CN108840892A - 一种从矮地茶中提取槲皮甙和岩白菜素的方法 - Google Patents

一种从矮地茶中提取槲皮甙和岩白菜素的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108840892A
CN108840892A CN201810899491.6A CN201810899491A CN108840892A CN 108840892 A CN108840892 A CN 108840892A CN 201810899491 A CN201810899491 A CN 201810899491A CN 108840892 A CN108840892 A CN 108840892A
Authority
CN
China
Prior art keywords
bergenin
quercitrin
added
under reduced
reduced pressure
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201810899491.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108840892B (zh
Inventor
周喜新
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hunan Agricultural University
Original Assignee
Hunan Agricultural University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hunan Agricultural University filed Critical Hunan Agricultural University
Priority to CN201810899491.6A priority Critical patent/CN108840892B/zh
Publication of CN108840892A publication Critical patent/CN108840892A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108840892B publication Critical patent/CN108840892B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/06—Benzopyran radicals
    • C07H17/065—Benzo[b]pyrans
    • C07H17/07—Benzo[b]pyran-4-ones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
    • C07H1/06—Separation; Purification
    • C07H1/08—Separation; Purification from natural products

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

本发明提供一种从矮地茶中提取槲皮甙和岩白菜素的方法，具体步骤包括如下：将矮地茶粉碎，加入乙醚回流浸提，过滤，得滤液Ⅰ和滤渣Ⅰ；将滤渣Ⅰ加入木霉发酵液和黑曲霉发酵液发酵，再加入乙醇回流提取，过滤，得滤液Ⅱ；滤液Ⅱ减压浓缩，与甲醇混合后，上大孔树脂柱，用甲醇进行洗脱得到洗脱液；洗脱液减压浓缩，在4～8℃静置过夜结晶重结晶得岩白菜素和槲皮甙纯品。

Description

一种从矮地茶中提取槲皮甙和岩白菜素的方法
技术领域
本发明属于天然产物化学的技术领域，涉及一种从矮地茶中分离纯化槲皮甙和岩白菜素的方法。
背景技术
矮地茶为紫金牛科植物紫金牛的干燥全株。全株长21.5～25厘米。多附有匍匐根茎。茎圆柱形或稍扁，直径2～5毫米，表面暗红棕色，具细纵纹及突起的叶痕，基部疏生须状不定根；顶端有时可见花梗或暗红色皱缩的球形小果，产于湖南省各地。全株入药。主要成分：紫金牛酚Ⅰ、Ⅱ，槲皮甙、岩白菜素、信筒子醌、冬青萜醇、酸金牛醌及槲皮甙、挥发油、杨梅树皮甙等。全株还含11-O-香荚兰酰基岩白菜素、11-O-丁香酰矮地茶素、11-O-没食子酰基岩白菜素和11-O-(3′,4′-二甲基没食子酰基)-岩白菜素。
岩白菜素又叫岩白菜内酯，白色疏松的针状结晶或结晶性粉末；无臭，味苦；遇光或热渐变色。在甲醇中溶解，在水或乙醇中微溶，岩白菜素在中性和碱性条件下发生降解。矮地茶中岩白菜素达到3％以上,岩白菜素的内酯环在碱性环境下,开环形成羟基盐,而提取液浓缩后调pH为2～3,则内酯环又重新形成并析出。岩白菜素具有镇咳祛痰，用于慢性支气管炎治疗。现在岩白菜素提取物已列入《中国药典》，也有成药岩白菜素片。岩白菜素主要从虎耳科植物岩白菜、落新妇和矮地茶中提取。
公开号为CN1762348的中国专利介绍了一种岩白菜素滴丸的制作方法，将岩白菜素经定性定量，为白色结晶；按国家标准选购基质；将上述有效成分按权利要求2-4任何一项，将基质加热至85℃熔化；然后将药物加入到基质中，高速剪切超微乳化，注入储液罐，保温在85℃，打开阀门，调节真空和压力装置，定时定量滴入5～15℃的冷却剂中，在表面张力的作用下，自然收缩成丸，擦净晾干后即得。
公开号为CN101962385A的中国专利介绍了一种岩白菜素的制备方法，包含以下步骤：1)取原料粉碎，加入15-20倍量饱和石灰水渗漉提取，滤过得提取液；2)上述提取液加入超滤膜超滤，加适量水透析，收集透过液；3)上述透过液调节ph2-3沉淀，滤出沉淀物，沉淀物热水回流溶解，加入大孔树脂吸附，ph8-10的石灰水溶液洗脱，收集洗脱液；4)上述洗脱液调节ph3-5放置结晶，结晶物滤出，再用99％乙醇回流溶解重结晶，真空干燥得产品。
公开号为CN104345116A的中国专利介绍了一种支气管炎片的定性定量检测方法,包括：(1)采用薄层色谱法鉴别黄芩、甘草；(2)采用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱、矮地茶中岩白菜素的含量，每片含矮地茶以岩白菜素计不得少于2.1mg、每片含盐酸麻黄碱(C10H15NO·HCl)应为标示量的70.0％～110.0％。
公开号为CN104345117A的中国专利介绍了一种复方矮地茶片中岩白菜素的含量测定方法，包括鉴别：采用显微鉴别法鉴别矮地茶，薄层色谱法鉴别矮地茶、野菊花、甘草；含量测定：采用高效液相色谱法测定矮地茶中岩白菜素的含量；每片含矮地茶以岩白菜素(C14H16O9)计，不得少于1.5mg。
公开号为CN104597196A的中国专利介绍了一种治疗热哮症的中成药中矮地茶的鉴别方法，该中成药含有麻黄160g、矮地茶360g、黄芩210g、苦杏仁210g、桃仁170g、地龙165g、五味子140g、淫羊藿240g、女贞子265g、甘草105g，制备方法是：女贞子265g、五味子140g加65％乙醇加热回流提取两次，每次1.5小时，合并提取液，回收乙醇浓缩至相对密度为1.07-1.09，另取麻黄160g、苦杏仁210g、桃仁170g水蒸汽蒸馏，收集馏出液备用，药渣与矮地茶360g、黄芩210g、地龙165g、淫羊藿240g、甘草105g五味药材加水煎煮两次，每次1小时，合并煎液及上述蒸馏后的药液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.02-1.06，合并上述三种提取液，喷雾干燥，加适量蔗糖粉，制粒1000g，即得；该中成药中矮地茶成分的鉴别方法是：供试品溶液的制备：采用大孔吸附树脂柱吸附、用质量浓度为35％的乙醇洗脱；对照品溶液的制备：以岩白菜素对照样品；采用薄层色谱法：使用聚酰胺薄膜展开、乙酸乙酯-醋酸的混合溶液为展开剂。
综上所述，槲皮甙和岩白菜素均具有较强的药理作用，在医药学领域的应用前景广阔。目前矮地茶未得到综合开发利用，探索从矮地茶中同时提取槲皮甙和岩白菜素意义非凡。
发明内容
目前公开的文献资料仅研究从矮地茶中提取活性成份岩白菜素，但未对其他活性成分进行综合利用。针对矮地茶的活性成分未综合开发利用问题，本发明提供一种操作简单、工艺合理、快速同时提取槲皮甙和岩白菜素的生产工艺。
因此，本发明提供一种从矮地茶中提取槲皮甙和岩白菜素的方法，具体步骤包括如下：
(1)将矮地茶粉碎至80目～120目，加入乙醚进行50～75℃回流浸提50～100min，过滤，得滤液Ⅰ和滤渣Ⅰ，其中矮地茶重量kg与乙醚体积L比为1:2～4。
(2)将滤渣Ⅰ加入5～15％木霉发酵液，25～35℃发酵12～24h，再向其中加入5～15％黑曲霉发酵液，25～35℃发酵2～4天，再加入乙醇溶液，进行80～95℃回流提取30～60min，过滤，得滤液Ⅱ，其中加入乙醇溶液体积L与矮地茶重量kg比为2～3：1。
(3)滤液Ⅱ在45～55℃进行减压浓缩至原有体积的1/40～1/60，得到浓缩液Ⅰ，与等体积甲醇进行混合均匀后，上大孔树脂柱，用三倍至五倍柱体积的含有20～35％甲醇溶液进行洗脱，得到洗脱液Ⅰ，并将洗脱液Ⅰ进行45～55℃减压浓缩至原来体积的1/20～1/30，得浓缩液Ⅱ。
(4)再用四倍至六倍柱体积的含有70～85％甲醇溶液继续进行洗脱，得到洗脱液Ⅱ，并将洗脱液Ⅱ进行45～55℃减压浓缩至原来体积的1/20～1/40，得浓缩液Ⅲ。
(5)将浓缩液Ⅱ放置在4～8℃静置过夜结晶，过滤得结晶物，即为岩白菜素粗品，再用乙醇溶液进行溶解，在45～55℃减压浓缩至原来体积的1/10～1/20，在4～8℃静置过夜重结晶得岩白菜素纯品，加入乙醇溶液体积L与岩白菜素粗品重量kg比2～5：1。
(6)将浓缩液Ⅲ放置在4～8℃静置过夜结晶，过滤得结晶物，即为槲皮甙粗品，再用乙醇溶液进行溶解，在45～55℃减压浓缩至原来体积的1/10～1/30，在4～8℃静置过夜重结晶得槲皮甙纯品，加入乙醇溶液体积L与槲皮甙粗品重量kg比3～8：1。
上述所采用的大孔树脂为KLFC-150、AB-8、LSA-20、S-9等。
在一个实施方案中，步骤(2)、(5)和(6)中所述乙醇溶液，是指40～75％乙醇水溶液，其中50％乙醇水溶液的配制方法为50mL无水乙醇加入50mL水混合制成。
在一个实施方案中，步骤(2)中所述5～15％木霉发酵液和5～15％黑曲霉发酵液中％是指体积质量比，加入发酵液体积L与矮地茶重量kg比。
在一个实施方案中，步骤(1)、(2)、(5)和(6)中所述过滤，是指采用0.2μm孔径大小的陶瓷膜过滤一次。
技术效果
1、通过微生物高效转化矮地茶，大大提高了矮地茶的利用率，提高了附加值；同时降低了槲皮甙和岩白菜素的生产成本，节省了矮地茶药用资源。
2、本发明原料采用醇回流提取，同时获得槲皮甙和岩白菜素醇提物，又提高了提取率，同时缩短了提取时间，又大大节省了能耗。
3、本发明采用大孔树脂柱层析与结晶相结合的方法，比大孔吸附树脂操作简单，重复性好。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，以下实施例旨在说明本发明而不是对本发明的进一步限定。
实施例1
将100kg矮地茶粉碎至100目，加入300L乙醚进行50℃回流浸提100min，过滤，得滤液Ⅰ和滤渣Ⅰ。将滤渣Ⅰ加入10L木霉发酵液，30℃发酵18h，再向其中加入15L黑曲霉发酵液，30℃发酵2天，再加入300L乙醇溶液，进行85℃回流提取60min，过滤，得280L滤液Ⅱ。滤液Ⅱ在50℃进行减压浓缩得到5L浓缩液Ⅰ，与5L甲醇进行混合均匀后，上AB-8大孔树脂柱，用五倍柱体积的含有30％甲醇溶液进行洗脱，得到80L洗脱液Ⅰ，并将洗脱液Ⅰ进行50℃减压浓缩得3L浓缩液Ⅱ。再用六倍柱体积的含有80％甲醇溶液继续进行洗脱，得到100L洗脱液Ⅱ，并将洗脱液Ⅱ在50℃减压浓缩得4L浓缩液Ⅲ。将浓缩液Ⅱ放置在4℃静置过夜结晶，过滤得结晶物，即为4.62kg岩白菜素粗品，再用20L乙醇溶液进行溶解，在50℃减压浓缩至1L，在4℃静置过夜重结晶得3.15kg岩白菜素纯品。将浓缩液Ⅲ放置在4℃静置过夜结晶，过滤得结晶物，即为2.58kg槲皮甙粗品，再用15L乙醇溶液进行溶解，在50℃减压浓缩至1L，在4℃静置过夜重结晶得1.98kg槲皮甙纯品。经HPLC进行检测，所获得的槲皮甙纯品中槲皮甙含量为98.47％、岩白菜素纯品中岩白菜素含量为98.76％。
对照实施例1
将100kg矮地茶粉碎至100目，加入300L乙醚进行50℃回流浸提100min，过滤，得滤液Ⅰ和滤渣Ⅰ。将滤渣Ⅰ加入25L水，30℃放置3天，再加入300L乙醇溶液，进行85℃回流提取60min，过滤，得280L滤液Ⅱ。滤液Ⅱ在50℃进行减压浓缩得到5L浓缩液Ⅰ，与5L甲醇进行混合均匀后，上AB-8大孔树脂柱，用五倍柱体积的含有30％甲醇溶液进行洗脱，得到80L洗脱液Ⅰ，并将洗脱液Ⅰ进行50℃减压浓缩得3L浓缩液Ⅱ。再用六倍柱体积的含有80％甲醇溶液继续进行洗脱，得到100L洗脱液Ⅱ，并将洗脱液Ⅱ在50℃减压浓缩得4L浓缩液Ⅲ。将浓缩液Ⅱ放置在4℃静置过夜结晶，过滤得结晶物，即为3.42kg岩白菜素粗品，再用20L乙醇溶液进行溶解，在50℃减压浓缩至1L，在4℃静置过夜重结晶得2.89kg岩白菜素纯品。将浓缩液Ⅲ放置在4℃静置过夜结晶，过滤得结晶物，即为2.37kg槲皮甙粗品，再用15L乙醇溶液进行溶解，在50℃减压浓缩至1L，在4℃静置过夜重结晶得1.64kg槲皮甙纯品。经HPLC进行检测，所获得的槲皮甙纯品中槲皮甙含量为98.36％、岩白菜素纯品中岩白菜素含量为98.52％。
对照实施例2
将100kg矮地茶粉碎至100目，加入10L木霉发酵液，30℃发酵18h，再向其中加入15L黑曲霉发酵液，30℃发酵2天，再加入300L乙醇溶液，进行85℃回流提取60min，过滤，得280L滤液Ⅱ。滤液Ⅱ在50℃进行减压浓缩得到5L浓缩液Ⅰ，与5L甲醇进行混合均匀后，上AB-8大孔树脂柱，用五倍柱体积的含有30％甲醇溶液进行洗脱，得到80L洗脱液Ⅰ，并将洗脱液Ⅰ进行50℃减压浓缩得3L浓缩液Ⅱ。再用六倍柱体积的含有80％甲醇溶液继续进行洗脱，得到100L洗脱液Ⅱ，并将洗脱液Ⅱ在50℃减压浓缩得4L浓缩液Ⅲ。将浓缩液Ⅱ放置在4℃静置过夜结晶，过滤得结晶物，即为3.35kg岩白菜素粗品，再用20L乙醇溶液进行溶解，在50℃减压浓缩至1L，在4℃静置过夜重结晶得2.71kg岩白菜素纯品。将浓缩液Ⅲ放置在4℃静置过夜结晶，过滤得结晶物，即为2.05kg槲皮甙粗品，再用15L乙醇溶液进行溶解，在50℃减压浓缩至1L，在4～8℃静置过夜重结晶得1.48kg槲皮甙纯品。经HPLC进行检测，所获得的槲皮甙纯品中槲皮甙含量为98.32％、岩白菜素纯品中岩白菜素含量为98.44％。
实施例2
将500kg矮地茶粉碎至100目，加入1000L乙醚进行50℃回流浸提100min，过滤，得滤液Ⅰ和滤渣Ⅰ。将滤渣Ⅰ加入60L木霉发酵液，30℃发酵20h，再向其中加入60L黑曲霉发酵液，30℃发酵3天，再加入1200L乙醇溶液，进行85℃回流提取60min，过滤，得1160L滤液Ⅱ。滤液Ⅱ在50℃进行减压浓缩得到25L浓缩液Ⅰ，与25L甲醇进行混合均匀后，上AB-8大孔树脂柱，用五倍柱体积的含有35％甲醇溶液进行洗脱，得到400L洗脱液Ⅰ，并将洗脱液Ⅰ进行50℃减压浓缩得18L浓缩液Ⅱ。再用六倍柱体积的含有80％甲醇溶液继续进行洗脱，得到500L洗脱液Ⅱ，并将洗脱液Ⅱ在50℃减压浓缩得15L浓缩液Ⅲ。将浓缩液Ⅱ放置在4℃静置过夜结晶，过滤得结晶物，即为24.58kg岩白菜素粗品，再用60L乙醇溶液进行溶解，在50℃减压浓缩至4L，在4℃静置过夜重结晶得16.27kg岩白菜素纯品。将浓缩液Ⅲ放置在4℃静置过夜结晶，过滤得结晶物，即为13.33kg槲皮甙粗品，再用50L乙醇溶液进行溶解，在50℃减压浓缩至1L，在4℃静置过夜重结晶得10.41kg槲皮甙纯品。经HPLC进行检测，所获得的槲皮甙纯品中槲皮甙含量为98.68％、岩白菜素纯品中岩白菜素含量为98.81％。

Claims (4)

1.一种从矮地茶中提取槲皮甙和岩白菜素的方法，具体步骤包括如下：
(1)将矮地茶粉碎至80目～120目，加入乙醚进行50～75℃回流浸提50～100min，过滤，得滤液Ⅰ和滤渣Ⅰ，其中矮地茶重量kg与乙醚体积L比为1:2～4。
(2)将滤渣Ⅰ加入5～15％木霉发酵液，25～35℃发酵12～24h，再向其中加入5～15％黑曲霉发酵液，25～35℃发酵2～4天，再加入乙醇溶液，进行80～95℃回流提取30～60min，过滤，得滤液Ⅱ，其中加入乙醇溶液体积L与矮地茶重量kg比为2～3：1。
(3)滤液Ⅱ在45～55℃进行减压浓缩至原有体积的1/40～1/60，得到浓缩液Ⅰ，与等体积甲醇进行混合均匀后，上大孔树脂柱，用三倍至五倍柱体积的含有20～35％甲醇溶液进行洗脱，得到洗脱液Ⅰ，并将洗脱液Ⅰ进行45～55℃减压浓缩至原来体积的1/20～1/30，得浓缩液Ⅱ。
(4)再用四倍至六倍柱体积的含有70～85％甲醇溶液继续进行洗脱，得到洗脱液Ⅱ，并将洗脱液Ⅱ进行45～55℃减压浓缩至原来体积的1/20～1/40，得浓缩液Ⅲ。
(5)将浓缩液Ⅱ放置在4～8℃静置过夜结晶，过滤得结晶物，即为岩白菜素粗品，再用乙醇溶液进行溶解，在45～55℃减压浓缩至原来体积的1/10～1/20，在4～8℃静置过夜重结晶得岩白菜素纯品，加入乙醇溶液体积L与岩白菜素粗品重量kg比2～5：1。
(6)将浓缩液Ⅲ放置在4～8℃静置过夜结晶，过滤得结晶物，即为槲皮甙粗品，再用乙醇溶液进行溶解，在45～55℃减压浓缩至原来体积的1/10～1/30，在4～8℃静置过夜重结晶得槲皮甙纯品，加入乙醇溶液体积L与槲皮甙粗品重量kg比3～8：1。
2.根据权利要求1的方法，所述采用的大孔树脂为KLFC-150、AB-8、LSA-20、S-9等。
3.根据权利要求1的方法，步骤(2)、(5)和(6)中所述乙醇溶液，是指40～75％乙醇水溶液。
4.根据权利要求1的方法，步骤(1)、(2)、(5)和(6)中所述过滤，是指采用0.2μm孔径大小的陶瓷膜过滤一次。
CN201810899491.6A 2018-08-09 2018-08-09 一种从矮地茶中提取槲皮甙和岩白菜素的方法 Active CN108840892B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810899491.6A CN108840892B (zh) 2018-08-09 2018-08-09 一种从矮地茶中提取槲皮甙和岩白菜素的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810899491.6A CN108840892B (zh) 2018-08-09 2018-08-09 一种从矮地茶中提取槲皮甙和岩白菜素的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108840892A true CN108840892A (zh) 2018-11-20
CN108840892B CN108840892B (zh) 2021-07-09

Family

ID=64192696

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810899491.6A Active CN108840892B (zh) 2018-08-09 2018-08-09 一种从矮地茶中提取槲皮甙和岩白菜素的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108840892B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110272433A (zh) * 2018-08-12 2019-09-24 长沙爱扬医药科技有限公司 一种提取槲皮甙和岩白菜素的方法
CN111187274A (zh) * 2020-01-15 2020-05-22 中国科学院西北高原生物研究所 一种黑虎耳草中岩白菜素化学对照品的分离制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101543524A (zh) * 2009-04-24 2009-09-30 广东药学院 一种用于制备治疗哮喘药物的植物提取物及其应用
CN101962385A (zh) * 2010-10-19 2011-02-02 南京泽朗医药科技有限公司 一种岩白菜素的制备方法
CN107184623A (zh) * 2017-07-06 2017-09-22 天津中医药大学 一种矮地茶醇提物的制备方法及其应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101543524A (zh) * 2009-04-24 2009-09-30 广东药学院 一种用于制备治疗哮喘药物的植物提取物及其应用
