CN1091137A - 羟基乙叉二膦酸的生产方法 - Google Patents

羟基乙叉二膦酸的生产方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1091137A
CN1091137A CN 93101522 CN93101522A CN1091137A CN 1091137 A CN1091137 A CN 1091137A CN 93101522 CN93101522 CN 93101522 CN 93101522 A CN93101522 A CN 93101522A CN 1091137 A CN1091137 A CN 1091137A
Authority
CN
China
Prior art keywords
acetyl chloride
chloride 98min
acetic acid
parts
production method
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 93101522
Other languages
English (en)
Other versions
CN1043044C (zh
Inventor
李裕芳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TIANJIN CHEMICAL INST MINISTRY OF CHEMICAL INDUSTRY
Original Assignee
TIANJIN CHEMICAL INST MINISTRY OF CHEMICAL INDUSTRY
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by TIANJIN CHEMICAL INST MINISTRY OF CHEMICAL INDUSTRY filed Critical TIANJIN CHEMICAL INST MINISTRY OF CHEMICAL INDUSTRY
Priority to CN 93101522 priority Critical patent/CN1043044C/zh
Publication of CN1091137A publication Critical patent/CN1091137A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1043044C publication Critical patent/CN1043044C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明是一种羟基乙叉二膦酸的生产方法。使 用工业醋酸溶液,加入乙酰氯后滴加三氯化磷,实行 二级冷却,分离和回收氯化氢和乙酰氯,然后加水水 解、蒸汽吹扫,回收醋酸和乙酰氯。本发明可以明显 地缩短操作时间,回收的乙酰氯和醋酸可重复使用, 并且无三废排放。

Description

本发明涉及一种羟基乙叉二膦酸(HEDP)的生产方法。
目前工业上生产HEDP的方法一般是,将水和冰醋酸置于反应釜中,维持釜中温度低于40℃,在搅拌下滴加三氯化磷,滴加完毕后升温至120℃,反应2小时,反应中产生的氯化氢及乙酰氯送入盐酸吸收装置;反应完毕向釜中通入120℃以上的过热蒸汽直接水解,得到产品。上述方法冰醋酸消耗高,醋酸回收率低而排放的酸液又污染环境;氯化氢和乙酰氯收集时没有分离,使回收的盐酸中醋酸含量很高,使盐酸的利用价值低;反应过程中因冷凝效果差,乙酰氯不能充分冷凝回流至反应釜中使产品中亚磷酸含量偏高,甚至高达5~10%,超过国家标准;反应时间长,特别是蒸汽直接水解需通10小时以上的蒸汽用来将醋酸蒸出。所以,上述方法应该加以改进。
本发明旨在克服上述方法的缺点,提出一条改进HEDP生产的工艺路线。
本发明是采用将醋酸水溶液、乙酰氯和三氯化磷分别加入反应釜中进行反应,通过两级冷凝回流和收集反应过程中产生的乙酰氯和氯化氢,然后加水进行水解的工艺路线生产HEDP。
本发明将醋酸溶液与乙酰氯加入反应釜中,在40℃以下、搅拌下滴加三氯化磷,然后缓慢升温,同时开通一级水冷和二级冷冻盐水冷凝器,使产生的氯化氢能与乙酰氯分离,氯化氢送入盐酸吸收装置,制备副产盐酸,乙酰氯冷凝后回流入反应釜,在60~80℃反应1~2小时,然后升温至120℃同时在二级冷冻盐水器处收集乙酰氯,1~2小时后向釜中加入水,在100℃以下进行水解,当釜中物料全部变为液体后,控制温度在120~130℃,蒸出醋酸并收集于罐中,当无冷凝液后,用120~130℃的蒸汽吹扫,再将釜中物料降温至40℃以下出料,得到产品HEDP。
本发明所用的醋酸溶液一般是本发明工艺每次回收的醋酸溶液,浓度一般在40~70%。如回收的醋酸量不足时,可补加少量的商品醋酸。醋酸在本发明物料中所占的摩尔比为10~50%。
本发明加入的乙酰氯要视醋酸溶液的浓度而定,一般为醋酸溶液重量的10~400%。
本发明所用的三氯化磷一般控制在理论量。
充分实施本发明,可以大量节约昂贵的工业原料冰醋酸,可以直接回收副产醋酸做为本发明的原料,并且避免了污染环境;经过两级得蔷制冷却,一方面可使氯化氢与乙酰氯得到分离,提高了回收的副产盐酸的利用价值,更重要的是使用本发明的冷却工艺,可使乙酰氯充分冷凝回流,使反应充分,产品中亚磷酸可降低至3%以下,同时乙酰氯也可方便地回收做为本发明的原料;本发明使用水来水解,水解后再蒸出过剩的醋酸,可显著地缩短操作时间,并且回收的醋酸的浓度高,可直接做为本发明的原料。
本发明提供的以下实例,其单位为重量份数。
实例1
将62.5%的醋酸水溶液163份,乙酰氯67份分别加入到反釜中。在40℃以下,搅拌情况下滴加三氯化磷233份,然后换慢升温,同时开通一级冷却器和二级冷冻盐水冷却器。反应中产生的气体经过两级冷却后氯化氢引入盐酸吸收装置,乙酰氯冷凝后回流入反应釜中,在60~80℃下回流反应1~2小时。然后升温至120℃,同时在二级冷冻盐水冷却器处收集得到乙酰氯54份。保温1~2小时后向釜中加水76份,釜中温度维持在100℃以下,当釜中物料变为液体后,控制温段在120~130℃蒸出醋酸,并收集于罐中,得到52%的醋酸溶液87份。当无冷凝液后,用120~130℃蒸汽通入釜中进行吹扫,吹扫结束后,将釜中物料降温至40℃以下,出料,即可得到含50%的HEDP产品315份。
实例2
将69%的醋酸水溶液178份,乙酰氯40份分别加入到反应釜中,然后滴加三氯化磷234份。操作同实例1。收集得到乙酰氯53份,加水92份后得到45%的醋酸溶液100份。最后制得含50%的HEDP产品316份。
实例3
将66%的醋酸水溶液190份,乙酰氯134份分别加入到反应釜中,然后滴加三氯化磷261份。操作同实例1。收集得到乙酰氯119份,加水68份后可得到62%的醋酸溶液82份。最后制得含50%的HEDP产品350份。
实例4
将55%的醋酸水溶液167份,乙酰氯179份分别加入到反应釜中,然后滴加三氯化磷262份。操作同实例1。收集得到乙酰氯120份,加水85份后可得到52%的醋酸溶液97份。最后制得含50%的HEDP产品355份。
实例5
将40%的醋酸水溶液364份,乙酰氯952份分别加入到反应釜中,然后滴加三氯化磷667份。操作同实例1。收集得到乙酰氯609份,加水262份后可得到45%的醋酸溶液288份。最后得到含50%的HEDP产品899份。
实例6
将19.5%的醋酸水溶液302份,乙酰氯1066份分别加入到反应釜中,然后滴加三氯化磷667份。操作同实例1。收集得到乙酰氯610份,加水305份后可得到40%的醋酸溶液327份。最后制得含50%的HEDP产品900份。

Claims (4)

1、一种羟基乙叉二膦酸的生产方法,是将醋酸与三氯化磷反应,然后水解,其特征是将醋酸溶液与乙酰氯置于反应釜中,在40℃以下、搅拌下滴加三氯化磷,然后缓慢升温,同时开通一级水冷和二级冷冻盐水冷凝器,使产生的氯化氢和乙酰氯分离,乙酰氯冷凝后回流至反应釜,在60~80℃反应1~2小时,然后升温至120℃,同时在二级冷冻盐水器处收集乙酰氯,1~2小时后向釜中加水,在100℃下水解,当釜中物料全部变为液体后,控制温度在120~130℃,蒸出醋酸并收集迂罐中,返回循环使用,当无冷凝液后,用120~130℃蒸汽吹扫,然后将物料降温至40℃以下,得到产品。
2、一种如权利要求1所说的生产方法,其特征是醋酸溶液的浓度一般控制在40~70%,而且醋酸在物料中所占的摩尔比为10~150%。
3、一种如权利要求1所说的生产方法,其特征是乙酰氯的加入量一般为醋酸溶液重量的10~400%。
4、一种如权利要求1所说的生产方法,其特征是三氯化磷的加入量一般控制在理论量。
CN 93101522 1993-02-16 1993-02-16 羟基乙叉二膦酸的生产方法 Expired - Fee Related CN1043044C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 93101522 CN1043044C (zh) 1993-02-16 1993-02-16 羟基乙叉二膦酸的生产方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 93101522 CN1043044C (zh) 1993-02-16 1993-02-16 羟基乙叉二膦酸的生产方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1091137A true CN1091137A (zh) 1994-08-24
CN1043044C CN1043044C (zh) 1999-04-21

Family

ID=4983628

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 93101522 Expired - Fee Related CN1043044C (zh) 1993-02-16 1993-02-16 羟基乙叉二膦酸的生产方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1043044C (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101386628B (zh) * 2008-10-29 2010-12-15 河南清水源科技股份有限公司 砷含量≤3ppm的羟基亚乙基二膦酸及其制取工艺
CN103570760A (zh) * 2013-11-25 2014-02-12 山东化友化学有限公司 羟基亚乙基二膦酸生产方法
CN106366124A (zh) * 2016-08-31 2017-02-01 南通联膦化工有限公司 一种利用乙酰氯废液制备羟基亚乙基二膦酸的生产工艺
CN106397480A (zh) * 2016-08-31 2017-02-15 南通联膦化工有限公司 一种无异味低砷有机磷酸及其盐的生产工艺
CN106518919A (zh) * 2016-08-31 2017-03-22 南通联膦化工有限公司 一种可回用甲醛废水的氨基三亚甲基磷酸及其盐的生产工艺

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1312163C (zh) * 2005-05-11 2007-04-25 江苏江海化工有限公司 含量≥90%的羟基亚乙基二膦酸及其制取工艺
CN100443459C (zh) * 2006-10-28 2008-12-17 周烜 乙酰氯联产羟基亚乙基二膦酸的制备方法及装置

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101386628B (zh) * 2008-10-29 2010-12-15 河南清水源科技股份有限公司 砷含量≤3ppm的羟基亚乙基二膦酸及其制取工艺
CN103570760A (zh) * 2013-11-25 2014-02-12 山东化友化学有限公司 羟基亚乙基二膦酸生产方法
CN103570760B (zh) * 2013-11-25 2015-12-09 山东化友化学有限公司 羟基亚乙基二膦酸生产设备及其方法
CN106366124A (zh) * 2016-08-31 2017-02-01 南通联膦化工有限公司 一种利用乙酰氯废液制备羟基亚乙基二膦酸的生产工艺
CN106397480A (zh) * 2016-08-31 2017-02-15 南通联膦化工有限公司 一种无异味低砷有机磷酸及其盐的生产工艺
CN106518919A (zh) * 2016-08-31 2017-03-22 南通联膦化工有限公司 一种可回用甲醛废水的氨基三亚甲基磷酸及其盐的生产工艺
CN106397480B (zh) * 2016-08-31 2020-09-18 南通联膦化工有限公司 一种无异味低砷有机膦酸及其盐的生产工艺

Also Published As

Publication number Publication date
CN1043044C (zh) 1999-04-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110498787B (zh) 一种丙交酯的纯化系统及纯化方法
CN100567311C (zh) 一种二甲酯法草甘膦连续合成的方法
CN110386950A (zh) 一种草铵膦铵盐的合成方法
CN100348603C (zh) 羟基亚乙基二膦酸的合成方法
CN1043044C (zh) 羟基乙叉二膦酸的生产方法
CN109748791A (zh) 生产己二酸二甲酯的节能方法
CN103848864A (zh) 高纯磷酸三异丁酯制备工艺
CN100343261C (zh) 高纯度磷酸三丁酯的生产方法
CN207143010U (zh) 一种酸性条件下酯化产物的脱水装置
CN1616469A (zh) 羟基乙叉二膦酸联产乙酰氯的方法
CN112409199B (zh) 一种氨基酸甲酯连续化生产工艺及装置
CN1161316C (zh) 用短程蒸馏和转鼓蒸发器精制乳酸的方法
CN1418883A (zh) 一种羟基乙叉二膦酸的生产方法
CN221673455U (zh) 一种多组分溶液蒸馏装置
CN113121314A (zh) 使用分隔壁精馏塔结合热泵技术回收叔丁醇的装置及方法
CN2206285Y (zh) 电热多效蒸馏水器
CN112250545A (zh) 一种用于甲醇钠碱法生产的反应系统及其使用方法
CN1087062A (zh) 氯化铵分解法
CN219849512U (zh) 一种苯甲酰氯及丙酰氯连续化合成装置
CN214088356U (zh) 敌百虫连续化生产的生产装置
CN115850014B (zh) 一种节能的甲烷氯化物精制工艺及系统
JPS6239541A (ja) 蟻酸製造装置
CN1025117C (zh) 对苯二甲酰氯的合成方法
CN215712710U (zh) 使用分隔壁精馏塔结合开式或闭式热泵回收叔丁醇的装置
CN1083826C (zh) 一步法乳酸提纯工艺制备高纯耐热乳酸的方法及其设备

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee