CN108675974B - 一类独脚金内酯衍生物及其制备方法和用途 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一类独脚金内酯衍生物及其制备方法和用途，本发明涉及独脚金内酯类化合物，它其化学结构通式见式7‑1：

Description

一类独脚金内酯衍生物及其制备方法和用途

技术领域

本发明的技术方案涉及含独脚金内酯的衍生物。

背景技术

独脚金内酯广泛存在于许多单子叶和双子叶植物的根分泌液中，属于除脱落酸、生长素、细胞分裂素、乙烯、油菜素内酯、茉莉酸、水杨酸和赤霉素之外的一类新型的植物激素。独脚金内酯属于萜类小分子化合物，是天然产物及人工合成类似物的总称；大部分独脚金内酯是存在于高等植物的根部，通过木质部运输能够将其运送到地上部分。它们都具有相似的结构，中心骨架都是由三环內酯与丁烯酸內酯通过烯醇醚键连接而得到。根据其结构特征可以将其分为三大类：Strigol类独脚金内酯化合物(代表性化合物Strigol)、Orobanchol类独脚金内酯化合物(代表性化合物Orobanchol)和Non-canonical类独脚金内酯化合物(代表性化合物methyl carlactonate)(Dieckmann et al.The Journal ofOrganic Chemistry，2018，83(1)：125-135)，三类化合物的具体化学结构如下。Strigol类独脚金内酯化合物与Orobanchol类独脚金内酯化合物的结构区别主要在C-环的立体构型；Strigol类独脚金内酯化合物具有β-方向的C-环结构，而Orobanchol类独脚金内酯化合物具有α-方向的 C-环结构。鉴于独脚金内酯的不稳定性、提取的困难、结构复杂及合成来源的限制，结构简单化的独脚金内酯的衍生成为了研究的热点，独脚金醇(Strigol)而进行的结构简化衍生的 A-环结构芳香化产物GR24常被用作活性对比的结构类似物(Modi S，etal.Scientific Reports， 2017，7(1)：17606-17617)。

杂草的生态防控是今后植物保护的方向，利用植物自身的信号转导进行草害治理，设计合成具有种子发育调控的高活性分子迫在眉睫；为寻找和发现更加高效、广谱、低毒、低生态风险并与现有除草剂无交互抗性的农药先导化合物，本发明基于独角金内酯的超高效活性，利用农药分子设计的原理，设计合成了一类独脚金内酯的衍生物，同时进行了系统的生物活性的筛选和评价，以期为杂草防除提供新的侯选化合物。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是：提供一类新的独脚金内酯衍生物的合成方法及其调控农业、园艺、卫生和林业植物种子萌发、植物病原物的生物活性及其测定方法，同时提供这些化合物在农业领域、园艺领域、林业领域以及卫生领域中的应用。

本发明解决该技术问题所采用的技术方案是：具有农业领域、园艺领域、林业领域杀菌活性、种子发育调控活性的独脚金内酯类化合物的化学结构通式见式7-1：

其中：R¹、R²是氢、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆卤代烷氧基、 C₂-C₆烯基、C₂-C₆卤代烯基、C₂-C₆炔基、C₂-C₆卤代炔基、羟基、C₃-C₆环烷基、被取代的哌啶-1-基、被取代的吗啉-1-基、被取代的四氢吡咯-1-基、苯基、或卤素取代的苯基、或C₁-C₆烷基取代的苯基或C₁-C₆卤代烷基取代的苯基或C₃-C₆环烷基取代的苯基、或硝基取代的苯基、或C₂-C₆烯基取代的苯基、或C₂-C₆卤代烯基取代的苯基、或C₃-C₆环烯基取代的苯基、或C₂-C₆炔基取代的苯基或C₂-C₆卤代炔基取代的苯基或C₃-C₆环炔基取代的苯基、吡啶基、或卤素取代的吡啶基、或C₁-C₆烷基取代的吡啶基、或C₁-C₆卤代烷基取代的吡啶基、或C₃-C₆环烷基取代的吡啶基、或硝基取代的吡啶基、或C₂-C₆烯基取代的吡啶基、或C₂-C₆卤代烯基取代的吡啶基、或C₃-C₆环烯基取代的吡啶基、或C₂-C₆炔基取代的吡啶基或C₂-C₆卤代炔基取代的吡啶基或C₃-C₆环炔基取代的吡啶基、嘧啶基、或卤素取代的嘧啶基、或C₁-C₆烷基取代的嘧啶基、或C₁-C₆卤代烷基取代的嘧啶基、或C₃-C₆环烷基取代的嘧啶基、或硝基取代的嘧啶基、或C₂-C₆烯基取代的嘧啶基、或C₂-C₆卤代烯基取代的嘧啶基、或C₃-C₆环烯基取代的嘧啶基、或C₂-C₆炔基取代的嘧啶基或C₂-C₆卤代炔基取代的嘧啶基或C₃-C₆环炔基取代的嘧啶基、被取代的含1个或2个N原子的五元或六元杂芳基、含1个或2个 S原子的被取代的五元或六元杂芳基、含1个或2个O原子的被取代的五元或六元杂芳基、含1个N原子和1个S原子的被取代的五元或六元杂芳基、含1个N原子和1个O原子的被取代的五元或六元杂芳基、含2个N原子和1个S原子的被取代的五元或六元杂芳基、含2个N原子和1个O原子的被取代的五元或六元杂芳基；上述五元或六元杂芳基选自：被取代的呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、噻二唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、四嗪基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并三唑基、苯并噻唑基、苯并噻二唑基、苯并噁唑基、异构化的喹啉基、异构化的异喹啉基、酞嗪基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基或萘啶基、烷基或烯基取代的硅基；

在上述定义中卤素是氟、氯、溴或碘；

所述烷基、烯基或炔基为直链的或支链的烷基；烷基本身或作为其它取代基的部分选自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基及其异构体，其异构体选自异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基或叔戊基；

所述卤代烷基基团选自含一个或多个相同或不同的卤素原子的基团，所述卤代烷基选自CH₂Cl、CHCl₂、CCl₃、CH₂F、CHF₂、CF₃、CF₃CH₂、CH₃CF₂、CF₃CF₂或CCl₃CCl₂；