CN101962385A (zh) * 2010-10-19 2011-02-02 南京泽朗医药科技有限公司 一种岩白菜素的制备方法
CN107184623A (zh) * 2017-07-06 2017-09-22 天津中医药大学 一种矮地茶醇提物的制备方法及其应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KE-YUN YU, ET AL.: "Qualitative and quantitative analysis of chemical constituents in Ardisiae Japonicae Herba", 《J SEP SCI.》 *
廖春燕 等: "复合酶法提取矮地茶总酚酸的工艺研究", 《食品工业》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110272433A (zh) * 2018-08-12 2019-09-24 长沙爱扬医药科技有限公司 一种提取槲皮甙和岩白菜素的方法
CN111187274A (zh) * 2020-01-15 2020-05-22 中国科学院西北高原生物研究所 一种黑虎耳草中岩白菜素化学对照品的分离制备方法
CN111187274B (zh) * 2020-01-15 2022-03-15 中国科学院西北高原生物研究所 一种黑虎耳草中岩白菜素化学对照品的分离制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN108840892B (zh) 2021-07-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110051726A (zh) 一种青钱柳叶中总黄酮和总多糖的制备方法及应用
CN109364119A (zh) 从青钱柳叶中制备具有降血糖作用的总三萜的方法及应用
CN101336987A (zh) 一种枳椇总黄酮的制备方法
CN101648935B (zh) 一种从紫花地丁提取芹菜素的方法
CN108997469B (zh) 一种枣根提取物、提取分离方法及其应用
CN108840892A (zh) 一种从矮地茶中提取槲皮甙和岩白菜素的方法
CN107022417A (zh) 一种超临界二氧化碳提取分离叶子花有效成分的方法
CN103405486A (zh) 一种菊花配方颗粒及其制备方法和质量控制方法
CN102552371B (zh) 一种绞股蓝叶提取物及其制备治疗肿瘤药物的用途
CN101401829A (zh) 一种野金柴活性提取物及其制备方法和应用
CN108864226A (zh) 一种从矮地茶中提取紫金牛素和槲皮甙的方法
CN107303303A (zh) 制备东革阿里有效成分及组合应用
CN105130759A (zh) 一种厚朴提取物的提取方法
CN102258659B (zh) 藿香正气口服液的制备方法
CN104211690B (zh) 一种从白木香树叶中分离纯化芒果苷的方法
CN102716255B (zh) 杜仲药酒及其制备方法
CN108851076A (zh) 一种苦瓜提取物的制备方法和应用
CN109293726A (zh) 二醇型人参皂苷提取物及其制备方法
CN104491048A (zh) 一种枇杷叶总倍半萜苷提取物及其制备方法与应用
CN101481398B (zh) 一种从独一味中同时制备高纯度5-羟基-独一味素a苷和独一味素a苷提取物的方法
CN1995000A (zh) 从八角中制备莽草酸的方法
CN110437151B (zh) 采用蒙药草乌叶提取去甲海罂粟碱和海罂粟碱的方法
CN102391328B (zh) 同时制备magnoloside A和magnoloside B化学对照品的方法
CN102599303A (zh) 一种超微粉发酵人参叶茶及其制备方法
CN102319308B (zh) 小儿清热止咳口服液的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant