CN108707934A - 一种铜基体上快速生长厚锌涂层的方法 - Google Patents

一种铜基体上快速生长厚锌涂层的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108707934A
CN108707934A CN201810686429.9A CN201810686429A CN108707934A CN 108707934 A CN108707934 A CN 108707934A CN 201810686429 A CN201810686429 A CN 201810686429A CN 108707934 A CN108707934 A CN 108707934A
Authority
CN
China
Prior art keywords
fast
electrolyte
spelter coating
growth thickness
copper substrate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810686429.9A
Other languages
English (en)
Inventor
江凡
刘菡露
悦雨琨
张磊
李士泽
石玮峰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanjing University of Information Science and Technology
Original Assignee
Nanjing University of Information Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing University of Information Science and Technology filed Critical Nanjing University of Information Science and Technology
Priority to CN201810686429.9A priority Critical patent/CN108707934A/zh
Publication of CN108707934A publication Critical patent/CN108707934A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/02Electroplating: Baths therefor from solutions
    • C25D3/22Electroplating: Baths therefor from solutions of zinc
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D17/00Constructional parts, or assemblies thereof, of cells for electrolytic coating
    • C25D17/10Electrodes, e.g. composition, counter electrode

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)
  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)

Abstract

一种铜基体上快速生长厚锌涂层的方法,包括如下步骤;(1)电解液制备;将氯化胆碱、尿素和氯化锌混合、加热,并加入无水乙醇形成电解液;(2)电沉积反应:采用锌片作为可溶性阳极,紫铜作为阴极,将电极浸入步骤(1)制备的电解液中进行高电流密度恒电流电沉积反应;(3)样品制备:电沉积反应完成后取出样品进行超声清洗、干燥。本发明采用无水乙醇对离子液体的粘度进行稀释,体系稳定,采用锌片作为阳极补充金属离子浓度,使得电解液可采用的电流密度高,电沉积速率快,不用经过基体酸化处理,制备较厚锌涂层,且涂层与基体间结合紧密,原料简单,没有其他添加剂,操作简易,绿色环保,安全无毒,避免了水稀释离子液体电沉积时易产生的析氢现象。

Description

一种铜基体上快速生长厚锌涂层的方法
技术领域
本发明属于电镀工艺领域,特别是涉及一种铜基体上快速生长厚锌涂层的方法。
背景技术
我国是锌储量最大的国家,从1992年开始我国锌产量居世界第一位。金属锌作为现代工业社会中的一种基础材料,被广泛应用于各种领域。电镀锌广泛应用于钢铁材料的防护性镀层,由于锌的电沉积技术成本较低,因此适合在大范围的工业生产中被广泛推广。传统镀锌方法有氰化物镀锌、氯化物镀锌等。其中氰化物镀锌因含有剧毒的氰化物,污染严重。氯化物镀锌电镀液中含有大量的氯化钾对设备腐蚀严重。如何在获得高质量的金属锌且消除电沉积液对环境的危害已成为绿色电化学和环保工业亟待解决的问题。
离子液体是一种完全由离子构成的室温融盐,通常由几何结构不对称的有机阳离子和无机或有机阴离子组成。离子液体具有化学热稳定性高、不可燃、蒸气压低、电导率高、毒性小、电化学窗口宽等特性。离子液体在室温下即可得到在高温熔盐中才能电沉积得到的金属及其合金,但是又没有高温熔盐那样的强腐蚀性。低共熔离子液体通常是由一定化学计量比的季铵盐和氢键给体(如酰胺、羧酸和多元醇等化合物)组合而成的低共熔混合物。低共熔离子液体具有电化学窗口宽、溶解性和导电性好、蒸汽压低以及良好的物理化学稳定性等优点,是一种新型的绿色溶剂。在电沉积金属方面,由于低共熔离子液体能够选择性的溶解金属氧化物,同时具有良好的导电性和较负的还原电势,在室温下即可电沉积得到大多数能在水溶液中得到的金属,得到的金属质量好,电流效率高。同时,由于低共熔溶剂的制备过程简单、原料价格低廉,在有色金属冶金技术领域具有广阔的应用前景。王巍等在材料保护期刊2013年第8期第1-4页,题为“氯化胆碱-尿素离子液体中镁合金表面电沉积电流密度对镀锌层性能的影响”的文献,公开了在氯化胆碱-尿素低共熔体系中添加氯化锌成功地制备出锌涂层,但该方法制备锌涂层所采用的熔盐体系黏度较高,所用电流密度较低,电沉积速率较慢,电沉积速率约为12 微米/小时,厚涂层制备所需时间长,不利于工业化的生产。
发明内容
本发明的目的是针对目前低共熔电沉积制备锌涂层存在的电沉积速率较低的问题,通过添加乙醇改善电解质的黏度,并提出了一种铜基体上快速生长厚锌涂层的方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种铜基体上快速生长厚锌涂层的方法,包括如下步骤:
(1) 电解液制备:首先将氯化胆碱、尿素和氯化锌混合、加热,恒温搅拌至透明粘稠状,生成氯化胆碱-尿素-氯化锌原始电解液Ⅰ,然后在原始电解液Ⅰ中加入无水乙醇形成电解液Ⅱ;
(2) 电沉积反应:采用锌片作为可溶性阳极,紫铜作为阴极,以上组成电极,然后将电极浸入步骤(1)制备的电解液Ⅱ中并通过铜丝与电源连接,恒温下进行高电流密度恒电流电沉积反应;
(3) 样品制备:电沉积反应完成后取出样品进行超声清洗、干燥。
无水乙醇的加入可以大幅降低原始电解液Ⅰ的粘度,使其在电沉积反应中获得一个较高的电流密度,从而加快电沉积反应的速率,加快锌涂层的制备。
本发明所述的一种铜基体上快速生长厚锌涂层的方法,其进一步解决的技术方案是:所述步骤(1)中,无水乙醇与原始电解液Ⅰ的体积比为1:8-1:12。
本发明所述的一种铜基体上快速生长厚锌涂层的方法,其进一步解决的技术方案是:所述步骤(1)中,氯化胆碱、尿素和氯化锌的摩尔比为2 : 4 : 1。
本发明所述的一种铜基体上快速生长厚锌涂层的方法,其进一步解决的技术方案是:所述步骤(1)中,加热的温度为60-90℃。
本发明所述的一种铜基体上快速生长厚锌涂层的方法,其进一步解决的技术方案是:所述步骤(2)中,所述阳极和阴极间距离为2.5-3.5cm,所述阳极采用双阳极。
本发明所述的一种铜基体上快速生长厚锌涂层的方法,其进一步解决的技术方案是:所述步骤(2)中,恒电流密度为50-60 mA/cm2,电沉积温度为70-80 ℃,电沉积时间为20-60min。
本发明所述的一种铜基体上快速生长厚锌涂层的方法,其进一步解决的技术方案是:所述步骤(3)具体为:将样品取出后放入超声波清洗槽中,先用无水乙醇清洗,再用去离子水清洗,最后用吹风机低温吹干,温度控制为20-30℃。
本发明的有益效果为:
1、本发明的一种铜基体上快速生长厚锌涂层的方法,采用无水乙醇对离子液体的粘度进行稀释,利用锌片在该离子液体中易电化学溶解的特性,采用锌片作为阳极补充离子浓度,使得电解液可采用的电流密度高,电沉积速率快,实现了在铜基体上快速制备厚锌涂层;
2、与现有技术相比,本发明采用的原料简单,不用经过重结晶处理,没有其他添加剂,电极不需要进行酸化处理,操作简单易行,绿色环保,安全无毒。
附图说明
图1为本发明实例1中得到的锌涂层的EDS图谱。
图2为本发明实例2中得到的锌涂层的截面SEM图。
图3为本发明实例3中得到的锌涂层的断口SEM图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明的发明内容作进一步地说明。
实施例1
(1)按摩尔比2:4:1称取55.80g氯化胆碱、48.05g尿素和27.26g氯化锌,将三者放入烧瓶中用玻璃棒混合搅匀,然后将烧瓶固定于油浴锅中并置于磁力搅拌器上进行搅拌加热,控制温度为75℃,直至形成透明粘稠状液体,最后得到100ml的氯化胆碱-尿素-氯化锌原始电解液Ⅰ;
(2) 量取8ml的无水乙醇加入上述(1)配制的原始电解液Ⅰ中,得到电解液Ⅱ;
(3) 选择锌片作为可溶性阳极,紫铜块作为阴极,放入上述(2)配制的电解液Ⅱ中进行双阳极恒电流电沉积反应,阴极与阳极的间距离为3cm,控制温度为75℃,反应时间40min,电流密度为50 mA/cm2
(4) 电沉积后,将样品取出分别用无水乙醇、去离子水进行超声清洗,最后用吹风机低温吹干,温度控制在25℃。
所得涂层的的断口SEM图参见图1,可以发现紫铜基体与锌涂层结合精密,涂层厚度约为20μm,电沉积速率约为30 微米/小时,远高于单纯氯化胆碱-尿素离子液体中的12微米/小时。
实施例2
(1)按摩尔比2:4:1称取55.80g氯化胆碱、48.05g尿素和27.26g氯化锌,将三者放入烧瓶中用玻璃棒混合搅匀,然后将烧瓶固定于油浴锅中并置于磁力搅拌器上进行搅拌加热,控制温度为75℃,直至形成透明粘稠状液体,最后得到100ml的氯化胆碱-尿素-氯化锌原始电解液Ⅰ;
(2) 量取7ml的无水乙醇加入上述(1)配制的原始电解液Ⅰ中,得到电解液Ⅱ;
(3) 选择锌片作为可溶性阳极,紫铜块作为阴极,放入上述(2)配制的电解液Ⅱ中进行双阳极恒电流电沉积反应,阴极与阳极的间距离为3cm,控制温度为75℃,反应时间60min,电流密度为55 mA/cm2
(4) 电沉积后,将样品取出分别用无水乙醇、去离子水进行超声清洗,最后用吹风机低温吹干,温度控制在25℃。
所得涂层的的截面EDS线扫图参见图2,可以发现紫铜基体上的涂层为锌涂层,厚度约为30μm,电沉积速率约为30 微米/小时,远高于单纯氯化胆碱-尿素离子液体中的12微米/小时。
实施例3
(1)按摩尔比2:4:1称取55.80g氯化胆碱、48.05g尿素和27.26g氯化锌,将三者放入烧瓶中用玻璃棒混合搅匀,然后将烧瓶固定于油浴锅中并置于磁力搅拌器上进行搅拌加热,控制温度为75℃,直至形成透明粘稠状液体,最后得到100ml的氯化胆碱-尿素-氯化锌原始电解液Ⅰ;
(2) 量取6ml的无水乙醇加入上述(1)配制的原始电解液Ⅰ中,得到电解液Ⅱ;
(3) 选择锌片作为可溶性阳极,紫铜块作为阴极,放入上述(2)配制的电解液Ⅱ中进行双阳极恒电流电沉积反应,阴极与阳极的间距离为3cm,控制温度为75℃,反应时间20min,电流密度为60 mA/cm2
(4) 电沉积后,将样品取出分别用无水乙醇、去离子水进行超声清洗,最后用吹风机低温吹干,温度控制在25℃。
所得涂层的的表面能谱分析图参见图3,可以发现紫铜基体上的涂层为锌涂层。
以上所述的仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明创造构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。

