CN109010822A - 一种医用口香糖及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种医用口香糖及其制备方法，涉及口香糖领域。医用口香糖包括主要活性成分、次要活性成分、配料以及食用胶体，主要活性成分包括复合卵黄抗体，复合卵黄抗体由以下方法制得：将灭活处理后的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变异链球菌、牙龈卟啉单胞菌、溶血性链球菌以及白色念珠菌混合，得到菌株混合体，将菌株混合体溶解后，制得复合抗原，并将复合抗原注射于鸡身上进行免疫强化，收集经过强化免疫的鸡所产的鸡蛋，再从鸡蛋中分离、提纯。使得各抗体互相协同，活性佳，同时特异性杀菌效果好，利用口香糖在口腔咀嚼的过程中，使活性成分发生效用，安全、便捷的有效防治口腔疾病。同时医用口香糖的制备方法，操作简单可控，可批量化生产。

Description

一种医用口香糖及其制备方法

技术领域

本发明涉及口香糖领域，且特别涉及一种医用口香糖及其制备方法。

背景技术

牙齿健康是身体健康的重要方面。牙龈炎、牙周炎、龋齿、口腔念珠菌病是临床上的常见病、多发病，不仅严重影响人类的牙齿健康，还会诱发许多其它疾病。牙周炎是指发生在牙龈、牙周韧带、牙骨质和牙槽骨部位的慢性炎症，多数病例由长期存在的牙龈炎发展而来，形成牙周袋和牙槽骨吸收症状。牙周炎是一种感染性疾病，也就是细菌在牙周炎的发生、发展中起了决定性的作用。细菌附着于牙齿或软组织，形成菌斑，且在此增殖、发展并产生许多毒性因子，引起牙龈红肿、出血，牙周韧带的破坏，并引起支持牙齿的牙槽骨的破坏和吸收，并由龈上向龈下扩延。

由于口腔疾病的病程普遍缓慢，早期症状不造成明显痛苦，患者常不及时就诊，使支持组织的破坏逐渐加重，最终导致牙齿丧失，它是导致成年人牙齿丧失的主要原因。同时，若长期采用抗生素治疗，会存在诱发致病菌耐药、损害人体器官以及导致二重感染的风险，因此，如何便利、安全的有效防治口腔疾病是我们研究的重点。

发明内容

本发明的目的在于提供一种医用口香糖，使得各抗体互相协同，活性佳，同时特异性杀菌效果好，利用口香糖在口腔咀嚼的过程中，使活性成分发生效用，安全、便捷的有效防治口腔疾病。

本发明的另一目的在于提供一种医用口香糖的制备方法，操作简单可控，可批量化生产，制得的医用口香糖防治口腔疾病效果佳。

本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。

本发明提出一种医用口香糖，其包括主要活性成分、次要活性成分、配料以及食用胶体，主要活性成分包括复合卵黄抗体，复合卵黄抗体由以下方法制得：

将灭活处理后的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变异链球菌、牙龈卟啉单胞菌、溶血性链球菌以及白色念珠菌混合，得到菌株混合体，将菌株混合体溶解后，制得复合抗原，并将复合抗原注射于鸡身上进行免疫强化，收集经过强化免疫的鸡所产的鸡蛋，再从鸡蛋中分离、提纯。

本发明提出一种制造上述医用口香糖的制作方法，其包括：

将加热软化的食用胶体与配料混合，冷却至40-45℃，加入次要活性成分，搅拌，降温至30-35℃，加入主要活性成分，挤压成型。

本发明实施例的医用口香糖及其制备方法的有益效果是：

口腔疾病采用常规的抗生素治疗，会存在诱发致病菌耐药、损害人体器官以及导致二重感染的风险。为减少抗生素的用量以及上述各致病菌产生耐药，同时对上述6种致病菌起到灭杀作用，保证口腔原有菌群的平衡，防止二重感染，减少患者痛苦，促进牙齿健康，同时便于使用，本发明提供的医用口香糖，其包括复合卵黄抗体，复合卵黄抗体能够与相应的抗原发生特异性结合，最终达到安全有效地杀灭上述6种致病菌，促进伤口愈合。同时采用医用口香糖的形式。利用口香糖在口腔咀嚼的过程中，使活性成分发生效用，有效防治口腔炎性疾病，使用方便。

上述医用口香糖的制备方法，操作简单可控，可批量化生产，制得的医用口香糖防治口腔炎性疾病效果佳。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。

下面对本发明实施例的医用口香糖及其制备方法进行具体说明。

口腔疾病主要包括有牙龈炎、牙周炎、龋齿、口臭等，其主要由细菌或真菌、病毒感染造成。其中，牙龈卟啉单胞菌被认为是牙周疾病最重要的致病菌之一，与多种牙周疾病特别是成年人牙周炎关系密切，采用抗生素治疗时，还能导致现在常见的抗生素抗性。口腔念珠菌病主要由白色念珠菌感染引发，除了上述牙龈卟啉单胞菌，大多数口腔疾病还伴随被金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变异链球菌、溶血性链球菌等致病菌感染，同时像金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等对抗生素易产生耐药性，因此，采用常规的抗生素治疗，会存在诱发致病菌耐药、损害人体器官以及导致二重感染的风险。

为减少抗生素的用量以及上述各致病菌产生耐药，同时对上述6种致病菌起到灭杀作用，保证口腔原有菌群的平衡，防止二重感染，减少患者痛苦，促进牙齿健康，同时便于使用，因此本发明提供一种医用口香糖，其包括主要活性成分、次要活性成分、配料以及食用胶体，主要活性成分包括复合卵黄抗体，复合卵黄抗体能够与相应的抗原发生特异性结合，最终达到安全有效地杀灭上述6种致病菌，促进伤口愈合。同时采用医用口香糖的形式。利用口香糖在口腔咀嚼的过程中，使活性成分发生效用，有效防治口腔炎性疾病，使用方便。

本发明较佳的实施例中，复合卵黄抗体由以下方法制得：

将灭活处理后的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变异链球菌、牙龈卟啉单胞菌、溶血性链球菌以及白色念珠菌混合，得到菌株混合体，将菌株混合体溶解后，制得复合抗原，并将复合抗原注射于鸡身上进行免疫强化，收集经过强化免疫的鸡所产的鸡蛋，再从鸡蛋中分离、提纯。其可以有效的抑制或灭杀金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变异链球菌、牙龈卟啉单胞菌、溶血性链球菌以及白色念珠菌，治疗或缓解由上述致病菌引发的口腔炎症，提高口腔健康度。

其中，本发明较佳的实施例中，菌株混合体中，按质量百分比计，包括：金黄色葡萄球菌14％-20％、大肠杆菌10％-15％、变异链球菌10％-20％、牙龈卟啉单胞菌25％-40％、溶血性链球菌9％-15％以及白色念珠菌10％-15％。

优选地，菌株混合体中，按质量百分比计，包括：金黄色葡萄球菌15％-17％、大肠杆菌10％-13％、变异链球菌10％-17％、牙龈卟啉单胞菌30％-40％、溶血性链球菌10％-15％以及白色念珠菌10％-11％。

优选地，本发明较佳的实施例中，将菌株混合体溶解后，制得复合抗原的步骤包括：

将溶解后的菌株混合体与弗式佐剂按照质量比1:1-1.2，例如按照质量比1:1、1:1.1或1:1.2混合后均质，其中，菌株混合体的浓度为1-2.5mg/ml，例如1mg/ml、1.2mg/ml、1.5mg/ml、1.7mg/ml、2mg/ml、2.1mg/ml、2.3mg/ml或2.5mg/ml等。其中，溶解可采用例如PBS等试剂进行溶解。

优选地，本发明较佳的实施例中，从鸡蛋中分离、提纯，主要为从鸡蛋的蛋黄中进行提取纯化。

本发明较佳的实施例中，为了使主要活性成分对致病菌有较佳的灭杀或抑制作用，主要活性成分占医用口香糖的总质量的0.2-3％，例如主要活性成分占医用口香糖的总质量的0.2％、0.4％、0.6％、0.8％、1％、1.2％、1.6％、1.8％、2.0％、2.5％或3％中的任一点值或任意两个点值之间的范围值。

本发明较佳的实施例中，为了进一步使口香糖对致病菌有较佳的灭杀或抑制作用，次要活性成分的添加量为医用口香糖重量的2-8％，其与主要活性成分配合效果佳。

本发明较佳的实施例中，次要活性成分包括重量比依次为的4-6:4-6:3-5:5-8的维生素C、维生素B、大豆磷脂和大蒜素。

其中，除了上述致病菌感染引发口腔炎症，口腔炎症也可能由缺乏维生素或伴随缺乏维生素、免疫力降低等导致，而维生素C和维生素B均能够增强机体抵抗力，有助于创伤愈合，并且维生素C还可以减轻口腔炎症的疼痛感，降低毛细血管的脆性以及消肿，维生素B参与组织修复，尤其是维生素B₂。因此适量的添加维生素C和维生素B，有效与复合卵黄抗体配合，有效治疗口腔炎症。

大蒜素为三硫代烯丙醚类化合物，天然存在于百合科植物大蒜的鳞茎中。对多种革兰氏阳性和阴性菌均有抗菌作用，对杆菌(痢疾杆菌、伤寒杆菌、大肠杆菌、百日咳杆菌)、真菌(白色念珠菌、隐球菌、烟曲霉菌)、病毒(巨细胞病毒)等均有抑制杀灭作用，尤其对大肠杆菌、痢疾杆菌等肠道细菌作用强。大蒜素有效抑制炎症介质的产生，提高免疫能力，与维生素C、维生素B的协同效果佳。

大豆磷脂不仅具有较强的乳化、润湿、分散作用，还在促进体内脂肪代谢、肌肉生长、神经系统发育和体内抗氧化损伤等方面发挥很重要的作用，同时也是良好的心理调和剂。其与维生素C、维生素B、大蒜素协同，有效提高口腔炎症的治疗效果。

为了提高口香糖的口感，便于使消费者或患者接受，提高消费者或患者的感官体验，配料的添加量为医用口香糖重量的45-60％，其中配料可以包括甜味剂、香精、色素、保湿剂等。

本发明较佳的实施例中，配料为重量比依次为0.2-0.5:35-45:3-8的纽甜、木糖醇和山梨糖醇。也即是本发明提供的配料为甜味剂，有效提高口感。

其中，山梨糖醇具有吸湿性，故在医用口香糖中加入可以防止医用口香糖干裂，使医用口香糖保持新鲜柔软，咀嚼效果佳。同时作为增甜剂，有清凉的甜味，但其甜度约为蔗糖的一半，因此添加适当的纽甜提高甜味。

纽甜具有纯正的甜味，甜味协和，十分接近阿斯巴甜，没有其他强力甜味剂常带的苦味和金属味，甜度比蔗糖甜7000～13000倍，能量值几乎为零，可供糖尿病人食用、不致龋齿、可促进双歧杆菌增殖等，应用于医用口香糖中只是起到修饰口感的作用，不影响药效。

木糖醇作为一种功能性甜味剂，能参与人体代谢，进入血液后，不需胰岛素就能透入细胞而且代谢速度快，不会引起血糖升高，木糖醇不能被口腔中产生龋齿的细菌发酵利用，抑制链球菌生长及酸的产生；其次在咀嚼木糖醇时，能促进唾液分泌，唾液多了既可以冲洗口腔、牙齿中的细菌，也可以增大唾液和龋齿斑点处碱性氨基酸及氨浓度，同时减缓口腔内pH值下降，伤害牙齿的酸性物质被中和稀释，抑制了细菌在牙齿表面的吸附，从而减少了牙齿的酸蚀，防止龋齿和减少牙斑的产生，巩固牙齿。

