CN108951159A - 一种纺织品柔顺剂 - Google Patents

一种纺织品柔顺剂 Download PDF

Info

Publication number
CN108951159A
CN108951159A CN201810759166.XA CN201810759166A CN108951159A CN 108951159 A CN108951159 A CN 108951159A CN 201810759166 A CN201810759166 A CN 201810759166A CN 108951159 A CN108951159 A CN 108951159A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
mass ratio
textile softener
mixing
takes
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201810759166.XA
Other languages
English (en)
Inventor
黄勇
陈建春
卢星
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201810759166.XA priority Critical patent/CN108951159A/zh
Publication of CN108951159A publication Critical patent/CN108951159A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/507Polyesters
    • D06M15/51Unsaturated polymerisable polyesters
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/46Compounds containing quaternary nitrogen atoms
    • D06M13/463Compounds containing quaternary nitrogen atoms derived from monoamines
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/01Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with natural macromolecular compounds or derivatives thereof
    • D06M15/03Polysaccharides or derivatives thereof
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/01Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with natural macromolecular compounds or derivatives thereof
    • D06M15/15Proteins or derivatives thereof
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/263Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2200/00Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • D06M2200/50Modified hand or grip properties; Softening compositions

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

本发明涉及一种纺织品柔顺剂,属于日用化工领域。本发明以芒硝和正硅酸乙酯复配作为发泡剂,在发泡过程中,制纺织品柔顺剂的过程中形成均匀孔径微孔结构,既有良好的弹性,同时又可对孔壁进行补强,微孔结构的存在,可加强柔顺剂体系的作用强度,在体系中穿插壳聚糖膜,壳聚糖本身带正电荷,可与带负电荷纤维更好的结合,同时壳聚糖还具有抗菌性,强化渗透性。负电荷的相互排斥作用,使卡波姆分子弥散伸展,实现对体系内部三维网络结构形成物理性交叉缠结,同时,卡波姆中的负电荷羧基可与壳聚糖结构中的正电荷结合,起到制衡作用,避免对织物物的过分渗透、软化。本发明解决了目前纺织品柔顺剂的分散渗透性差,作用效果不佳的问题。

