CN102698244A

CN102698244A - 一种防治仔猪腹泻和促进仔猪生长的药物组合物

Info

Publication number: CN102698244A
Application number: CN2012102069021A
Authority: CN
Inventors: 杨利军; 陈瑞爱; 方炳虎; 朱鑫
Original assignee: Guangdong Dahuanong Animal Health Products Co Ltd; Zhaoqing Dahuanong Biological Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: GUANGDONG WENS DAHUANONG BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
Priority date: 2012-06-21
Filing date: 2012-06-21
Publication date: 2012-10-03
Anticipated expiration: 2032-06-21
Also published as: CN102698244B

Abstract

本发明公开了一种防治仔猪腹泻及促进仔猪生长的药物组合物，其按重量百分数计由喹烯酮4～6%、鞣酸蛋白8～12%、γ-氨基丁酸2～5%、甜味剂1～3%、纳米蒙脱石74～82%组成。本发明的药物组合物不同于抗生素制剂，它是通过保护肠道粘膜、缓解脱水性酸中毒及酸碱失衡、减轻腹泻性腹痛等手段来防治仔猪腹泻，能够非特异性的用于预防和治疗仔猪由细菌性、病毒性、霉菌性、营养性、应激性等多种原因导致的仔猪腹泻，不会造成细菌耐药性的产生，不威胁人类的健康，其治疗效果显著，适应多种诱因引起的仔猪腹泻，应用范围广；另外，本发明的药物组合物还能够提高仔猪的采食量，促进仔猪的生长。

Description

一种防治仔猪腹泻和促进仔猪生长的药物组合物

技术领域

本发明涉及兽药领域，具体涉及一种防治仔猪腹泻和促进仔猪生长的药物组合物。

背景技术

仔猪腹泻是困扰养猪业健康发展的主要疾病之一。仔猪腹泻根据其发病原因可以分为细菌性腹泻，例如：红痢、黄痢、白痢、痢疾、副伤寒等；病毒性腹泻，例如：猪流行性腹泻、猪传染性胃肠、炎轮状病毒病等；还有寄生虫性腹泻、营养性腹泻、应激性腹泻等。要有效地防范仔猪腹泻的发生，必须坚持防重于治的原则，采取免疫接种、强化消毒的综合防控措施。仔猪一旦发生腹泻，其胃肠道必将会遭受不同程度的损害，即使经过治疗痊愈，其仔猪的胃肠道功能也难以恢复正常，即会直接影响机体对营养物质的消化吸收，从而引起饲料报酬与增重不同程度的下降，给养猪业带来较大的经济损失。

目前用于防治仔猪腹泻的药物大致可分为抗生素制剂、微生态制剂、酶制剂、中药制剂等，但应用最为广泛的是抗生素制剂。抗生素制剂对于细菌性腹泻有效，但对于病毒性、营养性、应激性腹泻无效，大量使用不仅造成抗生素滥用和经济损失，而且会使病原菌产生耐药性，威胁人的健康。微生态制剂与酶制剂近年来在防治仔猪腹泻方面取得了良好的效果，但由于微生态制剂与酶制剂容易受到环境的影响而降低活性或失活，使用有一定的局限性；中药制剂对脾胃失调性腹泻有一定的效果，但对于急性腹泻造成的脱水性休克和死亡无明显作用。

发明内容

本发明的目的在于克服上述现有技术的缺陷，提供一种药物组合物，其通过保护肠道粘膜、缓解脱水性酸中毒及酸碱失衡、减轻腹泻性腹痛等手段，能够较好的防治仔猪细菌性、病毒性、霉菌性、营养性、应激性等仔猪腹泻性疾病，同时还能够促进仔猪的生长。

为实现上述目的，本发明采用如下技术方案

一种防治仔猪腹泻和促进仔猪生长的药物组合物，其特征在于由下述药物成分组成：喹烯酮、鞣酸蛋白、γ-氨基丁酸、甜味剂、纳米蒙脱石，上述药物成分的重量百分比为：喹烯酮4～6%、鞣酸蛋白8～12%、γ-氨基丁酸2～5%、甜味剂1～3%、纳米蒙脱石74～82%。

优选地，上述药物成分的重量百分比为：喹烯酮5%、鞣酸蛋白10%、γ-氨基丁酸3.5%、甜味剂1.5%、纳米蒙脱石80%。

优选地，所述甜味剂为甜蜜素。

下面对本发明中各药物成分的性能作简要介绍：

喹烯酮：属喹恶啉类药物,可促进生长并提高饲料转化率,对多种肠道致病菌(特别是革兰氏阴性菌)有抑制作用,可明显降低畜禽腹泻发生率。。

鞣酸蛋白：服用后在胃内不分解，在小肠处分解出鞣酸，使肠黏膜表层蛋白凝固，形成一层保护膜，减少渗出、减轻刺激及肠蠕动，有收敛、止泻作用。

纳米蒙脱石：对消化道内的病毒、病菌及其生产的毒素有固定、吸附作用；对消化道粘膜有覆盖能力，并通过与粘液糖蛋白相互结合，从质和量两方面修改、提高粘膜屏障对攻击因子的防御功能，具有平衡正常菌群和局部止痛作用。

γ-氨基丁酸：作为一种重要的功能性非蛋白质氨基酸，其具有提高动物采食量、缓解热应激、改善胴体品质等作用，是哺乳动物中枢神经系统内重要的神经递质。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

1、本发明的药物组合物不同于抗生素制剂，它是通过保护肠道粘膜、缓解脱水性酸中毒及酸碱失衡、减轻腹泻性腹痛等手段来防治仔猪腹泻，能够非特异性的用于预防和治疗仔猪由细菌性、病毒性、霉毒性、营养性、应激性等多种原因导致的仔猪腹泻，不会造成细菌耐药性的产生，不威胁人类的健康，其治疗效果显著，适应多种诱因引起的仔猪腹泻，应用范围广；

2、本发明的药物组合物在预防和治疗仔猪的腹泻的同时还能够提高仔猪的采食量，促进仔猪的生长。

具体实施方式

下面通过具体实施例子以本发明的防治仔猪腹泻及促进仔猪生长的药物组合物作进一步详细说明。

实施例1

称取喹烯酮5g、鞣酸蛋白10g、γ-氨基丁酸3.5g、甜味剂1.5g、纳米蒙脱石80g混合均匀，上述甜味剂为甜蜜素。

实施例2

称取喹烯酮4g、鞣酸蛋白8g、γ-氨基丁酸5g、甜味剂1g、纳米蒙脱石82g混合均匀，上述甜味剂为甜蜜素。

实施例3

称取喹烯酮6g、鞣酸蛋白12g、γ-氨基丁酸2g、甜味剂3g、纳米蒙脱石77g混合均匀，上述甜味剂为甜蜜素。

实施例4

称取喹烯酮6g、鞣酸蛋白12g、γ-氨基丁酸5g、甜味剂3g、纳米蒙脱石74g混合均匀，上述甜味剂为甜蜜素。

实施例5 本发明的药物组合物的稳定性实验

1．强光照射：取实施例1的样品于称量瓶中，铺成≤5mm的薄层，置于照度45004500±500lx下光照10天，于第5、10天取样，分别对外观、与高锰酸钾溶液的反应、含量进行测定，并与光照前进行比较，结果见表1。

表1 强光照射实验结果

时间（d）	外观	与高锰酸钾溶液的反应	喹烯酮含量
				0	类白色粉末	使高锰酸钾溶液褪色并出现褐色沉淀	100.60%
5	类白色粉末	使高锰酸钾溶液褪色并出现褐色沉淀	98.40%
				10	类白色粉末	使高锰酸钾溶液褪色并出现褐色沉淀	95.60%

