CN105168012A

CN105168012A - 一种复方药物牙膏及制作方法

Info

Publication number: CN105168012A
Application number: CN201510467687.4A
Authority: CN
Inventors: 刘雪松; 栾连军; 刘永; 王卫峰
Original assignee: SUZHOU ZEDAXINGBANG PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY Co Ltd
Current assignee: SUZHOU ZEDAXINGBANG PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY Co Ltd
Priority date: 2015-08-04
Filing date: 2015-08-04
Publication date: 2015-12-23

Abstract

本发明公开了一种复方药物牙膏及制作方法，复方药物牙膏包括的组分为：氨甲环酸？0.01~1.0%、绿原酸？0.01~10.0%、黄芩苷？0.01~10.0%、金丝桃素？0.01~10.0%、辅料？余量，制作方法是将组分分批溶解并混合搅拌均匀后，脱气得到。通过上述方式，本发明的复方药物牙膏具有很强的止血、抗菌、抗炎功能，能快速防止牙龈出血，有效缓解牙龈红肿、口腔溃疡等症状。

Description

一种复方药物牙膏及制作方法

技术领域

本发明涉及日用品领域，特别是涉及一种复方药物牙膏及制作方法。

背景技术

牙龈炎是常见的牙周组织疾病，是由于不注意口腔卫生，牙齿受到牙齿周围食物残渣、细菌等物结成的软质的牙垢和硬质的牙石所致的长期刺激，以及不正确的刷牙习惯，维生素缺乏等原因所造成。全国35岁～44岁年龄段人群牙周健康率为14.5%，城市高于农村，女性高于男性，西部地区最高；牙龈出血检出率为77.3%，人均有牙龈出血的牙数为8.77颗，女性高于男性，城乡无差异，中部地区最高；牙周袋检出率为40.9%，城市低于农村，男性高于女性，中部地区最高；附着丧失等于或4毫米的检出率为38.9%，男性高于女性，城乡无差异，东部地区最高。

发明内容

本发明主要解决的技术问题是提供一种复方药物牙膏及制作方法，牙膏具有很强的止血、消炎、抗菌功能，能有效缓解牙龈出血、牙龈红肿、口腔溃疡等症状。

为解决上述技术问题，本发明采用的一个技术方案是：提供一种复方药物牙膏，以重量百分比计，包括的组分为：氨甲环酸0.01~1.0%、绿原酸0.01~10.0%、黄芩苷0.01~10.0%、金丝桃素0.01~10.0%、辅料余量。

在本发明一个较佳实施例中，所述辅料为摩擦剂、保湿剂、粘合剂、表面活性剂、甜味剂、香精、清凉剂、防腐剂、去离子水中的一种或多种。

在本发明一个较佳实施例中，所述摩擦剂为碳酸钙、磷酸氢钙、焦磷酸钙、水合硅石、氢氧化铝中的一种或多种，所述摩擦剂占所述复方药物牙膏总质量的10%~40%；所述保湿剂为甘油、山梨醇、丙二醇、聚乙二醇中的一种或多种，所述保湿剂占所述复方药物牙膏总质量的5%~60%。

在本发明一个较佳实施例中，所述粘合剂为瓜尔胶、卡拉胶、黄原胶、羧甲基纤维素钠、硅酸镁铝、海藻酸钠、纤维素胶中的一种或多种，所述粘合剂占所述复方药物牙膏总质量的0.1%~5%；所述表面活性剂为月桂醇硫酸酯钠、十二烷基硫酸钠中的一种或多种，所述表面活性剂占所述复方药物牙膏总质量的0.5%~5%。

在本发明一个较佳实施例中，所述甜味剂为糖精、糖精钠、阿斯巴甜、甜菊糖、三氯蔗糖、木糖醇中的一种或多种，所述甜味剂占所述复方药物牙膏总质量的0.1%~5%；所述防腐剂为苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯、尼泊金丁酯中的一种或多种，所述防腐剂占所述复方药物牙膏总质量的0.1%~1%。

在本发明一个较佳实施例中，所述香料为薄荷香料、留兰香料、绿茶香料、牛奶香料、水果类香料中的一种或多种，所述香料占所述复方药物牙膏总质量的0.1%~1.5%；所述清凉剂为冰片、薄荷脑中的一种或多种，所述清凉剂占所述复方药物牙膏总质量的0.1%~1.5%。

在本发明一个较佳实施例中，以质量百分比计，所述复方药物牙膏包括的组分为：山梨醇30%-65%、水合硅石10%-30%、甘油1%-15%、聚乙二醇-4001%-10%、十二烷基硫酸钠1%-5%、氨甲环酸0.05%-0.5%、绿原酸0.05%-0.5%、金丝桃素0.05%-0.5%、黄芩苷0.05%-0.5%、薄荷脑0.1%-0.8%、黄原胶0.2%-1.5%、纤维素胶0.1%-0.5%、苯甲酸钠0.05%-0.5%、糖精钠0.1%-0.5%、椒盐薄荷香料0.1%-0.5%、去离子水余量。

提供一种复方药物牙膏的制作方法，包括步骤为：（1）将绿原酸、黄芩苷、金丝桃素和氨甲环酸加入去离子水中溶解得到药物水溶液；（2）将清凉剂、甜味剂、防腐剂加入去离子水中溶解得到溶液；（3）将保湿剂与粘合剂预混得到预混液；（4）将药物水溶液、溶液和预混液混合搅拌均匀后，加入摩擦剂搅拌均匀，再加入表面活性剂、香料搅拌均匀，脱气至真空度≧0.092MPa，得到复方药物牙膏。

在本发明一个较佳实施例中，所述复方药物牙膏包括步骤为：（1）称取绿原酸、黄芩苷、金丝桃素和氨甲环酸加入去离子水中溶解得到药物水溶液；（2）将糖精钠、苯甲酸钠加入去离子水中溶解得到溶液；（3）将薄荷脑加入去离子水中加热溶解得到薄荷脑水溶液；（4）将甘油与聚乙二醇-400混合，再加入黄原胶、纤维素胶预混得到预混液；（5）将山梨醇、药物水溶液、溶液、预混液混合搅拌均匀后，加入水合硅石搅拌均匀，再加入十二烷基硫酸钠、薄荷脑水溶液、香精搅拌均匀，脱气至真空度≧0.092MPa，得到复方药物牙膏。

在本发明一个较佳实施例中，步骤（1）中是在60℃的去离子水中溶解；步骤（2）中是加入占所述复方药物牙膏膏体重量2%的去离子水中溶解。

本发明的有益效果是：本发明的复方药物牙膏及制作方法，牙膏中氨甲环酸与绿原酸、黄芩苷、金丝桃素联合使用，对牙龈出血能起到快速缓解，有效抑制口腔细菌，达到标本兼治的效果，其中绿原酸、黄芩苷和金丝桃素都具有一定的抗菌性，可有效抑制口腔有害细菌繁殖，有效缓解牙龈炎等口腔炎症，而氨甲环酸具有很强的凝血止血功能。

具体实施方式

下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例一：

提供一种复方药物牙膏，以重量百分比计，包括的组分为：山梨醇44.00%、水合硅石24.00%、甘油10.00%、聚乙二醇-4003.00%、十二烷基硫酸钠2.50%、氨甲环酸0.20%、绿原酸0.20%、金丝桃素0.20%、黄芩苷0.20%、薄荷脑0.20%、黄原胶0.60%、纤维素胶0.35%、苯甲酸钠0.05%、糖精钠0.20%、椒盐薄荷香精0.20%、去离子水14.10%。

按配方称取绿原酸、黄芩苷、金丝桃素以及氨甲环酸加入60℃的去离子水中溶解得到药物水溶液；按配方称取糖精钠、苯甲酸钠加入占所述复方药物牙膏膏体重量2%的去离子水中溶解；按配方称取薄荷脑加入去离子水中加热溶解得到薄荷脑水溶液；将甘油与聚乙二醇-400混合，加入黄原胶、纤维素胶预混。

将山梨醇、药物水溶液、糖精钠与苯甲酸钠水溶以及黄原胶、纤维素胶预混液混合搅拌均匀后，加入水合硅石搅拌均匀，加入十二烷基硫酸钠、薄荷脑水溶液、香精搅拌均匀，脱气至真空度≧0.092MPa。

实施例二：

提供一种复方药物牙膏，以重量百分比计，包括的组分为：山梨醇44.00%、水合硅石24.00%、甘油10.00%、聚乙二醇-4003.00%、十二烷基硫酸钠2.50%、氨甲环酸0.15%、绿原酸0.15%、金丝桃素0.15%、黄芩苷0.15%、薄荷脑0.20%、黄原胶0.60%、纤维素胶0.35%、苯甲酸钠0.05%、糖精钠0.20%、椒盐薄荷香精0.20%、去离子水14.30%。

按配方称取绿原酸、黄芩苷、金丝桃素以及氨甲环酸加入60℃的去离子水水中溶解得到药物水溶液；按配方称取糖精钠、苯甲酸钠加入占膏体重量2%的去离子水中溶解；按配方称取薄荷脑加入去离子水中加热溶解得到薄荷脑水溶液；将甘油与聚乙二醇-400混合，加入黄原胶、纤维素胶预混。

实施例三：

提供一种复方药物牙膏，以重量百分比计，包括的组分为：山梨醇44.00%、水合硅石24.00%、甘油10.00%、聚乙二醇-4003.00%、十二烷基硫酸钠2.50%、氨甲环酸0.50%、绿原酸0.50%、金丝桃素0.50%、黄芩苷0.50%、薄荷脑0.20%、黄原胶0.60%、纤维素胶0.35%、苯甲酸钠0.05%、糖精钠0.20%、椒盐薄荷香精0.20%、去离子水12.90%。

效果实验：

实验一：

选取牙龈卟啉单胞菌、中间普雷沃氏菌、粘性放线菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌五种菌参考GB15979-2002附录C3经行抗菌实验。

