CN113940966B - 一种治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

一种治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物及其制备方法和应用。所述治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物，包括以下组分：裸花紫珠、鱼腥草、蒲公英、绿原酸、槲皮素、茶皂素、大豆卵磷脂。具有较好的杀菌和消炎效果，尤其在治疗大肠杆菌感染方面具有较好的杀菌、消炎作用。其制备方法简单，能较好的推广应用。

Description

一种治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物及其制备方法和 应用
技术领域
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物及其制备方法和应用。
背景技术
大肠杆菌病(本病是由大肠杆菌埃氏菌的某些致病性血清型菌株引起的疾病总称)，是由一定血清型的致病性大肠杆菌及其毒素引起的一种肠道传染病。
细菌性疾病的发生往往伴随死亡率升高、增重减慢、产蛋下降和药物成本提高。畜禽大肠杆菌感染是影响养殖业的非常重要的因素。例如猪大肠杆菌病是由致病性大肠埃希氏菌引起禽类的急性、慢性传染病的总称。其病型和病变复杂多样，主要有急性败血症、卵黄性腹膜炎、脐炎、输卵管炎、气囊炎、肠炎、全眼球炎及大肠杆菌性肉芽肿等。现有技术中虽然有多种治疗相关疾病的药物，但是随着抗生素的滥用，导致病毒对药物产生了抗体，从而导致其治疗效果差，同时由于化学药物长期使用，还会通过肉传给人体，造成食品安全性问题。
中药属于天然药物，且利用中草药治疗大肠杆菌感染能够起到较好的效果，不仅不会使病菌产生抗药性，而且也能起到预防的作用，同时能够提高食品安全性问题。现有技术中虽然有利用中药治疗蓄禽大肠杆菌感染的技术，如中国专利申请CN 106310054 A公开一种家禽用防治大肠杆菌感染的中药组合物，所述组合物，由以下按照重量份数的原料组成：西洋参 5-15份，五味子3-13份，玄参2-14份，丹皮4-16份，金银花2-18份，蒲公英3-13份，连翘5-15份，柴胡5-25份，赤白芍3-17份，败酱草5-15份，延胡索2-8份，三棱4-12份。具有治疗效果好、经济实惠和加工方便等优点。中国专利申请CN 108210789 A公开一种治疗猪大肠杆菌感染的组合散剂，按照重量份数比包括以下组分：甘草15-25份、鱼腥草15-25份、苦参30-50份、刺五加15-25份、葛根15-25份、薏苡仁15-25份、云芝20-25份、栀子20-25份、鸡内金20-25份、黄柏20-25份、蒲公英15-25份、卷柏15-25份、黄精15-25份、黄连 15-25份、白头翁30-35份，白胡椒5-10份。适用于猪耐药大肠杆菌感染。
但以上现有技术中均存在药物组分种类较多且效果有待提高的情况，较多种类的中药组分一方面从原料的准备及制备过程上，增加了人力物力成本，另一方面，由于众多组分间的药效相互作用，导致在治疗疾病的过程中可能产生不必要的毒副作用。因此，有必要对组合物的制备进行优化改进。
本发明旨在提供一种含裸花紫珠的中药组合物，能够有效治疗畜禽治疗大肠杆菌的感染，并且降低药物的毒副作用、降低药物成本，提高畜禽养殖的成活率和肉食品的安全性。
发明内容
为克服以上技术问题，本发明提供了一种治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物，具有较好的杀菌和消炎效果，尤其在治疗大肠杆菌感染方面具有较好的杀菌、消炎作用。其制备方法简单，能较好的推广应用。
为实现以上目的，本发明提供的技术方案如下：
一种治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物，包括以下组分：
裸花紫珠、鱼腥草、蒲公英、绿原酸、槲皮素、茶皂素、大豆卵磷脂。
优选地，按照重量份数计，所述治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物，包括以下组分：裸花紫珠10-40份、鱼腥草10-30份、蒲公英10-30份、绿原酸1-5份、槲皮素1-5份、茶皂素1-5份、大豆卵磷脂0.5-3份。
优选地，按照重量份数计，所述治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物，包括以下组分：裸花紫珠20-30份、鱼腥草15-20份、蒲公英10-15份、绿原酸1-3份、槲皮素2-4份、茶皂素1-2份、大豆卵磷脂0.5-1份。
本发明的另一目的在于提供所述治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)取裸花紫珠、鱼腥草和蒲公英粉碎后，加入水中，酶解，超声提取；过滤，制得水提液1和滤渣1；
(2)将滤渣1加入水中，再加入茶皂素，加热提取，过滤，制得水提液2和滤渣2；
(3)取滤渣2加入乙醇中，再加入大豆卵磷脂，加热提取，过滤制得醇提液；
(4)将水提液1和水提液2和醇提液混合，加入绿原酸、槲皮素，干燥，即可。
优选地，步骤(1)中，所述酶的总量为裸花紫珠、鱼腥草和蒲公英总质量的0.1-0.5wt％。
优选地，步骤(1)中，所述酶解用酶为纤维素酶、β-葡聚糖酶和木聚糖酶的混合物，其中，纤维素酶、β-葡聚糖酶和木聚糖酶的重量比为4-6:1-3:1。
优选地，步骤(1)中，所述超声提取的温度为70-90℃；超声提取的时间为30-60min。
优选地，步骤(1)中，所述超声功率为100-200W。
优选地，步骤(1)中，所述水的加入质量为裸花紫珠、鱼腥草和蒲公英总质量的5-10 倍。
优选地，步骤(2)中，所述加热提取先在45-60℃下加热30-60min后，再升温至煮沸提取1-2h；
优选地，步骤(2)中，所述水的加入质量为滤渣1质量的4-6倍。
优选地，步骤(3)中，所述加热提取的温度为40-60℃，所述提取的时间为40-80min。
优选地，步骤(3)中，所述乙醇的加入质量为滤渣2质量的4-6倍。
本发明的目的还在于提供所述组合物在制备治疗大肠杆菌感染药物中的应用。
本发明的目的还在于提供一种治疗大肠杆菌感染的制剂，所述制剂包括所述治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物。
与现有技术比，本发明的技术优势在于：
(1)本发明提供的治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物具有较好的杀菌和消炎效果，尤其在治疗大肠杆菌感染方面具有较好的杀菌、消炎作用。
(2)本发明提供的组合物中裸花紫珠和鱼腥草、蒲公英、共同提取，能有效促进活性成分的提取效率，同时有效提高了裸花紫珠和鱼腥草、蒲公英的协同增效作用。
(3)本发明中茶皂素和大豆卵磷脂的加入一方面能够促进裸花紫珠和鱼腥草、蒲公英中活性成分的提取，另一方面对提取出的活性成分具有较好的分散稳定性，促进了活性成分的相互作用，提高药效。
(4)本发明中绿原酸和槲皮素具有较好的协同作用，一方面能有效增加组合物的杀菌作用，另一方面对大肠杆菌引起的感染具有较好的消炎、抗炎作用，提高了组合物的治疗效果。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明进行说明，以使本发明技术方案更易于理解、掌握，但本发明并不局限于此。下述实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。
实施例1
一种治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物，按照重量份数计，包括以下组分：裸花紫珠 25份、鱼腥草17份、蒲公英13份、绿原酸2份、槲皮素3份、茶皂素1.5份、大豆卵磷脂0.7份。
所述治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)取裸花紫珠、鱼腥草和蒲公英粉碎后，加入6倍的水中，使用裸花紫珠、鱼腥草和蒲公英总质量的0.3wt％的酶，进行酶解后，80℃，150W下超声提取45min；过滤，制得水提液1和滤渣1；
其中，所述酶解用酶为纤维素酶、β-葡聚糖酶和木聚糖酶的混合物，其中，纤维素酶、β-葡聚糖酶和木聚糖酶的重量比为5:2:1；
(2)将滤渣1加入5倍的水中，再加入茶皂素，50℃下加热40min后，再升温至煮沸提取1.5h，过滤，制得水提液2和滤渣2；
(3)取滤渣2加入5倍的乙醇中，再加入大豆卵磷脂，50℃加热提取60min，过滤制得醇提液；
(4)将水提液1和水提液2和醇提液混合，加入绿原酸、槲皮素，干燥，即可。
实施例2
一种治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物，按照重量份数计，包括以下组分：裸花紫珠 10份、鱼腥草10份、蒲公英10份、绿原酸1份、槲皮素1份、茶皂素1份、大豆卵磷脂0.5份。
所述治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)取裸花紫珠、鱼腥草和蒲公英粉碎后，加入5倍的水中，使用裸花紫珠、鱼腥草和蒲公英总质量的0.1wt％的酶，进行酶解后，70℃，200W下超声提取60min；过滤，制得水提液1和滤渣1；
其中，所述酶解用酶为纤维素酶、β-葡聚糖酶和木聚糖酶的混合物，其中，纤维素酶、β-葡聚糖酶和木聚糖酶的重量比为4:1:1；
(2)将滤渣1加入4倍的水中，再加入茶皂素，45℃下加热60min后，再升温至煮沸提取1h，过滤，制得水提液2和滤渣2；
(3)取滤渣2加入4倍的乙醇中，再加入大豆卵磷脂，40℃加热提取80min，过滤制得醇提液；
(4)将水提液1和水提液2和醇提液混合，加入绿原酸、槲皮素，干燥，即可。
实施例3
一种治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物，按照重量份数计，包括以下组分：裸花紫珠 40份、鱼腥草30份、蒲公英30份、绿原酸5份、槲皮素5份、茶皂素5份、大豆卵磷脂3 份。
所述治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)取裸花紫珠、鱼腥草和蒲公英粉碎后，加入10倍的水中，使用裸花紫珠、鱼腥草和蒲公英总质量的0.5wt％的酶，进行酶解后，90℃，100W下超声提取30min；过滤，制得水提液1和滤渣1；
其中，所述酶解用酶为纤维素酶、β-葡聚糖酶和木聚糖酶的混合物，其中，纤维素酶、β-葡聚糖酶和木聚糖酶的重量比为6:3:1；
(2)将滤渣1加入6倍的水中，再加入茶皂素，60℃下加热30min后，再升温至煮沸提取2h，过滤，制得水提液2和滤渣2；
(3)取滤渣2加入6倍的乙醇中，再加入大豆卵磷脂，60℃加热提取40min，过滤制得醇提液；
(4)将水提液1和水提液2和醇提液混合，加入绿原酸、槲皮素，干燥，即可。
对比例1
与实施例1相比，区别在于组分不同，将绿原酸替换为咖啡酸。
一种治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物，按照重量份数计，包括以下组分：裸花紫珠25份、鱼腥草17份、蒲公英13份、咖啡酸2份、槲皮素3份、茶皂素1.5份、大豆卵磷脂 0.7份。
所述治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)-(3)同实施例1中(1)-(3)；
(4)将水提液1和水提液2和醇提液混合，加入咖啡酸、槲皮素，干燥，即可。
对比例2
与实施例1相比，区别在于组分不同，使用绿原酸替换槲皮素。
一种治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物，按照重量份数计，包括以下组分：裸花紫珠 25份、鱼腥草17份、蒲公英13份、绿原酸5份、茶皂素1.5份、大豆卵磷脂0.7份。
所述治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)-(3)同实施例1中(1)-(3)；
(4)将水提液1和水提液2和醇提液混合，加入绿原酸，干燥，即可。
对比例3
与实施例1相比，区别在于，组合物的制备方法不同。
一种治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物，组分同实施例1。
所述治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)取裸花紫珠、鱼腥草和蒲公英粉碎后，加入6倍的水中，使用裸花紫珠、鱼腥草和蒲公英总质量的0.3wt％的酶，进行酶解后，80℃，150W下超声提取45min；过滤，制得水提液1和滤渣1；
其中，所述酶解用酶为纤维素酶、β-葡聚糖酶和木聚糖酶的混合物，其中，纤维素酶、β-葡聚糖酶和木聚糖酶的重量比为5:2:1；
(2)将滤渣1加入5倍的水中，50℃下加热40min后，再升温至煮沸提取1.5h，过滤，制得水提液2和滤渣2；
(3)取滤渣2加入5倍的乙醇中，再加入大豆卵磷脂，50℃加热提取60min，过滤制得醇提液；
(4)将水提液1和水提液2和醇提液混合，再加入茶皂素，加入绿原酸、槲皮素，干燥，即可。
对比例4
与实施例1相比，区别在于，组合物的制备方法不同。
一种治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物，组分同实施例1。
所述治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)取裸花紫珠、鱼腥草和蒲公英粉碎后，加入6倍的水中，使用裸花紫珠、鱼腥草和蒲公英总质量的0.3wt％的酶，进行酶解后，80℃，150W下超声提取45min；过滤，制得水提液1和滤渣1；
其中，所述酶解用酶为纤维素酶、β-葡聚糖酶和木聚糖酶的混合物，其中，纤维素酶、β-葡聚糖酶和木聚糖酶的重量比为5:2:1；
(2)将滤渣1加入5倍的水中，再加入茶皂素，50℃下加热40min后，再升温至煮沸提取1.5h，过滤，制得水提液2和滤渣2；
(3)取滤渣2加入5倍的乙醇中，50℃加热提取60min，过滤制得醇提液；
(4)将水提液1和水提液2和醇提液混合，再加入大豆卵磷脂，加入绿原酸、槲皮素，干燥，即可。
对比例5
与实施例1相比，区别在于，组合物的制备方法不同。
一种治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物，组分同实施例1。
所述治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)取裸花紫珠、鱼腥草和蒲公英粉碎后，加入6倍的水中，使用裸花紫珠、鱼腥草和蒲公英总质量的0.3wt％的酶，进行酶解后，80℃，150W下超声提取45min；过滤，制得水提液1和滤渣1；
其中，所述酶解用酶为纤维素酶、β-葡聚糖酶和木聚糖酶的混合物，其中，纤维素酶、β-葡聚糖酶和木聚糖酶的重量比为1:2:5；
(2)将滤渣1加入5倍的水中，再加入茶皂素，50℃下加热40min后，再升温至煮沸提取1.5h，过滤，制得水提液2和滤渣2；
(3)取滤渣2加入5倍的乙醇中，再加入大豆卵磷脂，50℃加热提取60min，过滤制得醇提液；
(4)将水提液1和水提液2和醇提液混合，加入绿原酸、槲皮素，干燥，即可。
效果评价
1、抗感染效果
将O2型鸡大肠杆菌临床分离株接种于2mL MH肉汤培养基中，37℃120rpm震荡培养过夜；用接种环挑取复苏培养的新鲜菌液在麦康凯琼脂平板培养基上划线接种，37℃恒温培养过夜；用接种环挑取麦康凯琼脂平板培养基上典型的粉红色不透明单菌落，接种于2mLMH肉汤培养基中，在37℃120rpm恒温震荡培养箱培养过夜，备用。
使用时，将菌种接种于2mL MH肉汤中，37℃震荡培养4h，取新鲜菌液加入麦氏比浊管中，用MH肉汤调节菌液浓度至0.5麦氏单位。
取1日龄的AA肉鸡220只，正常饲养至15日龄后，第16日龄，经查体无异常，并逐一称重后，随机分11组(健康对照组、模型对照组、实施例1-3、对比例1-5组和抗生素对照组)，每组20只。其中，除健康对照组外，余各组逐只胸肌注射半数感染剂量的O2型鸡大肠杆菌临床分离株，进行攻毒处理。
攻毒处理后，当天将实施例1-3和对比例1-5制备的组合物用纯水分散成有效含量为10％的分散液后，灌胃给对应组的试验鸡，每只鸡灌胃5ml；健康对照组和模型对照组均灌胃等量的生理盐水；抗生素使用10％复方阿莫西林可溶性粉(AMC)(50g：阿莫西林5g+克拉维酸 1.25g)，按0.25mg/kg·BW灌服给药，每次给药现用现配。各组均连续给药3d。停药后继续观察5d。试验期间正常饲养和饮水。
统计试验前(16日龄)和停药后5d(24日龄)鸡的体重，并统计试验开始至结束后发病数、治愈数并计算发病率和治愈率。其中，发病率％＝每组发病数/每组试验鸡总数×100％；治愈率％＝每组治愈数/每组发病数×100％；结果见表1。
表1抗感染效果
Figure BDA0003344987330000091
注：同一列表中，不同字母间p＜0.05。
由以上表格可知，模型组与健康组相比具有显著性差异，说明攻毒造模成功；与模型组相比，实施例1-3组和对比例1-5组具有显著性差异，说明本发明提供的组合物具有较好的抗大肠杆菌感染的效果。由此可知，本发明提供的组合物具有较好的抗大肠杆菌感染的效果。且其药物组成及其制备方法均对其效果具有较大的影响。
2、消炎效果
SPF级健康雄性Wistar大鼠60只，体重200±20g，分为10组，每组6只，分别为模型组、阳性药物组、实施例1-3组、对比例1-5组。
采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀抑制试验检测抗炎作用。试验前正常饲养小鼠。饲养3d后，用移液枪移取40μL/只二甲苯，均匀涂抹于小鼠的右耳，建立小鼠耳肿胀模型。对所有小鼠建模。建模后，各组进行以下处理：
模型组：不给予任何药物。
实施例1-3组和对比例1-5组：右耳给予二甲苯0.5h后，将各组组合物用纯水配成10％的分散液，按照有效含量0.5mg/kg给予对应组制备的组合物，双面涂抹大鼠右耳后适当按摩促进药物吸收。
阳性药物组：使用市售洛索洛芬纳凝胶膏(每贴(14cm×10cm)含膏体10g，含洛索洛芬纳100mg(以C15H17NaO3计))，剪成大鼠右耳大小的贴片，双面涂覆大鼠右耳后适当按摩促进药物吸收。
给药2h后，断颈处死小鼠，用手术剪剪下双耳，再用6mm打孔器在两耳相应的靠近外边缘部位冲下耳片，用精密扭力天平称质量，测量并记录两耳片质量；试验重复三次。
以每只小白鼠的右耳片质量减去左耳片质量，即为右耳肿胀质量。分别计算耳廓肿胀度、耳廓肿胀率以及耳廓肿胀抑制率，用肿胀抑制率表示中药抗炎强度。
肿胀度＝右耳片质量-左耳片质量；肿胀率％＝肿胀度/左耳片质量×100％
表2消炎效果
试验组 左耳重/mg 右耳重/mg 肿胀度/mg 肿胀率％
模型组 16.91±3.69 27.68±6.71a 10.77 63.69
实施例1 16.93±2.18 19.14±3.58b 2.21 13.05
实施例2 16.77±3.17 19.08±4.21b 2.31 13.77
实施例3 16.82±4.65 19.11±3.09b 2.29 13.61
对比例1 16.76±2.26 26.34±5.56a 9.58 57.16
对比例2 16.88±2.11 21.97±7.37c 5.09 30.15
对比例3 17.14±3.10 24.06±6.14c 6.92 40.37
对比例4 16.89±6.97 23.16±4.47c 8.27 48.96
对比例5 17.01±5.19 23.45±2.48c 6.44 37.86
阳性药物组 16.85±3.08 20.19±3.22b 3.34 19.82
注：同一列表中，不同字母间p＜0.05。
由以上表格可知，与模型组相比，实施例1-3组和对比例1-5组具有显著性差异，说明本发明提供的组合物具有较好的抗炎效果。且其药物组成及其制备方法均对其抗炎效果具有较大的影响。
上述详细说明是针对本发明其中之一可行实施例的具体说明，该实施例并非用以限制本发明的专利范围，凡未脱离本发明所为的等效实施或变更，均应包含于本发明技术方案的范围内。

Claims (7)

1.一种治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物，按照重量份数计，由以下组分制成：裸花紫珠10-40份、鱼腥草10-30份、蒲公英10-30份、绿原酸1-5份、槲皮素1-5份、茶皂素1-5份、大豆卵磷脂0.5-3份；
所述的治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物的制备方法，包括以下步骤：
（1）取裸花紫珠、鱼腥草和蒲公英粉碎后，加入水中，酶解，超声提取；过滤，制得水提液1和滤渣1；步骤（1）中，所述酶解用酶为纤维素酶、β-葡聚糖酶和木聚糖酶的混合物，其中，纤维素酶、β-葡聚糖酶和木聚糖酶的重量比为4-6:1-3:1；（1）中，所述酶解用酶的总量为裸花紫珠、鱼腥草和蒲公英总质量的0.1-0.5wt%；
（2）将滤渣1加入水中，再加入茶皂素，加热提取，过滤，制得水提液2和滤渣2；
（3）取滤渣2加入乙醇中，再加入大豆卵磷脂，加热提取，过滤制得醇提液；
（4）将水提液1和水提液2和醇提液混合，加入绿原酸、槲皮素，干燥，即可。
2.如权利要求1所述的裸花紫珠组合物，其特征在于，按照重量份数计，由以下组分制成：裸花紫珠20-30份、鱼腥草15-20份、蒲公英10-15份、绿原酸1-3份、槲皮素2-4份、茶皂素1-2份、大豆卵磷脂0.5-1份。
3.如权利要求1-2任一所述的治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物的制备方法，包括以下步骤：
（1）取裸花紫珠、鱼腥草和蒲公英粉碎后，加入水中，酶解，超声提取；过滤，制得水提液1和滤渣1；步骤（1）中，所述酶解用酶为纤维素酶、β-葡聚糖酶和木聚糖酶的混合物，其中，纤维素酶、β-葡聚糖酶和木聚糖酶的重量比为4-6:1-3:1；（1）中，所述酶解用酶的总量为裸花紫珠、鱼腥草和蒲公英总质量的0.1-0.5wt%；
（2）将滤渣1加入水中，再加入茶皂素，加热提取，过滤，制得水提液2和滤渣2；
（3）取滤渣2加入乙醇中，再加入大豆卵磷脂，加热提取，过滤制得醇提液；
（4）将水提液1和水提液2和醇提液混合，加入绿原酸、槲皮素，干燥，即可。
4.如权利要求3所述的裸花紫珠组合物的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述超声提取的温度为70-90℃；超声提取的时间为30-60min；所述超声功率为100-200W。
5.如权利要求3所述的裸花紫珠组合物的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述加热提取先在45-60℃下加热30-60min后，再升温至煮沸提取1-2h；
步骤（3）中，所述加热提取的温度为40-60℃，所述提取的时间为40-80min。
6.如权利要求1-2任一所述的裸花紫珠组合物或权利要求3-5任一所述的裸花紫珠组合物的制备方法制备的组合物在制备治疗大肠杆菌感染药物中的应用。
7.一种治疗大肠杆菌感染的制剂，所述制剂包括所述权利要求1-2任一所述的裸花紫珠组合物或权利要求3-5任一所述的裸花紫珠组合物的制备方法制备的组合物。
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