CN109097212A - 一种含二氢杨梅素、备长炭的皂中皂及其制作方法 - Google Patents

一种含二氢杨梅素、备长炭的皂中皂及其制作方法 Download PDF

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Abstract

一种含二氢杨梅素、备长炭的皂中皂及其制作方法，皂中皂组分：油脂60‑70，氢氧化钠晶体8‑10，牛乳冰块10‑12，二氢杨梅素0.3‑0.5，备长碳粉0.4‑0.6，茶树精油0.4‑0.6，广藿香精油0.4‑0.6，纯净水8‑10。方法包括：得备长炭液；将油脂、氢氧化钠晶体、二氢杨梅素、牛乳冰块、茶树精油、广藿香精油以及溶解备长碳粉后剩余的纯净水均分为两份，标记为Ⅰ和Ⅱ；取Ⅰ各成分得浓稠的皂液；将Ⅰ中的茶树精油、广藿香精油倒入浓稠皂液中得混合物；将备长炭液加入混合物中，入硅胶模；取Ⅱ的所有组分得混合物倒入硅胶模具，环绕备长炭皂；脱模。有效抗氧化抗水解，抑制皂体的酸败反应，延长货架期。

Description

一种含二氢杨梅素、备长炭的皂中皂及其制作方法
技术领域
本发明涉及一种皂中皂，更具体地说涉及一种含二氢杨梅素、备长炭的皂中皂及其制作方法，属于日用化工用品加工技术领域。
背景技术
二氢杨梅素(英文名称Dihydromyricetin，缩写为DMY)为葡萄科蛇葡萄属的一种木质藤本植物-藤茶的提取物，除具有消炎抑菌功效外，还具有优异的防腐和抗氧化功能。葡萄籽油富含亚麻油酸、原花色素、维生素E，故可有效调节内分泌失调引起的皮肤干燥，降低黑色素，美白肌肤；刺激细胞分裂与组织再生，活化表层细胞，减少皱纹，延缓衰老；抗氧化。
目前，手工皂在市面上较为常见，但是因为不饱和脂肪酸的氧化或水解，极易产生酸败，保质期短，不能满足生活需求。
发明内容
本发明针对目前手工皂存在的易酸败等缺陷，提供一种含二氢杨梅素、备长炭的皂中皂及其制作方法。
为实现上述目的，本发明的技术解决方案是：一种含二氢杨梅素、备长炭的皂中皂，其由以下重量份的组分制成的：油脂60-70，氢氧化钠晶体8-10，牛乳冰块10-12，二氢杨梅素0.3-0.5，备长碳粉0.4-0.6，茶树精油0.4-0.6，广藿香精油0.4-0.6，纯净水8-10。
所述的油脂包括橄榄油、椰子油、棕榈油、月见草油、葡萄籽油、乳木果油和牛油果果树油，7种油脂的比例为16:12:12:10:10:5:5。
一种含二氢杨梅素、备长炭的皂中皂的制作方法，包括以下步骤：步骤一、取备长碳粉，加入三倍于备长碳粉质量的煮沸的纯净水，搅拌均匀备用，即得备长炭液；步骤二、将油脂、氢氧化钠晶体、二氢杨梅素、牛乳冰块、茶树精油、广藿香精油以及溶解备长碳粉后剩余的纯净水均分为两份，标记为Ⅰ和Ⅱ；步骤三、取Ⅰ中的油脂，将固体状态的油脂分别隔水加热，溶解后再与液体状态的油脂混合，加热搅拌至完全互溶；步骤四、取Ⅰ中的牛乳冰块、氢氧化钠晶体、二氢杨梅素和纯净水，先将牛乳冰块放置于不锈钢锅中，加入二氢杨梅素和纯净水，搅拌5min，再把氢氧化钠晶体分3-4次倒入，边加边快速搅拌，直至氢氧化钠晶体完全溶解，即得碱液；步骤五、温度计分别测量步骤三所得油脂和步骤四所得碱液的温度，在二者皆在45℃以下、且温差在10℃以内时，将步骤三所得油脂边搅拌边倒入步骤四所得碱液中，持续搅拌30-40min，得浓稠的皂液；步骤六、将Ⅰ中的茶树精油、广藿香精油倒入步骤五所得的浓稠皂液中，再搅拌300下，于皂液表面画“8”字形，可从侧面明显看见字体痕迹即可；步骤七、取步骤一所得备长炭液，加入步骤六所得混合物中，搅拌100下，至黑色备长碳粉与浓稠皂液完全融合、无不均匀色泽，即可入硅胶模；步骤八、次日，将步骤七所制备长炭皂脱模，修整形状，重新放入硅胶模具正中心位置；步骤九、取Ⅱ的所有组分，重复步骤三至步骤六，将所得混合物倒入硅胶模具，环绕备长炭皂即可；步骤十、脱模，即得含二氢杨梅素、备长炭的皂中皂。
所述步骤十后面还包括下面的步骤：将步骤十所得的皂中皂，脱模以后放在阴凉、通风、干燥的地方，自然成皂40-50天、pH测定值为7.0-7.5状态即可使用。
所述步骤二中的二氢杨梅素提取自藤茶，纯度≥80％，其制作方法如下：步骤11、称取一定量藤茶，粉碎过40目筛，在超声辅助条件下，加入70倍体积的80％乙醇溶液常温提取5min，过滤；步骤12、将步骤11中所得滤液用实验型旋转蒸发仪浓缩，浓缩至波美度为30-40度；步骤13、将步骤13中所得浓缩液与食品级活性炭以质量比1:1混合，固定在摇床上，以120r/min的转速震荡2h，静置2h后取上清液，过滤除去残留活性炭；步骤14、将步骤13所得滤液用真空冷冻干燥机干燥，即得二氢杨梅素提取物。
与现有技术相比较，本发明的有益效果是：
本发明以多种天然植物油入碱，辅以备长碳粉、牛乳、茶树精油等成分，清除油脂、润泽肤质、消炎抑菌，并创新性加入二氢杨梅素成分，有效抗氧化抗水解，抑制皂体的酸败反应，延长货架期。
附图说明
图1是本发明中二氢杨梅素含量与超声时间关系图。
图2是本发明中二氢杨梅素含量与超声乙醇浓度关系图。
图3是本发明中二氢杨梅素含量与超声料液比关系图。
具体实施方式
以下结合具体实施方式对本发明作进一步的详细描述。
实施例一：
一种含二氢杨梅素、备长炭的皂中皂，其由以下重量份的组分制成的：油脂60-70，氢氧化钠晶体8-10，牛乳冰块10-12，二氢杨梅素0.3-0.5，备长碳粉0.4-0.6，茶树精油0.4-0.6，广藿香精油0.4-0.6，纯净水8-10。
进一步的，所述的油脂包括橄榄油、椰子油、棕榈油、月见草油、葡萄籽油、乳木果油和牛油果果树油，7种油脂的比例为16:12:12:10:10:5:5。
本皂中皂中月见草油是一种可以调合基础油和精油的油脂，主要成分有r-亚麻油酸、镁、锌、铜、维生素C、维生素E、维生素B6、维生素B5，可舒缓皮肤异常症状，帮助青春痘疤痕愈合。乳木果油与人体皮脂分泌油脂的各项指标最为接近，蕴含丰富的非皂化成分，极易于人体吸收，不仅能防止干燥开裂，还能进一步恢复并保持肌肤的自然弹性，具有不可思议的深层滋润功效。牛油果油相对于其他植物油，含有最高比例脂肪伴随物，特别是生长必要的养分的三萜烯醇及维生素E、维生素A、尿囊素等，能够防止肌肤水分流失、帮助愈合伤口、增加肌肤防御能力及柔顺度。是难得的护肤天然成分。备长炭可吸附多余的油脂，改善皮肤出油症状。广藿香精油和茶树精油搭配在一起，对皮肤的抑菌消炎效果具有加乘作用。二氢杨梅素可有效调节内分泌失调引起的皮肤干燥，降低黑色素，美白肌肤；刺激细胞分裂与组织再生，活化表层细胞，减少皱纹，延缓衰老；抗氧化。
实施例二：
一种含二氢杨梅素、备长炭的皂中皂的制作方法，包括以下步骤：
步骤一、取备长碳粉，加入三倍于备长碳粉质量的煮沸的纯净水，搅拌均匀备用，即得备长炭液。
步骤二、将油脂、氢氧化钠晶体、二氢杨梅素、牛乳冰块、茶树精油、广藿香精油以及溶解备长碳粉后剩余的纯净水均分为两份，标记为Ⅰ和Ⅱ。
步骤三、取Ⅰ中的油脂，将固体状态的油脂分别隔水加热，溶解后再与液体状态的油脂混合，加热搅拌至完全互溶。
步骤四、取Ⅰ中的牛乳冰块、氢氧化钠晶体、二氢杨梅素和纯净水，先将牛乳冰块放置于不锈钢锅中，加入二氢杨梅素和纯净水，搅拌5min；再把氢氧化钠晶体分3-4次倒入，边加边快速搅拌，直至氢氧化钠晶体完全溶解，即得碱液。
步骤五、温度计分别测量步骤三所得油脂和步骤四所得碱液的温度，在二者皆在45℃以下、且温差在10℃以内时，才可慢慢混合、将步骤三所得油脂边搅拌边倒入步骤四所得碱液中，持续搅拌30-40min，得浓稠的皂液。
步骤六、将Ⅰ中的茶树精油、广藿香精油倒入步骤五所得的浓稠皂液中，再搅拌300下，于皂液表面画“8”字形，可从侧面明显看见字体痕迹即可。
步骤七、取步骤一所得备长炭液，加入步骤六所得混合物中，搅拌100下，至黑色备长碳粉与浓稠皂液完全融合、无不均匀色泽，即可入硅胶模。
步骤八、隔日，将步骤七所制备长炭皂脱模，修整形状，四周均切掉1.0cm的条状皂体以后，重新放入硅胶模具正中心位置。
步骤九、取Ⅱ的所有组分，重复步骤三至步骤六，将所得混合物倒入硅胶模具，环绕备长炭皂即可。
步骤十、脱模，即得含二氢杨梅素、备长炭的皂中皂。
进一步的，所述步骤十后面还包括下面的步骤：将步骤十所得的皂中皂，脱模以后放在阴凉、通风、干燥的地方，自然成皂40-50天、pH测定值为7.0-7.5状态即可使用。
具体的，所述步骤三中的二氢杨梅素提取自藤茶，纯度≥80％，其制作方法如下：步骤11、称取一定量藤茶，粉碎过40目筛，在超声辅助条件下，加入70倍体积的80％乙醇溶液常温提取5min，过滤；步骤12、将步骤11中所得滤液用实验型旋转蒸发仪浓缩，浓缩至波美度为30-40度；步骤13、将步骤13中所得浓缩液与食品级活性炭以质量比1:1混合，固定在摇床上，以120r/min的转速震荡2h，静置2h后取上清液，过滤除去残留活性炭；步骤14、将步骤13所得滤液用真空冷冻干燥机干燥，即得二氢杨梅素提取物。
研究表明，所述步骤三中加入的0.3-0.5组分的二氢杨梅素，在中性环境、该浓度条件下，二氢杨梅素对金黄色葡萄球菌、对福氏志贺菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌、乙型副伤寒沙门氏菌、肺炎克雷伯菌、枯草芽孢杆菌等均具有较强的抑菌活性，且抑菌谱较广；并可有效抑制氧化反应，故可作为一种天然高效的防腐剂应用于皂体调制。
参见图1至图3，超声辅助提取的单因素试验，以此研究各因素的影响作用，其中时间选取2、3、4、5、6、7min，乙醇浓度选取0、20、40、60、80、100％，料液比选取1:20、1:30、1:40、1:50、1:60、1:70、1:80(g：mL)。图1表明，提取液中DMY的含量随着时间的延长先升后降，分析其原因为：固-液提取过程为三步①溶剂进入固体内部，溶质溶解；②溶质从固体内部到表面；③溶质溶解液从固体表面到溶剂中。这个过程需要一定的时间，在这个时间范围内，随提取时间的延长，DMY浸出量增加，但当提取时间到达一定值后，DMY因氧化等原因发生结构变化，含量反而有所下降。图2表明，80％乙醇浓度对于藤茶中DMY的提取具有较显著的作用，提取液中DMY的含量随着乙醇浓度的增加先升后降。图3表明，在选取的料液比范围内随着溶剂的增加，提取液中DMY含量一直呈上升趋势，但当料液比达到1:60后，再增加提取溶剂量，DMY的浸出量反而略有下降，分析其原因为：藤茶粉中所含的DMY量是一定的，当提取溶剂到达一定量后，DMY已全部提取出，再增加溶剂量也没有明显增加，反而会因温度等原因加快DMY的氧化。
参见下面的1至表2，正交试验：通过单因素试验，分析各因素对二氢杨梅素提取量的影响，确定较佳的单因素试验条件范围；在此基础上，以提取时间、乙醇浓度、料液比为主要影响因素，各选出3个水平，安排L9(34)正交试验分析。
表1超声正交试验L9(34)结果
Table 4 Results of ultrasonic orthogonal test L9(34)
表2超声提取液中DMY含量的方差分析
Table 5 Analysis of variance of DMY content in ultrasonic tea soup
注:F0.05＝19.00；F0.01＝99.00
由表1可知，最佳提取工艺组合为A2B2C3，即提取时间5min，乙醇浓度80％，料液比1:70，此条件下提取液中DMY含量为19.010％；由表2可知，乙醇浓度对提取液中DMY含量的影响显著，提取时间和料液比对提取液中DMY含量的影响不显著。
本发明本发明创新性加入二氢杨梅素，联和葡萄籽油，可有效抗氧化，延长产品货架期；且富含多种天然植物油脂、备长碳粉、茶树精油等成分，滋润回弹、清除油脂、消炎抑菌，满足使用需求。
以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，上述结构都应当视为属于本发明的保护范围。

Claims (5)

1.一种含二氢杨梅素、备长炭的皂中皂，其特征在于，其由以下重量份的组分制成的：油脂60-70，氢氧化钠晶体8-10，牛乳冰块10-12，二氢杨梅素0.3-0.5，备长碳粉0.4-0.6，茶树精油0.4-0.6，广藿香精油0.4-0.6，纯净水8-10。
2.根据权利要求1所述的一种含二氢杨梅素、备长炭的皂中皂，其特征在于：所述的油脂包括橄榄油、椰子油、棕榈油、月见草油、葡萄籽油、乳木果油和牛油果果树油，7种油脂的比例为16:12:12:10:10:5:5。
3.根据权利要求2所述的一种含二氢杨梅素、备长炭的皂中皂的制作方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一、取备长碳粉，加入三倍于备长碳粉质量的煮沸的纯净水，搅拌均匀备用，即得备长炭液；
步骤二、将油脂、氢氧化钠晶体、二氢杨梅素、牛乳冰块、茶树精油、广藿香精油以及溶解备长碳粉后剩余的纯净水均分为两份，标记为Ⅰ和Ⅱ；
步骤三、取Ⅰ中的油脂，将固体状态的油脂分别隔水加热，溶解后再与液体状态的油脂混合，加热搅拌至完全互溶；
步骤四、取Ⅰ中的牛乳冰块、氢氧化钠晶体、二氢杨梅素和纯净水，先将牛乳冰块放置于不锈钢锅中，加入二氢杨梅素和纯净水，搅拌5min，再把氢氧化钠晶体分3-4次倒入，边加边快速搅拌，直至氢氧化钠晶体完全溶解，即得碱液；
步骤五、温度计分别测量步骤三所得油脂和步骤四所得碱液的温度，在二者皆在45℃以下、且温差在10℃以内时，将步骤三所得油脂边搅拌边倒入步骤四所得碱液中，持续搅拌30-40min，得浓稠的皂液；
步骤六、将Ⅰ中的茶树精油、广藿香精油倒入步骤五所得的浓稠皂液中，再搅拌300下，于皂液表面画“8”字形，可从侧面明显看见字体痕迹即可；
步骤七、取步骤一所得备长炭液，加入步骤六所得混合物中，搅拌100下，至黑色备长碳粉与浓稠皂液完全融合、无不均匀色泽，即可入硅胶模；
步骤八、次日，将步骤七所制备长炭皂脱模，修整形状，重新放入硅胶模具正中心位置；
步骤九、取Ⅱ的所有组分，重复步骤三至步骤六，将所得混合物倒入硅胶模具，环绕备长炭皂即可；
步骤十、脱模，即得含二氢杨梅素、备长炭的皂中皂。
4.根据权利要求3所述的一种含二氢杨梅素、备长炭的皂中皂的制作方法，其特征在于，所述步骤十后面还包括下面的步骤：将步骤十所得的皂中皂，脱模以后放在阴凉、通风、干燥的地方，自然成皂40-50天、pH测定值为7.0-7.5状态即可使用。
5.根据权利要求3所述的一种含二氢杨梅素、备长炭的皂中皂的制作方法，其特征在于，所述步骤二中的二氢杨梅素提取自藤茶，纯度≥80％，其制作方法如下：
步骤11、称取一定量藤茶，粉碎过40目筛，在超声辅助条件下，加入70倍体积的80％乙醇溶液常温提取5min，过滤；
步骤12、将步骤11中所得滤液用实验型旋转蒸发仪浓缩，浓缩至波美度为30-40度；
步骤13、将步骤13中所得浓缩液与食品级活性炭以质量比1:1混合，固定在摇床上，以120r/min的转速震荡2h，静置2h后取上清液，过滤除去残留活性炭；
步骤14、将步骤13所得滤液用真空冷冻干燥机干燥，即得二氢杨梅素提取物。
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