CN108949935A

CN108949935A - 通用隔断超快扩增铬、镉切割型功能核酸可视化检测方法

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Publication number: CN108949935A
Application number: CN201810636435.3A
Authority: CN
Inventors: 罗云波; 许文涛; 黄昆仑; 杜再慧; 田晶晶
Original assignee: China Agricultural University
Current assignee: China Agricultural University
Priority date: 2018-06-20
Filing date: 2018-06-20
Publication date: 2018-12-07
Anticipated expiration: 2038-06-20
Also published as: CN108949935B

Abstract

本发明提供一种通用隔断超快扩增的铬、镉切割型功能核酸可视化检测方法。本发明通过巧妙地设计引物、模板及探针，使得在铬、镉离子存在下可对模板进行超快扩增，并使扩增产物在适宜环境中形成G四链体。进一步利用G四链体的类过氧化物酶活性进行显色，解决了传统PCR产物难于可视化检测的难题，实现了对铬、镉离子的快速、可视化检测。不仅如此，本发明提供的方法对铬、镉离子具有高特异、高灵敏的特点，检测结果更加客观、准确。

Description

通用隔断超快扩增铬、镉切割型功能核酸可视化检测方法

技术领域

本发明涉及生物传感器技术领域，具体地说，涉及一种通用隔断超快扩增的铬、镉切割型功能核酸可视化检测方法。

背景技术

铬元素符号Cr，银白色金属，在元素周期表中属ⅥB族，铬的原子序数24，原子量51.996，体心立方晶体，常见化合价为+3、+6和+2。铬在地壳中的平均含量为0.010％～0.011％，分布极不均匀，我国的铬资源不丰富，三价铬是人体不可缺少的微量元素之一。成人每天约需500-700微克铬。当铬缺乏时，易使人体患糖尿病，冠状动脉粥样硬化病，影响到体内脂肪代谢。但是，过多的铬也会产生污染。铬离子中六价铬的毒性更是三价铬的一百多倍，为剧毒致癌物质，其主要来源于工业生产，如重铬酸钾对皮肤有刺激和致敏作用，对肝和肾都有毒性，对婴幼儿可发生中枢神经系统症状。铬酸盐烟和铬酸对呼吸道有明显的损害。

镉元素符号Cd，蓝白色金属，在元素周期表中属IIB族，镉的原子序数48，原子量112.41，氧化态为+1、+2，有毒性，但由于其良好的柔韧性和抗氧化性，被广泛应用于工业生产中。镉可以通过呼吸道与消化道进入生物体，进入机体的镉可以对肝、肾、骨骼、脑和肺等一系列重要器官造成损害，也会引起神经、生殖、免疫等系统的损伤。中国是世界上第一大镉储量和开发国，同时也是第一大镉消费国。近年来，伴随着人们对镉的进一步开发利用，环境镉污染越来越严重，关于人和动物镉中毒的报道也不断出现。镉中毒已经变为严重威胁人类健康的又一大隐患，因此，对于镉的检测与鉴定工作十分重要。

现今常用检验六价铬离子的方法是IUC-18标准方法。该法容易受到颜色的干扰。在检测产品中六价铬离子的含量时，往往会由于诸如染料本身颜色的干扰，而使检测限量的确切值无法给出。对于铬离子的检测方法还有光谱法，包括原子(吸收、发射、荧光等)光谱、分光光度法等，电化学、声学等方法等。但这些方法依赖于大型仪器和专人操作，在现场和野外检测中受到限制，需对样品进行复杂的前处理工作，因此迫切需要发展无污染的、简便快速、高灵敏度和高特异性的方法来满足微量金属检测的需要。

目前，重金属镉的检测方法主要有火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法、电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子体质谱法以及阳极溶出伏安法等。具体来看，火焰原子吸收法操作简单、分析速度快、测定高浓度元素时干扰小、信号稳定。石墨炉原子吸收法灵敏、准确、选择性好，但在线检测方法基体干扰严重，不适合多种元素分析。电感耦合等离子体质谱法灵敏度高，选择性好，能同时分析多种元素，但价格昂贵度，易受污染。电感耦合等离子体质谱法简便、快速、灵敏仪器简单、价格低廉，容易普及，但干扰因素选择性较差。阳极溶出伏安法灵敏度高、分辨仪器价格低廉，可同时测定几种元素。但这些方法依赖于大型仪器和专人操作，在现场和野外检测中受到限制。以醚类、多胺类、环芳烃类等有机小分子为代表的化学传感方法也有一定的发展，但目前存在灵敏度低、可重复性差、检测需在有机溶剂中进行等不足之处，检测的可靠性和实用性不高。因此迫切需要发展无污染的、简便快速、高灵敏度和高特异性的方法来满足微量金属检测的需要。

发明内容

本发明的目的是提供一种切割型快速检测铬、镉离子的系统。

本发明的另一目的是提供一种通用隔断超快扩增的铬、镉切割型功能核酸可视化检测方法。

为了实现本发明目的，发明人根据铬离子和镉离子的特异性核酶，设计通用隔断引物对其进行超快聚合酶链式反应(super Polymerase Chain Reaction,sPCR)，结合富G碱基序列在K⁺存在条件下形成具有类过氧化物酶活性的G四链体，构建了一种新型的基于隔断引物的铬离子、镉离子切割型功能核酸比色传感器。

第一方面，本发明提供一种快速检测铬、镉离子的系统，包括：(1)切割体系，(2)sPCR扩增体系，(3)包含ABTS显色液的检测体系。

所述检测体系用于对待测样品依次经由所述切割体系、sPCR扩增体系进行反应后所得产物进行显色检测；

其中，所述切割体系包括底物链I和酶链I以及底物链II和酶链II：

底物链I：5′-GTCACGAGTCACTAT rA—GGAAGATGGCGAAA-3′

酶链I：5′-CAGTGCTCAGTGATATTGCTCATTTTTGAGCGTGGGTGGAAACTGGATACCGCTTT-3′

其中，rA表示核糖核酸；-表示铬离子切割位点；

底物链II：5′-CTCACTATA rG—GAAGAGATG-3′

酶链II：5′-CATCTCATCTAACAGCGTTCCGAAATAGC-3′

其中，rA表示核糖核酸；-表示镉离子切割位点；

所述sPCR扩增体系包括：正向隔断引物、反向引物I、反向引物II、模板：

正向隔断引物：5′-GTGGGTAGGGCGGGTTGG-隔断物-CCAACCCGCCCTACCCACTCATCGCACCGTCAAAGGAACC-3′

反向引物I：5′-GGAAGATGGCGAAATTGGGG-3′

反向引物II：5′-GAAGAGATGTGTGCGTGGG-3′

模板：5′-TCATCGCACCGTCAAAGGAACCTCAGTATCAGTGCTATACGTCGATCAGTACCCCAATTTCGCCATCTTCCCCCACGCACACATCTCTTC-3′。

其中，所述正向隔断引物中的隔断物为聚六乙二醇。其它能够阻止PCR延伸的隔断结构也可用于本发明。

所述DNA聚合酶为Ex Taq DNA聚合酶，所述缓冲液为10×Ex Taq Buffer，二者与所述dNTP均购自赛默飞科技(Thermo Scientific Life Technologies)。

本发明所述的检测体系包括：酶活缓冲液，氯高铁血红素溶液。

其中，所述酶活缓冲液为：100mM Tris、120mM NaCl、10mM MgCl₂、100mM KCl，pH8.4。

所述氯高铁血红素溶液为20mM的氯高铁血红素原液与上述酶活缓冲液按照2μL：1mL的比例混合后的氯高铁血红素稀释溶液。

本发明还提供前述系统在检测铬、镉离子方面中的应用，所述检测可表现为定性检测或定量检测。

第二方面，本发明提供了一种基于前述系统的通用隔断超快扩增铬、镉切割型功能核酸可视化定性检测方法，包括如下步骤：

S1、向所述切割体系中加入待测样品，进行切割反应；

S2、将S1所得切割产物加入所述sPCR扩增体系中进行超快聚合酶链式反应，得sPCR产物；

S3、利用所述检测体系对所述sPCR产物进行检测。

S1具体如下：将底物链与酶链按等摩尔比例混合，用缓冲液稀释至浓度1μM-2μM，85℃-95℃加热15min，然后降温至25-37℃，得到核酶液；向35μL所述核酶液中加入待测样品溶液，形成40μL体系，于36-38℃孵育4-6min，然后加入4-6μL终止液，得到切割产物。

进一步地，所述检测体系包括酶活缓冲液和氯高铁血红素稀释溶液，将酶活缓冲液、氯高铁血红素稀释溶液和HCR产物按体积比为8:1:1混匀(总体积为100μL)，在35-38℃条件下反应20-40min，加入与前述混合物等体积的ABTS显色液，混匀，35-38℃避光孵育，肉眼进行观察。

第三方面，本发明提供了一种基于前述系统的通用隔断超快扩增铬、镉切割型功能核酸可视化定量检测方法，包括如下步骤：

SI、制作标准曲线：

利用已知浓度的铬、镉离子溶液，构建具有不同铬、镉离子浓度的切割体系，sPCR扩增、HCR反应与检测步骤与前述定性检测的步骤相同；

以铬、镉离子浓度为横坐标，以OD415值为纵坐标，绘制标准曲线；

SII、按照前述定性检测方法对待测样品进行检测，将测得的OD415值代入标准曲线，计算得到待测样品中铬、镉离子的含量，实现对铬、镉离子的定量检测。

本发明提供一种通用隔断超快扩增的铬、镉切割型功能核酸可视化检测方法，具体如下：

A)设计铬离子特异性核酶，包括底物链I和酶链I，将底物链I与酶链I进行杂交形成具有特异性铬离子切割活性的核酶I，当铬离子存在的条件下发生切割反应，切割下来的核酸片段作为反向引物I(即目标引发分子)，与正向隔断引物一起对模板进行PCR扩增反应，所得PCR产物的一端带有一段单链核酸序列；所述PCR产物在K⁺存在条件下，形成G四链体，催化H₂O₂和ABTS显色，进而完成对铬离子的快速可视化检测；

所述底物链I和酶链I的碱基序列如下：

底物链I：5′-GTCACGAGTCACTAT rA—GGAAGATGGCGAAA-3′

酶链I：5′-CAGTGCTCAGTGATATTGCTCATTTTTGAGCGTGGGTGGAAACTGGATACCGCTTT-3′

其中，rA表示核糖核酸；-表示铬离子切割位点；

B)设计镉离子特异性核酶，包括底物链II和酶链II，将底物链II与酶链II进行杂交形成具有特异性镉离子切割活性的核酶II，当镉离子存在的条件下发生切割反应，切割下来的核酸片段作为反向引物II(即目标引发分子)，与正向隔断引物一起对模板进行PCR扩增反应，所得PCR产物的一端带有一段单链核酸序列；所述PCR产物在K⁺存在条件下，形成G四链体，催化H₂O₂和ABTS显色，进而完成对镉离子的快速可视化检测；

所述底物链II和酶链II的碱基序列如下：

底物链II：5′-CTCACTATA rG—GAAGAGATG-3′

酶链II：5′-CATCTCATCTAACAGCGTTCCGAAATAGC-3′

其中，rA表示核糖核酸；-表示镉离子切割位点；

所述正向隔断引物的5′端具有富G碱基序列，3′端含有可与模板结合的碱基序列，所述富G碱基序列和可与模板结合的碱基序列之间至少设有一阻断物，所述阻断物可阻断PCR延伸。

其中，步骤A)和步骤B)中涉及的切割反应在各自独立的体系中进行，或在同一体系中进行；步骤A)和步骤B)中涉及的PCR扩增反应在各自独立的体系中进行，或在同一体系中进行；步骤A)和步骤B)中涉及的显色反应在各自独立的体系中进行，或在同一体系中进行。

本发明中，显色液可用TMB替代。

对于铬离子检测，所述底物链I的3′端添加有一段可增加所述反向引物I与模板结合Tm值的碱基序列，使得PCR退火温度控制在50-60℃。优选地，所述底物链I的3′端所添加的碱基序列为TTGGGG。

对于镉离子检测，所述底物链II的3′端添加有一段可增加所述反向引物II与模板结合Tm值的碱基序列，使得PCR退火温度控制在50-60℃。优选地，所述底物链II的3′端所添加的碱基序列为TTGGGG。

优选地，所述阻断物为聚六乙二醇。

前述的方法，铬离子检测中所用的底物链I、酶链I、正向隔断引物、反向引物I和模板的碱基序列如下：

底物链I：5′-GTCACGAGTCACTAT rA—GGAAGATGGCGAAATTGGGG-3′

酶链I：5′-CAGTGCTCAGTGATATTGCTCATTTTTGAGCGTGGGTGGAAACTGGATACCGCTTT-3′

正向隔断引物：5′-GTGGGTAGGGCGGGTTGG-聚六乙二醇-CCAACCCGCCCTACCCACTCATCGCACCGTCAAAGGAACC-3′

反向引物I：5′-GGAAGATGGCGAAATTGGGG-3′

模板：5′-TCATCGCACCGTCAAAGGAACCTCAGTATCAGTGCTATACGTCGATCAGTACCCCAATTTCGCCATCTTCCCCCACGCACACATCTCTTC-3′

其中，rA表示核糖核酸；-表示铬离子切割位点。

镉离子检测中所用的底物链II、酶链II、正向隔断引物、反向引物II和模板的碱基序列如下：

底物链II：5′-CTCACTATA rG—GAAGAGATGTGTGCGTGGG-3′

酶链II：5′-CATCTCATCTAACAGCGTTCCGAAATAGC-3′

反向引物II：5′-GAAGAGATGTGTGCGTGGG-3′

其中，rA表示核糖核酸；-表示镉离子切割位点。

本发明还提供与上述方法配套的检测试剂盒，所述试剂盒至少包括以下成分：底物链I和II、酶链I和II、正向隔断引物和模板等。

本发明试剂盒的检测分析原理：首先将底物链与酶链进行杂交形成具有特异性金属离子切割活性的核酶，当金属离子存在的条件下发生切割反应，切割下来的核酸片段可以与模板结合进行PCR延伸，由于通用的正向隔断引物的隔断作用阻碍了聚合酶的延伸，使得PCR产物是带有长富G序列的单链，PCR产物在适宜的缓冲条件下(缓冲液中含有K⁺)形成G四链体，催化H₂O₂和ABTS显色，进而完成对Cr³⁺和Cd²⁺的双重检测。

具体检测方法如下：

①单独检测铬离子：

A1)核酶I的构建：将底物链I与酶链I按等摩尔比例混合，用缓冲液I稀释至浓度1μM-2μM，85-95℃加热15min，然后缓慢降至25-37℃(大约耗时45min)，即得核酶液I；

A2)切割反应：向35μL上述核酶液I中加入待测样品溶液，形成40μL体系，于25℃孵育4-6min，然后加入4-5μL终止液，得到切割产物I；

A3)超速PCR反应：配制由正向隔断引物、切割产物I、模板、DNA聚合酶、dNTP、反应缓冲液和ddH₂O组成的PCR反应体系，设置如下反应程序：90-95℃2s，55-60℃3s，30-40个循环，进行PCR反应，得到PCR产物I；

A4)显色反应：将80μL酶活缓冲液、10μL氯高铁血红素溶液与10μL PCR产物I混合，于37℃反应30-60min，加入100μL ABTS显色液，混匀，37℃避光孵育5-10min，根据加入显色液前后溶液颜色的变化来判断待测样品中是否含有铬离子以及铬离子浓度的高低；可通过肉眼直接观察溶液颜色的变化，或利用酶标仪测定溶液的OD值变化。

②单独检测镉离子：

A1)核酶II的构建：将底物链II与酶链II按等摩尔比例混合，用缓冲液II稀释至浓度1μM-2μM，85-95℃加热15min，然后缓慢降至25-37℃(大约耗时45min)，即得核酶液II；

A2)切割反应：向35μL上述核酶液I中加入待测样品溶液，形成40μL体系，于25℃孵育4-6min，然后加入4-6μL终止液，得到切割产物II；

A3)超速PCR反应：配制由正向隔断引物、切割产物II、模板、DNA聚合酶、dNTP、反应缓冲液和ddH₂O组成的PCR反应体系，设置如下反应程序：90-95℃2s，55-60℃3s，30-40个循环，进行PCR反应，得到PCR产物II；

A4)显色反应：将80μL酶活缓冲液、10μL氯高铁血红素溶液与10μL PCR产物II混合，于37℃反应30-60min，加入100μL ABTS显色液，混匀，37℃避光孵育5-10min，根据加入显色液前后溶液颜色的变化来判断待测样品中是否含有铬离子以及铬离子浓度的高低；可通过肉眼直接观察溶液颜色的变化，或利用酶标仪测定溶液的OD值变化。

③铬离子和镉离子双重检测：

S1)核酶I及核酶II的构建：将底物链I与酶链I按等摩尔比例混合，用缓冲液I稀释至浓度1μM-2μM；将底物链II与酶链II按等摩尔比例混合，用缓冲液II稀释至浓度1μM-2μM，85-95℃加热15min，然后缓慢降至25-37℃(大约耗时45min)，即得核酶液；

S2)切割反应：向35μL上述核酶液中加入待测样品溶液，形成40μL体系，于25℃孵育4-6min，然后加入4-6μL终止液，得到切割产物；

S3)双重超速PCR反应：配制由正向隔断引物、切割产物、模板、DNA聚合酶、dNTP、反应缓冲液和ddH₂O组成的PCR反应体系，设置如下反应程序：90-95℃2s，55-60℃3s，30-40个循环，进行PCR反应，得到PCR产物；

S4)显色反应：将80μL酶活缓冲液、10μL氯高铁血红素溶液与10μL PCR产物混合，于37℃反应30-60min，加入100μL ABTS显色液，混匀，37℃避光孵育5-10min，根据加入显色液前后溶液颜色的变化来判断待测样品中是否含有铬离子和镉离子；可通过肉眼直接观察溶液颜色的变化，或利用酶标仪测定溶液的OD值变化。

其中，核酶构建中所用缓冲液I的配方为：25mM NaCl，50mM MES,pH 6.0。

缓冲液II的配方为：25mM HEPES液(pH 7.6)。

切割反应中所用终止液的配方为：0.2M EDTA，2M NaCl,0.5M Tris。

显色反应中所用酶活缓冲液的配方为：100mM Tris、120mM NaCl、10mM MgCl₂、100mM KCl，pH8.4。

所述氯高铁血红素溶液的配制方法为：用DMSO配制浓度为20mM的氯高铁血红素原液，将2μL氯高铁血红素原液与1mL所述酶活缓冲液混合，即得。

优选地，PCR反应体系如下：

单独检测铬离子：

铬离子和镉离子双重检测：

配制一系列浓度的铬离子标准溶液，按照上述方法进行检测，并利用酶标仪测定溶液OD₄₁₅值来判断显色情况，并根据溶液颜色变化绘制显色的标准曲线：y＝5.8624x+0.006，R²＝0.9933，从而可实现对铬离子的定量检测。

本方法的铬离子检测限是0.1-60nM。

配制一系列浓度的镉离子标准溶液，按照上述方法进行检测，并利用酶标仪测定溶液OD₄₁₅值来判断显色情况，并根据溶液颜色变化绘制显色的标准曲线：y＝2.0693x-0.0356，R²＝0.9884，从而可实现对镉离子的定量检测。

本方法的镉离子检测限是1-600nM。

借由上述技术方案，本发明至少具有下列优点及有益效果：

本发明通过建立一种隔断快速扩增铬离子、镉离子切割型功能核酸比色传感器，用于铬离子、镉离子的快速可视化检测。根据金属离子的特异性核酶，设计隔断引物对其进行超快聚合酶链式反应，结合富G碱基序列在K⁺存在条件下形成具有类过氧化物酶活性的G四链体，构建了一种新型的基于通用隔断引物的金属离子切割型功能核酸比色传感器，并提供了一种快速、可视的铬离子、镉离子双重检测新方法。使样品的检测时间大大缩短，检出限分别可达nM级，而且本发明成功解决了PCR产物的可视化问题，对解决现场实时快速检测具有重要的现实意义。

(一)本方法首次构建了隔断引物，对模板进行超快扩增，将耗时3小时左右的传统PCR过程缩减到10分钟，显著减少了PCR反应的用时。

(二)引物的隔断作用阻碍了聚合酶的延伸，获得单链核酸序列。

(三)结合G四链体的类过氧化物酶活性进行显色，PCR产物可直接与ABTS发生颜色变化，解决了传统PCR产物难于可视化检测的难题。

(四)本方法可实现铬离子、镉离子的大批量、快速检测。

附图说明

图1为本发明实施例1中铬离子核酶制备并切割验证的结果；其中，泳道1：核酶-Cr；泳道2-4：切割体系。

图2为本发明实施例1中镉离子核酶制备并切割验证的结果；其中，泳道1：核酶-Cd；泳道2-4：切割体系。

图3为本发明实施例1中超速PCR仪的外观结构。

图4为本发明实施例1中超速PCR扩增产物的胶图；其中，泳道1：DNA Marker2000；泳道2：铬离子超速PCR产物；泳道3：镉离子超速PCR产物；泳道4：双重超速PCR产物。

图5为本发明实施例1中根据不同浓度铬离子及溶液颜色变化绘制显色的标准曲线。

图6为本发明实施例1中根据不同浓度镉离子及溶液颜色变化绘制显色的标准曲线。

图7为本发明实施例2中检测方法的特异性考察结果。

具体实施方式

以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。若未特别指明，实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段，所用原料均为市售商品。

本发明中，ABTS显色液的配方为：1mL DNAzyme底物缓冲液，柠檬酸0.933g，蒸馏水100mL，5μL ABTS底物溶液，1μL 30％H₂O₂。

DNAzyme底物缓冲液：即为pH 3.6的柠檬酸盐缓冲液，配方为：Na₂HPO₄.12H₂O1.843g，柠檬酸0.933g，蒸馏水100mL。

ABTS底物溶液：取20mg 2,2'-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐粉末(购自Sigma公司)溶于1mL DMSO，即得。

实施例1通用隔断超快扩增的铬、镉切割型功能核酸可视化检测方法

1、实验材料

SYBR Gold核酸染料、核酸分子量标准ultra-low range DNA ladder、dNTP、ExTaq DNA聚合酶、10×Taq buffer、氯高铁血红素、氯化铬、氯化镉、2，2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二胺盐(ABTS)、H₂O₂、一水吗啉乙磺酸(MES)、氯化钾、氯化钠、氯化铬、磷酸氢钾、乙二胺四乙酸二钠、尿素、4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)、氢氧化钠、磷酸氢二钠，均购自赛默飞科技(Thermo Scientific Life Technologies)。实验用水均来自Milli-Q纯水系统。

序列设计如下(SEQ ID NO:1-8)：

注：核酶切割目标产物和扩增模板3’端序列互补；

核酶底物链末端所添加的加粗碱基序列是为了增加与模板结合Tm值；切割位点用“-”表示；

核酶底物链-Cr和核酶酶链-Cr共同组成铬离子的特异性核酶(核酶-Cr)；核酶底物链-Cd和核酶酶链-Cd共同组成镉离子的特异性核酶(核酶-Cd)。

2、核酶的构建及切割反应体系的验证

(1)将4μL核酶底物链-Cr(10μM母液)与4μL核酶酶链-Cr(10μM母液)用缓冲液(终浓度为25mM NaCl,50mM MES,pH 6.0)稀释至40μL，95℃加热15min，然后缓慢降至25℃，大约耗时45min。

加入5μL氯化铬溶液(1μM母液)，形成40μL体系，于25℃下孵育6分钟，在40μL体系中加入5μL终止液(浓度为0.2M EDTA，2M NaCl,0.5M Tris)，混匀后4℃保存。用20％的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳验证，得到铬离子核酶切割后的小片段，证明铬离子核酶的制备与切割成功(图1)。

(2)将4μL核酶底物链-Cd(10μM母液)与4μL核酶酶链-Cd(10μM母液)用缓冲液(25mM HEPES液，pH 7.6)稀释至40μL，95℃加热15min，然后缓慢降至25℃，大约耗时45min。

加入5μL氯化镉溶液(1μM母液)，形成40μL体系，于25℃下孵育6分钟，在40μL体系中加入5μL终止液(浓度为0.2M EDTA，2M NaCl,0.5M Tris)，混匀后4℃保存。用20％的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳验证，得到镉离子核酶切割后的小片段，证明镉离子核酶的制备与切割成功(图2)。

3、超速PCR装置的搭建以及超速PCR反应体系的建立与验证

超速PCR装置的主要结构如图3所示，其具体的结构、连接方式和工作原理、工作过程包括：超速PCR装置的温度变化经由一个95℃的高温水浴锅和一个58℃的中温水浴锅来实现。采用Light Cycler型号的毛细管(20μL，04 929 292 001，Roche)作为PCR样品室。通过快速离心的方式，样品会分别聚集到各个毛细管一端；离心完成后带有样品的毛细管被固定在一个专用的塑料支架上。

铬离子超速PCR体系如下：

镉离子超速PCR体系如下：

双重超速PCR体系如下：

在实际检测中，切割产物是指上述切割反应体系中，用待测样品替换标样。

在冰上配制10μL反应体系，迅速置于超速PCR反应装置中进行温度控制。超速PCR反应程序：95℃2s，58℃3s，36个循环，总计3min。

完成双重超速PCR反应过程，使用2％琼脂糖凝胶电泳验证超速PCR反应体系的扩增效果，反应条件：120V 0.5h，拍照系统：Molecular Imager Gel Doc XR(Bio-Rad)。

实验结果表明，在切割目标产物分别存在或者同时存在时都可以进行模板在短时间内进行扩增(图4)。

4、G四链体显色模块的建立与验证

80μL酶活缓冲液(100mM Tris、120mM NaCl、10mM MgCl₂、100mM KCl，pH8.4)，10μL氯高铁血红素溶液与10μL HCR产物，混匀后37℃反应30min，使PCR产物结合氯高铁血红素形成具有类过氧化物酶活性的G四链体结构，加入100μL ABTS显色液，混匀，37℃避光孵育10min，酶标仪测定OD₄₁₅。

5、双重金属离子的超灵敏、可视化的快速检测

根据上述优化体系，分别加入不同浓度的Cr³⁺和Cd²⁺的切割产物进行超快速PCR，将PCR产物与显色模块结合，进而绘制Cr³⁺和Cd²⁺显色的标准曲线。Cr³⁺标准曲线见图5，Cd²⁺标准曲线见图6。

Cr³⁺检测范围是0.1-60nM(可在此范围内实现定量检测)，最低检出限是0.08nM。

Cd²⁺检测范围是1-600nM(可在此范围内实现定量检测)，最低检出限是0.36nM。

最低检测限对应的吸光度值＝平均空白吸光度值+3σ(空白值得标准偏差)，又称3σrule原则。然后根据标准曲线，推导出最低检测浓度。

实施例2检测方法的特异性考察

按照实施例1构建的生物传感器，分别将1nM Cr³⁺、100nM Cd²⁺，10μM的Cu²⁺、Zn²⁺、Mg²⁺、Hg²⁺、Na⁺、Ag⁺、加入到体系中进行检测，结果表明，所建立的Cr³⁺生物传感器具有较好的特异性(图7)。

实施例3加标实验

取高纯水用实施例1构建的生物传感器进行检测，Cd²⁺、Cr³⁺无检出，对其进行加标实验，连续测定多次所得结果见表1。

表1加标回收实验结果

虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之做一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

序列表

<110> 中国农业大学

<120> 通用隔断超快扩增铬、镉切割型功能核酸可视化检测方法

<130> KHP181111293.7

<160> 8

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 36

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 1

gtcacgagtc actataggaa gatggcgaaa ttgggg 36

<210> 2

<211> 56

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 2

cagtgctcag tgatattgct catttttgag cgtgggtgga aactggatac cgcttt 56

<210> 3

<211> 20

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 3

ggaagatggc gaaattgggg 20

<210> 4

<211> 29

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 4

ctcactatag gaagagatgt gtgcgtggg 29

<210> 5

<211> 29

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 5

catctcatct aacagcgttc cgaaatagc 29

<210> 6

<211> 19

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 6

gaagagatgt gtgcgtggg 19

<210> 7

<211> 58

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 7

gtgggtaggg cgggttggcc aacccgccct acccactcat cgcaccgtca aaggaacc 58

<210> 8

<211> 90

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 8

tcatcgcacc gtcaaaggaa cctcagtatc agtgctatac gtcgatcagt accccaattt 60

cgccatcttc ccccacgcac acatctcttc 90

Claims

1.一种快速检测铬、镉离子的系统，其特征在于，包括：(1)切割体系，(2)sPCR扩增体系，(3)包含ABTS显色液的检测体系；

底物链I：5′-GTCACGAGTCACTATrA—GGAAGATGGCGAAA-3′

酶链I：5′-CAGTGCTCAGTGATATTGCTCATTTTTGAGCGTGGGTGGAAACTGGATACCGCTTT-3′

其中，rA表示核糖核酸；-表示铬离子切割位点；

底物链II：5′-CTCACTATArG—GAAGAGATG-3′

酶链II：5′-CATCTCATCTAACAGCGTTCCGAAATAGC-3′

其中，rA表示核糖核酸；-表示镉离子切割位点；

反向引物I：5′-GGAAGATGGCGAAATTGGGG-3′

反向引物II：5′-GAAGAGATGTGTGCGTGGG-3′

2.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述正向隔断引物中的隔断物为聚六乙二醇。

3.根据权利要求1或2所述的系统，其特征在于，所述检测体系包括：酶活缓冲液和氯高铁血红素溶液。

4.权利要求1-3任一项所述的系统在检测铬、镉离子方面中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述检测为定性检测或定量检测。

6.基于权利要求1-3任一项所述系统的通用隔断超快扩增铬、镉切割型功能核酸可视化定性检测方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、向所述切割体系中加入待测样品，进行切割反应；

S3、利用所述检测体系对所述sPCR产物进行检测。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，S1具体如下：将底物链与酶链按等摩尔比例混合，用缓冲液稀释至浓度1μM-2μM，85℃-95℃加热15min，然后降温至25-37℃，得到核酶液；向35μL所述核酶液中加入待测样品溶液，形成40μL体系，于36-38℃孵育4-6min，然后加入4-6μL终止液，得到切割产物。

8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述检测体系包括酶活缓冲液和氯高铁血红素稀释溶液，将酶活缓冲液、氯高铁血红素稀释溶液和HCR产物按体积比为8:1:1混匀，在35-38℃条件下反应20-40min，加入与前述混合物等体积的ABTS显色液，混匀，35-38℃避光孵育，肉眼进行监测。

9.基于权利要求1-3任一项所述系统的通用隔断超快扩增铬、镉切割型功能核酸可视化定量检测方法，其特征在于，包括如下步骤：

SI、制作标准曲线：

利用已知浓度的铬、镉离子溶液，构建具有不同铬、镉离子浓度的切割体系，sPCR扩增、HCR反应与检测步骤与权利要求6中的步骤相同；

SII、按照权利要求6所述的方法对待测样品进行检测，将测得的OD415值代入标准曲线，计算得到待测样品中铬、镉离子的含量，实现对铬、镉离子的定量检测。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述不同铬、镉离子浓度的浓度区间分别为0.1-60nM和1-600nM。