Claims (7)

1.一种铜基体上快速生长厚锌涂层的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1) 电解液制备:首先将氯化胆碱、尿素和氯化锌混合、加热,恒温搅拌至透明粘稠状,生成氯化胆碱-尿素-氯化锌原始电解液Ⅰ,然后在原始电解液Ⅰ中加入无水乙醇形成电解液Ⅱ;
(2) 电沉积反应:采用锌片作为可溶性阳极,紫铜作为阴极,以上组成电极,然后将电极浸入步骤(1)制备的电解液Ⅱ中并通过铜丝与电源连接,恒温下进行高电流密度恒电流电沉积反应;
(3) 样品制备:电沉积反应完成后取出样品进行超声清洗、干燥。
2.根据权利要求1所述的一种铜基体上快速生长厚锌涂层的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,无水乙醇与原始电解液Ⅰ的体积比为1:8-1:12。
3.根据权利要求1所述的一种铜基体上快速生长厚锌涂层的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,氯化胆碱、尿素和氯化锌的摩尔比为2 : 4 : 1。
4.根据权利要求1所述的一种铜基体上快速生长厚锌涂层的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,加热的温度为60-90℃。
5.根据权利要求1所述的一种铜基体上快速生长厚锌涂层的方法,其特征在于,所述步骤(2)中,所述阳极和阴极间距离为2.5-3.5cm,所述阳极采用双阳极。
6.根据权利要求1所述的一种铜基体上快速生长厚锌涂层的方法,其特征在于,所述步骤(2)中,恒电流密度为50-60mA/cm2,电沉积温度为70-80℃,电沉积时间为20-60min。
7.根据权利要求1所述的一种铜基体上快速生长厚锌涂层的方法,其特征在于,所述步骤(3)具体为:将样品取出后放入超声波清洗槽中,先用无水乙醇清洗,再用去离子水清洗,最后用吹风机低温吹干,温度控制为20-30℃。
CN201810686429.9A 2018-06-28 2018-06-28 一种铜基体上快速生长厚锌涂层的方法 Pending CN108707934A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810686429.9A CN108707934A (zh) 2018-06-28 2018-06-28 一种铜基体上快速生长厚锌涂层的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810686429.9A CN108707934A (zh) 2018-06-28 2018-06-28 一种铜基体上快速生长厚锌涂层的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108707934A true CN108707934A (zh) 2018-10-26

Family

ID=63873218

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810686429.9A Pending CN108707934A (zh) 2018-06-28 2018-06-28 一种铜基体上快速生长厚锌涂层的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108707934A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109267123A (zh) * 2018-12-04 2019-01-25 沈阳理工大学 用于镍钴合金镀层的氯化胆碱类离子液体型电解液及制法
CN113088856A (zh) * 2021-03-31 2021-07-09 江西科技师范大学 深共熔溶剂类热镀锌添加剂及其制备方法和应用
CN115323393A (zh) * 2022-08-12 2022-11-11 昆明理工大学 一种低共熔型离子液体中阳极溶解电沉积制备镍基双金属析氢催化剂的方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102430430A (zh) * 2011-09-08 2012-05-02 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 一种介孔材料催化剂及其水热法合成方法和应用
CN104878408A (zh) * 2015-05-26 2015-09-02 上海大学 一种低温下由氧化锌直接电沉积制备微纳米锌层的方法
CN105063665A (zh) * 2015-08-05 2015-11-18 北京工业大学 一种从离子液体中电沉积纳米铂粉的方法
CN106757214A (zh) * 2016-11-23 2017-05-31 昆明理工大学 低共熔型离子液体中制备纳米多孔贵金属薄膜的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102430430A (zh) * 2011-09-08 2012-05-02 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 一种介孔材料催化剂及其水热法合成方法和应用
CN104878408A (zh) * 2015-05-26 2015-09-02 上海大学 一种低温下由氧化锌直接电沉积制备微纳米锌层的方法
CN105063665A (zh) * 2015-08-05 2015-11-18 北京工业大学 一种从离子液体中电沉积纳米铂粉的方法
CN106757214A (zh) * 2016-11-23 2017-05-31 昆明理工大学 低共熔型离子液体中制备纳米多孔贵金属薄膜的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
王巍 等: ""氯化胆碱-尿素离子液体中镁合金表面电沉积电流密度对镀锌层性能的影响"", 《材料保护》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109267123A (zh) * 2018-12-04 2019-01-25 沈阳理工大学 用于镍钴合金镀层的氯化胆碱类离子液体型电解液及制法
CN113088856A (zh) * 2021-03-31 2021-07-09 江西科技师范大学 深共熔溶剂类热镀锌添加剂及其制备方法和应用
CN113088856B (zh) * 2021-03-31 2022-12-23 江西科技师范大学 深共熔溶剂类热镀锌添加剂及其制备方法和应用
CN115323393A (zh) * 2022-08-12 2022-11-11 昆明理工大学 一种低共熔型离子液体中阳极溶解电沉积制备镍基双金属析氢催化剂的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108754557A (zh) 离子液体中高电流密度电化学制备锌涂层的方法
Yue et al. A promising method for electrodeposition of aluminium on stainless steel in ionic liquid
CN105256343B (zh) 一种基于氯化胆碱‑木糖醇低共熔溶剂的电镀锌方法
CN103173795B (zh) 一种电镀的方法
CN103849911B (zh) 一种用于低温制备光亮铝镀层的离子液体电镀液及其使用方法
CN108707934A (zh) 一种铜基体上快速生长厚锌涂层的方法
CN106149026A (zh) 一种石墨烯/金纳米粒子复合材料的制备及表征方法
CN108642520A (zh) 一种基于氯化胆碱-丙二酸低共熔体系生成锌的方法
CN106498452B (zh) 一种基于甜菜碱-尿素-水低共熔溶剂的电镀锌方法
CN105112963A (zh) 一种利用熔盐电沉积法制备金属铝及其合金的方法
Du et al. Effect of coordinated water of hexahydrate on nickel platings from choline–urea ionic liquid
CN105018982A (zh) 一种利用离子液体低温电沉积制备钴锰合金的方法
CN106435672A (zh) 一种基于氯化胆碱‑苹果酸低共熔溶剂的电镀锡、锌、镍方法
CN108754556A (zh) 一种简单体系电沉积锌涂层的方法
Gao et al. Electrodeposition of aluminum from AlCl3/Et3NHCl ionic liquids
CN103215622B (zh) 一种电线电缆铜导体电镀锡的方法
CN108707936A (zh) 氯化胆碱-丙三醇体系电化学制备金属锌涂层的方法
CN110699719B (zh) 一种在镁合金表面制备致密电泳涂层的方法
CN105040032A (zh) 一种利用低温熔盐电沉积制备过渡族金属及其合金的方法
CN105274582B (zh) 基于低共熔溶剂的三价铬电镀方法
CN103898563A (zh) 镁锂合金表面电镀镍方法
CN105239122A (zh) 一种碳钢螺栓电镀预处理方法
CN113403654A (zh) 一种绿色环保电沉积镍涂层的方法
CN105200476A (zh) 一种不锈钢螺栓电镀预处理方法
CN108866582A (zh) 一种电沉积法制备粗化镍箔的工艺

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20181026