CN108697623B - 剥离式面膜化妆品组合物及其制造方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及剥离式面膜化妆品组合物及其制造方法,尤其,涉及一种剥离式面膜化妆品组合物及其制造方法,其利用增稠剂将珍珠或粉末粒子在剂型内稳定化,以高雅的外观形成视觉差别化,并调整酒精成分的含量,使其快速干燥,极大化提拉效果,并且,在成膜剂的聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮导入具有调节感的硅树脂,而最小化剥离时对皮肤的刺激感。
Description
技术领域
本发明涉及剥离式面膜化妆品组合物及其制造方法,尤其,涉及一种剥离式面膜化妆品 组合物及其制造方法,其利用增稠剂将珍珠或粉末粒子在剂型内稳定化,以高雅的外观形成 视觉差别化,并调整酒精成分的含量,使其快速干燥,极大化提拉效果,并且,在成膜剂的 聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮导入具有调节感的硅树脂,而最小化剥离时对皮肤的刺激感。
背景技术
包裹人体全身的皮肤是具有从外部的各种刺激或公害等环境要素保护人体功能的重要部 分,大致分为表皮、真皮、皮下组织。表皮的最外层是角质层,该角质层是与化妆品直接接 触的部分,是表现美容皮肤的状态的部分。通过表皮细胞的角质化过程,最外层的角质细胞 反复脱离及生成过程,每天有数百万个死去的角质细胞脱离皮肤,更换新的角质细胞。
如果角质化过程不顺利而生成非正常的角质细胞,或角质细胞的脱离不顺畅,皮肤显得 暗沉,不易上妆,或无生机。此时,人们使用各种面膜,以便向皮肤的表皮层给予充分的营 养和保湿,使得角质层顺畅地脱离。
面膜产品分为膏状面膜、啫喱面膜、粉末面膜、贴片式等多种剂型,根据使用方法大致 分为撕拉型、水洗式、免洗式。
其中,撕拉型面膜的优点是,将液状或啫喱状的产品涂覆于皮肤后,随着时间的经过, 皮肤吸收面膜的营养成分,涂覆于皮肤表面的产品干燥而形成皮膜,从而,无需用水冲洗, 容易地剥离皮膜。尤其,当剥离皮膜时角质化的角质层及毛孔内的皮脂或各种老化物被吸附 在干燥的皮膜而被去除,因此,撕拉型的面膜不仅供应养分,而且,能够即刻去除污染物质。
韩国授权专利第0163511号,为了提供稳定性及去除角质效果优秀,干燥速度较快,皮 肤刺激性显著降低的面膜化妆品组合物,作为被膜剂使用聚乙烯醇及聚乙烯吡咯烷酮,并使 用二氧化钛、高岭土、滑石等白色粉体类,作为黏土矿物使用由镁铝硅酸盐制成的黏土性增 稠剂,韩国公开专利第1242969号提供一种将聚乙烯醇作为基底的撕拉型的面膜,为了提高 干燥速度、减少皮肤刺激,由含有海藻酸钠的1剂和含有皮膜硬化剂的2剂构成,所述1剂 为乳化型,在含有乳化剂、乳性润肤剂的乳状组合物和含有水性溶剂、保湿剂、水性润肤剂 的水状组合物构成的乳化组合物,按步骤使用含有海藻酸钠的非乳化型的2剂,而对皮肤给 予保湿效果的撕拉型的面膜化妆品组合物。
但,所述授权专利的撕拉型的面膜剂型,不易将珍珠和/或固体粉末之类的粒子稳定化, 并且,形成皮膜的主要成分即聚乙烯醇的较强的皮膜形成对于去除老化物有效,但,对皮肤 产生刺激。以往为了减少在剥离时对皮肤的刺激,通常使用多元醇,但,多元醇自身不易被 皮肤吸收,难以挥发,使得干燥时间延长,不便使用。从而,只将聚乙烯醇作为基底的撕拉 型的面膜剂型对使用多元醇等保湿剂存在制约性,其他润肤剂也不易使用。
发明内容
发明要解决的技术问题