Description

一种纺织品柔顺剂
技术领域
本发明属于日用化工技术领域,具体而言,涉及一种纺织品柔顺剂。
背景技术
柔顺剂,也叫护理剂,是一种洗涤护理用品。适用于织物洗涤护理过程中配合洗涤剂使用,起到使织物柔软、蓬松、消除静电的效果。柔顺剂的作用是为了在织 物纤维的表面上均匀地附着一层保护膜,纤维表面由于吸附了柔软剂,纤维间的摩擦系数降低,从而可增强移动性,同时纤维固有的平滑、延伸、压缩性能也均得到了恢复,所以织物变得更加柔软、蓬松、有弹性。
目前市面上现有的柔顺剂存在着不足:市面上的柔顺剂普遍存在着分散渗透性差,作用效果不佳,不能满足人们的需求。
发明内容
本发明所要解决的技术问题:针对目前纺织品柔顺剂的分散渗透性差,作用效果不佳的问题,提供一种纺织品柔顺剂。
为解决上述技术问题,本发明采用如下所述的技术方案是:
一种纺织品柔顺剂,把质量份数计,包括如下组分:4~8份助剂、1~4份发泡剂、3~7份椰油酰胺丙基甜菜碱、25~50份水,其特征在于,还包括:20~35份复合壳聚糖微球、15~25份改性聚酯树脂、10~20份复合辅顺液。
所述复合壳聚糖微球的制备:按质量比1:10~15取壳聚糖、乙酸溶液混合,超声分散,得分散液,按质量份数计,取30~40份液体石蜡、10~15份分散液、3~5份戊二醛、3~5份Tween-80、1~3份硬脂酸镁,于35~40℃取液体石蜡、Tween-80、硬脂酸镁进行混合搅拌,加入分散液、戊二醛混合,调节pH值,升温,搅拌,抽滤,得滤渣,取滤渣用滤渣质量3~6倍的复合洗液清洗后,冷藏,冷冻干燥,即得复合壳聚糖微球。
所述复合洗液:按质量比4:1:1~2取丙酮、乙醇、水混合,即得复合洗液。
所述改性聚酯树脂的制备:按重量份数计,取100~120份聚对苯二甲酸乙二醇酯、3~5份乙酸酐、4~6份吡啶,通入氮气保护,于160~200℃,加热搅拌,得产物,按质量比为10:3:1~2取产物、顺丁烯二酸酐、混合油混合,于100~120℃,加热搅拌,出料,即得改性聚酯树脂。
所述混合油:按质量比1:3:1~2取棉籽油、蓖麻油、亚油酸混合,即得混合油。
所述复合辅顺液的制备方法,包括如下步骤:
(1)于35~45℃,按质量份数计,取20~40份猪血清蛋白、0.1~0.3份胰蛋白酶、100~200份水混合,搅拌酶解,升温,保温灭酶,出料,得糖蛋白酶解液,备用;
(2)按质量比为1:20~30取卡波姆、水混合搅拌,静置溶胀,超声分散,出料,得卡波姆分散液;
(3)按质量比3~6:1:0.01取备用的糖蛋白酶解液、卡波姆分散液、乳化剂混合搅拌,静置,微波处理,即得复合辅顺液。
所述步骤(2)中的卡波姆为934NF、940NF、941NF中的任意一种。
所述步骤(3)中的乳化剂:按质量比5:1~2取油酸聚氧乙烯酯、卵磷脂混合,即得乳化剂。
所述发泡剂:按质量比为6:1~2取芒硝和正硅酸乙酯混合,即得发泡剂。
所述助剂:按质量比2~5:1:0.1~0.3取月桂醇硫酸酯钠、硬脂酸镁、香精混合,即得助剂。
本发明与其他方法相比,有益技术效果是:
(1)本发明以壳聚糖为原料制壳聚糖微球,其粒径小而具有巨大的比表面积,选择吸附能力更强,可提高本发明柔顺作用效率,在体系中穿插壳聚糖膜,壳聚糖本身带正电荷,可与带负电荷纤维更好的结合,同时壳聚糖还具有抗菌性,赋予体系一定的抗菌性能,强化渗透性;
(2)本发明采用芒硝和正硅酸乙酯复配作为发泡剂,发泡过程温和且稳定,在发泡过程中,制纺织品柔顺剂的过程中形成均匀孔径微孔结构,既有良好的弹性,同时又可对孔壁进行补强,微孔结构的存在,可在制本发明过程中促使各组分成分复合,配合乳化剂、助剂等,可加强柔顺剂体系的作用强度,制不饱和聚酯树脂制备过程中,以含棉籽油、蓖麻油、亚油酸的混合油作为改性剂,使得其分子结构中的脂肪族长链结构可以得到延长,且棉籽油的存在,可起增塑作用,插入树脂大分子中,削弱大分子间的作用力,使树脂大分子的活动性增大,另外,棉籽油和亚油酸的引入,可使不饱和树脂体系中的不饱和双键比例增大,交联性增强,表干时间缩短,从而有效提高前期柔顺效果,而亚油酸中羧基的引入,可与织物纤维表面羟基吸附,从而有效作用于织物的相容性,使能得到有效提高;
