CN109105886A - 一种花生红衣酵素及其制备方法 - Google Patents
一种花生红衣酵素及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109105886A CN109105886A CN201811063270.1A CN201811063270A CN109105886A CN 109105886 A CN109105886 A CN 109105886A CN 201811063270 A CN201811063270 A CN 201811063270A CN 109105886 A CN109105886 A CN 109105886A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- red coat
- peanut red
- ferment
- peanut
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 title claims abstract description 179
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 title claims abstract description 179
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 title claims abstract description 179
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 title claims abstract description 179
- 241001061106 Sargocentron rubrum Species 0.000 title claims abstract description 162
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 241001553178 Arachis glabrata Species 0.000 title abstract 13
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 34
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims abstract description 31
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 30
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims abstract description 30
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 26
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 claims abstract description 23
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 claims abstract description 23
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims abstract description 22
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 19
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 19
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 claims description 167
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 22
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 claims description 12
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 claims description 12
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 claims description 12
- 241000901050 Bifidobacterium animalis subsp. lactis Species 0.000 claims description 8
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 claims description 8
- 235000013956 Lactobacillus acidophilus Nutrition 0.000 claims description 8
- 241000218588 Lactobacillus rhamnosus Species 0.000 claims description 8
- 229940009289 bifidobacterium lactis Drugs 0.000 claims description 8
- 229940039695 lactobacillus acidophilus Drugs 0.000 claims description 8
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 claims description 4
- 235000013958 Lactobacillus casei Nutrition 0.000 claims description 4
- 229940017800 lactobacillus casei Drugs 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract description 7
- QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N Resveratrol Natural products OC1=CC=CC(C=CC=2C=C(O)C(O)=CC=2)=C1 QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N Trans-resveratrol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1\C=C\C1=CC(O)=CC(O)=C1 LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N 0.000 abstract description 5
- 229940016667 resveratrol Drugs 0.000 abstract description 5
- 235000021283 resveratrol Nutrition 0.000 abstract description 5
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000003796 beauty Effects 0.000 abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 13
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 13
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 13
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 11
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 8
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 8
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 7
- 235000021152 breakfast Nutrition 0.000 description 6
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000009514 concussion Effects 0.000 description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 4
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 4
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 3
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 3
- 230000035487 diastolic blood pressure Effects 0.000 description 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 210000004798 organs belonging to the digestive system Anatomy 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- XFZJEEAOWLFHDH-UHFFFAOYSA-N (2R,2'R,3R,3'R,4R)-3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavan(48)-3,3',4',5,7-pentahydroxyflavan Natural products C=12OC(C=3C=C(O)C(O)=CC=3)C(O)CC2=C(O)C=C(O)C=1C(C1=C(O)C=C(O)C=C1O1)C(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1 XFZJEEAOWLFHDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWEZAWNPTYBADX-UHFFFAOYSA-N Procyanidin Natural products OC1C(OC2C(O)C(Oc3c2c(O)cc(O)c3C4C(O)C(Oc5cc(O)cc(O)c45)c6ccc(O)c(O)c6)c7ccc(O)c(O)c7)c8c(O)cc(O)cc8OC1c9ccc(O)c(O)c9 CWEZAWNPTYBADX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MOJZMWJRUKIQGL-FWCKPOPSSA-N Procyanidin C2 Natural products O[C@@H]1[C@@H](c2cc(O)c(O)cc2)Oc2c([C@H]3[C@H](O)[C@@H](c4cc(O)c(O)cc4)Oc4c3c(O)cc(O)c4)c(O)cc(O)c2[C@@H]1c1c(O)cc(O)c2c1O[C@@H]([C@H](O)C2)c1cc(O)c(O)cc1 MOJZMWJRUKIQGL-FWCKPOPSSA-N 0.000 description 2
- UQZIYBXSHAGNOE-USOSMYMVSA-N Stachyose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO[C@@H]2[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O2)O1 UQZIYBXSHAGNOE-USOSMYMVSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 2
- 208000034783 hypoesthesia Diseases 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000000291 postprandial effect Effects 0.000 description 2
