CN108779401A - 残余基础油 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及费舍尔‑托普希衍生的残余基础油，所述残余基础油具有根据ASTM D445在15到35mm2/s范围内的100℃下的动态粘度，根据13C‑NMR的每分子费舍尔‑托普希衍生的残余基础油在25到50范围内的碳原子平均数。

Description

残余基础油
技术领域
本发明涉及费舍尔-托普希衍生的残余基础油和制备所述残余基础油的方法。
背景技术
在所属领域中已知的是，含蜡烃馈料，包括从如CO和H2，特别是费舍尔-托普希(Fischer-Tropsch)蜡的气态组分合成的那些，适用于通过使这类含蜡馈料经受加氢异构化/氢化裂解来转换/处理成基础油，其中长链正构烷烃和轻支链烷烃被移除和/或重新布置/异构化成具有降低的流点和浊点的更重支链异烷烃。通过从气态组分合成类型的含蜡烃馈料的转换/处理产生的基础油(即，从费舍尔-托普希原料)。
在本文中称为费舍尔-托普希衍生基础油，或简单地称作FT基础油。
所属领域中已知如何制备所谓的费舍尔-托普希残余物(或底部残留物)衍生基础油，在下文中称为FT残余基础油。这类FT残余基础油常常获自由至少部分异构化费舍尔-托普希原料的蒸馏产生的残余物(或底部残留物)部分。至少部分异构化费舍尔-托普希原料在蒸馏之前自身可已经受处理，如脱蜡。残余基础油可直接从残余部分获得，或通过处理，如脱蜡间接获得。残余基础油可不含馏出物，即从大气分馏塔或真空塔回收的支流产物。WO02/070627、WO2009/080681和WO2005/047439描述用于制备费舍尔-托普希衍生的残余基础油的示例性方法。
FT基础油由于其极佳特性，如其有益的粘滞特性和纯度适用于许多润滑剂应用。FT基础油和特别是残余物FT基础油在环境温度下可能遭受呈蜡状混浊形式的不期望外观。蜡状混浊可以许多方式推断或测量。蜡状混浊的存在可例如根据判定燃料或润滑剂是否符合“澄清透亮”标准的ASTM D4176-04测量。尽管ASTM D4176-04是为燃料编写，但其功能也适用于基础油。FT残余基础油中的蜡状混浊还可不利地影响油的可过滤性，假设其由尚未充分异构化(或裂化)的长碳链长度链烷烃的存在产生。
在现有技术中，费舍尔-托普希衍生的残余基础油中的蜡状混浊的存在常常归因于尚未充分异构化(或裂化)的长碳链长度链烷烃的存在。
然而，这些分子从未表征并且现有技术既未公开造成FT残余物基础油中的混浊的分子的特征，也未公开无混浊的FT残余基础油的特征。
因此本发明的目的为提供用于确定造成混浊的分子和无混浊FT残余基础油的分子的结构。
本发明的另一目的为监测造成FT残余基础油中的混浊的分子的存在。
本发明的另一个目的为优化用于制备FT残余基础油和消除混浊的工艺条件。
发明内容
从第一方面，以上和其它目的可通过提供具有在15到35mm2/s范围内的100℃下的动态粘度、根据13C-NMR的每分子费舍尔-托普希衍生的残余基础油在25到50个范围内的碳原子平均数。
根据本发明已发现，费舍尔-托普希(FT)衍生的残余基础油可用13C-NMR表征。本发明的优势在于，除澄清透亮的FT衍生基础油的特征以外，还用13C-NMR表征浑浊FT衍生基础油和分离蜡。以此方式，可确定所述化合物的结构。这些结构的了解可有助于优化工艺条件以获得无混浊或澄清透亮的FT衍生基础油。
从第二方面，本发明涵盖制备FT衍生的残余基础油的方法。根据本发明已发现，在这些基础油进行离心步骤时，FT残余基础油中的蜡状混浊的浑浊外观可有效降低。
优势在于造成FT衍生的残余基础油的浑浊外观的分离蜡和根据根据本发明的方法制备的澄清透亮的基础油通过13C-NMR表征。以此方式，可优化工艺条件以获得澄清透亮的FT衍生的残余基础油。
具体实施方式
根据本发明，费舍尔-托普希衍生的残余基础油具有根据ASTM D445的15到35mm2/s范围内的100℃下的动态粘度、根据13C-NMR的每分子费舍尔-托普希衍生的残余基础油在25到50个范围内的碳原子平均数。
费舍尔-托普希衍生的残余基础油衍生自费舍尔-托普希方法。费舍尔-托普希产物流是所属领域中已知的。通过术语“费舍尔-托普希衍生”意指残余基础油为或衍生自费舍尔-托普希方法。费舍尔-托普希衍生基础油还可称为气体到液体(Gas-to-Liquids；GTL)产物。WO02/070627、WO2009/080681和WO2005/047439描述用于制备费舍尔-托普希衍生的残余基础油的示例性方法。
优选地，根据13C-NMR的每分子FT衍生的残余基础油碳原子平均数在30到45个范围内。更优选地，根据13C-NMR的每分子FT衍生的残余基础油碳原子平均数在31到45个范围内。甚至更优选地，根据13C-NMR的每分子FT衍生的残余基础油碳原子平均数在32到45个范围内并且最优选的在35到45个范围内。
费舍尔-托普希衍生的残余基础油优选地具有根据13C-NMR的小于14个非分支链段中的碳平均数。非分支链段的长度定义为在两个方向上由至少2个亚甲基包围的碳的平均数。
适当地，费舍尔-托普希衍生的残余基础油具有根据13C-NMR的至少3.5个、优选至少4.0个针对具有50个碳原子的分子标准化的分支的平均数。术语分支平均数定义为叔碳上的烷基平均数，其中烷基可以是甲基、乙基、丙基或更长。
方法13C-NMR在所属领域中已知并且因此在本文中不详细论述。
通常，定量13C和接合质子试验法(Attached Proton Test；APT)NMR光谱使用配备有5mm探针的安捷伦400MHz光谱仪记录。为制备NMR样品，优选地在氘化氯仿溶剂中制备约25wt％费舍尔-托普希衍生的残余基础油溶液。此样品的光谱优选地在40℃下获得。为制备蜡油残余部分样品的NMR样品，优选地挖取少量并溶解于氘化四氯乙烷中。为将此样品保持为液态，将NMR光谱仪的温度提高到120℃。用于定量分析的全部NMR样品都含有三(乙酰丙酮)铬(III)，其充当弛豫剂以诱导自旋晶格弛豫并因此减少T1弛豫时间。优选地根据样品浓度获得22000与10000之间的扫描。弛豫延迟为5s。对于13C NMR实验而言，使用反门控去耦方案抑制非所需核奥佛豪塞增强(nuclear Overhauser enhancement；NOE)。光谱使用NMR效用变换软件-专业版(NMR Utility Transform Software-Professional)处理并整合。相对于用作内标的四甲基硅烷(TMS)测量化学位移。峰值分配是基于文献报告，例如《燃料》的第483-490页,Sarpal等人,第75卷,第4期,1996,Elsevier。化学位移预测通过NMR仿真器，ACD/C+H NMR预测器(ACD/C+H预测器和DB 2012,14.00版本,Advanced ChemistryDevelopment公司,加拿大安大略省多伦多,www.acdlabs.com,2012)产生。
分子中的碳原子平均数使用式1确定。为确定每分子碳原子平均数，总积分值除以对应于末端碳的积分值并乘以2以校正两个末端碳。以类似方式，分子的非分支部分中的碳原子数目使用式2确定。基础油中的非分支区的长度计算例如描述于《燃料》,V.等人,第111卷(2013)543-554。每分子甲基、乙基和丙基+分支的平均数分别使用式3、4和5确定。
每分子分支的平均数为甲基、乙基和丙基+分支的数目总和。分子内分支的平均数应被视为连同如通过分子的平均碳数定义的平均分子尺寸。
碳平均数，Cn*＝2*I脂族总信号/I末端信号 (式1)
平均Cn非分支，Cn＝2*I非分支/I末端信号 (式2)
每分子甲基分支的平均数＝2*I甲基分支/I末端信号 (式3)
每分子乙基分支的平均数＝2*I乙基分支/I末端信号 (式4)
每分子丙基+分支的平均数＝2*I丙基+分支/I末端信号 (式5)
适当地，费舍尔-托普希衍生的残余基础油具有如用ASTM D7169所测量在470到590℃范围内的T10wt.％回收点、在550到710℃范围内的T50wt.％回收点、至少630℃的T80wt.％回收点和至少700℃的T90wt.％回收点。
T10、T50、T80或T90是使用例如如ASTM D7169的气相层析方法所测定的对应于大气压沸点的温度，在所述温度下，产物的10wt.％、50wt.％、80wt.％或90wt.％的累积量回收。
优选地，费舍尔-托普希衍生的残余基础油具有如根据ASTM D97所测量低于-10℃、优选低于-20℃的流点。此外，费舍尔-托普希衍生的残余基础油优选地具有如根据ASTMD2500所测量低于0℃的浊点。
在另一方面中，本发明提供制备费舍尔-托普希衍生的残余基础油的方法，所述方法包含以下步骤：
(a)提供衍生自费舍尔-托普希方法的烃类馈料；
(b)使步骤(a)的烃类馈料进行加氢裂解/加氢异构化步骤以获得至少部分异构化产物；
(c)将如在步骤(b)中获得的至少部分异构化产物的至少部分分离为一个或多个较低沸点部分和蜡油残余部分；
(d)使步骤(c)的蜡油残余部分催化脱蜡以获得高度异构化产物；
(e)将步骤(d)的高度异构化产物分离为一个或多个轻部分和异构化残余部分；
(f)混合步骤(e)的异构化残余部分与稀释剂以获得稀释的异构化残余部分；
(g)将步骤(f)的稀释的异构化残余部分冷却到在0℃与-60℃之间的温度；
(i)使步骤(g)的混合物在0℃与-60℃之间的温度下进行离心步骤以从稀释的异构化残余部分分离蜡；以及
(j)从稀释的异构化残余部分分离稀释剂以获得费舍尔-托普希衍生的残余基础油。
在根据本发明的方法的步骤(c)中获得蜡油残余部分。蜡油残余部分优选地具有根据13C-NMR的每分子蜡油残余部分在40到65个碳原子范围内的碳原子平均数、更优选地每分子蜡油残余部分45到60个碳原子范围内的范围内。此外，蜡油残余部分优选地具有根据13C-NMR的至少15个、优选至少20个碳原子非分支链段中的碳平均数。
适当地，蜡油残余部分具有根据13C-NMR的至多3.0个针对具有50个碳原子的分子标准化的分支平均数。
在根据本发明的方法的步骤(e)中获得异构化残余部分。异构化残余部分优选地具有根据13C-NMR的每分子异构化残余部分在30到55个碳原子范围内、更优选地每分子异构化残余部分35到50个碳原子范围内的的碳原子平均数。此外，异构化残余部分优选地具有根据13C-NMR的超过11个碳原子的非分支部分中的碳平均数。
适当地，异构化残余部分具有根据13C-NMR的至少3.5个、优选至少4.0个的针对具有50个碳原子的分子标准化的分支的平均数。
在根据本发明的方法的步骤(i)中分离蜡。
分离蜡优选地具有根据13C-NMR的每分子分离蜡至少40个碳原子的每分子分离蜡碳原子平均数。此外，分离蜡优选地具有根据13C-NMR的在至少15个碳原子范围内的非分支部分中的碳平均数。
适当地，分离蜡具有根据13C-NMR的至多3.5个的针对具有50个碳原子的分子标准化的分支的平均数。
蜡油残余部分、异构化残余部分和经离心的分离蜡的每分子碳平均数、非分支部分中的碳平均数和针对具有50个碳原子的分子标准化的每分子分支平均数如上文所述针对澄清透亮的费舍尔-托普希衍生的残余基础油确定。
以下参照以下实例来描述本发明，其并不意欲以任何方式限制本发明的范围。
实例
实例1
使用离心制备和获得蜡油残余物、异构化残余部分、分离蜡以及澄清透亮的残余 基础油
从费舍尔托普希衍生烃类馈料，经由加氢裂解步骤(60bar，330-360℃)和后续大气压和真空蒸馏，获得真空蜡油残余物(凝固点＝103℃)。使此真空蜡油残余物(HVU底物)经受催化脱蜡步骤和后续蒸馏。使异构化残余部分与石油醚(40/60)以2重量份稀释剂与1重量份异构化残余部分的比值混合，所述异构化残余部分具有D70/4＝0.805的密度、21.2mm2/s在100℃下根据ASTM D445的动态粘度、PP＝-24℃的流点和cp＝42℃的浊点。将经稀释的异构化残余部分冷却到-30℃的温度。将经冷却的稀释异构化残余部分暴露于冷却实验室离心机中的14000RPM(等效于相对离心力(Relative Centrifugal Force；RCF)＝21000g力)高旋转速度，历经10分钟的时段。微晶蜡(以分离蜡和残余基础油的总量计，产率为10wt％的分离蜡离心物)与经稀释异构化残余部分的分离通过倾析获得。石油醚在90-140℃温度范围和300mbar压力下的实验室旋转蒸发设备中从经稀释异构化残余部分闪蒸。发现以90wt.％产率(以分离蜡和残余基础油的总量计)获得的残余基础油在0℃的温度下为澄清透亮的，维持7个小时的时段。在100℃的温度下基础油的在100℃下根据ASTM D445的动态粘度为18.9mm2/s，粘度指数为153，测量流点为pp＝-42℃并且浊点为cp＝-20℃(参见表3)。
实例2
使用溶剂脱蜡制备和获得蜡油残余物、异构化残余部分、分离蜡以及澄清透亮的 残余基础油
从费舍尔托普希衍生烃类馈料，经由加氢裂解步骤(60bar，330-360℃)和后续大气压和真空蒸馏，获得真空蜡油残余物(凝固点＝103℃)。使此真空蜡油残余物(HVU底物)经受催化脱蜡步骤和后续蒸馏。使异构化残余部分与庚烷/甲基乙基酮50/50重量百分比以4重量份稀释剂与1重量份异构化残余部分的比值混合，所述异构化残余部分具有D70/4＝0.805的密度、21.2cSt在100℃下根据ASTM D445的动态粘度、PP＝-24℃的流点和cp＝42℃的浊点。加热经稀释异构化残余部分以溶解蜡并随后以1℃/分钟的速率冷却到-25℃的温度。使用一堆沃特曼滤纸(品级41和42)过滤经冷却稀释异构化残余部分。使沉淀的微晶蜡保持在过滤器上，而经稀释异构化残余部分穿过过滤器。稀释剂在减压下的在135-160℃温度范围的实验室旋转蒸发设备中从经稀释异构化残余部分闪蒸。发现所获得的残余基础油在0℃温度下为澄清透亮的，维持7个小时的时段。100℃下的动态粘度为19.8cSt，粘度指数确定为151，测量流点为pp＝-30℃并且浊点为cp＝-16℃(参见表3)。
实例3
13C-NMR光谱学
定量13C和接合质子试验法(APT)NMR光谱使用配备有5mm探针的安捷伦400MHz光谱仪记录。为制备NMR样品，在氘化氯仿溶剂中制备通过离心分离的约25wt％异构化残余部分溶液、澄清透亮的残油以及蜡。经由溶剂提取分离的蜡的NMR样品含有13wt％CDCl3溶液。这些四个样品的光谱在40℃下获得。为制备蜡油残余部分的NMR样品，挖取少量并溶解于氘化四氯乙烷中。为将此样品保持为液态，将NMR光谱仪的温度提高到120℃。用于定量分析的全部NMR样品都含有三(乙酰丙酮)铬(III)，其充当弛豫剂以诱导自旋晶格弛豫并因此减少T1弛豫时间。根据样品浓度获得22000与10000之间的扫描。弛豫延迟为5s。对于13C NMR实验而言，使用反门控去耦方案抑制非所需核奥佛豪塞增强(NOE)。光谱使用来自Acorn NMR的NutsPro-NMR效用变换软件-专业版处理和整合。相对于用作内标的四甲基硅烷(TMS)测量化学位移。峰值分配是基于文献报告上的先前内部工作，例如《燃料》的第483-490页,Sarpal等人,第75卷,第4期,1996,Elsevier。化学位移预测通过NMR仿真器，ACD/C+H NMR预测器(ACD/C+H预测器和DB 2012,14.00版本,Advanced Chemistry Development公司,加拿大安大略省多伦多,www.acdlabs.com,2012)产生。
图1展示在9-41ppm区域中的蜡油残余部分、异构化残余部分、澄清透亮的残余基础油以及分离蜡样品的定量13C NMR光谱。这些五个光谱具有对于甲基、乙基和丙基或更长分支(丙基+)的线性链烷烃而言典型的光谱外观。不可能阐明基础油中的分子的完整分子结构，因为大量碳具有相同的化学位移并且因此具有重叠峰。然而，有可能鉴别各种结构片段并测量其相对量，即分支类型和非分支链段的长度。表1含有在13C光谱和其化学位移中鉴别的结构要素的分配。
使用积分值(I)，确定包含四个样品的分子的以下结构要素。分子中的碳原子平均数使用式1确定。为确定每分子碳原子平均数，总积分值除以对应于末端碳的积分值并乘以2以校正两个末端碳。以类似方式，分子的非分支部分中的碳原子数目使用式2确定。每分子甲基、乙基和丙基+分支的平均数分别使用式3、4和5确定。每分子分支的平均数为甲基、乙基和丙基+分支的数目总和。这些计算的结果概括于表2中。
分子内分支的平均数应被视为连同如通过分子的平均碳数定义的平均分子尺寸。
表1鉴别结构和其特征13C化学位移，δ
来自总脂族碳的信号，即I总脂族＝I8-48
来自非分支亚甲基碳的信号，即I非分支＝I28.9-31.2
来自端基的信号I末端信号＝I40.7+I8-18+I38.9-I37.3,37.6-I11.1
来自甲基分支的信号I甲基分支＝I38.9+I19.4+I18.9
来自乙基分支的信号I乙基分支＝I11.1+I40.7
来自丙基+分支的信号I丙基+＝I37.3,37.6
碳平均数，Cn*＝2*I总脂族/I末端信号 (1)
平均Cn非分支，Cn＝2*I非分支/I末端信号 (2)
每分子甲基分支的平均数＝2*I甲基分支/I末端信号 (3)
每分子乙基分支的平均数＝2*I乙基分支/I末端信号 (4)
每分子丙基+分支的平均数＝2*I丙基+分支/I末端信号 (5)
表2通过NMR光谱学衍生的结构参数
实例4
部分异构化残余部分、分离蜡以及澄清透亮的残余基础油的沸腾曲线
沸腾曲线已使用模拟蒸馏使用如通过ASTM D7169所描述的气相色谱同时使用异辛烷作为溶剂代替CS2来测量。沸腾曲线可发现于图2中。
比较实例5
在比较实验中，使用于实验1的真空蜡油残余物经受在实例1中所应用的相同条件下进行的脱蜡步骤。在随后并非根据本发明的第三实验中，催化脱蜡单元排出物用如实例2中的与短程蒸馏单元串联的实验室连续常压塔蒸馏。使异构化残余部分与石油醚(40/60)以2重量份稀释剂与1重量份异构化残余部分的比值混合，所述异构化残余部分具有D70/4＝0.805的密度、21.3mm2/s在100℃下根据ASTM D445的动态粘度、PP＝-39℃的流点和cp＝39℃的浊点。将经稀释的异构化残余部分冷却到-20℃的温度。为使微晶蜡与经稀释残余基础油分离，经冷却稀释异构化残余部分在维持于-20℃的温度下的实验室分批过滤装置中用一堆沃特曼滤纸(41/42/41)过滤。已指定孔隙尺寸为20到25μm的沃特曼滤纸41和孔隙尺寸为2.5μm的沃特曼滤纸滤纸42。石油醚在90-140℃温度范围和300mbar压力下的实验室旋转蒸发设备中从经稀释残余基础油闪蒸。发现所获得的基础油在0℃温度下为浑浊的，基础油在下100℃温度下的在100℃下根据ASTM D445的动态粘度为21.0mm2/s，浊点为cp＝+26℃(参见表3)。
比较实验6
在并非根据本发明的第四比较实验中，使用于实验1的真空蜡油残余物经受在实例1中所应用的相同条件下进行的脱蜡步骤。随后，催化脱蜡单元排出物用如实例2中的与短程蒸馏单元串联的实验室连续常压塔蒸馏。使异构化残余部分与庚烷以4重量份稀释剂与1重量份异构化残余部分的比值混合，所述异构化残余部分具有D70/4＝0.805的密度、21.3mm2/s在100℃下根据ASTM D445的动态粘度、PP＝-39℃的流点和cp＝39℃的浊点。将经稀释的异构化残余部分冷却到-25℃的温度。为使微晶蜡与经稀释残余基础油分离，经冷却稀释异构化残余部分在维持于-25℃的温度下的实验室分批过滤装置中用一堆沃特曼滤纸(41/42/41)过滤。已指定孔隙尺寸为20到25μm的沃特曼滤纸41和孔隙尺寸为2.5μm的沃特曼滤纸滤纸42。庚烷在90-140℃温度范围和300mbar压力下的实验室旋转蒸发设备中从经稀释残余基础油闪蒸。发现所获得的基础油在0℃温度下为浑浊的，基础油在下100℃温度下的在100℃下根据ASTM D445的动态粘度为20.6mm2/s，浊点为cp＝+19℃(参见表3)。
表3
结果和论述
在标准化为相似碳数，例如50之后，观测到趋势(表2中的最后列)。标准化分支数目由于催化脱蜡从2.8增加到4.2。在产生具有较高纯度的蜡的溶剂脱蜡之后，所移除的蜡具有显著较低的3.07(通过离心法分离)和2.63每分子分支平均数。
当分支位于烷烃链的第二和第三碳时，这些结构要素将产生在13C光谱中具有不同化学位移的峰。因此，其存在可轻易地鉴别。无法区分位于第四碳的分支和进一步位于烷烃链的分支，因为全部这些分支将产生具有极其相似的化学位移并且因此重叠的13C峰。因此，在本文中报告分支平均数不提供为分支位置的了解。因此，还应考虑平均非分支链长度。不仅较低的分支数目，而且分子主链上较不均匀的分支分布也得到较长的非分支链长度。数据清晰表明由于催化脱蜡和后续蜡去除，此特征的减少。在蜡馈料和分离蜡中，特别是在来源于溶剂脱蜡的蜡中发现最长的非分支链。
图2展示分离蜡的沸腾范围与澄清透亮的费舍尔-托普希衍生的残余基础油重叠较大程度。这意味着蜡无法通过蒸馏移除。
实例1展示通过使用离心步骤，获得澄清透亮的费舍尔-托普希衍生的残余基础油。另外，实例1中基础油的浊点相比于离心步骤之前的浊点已显著降低。此外澄清透亮的基础油的100℃下的动态粘度与异构化残余部分相当。
实例2展示通过溶剂脱蜡获得澄清透亮的费舍尔-托普希衍生的残余基础油。另外，实例2中基础油的浊点相比于溶剂脱蜡之前的浊点已显著降低。此外澄清透亮的基础油的100℃下的动态粘度与异构化残余部分相当。
比较实例5和6展示在使用过滤步骤的两种实验中，获得浑浊的费舍尔托普希衍生的残余基础油。另外，比较实例5和6中的基础油的浊点相比于过滤步骤之前的浊点仅适度降低。在两种情况下，浊点保持在远低于0℃。

Claims (9)

1.一种费舍尔-托普希衍生的残余基础油，具有根据ASTM D445在15到35mm2/s范围内的100℃下的动态粘度，根据13C-NMR的每分子费舍尔-托普希衍生的残余基础油在25到50范围内的碳原子平均数。
2.根据权利要求1所述的费舍尔-托普希衍生的残余基础油，具有根据13C-NMR的每分子费舍尔-托普希衍生的残余基础油30到45个碳原子的碳原子平均数。
3.根据权利要求1或2所述的费舍尔-托普希衍生的残余基础油，具有根据13C-NMR的每分子费舍尔-托普希衍生的残余基础油31到45个碳原子的碳原子平均数。
4.根据权利要求1或2所述的费舍尔-托普希衍生的残余基础油，具有根据13C-NMR的少于14个碳原子的非分支链段中的碳平均数。
5.根据权利要求1到4中任一项所述的费舍尔-托普希衍生的残余基础油，具有至少3.5个、优选至少4.0个根据13C-NMR的针对具有50个碳原子的分子标准化的分支平均数。
6.根据权利要求1到5中任一项所述的费舍尔-托普希衍生的残余基础油，如用ASTMD7169所测量，具有在470到590℃范围内的T10wt.％回收点；在550到710℃范围内的T50wt.％回收点；至少630℃的T80wt.％回收点及至少700℃的T90wt.％回收点。
7.根据权利要求1到6中任一项所述的费舍尔-托普希衍生的残余基础油，具有如根据ASTM D97所测量低于-10℃、优选低于-20℃或更低的流点。
8.根据权利要求1到7中任一项所述的费舍尔-托普希衍生的残余基础油，具有如根据ASTM D2500所测量低于0℃的浊点。
9.一种用于制备根据权利要求1到8中任一项所述的费舍尔-托普希衍生的残余基础油的方法，所述方法包含以下步骤：
(a)提供衍生自费舍尔-托普希方法的烃类馈料；
(b)使步骤(a)的所述烃类馈料进行加氢裂解/加氢异构化步骤以获得至少部分异构化产物；
(c)将如在步骤(b)中获得的所述至少部分异构化产物的至少部分分离为一个或多个较低沸点部分和蜡油残余部分；
(d)使步骤(c)的所述蜡油残余部分催化脱蜡以获得高度异构化产物；
(e)将步骤(d)的所述高度异构化产物分离为一个或多个轻部分和异构化残余部分；
(f)混合步骤(e)的所述异构化残余部分与稀释剂以获得稀释的异构化残余部分；
(g)将步骤(f)的所述稀释的异构化残余部分冷却到0℃与-60℃之间的温度；
(i)使步骤(g)的混合物在0℃与-60℃之间的温度下进行离心步骤以从所述稀释的异构化残余部分分离蜡；以及
(j)从所述稀释的异构化残余部分分离所述稀释剂以获得费舍尔-托普希衍生的残余基础油。
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