(3)本发明以卡波姆分散液及糖蛋白水解液制复合辅顺液,卡波姆分子可与糖蛋白中寡糖链上的糖残基形成氢键,产生粘液凝胶网络结构,起到增稠作用,使得体系的稳定性进一步提升,卡波姆分子结构中含有大量羧基,羧基部分被中和后,呈可使羧基离子化,由于负电荷的相互排斥作用,使卡波姆分子弥散伸展,实现对体系内部三维网络结构形成物理性交叉缠结,同时,卡波姆中的负电荷羧基可与壳聚糖结构中的正电荷结合,起到制衡作用,避免对织物物的过分渗透、软化。
具体实施方式
复合洗液:按质量比4:1:1~2取丙酮、乙醇、水混合,即得复合洗液。
发泡剂:按质量比为6:1~2取芒硝和正硅酸乙酯混合,即得发泡剂。
乳化剂:按质量比5:1~2取油酸聚氧乙烯酯、卵磷脂混合,即得乳化剂。
助剂:按质量比2~5:1:0.1~0.3取月桂醇硫酸酯钠、硬脂酸镁、香精混合,即得助剂。
卡波姆为934NF、940NF、941NF中的任意一种。
复合壳聚糖微球的制备:按质量比1:10~15取壳聚糖、质量分数10%的乙酸溶液混合,以300W功率超声分散10~15min,得分散液,按质量份数计,取30~40份液体石蜡、10~15份分散液、3~5份戊二醛、3~5份Tween-80、1~3份硬脂酸镁,于水浴35~40℃取液体石蜡、Tween-80、硬脂酸镁进行混合,以500~600r/min转速磁力搅拌25~50min后,加入分散液、戊二醛混合均匀,用浓度0.1mol/L的NaOH溶液调节pH值至8~10,升温至60~75℃,以300~400r/min搅拌2~4h,抽滤,得滤渣,取滤渣用滤渣质量3~6倍的复合洗液清洗后,于2~5℃冰箱保存6~8h,移至冷冻干燥机以-80℃冷冻干燥,即得复合壳聚糖微球。
改性聚酯树脂的制备:按重量份数计,取100~120份聚对苯二甲酸乙二醇酯、3~5份乙酸酐、4~6份吡啶,以6~10mL/min速率通入氮气保护,于160~200℃,以300~500r/min转速条件下,加热搅拌反应3~6h,得产物,按质量比为10:3:1~2取产物、顺丁烯二酸酐、混合油于容器混合,于100~120℃,转速为200~400r/min条件下,加热搅拌反应4~6h,出料,即得改性聚酯树脂。
复合辅顺液的制备方法,包括如下步骤:
(1)于水浴35~45℃,按质量份数计,取20~40份猪血清蛋白、0.1~0.3份胰蛋白酶、100~200份水于容器混合,以300~400r/min磁力搅拌酶解4~6h后,升温至90~95℃,保温灭酶10~15min,出料,得糖蛋白酶解液,备用;
(2)按质量比为1:20~30取卡波姆、水于容器混合,以250~400r/min磁力搅拌10~15min后,室温静置溶胀5~8h,移入超声分散仪中,以45~55kHz超声频率条件下,超声分散25~40min,出料,得卡波姆分散液;
(3)按质量比3~6:1:0.01取备用的糖蛋白酶解液、卡波姆分散液、乳化剂混合,以300~500r/min搅拌25~40min,静置2~5h,以300W微波处理5~10min,即得复合辅顺液。
一种纺织品柔顺剂,把质量份数计,包括如下组分:4~8份助剂、1~4份发泡剂、3~7份椰油酰胺丙基甜菜碱、25~50份水,其特征在于,还包括:20~35份复合壳聚糖微球、15~25份改性聚酯树脂、10~20份复合辅顺液。
一种纺织品柔顺剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)按质量份数计,取4~8份助剂、1~4份发泡剂、3~7份椰油酰胺丙基甜菜碱、25~50份水、20~35份复合壳聚糖微球、15~25份改性聚酯树脂、10~20份复合辅顺液;
(2)于28~40℃,先取椰油酰胺丙基甜菜碱、水、复合壳聚糖微球、改性聚酯树脂混合,以300~500r/min搅拌25~50min,升温至65~80℃,加入助剂、发泡剂、复合辅顺液混合,以300W超声波分散10~15min,即得纺织品柔顺剂。
复合洗液:按质量比4:1:1取丙酮、乙醇、水混合,即得复合洗液。
发泡剂:按质量比为6:1取芒硝和正硅酸乙酯混合,即得发泡剂。
乳化剂:按质量比5:1取油酸聚氧乙烯酯、卵磷脂混合,即得乳化剂。
助剂:按质量比2:1:0.1取月桂醇硫酸酯钠、硬脂酸镁、香精混合,即得助剂。
卡波姆为934NF。
复合壳聚糖微球的制备:按质量比1:10取壳聚糖、质量分数10%的乙酸溶液混合,以300W功率超声分散10min,得分散液,按质量份数计,取30份液体石蜡、10份分散液、3份戊二醛、3份Tween-80、1份硬脂酸镁,于水浴35℃取液体石蜡、Tween-80、硬脂酸镁进行混合,以500r/min转速磁力搅拌25min后,加入分散液、戊二醛混合均匀,用浓度0.1mol/L的NaOH溶液调节pH值至8,升温至60℃,以300r/min搅拌2h,抽滤,得滤渣,取滤渣用滤渣质量3倍的复合洗液清洗后,于2℃冰箱保存6h,移至冷冻干燥机以-80℃冷冻干燥,即得复合壳聚糖微球。
改性聚酯树脂的制备:按重量份数计,取100份聚对苯二甲酸乙二醇酯、3份乙酸酐、4份吡啶,以6mL/min速率通入氮气保护,于160℃,以300r/min转速条件下,加热搅拌反应3h,得产物,按质量比为10:3:1取产物、顺丁烯二酸酐、混合油于容器混合,于100℃,转速为200r/min条件下,加热搅拌反应4h,出料,即得改性聚酯树脂。
复合辅顺液的制备方法,包括如下步骤:
(1)于水浴35℃,按质量份数计,取20份猪血清蛋白、0.1份胰蛋白酶、100份水于容器混合,以300r/min磁力搅拌酶解4h后,升温至90℃,保温灭酶10min,出料,得糖蛋白酶解液,备用;
(2)按质量比为1:20取卡波姆、水于容器混合,以250r/min磁力搅拌10min后,室温静置溶胀5h,移入超声分散仪中,以45kHz超声频率条件下,超声分散25min,出料,得卡波姆分散液;
(3)按质量比3:1:0.01取备用的糖蛋白酶解液、卡波姆分散液、乳化剂混合,以300r/min搅拌25min,静置2h,以300W微波处理5min,即得复合辅顺液。
一种纺织品柔顺剂,把质量份数计,包括如下组分:4份助剂、1份发泡剂、3份椰油酰胺丙基甜菜碱、25份水,其特征在于,还包括:20份复合壳聚糖微球、15份改性聚酯树脂、10份复合辅顺液。
一种纺织品柔顺剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)按质量份数计,取4份助剂、1份发泡剂、3份椰油酰胺丙基甜菜碱、25份水、20份复合壳聚糖微球、15份改性聚酯树脂、10份复合辅顺液;
(2)于28℃,先取椰油酰胺丙基甜菜碱、水、复合壳聚糖微球、改性聚酯树脂混合,以300r/min搅拌25min,升温至65℃,加入助剂、发泡剂、复合辅顺液混合,以300W超声波分散10min,即得纺织品柔顺剂。
复合洗液:按质量比4:1:1.5取丙酮、乙醇、水混合,即得复合洗液。
发泡剂:按质量比为6:1.5取芒硝和正硅酸乙酯混合,即得发泡剂。
乳化剂:按质量比5:1.5取油酸聚氧乙烯酯、卵磷脂混合,即得乳化剂。
助剂:按质量比3:1:0.2取月桂醇硫酸酯钠、硬脂酸镁、香精混合,即得助剂。
卡波姆为940NF。
复合壳聚糖微球的制备:按质量比1:13取壳聚糖、质量分数10%的乙酸溶液混合,以300W功率超声分散13min,得分散液,按质量份数计,取35份液体石蜡、13份分散液、4份戊二醛、4份Tween-80、2份硬脂酸镁,于水浴37℃取液体石蜡、Tween-80、硬脂酸镁进行混合,以550r/min转速磁力搅拌30min后,加入分散液、戊二醛混合均匀,用浓度0.1mol/L的NaOH溶液调节pH值至9,升温至70℃,以350r/min搅拌3h,抽滤,得滤渣,取滤渣用滤渣质量4倍的复合洗液清洗后,于4℃冰箱保存7h,移至冷冻干燥机以-80℃冷冻干燥,即得复合壳聚糖微球。
改性聚酯树脂的制备:按重量份数计,取110份聚对苯二甲酸乙二醇酯、4份乙酸酐、5份吡啶,以8mL/min速率通入氮气保护,于180℃,以400r/min转速条件下,加热搅拌反应4h,得产物,按质量比为10:3:1.5取产物、顺丁烯二酸酐、混合油于容器混合,于110℃,转速为300r/min条件下,加热搅拌反应5h,出料,即得改性聚酯树脂。
复合辅顺液的制备方法,包括如下步骤:
(1)于水浴40℃,按质量份数计,取30份猪血清蛋白、0.2份胰蛋白酶、150份水于容器混合,以350r/min磁力搅拌酶解5h后,升温至93℃,保温灭酶13min,出料,得糖蛋白酶解液,备用;
(2)按质量比为1:25取卡波姆、水于容器混合,以310r/min磁力搅拌13min后,室温静置溶胀6h,移入超声分散仪中,以50kHz超声频率条件下,超声分散35min,出料,得卡波姆分散液;
(3)按质量比4:1:0.01取备用的糖蛋白酶解液、卡波姆分散液、乳化剂混合,以400r/min搅拌30min,静置3h,以300W微波处理8min,即得复合辅顺液。
一种纺织品柔顺剂,把质量份数计,包括如下组分:6份助剂、3份发泡剂、5份椰油酰胺丙基甜菜碱、35份水,其特征在于,还包括:30份复合壳聚糖微球、20份改性聚酯树脂、15份复合辅顺液。
一种纺织品柔顺剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)按质量份数计,取6份助剂、3份发泡剂、4份椰油酰胺丙基甜菜碱、35份水、30份复合壳聚糖微球、20份改性聚酯树脂、15份复合辅顺液;
(2)于35℃,先取椰油酰胺丙基甜菜碱、水、复合壳聚糖微球、改性聚酯树脂混合,以400r/min搅拌35min,升温至70℃,加入助剂、发泡剂、复合辅顺液混合,以300W超声波分散13min,即得纺织品柔顺剂。
复合洗液:按质量比4:1:2取丙酮、乙醇、水混合,即得复合洗液。
发泡剂:按质量比为6:2取芒硝和正硅酸乙酯混合,即得发泡剂。
乳化剂:按质量比5:2取油酸聚氧乙烯酯、卵磷脂混合,即得乳化剂。
助剂:按质量比5:1:0.3取月桂醇硫酸酯钠、硬脂酸镁、香精混合,即得助剂。
卡波姆为941NF。
复合壳聚糖微球的制备:按质量比1:15取壳聚糖、质量分数10%的乙酸溶液混合,以300W功率超声分散15min,得分散液,按质量份数计,取40份液体石蜡、15份分散液、5份戊二醛、5份Tween-80、3份硬脂酸镁,于水浴40℃取液体石蜡、Tween-80、硬脂酸镁进行混合,以600r/min转速磁力搅拌50min后,加入分散液、戊二醛混合均匀,用浓度0.1mol/L的NaOH溶液调节pH值至10,升温至75℃,以400r/min搅拌4h,抽滤,得滤渣,取滤渣用滤渣质量6倍的复合洗液清洗后,于5℃冰箱保存8h,移至冷冻干燥机以-80℃冷冻干燥,即得复合壳聚糖微球。
改性聚酯树脂的制备:按重量份数计,取120份聚对苯二甲酸乙二醇酯、5份乙酸酐、6份吡啶,以10mL/min速率通入氮气保护,于200℃,以500r/min转速条件下,加热搅拌反应6h,得产物,按质量比为10:3:2取产物、顺丁烯二酸酐、混合油于容器混合,于120℃,转速为400r/min条件下,加热搅拌反应6h,出料,即得改性聚酯树脂。
复合辅顺液的制备方法,包括如下步骤:
(1)于水浴45℃,按质量份数计,取40份猪血清蛋白、0.3份胰蛋白酶、200份水于容器混合,以400r/min磁力搅拌酶解6h后,升温至95℃,保温灭酶15min,出料,得糖蛋白酶解液,备用;
(2)按质量比为1:30取卡波姆、水于容器混合,以400r/min磁力搅拌15min后,室温静置溶胀8h,移入超声分散仪中,以55kHz超声频率条件下,超声分散40min,出料,得卡波姆分散液;
(3)按质量比6:1:0.01取备用的糖蛋白酶解液、卡波姆分散液、乳化剂混合,以500r/min搅拌40min,静置5h,以300W微波处理10min,即得复合辅顺液。
一种纺织品柔顺剂,把质量份数计,包括如下组分:8份助剂、4份发泡剂、7份椰油酰胺丙基甜菜碱、50份水,其特征在于,还包括:35份复合壳聚糖微球、25份改性聚酯树脂、20份复合辅顺液。
一种纺织品柔顺剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)按质量份数计,取8份助剂、4份发泡剂、7份椰油酰胺丙基甜菜碱、50份水、35份复合壳聚糖微球、25份改性聚酯树脂、20份复合辅顺液;
(2)于40℃,先取椰油酰胺丙基甜菜碱、水、复合壳聚糖微球、改性聚酯树脂混合,以500r/min搅拌50min,升温至80℃,加入助剂、发泡剂、复合辅顺液混合,以300W超声波分散15min,即得纺织品柔顺剂。
对比例1:与实施例1的制备方法基本相同,唯有不同的是缺少复合壳聚糖微球。
对比例2:与实施例1的制备方法基本相同,唯有不同的是缺少复合辅顺液。
对比例3:广州市某公司生产的纺织品柔顺剂。
将实施例1、2、3和对比例制备1、2、3的柔顺剂各取30克分别倒在不同材质的刚洗涤完的衣服上,在衣物下面放一个透明玻璃容器,看柔顺剂滴落的时间分别5次来测试渗透性,而衣服的柔软度来测试分散作用效果,其测试结果记录如表1。
表1:渗透性测试结果
表2:分散作用效果
综上所述,由表1、表2可知,本发明制备的纺织品柔顺剂分散渗透性强,作用效果好,值得大力提倡使用。

Claims (10)

1.一种纺织品柔顺剂,把质量份数计,包括如下组分:4~8份助剂、1~4份发泡剂、3~7份椰油酰胺丙基甜菜碱、25~50份水,其特征在于,还包括:20~35份复合壳聚糖微球、15~25份改性聚酯树脂、10~20份复合辅顺液。
2.根据权利要求1所述一种纺织品柔顺剂,其特征在于,所述复合壳聚糖微球的制备:按质量比1:10~15取壳聚糖、乙酸溶液混合,超声分散,得分散液,按质量份数计,取30~40份液体石蜡、10~15份分散液、3~5份戊二醛、3~5份Tween-80、1~3份硬脂酸镁,于35~40℃取液体石蜡、Tween-80、硬脂酸镁进行混合搅拌,加入分散液、戊二醛混合,调节pH值,升温,搅拌,抽滤,得滤渣,取滤渣用滤渣质量3~6倍的复合洗液清洗后,冷藏,冷冻干燥,即得复合壳聚糖微球。
3.根据权利要求2所述一种纺织品柔顺剂,其特征在于,所述复合洗液:按质量比4:1:1~2取丙酮、乙醇、水混合,即得复合洗液。
4.根据权利要求1所述一种纺织品柔顺剂,其特征在于,所述改性聚酯树脂的制备:按重量份数计,取100~120份聚对苯二甲酸乙二醇酯、3~5份乙酸酐、4~6份吡啶,通入氮气保护,于160~200℃,加热搅拌,得产物,按质量比为10:3:1~2取产物、顺丁烯二酸酐、混合油混合,于100~120℃,加热搅拌,出料,即得改性聚酯树脂。
5.根据权利要求4所述一种纺织品柔顺剂,其特征在于,所述混合油:按质量比1:3:1~2取棉籽油、蓖麻油、亚油酸混合,即得混合油。
6.根据权利要求1所述一种纺织品柔顺剂,其特征在于,所述复合辅顺液的制备方法,包括如下步骤:
(1)于35~45℃,按质量份数计,取20~40份猪血清蛋白、0.1~0.3份胰蛋白酶、100~200份水混合,搅拌酶解,升温,保温灭酶,出料,得糖蛋白酶解液,备用;
(2)按质量比为1:20~30取卡波姆、水混合搅拌,静置溶胀,超声分散,出料,得卡波姆分散液;
(3)按质量比3~6:1:0.01取备用的糖蛋白酶解液、卡波姆分散液、乳化剂混合搅拌,静置,微波处理,即得复合辅顺液。
7.根据权利要求6所述一种纺织品柔顺剂,其特征在于,所述步骤(2)中的卡波姆为934NF、940NF、941NF中的任意一种。
8.根据权利要求6所述一种纺织品柔顺剂,其特征在于,所述步骤(3)中的乳化剂:按质量比5:1~2取油酸聚氧乙烯酯、卵磷脂混合,即得乳化剂。
9.根据权利要求1所述一种纺织品柔顺剂,其特征在于,所述发泡剂:按质量比为6:1~2取芒硝和正硅酸乙酯混合,即得发泡剂。
10.根据权利要求1所述一种纺织品柔顺剂,其特征在于,所述助剂:按质量比2~5:1:0.1~0.3取月桂醇硫酸酯钠、硬脂酸镁、香精混合,即得助剂。
CN201810759166.XA 2018-07-11 2018-07-11 一种纺织品柔顺剂 Withdrawn CN108951159A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810759166.XA CN108951159A (zh) 2018-07-11 2018-07-11 一种纺织品柔顺剂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810759166.XA CN108951159A (zh) 2018-07-11 2018-07-11 一种纺织品柔顺剂

