CN108404984A - 正丁基锂在催化醛和硼烷硼氢化反应中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了正丁基锂在催化醛与硼烷硼氢化反应中的应用,硼氢化反应的方法包括以下步骤:无水无氧环境下,惰性气体氛围下,在经过脱水脱氧处理的反应瓶中加入硼烷,然后加入催化剂正丁基锂,混合均匀,再加入醛,进行硼氢化反应。反应完成后暴露于空气中终止反应,得到产物。本发明公开的催化剂对于不同取代位置、不同电子效应的芳香醛以及对杂环醛,脂肪醛有着较好的普适性,为得到不同取代基结构的硼酸酯化合物提供更多的选择。
Description
技术领域
本发明涉及商业化试剂正丁基锂的应用,具体涉及正丁基锂在催化醛与硼烷硼氢化反应中的高效应用。
技术背景
自1956年Brown等人发现硼氢化物催化烯烃的硼氢化反应以来,对于不饱和键的硼氢化反应已经成为了制备各种有机合成中间体的一种非常有效的手段。而对于硼氢化反应的产物硼酸酯类化合物本身,不但可以作为聚合物添加剂,汽油添加剂,阻燃剂,灭菌剂使用,也可用作特种表面活性剂,润滑油添加剂和汽车制动液等,应用范围十分广泛。对于当量催化羰基类化合物的硼氢化反应,对得到的硼酸酯类产物进行水解,也是当代有机合成化学中,合成醇的非常有效的方法。因此,对于不饱和键的硼氢化反应研究,对于现代工业和有机合成化学都具有重要的意义,从而引起了科研工作者广泛的关注。
各种各样的催化剂已经被用于醛的硼氢化反应,尤其在近些年,关于这类反应的报道非常之多。由于无催化剂条件下,羰基化合物的硼氢化反应很难发生。所以对于这一类反应的研究重点,就是开发高效的催化体系;但是,目前所报道的催化体系,催化剂都相对昂贵,或者反应条件较为苛刻,所以,开发新的温和条件下高效催化醛的硼氢化反应的催化体系尤为迫切。
发明内容
本发明的发明目的是提供正丁基锂的应用,即以正丁基锂为高效催化剂催化醛与硼烷发生硼氢化反应,正丁基锂化学结构式如下:
为达到上述发明目的,本发明采用的技术方案是:正丁基锂在催化醛与硼烷硼氢化反应中的应用。
本发明还公开了正丁基锂催化醛与硼烷发生硼氢化反应的方法,包括以下步骤:
无水无氧环境下,惰性气体氛围下,在经过脱水脱氧处理的反应瓶中加入硼烷,然后加入催化剂正丁基锂,混合均匀,再加入醛,进行硼氢化反应。反应完成后暴露于空气中终止反应,得到产物。
本发明进一步的公开了一种硼酸酯的制备方法,包括以下步骤:
无水无氧环境下,惰性气体氛围中,在经过脱水脱氧处理的反应瓶中加入硼烷,然后加入催化剂正丁基锂,混合均匀,再加入醛,进行反应;然后暴露于空气中终止反应,得到产物硼酸酯。
上述技术方案中,所述醛选自芳香醛、杂环醛或脂肪醛;
所述芳香醛的化学结构通式为;其中R为吸电子基团或给电子基团中的一种,可选自卤素,甲基,甲氧基;
所述杂环类的醛选自2吡啶甲醛或2-噻吩甲醛;
所述脂肪醛选自环己基甲醛,丙醛,正庚醛;
给电子基团会削弱羰基碳的正电性,从而削弱羰基的亲核加成活性,芳醛由于共轭降低了羰基活性,本发明的技术方案不仅可以对于不同取代位置、不同电子效应的芳香醛以及对杂环醛有效,而且对脂肪醛有着较好的普适性,取得了意想不到的技术效果。
上述技术方案中,所述硼烷选自频哪醇硼烷。
上述技术方案中,所述催化剂用量为醛摩尔数的0.1 %,醛与频哪醇硼烷的摩尔比为1∶1.1。
上述技术方案中,反应的温度为室温,反应的时间为10~30 min,优选10min。
上述技术方案可表示如下:
R1来自于原料醛。
由于上述技术方案的运用,本发明与现有技术相比有如下优点:
1. 本发明首次发现正丁基锂能极其高效的催化醛与硼烷发生硼氢化反应,为采用羰基化合物与硼烷发生硼氢化反应制备硼酸酯提供了新的方案。
2. 本发明公开的正丁基锂催化醛与硼烷发生硼氢化反应的催化活性高(催化剂用量仅为0.1%),反应条件温和(室温),反应时间短(10~30 min),且反应产率高,反应简单可控,后处理简单,反应采用无溶剂体系,减少了对环境的污染。
3. 本发明公开的催化剂对于不同取代位置、不同电子效应的芳香醛以及对杂环醛,脂肪醛有着较好的普适性,为得到不同取代基结构的硼酸酯化合物提供更多的选择。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步描述:
实施例一: 正丁基锂催化苯甲醛与频哪醇硼烷硼氢化反应
在经过脱水脱氧处理的反应瓶中,氩气保护下加入20 ul正丁基锂的四氢呋喃溶液(0.05M)(0.1 mol%用量,下同),然后用注射器加入0.1596 mL硼烷,混合均匀,再用注射器加入0.1016 mL苯甲醛,混合物在室温下搅拌,反应10 min后,核磁产率为99%,之后减压处理,除去少量的四氢呋喃和过量的硼烷,即得到相应的频哪醇硼酸酯C6H5CH2OB(OC(CH3)2C(CH3)2O)。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.36-7.23 (m, 5H, Ar-H), 4.92 (s, 2H, OCH2),1.26 (s, 12H, CH3)。13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 138.76 (Ar-C), 127.81 (Ar-C),126.89 (Ar-C), 126.24 (Ar-C), 82.48 (OC), 66.20 (OCH2), 24.15 (CH3)。
将正丁基锂替换为式Ⅰ的胺基锂化合物,几乎无法得到产物,收率小于3%。
实施例二: 正丁基锂催化对氟苯甲醛与频哪醇硼烷硼氢化反应
在经过脱水脱氧处理的反应瓶中,氩气保护下加入20 ul正丁基锂的四氢呋喃溶液(0.05M)(0.1 mol%用量,下同),然后用注射器加入0.1596 mL硼烷,混合均匀,再用注射器加入0.1072 mL对氟苯甲醛,混合物在室温下搅拌,反应10 min后,核磁产率为99%,之后减压处理,除去少量的四氢呋喃和过量的硼烷,即得到相应的频哪醇硼酸酯p-F-C6H4CH2OB(OC(CH3)2C(CH3)2O)。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.34-7.29 (m, 2H, Ar-H), 7.04-6.98(m, 2H, Ar-H), 4.87 (s, 2H, OCH2), 1.26 (s, 12H, CH3)。13C NMR (101 MHz, CDCl3)δ 161.71 (ds, Ar-C), 134.50 (d, J = 3.2 Hz, Ar-C), 128.14 (d, J = 8.1 Hz, Ar-C), 114.60 (ds, Ar-C), 82.54 (OC), 65.56 (OCH2), 24.11 (CH3)。
实施例三: 正丁基锂催化间氯苯甲醛与频哪醇硼烷硼氢化反应
在经过脱水脱氧处理的反应瓶中,氩气保护下加入20 ul正丁基锂的四氢呋喃溶液(0.05M)(0.1 mol%用量,下同),然后用注射器加入0.1596 mL硼烷,混合均匀,再用注射器加入0.0899 mL间氯苯甲醛,混合物在室温下搅拌,反应10 min后,核磁产率为99%,之后减压处理,除去少量的四氢呋喃和过量的硼烷,即得到相应的频哪醇硼酸酯m-Cl-C6H4CH2OB(OC(CH3)2C(CH3)2O)。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.36 (s, 1H, Ar-H), 7.28-7.19 (m,3H, Ar-H), 4.89 (s, 2H, OCH2), 1.27 (s, 12H,CH3)。13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ140.75 (Ar-C), 133.75 (Ar-C), 129.08 (Ar-C), 126.99 (Ar-C), 126.30 (Ar-C),124.17 (Ar-C), 82.61 (OC), 65.41 (OCH2), 24.05 (CH3)。
实施例四: 正丁基锂催化对甲基苯甲醛与频哪醇硼烷硼氢化反应
在经过脱水脱氧处理的反应瓶中,氩气保护下加入20 ul正丁基锂的四氢呋喃溶液(0.05M)(0.1 mol%用量,下同),然后用注射器加入0.1596 mL硼烷,混合均匀,再用注射器加入0.1184 mL对甲基苯甲醛,混合物在室温下搅拌,反应10 min后,核磁产率为99%,之后减压处理,除去少量的四氢呋喃和过量的硼烷,即得到相应的频哪醇硼酸酯p-Me-C6H4CH2OB(OC(CH3)2C(CH3)2O)。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.24-7.22 (m, 2H,Ar-H), 7.13-7.11(m, 2H, Ar-H), 4.87 (s, 2H, OCH2), 2.32 (s, 3H, Ar-CH3), 1.24 (s, 12H, CH3)。13CNMR (101 MHz, CDCl3) δ 136.51 (Ar-C), 135.79 (Ar-C), 128.49 (Ar-C), 126.40(Ar-C), 82.45 (OC), 66.13 (OCH2), 24.14 (CH3), 20.66 (CH3)。
实施例四: 正丁基锂催化邻甲基苯甲醛与频哪醇硼烷硼氢化反应
在经过脱水脱氧处理的反应瓶中,氩气保护下加入20 ul正丁基锂的四氢呋喃溶液(0.05M)(0.1 mol%用量,下同),然后用注射器加入0.1596 mL硼烷,混合均匀,再用注射器加入0.1156 mL邻甲基苯甲醛,混合物在室温下搅拌,反应10 min后,核磁产率为99%,之后减压处理,除去少量的四氢呋喃和过量的硼烷,即得到相应的频哪醇硼酸酯o-Me-C6H4CH2OB(OC(CH3)2C(CH3)2O)。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.39 (dq, J = 7.2, 3.6 Hz, 1H,Ar-H), 7.18-7.11 (m, 3H, Ar-H), 4.92 (s, 2H, OCH2), 2.30 (s, 3H, Ar-CH3), 1.26(s, 12H, CH3)。13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 136.69 (Ar-C), 135.13 (Ar-C), 129.49(Ar-C), 126.86 (d, J = 25.25, Ar-C), 125.35 (Ar-C), 82.45 (OC), 64.49 (OCH2),24.15 (CH3), 18.18 (CH3)。
实施例五: 正丁基锂催化2,4,6-三甲基苯甲醛与频哪醇硼烷硼氢化反应
在经过脱水脱氧处理的反应瓶中,氩气保护下加入20 ul正丁基锂的四氢呋喃溶液(0.05M)(0.1 mol%用量,下同),然后用注射器加入0.1596 mL硼烷,混合均匀,再用注射器加入0.1475 mL2,4,6-三甲基苯甲醛,混合物在室温下搅拌,反应10 min后,核磁产率为99%,之后减压处理,除去少量的四氢呋喃和过量的硼烷,即得到相应的频哪醇硼酸酯2,4,6-Me3-C6H2CH2OB(OC(CH3)2C(CH3)2O)。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 6.83 (s, 2H,Ar-H),4.96 (s, 2H, OCH2), 2.38 (s, 6H, Ar-CH3), 2.25 (s, 3H, Ar-CH3), 1.26 (s, 12H,CH3)。13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 137.25 (Ar-C), 137.08 (Ar-C), 128.67 (Ar-C),128.41 (Ar-C), 82.28 (OC), 60.72 (OCH2), 24.15 (CH3), 20.49 (CH3), 18.95(CH3)。
实施例六: 正丁基锂催化对甲氧基苯甲醛与频哪醇硼烷硼氢化反应
在经过脱水脱氧处理的反应瓶中,氩气保护下加入20 ul正丁基锂的四氢呋喃溶液(0.05M)(0.1 mol%用量,下同),然后用注射器加入0.1596 mL硼烷,混合均匀,再用注射器加入0.1214 mL对甲氧基苯甲醛,混合物在室温下搅拌,反应30 min后,核磁产率为99%,之后减压处理,除去少量的四氢呋喃和过量的硼烷,即得到相应的频哪醇硼酸酯p-MeO-C6H2CH2OB(OC(CH3)2C(CH3)2O)。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.29-7.25 (m, 2H,Ar-H),6.87-6.84 (m, 2H, Ar-H), 4.84 (s, 2H, OCH2), 3.78 (s, 3H, Ar-CH3), 1.21 (s,12H, CH3)。 13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 158.56 (Ar-C), 130.98 (Ar-C), 128.03(Ar-C), 113.19 (Ar-C), 82.38 (OC), 65.95 (OCH2), 54.74 (OCH3), 24.14 (CH3)。
实施例七: 正丁基锂催化2-吡啶甲醛与频哪醇硼烷硼氢化反应
在经过脱水脱氧处理的反应瓶中,氩气保护下加入20 ul正丁基锂的四氢呋喃溶液(0.05M)(0.1 mol%用量,下同),然后用注射器加入0.1596 mL硼烷,混合均匀,再用注射器加入0.095 mL2-吡啶甲醛,混合物在室温下搅拌,反应10 min后,核磁产率为99%,之后减压处理,除去少量的四氢呋喃和过量的硼烷,即得到相应的频哪醇硼酸酯2-C5H4NCOCH2OB(OC(CH3)2C(CH3)2O)。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.61 (d, J = 5.4 Hz, 1H, Ar-H), 7.91(t, J = 7.7 Hz, 1H, Ar-H), 7.49-7.41 (m, 2H, Ar-H), 5.10 (s, 2H, OCH2), 1.32(s, 12H, CH3)。 13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 159.82 (Ar-C), 143.72 (Ar-C), 139.56(Ar-C), 123.39 (Ar-C), 120.09 (Ar-C), 81.04 (OC), 66.47 (OCH2), 25.47 (CH3)。
实施例八: 正丁基锂催化2-噻吩甲醛与频哪醇硼烷硼氢化反应
在经过脱水脱氧处理的反应瓶中,氩气保护下加入20 ul正丁基锂的四氢呋喃溶液(0.05M)(0.1 mol%用量,下同),然后用注射器加入0.1596 mL硼烷,混合均匀,再用注射器加入0.092 mL2-噻吩甲醛,混合物在室温下搅拌,反应10 min后,核磁产率为大于99%,之后减压处理,除去少量的四氢呋喃和过量的硼烷,即得到相应的频哪醇硼酸酯2-C4H3NCOCH2OB(OC(CH3)2C(CH3)2O)。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.25 (d, J = 4.3 Hz, 1H, Ar-H),7.02-6.94 (m, 2H, Ar-H), 5.04 (s, 2H, OCH2), 1.27 (s, 12H, CH3)。13C NMR (101MHz, CDCl3) δ 141.97 (Ar-C), 126.59 (Ar-C), 125.89 (Ar-C), 125.51 (Ar-C),83.14 (OC), 61.63 (OCH2), 24.63 (CH3)。
实施例九: 正丁基锂催化环己基苯甲醛与频哪醇硼烷硼氢化反应
在经过脱水脱氧处理的反应瓶中,氩气保护下加入20 ul正丁基锂的四氢呋喃溶液(0.05M)(0.1 mol%用量,下同),然后用注射器加入0.1596 mL硼烷,混合均匀,再用注射器加入0.095 mL2-吡啶甲醛,混合物在室温下搅拌,反应10 min后,核磁产率大于99%,之后减压处理,除去少量的四氢呋喃和过量的硼烷,即得到相应的频哪醇硼酸酯C6H5COCH2OB(OC(CH3)2C(CH3)2O)。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.61 (d, J = 5.4 Hz, 1H, Ar-H), 7.91(t, J = 7.7 Hz, 1H, Ar-H), 7.49-7.41 (m, 2H, Ar-H), 5.10 (s, 2H, OCH2), 1.32(s, 12H, CH3)。13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 159.82 (Ar-C), 143.72 (Ar-C), 139.56(Ar-C), 123.39 (Ar-C), 120.09 (Ar-C), 81.04 (OC), 66.47 (OCH2), 25.47 (CH3)。
实施例十: 正丁基锂催化丙醛与频哪醇硼烷硼氢化反应
在经过脱水脱氧处理的反应瓶中,氩气保护下加入20 ul正丁基锂的四氢呋喃溶液(0.05M)(0.1 mol%用量,下同),然后用注射器加入0.1596 mL硼烷,混合均匀,再用注射器加入0.072 mL丙醛,混合物在室温下搅拌,反应10 min后,核磁产率为99%,之后减压处理,除去少量的四氢呋喃和过量的硼烷,即得到相应的频哪醇硼酸酯CH3CH2COCH2OB(OC(CH3)2C(CH3)2O)。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.80 (t, J = 6.6 Hz, 2H, OCH2), 1.63-1.54(m, 2H, CH2), 1.25 (s, 12H, CH3), 0.91 (t, J = 7.4 Hz, 3H, CH3)。13C NMR (101MHz, CDCl3) δ 82.04 (OC), 66.02 (OCH2), 24.14 (CH3CH2), 24.05 (CH3), 9.55(CH2CH3)。
实施例十一: 正丁基锂催化正庚醛与频哪醇硼烷硼氢化反应
在经过脱水脱氧处理的反应瓶中,氩气保护下加入20 ul正丁基锂的四氢呋喃溶液(0.05M)(0.1 mol%用量,下同),然后用注射器加入0.1596 mL硼烷,混合均匀,再用注射器加入0.1392 mL正庚醛,混合物在室温下搅拌,反应10 min后,核磁产率为99%,之后减压处理,除去少量的四氢呋喃和过量的硼烷,即得到相应的频哪醇硼酸酯C6H13COCH2OB(OC(CH3)2C(CH3)2O)。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.82 (t, J = 8 Hz, 2H, OCH2), 1.52-1.58(m, 2H, CH2), 1.27-1.34 (m, 8H, CH2), 1.24 (s, 12H, CH3), 0.87 (t, J = 8 Hz,3H, CH3)。13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 82.02 (OC), 64.40 (OCH2), 31.29 (CH2),30.92 (CH2), 28.44 (CH2), 25.02 (CH2), 24.00 (CH3), 22.05 (CH2), 13.51 (CH3)。
实施例十二: 正丁基锂催化苯甲醛与频哪醇硼烷硼氢化反应
在经过脱水脱氧处理的反应瓶中,氩气保护下加入60 ul正丁基锂的四氢呋喃溶液(0.25M) (0.1 mol%用量,下同),然后用注射器加入2.3941 mL硼烷,混合均匀,再用注射器加入1.5247 mL苯甲醛,混合物在室温下搅拌,反应30 min后,核磁产率为99%,之后减压处理,除去少量的四氢呋喃和过量的硼烷,即得到相应的频哪醇硼酸酯C6H5CH2OB(OC(CH3)2C(CH3)2O)。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.36-7.23 (m, 5H, Ar-H), 4.92 (s, 2H, OCH2),1.26 (s, 12H, CH3)。13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 138.76 (Ar-C), 127.81 (Ar-C),126.89 (Ar-C), 126.24 (Ar-C), 82.48 (OC), 66.20 (OCH2), 24.15 (CH3)。
虽然同属羰基化合物,酮和醛具有不同的反应性质,这是常识,现有技术存在同时以酮醛为原料却只发生一种原料反应的情况;本发明首次发现商业化试剂正丁基锂能够以极高的催化活性催化醛的硼氢化反应,并且具有着非常广的底物实用范围;廉价的催化剂,以及较低的催化剂用量,温和的催化条件,为工业化应用提供了可能;另外,本发明不仅适用于研究小试,还适用于放大生产,利于工业生产。
Claims (10)
1.正丁基锂在催化醛与硼烷硼氢化反应中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述硼氢化反应包括以下步骤:
无水无氧环境下,惰性气体氛围下,在经过脱水脱氧处理的反应瓶中加入硼烷,然后加入催化剂正丁基锂,混合均匀,再加入醛,进行硼氢化反应。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述醛选自芳香醛、杂环醛或脂肪醛;
所述芳香醛的化学结构通式为;其中R为吸电子基团或给电子基团;
所述杂环醛选自2吡啶甲醛或2-噻吩甲醛;
所述脂肪醛选自环己基甲醛、丙醛、正庚醛;
所述硼烷选自频哪醇硼烷。
4. 根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述催化剂的用量为醛摩尔量的0.1 %,醛与硼烷的摩尔比为1∶1.1。
5. 根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述硼氢化反应的温度为室温,时间为10~30 min。
6.一种硼酸酯的制备方法,包括以下步骤:
无水无氧环境下,惰性气体氛围中,在经过脱水脱氧处理的反应瓶中加入硼烷,然后加入催化剂正丁基锂,混合均匀,再加入醛,进行反应;然后暴露于空气中终止反应,得到硼酸酯。
7.根据权利要求6所述硼酸酯的制备方法,其特征在于,所述醛选自芳香醛、杂环醛或脂肪醛;
所述芳香醛的化学结构通式为;其中R为吸电子基团或给电子基团;
所述杂环醛选自2吡啶甲醛或2-噻吩甲醛;
所述脂肪醛选自环己基甲醛、丙醛、正庚醛;
所述硼烷选自频哪醇硼烷。
8. 根据权利要求6所述硼酸酯的制备方法,其特征在于,所述催化剂的用量为醛摩尔量的0.1 %,醛与硼烷的摩尔比为1∶1.1。
9. 根据权利要求6所述硼酸酯的制备方法,其特征在于,反应的温度为室温,反应的时间为10~30 min。
10.根据权利要求9所述硼酸酯的制备方法,其特征在于,所述反应的时间为10min。
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