CN108815207A - 蜈蚣草提取物在制备治疗早老性痴呆症药物中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了蜈蚣草提取物在制备治疗早老性痴呆症药物中的应用，治疗早老性痴呆症药物为乙酰胆碱酯酶抑制剂；蜈蚣草提取物的化学成分为：芹菜素、芹菜素‑7‑O‑β‑D‑葡萄糖苷、木犀草素、木犀草素‑7‑O‑β‑D‑葡萄糖、山柰素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖苷和β‑谷甾醇。乙酰胆碱酯酶抑制剂由以下物质混合后制成：蜈蚣草提取物10份～20份、益母草提取物10份～20份和辅料100份～300份。与先有技术相比，本申请的有益效果是蚣草提取物中含有的各化学成分对乙酰胆碱酯酶的的抑制率可到28.9％～85.1％，为防治早老性痴呆症的药物研究提供了具有一定价值的活性先导结构。

Description

蜈蚣草提取物在制备治疗早老性痴呆症药物中的应用
技术领域
本发明属于中草药应用技术领域，特别涉及蜈蚣草提取物在制备治疗早老性痴呆症药物中的应用。
背景技术
早老性痴呆症(又称阿尔茨海默氏病，Alzheimer’s Disease,AD)是发生于老年和老年前期以进行性神经退化为特征的大脑退行性病变，是中枢神经系统变行性疾病，其主要临床表现为进行性认知功能减退并伴有行为障碍和情绪异常等，严重者直至失去生活自理能力。其安全有效的预防、治疗药物研究是目前国内外药学界的研究热点。目前的研究认为AD是一种多病因疾病，胆碱能假说是目前最为被广泛接受的病理理论。因此，乙酰胆碱酯酶抑制剂(Acetylcholinesterase Inhibitor，AChEI)药物是目前研究最多、最为活跃的抗早老性痴呆症药物。常用的4种乙酰胆碱酯酶抑制剂有他克林、艾斯能等。他克林可延缓病程6～12个月，常见的不良反应为肝毒性及消化道反应；艾斯能用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状，但是需要递增药量，该药物不良反应为胃肠道反应，包括恶心(38％)和呕吐(23％)。
尽管已经存在有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂，但是由于不同人群对不同药物的耐受力不同，不同药物的药效和服用剂量也因人而异，长时间服用同一种药物也容易出现药物依赖，因此需要不断地开发新的乙酰胆碱酯酶抑制剂药物，而从植物中筛选并开发出的抗老年性痴呆症的药物更加稀少。
蜈蚣草(Pteris vittata)为凤尾蕨科、凤尾蕨属植物，别名蜈蚣蕨、长叶甘草蕨、舒筋草、牛肋巴，生长在山坡、路边的钙质土或石灰岩壁缝中，广布于长江以南地区，北到陕西、甘肃和河南南部。其性味淡、平,祛风活血，解毒杀虫；主要用来防治流行性感冒、痢疾、风湿疼痛、跌打损伤；外用治蜈蚣咬伤、疥疮。目前国内外关于蜈蚣草的研究主要围绕着砷富集及环境治理，而对蜈蚣草有效成分的研究主要集中在从蜈蚣草中提取总黄酮，以及蜈蚣草抗氧化活性等方便，对于从蜈蚣草中提取其他活性成分的研究较少。
发明内容
本发明的目的在于，提供一种蜈蚣草提取物在制备治疗早老性痴呆症药物中的应用。
本申请的蜈蚣草提取物在制备治疗早老性痴呆症药物中的应用，治疗早老性痴呆症药物为乙酰胆碱酯酶抑制剂；
所述蜈蚣草提取物的化学成分为：芹菜素、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷和β-谷甾醇；
进一步的，所述乙酰胆碱酯酶抑制剂由以下物质混合后制成：蜈蚣草提取物10份～20份和辅料100份～300份。
进一步的，所述乙酰胆碱酯酶抑制剂还包括益母草提取物5份～10份；
所述益母草提取物是用体积分数95％的乙醇溶液从干燥的益母草全草中浸提出的混合物。
进一步的，所述辅料为微晶纤维素、玉米淀粉、滑石粉、十二烷基硫酸钠中的一种或者几种的组合。
进一步的，所述蜈蚣草提取物化学成分是按照如下方法获得的：
(1)取干燥的蜈蚣草全草，粉碎后用95％的乙醇溶液浸提，过滤，收集浸提液，浸提液经减压浓缩得到无乙醇味的蜈蚣草全草浸膏；
(2)向蜈蚣草全草浸膏中加水溶解的浸膏溶液，依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取浸膏溶液，分别得到石油醚萃取液、乙酸乙酯萃取液和正丁醇萃取液；
(3)石油醚萃取液经200目～300目硅胶柱色谱分离，并用石油醚：乙酸乙酯的混合溶液洗脱，得到β-谷甾醇晶体；
(4)乙酸乙酯萃取液经减压层析，并用石油醚：乙酸乙酯的混合溶液洗脱，得到第一混合液；
(5)将第一混合液经凝胶柱分离，并用氯仿：甲醇的混合溶液为洗脱液，得到芹菜素和木犀草素；
(6)将第一混合液经200目～300目硅胶柱色谱分离，并用氯仿：丙酮的混合溶液为洗脱液，得到第二混合溶液；
(7)将第二混合溶液经凝胶柱分离，并用氯仿：甲醇的混合溶液为洗脱液，得到芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖和山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷。
进一步的，所述石油醚：乙酸乙酯的体积比为＝1:5。
进一步的，所述氯仿：甲醇的体积比为1:1。
进一步的，所述氯仿：丙酮的体积比为5:2。
与现有技术相比，本申请的蜈蚣草提取物在制备治疗早老性痴呆症药物中的应用，具有以下有益效果：
(1)蜈蚣草提取物中含有的化学成分为：芹菜素、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷和β-谷甾醇。
(2)在浓度为0.25mg/mL时，蚣草提取物中含有的各化学成分对乙酰胆碱酯酶的的抑制率可到28.9％～85.1％。山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷对乙酰胆碱酯酶的抑制率较其他五种化学成分对乙酰胆碱酯酶的抑制率高。在浓度为0.1mg/mL时，化合物山柰素-3-O-α-L-葡萄糖苷对乙酰胆碱酯酶活性的抑制率为68.3％，在浓度为0.25mg/mL时，其对乙酰胆碱酯酶活性的抑制率高达85.1％。其他五种化学成分在浓度为0.5mg/mL时，对乙酰胆碱酯酶的抑制率均小于50％。这为防治早老性痴呆症的药物研究提供了具有一定价值的活性先导结构。将蜈蚣草提取物和益母草提取物与辅料混合后能够制成胶囊等药剂形式的乙酰胆碱酯酶抑制剂，具有一定的的学术价值和应用前景，对地区药用植物的开发利用具有重要的经济价值及社会意义。
具体实施方式
下面结合具体实例对本发明进行详细说明，但不应理解为本发明的限制。下面实例中未注明具体条件的实验方法，均按照本领域的常规方法和条件进行。下述实施例中所用设备和材料如未特别说说明，则均为市售。
蜈蚣草提取物在制备治疗早老性痴呆症药物中的应用，治疗早老性痴呆症药物为乙酰胆碱酯酶抑制剂；
蜈蚣草提取物的化学成分为：芹菜素、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷和β-谷甾醇。
蜈蚣草提取物化学成分是按照如下方法获得的：
(1)取干燥的蜈蚣草全草，粉碎后用95％的乙醇溶液浸提，过滤，收集浸提液，浸提液经减压浓缩得到无乙醇味的蜈蚣草全草浸膏；
(2)向蜈蚣草全草浸膏中加水溶解的浸膏溶液，依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取浸膏溶液，分别得到石油醚萃取液、乙酸乙酯萃取液和正丁醇萃取液；
(3)石油醚萃取液经200目～300目硅胶柱色谱分离，并用石油醚：乙酸乙酯的混合溶液洗脱，得到β-谷甾醇晶体；其中所述石油醚：乙酸乙酯的体积比为＝1:5。
(4)乙酸乙酯萃取液经减压层析，并用石油醚：乙酸乙酯的混合溶液洗脱，得到第一混合液；
(5)将第一混合液经凝胶柱分离，并用氯仿：甲醇的混合溶液为洗脱液，得到芹菜素和木犀草素；其中氯仿：甲醇的体积比为1:1；
(6)将第一混合液经200目～300目硅胶柱色谱分离，并用氯仿：丙酮的混合溶液为洗脱液，得到第二混合溶液；其中氯仿：丙酮的体积比为5:2；
(7)将第二混合溶液经凝胶柱分离，并用氯仿：甲醇的混合溶液为洗脱液，得到芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖和山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷；其中氯仿：甲醇的体积比为1:1。
乙酰胆碱酯酶抑制剂由以下物质混合后制成：蜈蚣草提取物10份～20份和辅料100份～300份。
辅料为微晶纤维素、玉米淀粉、滑石粉、十二烷基硫酸钠中的一种或者几种的组合。
乙酰胆碱酯酶抑制剂还包括益母草提取物5份～10份；
益母草提取物是用体积分数95％的乙醇溶液从干燥的益母草全草中浸提出的混合物。
辅料为微晶纤维素、玉米淀粉、滑石粉、十二烷基硫酸钠中的一种或者几种的组合。
优选的，本发明包括以下实施例。
实施例1
乙酰胆碱酯酶抑制剂由以下物质混合后制成：蜈蚣草提取物10份、益母草提取物5份和辅料100份；
益母草提取物是用体积分数95％的乙醇溶液从干燥的益母草全草中浸提出的混合物。具体制备过程为：称取0.65kg干燥的益母草全草，粉碎后用8倍质量的体积分数为95％的乙醇溶液室温下浸提3次，每次2h，过滤收集所有浸提液，浸提液经减压浓缩得到无乙醇味的益母草浸膏，然后干燥，得到益母草提取物。
蜈蚣草提取物是按照下述方法制备得到的：
(1)称取1.3kg干燥的蜈蚣草全草，粉碎后用8倍质量的体积分数为95％的乙醇溶液室温下浸提3次，每次3d，过滤收集所有浸提液，浸提液经减压浓缩得到无乙醇味的蜈蚣草浸膏；
(2)向蜈蚣草全草浸膏中加水2L溶解得到浸膏溶液，依次且分别用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取浸膏溶液，分别得到石油醚萃取液、乙酸乙酯萃取液和正丁醇萃取液；
(3)石油醚萃取液经200目～300目硅胶柱色谱分离，并用石油醚：乙酸乙酯的混合溶液洗脱，得到β-谷甾醇晶体(300g)；其中所述石油醚：乙酸乙酯的体积比为＝1:5。
(4)乙酸乙酯萃取液经减压层析，并用石油醚：乙酸乙酯的混合溶液洗脱，得到第一混合液；
(5)将第一混合液经凝胶柱分离，并用氯仿：甲醇的混合溶液为洗脱液，得到芹菜素(20mg)和木犀草素(35mg)；其中氯仿：甲醇的体积比为1:1；
(6)将第一混合液经200目～300目硅胶柱色谱分离，并用氯仿：丙酮的混合溶液为洗脱液，得到第二混合溶液；其中氯仿：丙酮的体积比为5:2；
(7)将第二混合溶液经凝胶柱分离，并用氯仿：甲醇的混合溶液为洗脱液，得到芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(18mg)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖(25mg)和山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷(30mg)；其中氯仿：甲醇的体积比为1:1。
辅料为玉米淀粉、十二烷基硫酸钠按照10:3的质量比例混合成的混合物。
实施例2
乙酰胆碱酯酶抑制剂由以下物质混合后制成：蜈蚣草提取物20份、益母草提取物10份和辅料300份；
益母草提取物是用体积分数95％的乙醇溶液从干燥的益母草全草中浸提出的混合物。
其中益母草提取物的制备方法同实施例1；蜈蚣草提取物的制备方法同实施例1。
辅料为微晶纤维素、玉米淀粉、滑石粉按照1:5:0.3的质量比混合成的混合物。
实施例3
乙酰胆碱酯酶抑制剂由以下物质混合后制成：蜈蚣草提取物15份、益母草提取物7份和辅料200份；
益母草提取物是用体积分数95％的乙醇溶液从干燥的益母草全草中浸提出的混合物。
其中益母草提取物的制备方法同实施例1；蜈蚣草提取物的制备方法同实施例1。
辅料为微晶纤维素、玉米淀粉按照1:4的质量比混合成的混合物。
实施例4
乙酰胆碱酯酶抑制剂由以下物质混合后制成：蜈蚣草提取物10份和辅料100份。
蜈蚣草提取物的制备方法同实施例1。
辅料为微晶纤维素、玉米淀粉、滑石粉、十二烷基硫酸钠中的一种。
实施例5