从而,为了解决上述问题,本发明的目的在于,提供一种剥离式面膜化妆品组合物,珍 珠或粉末粒子在剂型内不成团,以高雅的外观给予视觉上的差别化,使其快速干燥,极大化 提拉效果,并且,在成膜剂的聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮导入具有调节感的硅树脂,而最小 化剥离时对皮肤的刺激感。
并且,本发明的另一目的为提供一种为了制造快速干燥,剥离时无刺激性,极大化提拉 效果的剥离式面膜而使用两种类的增稠剂,并且,在成膜剂的聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮添 加酒精及硅树脂的剥离式面膜化妆品组合物的制造方法。
解决问题的技术方案
为了实现上述目的,本发明提供一种包含珍珠或粉末粒子、第1增稠剂、第2增稠剂及 成膜剂的剥离式面膜化妆品组合物。
根据本发明的一实施例,所述化妆品组合物还可包括酒精及硅树脂。
所述成膜剂可包括聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮及其组合。
所述第1增稠剂可包括选自由阿拉伯树胶、角叉菜胶、半乳聚糖、琼脂、关华豆胶、果 胶、甘露聚糖、小麦淀粉、米淀粉、玉米淀粉、土豆淀粉、黄原胶、清蛋白、胶原蛋白、明胶、乙基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基乙基纤维素、结晶纤维素、羟乙基纤维素、羟甲基 纤维素、甲基羟丙基纤维素、羧基乙烯基聚合物、聚丙烯酸钠、聚乙烯醇及丙烯酸酯/烷基丙烯酸酯交联聚合物组成的组中的成分。
所述第2增稠剂可包括选自由阿拉伯树胶、角叉菜胶、半乳聚糖、琼脂、关华豆胶、果 胶、甘露聚糖、小麦淀粉、米淀粉、玉米淀粉、土豆淀粉、黄原胶、清蛋白、胶原蛋白、明胶、乙基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基乙基纤维素、结晶纤维素、羟乙基纤维素、羟甲基 纤维素、甲基羟丙基纤维素、羧基乙烯基聚合物、聚丙烯酸钠、聚乙烯醇及丙烯酸酯/烷基丙烯酸酯交联聚合物组成的组中的成分。
所述硅树脂可包含选自由十甲基环五硅氧烷、二甲聚硅氧烷、聚甲基硅氧烷、五硅氧烷、 六硅氧烷及苯基聚二甲基硅氧烷组成的组中的一个以上。
本发明为了实现上述的另一目的,本发明提供所述的撕拉式面膜化妆品组合物的制造方 法,包括:(1)在纯净水混合第1增稠剂约0.1至约0.5重量份,加温至约70℃至约90℃后, 分散而制造均匀化的水相部的步骤;(2)在所述均匀化的水相部混合聚乙烯醇约5至约20重量 份,加温至约70℃至约90℃,而制造1次均匀化的成膜剂相的步骤;(3)向所述均匀化的成膜 剂相投入预先进行分散的第2增稠剂约0.1至约0.5重量份,而制造均匀化的增稠剂相的步 骤;(4)向所述均匀化的增稠剂相投入中和剂约0.08至约0.4重量份而使其增稠,冷却至约 35℃,而制造中和的增稠剂相的步骤;(5)向酒精约5至约15重量份投入聚乙烯吡咯烷酮约1 至约10重量份并均匀化后,投入至所述中和的增稠剂相,而制造2次均匀化的成膜剂相的步 骤;(6)向所述2次均匀化的成膜剂相投入硅树脂约1至约5重量份,而制造调节相的步骤; 及(7)向所述调节相投入珍珠或粉末粒子约0.01至约0.5重量份的步骤。
如果还包含添加剂而制造所述剥离式面膜化妆品组合物,所述(1)步骤中,与所述第1增 稠剂一同还混合所述添加剂约0.01至约0.1重量份。
