CN109172556A - 一种治疗口腔溃疡的组合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及口腔溃疡治疗技术领域，公开了一种治疗口腔溃疡的组合物，包括以下按照重量份的原料：曲马朵10‑20份、胡萝卜苷10‑15份、葡萄糖苷12‑18份、金丝桃素5‑10份、维生素C3‑6份、罗哌卡因4‑8份、成膜助剂30‑50份、葡醛内酯4‑8份、柠檬酸三丁酯8‑16份、蒸馏水120‑150份。本发明还公开了所述治疗口腔溃疡的组合物的制备方法。本发明制备的治疗口腔溃疡的组合物在各种原料的共同配合作用下，能够有效治疗口腔溃疡，加快口腔溃疡愈合速度；通过曲马多的添加，能够起到镇痛作用，见效速度快，效果好。

Description

一种治疗口腔溃疡的组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及口腔溃疡治疗技术领域，具体是一种治疗口腔溃疡的组合物及其制备方法。
背景技术
口腔溃疡俗称“口疮”，是一种常见的发生于口腔黏膜的溃疡性损伤病症，多见于唇内侧、舌头、舌腹、颊黏膜、前庭沟、软腭等部位，这些部位的黏膜缺乏角质化层或角化较差。舌头溃疡指发生于舌头、舌腹部位的口腔溃疡。口腔溃疡发作时疼痛剧烈，局部灼痛明显，严重者还会影响饮食、说话，对日常生活造成极大不便；可并发口臭、慢性咽炎、便秘、头痛、头晕、恶心、乏力、烦躁、发热、淋巴结肿大等全身症状。
由于口腔特殊的生理环境，多数药物在口腔内停留时间短，难以适合口腔的特点，无法在病变部位达到持续的有效药物浓度；普通药物在使用后，很快就随着唾液溶解，导致药效较差，需要反复使用，不仅会导致药物本身的浪费，药物随唾液进入胃部，对身体也会起到不利效果；而且普通口腔溃疡药物药效慢，使用后依旧疼痛难忍，无法达到快速镇痛的作用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗口腔溃疡的组合物，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种治疗口腔溃疡的组合物，包括以下按照重量份的原料：曲马朵10-20份、胡萝卜苷10-15份、葡萄糖苷12-18份、金丝桃素5-10份、维生素C3-6份、罗哌卡因4-8份、成膜助剂30-50份、葡醛内酯4-8份、柠檬酸三丁酯8-16份、蒸馏水120-150份。
作为本发明进一步的方案：包括以下按照重量份的原料：曲马朵12-18份、胡萝卜苷11-14份、葡萄糖苷14-16份、金丝桃素6-9份、维生素C4-5份、罗哌卡因5-7份、成膜助剂35-45份、葡醛内酯5-7份、柠檬酸三丁酯10-14份、蒸馏水130-140份。
作为本发明再进一步的方案：包括以下按照重量份的原料：曲马朵15份、胡萝卜苷12份、葡萄糖苷15份、金丝桃素8份、维生素C4.5份、罗哌卡因6份、成膜助剂40份、葡醛内酯6份、柠檬酸三丁酯12份、蒸馏水135份。
作为本发明再进一步的方案：所述成膜助剂由蜂胶、海藻酸钠、羟丙基纤维素混合组成。
作为本发明再进一步的方案：所述成膜助剂中蜂胶、海藻酸钠、羟丙基纤维素的重量比为3:1:1。
所述治疗口腔溃疡的组合物的制备方法，步骤如下：
1)将蒸馏水加热至60-80℃，加入成膜助剂，在300-500r/min转速条件下搅拌3-5min，冷却至30-50℃，获得成膜溶液；
2)向步骤1)获得的成膜溶液中加入曲马朵、胡萝卜苷、葡萄糖苷、金丝桃素、维生素C、罗哌卡因、葡醛内酯、柠檬酸三丁酯，在600-800r/min转速条件下搅拌10-15min，去除表面浮沫后过滤，获得药液；
3)将步骤2)获得的药液进行浓缩，浓缩至常温下密度为1.08-1.12g/cm^3，获得浓缩液；
4)将步骤3)获得的浓缩液制成喷剂，即可。
上述组合物在制备治疗口腔溃疡药物领域中的应用。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明制备的治疗口腔溃疡的组合物在各种原料的共同配合作用下，能够有效治疗口腔溃疡，加快口腔溃疡愈合速度；通过曲马多的添加，能够起到镇痛作用，见效速度快，效果好；通过将组合物制成喷剂，使用简单方便，组合物使用后可以在溃疡伤口处快速成膜，既能隔绝外界感染，又能使得有效成分被溃疡伤口逐步吸收，避免浪费，保证治疗效果。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种治疗口腔溃疡的组合物，包括以下按照重量份的原料：包括以下按照重量份的原料：曲马朵10份、胡萝卜苷10份、葡萄糖苷12份、金丝桃素5份、维生素C3份、罗哌卡因4份、成膜助剂30份、葡醛内酯4份、柠檬酸三丁酯8份、蒸馏水120份。
其中，所述成膜助剂由蜂胶、海藻酸钠、羟丙基纤维素混合组成。
其中，所述成膜助剂中蜂胶、海藻酸钠、羟丙基纤维素的重量比为3:1:1。
本实施例中，所述治疗口腔溃疡的组合物的制备方法，步骤如下：
1)将蒸馏水加热至60℃，加入成膜助剂，在300r/min转速条件下搅拌3min，冷却至30℃，获得成膜溶液；
2)向步骤1)获得的成膜溶液中加入曲马朵、胡萝卜苷、葡萄糖苷、金丝桃素、维生素C、罗哌卡因、葡醛内酯、柠檬酸三丁酯，在600r/min转速条件下搅拌10min，去除表面浮沫后过滤，获得药液；
3)将步骤2)获得的药液进行浓缩，浓缩至常温下密度为1.08g/cm^3，获得浓缩液；
4)将步骤3)获得的浓缩液制成喷剂，即可。
实施例2
一种治疗口腔溃疡的组合物，包括以下按照重量份的原料：曲马朵12份、胡萝卜苷11份、葡萄糖苷14份、金丝桃素6份、维生素C4份、罗哌卡因7份、成膜助剂45份、葡醛内酯7份、柠檬酸三丁酯14份、蒸馏水140份。
其中，所述成膜助剂由蜂胶、海藻酸钠、羟丙基纤维素混合组成。
其中，所述成膜助剂中蜂胶、海藻酸钠、羟丙基纤维素的重量比为3:1:1。
本实施例中，所述治疗口腔溃疡的组合物的制备方法，步骤如下：
1)将蒸馏水加热至70℃，加入成膜助剂，在400r/min转速条件下搅拌4min，冷却至40℃，获得成膜溶液；
2)向步骤1)获得的成膜溶液中加入曲马朵、胡萝卜苷、葡萄糖苷、金丝桃素、维生素C、罗哌卡因、葡醛内酯、柠檬酸三丁酯，在700r/min转速条件下搅拌12min，去除表面浮沫后过滤，获得药液；
3)将步骤2)获得的药液进行浓缩，浓缩至常温下密度为1.1g/cm^3，获得浓缩液；
4)将步骤3)获得的浓缩液制成喷剂，即可。
实施例3
一种治疗口腔溃疡的组合物，包括以下按照重量份的原料：曲马朵15份、胡萝卜苷12份、葡萄糖苷15份、金丝桃素8份、维生素C4.5份、罗哌卡因6份、成膜助剂40份、葡醛内酯6份、柠檬酸三丁酯12份、蒸馏水135份。
其中，所述成膜助剂由蜂胶、海藻酸钠、羟丙基纤维素混合组成。
其中，所述成膜助剂中蜂胶、海藻酸钠、羟丙基纤维素的重量比为3:1:1。
本实施例中，所述治疗口腔溃疡的组合物的制备方法，步骤如下：
1)将蒸馏水加热至70℃，加入成膜助剂，在400r/min转速条件下搅拌4min，冷却至40℃，获得成膜溶液；
2)向步骤1)获得的成膜溶液中加入曲马朵、胡萝卜苷、葡萄糖苷、金丝桃素、维生素C、罗哌卡因、葡醛内酯、柠檬酸三丁酯，在700r/min转速条件下搅拌12min，去除表面浮沫后过滤，获得药液；
3)将步骤2)获得的药液进行浓缩，浓缩至常温下密度为1.1g/cm^3，获得浓缩液；
4)将步骤3)获得的浓缩液制成喷剂，即可。
实施例4
一种治疗口腔溃疡的组合物，包括以下按照重量份的原料：曲马朵18份、胡萝卜苷14份、葡萄糖苷16份、金丝桃素9份、维生素C5份、罗哌卡因5份、成膜助剂35份、葡醛内酯5份、柠檬酸三丁酯10份、蒸馏水130份。
其中，所述成膜助剂由蜂胶、海藻酸钠、羟丙基纤维素混合组成。
其中，所述成膜助剂中蜂胶、海藻酸钠、羟丙基纤维素的重量比为3:1:1。
本实施例中，所述治疗口腔溃疡的组合物的制备方法，步骤如下：
1)将蒸馏水加热至70℃，加入成膜助剂，在400r/min转速条件下搅拌4min，冷却至40℃，获得成膜溶液；
2)向步骤1)获得的成膜溶液中加入曲马朵、胡萝卜苷、葡萄糖苷、金丝桃素、维生素C、罗哌卡因、葡醛内酯、柠檬酸三丁酯，在700r/min转速条件下搅拌12min，去除表面浮沫后过滤，获得药液；
3)将步骤2)获得的药液进行浓缩，浓缩至常温下密度为1.1g/cm^3，获得浓缩液；
4)将步骤3)获得的浓缩液制成喷剂，即可。
实施例5
一种治疗口腔溃疡的组合物，包括以下按照重量份的原料：曲马朵20份、胡萝卜苷15份、葡萄糖苷18份、金丝桃素10份、维生素C6份、罗哌卡因8份、成膜助剂50份、葡醛内酯8份、柠檬酸三丁酯16份、蒸馏水150份。
其中，所述成膜助剂由蜂胶、海藻酸钠、羟丙基纤维素混合组成。
其中，所述成膜助剂中蜂胶、海藻酸钠、羟丙基纤维素的重量比为3:1:1。
本实施例中，所述治疗口腔溃疡的组合物的制备方法，步骤如下：
1)将蒸馏水加热至80℃，加入成膜助剂，在500r/min转速条件下搅拌5min，冷却至50℃，获得成膜溶液；
2)向步骤1)获得的成膜溶液中加入曲马朵、胡萝卜苷、葡萄糖苷、金丝桃素、维生素C、罗哌卡因、葡醛内酯、柠檬酸三丁酯，在800r/min转速条件下搅拌15min，去除表面浮沫后过滤，获得药液；
3)将步骤2)获得的药液进行浓缩，浓缩至常温下密度为1.12g/cm^3，获得浓缩液；
4)将步骤3)获得的浓缩液制成喷剂，即可。
对比例1
与实施例3相比，不含曲马朵，其他与实施例3相同。
对比例2
与实施例3相比，不含金丝桃素，其他与实施例3相同。
对比例3
与实施例3相比，不含曲马朵和金丝桃素，其他与实施例3相同。
对实施例1-5及对比例1-3所制备的组合进行性能测试，测试结果如表1所示。
测试基础：选取溃疡面直径不小于3mm的口腔溃疡患者80名，分为8组，每组10人，分别使用产品，每隔8h向溃疡伤口处喷一次产品，3天后观察溃疡伤口情况。
3)疗效评定标准：
治愈：使用后伤口无痛，3天后溃疡伤口消失，膜揭下后无疼痛感。
显效：使用后伤口痛感大大缓解，3天后溃疡伤口基本消失，膜揭下疼痛感弱。
有效：使用后伤口痛感有所缓解，3天后溃疡伤口减小，膜揭下微有痛感。
无效：使用后伤口痛感基本无缓解，3天后溃疡伤口无明显改善，膜揭下疼痛难忍。
表1
从以上结果中可以看出，本发明制备的治疗口腔溃疡的组合物在各种原料的共同配合作用下，能够有效治疗口腔溃疡，加快口腔溃疡愈合速度；能够起到镇痛作用，见效速度快，效果好。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (7)

1.一种治疗口腔溃疡的组合物，其特征在于，包括以下按照重量份的原料：曲马朵10-20份、胡萝卜苷10-15份、葡萄糖苷12-18份、金丝桃素5-10份、维生素C3-6份、罗哌卡因4-8份、成膜助剂30-50份、葡醛内酯4-8份、柠檬酸三丁酯8-16份、蒸馏水120-150份。
2.根据权利要求1所述的治疗口腔溃疡的组合物，其特征在于，包括以下按照重量份的原料：曲马朵12-18份、胡萝卜苷11-14份、葡萄糖苷14-16份、金丝桃素6-9份、维生素C4-5份、罗哌卡因5-7份、成膜助剂35-45份、葡醛内酯5-7份、柠檬酸三丁酯10-14份、蒸馏水130-140份。
3.根据权利要求2所述的治疗口腔溃疡的组合物，其特征在于，包括以下按照重量份的原料：曲马朵15份、胡萝卜苷12份、葡萄糖苷15份、金丝桃素8份、维生素C4.5份、罗哌卡因6份、成膜助剂40份、葡醛内酯6份、柠檬酸三丁酯12份、蒸馏水135份。
4.根据权利要求1所述的治疗口腔溃疡的组合物，其特征在于，所述成膜助剂由蜂胶、海藻酸钠、羟丙基纤维素混合组成。
5.根据权利要求4所述的治疗口腔溃疡的组合物，其特征在于，所述成膜助剂中蜂胶、海藻酸钠、羟丙基纤维素的重量比为3:1:1。
6.一种如权利要求1-5任一所述的治疗口腔溃疡的组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)将蒸馏水加热至60-80℃，加入成膜助剂，在300-500r/min转速条件下搅拌3-5min，冷却至30-50℃，获得成膜溶液；
2)向步骤1)获得的成膜溶液中加入曲马朵、胡萝卜苷、葡萄糖苷、金丝桃素、维生素C、罗哌卡因、葡醛内酯、柠檬酸三丁酯，在600-800r/min转速条件下搅拌10-15min，去除表面浮沫后过滤，获得药液；
3)将步骤2)获得的药液进行浓缩，浓缩至常温下密度为1.08-1.12g/cm^3，获得浓缩液；
4)将步骤3)获得的浓缩液制成喷剂，即可。
7.一种如权利要求1-5任一所述的组合物在制备治疗口腔溃疡药物中的应用。
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