2．高温：取实施1的产品于60℃恒温考察10天后，外观、与高锰酸钾溶液的反应、含量，结果见表2。

表2 高温环境实验结果

时间（d）	外观	与高锰酸钾溶液的反应	喹烯酮含量
				0	类白色粉末	使高锰酸钾溶液褪色并出现褐色沉淀	100.60%
5	类白色粉末	使高锰酸钾溶液褪色并出现褐色沉淀	100.1%
				10	类白色粉末	使高锰酸钾溶液褪色并出现褐色沉淀	99.7%

3.高湿：取实施例1的样品于称量瓶中，铺成≤5mm的薄层，在25℃相对湿度为75％（NaCl饱和溶液）的条件下放置10天，分别于第5、10天取样，分别对外观、与高锰酸钾溶液的反应、含量进行测定，并与实验前进行比较，结果见表3。

表3 高湿环境实验结果

时间（d）	外观	与高锰酸钾溶液的反应	喹烯酮含量
				0	类白色粉末	使高锰酸钾溶液褪色并出现褐色沉淀	100.60%
5	类白色粉末	使高锰酸钾溶液褪色并出现褐色沉淀	99.7%
				10	类白色粉末	使高锰酸钾溶液褪色并出现褐色沉淀	98.2%

4.高温高湿：取实施例1的产品在铝箔袋包装条件下于40℃、相对湿度75％的环境中考察6个月，对其外观、与高锰酸钾溶液的反应、含量进行测定，结果见表4。

表4 高温高湿实验结果

时间（m）	外观	与高锰酸钾溶液的反应	含量
				0	类白色粉末	使高锰酸钾溶液褪色并出现褐色沉淀	100.6％
1	类白色粉末	使高锰酸钾溶液褪色并出现褐色沉淀	100.5％
				2	类白色粉末	使高锰酸钾溶液褪色并出现褐色沉淀	100.1％
3	类白色粉末	使高锰酸钾溶液褪色并出现褐色沉淀	99.6％
				6	类白色粉末	使高锰酸钾溶液褪色并出现褐色沉淀	99.0％

5.时间：取实施例1的样品在25℃、相对湿度60％±10％的环境下放置12个月，对其外观、与高锰酸钾溶液的反应、含量进行测定，结果见表5。

表5 时间因素实验结果

时间（m）	外观	与高锰酸钾溶液的反应	含量
				0	类白色粉末	使高锰酸钾溶液褪色并出现褐色沉淀	100.6％
3	类白色粉末	使高锰酸钾溶液褪色并出现褐色沉淀	100.5％
				6	类白色粉末	使高锰酸钾溶液褪色并出现褐色沉淀	100.3％
9	类白色粉末	使高锰酸钾溶液褪色并出现褐色沉淀	100.1％
				12	类白色粉末	使高锰酸钾溶液褪色并出现褐色沉淀	100.0％

以上实验中，喹烯酮的测定方法为：取本发明的药物组合物适量，精密称定，置带塞锥形瓶中，加入甲醇，摇匀，制成1ml中含20μg的溶液，滤过，弃去初滤液，精密取续滤液10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取在105℃干燥至恒重的喹烯酮对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

实验结论：本发明的药物组合物具有较好的稳定性，能耐强光照射、耐高温高湿，长期储存不变质。

实施例6 本发明的药物组合物的药效实验

在现代规模化养猪生产中，仔猪腹泻是一种临床症状，是引起仔猪死亡的重要病因之一，严重影响养猪业的发展，其致病因素包括病毒、细菌、寄生虫、营养、应激等，在临床上往往是多种因素共同作用而导致的，常见的病有仔猪红痢、仔猪白痢、仔猪黄痢、传染性胃肠炎等。为客观的评价本发明的药物组合物的临床效果，选用单方喹烯酮药物为对照药物，在仔猪上进行试验。

1 材料与方法

1.1 试验动物

健康、体格相近的30日龄断奶仔猪90头。

1.2 试验分组及方法

将90头仔猪每头称重后随机分成3组，每组30头，试验周期为25天。试验分组的设置、处理及数量详见表6。

表6 试验分组与方法

组别	饲料	数量（头）
			空白对照组	基础饲料	30
单方喹烯酮组	基础饲料+2g/kg单方喹烯酮	30
			复方喹烯酮组	基础饲料+2g/kg实施例1的复方喹烯酮	30

1.3 饲养管理

试验猪饲养于保育舍，同一组的仔猪分两个猪圈饲养，自由采食和饮水，每天打扫舍内卫生，冲洗饮水器，按正常治疗和免疫程序进行治疗和免疫。每天做好试验仔猪的观察记录。

2 实验结果

从表7可以看出，复方喹烯酮组有1头猪发生腹泻，单方喹烯酮组有8头猪发生腹泻，空白对照组有23头猪发生腹泻且死亡2头。

统计学分析表明：单方喹烯酮组、复方喹烯酮组与空白对照组的差异极显著（P<0.01）,而复方喹烯酮组与单方喹烯酮组的差异显著（0.01<P<0.05）。

表7 对腹泻的防治效果

编号	组别	仔猪数量（头）	腹泻数（头）	死亡数（头）	与1组比较X²检验	与2组比较X²检验
							1	空白对照组	30	23	2
2	单方喹烯酮组	30	8	0	X²=15.02 P<0.01
							3	复方喹烯酮组	30	1	0	X²=33.61 P<0.01	X²=4.71 0.01<P<0.05

判定标准：当df=1时，X²≥3.84表示差异显著，X²≥6.63表示差异极显著。

3 结论

从试验结果可以看出，单方喹烯酮与复方喹烯酮对仔猪腹泻都有很好的防治效果，其中复方喹烯酮的效果更加显著。

在养猪生长中，仔猪腹泻的发生率很高，尤其是1～3月龄的仔猪更为常见。发病后生长速度缓慢，饲料报酬降低，同时由于腹泻，体质下降、免疫功能减退、对疾病的抵抗力减弱，容易继发其他传染病，治疗不及时就会引起大批死亡。故在生产中使用复方喹烯酮，能够有效的防治仔猪腹泻，创造更大的经济效益。

上述实施例仅为本发明的优选实施方式，不能以此来限定本发明的保护范围，本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明的保护范围。

实施例7 本发明的药物组合物的促生长实验

30日龄三元杂小猪18头，每头称重编号，随机分为三组，每组6头。复方制剂组饲料中按2kg/吨的量添加复方喹烯酮预混剂，喹烯酮组饲料中按100g/吨的量添加喹烯酮，空白对照组饲料不添加任何药物，实验过程中按常规的饲养方法进行饲养。连续饲喂25天后，三个组的饲料消耗相差不大，都约为40kg。每头猪称重后进行统计，结果如下。

[0040] 药效实验结果

实验过程中，空白对照组仔猪都发生明显腹泻，经常规治疗后基本痊愈；喹烯酮组仔猪有较轻微的腹泻，经常规治疗后痊愈；复方制剂组仔猪都没有发生腹泻，且粪便成型好。从上表统计数据可以看出，复方制剂组平均增重4.29kg/只，喹烯酮组平均增重3.04kg/只，空白对照组平均增重为2.02kg/只，表明喹烯酮在预防仔猪腹泻和促生长方面有一定的效果，本发明研制的复方喹烯酮预混剂在这两方面的效果更为显著，能为养猪业带来更大的经济效益。

Claims

1.一种防治仔猪腹泻和促进仔猪生长的药物组合物，其特征在于由下述药物成分组成：喹烯酮、鞣酸蛋白、γ-氨基丁酸、甜味剂、纳米蒙脱石，上述药物成分的重量百分比为：喹烯酮4～6%、鞣酸蛋白8～12%、γ-氨基丁酸2～5%、甜味剂1～3%、纳米蒙脱石74～82%。

2.如权利要求1所述的防治仔猪腹泻和促进仔猪生长的药物组合物，其特征在于上述药物成分的重量百分比为：喹烯酮5%、鞣酸蛋白10%、γ-氨基丁酸3.5%、甜味剂1.5%、纳米蒙脱石80%。

3.如权利要求1或2所述的防治仔猪腹泻和促进仔猪生长的药物组合物，其特征在于：所述甜味剂为甜蜜素。