如果还包括防腐剂或香料而制造所述剥离式面膜化妆品组合物,在所述(5)步骤之后,向 酒精1至10重量份投入防腐剂约0.1至约1重量份或香料约0.1至约1重量份并均匀化后, 执行所述(6)步骤。
发明的效果
本发明的剥离式面膜形状的化妆品组合物,不仅对于去除角质化的角质层有效,并且, 含有两种类的增稠剂,而能够调节粘度,并将珍珠或粉末粒子在剂型内稳定化,以高雅的外 观给予视觉上的差别化,并且,调节酒精成分的含量,而使得快速干燥,极大化提拉效果, 并在成膜剂的聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮导入具有调节感的硅树脂,而最小化剥离时的皮肤 刺激感。
附图说明
图1为将根据本发明的一实施例制造的剥离式面膜化妆品组合物涂覆于皮肤后拍摄的照 片。
图2a及图2b为示出根据本发明的一实施例制造的剥离式面膜化妆品组合物的提拉效果 的图表。
具体实施方式
下面参照附图详细说明本发明的实施例,使得本发明的技术领域的普通技术人员容易地 实施本说明。但,本发明可以各种不同的形态实施,并非限定于在此说明的实施例。并且, 为了明确说明本发明,附图中省却了与说明无关的部分,在说明书整篇中对于类似的部分赋 予了类似的附图符号。
本发明的说明书及权利要求书中使用的术语或词语并非以通常性或词典性的意义限定解 释,要立足于发明人为了以最优选地方法说明其自身的发明而适当地定义术语的概念的原则, 以符合本发明的技术思想的意义和概念进行解释。
本发明的整篇说明书中,记述某个部分"包含"某个构成要素时,只要没有特别相反的记 载,意味着并不排除其他构成要素,而是还可包括其他构成要素。
本发明的整篇说明书中,"A和/或B"意味着A或B,或A及B。
以下,参照附图详细说明本发明,但,本发明并非限定于此。
本发明提供一种包含珍珠或粉末粒子、第1增稠剂、聚乙烯醇、第2增稠剂、中和剂、酒精、聚乙烯吡咯烷酮及硅树脂的剥离式面膜化妆品组合物。
所述剥离式面膜化妆品组合物可包含珍珠或粉末粒子约0.01重量份至约0.5重量份、第 1增稠剂约0.1重量份至约0.5重量份、聚乙烯醇约5重量份至约20重量份、第2增稠剂约 0.1重量份至约0.5重量份、中和剂约0.08重量份至约0.4重量份、酒精约6重量份至约25重量份、聚乙烯吡咯烷酮约1重量份至约10重量份及硅树脂约1重量份至约5重量份。
本发明的一实施例中,优选地,适量混合聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮而作为可剥离的成 膜剂,如果只使用聚乙烯醇,在剥离时对皮肤产生较强的刺激,并存在使得皮膜凝固而断裂 的可能性,如果只使用聚乙烯吡咯烷酮,无法形成可剥离的程度的皮膜。
因此,优选地,对于所述剥离式面膜化妆品组合物100重量份包含聚乙烯醇约5重量份 至约20重量份和聚乙烯吡咯烷酮约1重量份至约10重量份。
为了提高配合作业性,所述剥离式面膜化妆品组合物还可包括纯净水。所述纯净水为去 离子水或蒸馏水,在所述剥离式面膜化妆品组合物中包含约5重量份至约100重量份或约8 重量份至约75重量份。纯净水用于配合之前的第1增稠剂、第2增稠剂、中和剂等的均匀化, 而提高配合作业性。
所述剥离式面膜化妆品组合物还包括添加剂约0.01重量份至约0.1重量份,但,并非限 定于此。所述添加剂可预先在纯净水均匀化后配合。
所述添加剂包含用于赋予功能性的物质,例如,皮肤营养剂、皮肤弹性改善剂、抗氧化 剂、抗刺激剂、皮肤镇定剂等。尤其,作为添加剂可包含具有强化皮肤屏障及抗刺激功效的 甘草酸二钾(dipotassium glycyrrhizate)和/或具有皮肤镇定及缓和功效的尿囊素(allantoin),但,有可能并非限定于此。