乙酰胆碱酯酶抑制剂由以下物质混合后制成：蜈蚣草提取物20份和辅料300份。
蜈蚣草提取物的制备方法同实施例1。
辅料为滑石粉、十二烷基硫酸钠按照10:3的质量比例混合成的混合物。
实施例6
乙酰胆碱酯酶抑制剂由以下物质混合后制成：蜈蚣草提取物15份和辅料200份。
蜈蚣草提取物的制备方法同实施例1。
辅料为微晶纤维素、、滑石粉、十二烷基硫酸钠按照1:5:0.5的质量比例混合成的混合物。
为了验证蜈蚣草提取物中的化学成分，我们对实施例1制备得到的芹菜素、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖和山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷均采用核磁氢谱和核磁碳谱进行检测，检测结果如下：
芹菜素：ESIMS m/z:269[M-H]-；1H-NMR(500MHz，DMSO-d6)δ:13.05(1H，s，5-OH)，10.63(2H，br.s，H-7，4’-OH)，7.95(2H，d，J，＝8.7Hz，H-2’，6’)，6.98(2H，d，J＝8.7Hz，H-3’,5’)，6.87(1H，s，H-3)，6.53(1H，d，J＝1.9Hz，H-8)，6.24(1H，d，J＝1.9Hz，H-6)；13C-NMR(125MHz，DMSO-d 6)δ:171.9(C-2)，100.7(C-3)，180.5(C-4)，161.3(C-5)，100.6(C-6)，162.8(C-7)，95.0(C-8)，157.9(C-9)，101.6(C-10)，119.7(C-1’)，128.1(C-2’)，116.3(C-3’)，163.5(C-4’)，116.3(C-5’)，128.1(C-6’)，上述波谱数据与文献报道数值基本一致，故鉴定为芹菜素。
芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷：ESIMSm/z:455[M+Na]+；1H-NMR(500MHz，DMSO-d 6)δ:12.98(1H，s，5-OH)，10.0(1H，s，4’-OH)，7.95(2H，d，J＝8.6Hz,H-2’，6’),6.88(2H，d，J＝8.6Hz，H-3’，5’)，6.83(1H，d，J＝2.2Hz，H-8)，6.76(1H，s，H-3)，6.44(1H，d，J＝1.9Hz,H-6)，5.07(1H，d，J＝7.5Hz，H-glc-1)；13C-NMR(125MHz，DMSO-d 6)δ:164.9(C-2)，102.7(C-3)，181.5(C-4)，161.3(C-5)，99.6(C-6)，162.8(C-7)，95.0(C-8)，157.7(C-9)，105.6(C-10)，118.7(C-1’)，128.9(C-2’)，116.9(C-3’)，164.5(C-4’)，116.9(C-5’)，128.9(C-6’)，100.1(Glc-1)，73.2(Glc-2)，77.2(Glc-3)，69.8(Glc-4)，76.5(Glc-5)，60.8(Glc-6)，上述波谱数据与文献报道数值基本一致，故鉴定为芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷。
木犀草素：ESIMS m/z:285[M-H]-，1H-NMR(500MHz，DMSO-d6)δ:12.96(1H，s，5-OH)，10.0(3H，br.s，7，3’，4’-OH),7.42(1H，dd，J＝8.5，2.2Hz，H-6’)，7.38(1H，d，J＝2.2Hz，H-2’)，6.83(1H，d，J＝8.5Hz，H-5’),6.66(1H，s，H-3)，6.44(1H，d，J＝1.4Hz，H-8),6.2(1H，d，J＝1.4Hz，H-6)；13C-NMR(125MHz,DMSO-d 6)δ:164.0(C-2)，102.7(C-3)，181.8(C-4)，157.3(C-5)，99.2(C-6)，164.8(C-7)，94.0(C-8)，161.6(C-9)，103.6(C-10)，118.7(C-1’)，113.9(C-2’)，149.9(C-3’)，145.5(C-4’)，116.3(C-5’)，121.9(C-6’)，上述波谱数据与文献报道数值基本一致，故鉴定为木犀草素。
木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖：ESIMSm/z:471[M+Na]+；1H-NMR(500MHz，DMSO-d6)δ:12.98(1H，s，5-OH)，9.98(2H，br.s，3’，4’-OH)，7.45(1H，dd，J＝8.0，2.0Hz，H-6’)，7.38(1H，d，J＝2.0Hz，H-2’)，6.90(1H，d，J＝8.0Hz，H-5’)，6.76(1H，d，J＝2.2Hz，H-8)，6.74(1H，s，H-3)，6.43(1H，d，J＝2.2Hz，H-6)，5.07(1H，d，J＝7.5Hz，H-glc-1)；13C-NMR(125MHz，DMSO-d6)δ:164.4(C-2)，102.7(C-3)，181.5(C-4)，161.2(C-5)，99.6(C-6)，162.8(C-7)，94.8(C-8)，156.7(C-9)，105.6(C-10)，121.5(C-1’)，113.9(C-2’)，146.9(C-3’)，149.5(C-4’)，115.9(C-5’)，119.9(C-6’)，100.1(Glc-1)，73.2(Glc-2)，76.2(Glc-3)，69.8(Glc-4)，76.5(Glc-5)，60.8(Glc-6)，上述波谱数据与文献报道数值基本一致，故鉴定为木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖。
山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷：ESIMS m/z:449.3[M+H]+，1H-NMR(500MHz，DMSO-d 6)δ:12.66(1H，s，5-OH)，10.80(1H，br.s，7-OH)，10.16(1H，s，4’-OH)，8.38(2H，d，j，＝9.0，Hz，H-2’，6’)，7.18(2H，d，J＝9.0Hz，H-3’，5’)，7.15(1H，s，H-8)，6.66(1H，s，H-6)，6.24(1H，d，J＝7.0Hz，H-glc-1)，4.05-4.15(5H，m，H-glc-2，3，4，5，6α)，4.0(1H，m，H-glc-6β)；13C-NMR(125MHz，DMSO-d 6)δ:156.0(C-2)，133.7(C-3)，177.8(C-4)，161.3(C-5)，99.0(C-6)，164.8(C-7)，94.0(C-8)，156.6(C-9)，104.1(C-10)，120.7(C-1’)，130.9(C-2’)，114.9(C-3’)，160.5(C-4’)，114.9(C-5’)，130.9(C-6’)，102.8(Glc-1)，74.2(Glc-2)，77.2(Glc-3)，69.8(Glc-4)，77.5(Glc-5)，61.8(Glc-6)，上述波谱数据与文献报道数值基本一致，故鉴定为山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷。
β-谷甾醇：将该得到的这个组分经TLC与β-谷甾醇的对照品对照，故鉴定为β-谷甾醇。
为了验证本发明的效果，我们检测了蜈蚣草提取物的各化学成分对乙酰胆碱酯酶的抑制作用(Ellman比色法)，结果如下：
在浓度为0.1mg/mL时，化合物山柰素-3-O-α-L-葡萄糖苷对乙酰胆碱酯酶活性的抑制率为68.3％，在浓度为0.25mg/mL时，其对乙酰胆碱酯酶活性的抑制率为85.1％，而在浓度为0.25mg/mL和0.5mg/mL时，其他的化合物对乙酰胆碱酯酶活性的抑制率均小于50％。在化合物的构效关系讨论中，与山柰素-3-O-α-L-葡萄糖苷同样为黄酮类化合物的芹菜素、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷等的抑制率均小于50％，提示黄酮类化合物的3位取代基团对乙酰胆碱酯酶活性的抑制可能有比较大的影响，为防治早老性痴呆症的药物研究提供了具有一定价值的活性先导结构。将蜈蚣草提取物和益母草提取物与辅料混合后能够制成胶囊等药剂形式的乙酰胆碱酯酶抑制剂，具有一定的的学术价值和应用前景，对地区药用植物的开发利用具有重要的经济价值及社会意义。
需要说明的是，本发明权利要求书及说明书中涉及数值范围时，应理解为每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用，由于采用的步骤方法与实施例相同，为了防止赘述，本发明描述了优选的实施例，尽管已描述了本发明的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。

Claims (8)

1.蜈蚣草提取物在制备治疗早老性痴呆症药物中的应用，其特征在于，治疗早老性痴呆症药物为乙酰胆碱酯酶抑制剂；
所述蜈蚣草提取物的化学成分为：芹菜素、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷和β-谷甾醇。
2.如权利要求1所述的蜈蚣草提取物在制备治疗早老性痴呆症药物中的应用，其特征在于，所述乙酰胆碱酯酶抑制剂由以下物质混合后制成：蜈蚣草提取物10份～20份和辅料100份～300份。
3.如权利要求2所述的蜈蚣草提取物在制备治疗早老性痴呆症药物中的应用，其特征在于，所述乙酰胆碱酯酶抑制剂还包括益母草提取物5份～10份；
所述益母草提取物是用体积分数95％的乙醇溶液从干燥的益母草全草中浸提出的混合物。
4.如权利要求2所述的蜈蚣草提取物在制备治疗早老性痴呆症药物中的应用，其特征在于，所述辅料为微晶纤维素、玉米淀粉、滑石粉、十二烷基硫酸钠中的一种或者几种的组合。
5.如权利要求2所述的蜈蚣草提取物在制备治疗早老性痴呆症药物中的应用，其特征在于，所述蜈蚣草提取物化学成分是按照如下方法获得的：
(1)取干燥的蜈蚣草全草，粉碎后用95％的乙醇溶液浸提，过滤，收集浸提液，浸提液经减压浓缩得到无乙醇味的蜈蚣草全草浸膏；
(2)向蜈蚣草全草浸膏中加水溶解的浸膏溶液，依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取浸膏溶液，分别得到石油醚萃取液、乙酸乙酯萃取液和正丁醇萃取液；
(3)石油醚萃取液经200目～300目硅胶柱色谱分离，并用石油醚：乙酸乙酯的混合溶液洗脱，得到β-谷甾醇晶体；
(4)乙酸乙酯萃取液经减压层析，并用石油醚：乙酸乙酯的混合溶液洗脱，得到第一混合液；
(5)将第一混合液经凝胶柱分离，并用氯仿：甲醇的混合溶液为洗脱液，得到芹菜素和木犀草素；
(6)将第一混合液经200目～300目硅胶柱色谱分离，并用氯仿：丙酮的混合溶液为洗脱液，得到第二混合溶液；
(7)将第二混合溶液经凝胶柱分离，并用氯仿：甲醇的混合溶液为洗脱液，得到芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖和山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷。
6.如权利要求5所述的蜈蚣草提取物在制备治疗早老性痴呆症药物中的应用，其特征在于，所述石油醚：乙酸乙酯的体积比为＝1:5。
7.如权利要求5所述的蜈蚣草提取物在制备治疗早老性痴呆症药物中的应用，其特征在于，所述氯仿：甲醇的体积比为1:1。
8.如权利要求5所述的蜈蚣草提取物在制备治疗早老性痴呆症药物中的应用，其特征在于，所述氯仿：丙酮的体积比为5:2。
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CN109908120A (zh) * 2019-04-22 2019-06-21 井冈山大学 一种狭顶鳞毛蕨有效成分、提取方法及其应用
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