处理组为实施例一的牙膏；对照组为不含药物牙膏基质。

由实验一可知，本发明复方药物牙膏具有很强的抗菌功能。

实验二

以200名患牙龈出血同时患有牙龈肿痛患者为实验对象，使用实施例一的牙膏每人早晚刷牙，每次2-3g，每次刷牙2-3分钟。一周后50%患者反应对牙龈出血和牙龈肿痛都有明显效果，45%患者反应仅对牙龈出血有明显效果对牙龈肿痛没有明显效果；两周后99%患者反应对牙龈出血和牙龈肿痛都有明显效果。

以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其它相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。

Claims

1.一种复方药物牙膏，其特征在于，以重量百分比计，包括的组分为：氨甲环酸0.01~1.0%、绿原酸0.01~10.0%、黄芩苷0.01~10.0%、金丝桃素0.01~10.0%、辅料余量。

2.根据权利要求1所述的复方药物牙膏，其特征在于，所述辅料为摩擦剂、保湿剂、粘合剂、表面活性剂、甜味剂、香精、清凉剂、防腐剂、去离子水中的一种或多种。

3.根据权利要求2所述的复方药物牙膏，其特征在于，所述摩擦剂为碳酸钙、磷酸氢钙、焦磷酸钙、水合硅石、氢氧化铝中的一种或多种，所述摩擦剂占所述复方药物牙膏总质量的10%~40%；所述保湿剂为甘油、山梨醇、丙二醇、聚乙二醇中的一种或多种，所述保湿剂占所述复方药物牙膏总质量的5%~60%。

4.根据权利要求2所述的复方药物牙膏，其特征在于，所述粘合剂为瓜尔胶、卡拉胶、黄原胶、羧甲基纤维素钠、硅酸镁铝、海藻酸钠、纤维素胶中的一种或多种，所述粘合剂占所述复方药物牙膏总质量的0.1%~5%；所述表面活性剂为月桂醇硫酸酯钠、十二烷基硫酸钠中的一种或多种，所述表面活性剂占所述复方药物牙膏总质量的0.5%~5%。

5.根据权利要求2所述的复方药物牙膏，其特征在于，所述甜味剂为糖精、糖精钠、阿斯巴甜、甜菊糖、三氯蔗糖、木糖醇中的一种或多种，所述甜味剂占所述复方药物牙膏总质量的0.1%~5%；所述防腐剂为苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯、尼泊金丁酯中的一种或多种，所述防腐剂占所述复方药物牙膏总质量的0.1%~1%。

6.根据权利要求2所述的复方药物牙膏，其特征在于，所述香料为薄荷香料、留兰香料、绿茶香料、牛奶香料、水果类香料中的一种或多种，所述香料占所述复方药物牙膏总质量的0.1%~1.5%；所述清凉剂为冰片、薄荷脑中的一种或多种，所述清凉剂占所述复方药物牙膏总质量的0.1%~1.5%。

7.根据权利要求2所述的复方药物牙膏，其特征在于，以质量百分比计，包括的组分为：山梨醇30%-65%、水合硅石10%-30%、甘油1%-15%、聚乙二醇-4001%-10%、十二烷基硫酸钠1%-5%、氨甲环酸0.05%-0.5%、绿原酸0.05%-0.5%、金丝桃素0.05%-0.5%、黄芩苷0.05%-0.5%、薄荷脑0.1%-0.8%、黄原胶0.2%-1.5%、纤维素胶0.1%-0.5%、苯甲酸钠0.05%-0.5%、糖精钠0.1%-0.5%、椒盐薄荷香料0.1%-0.5%、去离子水余量。

8.一种复方药物牙膏的制作方法，其特征在于，包括步骤为：（1）将绿原酸、黄芩苷、金丝桃素和氨甲环酸加入去离子水中溶解得到药物水溶液；（2）将清凉剂、甜味剂、防腐剂加入去离子水中溶解得到溶液；（3）将保湿剂与粘合剂预混得到预混液；（4）将药物水溶液、溶液和预混液混合搅拌均匀后，加入摩擦剂搅拌均匀，再加入表面活性剂、香料搅拌均匀，脱气至真空度≧0.092MPa，得到复方药物牙膏。

9.根据权利要求8所述的复方药物牙膏，其特征在于，包括步骤为：（1）称取绿原酸、黄芩苷、金丝桃素和氨甲环酸加入去离子水中溶解得到药物水溶液；（2）将糖精钠、苯甲酸钠加入去离子水中溶解得到溶液；（3）将薄荷脑加入去离子水中加热溶解得到薄荷脑水溶液；（4）将甘油与聚乙二醇-400混合，再加入黄原胶、纤维素胶预混得到预混液；（5）将山梨醇、药物水溶液、溶液、预混液混合搅拌均匀后，加入水合硅石搅拌均匀，再加入十二烷基硫酸钠、薄荷脑水溶液、香精搅拌均匀，脱气至真空度≧0.092MPa，得到复方药物牙膏。

10.根据权利要求8或9任一所述的复方药物牙膏，其特征在于，步骤（1）中是在60℃的去离子水中溶解；步骤（2）中是加入占所述复方药物牙膏膏体重量2%的去离子水中溶解。