CN109036843B - 一种防火耐击穿薄膜电容器 - Google Patents
一种防火耐击穿薄膜电容器 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109036843B CN109036843B CN201811010910.2A CN201811010910A CN109036843B CN 109036843 B CN109036843 B CN 109036843B CN 201811010910 A CN201811010910 A CN 201811010910A CN 109036843 B CN109036843 B CN 109036843B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- film
- macromolecular copolymer
- nano bentonite
- modified polypropylene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 title claims abstract description 19
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 46
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 41
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 41
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 34
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 28
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 32
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims description 32
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 22
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 claims description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 15
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 15
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 11
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 10
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 10
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 10
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 10
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- IEPRKVQEAMIZSS-AATRIKPKSA-N diethyl fumarate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-AATRIKPKSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims description 6
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical group OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical group [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 5
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 5
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 5
- 238000010096 film blowing Methods 0.000 claims description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 229920000259 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 5
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 5
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical group CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N trans-but-2-ene Chemical compound C\C=C\C IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 5
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 claims 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229920006378 biaxially oriented polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011127 biaxially oriented polypropylene Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G4/00—Fixed capacitors; Processes of their manufacture
- H01G4/002—Details
- H01G4/018—Dielectrics
- H01G4/06—Solid dielectrics
- H01G4/14—Organic dielectrics
- H01G4/18—Organic dielectrics of synthetic material, e.g. derivatives of cellulose
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F210/08—Butenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/10—Esters
- C08F222/12—Esters of phenols or saturated alcohols
- C08F222/14—Esters having no free carboxylic acid groups, e.g. dialkyl maleates or fumarates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
- C08J3/22—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
- C08J3/226—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques using a polymer as a carrier
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G4/00—Fixed capacitors; Processes of their manufacture
- H01G4/33—Thin- or thick-film capacitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2423/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2423/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2423/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08J2423/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2423/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2423/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2423/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
- C08J2423/20—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2435/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
- C08J2435/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of esters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
Abstract
本发明公开了一种防火耐击穿薄膜电容器，涉及薄膜电容器技术领域，包括由大分子共聚物改性聚丙烯母粒制成的复合薄膜作为薄膜电容器的电介质，本发明由大分子共聚物改性聚丙烯母粒制成的复合薄膜作为薄膜电容器的电介质，通过对聚丙烯薄膜的改性处理，显著的改善了聚丙烯薄膜的耐拉伸性能，尤其是通过采用大分子共聚物对聚丙烯母粒的改性，极大的改善了复合薄膜内的分子结构，提高了分子之间的键能，极大的提高了其耐高温能力，降低了损耗系数相较于，经济效益显著。
Description
技术领域
本发明属于薄膜电容器技术领域，具体涉及一种防火耐击穿薄膜电容器。
背景技术
电容器是集成电路中使用很广的一类元器件，适用于需要DC阻隔、RF旁路的芯片与引线电路，还可在滤波器、振荡器和匹配网络中作调谐元件。目前市场上使用较多的是金属化聚丙烯膜在卷绕成电容器卷芯，但是单纯聚丙烯薄膜电容器的耐电压击穿能力较差，从而导致其应用范围受到了极大的限制。
发明内容
本发明的目的是针对现有的问题，提供了一种防火耐击穿薄膜电容器。
本发明是通过以下技术方案实现的：
一种防火耐击穿薄膜电容器，由大分子共聚物改性聚丙烯母粒制成的复合薄膜作为薄膜电容器的电介质。
进一步的，所述大分子共聚物改性聚丙烯母粒制备方法为：
按重量份分别称取反-2-丁烯120-150份、丙烯腈30-50份、富马酸二乙酯120-160份，去离子水1250-1300份、乳化剂10-12份、纳米膨润土分散液5-7份、活化剂0.03-0.08份添加到反应釜中，以1500r/min转速搅拌2-3小时，然后持续通入氮气气体20min，再加热至35℃，保温10min，然后再添加引发剂1.2-1.5份，搅拌均匀后，在35℃水浴保温下反应10-12小时，然后出料，提纯反应产物，干燥至恒重，即得大分子共聚物；
将大分子共聚物与聚丙烯树脂按1:6-8质量比例均匀混合到一起，分别经过干燥，再添加到双螺杆挤出机中，挤出造粒，即得大分子共聚物改性聚丙烯母粒。
进一步的，所述乳化剂为月桂醇聚氧乙烯醚。
进一步的，所述纳米膨润土分散液制备方法为：
将纳米膨润土按1:20质量比分散于苯乙烯后，再加入苯乙烯质量0.2%的交联剂，混合均匀后加热至90℃，保温5min，再滴入苯乙烯质量5%的过硫酸钾的水溶液搅拌均匀，保温反应20小时，然后进行过滤，洗涤，干燥至恒重，再将纳米膨润土均匀分散到去离子水中，配制成质量分数为10.5%的纳米膨润土分散液，即得。
进一步的，所述过硫酸钾的水溶液质量分数为10%。
进一步的，所述活化剂为乙二胺四乙酸。
进一步的，所述引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯。
进一步的，所述复合薄膜制备方法为：将大分子共聚物改性聚丙烯母粒添加到吹膜机中，吹膜定型，温度控制在282℃，然后将得到的复合薄膜依次经过冷却辊冷却、牵引拉伸、厚度测量、切边、卷绕成膜、检验、入库，即得。
进一步的，所述防火耐击穿薄膜电容器为铝外壳。
本发明相比现有技术具有以下优点：经过检测：本实施例中复合薄膜耐高温142℃，使用寿命能达到190000h；本发明由大分子共聚物改性聚丙烯母粒制成的复合薄膜作为薄膜电容器的电介质，通过对聚丙烯薄膜的改性处理，显著的改善了聚丙烯薄膜的耐拉伸性能，尤其是通过采用大分子共聚物对聚丙烯母粒的改性，极大的改善了复合薄膜内的分子结构，提高了分子之间的键能，极大的提高了其耐高温能力，降低了损耗系数相较于，经济效益显著，同时能够在一定程度上提高薄膜电容的范围，并且能够提高漏电电阻阻值，增强薄膜电容的抗击穿性能，进而能够提高电容器的使用寿命，并且，制成薄膜电容器后，介电强度相较于普通聚丙烯薄膜电容器能提高350VDC/μF。
具体实施方式
实施例1
一种防火耐击穿薄膜电容器，由大分子共聚物改性聚丙烯母粒制成的复合薄膜作为薄膜电容器的电介质。
进一步的，所述大分子共聚物改性聚丙烯母粒制备方法为：
按重量份分别称取反-2-丁烯120份、丙烯腈30份、富马酸二乙酯120份，去离子水1250份、乳化剂10份、纳米膨润土分散液5份、活化剂0.03份添加到反应釜中，以1500r/min转速搅拌2小时，然后持续通入氮气气体20min，再加热至35℃，保温10min，然后再添加引发剂1.2份，搅拌均匀后，在35℃水浴保温下反应10小时，然后出料，提纯反应产物，干燥至恒重，即得大分子共聚物；
将大分子共聚物与聚丙烯树脂按1:6质量比例均匀混合到一起，分别经过干燥，再添加到双螺杆挤出机中，挤出造粒，即得大分子共聚物改性聚丙烯母粒。
进一步的，所述乳化剂为月桂醇聚氧乙烯醚。
进一步的，所述纳米膨润土分散液制备方法为：
将纳米膨润土按1:20质量比分散于苯乙烯后，再加入苯乙烯质量0.2%的交联剂，混合均匀后加热至90℃，保温5min，再滴入苯乙烯质量5%的过硫酸钾的水溶液搅拌均匀，保温反应20小时，然后进行过滤，洗涤，干燥至恒重，再将纳米膨润土均匀分散到去离子水中，配制成质量分数为10.5%的纳米膨润土分散液，即得。
进一步的，所述过硫酸钾的水溶液质量分数为10%。
进一步的，所述活化剂为乙二胺四乙酸。
进一步的，所述引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯。
进一步的，所述复合薄膜制备方法为：将大分子共聚物改性聚丙烯母粒添加到吹膜机中，吹膜定型，温度控制在282℃，然后将得到的复合薄膜依次经过冷却辊冷却、牵引拉伸、厚度测量、切边、卷绕成膜、检验、入库，即得。
进一步的，所述防火耐击穿薄膜电容器为铝外壳。
实施例2
一种防火耐击穿薄膜电容器，由大分子共聚物改性聚丙烯母粒制成的复合薄膜作为薄膜电容器的电介质。
进一步的，所述大分子共聚物改性聚丙烯母粒制备方法为：
按重量份分别称取反-2-丁烯150份、丙烯腈50份、富马酸二乙酯160份，去离子水1300份、乳化剂12份、纳米膨润土分散液7份、活化剂0.08份添加到反应釜中，以1500r/min转速搅拌3小时，然后持续通入氮气气体20min，再加热至35℃，保温10min，然后再添加引发剂1.5份，搅拌均匀后，在35℃水浴保温下反应12小时，然后出料，提纯反应产物，干燥至恒重，即得大分子共聚物；
将大分子共聚物与聚丙烯树脂按1: 8质量比例均匀混合到一起，分别经过干燥，再添加到双螺杆挤出机中，挤出造粒，即得大分子共聚物改性聚丙烯母粒。
进一步的，所述乳化剂为月桂醇聚氧乙烯醚。
进一步的，所述纳米膨润土分散液制备方法为：
将纳米膨润土按1:20质量比分散于苯乙烯后，再加入苯乙烯质量0.2%的交联剂，混合均匀后加热至90℃，保温5min，再滴入苯乙烯质量5%的过硫酸钾的水溶液搅拌均匀，保温反应20小时，然后进行过滤，洗涤，干燥至恒重，再将纳米膨润土均匀分散到去离子水中，配制成质量分数为10.5%的纳米膨润土分散液，即得。
进一步的，所述过硫酸钾的水溶液质量分数为10%。
进一步的，所述活化剂为乙二胺四乙酸。
进一步的，所述引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯。
进一步的，所述复合薄膜制备方法为：将大分子共聚物改性聚丙烯母粒添加到吹膜机中，吹膜定型，温度控制在282℃，然后将得到的复合薄膜依次经过冷却辊冷却、牵引拉伸、厚度测量、切边、卷绕成膜、检验、入库，即得。
进一步的，所述防火耐击穿薄膜电容器为铝外壳。
实施例3
一种防火耐击穿薄膜电容器，由大分子共聚物改性聚丙烯母粒制成的复合薄膜作为薄膜电容器的电介质。
进一步的，所述大分子共聚物改性聚丙烯母粒制备方法为：
按重量份分别称取反-2-丁烯130份、丙烯腈40份、富马酸二乙酯150份，去离子水1270份、乳化剂11份、纳米膨润土分散液6份、活化剂0.05份添加到反应釜中，以1500r/min转速搅拌2.3小时，然后持续通入氮气气体20min，再加热至35℃，保温10min，然后再添加引发剂1.4份，搅拌均匀后，在35℃水浴保温下反应11小时，然后出料，提纯反应产物，干燥至恒重，即得大分子共聚物；
将大分子共聚物与聚丙烯树脂按1:7质量比例均匀混合到一起，分别经过干燥，再添加到双螺杆挤出机中，挤出造粒，即得大分子共聚物改性聚丙烯母粒。
进一步的，所述乳化剂为月桂醇聚氧乙烯醚。
进一步的，所述纳米膨润土分散液制备方法为：
将纳米膨润土按1:20质量比分散于苯乙烯后，再加入苯乙烯质量0.2%的交联剂，混合均匀后加热至90℃，保温5min，再滴入苯乙烯质量5%的过硫酸钾的水溶液搅拌均匀，保温反应20小时，然后进行过滤，洗涤，干燥至恒重，再将纳米膨润土均匀分散到去离子水中，配制成质量分数为10.5%的纳米膨润土分散液，即得。
进一步的，所述过硫酸钾的水溶液质量分数为10%。
进一步的，所述活化剂为乙二胺四乙酸。
进一步的，所述引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯。
进一步的，所述复合薄膜制备方法为：将大分子共聚物改性聚丙烯母粒添加到吹膜机中，吹膜定型，温度控制在282℃，然后将得到的复合薄膜依次经过冷却辊冷却、牵引拉伸、厚度测量、切边、卷绕成膜、检验、入库，即得。
进一步的，所述防火耐击穿薄膜电容器为铝外壳。
对比例1：与实施例1区别仅在于大分子共聚物改性聚丙烯制备过程中不添加纳米硅藻土分散液。
对比例2：与实施例1区别仅在于大分子共聚物改性聚丙烯制备过程中不添加富马酸二乙酯。
对比例3：与实施例1区别仅在于纳米膨润土分散液由未处理的纳米膨润土与去离子水混合制成。
对照组：纯聚丙烯薄膜。
试验：
试验：按GB/T10003-2008《普通用途双向拉伸聚丙烯薄膜》检测拉伸强度，按照GB/T1040.3-2006《塑料拉伸性能的测定》的规定进行，采用长150mm、宽15mm的长方形试样，夹具间距为100mm，试验速度为（250±25）mm/min，对实施例中复合薄膜和同规格的聚丙烯薄膜进行试验；
表1
由表1可以看出，本发明提供的复合薄膜具有优异的力学性能。
将实施例与对比例制备的电介质在绝缘强度测试仪上检测不同电压下的击穿几率（%）：
表2
由表2可以看出，本发明制备的电介质具有优异的耐击穿性能。
进一步检测：本实施例中复合薄膜耐高温142℃，使用寿命能达到190000h。
Claims (1)
1.一种防火耐击穿薄膜电容器，其特征在于，包括由大分子共聚物改性聚丙烯母粒制成的复合薄膜作为薄膜电容器的电介质；所述大分子共聚物改性聚丙烯母粒制备方法为：
按重量份分别称取反-2-丁烯120-150份、丙烯腈30-50份、富马酸二乙酯120-160份，去离子水1250-1300份、乳化剂10-12份、纳米膨润土分散液5-7份、活化剂0.03-0.08份添加到反应釜中，以1500r/min转速搅拌2-3小时，然后持续通入氮气气体20min，再加热至35℃，保温10min，然后再添加引发剂1.2-1.5份，搅拌均匀后，在35℃水浴保温下反应10-12小时，然后出料，提纯反应产物，干燥至恒重，即得大分子共聚物；
将大分子共聚物与聚丙烯树脂按1:6-8质量比例均匀混合到一起，分别经过干燥，再添加到双螺杆挤出机中，挤出造粒，即得大分子共聚物改性聚丙烯母粒；所述乳化剂为月桂醇聚氧乙烯醚；所述纳米膨润土分散液制备方法为：
将纳米膨润土按1:20质量比分散于苯乙烯后，再加入苯乙烯质量0.2%的交联剂，混合均匀后加热至90℃，保温5min，再滴入苯乙烯质量5%的过硫酸钾的水溶液搅拌均匀，保温反应20小时，然后进行过滤，洗涤，干燥至恒重，再将纳米膨润土均匀分散到去离子水中，配制成质量分数为10.5%的纳米膨润土分散液，即得；所述过硫酸钾的水溶液质量分数为10%；所述活化剂为乙二胺四乙酸；所述引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯；所述复合薄膜制备方法为：将大分子共聚物改性聚丙烯母粒添加到吹膜机中，吹膜定型，温度控制在282℃，然后将得到的复合薄膜依次经过冷却辊冷却、牵引拉伸、厚度测量、切边、卷绕成膜、检验、入库，即得；所述防火耐击穿薄膜电容器为铝外壳。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811010910.2A CN109036843B (zh) | 2018-08-31 | 2018-08-31 | 一种防火耐击穿薄膜电容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811010910.2A CN109036843B (zh) | 2018-08-31 | 2018-08-31 | 一种防火耐击穿薄膜电容器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN109036843A CN109036843A (zh) | 2018-12-18 |
| CN109036843B true CN109036843B (zh) | 2020-08-18 |
Family
ID=64622603
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201811010910.2A Active CN109036843B (zh) | 2018-08-31 | 2018-08-31 | 一种防火耐击穿薄膜电容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN109036843B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110108397B (zh) * | 2019-03-27 | 2021-05-11 | 重庆城市管理职业学院 | 一种可抗高电压的薄膜压力传感器及其制备方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1009653B (zh) * | 1988-12-14 | 1990-09-19 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 聚丙烯微孔膜及其生产方法 |
| WO2010024328A1 (ja) * | 2008-08-29 | 2010-03-04 | 日本ゼオン株式会社 | 多孔膜、二次電池電極及びリチウムイオン二次電池 |
| CN102964664B (zh) * | 2012-10-31 | 2014-08-27 | 安徽省易达电子有限公司 | 一种含有改性凹凸棒土的电容器薄膜及其制备方法 |
| CN103923386B (zh) * | 2014-04-10 | 2016-08-17 | 铜陵市新洲电子科技有限责任公司 | 一种改性聚丙烯电容器金属化薄膜及其制备方法 |
-
2018
- 2018-08-31 CN CN201811010910.2A patent/CN109036843B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN109036843A (zh) | 2018-12-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7311605B2 (ja) | 破壊強度が改善された二軸配向ポリプロピレンフィルム | |
| CN112391076B (zh) | 一种凹土复合纳米材料及其制备方法和应用 | |
| CN109036843B (zh) | 一种防火耐击穿薄膜电容器 | |
| CN108525529B (zh) | 高强度聚乙烯微孔膜、其制备方法及其应用 | |
| CN107705985B (zh) | 一种高储能效率铁电聚合物基电介质薄膜、及其制备方法和用途 | |
| CN113292719B (zh) | 一种含酰亚胺结构的聚酰胺树脂及其制备方法 | |
| KR20230124890A (ko) | 폴리올레핀 미세 다공 필름 및 그 생산 시스템, 배터리 격막, 전기화학 장치 | |
| CN111234382A (zh) | 一种聚丙烯复合电介质材料及其制备方法 | |
| CN114316592A (zh) | 一种Ni-MOF/聚合物介电复合材料及制备方法、储能材料 | |
| CN113903597A (zh) | 一种碳量子点/聚合物介电复合材料及其制备方法和应用 | |
| CN109370497B (zh) | 一种生产高速覆铜板的胶水的制备方法及其产品 | |
| CN108017860B (zh) | 以橡胶组分添加制备高击穿强度和高储能密度的复合材料薄膜的方法 | |
| CN115353663A (zh) | 宽频段、高透波、超低损耗及高强度聚丙烯微孔器件及其制备方法 | |
| CN112831130B (zh) | 一种聚4-甲基-1-戊烯微孔膜及其制备方法 | |
| CN114874474A (zh) | 一种耐高温高储能全有机聚酰亚胺复合薄膜及其制备方法和应用 | |
| CN111073257B (zh) | 一种5g专用ppo陶瓷母粒及注塑产品和应用 | |
| CN108767174A (zh) | 一种有机-无机复合锂电池隔膜的制备方法 | |
| CN116063847A (zh) | 新能源电池用耐酸碱聚酰亚胺薄膜及其制备工艺 | |
| CN106967254A (zh) | 一种高介电常数碳纳米纤维改性pb‑1膜的制备方法 | |
| CN109651537A (zh) | 改性聚乙烯醇及其制备方法和应用 | |
| CN104151586B (zh) | 一种介电复合薄膜 | |
| CN117210004A (zh) | 新能源电池用耐酸碱聚酰亚胺薄膜及其制备工艺 | |
| CN114527169B (zh) | 一种陶瓷材料介电性能的测试方法及其应用 | |
| CN114479280B (zh) | 一种电容器用薄膜材料及其制备方法 | |
| Lakshminarayanan et al. | Dielectric relaxations of shellac/amino resin blends |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20200722 Address after: No.1, longle Road, Huanglong village committee, Beijiao Town, Shunde District, Foshan City, Guangdong Province Applicant after: GUANGDONG FENGMING ELECTRONIC TECH Co.,Ltd. Address before: 236600 He Xiaomiao No. 36, Village Committee of Chantang, Daxin Town, Taihe County, Fuyang City, Anhui Province Applicant before: Xu Peipei |
|
| TA01 | Transfer of patent application right | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |