CN109133124A - 一种氢氧化镁连续洗涤和分离的方法及系统 - Google Patents

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CN109133124A CN201810974342.1A CN201810974342A CN109133124A CN 109133124 A CN109133124 A CN 109133124A CN 201810974342 A CN201810974342 A CN 201810974342A CN 109133124 A CN109133124 A CN 109133124A
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唐志雷
邓小川
张毅
朱朝梁
樊洁
卿彬菊
史飞
史一飞
张文丁
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Abstract

本发明公开了一种氢氧化镁连续洗涤和分离的方法及系统。所述方法包括:以设定温度的洗涤溶剂对待处理的氢氧化镁浆液进行稀释,获得第一稀释液并输入一分离或过滤组件,分离获得液相和含氢氧化镁的固体浆液,以洗涤溶剂对分离获得的固体浆液进行稀释,获得第二稀释液并输入下一分离或过滤组件,再次分离获得液相和固体浆液,其中洗涤溶剂与待处理的氢氧化镁浆液或分离获得的固体浆液的体积比为0~50:1;重复前述操作一次以上,且测试每次分离获得的液相中杂质离子的浓度或pH值,直至测得杂质离子的浓度或pH值降低至目标浓度。本发明可通过DSC控制系统控制固体浆液加料、排除、系统控温等程序实现氢氧化镁的连续洗涤和固液分离,易于实现工业自动化分离和洗涤。

Description

一种氢氧化镁连续洗涤和分离的方法及系统
技术领域
本发明涉及一种固液分离方法,特别涉及一种粉体材料氢氧化镁连续洗涤和分离的方法及系统,属于固液分离技术领域。
背景技术
近年来,随着材料技术的不断发展,材料制备工艺也在不断进步。其中,洗涤分离技术是材料制备工艺中很重要的环节。传统的粉体材料固液分离的装置包括离心设备如离心分离机和过滤设备如离心过滤机、真空过滤、压力过滤机、板框过滤等。这些装置对粉体材料制备中固液分离环节起到了非常关键的作用。但是,采用过滤设备分离粉体材料时通常需要的压力很大,从而能耗过高;另外,过滤设备在粉体小尺寸或者浆液时,很容易出现穿滤的现象,从而对过滤膜的要求很高,会增加企业生产成本;此外,经过滤设备过滤后得到的粉体材料其含水量依然很高,很难实现固液完全分离。离心分离机对分离系数较低的粉体材料(如质量较小的石墨烯材料、小尺寸的纳米材料等)时,需要很高的离心速度,高速离心机不仅价格昂贵,并且在使用中通常需要采用冷冻系统,从而不仅会增加能耗,而且还会受到很多产品技术指标的限制。另外,离心分离和过滤分离一般采用离心机、板框压滤机、真空过滤器等,这些过滤方式都是采用离心后再用溶剂分散再进行分离的方式,即一锅式的分离方式,如专利CN104307369A、CN103508473A等,很难实现连续化分离,存在能耗大、耗时长、洗涤困难、且难于实现自动化、连续化生产等缺点,从而限制了粉体材料在工业上的连续化和自动化生产。
此外,在粉体材料传统的工艺生产中,由于粉体材料难以分离的实际问题,很难对一次固液分离后的产品进行洗涤,从而经常存在得到的产品纯度不高的问题。因此,克服对粉体材料的洗涤问题对粉体材料的工业化生产具有非常重要的促进意义。
氢氧化镁是一种常见的镁基功能材料,氢氧化镁的生产和利用对缓解目前盐湖镁资源的高值化利用问题具有重要的意义。然而,在氢氧化镁制备工艺中出现了一个瓶颈性的技术难题,那就是对氢氧化镁为过滤和洗涤,尤其是对纳米级氢氧化镁。传统的氢氧化镁浆液分离方式为离心分离或过滤分离,而传统的洗涤通常是采用离心后再用溶剂分散再进行分离的方式,是一锅式的洗涤分离方式。因此,传统的分离手段和工艺很难实现氢氧化镁的快速分离,同时氢氧化镁的分离还存在能耗高、耗时长、分离不彻底、洗涤困难、难于实现自动化和连续化生产、且对设备要求高等缺点。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种氢氧化镁连续洗涤和分离的方法及系统,从而克服了现有技术中的不足。
为实现上述发明目的,本发明采用了如下技术方案:
本发明实施例提供了一种氢氧化镁连续洗涤和分离的方法,其包括:
以设定温度的洗涤溶剂对待处理的氢氧化镁浆液进行稀释,获得第一稀释液,其中所述洗涤溶剂与待处理的氢氧化镁浆液的体积比为0~50:1;
将所述第一稀释液输入一分离或过滤组件,分离获得液相和含氢氧化镁的固体浆液;
以设定温度的洗涤溶剂对该分离获得的固体浆液进行稀释,获得第二稀释液,其中所述洗涤溶剂与该分离获得的固体浆液的体积比为0~50:1;
将所述第二稀释液输入下一分离或过滤组件,再次分离获得液相和含氢氧化镁的固体浆液;
重复前述操作一次以上,且测试每次分离获得的液相中杂质离子的浓度,直至测得杂质离子的浓度降低至目标浓度。
在一些实施例中,所述制备方法具体包括:
(1)向待处理的氢氧化镁浆液中加入设定温度的洗涤溶剂,获得第一稀释液并置于第一储料机构中,并使所述第一稀释液的温度保持在所述设定温度,其中所述洗涤溶剂与待处理的氢氧化镁浆液的体积比为0~50:1;
(2)将所述第一稀释液输入第一分离或过滤组件,并使所述第一分离或过滤组件的温度保持在所述设定温度,分离获得液相和含氢氧化镁的固体浆液;
(3)将步骤(2)所获液相置于第三储料机构中,并使所述液相的温度保持在设定温度;
(4)将步骤(2)所获含氢氧化镁的固体浆液置于第二储料机构中,并使所述固体浆液的温度保持在设定温度,且向所述固体浆液中加入设定温度的洗涤溶剂进行稀释,获得第二稀释液,其中所述洗涤溶剂与所述固体浆液的体积比为0~50:1;
(5)将所述第二稀释液输入下一分离或过滤组件,并使该下一分离或过滤组件的温度保持在所述设定温度,分离获得液相和含氢氧化镁的固体浆液;
(6)重复步骤(3)-(5)的操作一次以上,实时测试每次分离获得的液相中杂质离子的浓度或pH值,直至测得杂质离子的浓度或pH值降低至目标值。
本发明实施例还提供了一种氢氧化镁连续洗涤和分离的系统,其包括:
第一储料机构,至少用以容置待处理的氢氧化镁浆液和洗涤溶剂形成的第一稀释液;
第一分离或过滤组件,其与所述第一储料机构连通,至少用于将所述第一稀释液进行分离;
一个以上的第二分离或过滤组件,至少用于将分离所获含氢氧化镁的固体浆料和洗涤溶剂形成的稀释液进行分离;
液相容置机构,与所述第一分离或过滤组件或第二分离或过滤组件的出口连通,所述液相容置机构至少用以容置分离所获液相;
固体浆料容置机构,与前一分离或过滤组件的出口、下一分离或过滤组件的入口分别连通,所述固体浆料容置机构上还设置有至少用于加入洗涤溶剂的入口,所述固体浆料容置机构至少用以容置分离所获含氢氧化镁的固体浆料,所述固体浆料容置机构内设置有搅拌系统或者自循环系统;
自动控温单元,其至少用于对整体系统进行加热。
较之现有技术,本发明的有益效果在于:
本发明提供的氢氧化镁粉体材料连续洗涤和分离的方法及系统可通过DSC控制系统控制固体浆液加料、排除、系统控温等程序实现氢氧化镁的连续洗涤和固液分离,具有连续洗涤、分离的特点,易于实现自动化分离生产,从而对工业生产中实现连续化和自动化洗涤分离具有重要的实际应用价值和意义。
附图说明
图1是本发明一典型实施方案中一种氢氧化镁连续洗涤和分离的系统的结构示意图。
附图标记说明:1-第一储料罐,2-第一陶瓷膜组件,3-第二储料罐,4-第三储料罐,5-第二陶瓷膜组件,6-第四储料罐,7-第五储料罐,8-第n陶瓷膜组件,9-第n+4储料罐,10-第n+5储料罐,11-干燥装置。
具体实施方式
鉴于现有技术中的不足,本案发明人经长期研究和大量实践,得以提出本发明的技术方案,如下将对该技术方案、其实施过程及原理等作进一步的解释说明。
作为本发明技术方案的一个方面,其所涉及的系一种氢氧化镁连续洗涤和分离的方法,其包括:
以设定温度的洗涤溶剂对待处理的氢氧化镁浆液进行稀释,获得第一稀释液,其中所述洗涤溶剂与待处理的氢氧化镁浆液的体积比为0~50:1;
将所述第一稀释液输入一分离或过滤组件,分离获得液相和含氢氧化镁的固体浆液;
以设定温度的洗涤溶剂对该分离获得的固体浆液进行稀释,获得第二稀释液,其中所述洗涤溶剂与该分离获得的固体浆液的体积比为0~50:1;
将所述第二稀释液输入下一分离或过滤组件,再次分离获得液相和含氢氧化镁的固体浆液;
重复前述操作一次以上,且测试每次分离获得的液相中杂质离子的浓度,直至测得杂质离子的浓度降低至目标浓度。
在一些实施例中,所述制备方法具体包括:
(1)向待处理的氢氧化镁浆液中加入设定温度的洗涤溶剂,获得第一稀释液并置于第一储料机构中,并使所述第一稀释液的温度保持在所述设定温度,其中所述洗涤溶剂与待处理的氢氧化镁浆液的体积比为0~50:1;
(2)将所述第一稀释液输入第一分离或过滤组件,并使所述第一分离或过滤组件的温度保持在所述设定温度,分离获得液相和含氢氧化镁的固体浆液;
(3)将步骤(2)所获液相置于第三储料机构中,并使所述液相的温度保持在设定温度;
(4)将步骤(2)所获含氢氧化镁的固体浆液置于第二储料机构中,并使所述固体浆液的温度保持在设定温度,且向所述固体浆液中加入设定温度的洗涤溶剂进行稀释,获得第二稀释液,其中所述洗涤溶剂与所述固体浆液的体积比为0~50:1;
(5)将所述第二稀释液输入下一分离或过滤组件,并使该下一分离或过滤组件的温度保持在所述设定温度,分离获得液相和含氢氧化镁的固体浆液;
(6)重复步骤(3)-(5)的操作一次以上,实时测试每次分离获得的液相中杂质离子的浓度或pH值,直至测得杂质离子的浓度或pH值降低至目标浓度。
在一些实施例中,所述氢氧化镁连续洗涤和分离的方法包括:采用自动控温单元将所述待处理的氢氧化镁浆液、洗涤溶剂、分离或过滤组件、分离所获液相或固体浆液的温度保持在5~95℃。
进一步地,所述分离或过滤组件的个数为1个以上。
进一步地,所述分离或过滤组件包括陶瓷膜组件。
进一步地,所述洗涤溶剂包括水和/或有机溶剂,优选的,所述有机溶剂包括乙醇、甲醇、丙酮、环己烷、甲苯等中的任意一种或两种以上的组合,但不限于此。采用有机溶剂对氢氧化镁进行洗涤,在去除杂质的同时,还能对氢氧化镁进行表面改性,从而促进其在聚合物中的分散性。
在一些实施例中,所述氢氧化镁连续洗涤和分离的方法还包括:对最后一次分离所获固体浆液进行干燥处理并收集,得到产品。
其中,作为本发明的更为具体的实施案例之一,如图1所示,所述氢氧化镁连续洗涤和分离的方法可具体包括以下步骤:
(1)反应料液中获得的待处理的氢氧化镁浆液,加入0~50倍温度为5~95℃的洗涤溶剂稀释后置于第一储料罐1;
(2)采用计量泵或其他输送方式将第一储料罐1中的稀释料液输送进入第一陶瓷膜组件2,保持第一陶瓷膜组件2的温度为5~95℃;其中含有氢氧化镁的固体浆液进入第二储料罐3,保持第二储料罐3的温度为5~95℃;分离后的液相进入第三储料罐4,保持第三储料罐4的温度为5~95℃;
(3)将第二储料罐3中的含氢氧化镁的固体浆液采用0~50倍温度为5~95℃的洗涤溶剂进行稀释,采用泵或其他输送方式将稀释后的料液输送进入第二陶瓷膜组件5。其中含氢氧化镁的固体浆液进入第四储料罐6,分离后的液相进入第五储料罐7。
(4)继续循环操作第三步n次,直至含氢氧化镁的液相中的杂质离子降低至目标浓度,其中n≥0次。
(5)将步骤(4)所获洗涤后的固体浆液经干燥装置11干燥,得到最终产品。
进一步地,上述陶瓷膜组件可以是1套,也可以是n套,n≥2套。
进一步地,本发明可通过直接或者外部加热的方式保持储料罐及陶瓷膜组件的温度为5~95℃。
进一步地,储料罐与泵、泵与分离或过滤组件、分离或过滤组件与储料管之间采用管路连接,其中管路可配置流量计、压力传感器、阀门等,并通过DSC控制系统控制,从而可实现工艺的自动化。
进一步地,上述工艺的杂质离子浓度可通过电导率仪等检测。
进一步地,上述分离后的液体料液经处理后可进行后续的生产,或经过污染处理后直接排放。
作为本发明技术方案的另一个方面,其所涉及的系一种氢氧化镁连续洗涤和分离的系统,其包括:
第一储料机构,至少用以容置待处理的氢氧化镁浆液和洗涤溶剂形成的第一稀释液;
第一分离或过滤组件,其与所述第一储料机构连通,至少用于将所述第一稀释液进行分离;
一个以上的第二分离或过滤组件,至少用于将分离所获含氢氧化镁的固体浆料和洗涤溶剂形成的稀释液进行分离;
液相容置机构,与所述第一分离或过滤组件或第二分离或过滤组件的出口连通,所述液相容置机构至少用以容置分离所获液相;
固体浆料容置机构,与前一分离或过滤组件的出口、下一分离或过滤组件的入口分别连通,所述固体浆料容置机构上还设置有至少用于加入洗涤溶剂的入口,所述固体浆料容置机构至少用以容置分离所获含氢氧化镁的固体浆料,所述固体浆料容置机构内设置有搅拌系统或者自循环系统;
自动控温单元,其至少用于对整体系统进行加热。
在一些实施例中,所述系统还包括:电导率或pH值检测单元,其至少用于对分离所获含氢氧化镁的液相的电导率或pH值进行测定,从而检测杂质离子浓度。
在一些实施例中,所述系统还包括:干燥机构,其至少用于对最后一次分离所获固体浆料进行干燥。
进一步地,所述自动控温单元、搅拌系统、用于料液输送的进出料系统、电导率或pH值检测单元均通过DSC控制系统控制。
进一步地,所述系统的各机构之间(如储料罐与泵、泵与分离或过滤组件、分离或过滤组件与储料管)均采用管路连接,其中管路可配置流量计、压力传感器和阀门等并通过DSC控制系统控制。
进一步地,所述系统的各机构之间通过管路连接,且所述管路、各储料机构或分离或过滤组件上设置有搅拌器、温度计、加热器、阀门、压力传感器、流量计、电导率仪或pH计中的至少一种,且均通过DSC控制系统控制。
具体的,请参阅图1所示,本发明一典型实施例中一种氢氧化镁连续洗涤和分离的系统包括:第一储料罐1、第一陶瓷膜组件2、第二储料罐3、第三储料罐4、第二陶瓷膜组件5、第四储料罐6、第五储料罐7、第n陶瓷膜组件8、第n+4储料罐9、第n+5储料罐10和干燥装置11、自动控温单元、电导率检测单元。
其中,所述第一储料罐1用以容置待处理的氢氧化镁浆液和洗涤溶剂(图1中优选是水)形成的第一稀释液。
所述第一陶瓷膜组件2与第一储料罐1连接,至少用于将所述第一稀释液进行分离。第二储料罐3、第三储料罐4分别与第一陶瓷膜组件2的出口连通,第三储料罐4用于容置分离所获液相,第二储料罐3用以容置分离所获含氢氧化镁的固体浆料。所述第二储料罐3上还设置有用于加入水的入口,与储水机构连接。所述第二陶瓷膜组件5与第二储料罐3相连通,至少用于将分离所获含氢氧化镁的固体浆料和水形成的稀释液进行分离。同样的,第四储料罐6、第五储料罐7分别与第二陶瓷膜组件5的出口连通,第五储料罐7用于容置分离所获液相,第四储料罐6用以容置分离所获含氢氧化镁的固体浆料。
其中,陶瓷膜组件的个数可以设置n,n≥1。同样的,所述第n陶瓷膜组件8与前面一组用于容置分离所获固体浆料的储料罐相连通,至少用于将分离所获固体浆料和水形成的稀释液进行分离。同样的,第n+4储料罐9、第n+5储料罐10分别与第n陶瓷膜组件8的出口连通,第n+5储料罐10用于容置分离所获液相,第n+4储料罐9用以容置分离所获固体浆料。第n+4储料罐9与干燥装置11相连,至少用于对最后一次分离所获固体浆料进行干燥,获得最终产品。
所述系统的储料罐与泵、泵与陶瓷膜组件、陶瓷膜组件与储料管之间均采用管路连接,其中管路可配置流量计、压力传感器和阀门等并通过DSC控制系统控制。
所述电导率检测单元用于对分离所获液相的电导率进行在线测定,实时分析液相中杂质离子的浓度,直至测得杂质离子的浓度降低至目标浓度,将洗涤后的浆液通过计量泵自动进入干燥装置,进行干燥得到产品。
综上,本发明的氢氧化镁粉体材料连续洗涤和分离的方法及系统可通过DSC控制系统控制固体浆液加料、排除、系统控温等程序实现氢氧化镁的连续洗涤和固液分离,具有连续洗涤、分离的特点,易于实现自动化分离生产,从而对工业生产中实现连续化和自动化洗涤分离具有重要的实际应用价值和意义。
下面结合若干优选实施例及附图对本发明的技术方案做进一步详细说明,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。下列实施例中未注明具体条件的试验方法,通常按照常规条件。
实施例1
本实施例以氯化镁制备粉体氢氧化镁为例,讲述本发明中的装置及其使用方法。
1.将氯化镁和氢氧化钠生产得到的固含量为20%的氢氧化镁浆液经过2倍常温的水(约20-30℃)稀释后进入第一陶瓷膜组件,其中固体浆料由固体出料口进入第二储料罐,液相经液体出料口进入第三储料罐,其中,保持第一陶瓷膜组件、第二储料罐、第三储料罐为常温;
2.用水将第二储料罐中的氢氧化镁料液稀释2倍常温的水稀释,使其中的杂质溶于水中,将稀释后的氢氧化镁料液继续送入第二陶瓷膜组件,其中固体浆料由固体出料口进入第四储料罐,液相经液体出料口进入第五储料罐,其中,保持第二陶瓷膜组件、第四储料罐、第五储料罐为常温;
3.继续用常温的水将第四储料罐中的氢氧化镁料液稀释5倍,使其中的杂质溶于水中,将稀释后的氢氧化镁料液继续送入第三陶瓷膜组件,其中固体浆料由固体出料口进入第六储料罐,检测第六储料罐的电导率,液相经液体出料口进入第七储料罐,其中,保持第三陶瓷膜组件、第六储料罐、第七储料罐为常温;
4.用常温的乙醇将第四储料罐中的氢氧化镁料液稀释1倍,将稀释后的氢氧化镁料液继续送入第三陶瓷膜组件,其中固体浆料由固体出料口进入第六储料罐,液相经液体出料口进入第七储料罐,其中,保持第三陶瓷膜组件、第六储料罐、第七储料罐为常温;
5.将以上乙醇洗涤后的氢氧化镁固体浆料采用烘干的方式进行干燥得到高纯度氢氧化镁粉体。
实施例2
1.将氯化镁和氢氧化纳反应得到的固含量为30%的反应料液(其中含有氢氧化镁产品和氯化钠杂质,若不经过洗涤将会在氢氧化镁产品中包含有氯化钠杂质)置于第一储罐,并加入50倍95℃的水稀释后经计量泵进入第一陶瓷膜组件,其中固体浆料由固体出料口进入第二储料罐,液体经液体出料口进入第三储料罐,其中,保持第一陶瓷膜组件、第二储料罐、第三储料罐为95℃。
2.用95℃的水将第二储料罐中的氢氧化镁料液稀释20倍,使其中的氯化钠溶于水中,将稀释后的氢氧化镁料液继续送入第二陶瓷膜组件,其中固体浆料由固体出料口进入第四储料罐,液体经液体出料口进入第五储料罐,其中,保持第二陶瓷膜组件、第四储料罐、第五储料罐为95℃。
3.继续用95℃的水将第四储料罐中的氢氧化镁料液稀释10倍,使其中的氯化钠溶于水中,将稀释后的氢氧化镁料液继续送入第三陶瓷膜组件,其中固体浆料由固体出料口进入第六储料罐,液体经液体出料口进入第七储料罐,检测第七储料罐的电导率。
4.重复步骤3,直至电导率恒定,将以上洗涤后的氢氧化镁固体浆料采用喷雾干燥的方式进行干燥得到高纯度氢氧化镁粉体。
实施例3
1.将含锂、镁卤水(其中Li与Mg的质量比为10:1)和氢氧化纳溶液反应得到的固含量为2%的反应料液(其中含有氢氧化镁、氢氧化锂和钠离子及其他卤水中的杂质,经过分离可将镁锂进行分离,同时经过洗涤将会去除氢氧化镁产品中包含的大量杂质)置于第一储罐,并加入0.5倍5℃的水稀释后经计量泵进入第一陶瓷膜组件,其中固体浆料由固体出料口进入第二储料罐,液体经液体出料口进入第三储料罐。采用自动控温系统保持原料第一储料罐、第一陶瓷膜组件、第二储料罐的温度为5℃;
2.用5℃的水将第三储料罐中的氢氧化镁固体料液稀释1倍,使其中的杂质溶于水中,将稀释后的氢氧化镁料液继续送入第二陶瓷膜组件,其中固体浆料由固体出料口进入第四储料罐,液体经液体出料口进入第五储料罐;采用自动控温系统保持第二储料罐、第二陶瓷膜组件、第四储料罐的温度为5℃。
3.继续用5℃的水将第四储料罐中的氢氧化锂料液稀释1倍,使其中的杂质溶于水中,将稀释后的氢氧化镁料液继续送入第三陶瓷膜组件,其中固体浆料由固体出料口进入第六储料罐,液体经液体出料口进入第七储料罐;检测第七储料罐的电导率。
4.重复步骤3,直至分离液相的电导率恒定,洗涤后的氢氧化锂固体浆料采用喷雾干燥的方式进行干燥得到高纯度氢氧化镁粉体。
5.将陶瓷膜分离后的液相回收后继续进行锂的提取。
实施例4
1.将含锂、镁卤水(其中Li与Mg的质量比为1:20)和氢氧化纳混合溶液反应得到的固含量为10%的反应料液(其中含有氢氧化镁、氢氧化锂和钠离子及其他卤水中的杂质,经过分离可将镁锂进行分离,同时经过洗涤将会去除氢氧化镁产品中包含的大量杂质)置于第一储罐,经计量泵进入第一陶瓷膜组件,其中固体浆料由固体出料口进入第二储料罐,液体经液体出料口进入第四储料罐。采用自动控温系统保持原料第一储料罐、第一陶瓷膜组件、第二储料罐的温度为2℃;
2.用5℃的水将第三储料罐中的氢氧化镁固体料液稀释1倍,使其中的杂质溶于水中,将稀释后的氢氧化镁料液继续送入第二陶瓷膜组件,其中固体浆料由固体出料口进入第四储料罐,液体经液体出料口进入第五储料罐;采用自动控温系统保持第二储料罐、第二陶瓷膜组件、第四储料罐的温度为5℃。
3.继续用5℃的水将第五储料罐中的氢氧化镁料液稀释1倍,使其中的杂质溶于水中,将稀释后的氢氧化镁料液继续送入第三陶瓷膜组件,其中固体浆料由固体出料口进入第六储料罐,液体经液体出料口进入第七储料罐;检测第七储料罐的电导率。
4.重复步骤3,直至分离液相的电导率恒定,洗涤后的固体浆料采用喷雾干燥的方式进行干燥得到高纯度氢氧化镁粉体。
5.将陶瓷膜分离后的液相回收后继续进行锂的提取。
综上所述,藉由上述技术方案,本发明可通过DSC控制系统控制固体浆液加料、排除、系统控温等程序实现氢氧化镁的连续洗涤和固液分离,易于实现工业自动化分离和洗涤。
此外,本案发明人还参照实施例1-4的方式,以本说明书中列出的其它原料和条件等进行了试验,并同样可对氢氧化镁浆料实现连续化、自动化固液连续洗涤和分离。
需要说明的是,在本文中,在一般情况下,由语句“包括……”限定的要素,并不排除在包括所述要素的步骤、过程、方法或者实验设备中还存在另外的相同要素。
应当理解,以上较佳实施例仅用于说明本发明的内容,除此之外,本发明还有其他实施方式,但凡本领域技术人员因本发明所涉及之技术启示,而采用等同替换或等效变形方式形成的技术方案均落在本发明的保护范围内。

Claims (10)

1.一种氢氧化镁连续洗涤和分离的方法,其特征在于包括:
以设定温度的洗涤溶剂对待处理的氢氧化镁浆液进行稀释,获得第一稀释液,其中所述洗涤溶剂与待处理的氢氧化镁浆液的体积比为0~50:1;
将所述第一稀释液输入一分离或过滤组件,分离获得液相和含氢氧化镁的固体浆液;
以设定温度的洗涤溶剂对该分离获得的固体浆液进行稀释,获得第二稀释液,其中所述洗涤溶剂与该分离获得的固体浆液的体积比为0~50:1;
将所述第二稀释液输入下一分离或过滤组件,再次分离获得液相和含氢氧化镁的固体浆液;重复前述操作一次以上,且测试每次分离获得的液相中杂质离子的浓度,直至测得杂质离子的浓度降低至目标浓度。
2.根据权利要求1所述的氢氧化镁连续洗涤和分离的方法,其特征在于具体包括:
(1)向待处理的氢氧化镁浆液中加入设定温度的洗涤溶剂,获得第一稀释液并置于第一储料机构中,并使所述第一稀释液的温度保持在所述设定温度,其中所述洗涤溶剂与待处理的氢氧化镁浆液的体积比为0~50:1;
(2)将所述第一稀释液输入第一分离或过滤组件,并使所述第一分离或过滤组件的温度保持在所述设定温度,分离获得液相和含氢氧化镁的固体浆液;
(3)将步骤(2)所获液相置于第三储料机构中,并使所述液相的温度保持在设定温度;
(4)将步骤(2)所获含氢氧化镁的固体浆液置于第二储料机构中,并使所述固体浆液的温度保持在设定温度,且向所述固体浆液中加入设定温度的洗涤溶剂进行稀释,获得第二稀释液,其中所述洗涤溶剂与所述固体浆液的体积比为0~50:1;
(5)将所述第二稀释液输入下一分离或过滤组件,并使该下一分离或过滤组件的温度保持在所述设定温度,分离获得液相和含氢氧化镁的固体浆液;
(6)重复步骤(3)-(5)的操作一次以上,实时测试每次分离获得的液相中杂质离子的浓度或pH值,直至测得杂质离子的浓度或pH值降低至目标值。
3.根据权利要求2所述的氢氧化镁连续洗涤和分离的方法,其特征在于包括:采用自动控温单元将所述待处理的氢氧化镁浆液、洗涤溶剂、分离或过滤组件、分离所获液相或固体浆液的温度保持在5~95℃。
4.根据权利要求1所述的氢氧化镁连续洗涤和分离的方法,其特征在于,所述分离或过滤组件的个数为1个以上;优选的,所述分离或过滤组件包括陶瓷膜组件;
和/或,所述洗涤溶剂包括水和/或有机溶剂;优选的,所述有机溶剂包括乙醇、甲醇、丙酮、环己烷、甲苯中的任意一种或两种以上的组合。
5.根据权利要求1或2所述的氢氧化镁连续洗涤和分离的方法,其特征在于还包括:对最后一次分离所获固体浆液进行干燥处理并收集。
6.一种氢氧化镁连续洗涤和分离的系统,其特征在于包括:
第一储料机构,至少用以容置待处理的氢氧化镁浆液和洗涤溶剂形成的第一稀释液;
第一分离或过滤组件,其与所述第一储料机构连通,至少用于将所述第一稀释液进行分离;一个以上的第二分离或过滤组件,至少用于将分离所获含氢氧化镁的固体浆料和洗涤溶剂形成的稀释液进行分离;
液相容置机构,与所述第一分离或过滤组件或第二分离或过滤组件的出口连通,所述液相容置机构至少用以容置分离所获液相;
固体浆料容置机构,与前一分离或过滤组件的出口、下一分离或过滤组件的入口分别连通,所述固体浆料容置机构上还设置有至少用于加入洗涤溶剂的入口,所述固体浆料容置机构至少用以容置分离所获含氢氧化镁的固体浆料,所述固体浆料容置机构内设置有搅拌系统或者自循环系统;
自动控温单元,其至少用于对整体系统进行加热。
7.根据权利要求6所述的氢氧化镁连续洗涤和分离的系统,其特征在于还包括:电导率或pH值检测单元,其至少用于对分离所获液相的电导率或pH值进行测定,从而检测杂质离子浓度。
8.根据权利要求6所述的氢氧化镁连续洗涤和分离的系统,其特征在于还包括:干燥机构,其至少用于对最后一次分离所获固体浆料进行干燥。
9.根据权利要求6所述的氢氧化镁连续洗涤和分离的系统,其特征在于:所述自动控温单元、搅拌系统、用于料液输送的进出料系统、电导率或pH值检测单元均通过DSC控制系统控制。
10.根据权利要求6所述的氢氧化镁连续洗涤和分离的系统,其特征在于:所述系统的各机构之间通过管路连接,且所述管路、各储料机构或分离或过滤组件上设置有搅拌器、温度计、加热器、阀门、压力传感器、流量计、电导率仪和pH计中的至少一种,且均通过DSC控制系统控制。
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