CN108912577A - 一种屏蔽新材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种屏蔽新材料，它是由下述重量份的原料组成的：丙烯腈120‑140、过氧化二苯甲酰3‑5、三聚氰胺0.7‑1、三丁基三氯化锡0.1‑0.5、四氧化三铁粉4‑6、辛基异噻唑啉酮1‑2、碳纳米管2‑3、甲基丙烯酸丁酯26‑30、过硫酸铵0.5‑0.7，本发明的复合材料具有很好的导电稳定性，特别适合作为屏蔽材料，综合性能优越。

Description

一种屏蔽新材料及其制备方法
技术领域
本发明属于材料领域，具体涉及一种屏蔽新材料及其制备方法。
背景技术
随着现代社会的不断发展，各种高能射线在军事、通讯、医学、工业、农业和人们的日常生活中得到越来越广泛的应用，直接导致了在世界范围内辐射剂量的年集体有效剂量的增加，各种射线也在某种程度上给人们带来了很多的危害，已经被认为是继大气污染、水污染、噪声污染后的第四大公害；随着科技的高度发展，为了减轻各种类型的辐射污染对人们带来的负面效应，需要开发具有一定防护功能的屏蔽材料，来抵抗各种射线、微波。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的缺陷和不足，提供一种屏蔽新材料及其制备方法。
为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种屏蔽新材料，它是由下述重量份的原料组成的：
丙烯腈120-140、过氧化二苯甲酰3-5、三聚氰胺0.7-1、三丁基三氯化锡0.1-0.5、四氧化三铁粉4-6、辛基异噻唑啉酮1-2、碳纳米管2-3、甲基丙烯酸丁酯26-30、过硫酸铵0.5-0.7。
一种屏蔽新材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)取过氧化二苯甲酰，加入到其重量7-9倍的无水乙醇中，搅拌均匀，得引发剂溶液；
(2)取过硫酸铵，加入到其重量20-30倍的去离子水中，搅拌均匀；
(3)取四氧化三铁粉，加入到其重量5-6倍的氯化亚砜中，搅拌均匀，加入三聚氰胺，超声20-30分钟，得氰胺分散液；
(4)取碳纳米管，加入到其重量17-20倍的、96-98％的硫酸溶液中，超声2-3小时，过滤，将沉淀水洗，加入到上述氰胺分散液中，升高温度为50-55℃，保温搅拌40-50分钟，蒸馏除去氯化亚砜，得活化碳纳米管；
(5)取辛基异噻唑啉酮，加入到其重量4-7倍的无水乙醇中，搅拌均匀，与甲基丙烯酸丁酯混合，搅拌均匀，送入到反应釜中，通入氮气，调节反应釜温度为65-70℃，加入上述过硫酸铵水溶液，保温搅拌3-4小时，得聚酯溶液；
(6)取上述活化碳纳米管，加入到聚酯溶液中，搅拌均匀，加入丙烯腈，送入到反应釜中，通入氮气，调节反应釜温度为60-70℃，加入上述引发剂溶液，保温搅拌2-3小时，出料，与三丁基三氯化锡混合，搅拌均匀，抽滤，将滤饼水洗，送入到烘箱中，在75-80℃下干燥60-100分钟，冷却至常温，即得所述屏蔽新材料。
本发明的优点：
本发明采用三聚氰胺活化碳纳米管，并与四氧化三铁有效结合，得到磁导电的填料，然后以甲基丙烯酸丁酯、辛基异噻唑啉酮为单体，在引发剂作用下聚合，将得到的聚酯乳液与磁导电的填料共混，加入丙烯腈，在引发剂作用下聚合，得到聚酯复合聚丙烯腈材料，本发明的复合材料具有很好的磁导电性能，特别适合作为屏蔽材料，综合性能优越。
具体实施方式
实施例1
一种屏蔽新材料，它是由下述重量份的原料组成的：
丙烯腈120、过氧化二苯甲酰3、三聚氰胺0.7、三丁基三氯化锡0.1、四氧化三铁粉4、辛基异噻唑啉酮1、碳纳米管2、甲基丙烯酸丁酯26、过硫酸铵0.5。
一种屏蔽新材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)取过氧化二苯甲酰，加入到其重量7倍的无水乙醇中，搅拌均匀，得引发剂溶液；
(2)取过硫酸铵，加入到其重量20倍的去离子水中，搅拌均匀；
(3)取四氧化三铁粉，加入到其重量5倍的氯化亚砜中，搅拌均匀，加入三聚氰胺，超声20分钟，得氰胺分散液；
(4)取碳纳米管，加入到其重量17倍的、96％的硫酸溶液中，超声2小时，过滤，将沉淀水洗，加入到上述氰胺分散液中，升高温度为50℃，保温搅拌40分钟，蒸馏除去氯化亚砜，得活化碳纳米管；
(5)取辛基异噻唑啉酮，加入到其重量4倍的无水乙醇中，搅拌均匀，与甲基丙烯酸丁酯混合，搅拌均匀，送入到反应釜中，通入氮气，调节反应釜温度为65℃，加入上述过硫酸铵水溶液，保温搅拌3小时，得聚酯溶液；
(6)取上述活化碳纳米管，加入到聚酯溶液中，搅拌均匀，加入丙烯腈，送入到反应釜中，通入氮气，调节反应釜温度为60℃，加入上述引发剂溶液，保温搅拌2小时，出料，与三丁基三氯化锡混合，搅拌均匀，抽滤，将滤饼水洗，送入到烘箱中，在75℃下干燥60分钟，冷却至常温，即得所述屏蔽新材料。
实施例2
一种屏蔽新材料，它是由下述重量份的原料组成的：
丙烯腈140、过氧化二苯甲酰5、三聚氰胺1、三丁基三氯化锡0.5、四氧化三铁粉6、辛基异噻唑啉酮2、碳纳米管3、甲基丙烯酸丁酯30、过硫酸铵0.7。
一种屏蔽新材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)取过氧化二苯甲酰，加入到其重量9倍的无水乙醇中，搅拌均匀，得引发剂溶液；
(2)取过硫酸铵，加入到其重量30倍的去离子水中，搅拌均匀；
(3)取四氧化三铁粉，加入到其重量6倍的氯化亚砜中，搅拌均匀，加入三聚氰胺，超声30分钟，得氰胺分散液；
(4)取碳纳米管，加入到其重量20倍的、98％的硫酸溶液中，超声3小时，过滤，将沉淀水洗，加入到上述氰胺分散液中，升高温度为55℃，保温搅拌50分钟，蒸馏除去氯化亚砜，得活化碳纳米管；
(5)取辛基异噻唑啉酮，加入到其重量7倍的无水乙醇中，搅拌均匀，与甲基丙烯酸丁酯混合，搅拌均匀，送入到反应釜中，通入氮气，调节反应釜温度为70℃，加入上述过硫酸铵水溶液，保温搅拌4小时，得聚酯溶液；
(6)取上述活化碳纳米管，加入到聚酯溶液中，搅拌均匀，加入丙烯腈，送入到反应釜中，通入氮气，调节反应釜温度70℃，加入上述引发剂溶液，保温搅拌3小时，出料，与三丁基三氯化锡混合，搅拌均匀，抽滤，将滤饼水洗，送入到烘箱中，在80℃下干燥100分钟，冷却至常温，即得所述屏蔽新材料。
性能测试：
本发明的屏蔽新材料经测试，体电阻系数小于1.0×103欧姆/厘米，可以作为屏蔽材料。

Claims (2)

1.一种屏蔽新材料，其特征在于，它是由下述重量份的原料组成的：
丙烯腈120-140、过氧化二苯甲酰3-5、三聚氰胺0.7-1、三丁基三氯化锡0.1-0.5、四氧化三铁粉4-6、辛基异噻唑啉酮1-2、碳纳米管2-3、甲基丙烯酸丁酯26-30、过硫酸铵0.5-0.7。
2.一种如权利要求1所述屏蔽新材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)取过氧化二苯甲酰，加入到其重量7-9倍的无水乙醇中，搅拌均匀，得引发剂溶液；
(2)取过硫酸铵，加入到其重量20-30倍的去离子水中，搅拌均匀；
(3)取四氧化三铁粉，加入到其重量5-6倍的氯化亚砜中，搅拌均匀，加入三聚氰胺，超声20-30分钟，得氰胺分散液；
(4)取碳纳米管，加入到其重量17-20倍的、96-98％的硫酸溶液中，超声2-3小时，过滤，将沉淀水洗，加入到上述氰胺分散液中，升高温度为50-55℃，保温搅拌40-50分钟，蒸馏除去氯化亚砜，得活化碳纳米管；
(5)取辛基异噻唑啉酮，加入到其重量4-7倍的无水乙醇中，搅拌均匀，与甲基丙烯酸丁酯混合，搅拌均匀，送入到反应釜中，通入氮气，调节反应釜温度为65-70℃，加入上述过硫酸铵水溶液，保温搅拌3-4小时，得聚酯溶液；
(6)取上述活化碳纳米管，加入到聚酯溶液中，搅拌均匀，加入丙烯腈，送入到反应釜中，通入氮气，调节反应釜温度为60-70℃，加入上述引发剂溶液，保温搅拌2-3小时，出料，与三丁基三氯化锡混合，搅拌均匀，抽滤，将滤饼水洗，送入到烘箱中，在75-80℃下干燥60-100分钟，冷却至常温，即得所述屏蔽新材料。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1908021A (zh) * 2005-08-03 2007-02-07 厦门大学 原位聚合一维导电高纯碳/聚丙烯腈复合聚合物
CN101864015A (zh) * 2010-06-25 2010-10-20 东华大学 一种以离子液体为溶剂制备聚丙烯腈/碳纳米管复合材料的方法
CN103160053A (zh) * 2012-12-07 2013-06-19 河南城建学院 一种聚丙烯腈电磁屏蔽纳米复合材料的制备方法

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