本发明较佳的实施例中，食用胶体的添加量为医用口香糖重量的30-45％。通过食用胶体的合理配比，使得医用口香糖的咀嚼效果佳，更利于活性成分与炎症疾病的患处充分接触，发生效用。

本发明较佳的实施例中，食用胶体为黄原胶、结冷胶、明胶或天然橡胶中的至少一种，例如食用胶体为黄原胶，或黄原胶和结冷胶的混合物，或黄原胶、结冷胶、明胶和天然橡胶的混合物等。

该医用口香糖使得各抗体互相协同，活性佳，同时特异性杀菌效果好，利用口香糖在口腔咀嚼的过程中，使活性成分发生效用，安全、便捷的有效防治口腔疾病。其中，患者可根据实际的需求，每天服用1-6粒。

本发明还提供一种制造上述医用口香糖的制作方法，其包括：

将加热软化的食用胶体与配料混合，冷却至40-45℃，加入次要活性成分，搅拌，降温至30-35℃，加入主要活性成分，挤压成型。防止混合时的温度过高，导致主要活性成分以及次要活性成分的失活或疗效变差等问题，同时分步混合，使得混合更为均匀。

本发明较佳的实施例中，胶体包括黄原胶、结冷胶、明胶和天然橡胶，将食用胶体加热软化的步骤包括：

将天然橡胶和结冷胶在80-120℃的条件下加热软化，得第一胶体。将黄原胶和明胶在50-60℃的条件下加热软化，得第二胶体。将第一胶体与第二胶体混合。上述设置下，有效避免食用胶体加热软化的温度过高，使口香糖产生苦味或涩味。其中，天然橡胶和结冷胶分别单独使用时，也是在80-120℃的条件下加热软化，黄原胶和明胶分别单独使用时，也是在50-60℃的条件下加热软化。其中，黄原胶、结冷胶、明胶和天然橡胶的具体比例可参考现有的技术，或根据所需的胶体的性质决定，在此不做具体的赘述。

本发明较佳的实施例中，将加热软化的食用胶体与配料混合之前，还包括将配料加热至95-100℃使配料熔化，使食用胶体与配料混合的更为充分。

以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步地详细描述。

实施例1

一种医用口香糖，按质量百分比计，其原料包括3％的主要活性成分、6％的次要活性成分、51％的配料以及40％的食用胶体。

其中，复合卵黄抗体由以下方法制得：

将灭活处理后的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变异链球菌、牙龈卟啉单胞菌、溶血性链球菌以及白色念珠菌混合，得到菌株混合体，将溶解后的菌株混合体与弗式佐剂按照质量比1:1混合后均质，制得复合抗原，并将复合抗原注射于鸡身上进行免疫强化，收集经过强化免疫的鸡所产的鸡蛋，再从鸡蛋中分离、提纯。将菌株混合体溶解后，制得复合抗原的步骤包括：

菌株混合体中，按质量百分比计，包括：金黄色葡萄球菌15％、大肠杆菌12％、变异链球菌14％、牙龈卟啉单胞菌36％、溶血性链球菌10％以及白色念珠菌13％。

次要活性成分包括重量比依次为的5:5:4:4的维生素C、维生素B、大豆磷脂和大蒜素。配料为重量比依次为0.4:40:5的纽甜、木糖醇和山梨糖醇。食用胶体为黄原胶、结冷胶、明胶和天然橡胶的混合物。

上述医用口香糖由以下方法制得：

将天然橡胶和结冷胶在100℃的条件下加热软化，得第一胶体；将黄原胶和明胶在56℃的条件下加热软化，得第二胶体；将第一胶体与第二胶体混合，得到加热软化的食用胶体。将配料加热至100℃熔化，将加热软化的食用胶体与熔化后的配料混合，冷却至40℃，加入次要活性成分，搅拌，降温至30℃，加入主要活性成分，挤压成型。

实施例2

一种医用口香糖，按质量百分比计，其原料包括2％的主要活性成分、7％的次要活性成分、53％的配料以及38％的食用胶体。

其中，复合卵黄抗体由以下方法制得：

将灭活处理后的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变异链球菌、牙龈卟啉单胞菌、溶血性链球菌以及白色念珠菌混合，得到菌株混合体，将溶解后的菌株混合体与弗式佐剂按照质量比1:1.2混合后均质，制得复合抗原，并将复合抗原注射于鸡身上进行免疫强化，收集经过强化免疫的鸡所产的鸡蛋，再从鸡蛋中分离、提纯。

菌株混合体中，按质量百分比计，包括：金黄色葡萄球菌16％、大肠杆菌12％、变异链球菌14％、牙龈卟啉单胞菌38％、溶血性链球菌10％以及白色念珠菌10％。

次要活性成分包括重量比依次为的4:6:3:4的维生素C、维生素B、大豆磷脂和大蒜素。配料为重量比依次为0.4:40:5的纽甜、木糖醇和山梨糖醇。食用胶体为黄原胶、结冷胶、明胶和天然橡胶的混合物。

上述医用口香糖由以下方法制得：

将天然橡胶和结冷胶在85℃的条件下加热软化，得第一胶体；将黄原胶和明胶在55℃的条件下加热软化，得第二胶体；将第一胶体与第二胶体混合，得到加热软化的食用胶体。将配料加热至96℃使其熔化，将加热软化的食用胶体与熔化后的配料混合，冷却至45℃，加入次要活性成分，搅拌，降温至35℃，加入主要活性成分，挤压成型。

实施例3

一种医用口香糖，按质量百分比计，其原料包括2.5％的主要活性成分、3％的次要活性成分、49.5％的配料以及45％的食用胶体。

其中，复合卵黄抗体由以下方法制得：

将灭活处理后的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变异链球菌、牙龈卟啉单胞菌、溶血性链球菌以及白色念珠菌混合，得到菌株混合体，将溶解后的菌株混合体与弗式佐剂按照质量比1:1混合后均质，制得复合抗原，并将复合抗原注射于鸡身上进行免疫强化，收集经过强化免疫的鸡所产的鸡蛋，再从鸡蛋中分离、提纯。

菌株混合体中，按质量百分比计，包括：金黄色葡萄球菌14％、大肠杆菌10％、变异链球菌15％、牙龈卟啉单胞菌40％、溶血性链球菌10％以及白色念珠菌11％。

次要活性成分包括重量比依次为的5:4:3:4的维生素C、维生素B、大豆磷脂和大蒜素。配料为重量比依次为0.2:45:8的纽甜、木糖醇和山梨糖醇。食用胶体为黄原胶、结冷胶、明胶和天然橡胶的混合物。

上述医用口香糖由以下方法制得：

将天然橡胶和结冷胶在100℃的条件下加热软化，得第一胶体；将黄原胶和明胶在53℃的条件下加热软化，得第二胶体；将第一胶体与第二胶体混合，得到加热软化的食用胶体。将配料加热至98℃使其熔化，将加热软化的食用胶体与熔化后的配料混合，冷却至43℃，加入次要活性成分，搅拌，降温至32℃，加入主要活性成分，挤压成型。

实施例4

一种医用口香糖，按质量百分比计，其原料包括0.2％的主要活性成分、8％的次要活性成分、51.8％的配料以及40％的食用胶体。

其中，复合卵黄抗体由以下方法制得：

将灭活处理后的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变异链球菌、牙龈卟啉单胞菌、溶血性链球菌以及白色念珠菌混合，得到菌株混合体，将溶解后的菌株混合体与弗式佐剂按照质量比1:1.1混合后均质，制得复合抗原，并将复合抗原注射于鸡身上进行免疫强化，收集经过强化免疫的鸡所产的鸡蛋，再从鸡蛋中分离、提纯。

菌株混合体中，按质量百分比计，包括：金黄色葡萄球菌16％、大肠杆菌14％、变异链球菌13％、牙龈卟啉单胞菌33％、溶血性链球菌12％以及白色念珠菌12％。

次要活性成分包括重量比依次为的4.5:5:3.5:3.8的维生素C、维生素B、大豆磷脂和大蒜素。配料为重量比依次为0.3:37:4的纽甜、木糖醇和山梨糖醇。食用胶体为黄原胶、天然橡胶和结冷胶。

上述医用口香糖由以下方法制得：

将天然橡胶和结冷胶在90℃的条件下加热软化，得第一胶体；将黄原胶在55℃的条件下加热软化，得第二胶体；将第一胶体与第二胶体混合，得到加热软化的食用胶体。将配料加热至98℃使其熔化，将加热软化的食用胶体与熔化后的配料混合，冷却至43℃，加入次要活性成分，搅拌，降温至34℃，加入主要活性成分，挤压成型。

试验例

选取40名志愿者，年龄范围为20-50岁，平均分为4组，每组10人。试验进行6周后结束。

其中，第1组和第2组均为口腔疾病患者：患有口腔溃疡、牙周炎、牙龈出血中至少一种；其中，第1组，一日三餐后，漱口，嚼用本发明实施例1提供的口香糖，每天三次，每次一粒，第2组一日三餐后，漱口。

第3组和第4组均为口腔健康者：没有或无明显口腔疾病。其中，第3组，一日三餐后，漱口，嚼用本发明实施例1提供的口香糖，每天三次，每次一粒，第4组一日三餐后，漱口。

测试实验前后的平均菌斑指数PLI以及平均牙龈指数GT，结果如表1所示。

表1试验结果

通过表1可得，本发明实施例1提供的医用口香糖可有效改善口腔健康，牙龈指数以及菌斑指数均下降，同时发现牙龈出血状况也明显改善和好转，口臭现象也明显好转。同时，采用实施例2-4提供的医用口香糖重复上述试验，结果发现虽然各组实施例提供的医用口香糖的疗效略有不同，但是均可有效改善口腔健康，牙龈指数以及菌斑指数均下降，同时发现牙龈出血状况也明显改善和好转，口臭现象也明显好转。

同时，选取含有6种致病菌的菌落，其中，包括1725x10³cfu的金黄色葡萄球菌、1552x10³cfu大肠杆菌、1841x10³cfu变异链球菌、2355x10³cfu牙龈卟啉单胞菌、1678x10³cfu溶血性链球菌以及943x10³cfu白色念珠菌，采用实施例1-4制得的复合卵黄抗体进行杀菌效果测试，作活菌菌落计数，重复三次，当杀菌率≥90％时，产品有杀菌作用。

根据统计公式:X＝(A-B)/Ax100％，其中，X为杀菌率，A为对照样品平均菌落数，B为被试样品的平均菌落数。实验结束，实施例1-4提供的复合卵黄抗体对上述6种致病菌均具有显著的杀菌效果。

临床试验

临床试验中，选取30名口腔疾病的患者，使用本发明提供的医用口香糖10天后，有效率高达89％，以下选取3名典型的案例进行具体说明：

张某，男，22岁，牙龈肿痛、牙床出血、疼痛一周，服用西药止痛略有好转，但停药即复发。检查：唇口腮颊肿痛，牙龈红肿溃烂。采用本发明提供的医用口香糖。一日三餐后，漱口，嚼用本发明提供的口香糖，嚼用5天后出血症状消失，肿胀减小，疼痛减轻。嚼用15天后，复检症状消失，判断为痊愈。

田某，女，32岁，牙龈出现充血性红肿，牙齿松动，舌苔黄腻。采用本发明提供的医用口香糖。一日三餐后，漱口，嚼用本发明提供的口香糖，嚼用3天后牙床充血症状有所减轻。连续嚼用30天后，牙龈炎症消失。

李某，男，18岁，牙周严重出血，牙周充血水肿，有较重口气，咀嚼口香糖难以掩盖其臭，一日三餐后，漱口，嚼用本发明提供的口香糖，嚼用10天后，患者的牙周充血水肿消退、口臭消失，停止出血。

综上，本发明实施例的提供的医用口香糖，使得各抗体互相协同，活性佳，同时特异性杀菌效果好，利用口香糖在口腔咀嚼的过程中，使活性成分发生效用，安全、便捷的有效防治口腔疾病。上述医用口香糖的制备方法，操作简单可控，可批量化生产，制得的医用口香糖防治口腔疾病效果佳。

以上所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

Claims (10)

1.一种医用口香糖，其特征在于，其原料包括主要活性成分、次要活性成分、配料以及食用胶体，所述主要活性成分包括复合卵黄抗体，所述复合卵黄抗体由以下方法制得：

将灭活处理后的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变异链球菌、牙龈卟啉单胞菌、溶血性链球菌以及白色念珠菌混合，得到菌株混合体，将所述菌株混合体溶解后，制得复合抗原，并将所述复合抗原注射于鸡身上进行免疫强化，收集经过强化免疫的鸡所产的鸡蛋，再从所述鸡蛋中分离、提纯。

2.根据权利要求1所述的医用口香糖，其特征在于，所述菌株混合体中，按质量百分比计，包括：所述金黄色葡萄球菌14％-20％、所述大肠杆菌10％-15％、所述变异链球菌10％-20％、牙龈卟啉单胞菌25％-40％、所述溶血性链球菌9％-15％以及所述白色念珠菌10％-15％。

3.根据权利要求1所述的医用口香糖，其特征在于，所述主要活性成分占所述医用口香糖的总质量的0.2-3％。

4.根据权利要求3所述的医用口香糖，其特征在于，所述次要活性成分的添加量为所述医用口香糖重量的2-8％，所述配料的添加量为所述医用口香糖重量的45-60％，所述食用胶体的添加量为所述医用口香糖重量的30-45％。

5.根据权利要求4所述的医用口香糖，其特征在于，所述次要活性成分包括重量比依次为的4-6:4-6:3-5:3-4的维生素C、维生素B、大豆磷脂和大蒜素。

6.根据权利要求4所述的医用口香糖，其特征在于，所述配料为重量比依次为0.2-0.5:35-45:3-8的纽甜、木糖醇和山梨糖醇。

7.根据权利要求1所述的医用口香糖，其特征在于，所述食用胶体为黄原胶、结冷胶、明胶或天然橡胶中的至少一种。

8.一种制造如权利要求1所述的医用口香糖的制作方法，其特征在于，其包括：

将加热软化的食用胶体与配料混合，冷却至40-45℃，加入所述次要活性成分，搅拌，降温至30-35℃，加入所述主要活性成分，挤压成型。

9.根据权利要求8所述的医用口香糖的制作方法，其特征在于，所述胶体包括黄原胶、结冷胶、明胶和天然橡胶，将所述食用胶体加热软化的步骤包括：

将所述天然橡胶和所述结冷胶在80-120℃的条件下加热软化，得第一胶体；将所述黄原胶和所述明胶在50-60℃的条件下加热软化，得第二胶体；将所述第一胶体与所述第二胶体混合。

10.根据权利要求8所述的医用口香糖的制作方法，其特征在于，将加热软化的食用胶体与配料混合之前，还包括将所述配料加热至95-100℃使所述配料熔化。