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108951159A true CN108951159A (zh) 2018-12-07

Family

ID=64483617

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810759166.XA Withdrawn CN108951159A (zh) 2018-07-11 2018-07-11 一种纺织品柔顺剂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108951159A (zh)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1251550A (zh) * 1997-01-31 2000-04-26 赛德尔研究公司 水分散性/再分散性疏水性聚酯树脂及其在涂料中的应用
CN101955581A (zh) * 2010-10-10 2011-01-26 四川宏扬高分子科技有限公司 废旧聚酯塑料制备的水溶性聚酯浆料及其制备方法
CN105297426A (zh) * 2015-10-12 2016-02-03 河北蓓特丽洗涤用品开发有限公司 一种衣物柔顺剂
CN106758266A (zh) * 2016-12-06 2017-05-31 辽东学院 用于制备调温纺织品的微胶囊及其制备方法和应用以及调温纺织品
CN106758245A (zh) * 2015-11-19 2017-05-31 都宝君 一种纺织用复合染整助剂及其制备方法
CN107227620A (zh) * 2017-06-26 2017-10-03 苏州威尔德工贸有限公司 一种适用于蚕丝织物的后整理柔软剂
CN107674777A (zh) * 2017-10-26 2018-02-09 桂林大创科技有限公司 一种衣物护理剂及其制备方法
CN108193311A (zh) * 2017-12-06 2018-06-22 常州凯奥机电科技有限公司 一种丝素蛋白海藻酸钠复合纤维的制备方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1251550A (zh) * 1997-01-31 2000-04-26 赛德尔研究公司 水分散性/再分散性疏水性聚酯树脂及其在涂料中的应用
CN101955581A (zh) * 2010-10-10 2011-01-26 四川宏扬高分子科技有限公司 废旧聚酯塑料制备的水溶性聚酯浆料及其制备方法
CN105297426A (zh) * 2015-10-12 2016-02-03 河北蓓特丽洗涤用品开发有限公司 一种衣物柔顺剂
CN106758245A (zh) * 2015-11-19 2017-05-31 都宝君 一种纺织用复合染整助剂及其制备方法
CN106758266A (zh) * 2016-12-06 2017-05-31 辽东学院 用于制备调温纺织品的微胶囊及其制备方法和应用以及调温纺织品
CN107227620A (zh) * 2017-06-26 2017-10-03 苏州威尔德工贸有限公司 一种适用于蚕丝织物的后整理柔软剂
CN107674777A (zh) * 2017-10-26 2018-02-09 桂林大创科技有限公司 一种衣物护理剂及其制备方法
CN108193311A (zh) * 2017-12-06 2018-06-22 常州凯奥机电科技有限公司 一种丝素蛋白海藻酸钠复合纤维的制备方法

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘伟: "《生物高分子材料及其应用》", 30 November 2017, 成都:电子科技大学出版社 *
朱洪法: "《精细化工常用原材料手册》", 31 December 2003, 金盾出版社 *
汪多仁: "《绿色医药化学品》", 31 July 2008, 北京:科学技术文献出版社 *
董永春: "《纺织助剂化学》", 31 December 2009, 上海:东华大学出版社 *
陈宇等: "微米级壳聚糖微球的制备", 《大连工业大学学报》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102505176B (zh) 一种锂皂石掺杂的聚乳酸-羟基乙酸纳米纤维的制备方法
CN108164903B (zh) 一种聚天冬氨酸半互穿纳米复合水凝胶及其制备工艺
CN101613893B (zh) 细菌纤维素/海藻酸钠复合纤维及其制备方法
Wang et al. Laccase-mediated construction of flexible double-network hydrogels based on silk fibroin and tyramine-modified hyaluronic acid
CN104801286B (zh) 氧化石墨烯羟丙基纤维素复合水凝胶及其制备方法和应用
CN103214623B (zh) 一种表面接枝改性纳米纤维素晶体的制备方法
CN103866487A (zh) 一种纳米微晶纤维素/壳聚糖/聚乙烯醇复合纳米膜的制备方法
CN106750397A (zh) 一种纳米纤维素‑聚苯胺‑聚乙烯醇复合导电水凝胶及其制备方法和应用
JP2021038495A (ja) 海藻変性ポリプロピレンスパンボンド不織布
CN105153660A (zh) 全生物降解细菌纤维素/聚乳酸复合材料及其制备方法
CN106883430A (zh) 一种植物蛋白复合水凝胶的制备方法
CN104927319A (zh) 一种新型羟基磷灰石接枝聚乳酸的制备方法
CN110218339A (zh) 串珠状纳米纤维素微纤维、制备方法及其在复合水凝胶制备中的应用
CN104387600A (zh) 一种面部注射用复合交联透明质酸钠凝胶微球的制备方法
CN106084259B (zh) 一种纤维素水凝胶的制备方法
CN106084302B (zh) 自交联醛化纳米细菌纤维素功能性多孔材料及制备方法
CN111777772B (zh) 一种微生物矿化增强水凝胶的方法
CN103266474B (zh) 一种聚天冬氨酸纳米水凝胶毡的制备方法
CN109135757A (zh) 一种复合保水剂的制备方法
CN108951159A (zh) 一种纺织品柔顺剂
CN109225170A (zh) 一种酪蛋白交联的纤维素基吸附材料及其制备方法和应用
CN110527114B (zh) 一种基于反相胶乳法制备淀粉-β-环糊精微球的方法
Pandit et al. Alginates production, characterization and modification
CN107325189A (zh) 一锅法制备低取代度乙酰化纳米纤维素的方法
CN107955189A (zh) 一种水凝胶的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20181207

WW01 Invention patent application withdrawn after publication