- HGVVOUNEGQIPMS-UHFFFAOYSA-N procyanidin Chemical compound O1C2=CC(O)=CC(O)=C2C(O)C(O)C1(C=1C=C(O)C(O)=CC=1)OC1CC2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC=C(O)C(O)=C1 HGVVOUNEGQIPMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002414 procyanidin Polymers 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- UQZIYBXSHAGNOE-XNSRJBNMSA-N stachyose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO[C@@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O3)O)O2)O)O1 UQZIYBXSHAGNOE-XNSRJBNMSA-N 0.000 description 2
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 2
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 2
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- OTLLEIBWKHEHGU-UHFFFAOYSA-N 2-[5-[[5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy]-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-4-phosphonooxyhexanedioic acid Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C(C(C1O)O)OC1COC1C(CO)OC(OC(C(O)C(OP(O)(O)=O)C(O)C(O)=O)C(O)=O)C(O)C1O OTLLEIBWKHEHGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 description 1
- 240000007087 Apium graveolens Species 0.000 description 1
- 235000015849 Apium graveolens Dulce Group Nutrition 0.000 description 1
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 description 1
- 235000017166 Bambusa arundinacea Nutrition 0.000 description 1
- 235000017491 Bambusa tulda Nutrition 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 206010057315 Daydreaming Diseases 0.000 description 1
- 101100256850 Drosophila melanogaster EndoA gene Proteins 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N Floxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(F)C=CC=C1Cl UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N 0.000 description 1
- 240000006927 Foeniculum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000004204 Foeniculum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 1
- 244000082204 Phyllostachys viridis Species 0.000 description 1
- 235000015334 Phyllostachys viridis Nutrition 0.000 description 1
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 1
- 240000003889 Piper guineense Species 0.000 description 1
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 1
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 1
- LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N Sesamol Natural products OC1=CC=C2OCOC2=C1 LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 241000489523 Veratrum Species 0.000 description 1
- 244000089698 Zanthoxylum simulans Species 0.000 description 1
- 244000273928 Zingiber officinale Species 0.000 description 1
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 239000011425 bamboo Substances 0.000 description 1
- 108010047754 beta-Glucosidase Proteins 0.000 description 1
- 102000006995 beta-Glucosidase Human genes 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 1
- 231100000319 bleeding Toxicity 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N d-xylitol Chemical compound OC[C@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 239000002095 exotoxin Substances 0.000 description 1
- 231100000776 exotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 1
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 description 1
- 235000021552 granulated sugar Nutrition 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000009758 senescence Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000012976 tarts Nutrition 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
本发明属于酵素产品生产技术领域,具体的公开了一种花生红衣酵素及其制备方法,该花生红衣酵素的制备方法包括以下步骤:将花生红衣进行灭菌处理后,得花生红衣预处理料;将所述花生红衣预处理料、水以及纤维素酶混合,调节pH值至4.5~5.5,反应80~100min,得花生红衣浆料;将糖、水与所述花生红衣浆料混合,加入乳酸菌,发酵60~90天,得花生红衣酵素。本发明将大量作为废弃物舍弃掉的花生红衣再利用,提高了花生红衣的利用率,且对花生红衣中的活性成分提取充分;得到的花生红衣酵素含糖量低、口感醇正、安全卫生,富含丰富的多酚类物质,如白藜芦醇、原花青素等,具有降脂降糖,美容皮肤,预防心血管疾病等各种保健作用。
Description
技术领域
本发明属于酵素产品生产技术领域,具体涉及一种花生红衣酵素及其制备方法。
背景技术
酵素是一种由氨基酸组成的具有特殊生物活性的物质,酵素进入肠胃后可以直接被身体吸收,因此不仅可以减少体内原有酵素的消耗,还可以减轻身体各个器官的负担。酵素分为体外酵素和体内酵素两大类,人体内合成的酵素是有限的,随着年龄的增长以及污染,体内酵素合成慢慢减少,又由于酶在高温下会失活,现在人们的熟食习惯使得外源性酵素的摄入减少。由于食物中所含酵素有能力负担高达75%的消化任务,食物加热时酵素被破坏,消化任务完全落在消化器官上,因此食物中缺乏酵素容易使消化器官工作过度。当人体优先将体内酵素用于消化器官时,会从免疫系统中夺取酵素而忽略了维护健康的重要任务,最终会导致许多退化性疾病。人体内酵素的不足会导致亚健康、衰老加速、疾病产生。为了延缓衰老,维持健康,人体应该合理从体外补充酵素来满足新陈代谢的需要,抵抗疾病的侵扰。
目前,已开发出众多的酵素产品,申请号为201611091975.5的专利公开了一种调味用的花生酵素,主要由花生仁、芹菜、胡萝卜丝、竹笋、姜丝、蒜瓣、胡椒、花椒、茴香、迷迭香叶、纤维素酶、芝麻酚等原料在发酵液中制备而成。该调味花生酵素选用多种农作物以及调味品作为原料,制备工艺复杂,且选用的花生也只是花生仁作为原料之一,而花生红衣却作为废弃物而舍弃掉,造成一定程度的浪费。
花生是重要的经济农作物和油料作物,居于我国油料作物第二位,种植面积仅次于油菜。花生红衣又名花生种衣、花生皮等,是一味传统的中药,被记录在《全国中草药汇编》中,其“性味甘、微苦、温平。主治止血、散瘀、消肿。用于多种出血症状”。目前,花生红衣除少量被作为中药使用外,大部分都被制成动物饲料或者作为废弃物而舍弃,利用度低。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于提供一种花生红衣酵素及其制备方法,本发明提供的花生红衣酵素的制备方法,将大量作为废弃物舍弃掉的花生红衣再利用,提高了花生红衣的利用率,且对花生红衣中的活性成分提取充分;得到的花生红衣酵素含糖量低、口感醇正、安全卫生,富含丰富的多酚类物质,如白藜芦醇、原花青素等,具有降脂降糖,美容皮肤,预防心血管疾病等各种保健作用。
为实现上述目的,本发明的技术方案为:
一种花生红衣酵素的制备方法,包括以下步骤:
(1)将花生红衣粉碎后灭菌处理,得花生红衣预处理料;
(2)将所述花生红衣预处理料、水以及纤维素酶混合,调节pH值至4.5~5.5,反应80~100min,得花生红衣浆料;
(3)将糖、水与所述花生红衣浆料混合,加入乳酸菌,发酵60~90天,得花生红衣酵素。
优选地,步骤(1)中所述花生红衣为除尘除杂无霉变的花生红衣;所述花生红衣粉碎为18~30目。
优选地,步骤(1)中所述灭菌处理为远红外线杀菌、紫外线杀菌、超高温杀菌以及臭氧杀菌中任一灭菌方式。
优选地,步骤(2)中所述花生红衣预处理料、水以及纤维素酶的重量比为100:800~1200:0.1~0.3;所述纤维素酶的活性为15000~30000U/g。
优选地,步骤(2)中所述反应温度为45~55℃。
优选地,步骤(3)中所述糖、水、花生红衣浆料与乳酸菌的重量比为1:8~12:2~4:0.02~0.04。
优选地,步骤(3)所述乳酸菌为干酪乳杆菌、植物乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌、乳双歧杆菌中的至少两种等量混合形成。
优选地,步骤(3)中所述发酵为兼氧发酵,发酵的温度为25~30℃。
本发明的目的之二在于提供所述方法制备的花生红衣酵素。
上述花生红衣酵素适宜在制备降脂降糖、美容养颜保健食品中的应用。
本发明的有益效果在于:
本发明提供的花生红衣酵素的制备方法中,先通过适量的纤维素酶对原料花生红衣进行酶解,分解破解细胞壁,可有效增加酵素中活性成分的占比;进一步发酵后得到花生红衣酵素。本发明将大量作为废弃物舍弃掉的花生红衣再利用,提高了花生红衣的利用率,且对花生红衣中的活性成分提取充分。得到的花生红衣酵素含糖量低、口感醇正、安全卫生,富含丰富的多酚类物质,如白藜芦醇、原花青素等,具有降脂降糖,美容皮肤,预防心血管疾病等各种保健作用。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
另外,本发明各个实施例之间的技术方案可以相互结合,但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础,当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在,也不在本发明要求的保护范围之内。
本发明提供一种花生红衣酵素的制备方法,包括以下步骤:
(1)将花生红衣粉碎成18~30目,灭菌处理,得花生红衣预处理料;
(2)将所述花生红衣预处理料、水以及活性在15000~30000U/g的纤维素酶按重量比100:800~1200:0.1~0.3的比例混合,调节pH值至4.5~5.5,反应80~100min,得花生红衣浆料;
