CN108948059B - 一种羧酸脱氧硼氢化反应方法 - Google Patents
一种羧酸脱氧硼氢化反应方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种羧酸脱氧硼氢化反应方法，无水无氧条件、无反应溶剂下，在氮气保护下，将羧酸加入到Schlenk反应瓶中，然后加入频哪醇硼烷混合均匀，最后加入大空间位阻氨基镁烷基化合物，进行反应，获得硼氢化产物。本发明首次以大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物催化羧酸与硼烷合成硼酸酯化合物的反应，催化活性高，无溶剂，结构简单，容易合成，不仅丰富了羧酸与硼烷合成硼酸酯化合物提供了新的方案，更拓展了大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物的应用范围，具有反应体系无毒性、无溶剂化、条件温和、催化剂用量低、反应步骤简单等优点，高度符合绿色化学的理念。
Description
技术领域
本发明涉及一种镁金属化合物催化反应技术领域，具体涉及一种大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物及其制备方法和在羧酸脱氧硼氢化反应中的应用。
背景技术
有机硼酸酯化合物作为一类重要的硼类化合物，在化学工业中有着巨大的潜在医用和合成价值，因其具有良好的无毒、无公害，并且有很好的阻燃、抗磨和阻燃性能，一直是科学家重点研究的课题之一。不同有机基团底物还原合成的有机硼酸酯衍生物，扩展了有机硼酸酯应用范围，它们通常都具有易于合成，转化率较高，廉价，环境适应性好等特点等。因此，硼酸酯不仅可以被广泛应用在阻燃剂、表面活性剂、偶联剂、润滑油添加剂、汽车制动液等方面，还可以很方便直接在碱液环境中水解成相应醇类化合物。传统上，有机硼酸酯通常以羰基类化合物，比如醛酮等为底物和硼烷发生加成反应得到相应产物，而羧酸类化合物作为有机烷氧化合物中另一类含氧化合物，由于其含有独特的羧基反应活性，一直少有被研究开发。
近年来，许多金属催化剂被应用到这个反应中去，不过它们大都为传统的过渡金属催化剂，如含Ru，Rh，Ir，Co，Fe，Cu等金属催化剂。相比而言，主族金属催化剂则很少被研究开发羧酸类脱氧硼氢化。近年来的报道有Gunanathan课题组的Ru金属催化剂[S.Kisan，V.Krishnakumar，and C.Gunanathan，ACS Catal.，2018，8，4772]。镁烷基化合物作为一种安全、高选择性和无毒的催化剂已被使用在很多无机、金属有机和有机反应中来替代一些传统的催化剂。迄今为止，一系列大空间位阻有机配体稳定的镁烷基化合物已经成功合成。然而，这些化合物的很多都是应用都是化学计量的，比如合成相应的新型氨基单齿一价镁金属化合物等，相反氨基单齿镁烷基化合物作为催化剂使用的例子较少。
发明内容
发明目的：针对现有技术中存在的不足，本发明的目的提供一种羧酸脱氧硼氢化反应方法，具有反应体系无毒性、无溶剂化、条件温和、催化剂用量低、反应步骤简单，高度符合绿色化学等特点。
技术方案：为了实现上述发明目的，本发明采用的技术方案为：
一种羧酸脱氧硼氢化反应方法，将频哪醇硼烷加入到羧酸中，再加入催化剂，无反应溶剂条件下进行反应；所使用的催化剂为大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物，其结构为：
所述的羧酸脱氧硼氢化反应方法，将频哪醇硼烷加入到羧酸中，再加入所述大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物，进行反应。
所述羧酸包括芳香羧酸或脂肪羧酸。所述芳香羧酸的化学结构通式为：
式中，R为氢、烷基、烷氧基、卤素、酯基、酸基。
所述脂肪羧酸的化学结构通式为：
式中，R为氢、卤素、羧基。
所述催化剂大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物的摩尔用量为羧酸底物的0.1％。
所述大空间位阻氨基镁烷基化合物与羧酸和硼烷的摩尔比为0.001∶1∶4。
所述的羧酸脱氧硼氢化反应方法，无水无氧条件、无反应溶剂下，在氮气保护下，将羧酸加入到Schlenk反应瓶中，然后加入频哪醇硼烷混合均匀，最后加入大空间位阻氨基镁烷基化合物，进行反应，获得硼氢化产物。
所述的羧酸脱氧硼氢化反应方法，反应温度为60℃，反应时间为1小时。
