KR20120050104A

KR20120050104A - 매스틱 추출물을 함유하는 치약 조성물 및 그 제조방법

Info

Publication number: KR20120050104A
Application number: KR1020100111451A
Authority: KR
Inventors: 남창성
Original assignee: 주식회사 엠디코드
Priority date: 2010-11-10
Filing date: 2010-11-10
Publication date: 2012-05-18

Abstract

본 발명은 연마제, 발포제, 습윤제, 점결제, 가미제, 향미제, 보존제 및 물을 포함하는 치약 조성물에 있어서, 상기 치약 조성물 100 중량부에 대하여 에탄올을 이용한 매스틱 추출물 4 내지 8 중량부를 포함하는 매스틱 추출물을 함유하는 치약 조성물 및 그 제조방법을 제공한다.

Description

매스틱 추출물을 함유하는 치약 조성물 및 그 제조방법{Dentifrice Composition Containing Mastic Extracts And Method for Preparing the Same}

본 발명은 매스틱 추출물을 함유하는 치약 조성물 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 잇몸 질환을 경감시킬 수 있는 매스틱 추출물을 함유하는 치약 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.

치주질환은 치아 우식증(Dental caries) 및 부정교합(Malocclusion)과 같은 대표적인 구강 질환 중 하나로 알려져 있고, 치주 조직상 염증이 발생하는 질환으로 정의된다. 치주질환의 주요한 병리학적 변화는 치주조직의 염증으로, 상기 염증의 임상적 증상은 발적(Redness), 발열, 출혈, 통증 및 조직 손상을 수반하는 기능 장애, 모세혈관의 확장, 삼투성 증가 및 백혈구의 활성 등으로 나타난다.

또한, 치은염(Gingivitis)은 치료의 적절한 시기를 놓쳐 치아 손실을 유발하는 치주 질환으로 확대될 수 있다. 치주질환을 위한 비외과적 치료는 국소 인자를 제거하여 치은염을 완화시킬 뿐만 아니라 치주질환과 연관된 미생물의 수 또는 활동을 경감시키기 위한 것이다.

항생제는 치주질환의 비외과적 치료 요법 중 하나로, 치아 표면에 미생물의 서식을 방해하고, 박테리아 수를 줄이며, 박테리아의 물질대사의 활동을 방해하는 것에 의해 치은염을 완화하기 위한 효과적인 물질이다. 페니실린(Penicillin), 테트라사이클린(Tetracycline) 또는 미노사이클린(Minocycline)과 같은 약품은 잇몸질환을 완화시키기 위한 목적으로 처방된다. 특히 미노사이클린은 잇몸 조직의 재생에 영향을 줄 수 있다고 학계에서 보고되고 있다(Semerman et al. "Effects of minocycline on fibroblast attachment and spreading. J Periodontal Res. 1988 Mar; 23(2):154-9).

그러나, 항생제의 부작용으로 인하여 잇몸질환 완화를 위한 신물질 개발이 이루어지고 있다. 특히 최근에는 매스틱(Mastic)이 염증 완화 또는 조직 재생치료를 위한 물질로 광범위하게 사용되고 있다. 매스틱(Mastic)은 그리스 에게해의 키로스(Chios) 섬에서만 자생하는 매스틱 나무의 수지성 수액으로, 구강청결, 소화기 궤양 치료 등의 체내 염증 완화 및 향균을 목적으로 예전부터 사용되어 오던 물질이다. 특히 매스틱은, 구강의 타액 내 세균증식 및 치아의 플라그 형성을 감소시키는 효과가 있다고 학계에서 보고되고 있기 때문에(Takahashi K et al. "A pilot study on antiplaque effects of mastic chewing gum in the oral cavity. J Periodontol. 2003 Apr; 74(4):501-5), 최근 구강청정제, 치약 등에 매스틱을 효과적으로 함유시키기 위한 연구가 활발하게 이루어지고 있다.

그러나, 매스틱은 수용성 물질에 해당하지 않고, 점도가 높기 때문에 분리 및 정제 공정이 어려워 음료, 식품 및 의약품 등의 매스틱 응용제품에 원하는 성분으로 사용하기가 까다롭다는 문제점이 있다. 이러한 문제점을 해결하기 위해 매스틱을 분말화하여 파우더(Powder)를 제조하는 공정으로 분무 건조(Spray Drying)법이 많이 이용되고 있으나, 매스틱의 높은 점도로 인하여 액상의 매스틱을 분사하는 과정에서 분사노즐이 막히거나, 매스틱을 이송하는 튜브의 내벽에 매스틱이 잔류하여 부패하기 때문에 이로 인한 오염문제가 발생한다는 단점이 있었다.

특히 매스틱 성분을 포함하는 치약 조성물의 제조에 있어서, 종래 매스틱을 오일에 용해하는 방법에 의해 제조된 매스틱 조성물은 높은 점도 및 물에 용해되지 않는 특성 때문에 구강용품에 해당하는 치약 조성물의 구성성분으로 양산하기에 부적절하였다.

현재까지 개발된 매스틱을 함유한 치약조성물에 대하여 살펴보면, 대한민국 등록특허 제795434호 "매스틱을 함유한 치약조성물"은 일불소인산나트륨으로 구성된 불소화합물 0.0001~3%, 이산화규소로 구성된 연마제 15~20%, 글리세린으로 구성된 습윤제 20~40%, 에탄올 0.5~2%, 매스틱유 10~20%, 카라기난으로 구성된 점결제 1~2%, 감초추출물, 자일리톨, 녹차추출물, 프로폴리스추출물, 키토산으로 구성된 감미제 0.1~1%, 타르색소로 구성된 착색제 0.2~2%, 멘톨로 구성된 착향제 0.2~2%, 정제수 8~52%를 포함한 매스틱을 함유한 치약조성물에 대하여 개시하고 있다. 그러나, 상기 종래기술은 액상의 매스틱유를 사용하는 것으로 매스틱의 높은 점도로 인하여 치약제품으로의 제조에 한계가 있고, 독성 물질을 포함하여 상용성이 낮다는 문제점이 있었다.

이에 본 발명자는 상기 종래기술의 문제점을 해결하기 위하여 잇몸 질환을 경감시킬 수 있으며, 치약의 구성성분으로 사용이 용이한 매스틱 추출물을 함유하는 치약 조성물 및 그 제조방법을 개발하기에 이르렀다.

본 발명의 목적은 잇몸 질환을 경감시킬 수 있는 매스틱 추출물을 함유하는 치약 조성물 및 그 제조방법을 제공하기 위한 것이다.

본 발명의 다른 목적은 치약의 구성성분으로 사용이 용이하여 상용성이 우수한 매스틱 추출물을 함유하는 치약 조성물 및 그 제조방법을 제공하기 위한 것이다.

본 발명의 상기 및 기타 목적들은 하기 설명되는 본 발명에 의하여 모두 달성될 수 있다.

본 발명에 따른 매스틱 추출물을 포함하는 치약 조성물은 연마제, 발포제, 습윤제, 점결제, 가미제, 향미제, 보존제 및 물을 포함하는 치약 조성물에 있어서, 상기 치약 조성물 100 중량부에 대하여 에탄올을 이용한 매스틱 추출물 4 내지 8 중량부를 포함하는 것을 특징으로 한다.

여기서, 상기 에탄올을 이용한 매스틱 추출물은 매스틱과 에탄올의 비율이 1:1 내지 20(w/v)로 추출된 것을 특징으로 한다.

상기 에탄올을 이용한 매스틱 추출물은 매스틱과 에탄올의 비율이 1:10(w/v)로 추출된 것을 특징으로 한다.

상기 치약 조성물의 연마제는 이산화규소(Silicon dioxide), 발포제는 라우릴황산나트륨(Sodium lauryl sulfate), 습윤제는 솔비톨(Sorbitol), 점결제는 아라비아검(Arabic gum), 감미제는 자일리톨(Xylitol), 향미제는 페퍼민트유(Peppermint oil), 그리고 보존제는 안식향산 부틸인 것을 특징으로 한다.

또한, 본 발명의 매스틱 추출물을 함유하는 치약 조성물의 제조방법은, (A) 연마제, 발포제, 습윤제, 점결제, 가미제, 향미제, 보존제 및 물을 혼합하여 치약 원료를 제조하는 단계; (B) 매스틱을 에탄올과 혼합하고 교반한 후 침지하는 단계; (C) 매스틱 에탄올 용액의 상층액을 여과하고, 여과된 상층액을 감압농축하여 매스틱 추출물을 제조하는 단계; 및 (D) 상기 제조된 매스틱 추출물을 치약 원료에 투입하여 혼합하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.

여기서, 상기 치약 조성물의 연마제는 이산화규소(Silicon dioxide), 발포제는 라우릴황산나트륨(Sodium lauryl sulfate), 습윤제는 솔비톨(Sorbitol), 점결제는 아라비아검(Arabic gum), 감미제는 자일리톨(Xylitol), 향미제는 페퍼민트유(Peppermint oil), 그리고 보존제는 안식향산 부틸을 사용하는 것을 특징으로 한다.

상기 (B) 단계의 매스틱과 에탄올의 비율은 1:1 내지 20(w/v)로 추출된 것을 특징으로 한다.

상기 (B) 단계의 매스틱과 에탄올의 비율은 1:10(w/v)로 추출된 것을 특징으로 한다.

본 발명의 매스틱 추출물은 매스틱과 에탄올이 다양한 비율로 혼합된 혼합액으로부터 추출될 수 있다. 예를 들어, 매스틱 5 내지 80 중량%에 대하여 에탄올 20 내지 95중량%가 혼합된 것으로부터 추출될 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 매스틱 추출물은 매스틱과 에탄올의 비율이 1:1 내지 20(w/v)로 혼합된 것으로부터 추출된 것일 수 있고, 바람직하게는 1: 10(w/v)인 혼합물로부터 추출된다. 그러나, 매스틱과 에탄올의 비율은 상술한 수치 범위 이외에도 당업자가 사용 목적에 따라 다양하게 배합하여 사용할 수 있기 때문에 매스틱과 에탄올의 비율은 본 명세서에 기재된 범위에 한정하여 사용되는 것은 아니다. 또한, 에탄올은 예를 들어, 30% 함수에탄올, 50% 함수에탄올, 70% 함수에탄올, 80% 함수에탄올, 90% 함수에탄올 등의 함수에탄올을 사용할 수도 있으나, 함수 에탄올은 치약 조성물의 원료로 사용되기 부적당하기 때문에 무수에탄올을 사용하는 것이 바람직하다. 그러나, 에탄올은 종류에 따른 사용이 제한되는 것이 아니기 때문에 본 발명에서 지칭하는 '에탄올'은 무수에탄올 또는 함수에탄올을 모두 포함한다.

본 발명은 치은염, 치주염 등의 잇몸 질환을 경감시킬 수 있으며, 치약의 구성성분으로 사용이 용이한 매스틱 추출물을 함유하는 치약 조성물 및 그 제조방법을 제공하는 발명의 효과를 가진다.

도 1은 정상 잇몸의 상피 조직을 보여주는 사진.
도 2는 섬유성 결체 조직(Fibrous connective tissue) 내에 염증 세포를 주입하여 치은염이 발생한 후 잇몸의 상피 조직을 보여주는 사진.
도 3 (A)는 비교예 1에 따른 치은염 발생 후 3일이 경과하였을 때의 잇몸의 상피 조직을 보여주는 사진이고, (B)는 실시예 1에 따른 치은염 발생 후 3일이 경과하였을 때의 잇몸의 상피 조직을 보여주는 사진.
도 4 (A)는 비교예 1에 따른 치은염 발생 후 6일이 경과하였을 때의 잇몸의 상피 조직을 보여주는 사진이고, (B)는 실시예 1에 따른 치은염 발생 후 6일이 경과하였을 때의 잇몸의 상피 조직을 보여주는 사진.
도 5 (A)는 비교예 1에 따른 치은염 발생 후 9일이 경과하였을 때의 잇몸의 상피 조직을 보여주는 사진이고, (B)는 실시예 1에 따른 치은염 발생 후 9일이 경과하였을 때의 잇몸의 상피 조직을 보여주는 사진.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 기술한다. 그러나 하기 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.

실시예 및 비교예

본 발명의 실시예 및 비교예에서 사용된 매스틱 원료 및 치약 원료의 사양은 다음과 같다.

(A) 매스틱 원료

매스틱 원료는 그리스 키오스 매스틱재배인 협회에서 구입한 매스틱 검(Mastic gum)을 사용하였다.

(B) 치약 원료

치약 원료 중 연마제는 이산화규소(Silicon dioxide), 발포제는 라우릴황산나트륨(Sodium lauryl sulfate), 습윤제는 솔비톨(Sorbitol), 점결제는 아라비아검(Arabic gum), 감미제는 자일리톨(Xylitol), 향미제는 페퍼민트유(Peppermint oil) 및 보존제는 안식향산 부틸을 시중에서 구입하였다.

실시예 1~5 및 비교예 1~5(무수에탄올을 이용한 액상의 매스틱 추출물을 함유하는 치약조성물의 제조)

이산화규소, 라우릴황산나트륨, 솔비톨, 아라비아검, 자일리톨, 페퍼민트유, 안식향산 부틸 및 물을 30분간 혼합하여 치약 원료를 제조하였다. 그 후 매스틱 100g에 무수에탄올을 1:10(w/v)의 비율로 첨가하고 45℃에서 50rpm으로 3시간 교반한 후에, 1시간 동안 실온에서 침전시켰다. 매스틱 에탄올 용액의 상층액을 와트만 No. 2 (Advantec TOYO, Japan)로 여과한 후 여과된 상층액을 45℃에서 회전감압농축기 (Rotary vacuum evaporator ; N-N SERIES, Eyela Tokyo, Japan)로 감압 농축하고, 검(Gum)을 제거하여, 고순도의 매스틱 추출물 92g을 수득하였다. 그 후 수득된 액상의 매스틱 추출물을 제조된 치약 원료에 투입한 후 20분동안 믹싱(Mixing)하여 매스틱 추출물을 함유하는 치약조성물 시료를 제조하였다. 실시예 1 내지 5에 따라 제조된 매스틱 추출물을 함유하는 치약조성물의 조성은 다음과 같다.

표 1

또한, 비교예 1 내지 5에 따라 제조된 매스틱 추출물을 함유하는 치약조성물의 조성은 다음과 같다.

표 2

상기 실시예 1 내지 5와 비교예 1 내지 5의 치약조성물 시료에 대하여 잇몸질환, 치석 및 구취발생에 대한 효능을 실험하였다.

잇몸질환에 대한 효능( Gingival subside effect )

실시예 1 내지 5와 비교예 1 내지 5의 치약조성물 시료를 이용하여 잇몸질환 효능을 테스트하기 위해 생후 30주된 뉴질랜드산 실험용 토끼 10마리를 준비하였다. 각각의 실험용 토끼의 상악과 하악에 위치하는 4개의 앞니를 샘플로 사용하여 모두 40개의 앞니 및 잇몸을 실험그룹으로 설정하였다. 또한, 상기 실험그룹의 잇몸에 대한 염증을 유발한 후 실험용 토끼 1마리 당 4개의 앞니에 대하여 실시예 1 내지 5와 비교예 1 내지 5의 치약조성물 시료를 이용하여 잇몸질환에 대한 효능을 3일 단위로 테스트하였고, 잇몸질환의 상태는 Gingival index를 이용하였다. 실험그룹에 대한 잇몸질환 상태의 결과는 다음과 같다.

표 3

표 3의 잇몸질환 상태의 결과에서 알 수 있는 바와 같이 본 발명의 바람직한 실시예 1 내지 5에 따른 치약조성물을 실험그룹에 사용한 경우 심한 정도의 치은염 증상을 가지는 초기 염증이 3일 경과 후 현저하게 완화되었고, 9일이 경과한 경우 치은염 증상이 매우 완화되었다. 그러나, 비교예 1 내지 5에 따른 치약조성물을 실험그룹에 사용한 경우에는 심한 정도의 치은염 증상을 가지는 초기 염증이 9일이 경과하여도 중간 정도의 치은염 증상으로 호전되는데 그쳐 자연 치유 효과를 고려할 때 매스틱 추출물에 대한 염증 치유 효능이 거의 없는 것으로 나타났다. 특히 비교예 4 내지 5에서는 전체 치약조성물에 대한 매스틱 추출물 함량이 높았음에도 불구하고, 염증 치유 효능이 낮은 것으로 나타났다.

병리학적 결과( Pathological findings )

비교예 1 및 실시예 1에 따른 실험군 샘플을 H&E(Hematoxyline and Eosin) 염색 후 400X 광학 현미경을 이용하여 상기 실험군 샘플의 기저세포, 혈관 형성 및 염증세포 침투 변화를 관찰하였다.

도 1은 정상 잇몸의 상피 조직을 보여주는 사진이고, 도 2는 섬유성 결체 조직(Fibrous connective tissue) 내에 염증 세포를 주입하여 치은염이 발생한 후 잇몸의 상피 조직을 보여주는 사진이다. 도 1 및 도 2에서 알 수 있는 바와 같이 정상 잇몸의 상피 조직에 대하여 혈관 형성 및 염증 세포 침투에 대한 변화가 발생하였음을 알 수 있다.

도 3 (A)는 비교예 1에 따른 치은염 발생 후 3일이 경과하였을 때의 잇몸의 상피 조직을 보여주는 사진이고, (B)는 실시예 1에 따른 치은염 발생 후 3일이 경과하였을 때의 잇몸의 상피 조직을 보여주는 사진이며, 도 4 (A)는 비교예 1에 따른 치은염 발생 후 6일이 경과하였을 때의 잇몸의 상피 조직을 보여주는 사진이고, (B)는 실시예 1에 따른 치은염 발생 후 6일이 경과하였을 때의 잇몸의 상피 조직을 보여주는 사진이며, 도 5 (A)는 비교예 1에 따른 치은염 발생 후 9일이 경과하였을 때의 잇몸의 상피 조직을 보여주는 사진이고, (B)는 실시예 1에 따른 치은염 발생 후 9일이 경과하였을 때의 잇몸의 상피 조직을 보여주는 사진이다.

도 3 내지 도 5에서 알 수 있는 바와 같이 치은염이 발생한 후 3 내지 9일이 경과하였을 때 비교예 1에서의 잇몸 상피 조직의 치유 효과는 자연 치유 효과에 비해 약간 호전된 치유 효과를 보여줌에 반하여 실시예 1에서의 잇몸 상피 조직은 비교예 1의 결과에 비해 매우 빠른 치유 효과를 보여준다는 것을 확인할 수 있었다.

따라서, 본 발명에 따른 매스틱 추출물을 포함하는 치약 조성물은 잇몸 염증을 단기간에 상당 부분 치유할 수 있다는 효능을 가진다. 또한, 본 발명에 따른 매스틱 추출물은 에탄올을 이용한 매스틱 추출물로, 종래의 매스틱 물질에 비해 다른 물질과 혼합이 용이하고, 미세한 조성 비율을 가지도록 치약의 구성성분으로 사용이 용이하여 양산이 가능하고 상용성이 우수하다는 이점을 가진다.

Claims

연마제, 발포제, 습윤제, 점결제, 가미제, 향미제, 보존제 및 물을 포함하는 치약 조성물에 있어서, 상기 치약 조성물 100 중량부에 대하여 에탄올을 이용한 매스틱 추출물 4 내지 8 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 매스틱 추출물을 함유하는 치약 조성물.
제1항에 있어서, 상기 에탄올을 이용한 매스틱 추출물은 매스틱과 에탄올의 비율이 1:1 내지 20(w/v)로 추출된 것을 특징으로 하는 매스틱 추출물을 함유하는 치약 조성물.
제1항에 있어서, 상기 에탄올을 이용한 매스틱 추출물은 매스틱과 에탄올의 비율이 1:10(w/v)로 추출된 것을 특징으로 하는 매스틱 추출물을 함유하는 치약 조성물.
제1항에 있어서, 상기 치약 조성물의 연마제는 이산화규소(Silicon dioxide), 발포제는 라우릴황산나트륨(Sodium lauryl sulfate), 습윤제는 솔비톨(Sorbitol), 점결제는 아라비아검(Arabic gum), 감미제는 자일리톨(Xylitol), 향미제는 페퍼민트유(Peppermint oil), 그리고 보존제는 안식향산 부틸인 것을 특징으로 하는 매스틱 추출물을 함유하는 치약 조성물.
(A) 연마제, 발포제, 습윤제, 점결제, 가미제, 향미제, 보존제 및 물을 혼합하여 치약 원료를 제조하는 단계;
(B) 매스틱을 에탄올과 혼합하고 교반한 후 침지하는 단계;
(C) 매스틱 에탄올 용액의 상층액을 여과하고, 여과된 상층액을 감압농축하여 매스틱 추출물을 제조하는 단계; 및
(D) 상기 제조된 매스틱 추출물을 치약 원료에 투입하여 혼합하는 단계;
를 포함하는 것을 특징으로 하는 매스틱 추출물을 함유하는 치약 조성물의 제조방법.
제5항에 있어서, 상기 치약 조성물의 연마제는 이산화규소(Silicon dioxide), 발포제는 라우릴황산나트륨(Sodium lauryl sulfate), 습윤제는 솔비톨(Sorbitol), 점결제는 아라비아검(Arabic gum), 감미제는 자일리톨(Xylitol), 향미제는 페퍼민트유(Peppermint oil), 그리고 보존제는 안식향산 부틸을 사용하는 것을 특징으로 하는 매스틱 추출물을 함유하는 치약 조성물의 제조방법.
제5항에 있어서, 상기 (B) 단계의 매스틱과 에탄올의 비율은 1:1 내지 20(w/v)로 추출된 것을 특징으로 하는 매스틱 추출물을 함유하는 치약 조성물의 제조방법.
제5항에 있어서, 상기 (B) 단계의 매스틱과 에탄올의 비율은 1:10(w/v)로 추출된 것을 특징으로 하는 매스틱 추출물을 함유하는 치약 조성물의 제조방법.