成多酚改性纳米零价铁有效去除六价铬的方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104785793A (zh) * 2015-03-25 2015-07-22 昆明理工大学 纤维素修饰改性纳米铁颗粒的制备方法
CN104857934A (zh) * 2015-05-21 2015-08-26 中国地质科学院水文地质环境地质研究所 一种用绿茶制备纳米零价铁悬浮液的方法及其应用
CN105382270A (zh) * 2015-11-24 2016-03-09 太原理工大学 一种绿色合成纳米零价铁镍双金属材料的方法及用途
CN105458283A (zh) * 2015-11-24 2016-04-06 太原理工大学 一种绿色合成纳米零价铁铜双金属材料的方法及用途
CN107033386A (zh) * 2017-04-14 2017-08-11 长安大学 纳米铁粉提高沥青抗老化或还原路面重金属离子的应用

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8057682B2 (en) * 2008-05-16 2011-11-15 Verutek Technologies, Inc. Green synthesis of nanometals using plant extracts and use thereof

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104785793A (zh) * 2015-03-25 2015-07-22 昆明理工大学 纤维素修饰改性纳米铁颗粒的制备方法
CN104857934A (zh) * 2015-05-21 2015-08-26 中国地质科学院水文地质环境地质研究所 一种用绿茶制备纳米零价铁悬浮液的方法及其应用
CN105382270A (zh) * 2015-11-24 2016-03-09 太原理工大学 一种绿色合成纳米零价铁镍双金属材料的方法及用途
CN105458283A (zh) * 2015-11-24 2016-04-06 太原理工大学 一种绿色合成纳米零价铁铜双金属材料的方法及用途
CN107033386A (zh) * 2017-04-14 2017-08-11 长安大学 纳米铁粉提高沥青抗老化或还原路面重金属离子的应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
黑茶还原制备绿色纳米铁及其对六价铬的去除性能;刘清等;《功能材料》;20161231;第47卷(第3期);第03097-03102页 *

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