有益效果：与现有技术相比，本发明首次以大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物催化羧酸与硼烷合成硼酸酯化合物的反应，催化活性高，无溶剂，结构简单，容易合成，不仅丰富了羧酸与硼烷合成硼酸酯化合物提供了新的方案，更拓展了大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物的应用范围。目前很硼酸酯合物是在过渡金属催化剂催化得到的，如Ru，Rh，Co，Fe，Cu等金属，它们普遍都具有一定的毒性，昂贵，环境友好性差等性质。本发明的大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物可以高活性地催化羧酸和硼烷的脱氧硼氢化反应，无论是芳香羧酸还是脂肪羧酸，催化剂用量都仅需底物摩尔量的0.1％，反应效率高，本发明方便简单的在无任何溶剂中催化羧酸的脱氧硼氢化反应体系，且反应条件温和60℃，无论催化芳香羧酸还是脂肪羧酸几乎能达到100％的转化率，反应体系无毒性、无溶剂化、条件温和、催化剂用量低、反应步骤简单，高度符合绿色化学的理念。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明的具体实施方式做详细的说明。
以下实施例中，所使用的催化剂为大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物[M.Ma，J.Li，X.Shen，Z.Yu，W.Yao，S.A.Pullarkat，RSC Adv.，2017，7，45401-45407]，结构如下：
实施例1
大空间位阻氨基镁烷基化合物催化苯甲酸和硼烷合成硼酸酯化合物：
无水无氧条件下，在氮气保护下，手套箱中，将苯甲酸0.25mmol加入到有搅拌子的Schlenk反应瓶中，然后加入频哪醇硼烷1.0mmol混合均匀，最后加入催化剂大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物0.00025mmol，在60℃条件下搅拌反应1h后，在真空泵下短暂抽气，加入CDCl3测核磁。经计算1H谱产率99％。主要产物的核磁数据：1H NMR(600MHz，CDCl3)：δ1.25(s-overlap，36H，CH3，OBpin&pinBOBpin)，4.91(s，2H，OCH2)，7.23-7.34(m，5H，ArH)。
实施例2
大空间位阻氨基镁烷基化合物催化对甲基苯甲酸和硼烷合成硼酸酯化合物：
无水无氧条件下，在氮气保护下，手套箱中，将对甲基苯甲酸0.25mmol加入到有搅拌子的Schlenk反应瓶中，然后加入频哪醇硼烷1.0mmol混合均匀，最后加入催化剂大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物0.00025mmol，在60℃条件下搅拌反应1h后，在真空泵下短暂抽气，加入CDCl3测核磁。经计算1H谱产率98％。主要产物的核磁数据：1H NMR(600MHz，CDCl3)：δ1.25(s-overlap，36H，CH3，OBpin&pinBOBpin)，2.32(s，3H，ArCH3)，4.87(s，2H，OCH2)，7.12(d，3JHH＝7.8Hz，2H，ArH)，7.22(d，3JHH＝7.8Hz，2H，ArH)。
实施例3
大空间位阻氨基镁烷基化合物催化对叔丁基苯甲酸和硼烷合成硼酸酯化合物：
无水无氧条件下，在氮气保护下，手套箱中，将对叔丁基苯甲酸0.25mmol加入到有搅拌子的Schlenk反应瓶中，然后加入频哪醇硼烷1.0mmol混合均匀，最后加入催化剂大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物0.00025mmol，在60℃条件下搅拌反应1h后，在真空泵下短暂抽气，加入CDCl3测核磁。经计算1H谱产率99％。主要产物的核磁数据：1H NMR(600MHz，CDCl3)：δ1.26(s-overlap，36H，CH3，OBpin&pinBOBpin)，1.31(s，9H，C(CH3)3)，4.89(s，2H，OCH2)，7.27(d，3JHH＝8.4Hz，2H，ArH)，7.35(m，2H，ArH)。
实施例4
大空间位阻氨基镁烷基化合物催化对甲氧基苯甲酸和硼烷合成硼酸酯化合物：
无水无氧条件下，在氮气保护下，手套箱中，将对甲氧基苯甲酸0.25mmol加入到有搅拌子的Schlenk反应瓶中，然后加入频哪醇硼烷1.0mmol混合均匀，最后加入催化剂大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物0.00025mmol，在60℃条件下搅拌反应1h后，在真空泵下短暂抽气，加入CDCl3测核磁。经计算1H谱产率98％。主要产物的核磁数据：1H NMR(600MHz，CDCl3)：δ1.27(s-overlap，36H，CH3，OBpin&pinBOBpin)，3.79(s，3H，OCH3)，4.85(s，2H，OCH2)，6.86(d，3JHH＝8.4Hz，2H，ArH)，7.27(d，3JHH＝8.4Hz，2H，ArH)。
实施例5
大空间位阻氨基镁烷基化合物催化对氟苯甲酸和硼烷合成硼酸酯化合物：
无水无氧条件下，在氮气保护下，手套箱中，将对氟苯甲酸0.25mmol加入到有搅拌子的Schlenk反应瓶中，然后加入频哪醇硼烷1.0mmol混合均匀，最后加入催化剂大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物0.00025mmol，在60℃条件下搅拌反应1h后，在真空泵下短暂抽气，加入CDCl3测核磁。经计算1H谱产率99％。主要产物的核磁数据：1H NMR(600MHz，CDCl3)：δ1.23(s-overlap，36H，CH3，OBpin&pinBOBpin)，4.85(s，2H，OCH2)，6.98(t，3JHH＝8.4Hz，2H，ArH)，7.29(m，2H，ArH)。
实施例6
大空间位阻氨基镁烷基化合物催化邻氟苯甲酸和硼烷合成硼酸酯化合物：
无水无氧条件下，在氮气保护下，手套箱中，将邻氟苯甲酸0.25mmol加入到有搅拌子的Schlenk反应瓶中，然后加入频哪醇硼烷1.0mmol混合均匀，最后加入催化剂大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物0.00025mmol，在60℃条件下搅拌反应1h后，在真空泵下短暂抽气，加入CDCl3测核磁。经计算1H谱产率95％。主要产物的核磁数据：1H NMR(600MHz，CDCl3)：δ1.24(s-overlap，36H，CH3，OBpin&pinBOBpin)，4.98(s，2H，OCH2)，6.98(m，1H，ArH)，7.10(m，1H，ArH)，7.23(m，1H，ArH)，7.43(m，1H，ArH)。
实施例7
大空间位阻氨基镁烷基化合物催化对氯苯甲酸和硼烷合成硼酸酯化合物：
无水无氧条件下，在氮气保护下，手套箱中，将对氯苯甲酸0.25mmol加入到有搅拌子的Schlenk反应瓶中，然后加入频哪醇硼烷1.0mmol混合均匀，最后加入催化剂大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物0.00025mmol，在60℃条件下搅拌反应1h后，在真空泵下短暂抽气，加入CDCl3测核磁。经计算1H谱产率99％。主要产物的核磁数据：1H NMR(600MHz，CDCl3)：δ1.27(s-overlap，36H，CH3，OBpin&pinBOBpin)，4.88(s，2H，OCH2)，7.29(m，4H，ArH)。
实施例8
大空间位阻氨基镁烷基化合物催化邻溴苯甲酸和硼烷合成硼酸酯化合物：
无水无氧条件下，在氮气保护下，手套箱中，将邻溴苯甲酸0.25mmol加入到有搅拌子的Schlenk反应瓶中，然后加入频哪醇硼烷1.0mmol混合均匀，最后加入催化剂大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物0.00025mmol，在60℃条件下搅拌反应1h后，在真空泵下短暂抽气，加入CDCl3测核磁。经计算1H谱产率99％。主要产物的核磁数据：1H NMR(600MHz，CDCl3)：δ1.25(s-overlap，36H，CH3，OBpin&pinBOBpin)，4.96(s，2H，OCH2)，7.11(m，1H，ArH)，7.29(m，1H，ArH)，7.49(m，2H，ArH)。
实施例9
大空间位阻氨基镁烷基化合物催化4-乙酰氧基苯甲酸和硼烷合成硼酸酯化合物：
无水无氧条件下，在氮气保护下，手套箱中，将4-乙酰氧基苯甲酸0.25mmol加入到有搅拌子的Schlenk反应瓶中，然后加入频哪醇硼烷1.0mmol混合均匀，最后加入催化剂大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物0.00025mmol，在60℃条件下搅拌反应1h后，在真空泵下短暂抽气，加入CDCl3测核磁。经计算1H谱产率97％。主要产物的核磁数据：1H NMR(600MHz，CDCl3)：δ1.24(s-overlap，36H，CH3，OBpin&pinBOBpin)，2.26(s，3H，CH3COO)，4.88(s，2H，OCH2)，7.02(m，2H，ArH)，7.33(d，3JHH＝8.4Hz，2H，ArH)。
实施例10
大空间位阻氨基镁烷基化合物催化1-萘甲酸和硼烷合成硼酸酯化合物：
无水无氧条件下，在氮气保护下，手套箱中，将1-萘甲酸0.25mmol加入到有搅拌子的Schlenk反应瓶中，然后加入频哪醇硼烷1.0mmol混合均匀，最后加入催化剂大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物0.00025mmol，在60℃条件下搅拌反应1h后，在真空泵下短暂抽气，加入CDCl3测核磁。经计算1H谱产率99％。主要产物的核磁数据：1H NMR(600MHz，CDCl3)：δ1.27(s-overlap，36H，CH3，OBpin&pinBOBpin)，5.41(s，2H，OCH2)，7.43-8.05(m，7H，ArH)。
实施例11
大空间位阻氨基镁烷基化合物催化2-萘甲酸和硼烷合成硼酸酯化合物：
无水无氧条件下，在氮气保护下，手套箱中，将2-萘甲酸0.25mmol加入到有搅拌子的Schlenk反应瓶中，然后加入频哪醇硼烷1.0mmol混合均匀，最后加入催化剂大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物0.00025mmol，在60℃条件下搅拌反应1h后，在真空泵下短暂抽气，加入CDCl3测核磁。经计算1H谱产率99％。主要产物的核磁数据：1H NMR(600MHz，CDCl3)：δ1.27(s-overlap，36H，CH3，OBpin&pinBOBpin)，5.10(s，2H，OCH2)，7.45(m，3H，ArH)，7.81(m，4H，ArH)。
实施例12
大空间位阻氨基镁烷基化合物催化乙酸和硼烷合成硼酸酯化合物：
无水无氧条件下，在氮气保护下，手套箱中，将乙酸0.25mmol加入到有搅拌子的Schlenk反应瓶中，然后加入频哪醇硼烷1.0mmol混合均匀，最后加入催化剂大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物0.00025mmol，在60℃条件下搅拌反应1h后，在真空泵下短暂抽气，加入CDCl3测核磁。经计算1H谱产率99％。主要产物的核磁数据：1H NMR(600MHz，CDCl3)：δ1.19(t，3JHH＝7.2Hz，3H，CH3CH2O)，1.23(s-overlap，36H，CH3，OBpin&pinBOBpin)，3.86(q，3JHH＝7.2Hz，2H，OCH2)。
实施例13
大空间位阻氨基镁烷基化合物催化戊酸和硼烷合成硼酸酯化合物：
无水无氧条件下，在氮气保护下，手套箱中，将戊酸0.25mmol加入到有搅拌子的Schlenk反应瓶中，然后加入频哪醇硼烷1.0mmol混合均匀，最后加入催化剂大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物0.00025mmol，在60℃条件下搅拌反应1h后，在真空泵下短暂抽气，加入CDCl3测核磁。经计算1H谱产率94％。主要产物的核磁数据：1H NMR(600MHz，CDCl3)：δ0.84(t，3JHH＝7.2Hz，3H，CH3)，1.21(s-overlap，36H，CH3，OBpin&pinBOBpin)，1.27-1.28(m，4H，CH2)，1.49-1.54(m，2H，CH2)，3.78(t，3JHH＝6.6Hz，2H，OCH2)。
实施例14
大空间位阻氨基镁烷基化合物催化庚酸和硼烷合成硼酸酯化合物：
无水无氧条件下，在氮气保护下，手套箱中，将庚酸0.25mmol加入到有搅拌子的Schlenk反应瓶中，然后加入频哪醇硼烷1.0mmol混合均匀，最后加入催化剂大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物0.00025mmol，在60℃条件下搅拌反应1h后，在真空泵下短暂抽气，加入CDCl3测核磁。经计算1H谱产率91％。主要产物的核磁数据：1H NMR(600MHz，CDCl3)：δ0.84(t，3JHH＝7.2Hz，3H，CH3)，1.22(s-overlap，36H，CH3，OBpin&pinBOBpin)，1.28-1.30(m，6H，CH2)，1.50-1.54(m，2H，CH2)，3.79(t，3JHH＝6.6Hz，2H，OCH2)。
实施例15
大空间位阻氨基镁烷基化合物催化3-氯丙酸和硼烷合成硼酸酯化合物：
无水无氧条件下，在氮气保护下，手套箱中，将3-氯丙酸0.25mmol加入到有搅拌子的Schlenk反应瓶中，然后加入频哪醇硼烷1.0mmol混合均匀，最后加入催化剂大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物0.00025mmol，在60℃条件下搅拌反应1h后，在真空泵下短暂抽气，加入CDCl3测核磁。经计算1H谱产率93％。主要产物的核磁数据：1H NMR(600MHz，CDCl3)：δ1.22(s-overlap，36H，CH3，OBpin&pinBOBpin)，1.98(m，2H，CH2CH2O)，3.60(t，3JHH＝6.0Hz，2H，ClCH2)，3.96(t，3JHH＝5.4Hz，2H，OCH2)。
实施例16
大空间位阻氨基镁烷基化合物催化环己基乙酸和硼烷合成硼酸酯化合物：
无水无氧条件下，在氮气保护下，手套箱中，将环己基乙酸0.25mmol加入到有搅拌子的Schlenk反应瓶中，然后加入频哪醇硼烷1.0mmol混合均匀，最后加入催化剂大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物0.00025mmol，在60℃条件下搅拌反应1h后，在真空泵下短暂抽气，加入CDCl3测核磁。经计算1H谱产率98％。主要产物的核磁数据：1H NMR(600MHz，CDCl3)：δ0.87-0.90(m，2H，CH2)，1.10-1.16(m，3H，CH&CH2)，1.24(s-overlap，36H，CH3，OBpin&pinBOBpin)，1.40-1.43(m，3H，CH&CH2)，1.59-1.70(m，5H，CH&CH2)，3.85(t，3JHH＝6.6Hz，2H，OCH2)。
实施例17
大空间位阻氨基镁烷基化合物催化环己基甲酸和硼烷合成硼酸酯化合物：
无水无氧条件下，在氮气保护下，手套箱中，将环己基甲酸0.25mmol加入到有搅拌子的Schlenk反应瓶中，然后加入频哪醇硼烷1.0mmol混合均匀，最后加入催化剂大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物0.00025mmol，在60℃条件下搅拌反应1h后，在真空泵下短暂抽气，加入CDCl3测核磁。经计算1H谱产率98％。主要产物的核磁数据：1H NMR(600MHz，CDCl3)：δ0.89-0.94(m，2H，CH2)，1.10-1.13(m，3H，CH&CH2)，1.23(s-overlap，36H，CH3，OBpin&pinBOBpin)，1.46-1.50(m，1H，CH)，1.60-1.70(m，5H，CH&CH2)，3.61(d，3JHH＝6.6Hz，2H，OCH2)。
实施例18
大空间位阻氨基镁烷基化合物催化三甲基乙酸和硼烷合成硼酸酯化合物：
无水无氧条件下，在氮气保护下，手套箱中，将三甲基乙酸0.25mmol加入到有搅拌子的Schlenk反应瓶中，然后加入频哪醇硼烷1.0mmol混合均匀，最后加入催化剂大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物0.00025mmol，在60℃条件下搅拌反应1h后，在真空泵下短暂抽气，加入CDCl3测核磁。经计算1H谱产率98％。主要产物的核磁数据：1H NMR(600MHz，CDCl3)：δ0.86(s，9H，C(CH3)3)，1.24(s-overlap，36H，CH3，OBpin&pinBOBpin)，3.48(s，2H，OCH2)。
实施例19
大空间位阻氨基镁烷基化合物催化3-苯基丙酸和硼烷合成硼酸酯化合物：
无水无氧条件下，在氮气保护下，手套箱中，将3-苯基丙酸0.25mmol加入到有搅拌子的Schlenk反应瓶中，然后加入频哪醇硼烷1.0mmol混合均匀，最后加入催化剂大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物0.00025mmol，在60℃条件下搅拌反应1h后，在真空泵下短暂抽气，加入CDCl3测核磁。经计算1H谱产率99％。主要产物的核磁数据：1H NMR(600MHz，CDCl3)：δ1.28(s-overlap，36H，CH3，OBpin&pinBOBpin)，1.87-1.92(m，2H，CH2)，2.70(t，3JHH＝7.8Hz，2H，CH2)，3.88(t，3JHH＝6.0Hz，2H，OCH2)，7.17-7.20(m，3H，ArH)，7.27-7.29(m，2H，ArH)。
实施例20
大空间位阻氨基镁烷基化合物催化4-苯基丁酸和硼烷合成硼酸酯化合物：
无水无氧条件下，在氮气保护下，手套箱中，将4-苯基丁酸0.25mmol加入到有搅拌子的Schlenk反应瓶中，然后加入频哪醇硼烷1.0mmol混合均匀，最后加入催化剂大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物0.00025mmol，在60℃条件下搅拌反应1h后，在真空泵下短暂抽气，加入CDCl3测核磁。经计算1H谱产率99％。主要产物的核磁数据：1H NMR(600MHz，CDCl3)：δ1.28(s-overlap，36H，CH3，OBpin&pinBOBpin)，1.60-1.73(m，4H，CH2)，2.64(t，3JHH＝7.8Hz，2H，CH2)，3.88(t，3JHH＝6.0Hz，2H，OCH2)，7.16-7.28(m，5H，ArH)。
实施例21
大空间位阻氨基镁烷基化合物催化2-苯基丙酸和硼烷合成硼酸酯化合物：
无水无氧条件下，在氮气保护下，手套箱中，将2-苯基丙酸0.25mmol加入到有搅拌子的Schlenk反应瓶中，然后加入频哪醇硼烷1.0mmol混合均匀，最后加入催化剂大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物0.00025mmol，在60℃条件下搅拌反应1h后，在真空泵下短暂抽气，加入CDCl3测核磁。经计算1H谱产率95％。主要产物的核磁数据：1H NMR(600MHz，CDCl3)：δ1.17(s，12H，CH3，OBpin)，1.25(s，24H，CH3，pinBOBpin)，1.27(d，3JHH＝7.2Hz，3H，CHCH3)，2.93-2.99(m，1H，CH)，3.84-3.97(m，2H，OCH2)，7.16-7.31(m，5H，ArH)。
实施例22
大空间位阻氨基镁烷基化合物催化二苯基乙酸和硼烷合成硼酸酯化合物：
无水无氧条件下，在氮气保护下，手套箱中，将二苯基乙酸0.25mmol加入到有搅拌子的Schlenk反应瓶中，然后加入频哪醇硼烷1.0mmol混合均匀，最后加入催化剂大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物0.00025mmol，在60℃条件下搅拌反应1h后，在真空泵下短暂抽气，加入CDCl3测核磁。经计算1H谱产率99％。主要产物的核磁数据：1H NMR(600MHz，CDCl3)：δ1.15(s，12H，CH3，OBpin)，1.27(s，24H，CH3，pinBOBpin)，4.24(t，3JHH＝7.2Hz，1H，CH)，4.41(d，3JHH＝6.6Hz，2H，OCH2)，7.17-7.28(m，10H，ArH)。
实施例23
大空间位阻氨基镁烷基化合物催化对苯二甲酸和硼烷合成硼酸酯化合物：
无水无氧条件下，在氮气保护下，手套箱中，将对苯二甲酸0.25mmol加入到有搅拌子的Schlenk反应瓶中，然后加入频哪醇硼烷1.75mmol混合均匀，最后加入催化剂大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物0.00025mmol，在60℃条件下搅拌反应1h后，在真空泵下短暂抽气，加入CDCl3测核磁。经计算1H谱产率92％。主要产物的核磁数据：1H NMR(600MHz，CDCl3)：δ1.24(s-overlap，72H，CH3，OBpin&pinBOBpin)，4.88(s，4H，OCH2)，7.28(s，4H，ArH)。
实施例24
大空间位阻氨基镁烷基化合物催化己二酸和硼烷合成硼酸酯化合物：
无水无氧条件下，在氮气保护下，手套箱中，将己二酸0.25mmol加入到有搅拌子的Schlenk反应瓶中，然后加入频哪醇硼烷1.75mmol混合均匀，最后加入催化剂大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物0.00025mmol，在60℃条件下搅拌反应1h后，在真空泵下短暂抽气，加入CDCl3测核磁。经计算1H谱产率94％。主要产物的核磁数据：1H NMR(600MHz，CDCl3)：δ1.19(s-overlap，72H，CH3，OBpin&pinBOBpin)，1.29-1.30(m，4H，CH2)，1.48-1.51(m，4H，CH2)，3.76(t，3JHH＝6.6Hz，4H，OCH2)。
Claims (5)
1.一种羧酸脱氧硼氢化反应方法，其特征在于：将频哪醇硼烷加入到羧酸中，再加入催化剂，无反应溶剂条件下进行反应；所使用的催化剂为氨基配体镁烷基化合物，其结构为：
所述羧酸为芳香羧酸或脂肪羧酸；
所述芳香羧酸的化学结构通式为：
式中，R为氢、烷基、烷氧基、卤素、酯基、酸基；
所述脂肪羧酸的化学结构通式为：
式中，R为氢、卤素、羧基。
2.根据权利要求1所述的羧酸脱氧硼氢化反应方法，其特征在于：所述催化剂氨基配体镁烷基化合物的摩尔用量为羧酸底物的0 .1％。
3.根据权利要求1所述的羧酸脱氧硼氢化反应方法，其特征在于：所述氨基配体镁烷基化合物与羧酸和硼烷的摩尔比为0 .001∶1∶4。
4.根据权利要求1所述的羧酸脱氧硼氢化反应方法，其特征在于：无水无氧条件、无反应溶剂下，在氮气保护下，将羧酸加入到Schlenk反应瓶中，然后加入频哪醇硼烷混合均匀，最后加入氨基配体镁烷基化合物，进行反应，获得硼氢化产物。
5.根据权利要求4所述的羧酸脱氧硼氢化反应方法，其特征在于：反应温度为60℃，反应时间为1小时。
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Application publication date: 20181207 Assignee: Jiangsu Road New Material Co.,Ltd. Assignor: NANJING FORESTRY University Contract record no.: X2020320000087 Denomination of invention: A method of carboxylic acid deoxyborohydride reaction Granted publication date: 20200818 License type: Common License Record date: 20200929 Application publication date: 20181207 Assignee: Nanjing Subang Biological Technology Co.,Ltd. Assignor: NANJING FORESTRY University Contract record no.: X2020320000083 Denomination of invention: A method of carboxylic acid deoxyborohydride reaction Granted publication date: 20200818 License type: Common License Record date: 20200929 Application publication date: 20181207 Assignee: Jiangsu Hongshan Engineering Technology Co.,Ltd. Assignor: NANJING FORESTRY University Contract record no.: X2020320000082 Denomination of invention: A method of carboxylic acid deoxyborohydride reaction Granted publication date: 20200818 License type: Common License Record date: 20200929 |
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| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20200818 Termination date: 20210814 |
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| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |