CN108850541A - 一种防治疾病可替代抗生素的饲料添加剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种效果稳定可靠、见效快的畜禽防治疾病,并可替代抗生素的饲料添加剂及其制备和使用方法,涉及动物饲料添加剂领域,其采用中药组方和糖蜜通过复合酶酶解的方法获得,具有抗菌、抗病毒,调理和修复免疫力;调节肠道,促进生长;提高中药的香气和适口性等作用,能有效解决现有技术容易在畜禽体内残留并产生抗药性、给人类的食品安全带来隐患等缺陷。
Description
技术领域
本发明涉及饲料添加剂技术领域,具体涉及一种能防治疾病可替代抗生素的饲料添加剂及其制备方法。
背景技术
近年来,随着畜牧业科技的发展,畜禽疾病预防得到了很大的改善。然而,每年依然有大量畜禽因疾病而死亡,造成重大的经济损失。因此,需要既能提高畜禽疾病的治疗效果,同时也要尽可能减少或避免抗生素的使用。
针对上述畜牧业存在的问题目前还没有有效又安全的免疫手段和治疗办法,药物治疗仍是主要的防治手段。现有的免疫手段和治疗手段的缺点有:1、长期以来,兽医临床上通常采用抗菌药物治疗,但随着抗生素的长期应用,产生耐药菌株而降低了疗效,同时这些药物的大量使用造成畜禽产品中药物残留,这严重威胁人类的健康;2、单一中草药抗菌谱小,对现在的多病原感染疗效差,多作为辅助治疗药物;3、中草药或中草药饲料添加剂未经任何处理,适口性差,有效成分不易吸收;4、不注重免疫力的调理和修复。
发明内容
本发明的目的是提供一种防治疾病可替代抗生素的饲料添加剂。本发明的饲料添加剂通过对大量中药的筛选,选出抗菌效果最好的中药进行组方,扩大了抗菌谱,提高本发明对病原菌的抗菌效果,发酵能将中药中抗菌、消炎成分充分释放出来利于动物吸收,广谱抗菌、抗病毒,调理和修复免疫力,糖蜜中蔗糖酶解产物低聚果糖选择性地作用于动物肠道中的益生菌,使益生菌建立种群优势,抑制有害菌的生长,调节肠道,促进生长。中药与糖蜜一起发酵后能有效提高中药的香气和适口性,无毒副作用、无污染、无残留、不产生耐药性、效果稳定可靠等特点,能够满足人们对畜禽产品安全生产的要求。
本发明的另一个目的是提供该防治疾病可替代抗生素的饲料添加剂的制备方法。
为了实现上述目的,本发明所采用的技术方案如下:
所述的一种防治疾病可替代抗生素的饲料添加剂,采用中药和糖蜜通过复合酶酶解的方法获得。
所述的一种防治疾病可替代抗生素的饲料添加剂,所选用的中药组方包括如下组分:杜仲叶10~40份、川桂皮15~40份、冬青叶20~40份。
所述的一种防治疾病可替代抗生素的饲料添加剂,所选用的糖蜜包括如下组分:固含量为65%,蔗糖含量为25%。
所述防治疾病可替代抗生素的饲料添加剂,所述的复合酶包括纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶、果糖基转移酶的一种或一种以上。
所述的一种防治疾病可替代抗生素的饲料添加剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)中药材预处理
分别选取中药材,于40~50℃下烘干1~2h后,粉碎,过120目筛,备用;
(2)糖蜜预处理
将糖蜜用饮用水稀释成质量浓度为20%的糖蜜溶液;
(3)制备复合酶
将纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶、果糖基转移酶的一种或一种以上的酶按一定比例混合均匀备用;
(4)酶解:
将粉碎过筛后的中药按一定配比混合均匀,装入发酵罐中,加糖蜜溶液至含水量在50~70%,浸泡2小时,调节pH值5.0~6.0,在121℃下蒸汽灭菌20min,冷却后,加入占中药质量0.5~2%的复合酶,35~50℃酶解24小时,每隔1h搅拌一次;酶解结束后,喷雾干燥即得所述的饲料添加剂。
所述的饲料添加剂的制备方法,中药和糖蜜按比例混合通过复合酶酶解获得有效成分。
所述的饲料添加剂的使用方法,使用时加入饲料中,混合均匀即可,添加量为饲料重量的0.2~1.0%,预防疾病5~7天添加一次,治疗疾病可长期添加。
与现有技术相比,本发明的有益效果:
本发明提供了一种防治疾病可替代抗生素的饲料添加剂及其制备方法,具有以下优点:
1、本发明的饲料添加剂具有较好的广谱抗菌、抗病毒,能替代抗生素用于畜禽对痢疾、呼吸道疾病、母猪产后三炎和奶牛乳房炎的防治;
2、本发明的饲料添加剂具有解除免疫抑制,调理和修复免疫力的功能;
3、本发明得饲料添加剂是采用复合酶直接酶解中药,条件温和,保护了中药活性成分免遭破坏,同时能最大限度提高中药有效成分的释放和动物对有效成分的吸收,提高中药疗效的可靠性、减少服用剂量;
4、本发明的饲料添加剂是将糖蜜中的蔗糖酶解为低聚果糖,促进肠道内益生菌的生长,能显著调节和修复肠道功能,迅速恢复和促进动物生长;
5、本发明饲料添加剂是采用复合酶酶解,富含纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶,果糖基转移酶,在各种酶的作用下,饲料中的有效成分更易被动物吸收利用,提高饲料转化率。
6、本发明饲料添加剂是一种利用中药、糖蜜和复合酶的相互作用研制的新型饲料添加剂,改变了中药和糖蜜的简单使用,提高了中药的香气和适口性。它具有见效快、效果稳定可靠、无残留、不产生耐药性等安全性特点,能够满足人们对肉、蛋、奶安全生产的要求;
7、本发明饲料添加剂制备工艺简单,环保,生产过程无废水、废渣产生。适合大规模生产。
附图说明
图1为本发明的饲料添加剂的制备流程。
图2为纸片法抑菌试验反应模式结果。
图3为实施例3中的抑菌效果实验结果图。
图2中1为空白对照;2为1g/2mL实施例1中药添加剂;3为g/4mL实施例1中药添加剂;4为1g/6mL实施例1中药添加剂;5为粘菌素;6为阿莫西林/头孢噻肟;7为林可霉素。其中:在大肠杆菌K88、K99、O157、沙门氏菌的抑菌试验中对照药物6为阿莫西林;葡萄球菌、猪链球菌、无乳链球菌抑菌试验中对照药物6为头孢噻肟。
具体实施方式
下面结合试验例及具体实施方式对本发明作进一步的详细描述。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例,凡基于本发明内容所实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1:
所述中药成分及其质量份数是:杜仲叶35份、川桂皮30份、冬青叶35份。
中药材预处理:
将全部中药于40~50度烘干至水分小于10%,粉碎过120目筛,将过筛后的中药按质量份数比例混合均匀备用;
糖蜜预处理:
将固含量为65%,蔗糖含量为25%的糖蜜用饮用水稀释成质量浓度为20%的糖蜜溶液备用;
制备复合酶:
将纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶和果糖基转移酶按质量比1:0.8:0.2:0.8的比例混合均匀备用;
酶解:
将混合中药粉装入发酵罐中,加糖蜜溶液至体系含水量为50%,浸泡2小时,调节pH值5.0,在121℃下蒸汽灭菌20min,冷却后,加入占中药质量0.5%的复合酶,35~40℃酶解4小时,40~45℃酶解10小时,45~50℃酶解10小时,每隔1h搅拌一次;酶解结束后,喷雾干燥即得所述饲料添加剂。可用于防治畜禽痢疾、呼吸道疾病、母猪产后三炎和奶牛乳房炎。
实施例2:
实施例2的中药、糖蜜和发酵酶的制备方法和步骤同实施例一;
酶解:
将混合中药粉装入发酵罐中,加糖蜜溶液至体系含水量为60%,浸泡2小时,调节pH值5.5,在121℃下蒸汽灭菌20min,冷却后,加入占中药质量1.25%的复合酶,35~40℃酶解4小时,40~45℃酶解10小时,45~50℃酶解10小时,每隔1h搅拌一次;酶解结束后,喷雾干燥即得所述饲料添加剂。
实施例3:
实施例3的中药、糖蜜和发酵酶的制备方法和步骤同实施例一
酶解:
将混合中药粉装入发酵罐中,加糖蜜溶液至体系含水量为70%,浸泡2小时,调节pH值6.0,在121℃下蒸汽灭菌20min,冷却后,加入占中药质量2.0%的复合酶,35~40℃酶解4小时,40~45℃酶解10小时,45~50℃酶解10小时,每隔1h搅拌一次,酶解结束后,喷雾干燥即得所述饲料添加剂。
采用上述方法制备的饲料添加剂进行使用实验。
1、体外抑菌试验:
表1抑菌实验所用菌株
表2纸片法体外抑菌试验菌种及所用对照组药物
菌株编号 | 对照药物 | 检测样品 |
CVCC83530 | 抗敌素、阿莫西林、林可霉素 | 5种药物 |
CVCC83901 | 抗敌素、阿莫西林、林可霉素 | 5种药物 |
CVCC83726 | 抗敌素、阿莫西林、林可霉素 | 5种药物 |
CVCC533 | 抗敌素、阿莫西林、林可霉素 | 5种药物 |
CVCC2263 | 阿莫西林、头孢塞肟、林可霉素 | 5种药物 |
CVCC3307 | 阿莫西林、头孢塞肟、林可霉素 | 5种药物 |
CVCC1887 | 阿莫西林、头孢塞肟、林可霉素 | 5种药物 |
(2)试验方法
2.1、试验用药物处理方法:将实施例1饲料添加剂用蒸馏水配制为1g/ml、0.5g/ml、0.25g/ml梯度药物的浓度,过滤,取滤液高压灭菌备用。
2.2、药敏片制备:将试验用纸片浸泡于上述配制好的混悬液中,用无菌吸水纸吸干,备用。
2.3、菌液制备:按照常规方法将菌种复苏,接种于相应液体培养基中,37℃震荡培养16h,进行活菌计数,然后用无菌生理盐水稀释至菌液浓度106CFU,备用。
2.4、操作步骤:如图3所示,先用稀释好的菌液均匀涂布于营养琼脂平板,无菌风干后,将制备好的药敏片如图贴于琼脂平板上,37℃培养24h。观察抑菌圈,测量抑菌圈直径。
实施例3中药添加剂抑菌试验结果(单位:mm)
浓度为1g/mL、1g/2m、1g/4mL的实施例1中药添加剂对7种细菌均有抑菌效果。
对照药物抑菌效果同上,空白对照成立。(备注:“/”表示未做)具体结果
参考附图2。
实施例1中药添加剂对O157的抑菌效果:
实施例4中药添加剂最小抑菌试验MIC
实施例1中药添加剂对7种细菌均有抑菌作用,且对试验的革兰氏阴性菌抑菌效果优于革兰氏阳性试验菌。
2、动物实验:
实验1:
对照组:现有市售防治仔猪痢疾的药剂。
在相同地区,随机选择相同品种,大小均匀,均为27日龄断奶的仔猪240头,随机分为6组,每组40头,管理方法相同,分别用实施例一、实施例二、实施例三和对照组的防治仔猪痢疾的药剂投喂仔猪,添加饲料的重量和时间相同,前3天,每天喂药一次,以后每7天喂药一次,实验时间为45天。实施例1和对照组各指标的测定:结果见表5。
表5:实施例和对照组各指标的测定
表5的结果表明,实施例经饲喂后,实施例组的仔猪增重快,体重明显较对照组高,不仅仔猪痢疾得到明显的抑制,发病率为0~2.5%,其他发病率也明显较对照组小,说明本发明提供的防治仔猪痢疾的饲料添加剂具有良好的防病治病效果。
实验2:
对照组:现有市售防治呼吸道疾病的药剂。
在相同地区,随机选择相同品种,大小均匀,育肥猪240头,随机分为6组,每组40头,管理方法相同,分别用实施例1和对照组的防治呼吸道疾病的药剂投喂育肥猪,添加饲料的重量和时间相同,前3天,每天喂药一次,以后每7天喂药一次,实验时间为45天。实施例1和对照组各指标的测定结果见表6。
表2:实施例1和对照组各指标的测定
表6的结果表明,实施例经饲喂后,育肥猪增重快,体重明显较对照组高,不仅呼吸道疾病得到明显的抑制,发病率为0~5.0%,其他发病率也明显较对照组小,说明本发明提供的防治呼吸道疾病的饲料添加剂具有良好的防病治病效果。
实验3:
对照组:用青霉素治疗。
在相同地区,随机选择品种相同,胎次相同、乳房肿胀、拒绝哺乳、泌乳量严重减少或停止泌乳母猪30头,随机分为3组,每组10头,分别为实验1组,实验2组和对照组,管理方法相同,实验1组实施例1的添加量为饲料重量的1%给药,实验2组实施例1的添加量为饲料重量的2%给药和对照组每头母猪640万单位青霉素肌注给药,添加饲料的重量和时间相同,各组连续用药3天观察结果。实施例1和对照组各指标的测定:结果见表7。
表7:实施例1和对照组各指标的测定
表7实验结果表明实施例1的饲料添加剂防治母猪乳房炎炎临床效果明显,尤其是高剂量组,临床总有效率100%,治愈率90%以上。
实验4:
随机选取奶牛慢性乳房炎120例、急性乳房炎100例,化脓性乳房炎60,乳房周围脓肿20例。将实施例3按基础日粮重量的1%添加,拌料混匀饲喂,一天一次,连用7天。实验期间不用其他药物治疗且管理方法、添加饲料的重量和时间与日常相同。结果治愈284例,好转10例,无变化6例,治愈率94.7%,总有效率98.0%。
实验4结果表明实施例3的饲料添加剂对奶牛乳房炎临床效果明显,解决治疗期间牛奶中抗生素残留问题,从而减少抗生素用药期间(7天)牛奶倒掉的浪费。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种防治疾病可替代抗生素的饲料添加剂,其特征在于:采用中药组方和糖蜜通过复合酶酶解的方法获得。
2.根据权利要求1所述的一种防治疾病可替代抗生素的饲料添加剂,其特征在于:所选用的中药组方包括如下组分:杜仲叶10~40份、川桂皮15~40份、冬青叶20~40份。
3.根据权利要求1所述的一种防治疾病可替代抗生素的饲料添加剂,其特征在于:所选用的糖蜜包括如下组分:固含量为65%,蔗糖含量为25%。
4.根据权利要求1所述的一种防治疾病可替代抗生素的饲料添加剂,其特征在于:所述的复合酶包括纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶、果糖基转移酶的一种或一种以上。
5.根据权利要求1-4任一项所述的一种防治疾病可替代抗生素的饲料添加剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)中药材预处理
分别选取中药材,于40~50℃下烘干1~2h后,粉碎,过120目筛,备用;
(2)糖蜜预处理
将糖蜜用饮用水稀释成质量浓度为20%的糖蜜溶液;
(3)制备复合酶
将纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶、果糖基转移酶的一种或一种以上的酶按一定比例混合均匀备用;
(4)酶解:
将粉碎过筛后的中药按一定配比混合均匀,装入发酵罐中,加糖蜜溶液至含水量在50~70%,浸泡2小时,调节pH值5.0~6.0,在121℃下蒸汽灭菌20min,冷却后,加入占中药质量0.5~2%的复合酶,35~50℃酶解24小时,每隔1h搅拌一次;酶解结束后,喷雾干燥即得所述的饲料添加剂。
6.根据权利要求1-4任一项所述的一种防治疾病可替代抗生素的饲料添加剂的使用方法,其特征在于:使用时加入饲料中,混合均匀即可,添加量为饲料重量的0.2~1.0%,预防疾病5~7天添加一次,治疗疾病可长期添加。
7.根据权利要求5所述方法制备的一种防治疾病可替代抗生素的饲料添加剂的使用方法,其特征在于:使用时加入饲料中,混合均匀即可,添加量为饲料重量的0.2~1.0%,预防疾病5~7天添加一次,治疗疾病可长期添加。
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