所述环烷基本身或作为其它取代基的部分选自环丙基、环丁基、环戊基或环己基；

所述烯基本身或作为其它取代基的部分选自乙烯基、烯丙基、1-丙烯基、丁烯-2-基、丁烯-3-基、戊烯-1-基、戊烯-3-基、己烯-1-基或4-甲基-3-戊烯基；

所述炔基本身或作为其它取代基的部分选自乙炔基、丙炔-1-基、丙炔-2-基、丁炔-1-基、丁炔-2-基、1-甲基-2-丁炔基、己炔-1-基或1-乙基-2-丁炔基；

独脚金内酯衍生物7-1的光学异构体形式和其混合物，所述光学异构体为对映异构体或顺反异构体；

独脚金内酯衍生物7-1的几何异构体，即(R)-(S)异构和其混合物；

独脚金内酯衍生物7-1的阻转异构体和其混合物。

本发明的独脚金内酯衍生物IV的合成方法如下：

其中，取代基R¹和R²的定义如前所述。

A.中间体7-9的制备：

中间体7-9由起始原料7-8在甲醇溶剂和碳酸钾为碱的作用下反应制备；

B.中间体7-2的制备：

中间体7-2由中间体7-9经R¹ ₃O⁺BF₄ ^-进行OH保护反应制备；中间体7-2中取代基R¹的定义如前所述；

C.中间体7-10的制备：

中间体7-10由中间体7-2与碳酸二乙酯和溴代乙酸乙酯在溶剂THF和NaH的作用下制备，所述中间体7-10中取代基R¹的定义如前所述；

D.中间体7-11的制备：

中间体7-11由中间体7-10经酸化并脱羧反应制得，所述中间体7-11中取代基R¹的定义如前所述；

E.中间体7-12的制备：

中间体7-12由中间体7-11与硼氢化钠在水合氯化铯的作用下反应制得，所述中间体 7-12中取代基R¹的定义如前所述；

F.独脚金内酯衍生物7-13的制备：

独脚金内酯衍生物7-13由中间体7-12在LDA的存在下与甲酸乙酯反应制备，所述独脚金内酯衍生物7-13中取代基R¹的定义如前所述；

G.独脚金内酯衍生物7-1a-7-1c的制备：

独脚金内酯衍生物7-1a-7-1c由中间体7-13与R²-Br反应制备，所述独脚金内酯衍生物7-1a-7-1c中取代基R¹和R²的定义如前所述。

当R¹为甲基时，本发明的部分具体独脚金内酯衍生物7-1的合成路线举例如下：

本发明的独脚金内酯衍生物7-1，具体为7-1a-7-1c的合成以及生物活性测定的具体方法分为以下步骤：

H.化合物7-9的制备：

将化合物7-8 0.20克，即0.78毫摩尔溶于无水甲醇中20毫升，然后加入无水碳酸钾0.22 克，即1.56毫摩尔，加入完毕后继续搅拌6小时，TLC检测反应结束后，向反应体系中加入饱和氯化钠30毫升，乙酸乙酯萃取3×25毫升，合并有机相，无水硫酸钠干燥。抽滤，减压浓缩，经柱层析纯化，V_石油醚∶V_乙酸乙酯＝1∶1得目标产物7-9；无色油状，产率：70％；化合物7-9制备的量和反应容器的体积按相应比例扩大或缩小。

I.化合物7-2的制备：

参照文献的方法改进(Rudolph A，et al.Tetrahedron Letters，2013，54(51)：7059-7061)；将化合物7-9 0.1克，即0.66毫摩尔溶于干燥的二氯甲烷(20毫升中，冰浴条件下向反应瓶中依次加入1，8-双二甲氨基奈0.28克，即1.32毫摩尔、三R¹取代基氧鎓四氟硼酸盐0.15克，即1毫摩尔，加入完毕后，撤去冰浴，室温搅拌过夜；TLC检测反应结束后，先抽滤，滤液中加入饱和碳酸氢钠20毫升，二氯甲烷萃取3×20毫升，二氯甲烷层再用饱和氯化钠洗，合并有机相，无水硫酸钠干燥；抽滤，减压浓缩，经柱层析纯化得目标产物7-2，V_石油醚∶V_乙酸乙酯＝3∶1得目标产物7-2；褐色油状，产率：72％；化合物7-2制备的量和反应容器的体积按相应比例扩大或缩小；其中，三R¹取代基氧鎓四氟硼酸盐中取代基R¹定义如前所述。

J.化合物7-10的制备：

参照文献的方法改进(Sugimoto Y，et al..The Journal of OrganicChemistry，1998，63(4)： 1259-1267)；将化合物7-2 0.25克，即1.51毫摩尔的THF溶液于冰浴条件下滴加到装有15 毫升氢化钠0.12克，即0.32毫摩尔的THF悬浮液中，搅拌15min后，向反应体系中滴加碳酸二乙酯0.27克，即2.27毫摩尔，滴加完毕后升温至室温，于90摄氏度加热回流1小时，冷却至室温后再向反应体系中滴加溴乙酸乙酯0.38克，即2.27毫摩尔，接着于90摄氏度加热回流2小时，TLC检测反应完全。向反应体系中加入饱和碳酸氢钠20毫升，乙酸乙酯萃取3×20毫升，乙酸乙酯层再用饱和氯化钠洗，合并有机相，无水硫酸钠干燥。抽滤，减压浓缩，经柱层析纯化，V_石油醚∶V_乙酸乙酯＝4∶1纯化得目标产物7-10；黄色油状，产率：85％；化合物7-10制备的量和反应容器的体积按相应比例扩大或缩小。

K.化合物7-12的制备：

参照文献的方法改进(Matsui J，et al..European Journal of OrganicChemistry，1999， 1999(9)：2183-2194)；将化合物7-10 0.2克，即0.62毫摩尔溶于5毫升浓盐酸/冰乙酸，V_浓盐酸/V_冰乙酸＝1∶1混合液中，于110摄氏度加热回流3小时，TLC检测反应完全。向反应体系中加入水20毫升，乙酸乙酯萃取3×20毫升，乙酸乙酯层再用饱和氯化钠洗涤，合并有机相，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩，得到粗产物7-11，直接投下一步。将粗产物溶于15毫升甲醇中，然后加入水合氯化铯0.46克，即1.24毫摩尔，接着冰浴条件下向反应体系中分批加入硼氢化钠0.10克，即2.48毫摩尔，加入完毕后撤去冰浴，室温搅拌过夜。 TLC检测反应结束后，加入20％的硫酸溶液20毫升，乙醚萃取3×30毫升，乙醚层再用饱和氯化钠洗涤，合并有机相，无水硫酸钠干燥；抽滤，减压浓缩，经柱层析，V_石油醚∶V_乙酸乙酯＝3∶1纯化得目标产物7-12；无色油状，两步产率：52％；化合物7-12制备的量和反应容器的体积按相应比例扩大或缩小。

L.化合物7-13的制备：

参照文献的方法改进(Brooks D W，et al.The Journal of Organic Chemistry，1985，50(5)： 628-632)将化合物7-12 0.05克，即0.24毫摩尔溶于干燥的四氢呋喃10毫升中，置于-70摄氏度的低温反应槽中，然后向反应体系中滴加LDA 0.36毫升，0.72毫摩尔，滴加完毕后，继续搅拌3小时后，再向反应瓶中滴加甲酸乙酯0.18克，即2.4毫摩尔，加入完毕后，升温至室温搅拌过夜；TLC检测反应完全后，加入饱和氯化铵溶液15毫升，乙酸乙酯萃取3×15 毫升，乙酸乙酯层再用饱和氯化钠洗，合并有机相，无水硫酸钠干燥；抽滤，减压浓缩，得到粗产物7-13，粗产物直接投下一步反应；化合物7-13制备的量和反应容器的体积按相应比例扩大或缩小。

M.化合物7-1a-7-1c的制备：

将粗产物7-13 0.05克，即0.21毫摩尔溶于4毫升N-甲基吡咯烷酮中，然后依次加入溴代化合物R²Br 0.42毫摩尔、无水碳酸钾0.15克，即1.05毫摩尔，加入完毕后室温搅拌3小时，TLC检测反应结束。向反应体系加入水20毫升，乙酸乙酯萃取3×25毫升，乙酸乙酯层再用饱和氯化钠洗，合并有机层，无水硫酸钠干燥；抽滤，减压浓缩，经柱层析，V_石油醚∶V_乙酸乙酯＝5∶1纯化得目标产物7-1-7-1c的合成；化合物7-1a～7-1c的理化数据、¹H NMR 和¹³C NMR如表1和表2所示；化合物7-1a-7-1c制备的量和反应容器的体积按相应比例扩大或缩小；其中，溴代化合物中取代基R²定义如前所述。

本发明的独脚金内酯衍生物的合成以及生物活性测定的具体方法分为以下步骤：

N.本发明的独脚金内酯衍生物7-1及中间体的杀菌活性测定：

本发明的独脚金内酯衍生物7-1及中间体的杀菌或抑菌活性采用菌体生长率测定法，具体步骤为：取1.8毫克样品溶解在2滴N，N-二甲基甲酰胺中，然后用含有一定量吐温20乳化剂的水溶液稀释至500微克/毫升的药剂，将供试药剂在无菌条件下各吸取1毫升于培养皿内，再分别加入9毫升PDA培养基，摇匀后制成50微克/毫升含药平板，以添加1毫升灭菌水的平板做空白对照，用直径4毫米的打孔器沿菌丝外缘切取菌盘，移至含药平板上，呈等边三角形摆放，每处理重复3次，将培养皿放在24±1摄氏度恒温培养箱内培养，待对照菌落直径扩展到2-3厘米后调查各处理菌盘扩展直径，求平均值，与空白对照比较计算相对抑菌率，供试菌种为我国农业生产中田间实际发生的大部分典型植物病原菌的种属，其代号和名称如下：AS：番茄早疫病菌，其拉丁名为：Alternaria solani、BC：黄瓜灰霉病菌，其拉丁名为：Botrytis cinerea、CA：花生褐斑病菌，其拉丁名为：Cercospora arachidicola、GZ：小麦赤霉病菌，其拉丁名为：Gibberella zeae、PI：马铃薯晚疫病菌，其拉丁名为：Phytophthora infestans(Mont.)de Bary、PP：苹果轮纹病菌，其拉丁名为： Physalosporapiricola、PS：水稻纹枯病菌，其拉丁名为：Pellicularia sasakii、RC：禾谷丝核菌，其拉丁名为：Rhizoctonia cerealis、SS：油菜菌核病菌，其拉丁名为：Sclerotiniasclerotiorum。

O.本发明的独脚金内酯衍生物7-1对种子萌发影响的测定：

将配置好的1毫克/毫升的各化合物的母液按照1‰的比例加入到MS培养基中，，制成化合物终浓度1微克/毫升的MS平板，以溶剂替代化合物处理的作为空白对照；取适量试验所需的拟南芥种子，将其置于1.5毫升离心管中；在超净工作台中进行以下操作；将1毫升75％乙醇加入到装有种子的离心管中，摇动洗涤30秒后去除液体；加1毫升无菌水洗涤3～4次并去除液体；加1毫升15％NaClO，摇动8分钟并去除液体；然后再1毫升无菌水洗涤3～4次并去除液体；把洗涤完毕后的拟南芥种子种植于MS固体平板中；将种子置于4摄氏度冰箱春化处理3天后在21±2摄氏度、16小时光照、8小时黑暗的环境中培养2天后观察并统计种子萌发情况，计算种子萌发率。

P.本发明的独脚金内酯衍生物7-1与独脚金受体蛋白活性的测定：

参照文献的方法改进(Yao R，et al.Cell Research，2017，27(6)：838-841)；供试蛋白为独脚金受体蛋白ShHTL7蛋白；新化合物与独脚金内酯受体蛋白结合活性测试方法如下：利用表面等离子共振原理(SPR)的方法，将通过异源表达及随后的纯化而得到的独脚金内酯受体蛋白ShHTL7，通过氨基偶联的方法连接到CM5芯片的表面，偶联的最终量为14300RU；用含5％的二甲基亚砜的磷酸盐缓冲溶液将含有待测化合物的母液稀释至50μmol/L，将此浓度作为最高测试浓度，然后将其依次稀释2倍，再分别进样测试；使用BiacoreTM S200 自带的Kinetics/Affinity程序进化合物与受体蛋白亲和力的测定。

本发明的有益效是：对独脚金内酯衍生物进行了先导优化，并对独脚金内酯衍生物7-1 及中间体的进行了抑菌活性和抗植物病毒活性及诱导抗病活性的筛选。

本发明通过特定制备和生物活性测定实施例更加具体说明独脚金内酯衍生物7-1及中间体的合成与生物活性及应用，所述实施例仅用于具体说明本发明而非限制本发明，尤其是生物活性仅是举例说明，而非限制本专利，具体实施方式如下：

实施例1：化合物7-9的合成：

将化合物7-8 0.20克，即0.78毫摩尔溶于无水甲醇中20毫升，然后加入无水碳酸钾0.22 克，即1.56毫摩尔，加入完毕后继续搅拌6小时，TLC检测反应结束后，向反应体系中加入饱和氯化钠30毫升，乙酸乙酯萃取3×25毫升，合并有机相，无水硫酸钠干燥。抽滤，减压浓缩，经柱层析纯化，V_石油醚∶V_乙酸乙酯＝1∶1得目标产物7-9；无色油状，产率：70％；¹H NMR(400MHz，CDCl₃)δ4.10-4.02(m，1H)，2.58-2.31(m，7H)，2.15-2.04(m，1H)，1.89-1.76 (m，2H).¹³C NMR(100MHz，CDCl₃)δ209.37，173.70，136.41，65.68，35.10，29.83，29.78，29.23，25.95.HRMS(ESI-TOF)m/z calcd for C₉H₁₃O₂[M+H⁺]153.0916，found 153.0904；化合物7-9制备的量和反应容器的体积按相应比例扩大或缩小。

实施例2：化合物7-2的合成：

参照文献的方法改进(Rudolph A，et al.Tetrahedron Letters，2013，54(51)：7059-7061)；将 化合物7-9 0.1克，即0.66毫摩尔溶于干燥的二氯甲烷(20毫升中，冰浴条件下向反应瓶中依次加入1，8-双二甲氨基奈0.28克，即1.32毫摩尔、三R¹取代基氧鎓四氟硼酸盐0.15克，即1毫摩尔，加入完毕后，撤去冰浴，室温搅拌过夜；TLC检测反应结束后，先抽滤，滤液中加入饱和碳酸氢钠20毫升，二氯甲烷萃取3×20毫升，二氯甲烷层再用饱和氯化钠洗，合并有机相，无水硫酸钠干燥；抽滤，减压浓缩，经柱层析纯化得目标产物72，V_石油醚∶V_乙酸乙酯＝3∶1得目标产物7-2；褐色油状，产率：72％。¹H NMR(400MHz，CDCl₃)δ3.63-3.52(m，1H)，3.31(s，3H)，2.56-2.25(m，6H)，2.10-2.19(m，1H)，2.00-1.75(m，3H).¹³C NMR(100MHz，CDCl₃)δ208.78，173.11，136.20，74.40，55.99，34.91，29.69，26.56，25.62，25.58.HRMS(ESI-TOF)m/z calcd for C₁₀H₁₄NaO₂[M+Na⁺]189.0891，found 189.0890；化合物7-2制备的量和反应容器的体积按相应比例扩大或缩小；其中，三R¹取代基氧鎓四氟硼酸盐中取代基R¹定义如前所述。

实施例3：化合物7-10的合成：

参照文献的方法改进(Sugimoto Y，et al..The Journal of OrganicChemistry，1998，63(4)： 1259-1267)；将化合物7-2 0.25克，即1.51毫摩尔的THF溶液于冰浴条件下滴加到装有15 毫升氢化钠0.12克，即0.32毫摩尔的THF悬浮液中，搅拌15min后，向反应体系中滴加碳酸二乙酯0.27克，即2.27毫摩尔，滴加完毕后升温至室温，于90摄氏度加热回流1小时，冷却至室温后再向反应体系中滴加溴乙酸乙酯0.38克，即2.27毫摩尔，接着于90摄氏度加热回流2小时，TLC检测反应完全；向反应体系中加入饱和碳酸氢钠20毫升，乙酸乙酯萃取3×20毫升，乙酸乙酯层再用饱和氯化钠洗，合并有机相，无水硫酸钠干燥。抽滤，减压浓缩，经柱层析纯化，V_石油醚∶V_乙酸乙酯＝4∶1纯化得目标产物7-10；黄色油状，产率：85％。¹H NMR(400MHz，CDCl₃)δ4.13-4.02(m，4H)，3.32-3.24(m，4H)，2.54-2.31(m，5H)，2.21- 1.75(m，5H)，1.22-1.13(m，6H).¹³C NMR(100MHz，CDCl₃)δ202.10，173.76，171.18，169.77， 133.29，127.29，74.07，61.81，60.79，56.99，56.09，41.63，38.85，26.51，25.79，25.43，14.15，14.00. HRMS(ESI-TOF)m/z calcd for C₁₇H₂₅O₆[M+H⁺]325.1651，found325.1652；化合物7-10制备的量和反应容器的体积按相应比例扩大或缩小。

实施例4：化合物7-12的合成：

参照文献的方法改进(Matsui J，et al..European Journal of OrganicChemistry，1999， 1999(9)：2183-2194)；将化合物7-10 0.2克，即0.62毫摩尔溶于5毫升浓盐酸/冰乙酸，V_浓盐酸/V_冰乙酸＝1∶1混合液中，于110摄氏度加热回流3小时，TLC检测反应完全。向反应体系中加入水20毫升，乙酸乙酯萃取3×20毫升，乙酸乙酯层再用饱和氯化钠洗涤，合并有机相，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩，得到粗产物7-11，直接投下一步；将粗产物溶于15毫升甲醇中，然后加入水合氯化铈0.46克，即1.24毫摩尔，接着冰浴条件下向反应体系中分批加入硼氢化钠0.10克，即2.48毫摩尔，加入完毕后撤去冰浴，室温搅拌过夜； TLC检测反应结束后，加入20％的硫酸溶液20毫升，乙醚萃取3×30毫升，乙醚层再用饱和氯化钠洗涤，合并有机相，无水硫酸钠干燥；抽滤，减压浓缩，经柱层析，V_石油醚∶V_乙酸乙酯＝3∶1纯化得目标化合物7-12；无色油状，两步产率：52％。¹H NMR(400MHz，CDCl₃)δ5.32- 5.24(m，1H)，3.61-3.49(m，1H)，3.34(t，J＝6.6Hz，3H)，3.17-3.04(m，1H)，2.88-2.77(m，1H)， 2.71-2.59(m，1H)，2.54-.2.43(m，1H)，2.37-2.25(m，2H)，2.20-1.98(m，5H)，1.89-1.66(m，3H).¹³C NMR(100MHz，CDCl₃)δ177.62，141.22，130.70，91.86，75.29，56.09，41.98，36.39，34.81， 29.28，26.72，23.02.HRMS(ESI-TOF)m/z calcd for C₁₂H₁₇O₃[M+H⁺]209.1178，found 209.1172；化合物7-12制备的量和反应容器的体积按相应比例扩大或缩小。

实施例5：化合物7-13的合成：

参照文献的方法改进(Brooks D W，et al.The Journal of Organic Chemistry，1985，50(5)： 628-632)；将化合物7-12 0.05克，即0.24毫摩尔溶于干燥的四氢呋喃10毫升中，置于-70摄氏度的低温反应槽中，然后向反应体系中滴加LDA 0.36毫升，0.72毫摩尔，滴加完毕后，继续搅拌3小时后，再向反应瓶中滴加甲酸乙酯0.18克，即2.4毫摩尔，加入完毕后，升温至室温搅拌过夜；TLC检测反应完全后，加入饱和氯化铵溶液15毫升，乙酸乙酯萃取3×15 毫升，乙酸乙酯层再用饱和氯化钠洗，合并有机相，无水硫酸钠干燥；抽滤，减压浓缩，得到粗产物7-13，粗产物直接投下一步反应；化合物7-13制备的量和反应容器的体积按相应比例扩大或缩小。

实施例6：化合物7-1a-7-1c的合成：

以化合物7-1a的合成为例：将粗产物7-13 0.05克，即0.21毫摩尔溶于4毫升N-甲基吡咯烷酮中，然后依次加入溴代化合物R²Br，对化合物7-1a而言为溴代丁烯酸內酯0.07克，即0.42毫摩尔、无水碳酸钾0.15克，即1.05毫摩尔，加入完毕后室温搅拌3小时， TLC检测反应结束；向反应体系加入水20毫升，乙酸乙酯萃取3×25毫升，乙酸乙酯层再用饱和氯化钠洗，合并有机层，无水硫酸钠干燥；抽滤，减压浓缩，经柱层析，V_石油醚∶V_乙酸乙酯＝5∶1纯化得目标产物7-1a；化合物7-1b～7-1c的合成与化合物7-1a的合成方法类似；化合物7-1a～7-1c的理化数据、¹H NMR和¹³C NMR如表1和表2所示；化合物7-1a～7-1c 制备的量和反应容器的体积按相应比例扩大或缩小；其中，溴代化合物中取代基R²定义如前所述。

实施例7：本发明的独脚金内酯衍生物7-1及中间体的抑菌活性测定结果：

本发明测试的常见植物病原真菌的代号和名称如下：AS：番茄早疫病菌，其拉丁名为： Alternaria solani、BC：黄瓜灰霉病菌，其拉丁名为：Botrytis cinerea、CA：花生褐斑病菌，其拉丁名为：Cercospora arachidicola、GZ：小麦赤霉病菌，其拉丁名为：Gibberellazeae、 PI：马铃薯晚疫病菌，其拉丁名为：Phytophthora infestans(Mont.)de Bary、PP：苹果轮纹病菌，其拉丁名为：Physalospora piricola、PS：水稻纹枯病菌，其拉丁名为：Pellicularia sasakii、 RC：禾谷丝核菌，其拉丁名为：Rhizoctonia cerealis、SS：油菜菌核病菌，其拉丁名为： Sclerotinia sclerotiorum，这些菌种具有很好的代表性，能够代表农业生产中田间发生的大部分病原菌的种属。

菌体生长率法测定结果见表3，表3表明，在50微克/毫升时，本发明合成的独脚金内酯衍生物7-1及中间体均有不同程度的杀菌活性。化合物7-8、7-9、7-1a、7-1b、7-1c对番茄早疫病菌AS的活性大于20％，7-1a的活性达到52％，而阳性对照化合物GR24对番茄早疫病菌AS没有杀菌活性；化合物7-8、7-10、7-12、7-1a、7-1b对黄瓜灰霉病菌BC的活性大于40％，高出阳性对照化合物GR24对黄瓜灰霉病菌BC 18％的杀菌活性在20％以上；7-8 和7-1a的活性分别达到62％和67％；化合物7-8、7-12、7-1a、7-1b、7-1c对花生褐斑病菌 CA的活性大于25％，高出阳性对照化合物GR24对花生褐斑病菌CA 15％的杀菌活性在10％以上；7-1a的活性达到75％；化合物7-8对小麦赤霉病菌GZ的活性大于50％，高出阳性对照化合物GR24对小麦赤霉病菌GZ 32％的杀菌活性近20％；化合物7-8、7-9、7-1a、7-1b、 7-1c对马铃薯晚疫病菌PI的活性大于20％，7-1a的活性达到68％，而阳性对照化合物GR24 马铃薯晚疫病菌PI没有杀菌活性；化合物7-12、7-1a对苹果轮纹病菌PP的活性大于38％，高出阳性对照化合物GR24对苹果轮纹病菌PP27％的杀菌活性10％以上；7-1a的活性分别达到50％；化合物7-8、7-1a、7-1b对水稻纹枯病菌PS的活性大于30％，高出阳性对照化合物GR24对水稻纹枯病菌PS 13％的杀菌活性20％以上；7-1a的活性分别达到53％；化合物7-1a、7-1b对禾谷丝核菌RC的活性大于50％，高出阳性对照化合物GR24对禾谷丝核菌RC 31％的杀菌活性20％以上；7-1b的活性分别达到59％；化合物7-8、7-1a、7-1b、7-1c 对油菜菌核病菌SS的活性大于30％，高出阳性对照化合物GR24对油菜菌核病菌SS 13％的杀菌活性20％以上；7-9的活性分别达到80％。因此，本发明的化合物与阳性对照GR24 比较，由于分子结构和取代基的不同，取得了意料之外的高杀菌活性。

实施例8：本发明的独脚金内酯衍生物7-1及中间体对种子萌发影响的测定结果：

在1μg/mL浓度下，空白对照的拟南芥种子萌发率达到了97％，本发明的独脚金内酯衍生物7-1a和7-1b处理后拟南芥的种子萌发率为95.7％和94％，对拟南芥的种子萌发有轻微的抑制活性，而阳性对照药剂GR24处理后拟南芥的种子萌发程度显著降低，只有63％的萌发率。本发明的独脚金内酯衍生物7-1及中间体对作物种子不具有抑制作用。这类化合物对我国农田常见杂草种子的萌发也有轻微的抑制作用。所述我国农田常见杂草选自草胡椒、大麻、小叶冷水花、卷茎蓼、土荆芥、小藜、杂配藜、地肤、空心莲子草、刺花莲子草、凹头苋、北美苋、白苋、合被苋、长芒苋、菱叶苋、刺苋、反枝苋、皱果苋、尾穗苋、青葙、紫茉莉、美洲商陆、土人参、落葵薯、球序卷耳、王不留行、水盾草、田芥菜、臭荠、北美独行菜、豆瓣菜、板蓝根、遏蓝菜、望江南、决明、含羞草、巴西含羞草、南苜蓿、紫花苜蓿、黄香草木樨、白香草木樨、白车轴草、红车轴草、救荒野豌豆、红花酢浆草、野老鹳草、齿裂大戟、飞扬草、美洲地锦草、斑地锦、野西瓜苗、赛葵、龙珠果、西番莲、梨果仙人掌、单刺仙人掌、仙人掌、红花水苋、草龙、野胡萝卜、刺芹、田旋花、五爪金龙、圆叶牵牛、裂叶牵牛、马缨丹、假马鞭草、丁香罗勒、曼陀罗、洋金花、刺萼龙葵、喀西茄、水茄、假酸浆、天仙子、野甘草、直立婆婆纳、阿拉伯婆婆纳、婆婆纳、毛蕊花、北美车前、长叶车前、三裂叶豚草、艾叶豚草、钻形紫菀、藿香蓟、蓍、大狼把草、三叶鬼针草、小飞蓬、苏门白酒菊、野茼蒿、野塘蒿、秋英、紫茎泽兰、一年蓬、飞机草、黄顶菊、辣子草、粗毛辣子草、菊芋、薇甘菊、银胶菊、加拿大一枝黄花、金腰箭、欧洲千里光、续断菊、苣荬菜、苦苣菜、孔雀草、万寿菊、多花百日菊、羽芒菊、三裂蟛蜞菊、平滑苍耳、意大利苍耳、刺苍耳、节节麦、野燕麦、地毯草、田雀麦、扁穗雀麦、旱雀麦、蒺藜草、少花蒺藜草、双穗雀稗、毒麦、两耳草、铺地黍、假高粱、苏丹草、大漂、凤眼莲。本发明的独脚金内酯衍生物7-1及中间体对作物种子不具有抑制作用，所述作物选自：稻谷、小麦、大麦、燕麦、玉米、高粱、甘薯、马铃薯、木薯、大豆、荷兰豆、蚕豆、豌豆、绿豆、小豆、棉花、蚕桑、花生、芝麻、向日葵、甜菜、甘蔗、咖啡、可可、人参、贝母、橡胶、椰子、油棕、剑麻、烟草、番茄、辣椒、萝卜、黄瓜、白菜、芹菜、榨菜、油菜、葱、大蒜、西瓜、甜瓜、哈密瓜、木瓜、苹果、柑桔、桃树、茶、山野菜、竹笋、啤酒花、胡椒、香蕉、番木瓜、兰花、盆景。

实施例9：本发明的独脚金内酯衍生物7-1及中间体与独脚金受体蛋白活性的测定结果：

以GR24为对阳性照药，对7-1a和7-1c进行了其与独脚金受体蛋白间亲和力的测试，测试结果列于表5中，根据表5结果可知，具有独脚金内酯ABCD-四环骨架的类似物7-1a与D-环结构替换类似物7-1c对独脚金受体蛋白的亲和力相当，阳性对照药GR24与独脚金受体蛋白的亲和力分别是7-1a和7-1c的大约7倍和6倍。

实施例10：本发明的独脚金内酯衍生物7-1及其中间体在制备农药组合物中的应用：

本发明的独脚金内酯衍生物7-1及中间体可以制备农药组合物，该组合物包含本发明的独脚金内酯衍生物7-1及其中间体作为活性成分，活性成分的含量为0.1到99.9％重量，99.9 到0.1％重量的固体或液体助剂，以及任选0到25％重量的表面活性剂。

实施例11：本发明的独脚金内酯衍生物7-1及中间体与杀菌剂组合在防治植物病害的应用：

本发明的独脚金内酯衍生物7-1及中间体与商品杀菌剂中的任意一种或两种组合形成杀菌组合物用于防治农业和林业以及园艺植物病害，所述商品杀菌剂选自：苯并噻二唑、噻酰菌胺，简写为TDL、噻酰胺、甲噻诱胺、4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸、4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸钠、4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸乙酯、DL-β-氨基丁酸、异噻菌胺，其英文通用名为：isotianil、3，4-二氯异噻唑-5-甲酸、3，4-二氯异噻唑-5-甲酸钠、3，4-二氯异噻唑-5-甲酸乙酯、病毒唑、安托芬、宁南霉素或水杨酸、霜脲氰、福美双、福美锌、代森锰锌、乙磷铝、甲基硫菌灵、百菌清、敌可松、腐霉利、苯锈啶、甲基托布津、托布津、精甲霜灵、氟吗啉、烯酰吗啉、高效甲霜灵、高效苯霜灵、双氯氰菌胺、磺菌胺、甲磺菌胺、噻氟菌胺、氟酰胺、叶枯酞、环丙酰菌胺、环氟菌胺、环酰菌胺、氰菌胺、硅噻菌胺、呋吡菌胺、吡噻菌胺、双炔酰菌胺、苯酰菌胺、甲呋酰胺、萎锈灵、乙菌利、异菌脲、嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、醚菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、肟菌酯、烯肟菌酯、烯肟菌胺、氧环唑、糠菌唑、环丙唑醇、苯醚甲环唑、烯唑醇、高效烯唑醇、氟环唑、腈苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、亚胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、硅氟唑、戊唑醇、四氟醚唑、三唑醇、灭菌唑、联苯三唑醇、噻菌灵、麦穗宁、抑霉唑、高效抑霉唑、咪鲜胺、氟菌唑、氰霜唑、咪唑菌酮、噁咪唑、稻瘟酯、噁唑菌酮、啶菌噁唑、噁霉灵、噁霜灵、噻唑菌胺、土菌灵、辛噻酮、苯噻硫氰、十二环吗啉、丁苯吗啉、十三吗啉、拌种咯、咯菌腈、氟啶胺、啶斑肟、环啶菌胺、啶酰菌胺、氟啶酰菌胺、啶菌胺、嘧菌环胺、氟嘧菌胺、嘧菌腙、嘧菌胺、嘧霉胺、氯苯嘧啶醇、氟苯嘧啶醇、灭螨猛、二氰蒽醌、乙氧喹啉、羟基喹啉、丙氧喹啉、苯氧喹啉、乙霉威、异丙菌胺、苯噻菌胺、霜霉威、磺菌威、敌瘟磷、异稻瘟净、吡菌磷、甲基立枯磷、灭瘟素、春雷霉素、多抗霉素、多氧霉素、有效霉素、井冈霉素、链霉素、甲霜灵、呋霜灵、苯霜灵、呋酰胺、灭锈胺、多菌灵、苯菌灵、甲基硫菌灵、三唑酮、乙嘧酚磺酸酯、二甲嘧酚、乙嘧酚、敌菌丹、克菌丹、灭菌丹、乙烯菌核利、氟氯菌核利、菌核净、百菌清、稻瘟灵、稻瘟净、叶枯唑、五氯硝基苯、丙森锌、三乙膦酸铝、硫磺、波尔多液、硫酸铜、氧氯化铜、氧化亚铜、氢氧化铜、苯菌酮、戊菌隆、哒菌酮、四氯苯酞、咯喹酮、螺环菌胺、三环唑、嗪胺灵、多果啶、双胍辛盐、双胍辛胺、氯硝胺、苯磺菌胺、甲苯磺菌胺、吲哚酯、敌磺钠、喹菌酮、烯丙苯噻唑、溴硝醇、碘甲烷、威百亩、敌线酯、棉隆、二氯异丙醚、噻唑磷、丰索磷、虫线磷、除线磷、丁硫环磷、杀线威、硫酰氟、二氯丙烯、二氯异烟酸、烯丙异噻唑；本发明的独脚金内酯衍生物7-1及中间体在所述杀菌组合物中的总的质量百分含量是1％-90％，本发明的独脚金内酯衍生物7-1及中间体与前述商品杀菌剂的比例为质量百分比1％∶99％到99％∶1％；所述杀菌组合物加工的剂型选自：种子处理乳剂、水乳剂、大粒剂、微乳剂、水溶性粒剂、可溶性浓剂、水分散性粒剂、毒谷、气雾剂、块状毒饵、缓释块、浓毒饵、胶囊粒剂、微胶囊悬浮剂、干拌种粉剂、乳油、静电喷雾剂、油包水乳剂、水包油乳剂、烟雾罐、细粒剂、烟雾烛、烟雾筒、烟雾棒、种子处理悬浮剂、烟雾片、烟雾丸、粒状毒饵、热雾剂、药漆、微粒剂、油悬剂、油分散性粉剂、片状毒饵、浓胶剂、泼浇剂、种衣剂、涂抹剂、悬浮乳剂、成膜油剂、可溶性粉剂、种子处理水溶性粉剂、超低容量悬浮剂、追踪粉剂、超低容量液剂、湿拌种水分散性粉剂中的任意一种；所述杀菌组合物防治的植物病害选自：稻苗绵腐病、番茄根腐病、马铃薯晚疫病、烟草黑胫病、谷子白粉病、葡萄霜霉病、莴苣霜霉病、黄瓜霜霉病、黄瓜炭疽病；所述杀菌组合物适用的植物选自：稻谷、小麦、大麦、燕麦、玉米、高粱、甘薯、马铃薯、木薯、大豆、荷兰豆、蚕豆、豌豆、绿豆、小豆、棉花、蚕桑、花生、芝麻、向日葵、甜菜、甘蔗、咖啡、可可、人参、贝母、橡胶、椰子、油棕、剑麻、烟草、番茄、辣椒、萝卜、黄瓜、白菜、芹菜、榨菜、油菜、葱、大蒜、西瓜、甜瓜、哈密瓜、木瓜、苹果、柑桔、桃树、茶、山野菜、竹笋、啤酒花、胡椒、香蕉、番木瓜、兰花、盆景。

实施例12：本发明的独脚金内酯衍生物7-1及中间体与除草剂组合在防治草害的应用：

本发明的本发明的独脚金内酯衍生物7-1及中间体与商品除草剂中的任意一种或两种组合形成除草组合物用于防治农业和林业以及园艺植物草害：苯氧羧酸类除草剂如2，4-D丁酯、2甲4氯；芳氧苯氧基丙酸酯类除草剂如喹禾灵、稳杀得、盖草能；二硝基苯胺类除草剂如氟乐灵、二甲戊乐灵；三氮苯类如西玛津、莠去津、扑草净、莠灭净、草净津；酰胺类除草剂如甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺、异丙草胺、异丙甲草胺；取代脲类除草剂如敌草隆、利谷隆、绿麦隆、异丙隆；二苯醚类除草剂如三氟羧草醚、氟磺胺草醚、乳氟禾草灵、乙羧氟草醚；环状亚胺类除草剂如噁草灵、氟烯草酸、丙炔氟草胺；磺酰脲类除草剂如苄嘧磺隆、苯磺隆、单嘧磺隆、单嘧磺酯、吡嘧磺隆、唑嘧磺隆；氨基甲酸酯类除草剂如杀草丹、草达灭；有机磷类除草剂如草甘膦、草铵膦；其他类别除草剂如腈类的溴苯腈、碘苯腈，苯甲酸类除草剂的麦草畏，咪唑啉酮类除草剂的咪草烟、甲氧咪草烟，嘧啶水杨酸类除草剂的嘧啶水杨酸、农美利，环己烯酮类除草剂的稀禾定、烯草酮等，杂环类除草剂的苯达松、二氯喹啉酸、异噁草酮、氟草烟，组合物加工的剂型选自种子处理乳剂、水乳剂、大粒剂、微乳剂、水溶性粒剂、可溶性浓剂、水分散性粒剂、毒谷、气雾剂、块状毒饵、缓释块、浓毒饵、胶囊粒剂、微胶囊悬浮剂、干拌种粉剂、乳油、静电喷雾剂、油包水乳剂、水包油乳剂、烟雾罐、细粒剂、烟雾烛、烟雾筒、烟雾棒、种子处理悬浮剂、烟雾片、烟雾丸、粒状毒饵、热雾剂、药漆、微粒剂、油悬剂、油分散性粉剂、片状毒饵、浓胶剂、泼浇剂、种衣剂、涂抹剂、悬浮乳剂、成膜油剂、可溶性粉剂、种子处理水溶性粉剂、超低容量悬浮剂、追踪粉剂、超低容量液剂、湿拌种水分散性粉剂中的任意一种；本发明的化合物在组合物中的总的质量百分含量是1％-90％，本发明的独脚金内酯衍生物 7-1及中间体与商品农药的比例为质量百分比1％∶99％到99％∶1％；药剂的防治效果好，这些组合物具有增效作用和相加作用，未发现具有颉颃作用的组合物。上述的药剂可以兑水喷雾使用；而对作物均有很好的选择性。这些组合物适用的防治对象为我国广泛种植的作物地发生的单子叶杂草和双子叶杂草，所述作物地的作物选自稻谷、小麦、大麦、燕麦、谷子、高粱、甘薯、马铃薯、木薯、大豆、蚕豆、豌豆、荷兰豆、绿豆、小豆、棉花、麻类、蚕桑、花生、油菜、芝麻、大豆、向日葵、甜菜、甘蔗、咖啡、可可、人参、贝母、橡胶、椰子、油棕、剑麻和花卉、油料、糖料、中药材、茶、蔬菜、山野菜、竹笋、花卉、观赏植物、啤酒花、胡椒、种苗及烟叶、烤烟、晾烟、晒烟、番茄、辣椒、萝卜、黄瓜、白菜、芹菜、榨菜、甜菜、葱、蒜、西瓜、甜瓜、哈密瓜、木瓜、马铃薯、玉米、水稻、果树、香蕉、柑桔、桃树、番木瓜、兰花、盆景。

实施例13：本发明的独脚金内酯衍生物7-1及中间体与植物生长调节剂组合在调节植物生长中的应用：

本发明的独脚金内酯衍生物7-1及中间体与商品植物生长调节剂中的任意一种或两种组合形成除草组合物用于调节农业和林业以及园艺植物生长：所述植物生长调节剂选自 2，4，5-涕(2，4，5-T)、2，4，5-涕丙酸、2，4-D-丁酸、2，4-D-丙酸、2-甲-4-氯丁酸、6-苄基氨基嘌呤、 8-羟基喹啉、8-羟基喹啉柠檬酸盐、ABT生根粉、CO-11、GA4+7、H2-06环保型高效红掌保鲜剂、S诱抗素、阿莫1618、矮丰灵、矮健素、矮壮素、爱多收、氨氯吡啶酸、胺鲜酯、百草枯、百菌清、苯并咪唑、苯哒嗪酸、苯菌灵、苄氨基嘌呤、草甘膦、超敏蛋白、赤霉酸3、赤霉酸4、赤霉酸7、促生酯、达尔丰、单氰胺、稻瘟灵、敌草快、敌草隆、地乐酚、丁酰肼、丁酰肼、对溴苯氧乙酸、多氯苯甲酸、多效唑、二苯脲、二凯古拉酸钠、二硝酚、防落素、放线菌酮、丰啶醇、丰果乐、伏草胺、氟磺酰草胺、氟节胺、腐植酸、橄榄离层剂、冠菌素、果丰灵、果绿啶、果实增糖剂、琥珀酸、环丙嘧啶醇、环丙酰草胺、环己酰亚胺、磺草灵、磺菌威、激动素、几丁聚糖、甲苯酞氨酸、甲草胺、甲基环丙烯、甲基抑霉唑、甲氯硝吡唑、甲萘威、甲哌、甲氧隆、糠氨基嘌呤、抗倒胺、抗倒酯、抗坏血酸、控心灵、蜡质芽孢杆菌、玉米素、粒重保、联二苯脲、洛阳高效抽枝宝氯苯胺灵、氯苯氧乙酸、氯吡脲、氯化胆碱、氯化膦、氯酸镁、麦草畏甲酯、噁霉灵、嘧啶醇、茉莉酸、茉莉酸甲酯、萘氧乙酸、萘氧乙酸、萘乙酸、萘乙酸、萘乙酸甲酯、萘乙酸乙酯、萘乙酸乙酯、萘乙酰胺、萘乙酰胺、尿囊素、哌壮素、羟基乙肼、青鲜素、噻苯隆、噻节因、噻菌灵、三碘苯甲酸、三碘苯甲酸、三丁氯苄、三氟吲哚丁酸酯、三氯苯氧丙酸、三十烷醇、三十烷醇、三唑酮、杀木膦、杀雄啉、神力素、十一碳烯酸、十三烷醇、石油助长剂、水杨酸、水杨酸甲酯、四环唑、松脂二烯、缩节胺、缩水甘油酸、调呋酸、调果酸、调环酸、调节安、调节硅、调节膦、调嘧醇、托实康、脱落酸、脱叶磷、脱叶膦、脱叶脲、稳早丰、芴丁酸、芴丁酸胺、细胞分裂素、西维因、烯效唑、烯唑醇、腺嘌呤、烟酰胺、移栽灵、抑芽唑、乙二膦酸、乙二肟、乙烯硅、乙烯利、乙氧喹啉、乙酰水杨酸、异戊烯基腺嘌呤、抑芽丹、抑芽醚、抑芽唑、茵多酸、吲哚丙酸、吲哚丁酸、吲哚乙酸、吲哚乙酸、吲熟酯、吲熟酯、玉米催熟剂、玉米素、玉雄杀、芸薹素内酯、芸薹素内酯、增产胺、增产灵、增产素、增产肟、增甘膦、增甘膦、增色胺、增糖胺、整形醇、整形素、正癸醇、仲丁灵、苎麻控花剂、壮丰安、坐果酸，组合物加工的剂型选自种子处理乳剂、水乳剂、大粒剂、微乳剂、水溶性粒剂、可溶性浓剂、水分散性粒剂、毒谷、气雾剂、块状毒饵、缓释块、浓毒饵、胶囊粒剂、微胶囊悬浮剂、干拌种粉剂、乳油、静电喷雾剂、油包水乳剂、水包油乳剂、烟雾罐、细粒剂、烟雾烛、烟雾筒、烟雾棒、种子处理悬浮剂、烟雾片、烟雾丸、粒状毒饵、热雾剂、药漆、微粒剂、油悬剂、油分散性粉剂、片状毒饵、浓胶剂、泼浇剂、种衣剂、涂抹剂、悬浮乳剂、成膜油剂、可溶性粉剂、种子处理水溶性粉剂、超低容量悬浮剂、追踪粉剂、超低容量液剂、湿拌种水分散性粉剂中的任意一种；本发明的化合物在组合物中的总的质量百分含量是1％-90％，本发明的独脚金内酯衍生物7-1及中间体与商品植物生长调节剂的比例为质量百分比1％∶99％到99％∶1％；这些组合物具有增效作用和相加作用，未发现具有颉颃作用的组合物。上述的药剂可以兑水喷雾使用；这些组合物适用的作物为稻谷、小麦、大麦、燕麦、谷子、高粱、甘薯、马铃薯、木薯、大豆、蚕豆、豌豆、荷兰豆、绿豆、小豆、棉花、麻类、蚕桑、花生、油菜、芝麻、大豆、向日葵、甜菜、甘蔗、咖啡、可可、人参、贝母、橡胶、椰子、油棕、剑麻和花卉、油料、糖料、中药材、茶、蔬菜、山野菜、竹笋、花卉、观赏植物、啤酒花、胡椒、种苗及烟叶、烤烟、晾烟、晒烟、番茄、辣椒、萝卜、黄瓜、白菜、芹菜、榨菜、甜菜、葱、蒜、西瓜、甜瓜、哈密瓜、木瓜、马铃薯、玉米、水稻、果树、香蕉、柑桔、桃树、番木瓜、兰花、盆景。

表1 本发明的独脚金内酯衍生物7-1a～7-1c的理化参数

表2 本发明的独脚金内酯衍生物7-1a～7-1c的化学结构和NMR数据

表3本发明的独脚金内酯衍生物7-1a～7-1c在50mg/L浓度下的杀菌活性(％)

表4本发明的独脚金内酯衍生物7-1a～7-1c对种子萌发的影响(1μg/mL)

表5本发明的独脚金内酯衍生物7-1a～7-1c与受体蛋白的结合活性

Claims (4)

1.一类独脚金内酯衍生物，其特征在于：具有如式7-1所示的结构通式：

其中：R¹选自：甲基；R²选自：烯丙基、炔丙基、3-甲基呋喃-2(5H)-酮-5-基。

2.根据权利要求1所述独脚金内酯衍生物7-1的合成方法，具体合成路线如下：

所述取代基R¹、R²的定义如权利要求1所述；具体合成方法分为以下步骤：

A.中间体7-9的制备：

中间体7-9由起始原料7-8在CH₃OH和K₂CO₃的作用下反应制备；

B.中间体7-2的制备：

中间体7-2由中间体7-9与R¹ ₃O⁺BF₄ ^-反应制备；

C.中间体7-10的制备：

中间体7-10由中间体7-2与CO(OEt)₂和BrCH₂CO₂Et在THF和NaH的作用下制备；

D.中间体7-11的制备：

中间体7-11由中间体7-10经HCl和HOAc反应制得；

E.中间体7-12的制备：

中间体7-12由中间体7-11与NaBH₄在CeCl₃·7H₂O的作用下反应制得；

F.独脚金内酯衍生物7-13的制备：

独脚金内酯衍生物7-13由中间体7-12在LDA的存在下与HCO₂Et反应制备；

G.独脚金内酯衍生物7-1的制备：

独脚金内酯衍生物7-1由中间体7-13与R²-Br反应制备；具体化合物为7-1a～7-1c，化学名称分别为：

7-1a：(E)-7-甲氧基-3-(((4-甲基-5-氧-2，5-二氢呋喃-2-基)氧)亚甲基)-3，3a，4，5，6，7，8，8b-八氢-2H-茚并[1，2-b]呋喃-2-酮；

7-1b：(E)-3-((烯丙基)亚甲基)-7-甲氧基-3，3a，4，5，6，7，8，8b-八氢-2H-茚并[1，2-b]呋喃-2-酮；

7-1c：(E)-7-甲氧基-3-((丙-2-炔-1-基氧)亚甲基)-3，3a，4，5，6，7，8，8b-八氢-2H-茚并[1，2-b]呋喃-2-酮。

3.权利要求1所述的独脚金内酯衍生物7-1在制备杀真菌剂中的用途。

4.一种杀真菌组合物，该组合物包含权利要求1所述的独脚金内酯衍生物7-1作为活性成分，活性成分的含量为0.1到99.9％重量，99.9到0.1％重量的固体或液体助剂，以及任选0到25％重量的表面活性剂。