所述剥离式面膜化妆品组合物还可包含香料约0.1重量份至约1重量份,但,并非限定 于此。所述香料可预先在酒精均匀化后配合。
优选地,酒精为非多元醇的一元醇或二元醇。例如,所述酒精可包含选自由乙醇、变性 乙醇、丙二醇及丁二醇组成的组中的一个以上。
所述酒精可被皮肤吸收,可挥发,而有益于缩短所述剥离式面膜化妆品组合物的干燥时 间。
作为本发明的一实施例,增稠剂用于两种用途,第1增稠剂用于调整所述剥离式面膜化 妆品组合物的粘度,而在涂覆于皮肤时,形成较厚的皮膜也能够防止流淌,第2增稠剂有益 于在所述剥离式面膜化妆品组合物中含有的珍珠或粉末粒子的稳定化,而防止所述珍珠或粉 末粒子在剂型内发生成团或分离现象。优选地,所述第1增稠剂及第2增稠剂分别使用约0.1 重量份至约0.5重量份,如果所述第1增稠剂在所述剥离式面膜化妆品组合物中包含小于0.1 重量份,使得剂型的粘度过低,而在涂覆于皮肤时持续地流淌,不易使用,并且,如果在所 述剥离式面膜化妆品组合物中包含大于0.5重量份时,剂型粘度过高,而难以涂覆,不可取。 并且,如果所述剥离式面膜化妆品组合物中包含第2增稠剂小于0.1重量份,无法使得珍珠 或粉末粒子稳定化,存在珍珠或粉末粒子经时性沉淀的问题,如果在所述剥离式面膜化妆品 组合物包含大于0.5重量份,而在剂型内不易分散,而无法均匀化,不可取。
所述第1增稠剂可包含选自由阿拉伯树胶、角叉菜胶、半乳聚糖、琼脂、关华豆胶、果 胶、甘露聚糖、小麦淀粉、米淀粉、玉米淀粉、土豆淀粉、黄原胶、清蛋白、胶原蛋白、明 胶等天然聚合物;乙基纤维素、羧甲基纤维素或其盐类、羧甲基乙基纤维素或其盐类、结晶纤维素、羟乙基纤维素、羟甲基纤维素、甲基羟丙基纤维素等半合成聚合物;及羧基乙烯基聚合 物、聚丙烯酸钠、聚乙烯醇及丙烯酸酯/烷基丙烯酸酯交联聚合物等合成聚合物组成的组中的 成分。例如,优选地,所述第1增稠剂为纤维素胶(羧甲基乙基纤维素的钠盐),但,有可能 并非限定于此。
所述第2增稠剂可包含选自由阿拉伯树胶、角叉菜胶、半乳聚糖、琼脂、关华豆胶、果 胶、甘露聚糖、小麦淀粉、米淀粉、玉米淀粉、土豆淀粉、黄原胶、清蛋白、胶原蛋白、明 胶等天然聚合物;乙基纤维素、羧甲基纤维素或其盐类、羧甲基乙基纤维素或其盐类、结晶纤维素、羟乙基纤维素、羟甲基纤维素、甲基羟丙基纤维素等半合成聚合物;及羧基乙烯基聚合 物、聚丙烯酸钠、聚乙烯醇及丙烯酸酯/烷基丙烯酸酯交联聚合物等合成聚合物组成的组中的 成分。例如,优选地,所述第2增稠剂为羧基乙烯基聚合物(简称:卡波姆carbomer),但, 有可能并非限定于此。
所述羧基乙烯基聚合物为显示酸性的高分子化合物,为了减少对皮肤的刺激,需使用中 和剂调整pH。因此,本发明中使用中和剂约0.08重量份至约0.4重量份。作为所述中和剂 可使用氨丁三醇(tromethamine),但,有可能并非限定于此。
硅树脂为皮肤柔和剂或调节剂,其用途是给予剥离后的湿润使用感和便于去除干燥皮膜, 而缓和对皮肤的刺激。
为了容易去除所述干燥皮膜而使用的所述硅树脂,例如,可使用选自由十甲基环五硅氧 烷、二甲聚硅氧烷、聚甲基硅氧烷、五硅氧烷、六硅氧烷及苯基聚二甲基硅氧烷组成的组中 的一个以上。如果所述硅树脂含量以小于1重量份包含在所述剥离式面膜化妆品组合物,剥 离时无法给予湿润的使用感,干燥皮膜干硬,而在剥离时对皮肤产生刺激,如果所述硅树脂 含量以大于5重量份包含在所述剥离式面膜化妆品组合物,干燥速度过慢,而发生剂型的稳 定度破坏的问题。
所述珍珠粒子可包含能够赋予视觉差别化的珍珠化剂,例如,使用金珍珠粒子即云母 (Mica)/红氧化铁/二氧化钛/氧化锡,但,有可能并非限定于此。
所述粉末粒子可为数μm至数百μm的微尺寸粉末粒子,可包含不溶于纯净水或酒精的微细 固体粒子,但,有可能并非限定于此。
并且,本发明提供所述剥离式面膜化妆品组合物的制造方法,该制造工艺如下。
(1)制造均匀化的水相部
向纯净水缓慢投入增稠剂,在约70℃至约90℃的温度下,使用具备约10rpm至约40rpm 的桨叶的高速(HOMO)搅拌机,以约2000rpm至约3000rpm的旋转速度搅拌,而制造均匀化的 水相部。此时,如果使用具备桨叶的高速搅拌机,容易分散增稠剂。
(2)制造1次均匀化的成膜剂相
向所述制造的均匀化的水相部投入聚乙烯醇,并在通常的真空高速搅拌槽内,在约70℃ 至约90℃的温度下,使用具备约10rpm至约40rpm的桨叶的高速搅拌机,以约2500rpm至约 3500rpm的旋转速度搅拌,而制造1次均匀化的成膜剂相。
(3)制造均匀化的增稠剂相
向所述制造的1次均匀化的成膜剂相投入在另外的纯净水溶解的增稠剂,并在约70℃至 约90℃的温度下,使用具备约10rpm至约40rpm的桨叶的高速搅拌机,以约2500rpm至约 3500rpm旋转速度搅拌,而制造均匀化的增稠剂相。
(4)制造中和的增稠剂相
向所述制造的均匀化的增稠剂相投入中和剂,并在约70℃至约90℃的温度下,使用具备 约10rpm至约40rpm的桨叶的高速搅拌机,以约2500rpm至约3500rpm的旋转速度搅拌,而 中和增稠剂使其增稠,制造中和的增稠剂相。然后,将所述中和的增稠剂相的温度冷却至约 25℃至约40℃。
(5)制造2次均匀化的成膜剂相
向酒精投入聚乙烯吡咯烷酮,使用具备约10rpm至约40rpm的桨叶的高速搅拌机,以约 2500rpm至约3500rpm的旋转速度搅拌,而制造2次均匀化的成膜剂相。
(6)制造调节相
向所述制造的2次均匀化的成膜剂相,使用具备约10rpm至约40rpm的桨叶的高速搅拌 机,以约2500rpm至约3500rpm的旋转速度持续搅拌,投入硅树脂,而制造调节使用感的调 节相。
(7)投入珍珠或粉末粒子
最终地,向所述制造的调节相,使用具备约10rpm至约40rpm的桨叶的高速搅拌机,以 约2500rpm至约3500rpm的旋转速度持续搅拌,在35℃的温度下添加珍珠或粉末粒子,而制 造剥离式面膜化妆品组合物。
如果还包括赋予各种功能的添加剂而制造所述剥离式面膜化妆品组合物,在所述(1)步骤 中,与所述第1增稠剂一同再混合所述添加剂约0.01重量份至约0.1重量份,而制造所述均 匀化的水相部。
如果还包括防腐剂或香料而制造所述剥离式面膜化妆品组合物,在所述(5)步骤后,向酒 精约1重量份至约10重量份投入防腐剂约0.1重量份至约1重量份或香料约0.1重量份至约 1重量份,并均匀化后,执行所述(6)步骤。
优选地,最终制造的剥离式面膜化妆品组合物以常温以下的温度保管。
关于所述剥离式面膜化妆品组合物的制造方法,对于所述剥离式面膜化妆品组合物的详 细说明和重复的部分省略了详细的说明,但,关于本发明的剥离式面膜化妆品组合物的制造 方法的说明内容,在本发明的剥离式面膜化妆品组合物的制造方法中省却了说明,也相同地 适用。
根据本发明的一实施例的剥离式面膜化妆品组合物通过通常的公知的方法实现产品化。
根据本发明的一实施例制造的剥离式面膜化妆品组合物,适用适当的增稠剂,而将珍珠 或粉末等固体粒子在剂型内稳定化,以高雅的外观,赋予视觉差别化。并且,所述剥离式面 膜化妆品组合物调整聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮的组合量和硅树脂含量,最小化刺激感,适 用于皮肤时剥离皮膜,被角质化的角质层及毛孔内的皮脂或各种老化物被吸附在干燥的膜而 去除,因此,不仅供应养分,而且,能够即刻去除污染物质,并且,通过酒精成分的适当配 合,使得更快地干燥,而极大化提拉效果。
以下,利用实施例更详细地说明本发明,但,下述实施例只是为了有助于本发明而示例, 本发明的内容并非限定于此。
<实施例及比较例的制造>
制造剥离式面膜化妆品组合物
根据下述表1及2中示出的实施例和比较例1至10的组成,制造了将珍珠及微尺寸粉末 粒子稳定化,具有较快的干燥速度,最小化刺激感的撕拉型面膜化妆品组合物。作为酒精使 用了变性酒精(denatured ethyl alcohol)。
[表1]
[表2]
<配合过程>
向可调节温度、搅拌、高速工艺的真空乳化搅拌槽投入纯净水并加温至70℃至90℃后, 向其投入添加剂和增稠剂,将水相部均匀化。并使用10rpm至40rpm的桨叶搅拌机及高速搅 拌机,以2500rpm至3500rpm的旋转速度持续搅拌的状态下,向其投入主要成膜剂,并在维 持所述温度和搅拌速度的状态下,投入在另外的纯净水溶解的第2增稠剂进行中和。完成中 和后,冷却至35℃,分别投入在另外的酒精分别溶解的辅助成膜剂和防腐芳香剂,将其均匀 化。在此,投入硅树脂,并在35℃投入金珍珠粒子,制造了剥离式面膜化妆品组合物。
实验例1:实施例及比较例1至10的性状及物理特性
在实施例中制造的剥离式面膜化妆品组合物,其混合比率的组成使得金珍珠粒子稳定化, 具有较快的干燥速度,最小化刺激感的使用感及成相,即使在50℃以上的恶劣环境下,也能 够使得金珍珠粒子稳定地浮游,无剂型内成团或分离现象地长时间稳定。
但,如同比较例1,第1增稠剂(纤维素胶)含量小于0.1重量份的剂型时,粘度较低,而在涂覆于皮肤时,持续地流淌,不易使用,并且,如同比较例2,第1增稠剂含量大于0.5 重量份的剂型时,粘度过高,难以均匀地涂覆,不易使用。
如同比较例3,如果使用聚乙烯醇小于5重量份,剥离时皮膜的伸张强度较弱,而无法 有效地吸附老化物,并且,如同比较例4,使用聚乙烯醇大于20重量份时,感到较强的刺激, 剂型粘度过高,不易使用。
如同比较例5,如果卡波姆含量小于0.1重量份,无法使得金珍珠粒子稳定地浮游,发 生经时性沉淀,剂型的稳定性降低,并且,如同比较例6,如果卡波姆含量大于0.5重量份, 剂型内金珍珠粒子不易分散,而无法使得相均匀化。
如同比较例7,如果总酒精含量小于6重量份,干燥速度过慢,不适合,如果聚乙烯吡 咯烷酮含量小于1重量份,皮膜变硬,不易使用。并且,如同比较例8,如果总酒精含量大于25重量份,在涂覆于皮肤时,感到刺激感和眼部热烫,并且,如果聚乙烯吡咯烷酮含量大于10重量份,剂型粘度过高,不易使用。
如同比较例9,如果二甲聚硅氧烷含量小于1重量份,在剥离时无法赋予湿润感,干燥 皮膜过硬,而剥离时刺激皮肤,并且,如同比较例10,如果二甲聚硅氧烷含量大于5重量份, 干燥速度过慢,使得剂型的稳定度破坏。
实验例2:皮肤涂覆实验
为了确认实施例中制造的剥离式面膜化妆品组合物的提拉效果和角质老化物去除效果, 选定满20~59岁的女性21人实验对象(平均年龄:36.48岁),洗脸后在参与试验者的皮肤充分 实施例中制造的剥离式面膜化妆品组合物,并经过20~30分钟后,待完全干燥时剥离,以一 日1次7天反复进行了上述过程。观察了使用前、使用一次后、经过7天后,参与试验者的 角质去除效果及眼角、嘴角的皮肤弹力变化。
该过程中,涂覆时和涂覆后经过15分钟剥离的过程,拍摄组合物的状态,并在图1中示 出。
如图1所示[左侧:涂覆后,中间:干燥的状态,右侧:剥离时],实施例中制造的剥离式面膜 形状的化妆品组合物,即使在皮肤涂覆了充分量,也不流淌而与皮肤紧贴,在涂覆后15分钟 之前,已经干燥,而在涂覆后经过15分钟时容易剥离。即,能够知晓在实施例中制造的剥离 式面膜化妆品组合物快速干燥。
(1)角质老化物去除效果
为了确认在实施例中制造的剥离式面膜化妆品组合物的角质老化物去除效果,测定使用 前、使用后(1次)、使用一周后的角质%值,并在表3中示出。角质测定是在P&K皮肤临床研 究中心(株)进行,使用Visioscan VC98(Courage+Khazakael ectronic GmbH,德国)测定了 脸部颧骨附近的。测定是使用特殊膜(Corneofix)采取角质后,用VisioscanVC98拍摄影像 进行分析,将D.I(desquamation index,%)用作皮肤角质评价资料。
A:角质细胞覆盖的百分比区域(percent area covered by corneocytes)
Tn:有关厚度角质细胞的百分率(percentage of corneocytes in relation tothickness)
n:厚度水准(thickness level=1-5)
[表3]
如表3所示,根据正规性检验,通过参数法即重复测量方差分析(repeated ANOVA)进 行检验,并通过邦费罗尼校正(Bonferroni correction)检验的结果,角质测定值与使用前 相比,使用后及使用一周后均以p<0.05统计上显著性地减少。
(2)提拉效果
向P&K皮肤临床研究中心(株)委托了对21名参与试验的提拉(眼角、嘴角)的人体适用 试验,并将其结果显示在图2a及图2b。对于使用以等高线表示皮肤的状态的设备F-ray拍 摄的图像,通过plus分析了眼角及嘴角部位。为了器械性评价,参与实验者在 室内温度20~25℃,湿度40~60%的恒温恒湿条件的等待室里休息30分钟,以使皮肤表面温度 和湿度适应测定空间的环境,在休息期间限制了吸取水分。为了客观性的测定,由1位研究 人员进行测定,每次测定时测定了相同的部位。
眼角提拉是以眼角末端为基准画出平衡线,并测定与眼角末点相接的线的角度(°)进行 了评价。相同地,嘴角提拉是测量与以嘴角末端为基准划出的平衡线的角度而进行了评价。
参照图2a及图2b,在实施例中制造的剥离式面膜化妆品组合物的提拉效果在刚使用后 可立即确认,眼角提拉测定值在使用前和刚使用后分别显示49.78±12.97°及52.80± 12.24°,使用1次后确认7.11%的角度提高,嘴角提拉测定值在使用前和刚使用后分别显示 40.93±9.12°及42.17±9.09°,使用1次后确认3.22%的角度提高。根据正规性检验,通 过非参数法即威尔科克森符号秩检验(Wilcoxon signed rank test)测定的结果,与使用之 前相比,刚使用之后眼角提拉及嘴角提拉测定值均以p<0.05统计上显著性地提高。
综合看实施例及比较例的结果,在制造将珍珠或微尺寸粉末粒子稳定化、干燥速度较快、 最小化刺激感的剥离式面膜化妆品组合物时,对于将金珍珠粒子或微尺寸粉末粒子稳定化, 第2增稠剂的含量非常重要,对于提高干燥速度,适当给予酒精含量非常重要。并且,利用 上述的方法,能够在剂型内将金珍珠粒子或微尺寸粉末粒子稳定化,而以高雅的外观,给予 视觉上的差别化,并通过提高干燥速度极大化提拉效果,并且,通过聚乙烯醇和聚乙烯吡咯 烷酮成膜剂的组合和调整硅树脂含量,最小化刺激感。
如上述地,本发明的说明只是示例性的,本发明的技术领域的普通技术人员应当理解在 不变更本发明的技术思想或必要特征的前提下可以其他详细的形态容易变形。因此,以上记 述的实施例在所有方面只是示例性的,并非限定性的。例如,以单一型说明的各个构成要素 可分散实施,同样地,以分散的说明的各个构成要素也可以结合的形态实施。
本发明的范围通过权利要求书而表示,并非通过上述的详细的说明,权利要求书的意义 及范围和从其均等概念导出的所有变更或变形的形态均属于本发明的范围。
Claims (5)
1.一种剥离式面膜化妆品组合物,其特征在于,包含珍珠或粉末粒子、第1增稠剂、第2增稠剂、中和剂、硅树脂及成膜剂;
所述第1增稠剂包含纤维素胶,
所述第2增稠剂包含卡波姆,
所述成膜剂包括聚乙烯醇及聚乙烯吡咯烷酮,
所述第1增稠剂用于调节组合物的粘度,所述第2增稠剂用于使组合物中珍珠或粉末粒子稳定化;
相对于100重量份的组合物,
所述珍珠或粉末粒子占0.01重量份至0.5重量份,
所述中和剂占0.08重量份至0.4重量份,
所述硅树脂占1重量份至5重量份,
所述聚乙烯醇占5重量份至20重量份,
所述聚乙烯吡咯烷酮占1重量份至10重量份,
所述第1增稠剂及第2增稠剂的含量分别为0.1~0.5重量份。
2.根据权利要求1所述的剥离式面膜化妆品组合物,其特征在于,
所述硅树脂包含选自由十甲基环五硅氧烷、二甲聚硅氧烷、聚甲基硅氧烷、五硅氧烷、六硅氧烷及苯基聚二甲基硅氧烷组成的组中的一个以上。
3.一种剥离式面膜化妆品组合物的制造方法,其特征在于,用于制造权利要求1或2所述的剥离式面膜化妆品组合物,包括:
(1)在纯净水混合第1增稠剂0.1至0.5重量份,加温至70℃至90℃后,分散而制造均匀化的水相部的步骤;
(2)在所述均匀化的水相部混合聚乙烯醇5至20重量份,加温至70℃至90℃,而制造1次均匀化的成膜剂相的步骤;
(3)向所述均匀化的成膜剂相投入预先进行分散的第2增稠剂0.1至0.5重量份,而制造均匀化的增稠剂相的步骤;
(4)向所述均匀化的增稠剂相投入中和剂0.08至0.4重量份而使其增稠,冷却至35℃,而制造中和的增稠剂相的步骤;
(5)向酒精5至15重量份投入聚乙烯吡咯烷酮1至10重量份并均匀化后,投入至所述中和的增稠剂相,而制造2次均匀化的成膜剂相的步骤;
(6)向所述2次均匀化的成膜剂相投入硅树脂1至5重量份,而制造调节相的步骤;及
(7)向所述调节相投入珍珠或粉末粒子0.01至0.5重量份的步骤;
其中,所述第1增稠剂包含纤维素胶,所述第2增稠剂包含卡波姆,所述第1增稠剂用于调节组合物的粘度,所述第2增稠剂用于使组合物中珍珠或粉末粒子稳定化。
4.根据权利要求3所述的剥离式面膜化妆品组合物的制造方法,其特征在于,
如果还包含添加剂而制造所述剥离式面膜化妆品组合物,
所述(1)步骤中,与所述第1增稠剂一同还混合所述添加剂0.01至0.1重量份。
5.根据权利要求3所述的剥离式面膜化妆品组合物的制造方法,其特征在于,
如果还包括防腐剂或香料而制造所述剥离式面膜化妆品组合物,
在所述(5)步骤之后,向酒精1至10重量份投入防腐剂0.1至1重量份或香料0.1至1重量份并均匀化后,执行所述(6)步骤。
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