(3)将糖、水、花生红衣浆料以及乳酸菌按重量比1:8~12:2~4:0.02~0.04的比例混合均匀,控制温度在25~30℃之间,兼氧发酵60~90天,得花生红衣酵素。
本发明提供的花生红衣酵素的制备方法,工艺流程简单,将大量作为废弃物舍弃掉的花生红衣再利用,提高了花生红衣的利用率,同时开创了酵素产品的新品种,具有较高的商业效益,对于酵素生产的创新及品质的提升有着重大的意义。
进一步地,所述灭菌处理具体可以为远红外线杀菌、紫外线杀菌、超高温杀菌以及臭氧杀菌中任一灭菌方式。
若采用远红外杀菌,其具体方式为:选用波长在100~300微米的远红外线对粉碎后的花生红衣进行处理4~8分钟即可。
若采用臭氧杀菌,其具体方式为:选用浓度为5~10mg/L的臭氧处理粉碎后的花生红衣5~10分钟即可。
若采用超高温杀菌,其具体方式为:将粉碎后的花生红衣升温至120~140℃,恒温控制4~7秒后,再快速冷却至25~35℃之间即可。
若采用紫外线杀菌,其具体方式为:选用波长在200~280纳米的紫外线对粉碎后的花生红衣进行处理5~10分钟即可。
进一步地,杀菌方式还可以选用两种方式联合处理,如先用远红外处理1~2分钟,再用臭氧处理1~2分钟即可。同理也可选用远红外与紫外线联合处理;超高温与臭氧联合处理等等。两种杀菌结合处理,相比于单独使用一种杀菌方法处理的灭菌效果更佳,且还可以大大缩短处理时间。
进一步地,步骤(2)中,所述调节pH值到4.5~5.5为采用柠檬酸或者苹果酸调节pH到4.5~5.5,在此pH值之间,纤维素酶具有较高的活性。
柠檬酸具有温和爽快的酸味,采用柠檬酸调节pH值,一方面可以改善所得酵素的口感,另一方面还可作为防腐剂延长酵素的保存时间。
所述纤维素酶可以是C1-酶、Cx-酶、β-葡萄糖苷酶等混合而成,由于一般植物细胞的细胞壁的主要成分是纤维素,纤维素酶可以将所述纤维素进行酶解,分解破解细胞壁,从而将花生红衣中的活性成分分解出来,提高花生红衣酵素中的活性成分。
进一步地,步骤(2)中所述反应的条件具体为:控制温度在45~55℃之间,超声震荡反应80~100min。所述超声的功率为40~60W,频率为60~80kHz。
结合超声处理,可以使得花生红衣中的活性成分可以更充分的分解出来。同时缩短反应时间,提高生产效率。
进一步地,所述乳酸菌为干酪乳杆菌、植物乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌、乳双歧杆菌中的至少两种等量混合形成;通过实验研究发现,选用上述五种乳酸菌等量混合,所得花生红衣酵素的效果最佳。
进一步地,所述糖为功能性低聚糖,包括低聚异麦芽糖、水苏糖、低聚果糖、低聚木糖中的一种或多种。选用功能性低聚糖一方面用以替代甜度更高的白砂糖,可明显改善酵素口感,降低甜度更加健康;另一方面,功能性低聚糖是肠道内有益菌的增值因子,尤其可以促进双歧杆菌的增值,而双歧杆菌是人类肠道菌群中唯一的一种既不产生内毒素又不产生外毒素,无致病性的具有许多生理功能的有益微生物,因此,选用功能性低聚糖作为发酵原料可提高酵素产品的营养价值。
进一步地,本发明提出一种按照上述制备方法得到的花生红衣酵素;所述花生红衣酵素的pH小于3.5;所述花生红衣的含糖量低于0.5%。
以下通过具体实施例对本发明提出的健脾益肾组合物及其制备方法进行具体说明:
实施例1花生红衣酵素的制备
(1)将花生红衣粉碎成18目,采用10mg/L的臭氧处理5分钟后得花生红衣预处理料;
(2)取100份花生红衣预处理料、1000份水、0.2份酶活为20000U/g的纤维素酶,混合均匀,用柠檬酸缓慢调节pH值至5.0,设置反应温度为50℃,超声频率60kHz、功率60W,超声震荡反应90min,得花生红衣浆料;
(3)将低聚异麦芽糖、水、花生红衣浆料以及乳酸菌(由干酪乳杆菌、植物乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌、乳双歧杆菌等量混合)按重量比1:10:3:0.03的比例混合均匀,控制温度为25℃,兼氧发酵90天,即得花生红衣酵素。
实施例2花生红衣酵素的制备
(1)将花生红衣粉碎成30目,采用波长为300微米的远红外线处理4分钟后得花生红衣预处理料;
(2)取100份花生红衣预处理料、800份水、0.1份酶活为30000U/g的纤维素酶,混合均匀,用柠檬酸缓慢调节pH值至4.5,设置反应温度为45℃,超声频率80kHz、功率40W,超声震荡反应100min,得花生红衣浆料;
(3)将低聚异麦芽糖、水、花生红衣浆料以及乳酸菌(由干酪乳杆菌、植物乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌等量混合)按重量比1:8:2:0.02的比例混合均匀,控制温度为30℃,兼氧发酵60天,即得花生红衣酵素。
实施例3花生红衣酵素的制备
(1)将花生红衣采用波长为280纳米的紫外线处理5分钟后得花生红衣预处理料;
(2)取100份花生红衣预处理料、1200份水、0.3份酶活为15000U/g的纤维素酶,混合均匀,用苹果酸缓慢调节pH值至5.5,设置反应温度为55℃,超声频率70kHz、功率50W,超声震荡反应80min,得花生红衣浆料;
(3)将水苏糖、水、花生红衣浆料以及乳酸菌(由干酪乳杆菌、植物乳杆菌、鼠李糖乳杆菌等量混合)按重量比1:12:4:0.04的比例混合均匀,控制温度为25℃,兼氧发酵90天,即得花生红衣酵素。
实施例4花生红衣酵素的制备
(1)将花生红衣升温至120℃,保持7秒,再快速冷却至30℃,得花生红衣预处理料;
(2)取100份花生红衣预处理料、1000份水、0.2份酶活为20000U/g的纤维素酶,混合均匀,用苹果酸缓慢调节pH值至5.0,设置反应温度为50℃,超声频率70kHz、功率50W,超声震荡反应90min,得花生红衣浆料;
(3)将低聚果糖、水、花生红衣浆料以及乳酸菌(由干酪乳杆菌、植物乳杆菌等量混合)按重量比1:10:3:0.04的比例混合均匀,控制温度为28℃,兼氧发酵80天,即得花生红衣酵素。
实施例5花生红衣酵素的制备
(1)将花生红衣采用波长为100微米的远红外线处理1分钟,再用波长为200纳米的紫外线处理1分钟后,得花生红衣预处理料;
(2)取100份花生红衣预处理料、900份水、0.2份酶活为25000U/g的纤维素酶,混合均匀,用柠檬酸缓慢调节pH值至5.0,设置反应温度为50℃,搅拌反应90min,得花生红衣浆料;
(3)将低聚木糖、水、花生红衣浆料以及乳酸菌(由干酪乳杆菌、植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、乳双歧杆菌等量混合)按重量比1:9:3:0.03的比例混合均匀,控制温度为25℃,兼氧发酵80天,即得花生红衣酵素。
实施例6花生红衣酵素的制备
(1)将花生红衣采用波长为100微米的远红外线处理1分钟,再用5mg/L的臭氧处理2分钟,得花生红衣预处理料;
(2)取100份花生红衣预处理料、1100份水、0.3份酶活为30000U/g的纤维素酶,混合均匀,用柠檬酸缓慢调节pH值至5.0,设置反应温度为50℃,搅拌反应90min,得花生红衣浆料;
(3)将低聚异麦芽糖、水、花生红衣浆料以及乳酸菌(由干酪乳杆菌、植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、乳双歧杆菌等量混合)按重量比1:11:4:0.03的比例混合均匀,控制温度为30℃,兼氧发酵70天,即得花生红衣酵素。
对比例1花生红衣酵素的制备(只选用一种乳酸菌)
(1)将花生红衣粉碎成18目,采用10mg/L的臭氧处理5分钟后得花生红衣预处理料;
(2)取100份花生红衣预处理料、1000份水、0.2份酶活为20000U/g的纤维素酶,混合均匀,用柠檬酸缓慢调节pH值至5.0,设置反应温度为50℃,超声频率60kHz、功率60W,超声震荡反应90min,得花生红衣浆料;
(3)将低聚异麦芽糖、水、花生红衣浆料以及干酪乳杆菌按重量比1:10:3:0.03的比例混合均匀,控制温度为25℃,兼氧发酵90天,即得花生红衣酵素。
对比例2花生红衣酵素的制备(不添加纤维素酶进行酶解)
(1)将花生红衣粉碎成18目,采用10mg/L的臭氧处理5分钟后得花生红衣预处理料;
(2)取100份花生红衣预处理料、1000份水混合均匀,用柠檬酸缓慢调节pH值至5.0,设置反应温度为50℃,超声频率60kHz、功率60W,超声震荡反应90min,得花生红衣浆料;
(3)将低聚异麦芽糖、水、花生红衣浆料以及乳酸菌(由干酪乳杆菌、植物乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌、乳双歧杆菌等量混合)按重量比1:10:3:0.03的比例混合均匀,控制温度为25℃,兼氧发酵90天,即得花生红衣酵素。
对比例3花生红衣酵素的制备(预处理时无灭菌处理)
(1)将花生红衣粉碎成18目,得花生红衣预处理料;
(2)取100份花生红衣预处理料、1000份水、0.2份酶活为20000U/g的纤维素酶,混合均匀,用柠檬酸缓慢调节pH值至5.0,设置反应温度为50℃,超声频率60kHz、功率60W,超声震荡反应90min,得花生红衣浆料;
(3)将低聚异麦芽糖、水、花生红衣浆料以及乳酸菌(由干酪乳杆菌、植物乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌、乳双歧杆菌等量混合)按重量比1:10:3:0.03的比例混合均匀,控制温度为25℃,兼氧发酵90天,即得花生红衣酵素。
对比例4花生红衣酵素的制备(酶解时不调节pH值)
(1)将花生红衣粉碎成18目,采用10mg/L的臭氧处理5分钟后得花生红衣预处理料;
(2)取100份花生红衣预处理料、1000份水、0.2份酶活为20000U/g的纤维素酶,混合均匀,设置反应温度为50℃,超声频率60kHz、功率60W,超声震荡反应90min,得花生红衣浆料;
(3)将低聚异麦芽糖、水、花生红衣浆料以及乳酸菌(由干酪乳杆菌、植物乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌、乳双歧杆菌等量混合)按重量比1:10:3:0.03的比例混合均匀,控制温度为25℃,兼氧发酵90天,即得花生红衣酵素。
试验例1花生红衣酵素理化指标测定
分别测定实施例1-6以及对比例1-4制备所得花生红衣酵素的pH值、含糖量以及酵素原液中白藜芦醇含量、原花青素含量,pH值直接采用pH测试仪测量所得,含糖量、白藜芦醇含量以及原花青素的含量均是通过高效液相色谱法分析所得,结果如下表1所示:
表1:花生红衣酵素理化指标测定结果
通过检测分析,实施例1~6所得酵素产品的白藜芦醇含量与原花青素含量均要明显高于对比实施例1~4的。当不对花生红衣进行预先灭菌处理如对比例3,对于后续的酶解以及发酵过程均会有所影响,如花生红衣中存在的一些有害菌会在发酵过程中抑制乳酸菌等有益菌的增殖发酵,使得最终得到的产品口感以及活性物质含量均低于实施例1的;同样的若只选用一种乳酸菌进行发酵,得到的酵素产品中的活性成分也稍低于实施例1的,且其含糖量也明显高于实施例1的酵素产品。
测试例2疗效测试
选择症状表现为高血压的人员140人作为测试人员,随机分为7组,前6组分别对应服用实施例1-6制备的花生红衣酵素,每天2次,每次300g,早饭晚饭后半小时服用,第7组服用等量的饮用水。两个月后对测试人员的症状情况进行多次考察,若测试人员的收缩压与舒张压的平均降低程度大于10mmHg,即可认为有所改善,考察结果参照表2。
表2:高血压的改善考察结果
选择症状表现为高血脂的人员140人作为测试人员,随机分为7组,前6组分别对应服用实施例1-6制备的花生红衣酵素,每天2次,每次300g,早饭晚饭后半小时服用,第7组服用等量的饮用水。两个月后对测试人员的症状情况进行多次考察,若测试人员的血脂平均水平有所降低,即总胆固醇平均降低程度超过0.5mmol/L或者甘油三酯平均降低程度超过0.2mmol/L,则可认为有所改善,考察结果参照表3。
表3:高血脂的改善考察结果
选择症状表现为高血糖的人员140人作为测试人员,随机分为7组,前6组分别对应服用实施例1-6制备的花生红衣酵素,每天2次,每次300g,早饭晚饭后半小时服用,第7组服用等量的饮用水。两个月后对测试人员的症状情况进行多次考察,若测试人员的血糖的平均降低程度超过1.0mmol/L,则可认为有所改善,考察结果参照表4。
表4:高血糖的改善考察结果
选择年龄在40~50岁的女性人员140人员作为测试人员,随机分为7组,前6组分别对应服用实施例1-6制备的花生红衣酵素,每天2次,每次300gl,早饭晚饭后半小时服用,第7组服用等量的饮用水。三个月后对测试人员的皮肤状态情况进行考察,若测试员脸上皱纹减少或者皮肤有所变白即认为有所改善,考察结果参照表5。
表5:皮肤的改善考察结果
从表2-5测试结果可以看出,实施例1-6所得的花生红衣酵素对于高血压、高血脂、高血糖以及皮肤的状态均有明显的疗效作用,若长期食用本发明提供的花生红衣酵素,还可提高机体自身的自愈能力,有效预防心血管疾病、三高疾病等对身体带来的各种危害。
典型疗效案例
案例1:患者甲,女,年龄42岁,饥饿感明显,三餐饮食较大,时常感到乏力疲惫。空腹血糖为7.2mmol/L,餐后两小时血糖为10.5mmol/L。饮用本发明实施例1制备得到的花生红衣酵素,一天两次,每次300g,饭后饮用,连续饮用三个月后,症状有所好转,饥饿感次数减少,三餐食量有所降低,体力有所增强。饮用期间表示口感很好,无不适感,再连续饮用两个月后,检查其空腹血糖为5.9mmol/L,餐后两小时血糖为8.7mmol/L,另外还感觉到自己皮肤状态也明显变好。
案例2:患者乙,男,年龄50岁,症状表现为时常头晕、头痛注意力不集中,疲乏无力、近一个月出现右胳膊发麻。测量其血压,收缩压为166mmHg,舒张压为104mmHg。饮用本发明实施例2制备得到的花生红衣酵素,一天两次,每次300g,饭后饮用,连续饮用三个月后,症状明显好转。饮用期间表示口感醇正,无不适感,再连续饮用两个月后,测量其血压,收缩压为143mmHg,舒张压为92mmHg,疗效显著。此外还观察到患者乙的皮肤状态也有所变白,皱纹也有所减少。
案例3:患者丙,男,年龄45岁,症状同时表现为头晕、恶心、手脚麻木、疲乏无力、时常口渴等多种表现,检测其空腹血糖为7.8mmol/L,血压为178/99mmHg,总胆固醇为6.27mmol/L,甘油三酯为2.09mmol/L,临床诊断为高血压、高血糖、高血脂。饮用本发明实施例1制备得到的花生红衣酵素,一天两次,每次300g,饭后饮用,连续饮用三个月后,症状明显好转。饮用期间表示口感醇正,无明显不适感,再连续饮用三个月后,检验报告单显示其血糖为6.2mmol/L,总胆固醇为5.36mmol/L,甘油三酯为1.83mmol/L。
以上典型案例同样说明了,本发明提供的花生红衣酵素具有降脂降糖,美容皮肤,预防心血管疾病等各种保健作用,且口感醇正、安全卫生,适宜人们长期饮用。
在本说明书的描述中,参考术语“一实施例”、“另一实施例”、“其他实施例”、或“第一实施例~第X实施例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料、方法步骤或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
需要说明的是,在本文中,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者装置不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者装置所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个……”限定的要素,并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者装置中还存在另外的相同要素。
上述本发明实施例序号仅仅为了描述,不代表实施例的优劣。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (10)
1.一种花生红衣酵素的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将花生红衣进行灭菌处理后,得花生红衣预处理料;
(2)将所述花生红衣预处理料、水以及纤维素酶混合,调节pH值至4.5~5.5,反应80~100min,得花生红衣浆料;
(3)将糖、水与所述花生红衣浆料混合,加入乳酸菌,发酵60~90天,得花生红衣酵素。
2.根据权利要求1所述的花生红衣酵素的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述花生红衣为除尘除杂无霉变的花生红衣;所述花生红衣粉碎为18~30目后再进行灭菌处理。
3.根据权利要求1所述的花生红衣酵素的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述灭菌处理为远红外线杀菌、紫外线杀菌、超高温杀菌以及臭氧杀菌中任一灭菌方式。
4.根据权利要求1所述的花生红衣酵素的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述花生红衣预处理料、水以及纤维素酶的重量比为100:800~1200:0.1~0.3;所述纤维素酶的活性为15000~30000U/g。
5.根据权利要求1所述的花生红衣酵素的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述反应温度为45~55℃。
6.根据权利要求1所述的花生红衣酵素的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述糖、水、花生红衣浆料与乳酸菌的重量比为1:8~12:2~4:0.02~0.04。
7.根据权利要求1所述的花生红衣酵素的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述乳酸菌为干酪乳杆菌、植物乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌、乳双歧杆菌中的至少两种混合组成。
8.根据权利要求1所述的花生红衣酵素的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述发酵为兼氧发酵,发酵的温度为25~30℃。
9.一种如权利要求1~8中任一项所述的制备方法制备得到的花生红衣酵素。
10.权利要求9所述的花生红衣酵素在制备降脂降糖、美容养颜保健食品中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811063270.1A CN109105886A (zh) | 2018-09-12 | 2018-09-12 | 一种花生红衣酵素及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811063270.1A CN109105886A (zh) | 2018-09-12 | 2018-09-12 | 一种花生红衣酵素及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109105886A true CN109105886A (zh) | 2019-01-01 |
Family
ID=64859099
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811063270.1A Pending CN109105886A (zh) | 2018-09-12 | 2018-09-12 | 一种花生红衣酵素及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109105886A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116004482A (zh) * | 2023-02-28 | 2023-04-25 | 山东鲁花集团有限公司 | 一种降低鸡蛋胆固醇含量的生物饲料及其制备方法和装置 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1122212A (zh) * | 1995-12-15 | 1996-05-15 | 潍坊华鸢食品有限公司 | 一种花生红衣枣茶及其生产方法 |
CN104287046A (zh) * | 2014-11-07 | 2015-01-21 | 何寒 | 一种以花生为主要原料的生物型饮料及其制备方法 |
CN105614616A (zh) * | 2016-03-17 | 2016-06-01 | 陕西天玉实业有限公司 | 一种核桃酵素饮品的制作方法 |
CN106722739A (zh) * | 2016-12-01 | 2017-05-31 | 浙江百惠生物科技有限公司 | 一种调味用的花生酵素 |
CN108096353A (zh) * | 2018-01-09 | 2018-06-01 | 杜家舟 | 一种黑豆酵素及其制备方法和应用 |
-
2018
- 2018-09-12 CN CN201811063270.1A patent/CN109105886A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1122212A (zh) * | 1995-12-15 | 1996-05-15 | 潍坊华鸢食品有限公司 | 一种花生红衣枣茶及其生产方法 |
CN104287046A (zh) * | 2014-11-07 | 2015-01-21 | 何寒 | 一种以花生为主要原料的生物型饮料及其制备方法 |
CN105614616A (zh) * | 2016-03-17 | 2016-06-01 | 陕西天玉实业有限公司 | 一种核桃酵素饮品的制作方法 |
CN106722739A (zh) * | 2016-12-01 | 2017-05-31 | 浙江百惠生物科技有限公司 | 一种调味用的花生酵素 |
CN108096353A (zh) * | 2018-01-09 | 2018-06-01 | 杜家舟 | 一种黑豆酵素及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
王凤舞等: "纤维素酶法提取花生红衣中的白藜芦醇", 《中国食品学报》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116004482A (zh) * | 2023-02-28 | 2023-04-25 | 山东鲁花集团有限公司 | 一种降低鸡蛋胆固醇含量的生物饲料及其制备方法和装置 |
CN116004482B (zh) * | 2023-02-28 | 2023-06-20 | 山东鲁花集团有限公司 | 一种降低鸡蛋胆固醇含量的生物饲料及其制备方法和装置 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106173773A (zh) | 一种酵素益生菌固体饮料及其制备方法 | |
CN1169940C (zh) | 一种保健食用醋及其生产方法 | |
CN105286010A (zh) | 一种美容养颜酵素、口服液及其生产方法 | |
TW200944137A (en) | Method for manufacturing health food containing enzyme, and health food | |
CN107950851A (zh) | 一种无苦味复合多肽粉 | |
CN103392761B (zh) | 一种虎杖红枣保健面包 | |
CN106578801A (zh) | 一种具有降糖作用的综合酵素粉及其制备方法 | |
CN102232548A (zh) | 一种蛹虫草西洋参胶囊保健品及其制备工艺 | |
CN108308503A (zh) | 降血糖植物蛋白固体饮料及其制备方法 | |
CN105707313A (zh) | 一种降三高柳青叶茶组合物及其制备方法 | |
CN103238798A (zh) | 一种石斛营养片及制备方法 | |
CN109907191A (zh) | 一种刺梨酵素饮品及其制备方法 | |
CN1904023A (zh) | 一种保健葡萄饮品 | |
CN102687781A (zh) | 苦荞茶泡腾片及其制备方法 | |
CN102349671A (zh) | 复合果蔬汁饮料及制备方法 | |
CN109105886A (zh) | 一种花生红衣酵素及其制备方法 | |
CN103725574A (zh) | 一种金樱杞子酒的制备方法及其保健功能和用途 | |
CN106417838A (zh) | 一种健脾养胃茶制备方法 | |
CN106106928A (zh) | 一种荷叶柠檬代用茶配方及其生产工艺 | |
CN100479671C (zh) | 一种复方微米松花魔芋露减肥降糖酸奶制备方法 | |
CN105176773A (zh) | 一种调节血糖的南瓜酒及其制作方法 | |
CN109105885A (zh) | 一种花生壳酵素及其制备方法 | |
KR101391713B1 (ko) | 샐러드 드레싱 조성물 | |
CN106222012A (zh) | 一种缓解风湿的无花果酒 | |
CN100469253C (zh) | 一种微米灰树三花灵芝孢抗肿瘤突变酸奶制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
CB02 | Change of applicant information |
Address after: Room 1511, Huajia Plaza, Hubei Road, Dongmen Street, Luohu District, Shenzhen City, Guangdong Province Applicant after: Shenzhen Chunrui Science and Technology Development Co., Ltd. Address before: Room 1511, Huajia Plaza, Hubei Road, Dongmen Street, Luohu District, Shenzhen City, Guangdong Province Applicant before: Shenzhen Chun Rui Trade Co., Ltd. |
|
CB02 | Change of applicant information | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20190101 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |