CN108642094A - 一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法 - Google Patents
一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108642094A CN108642094A CN201810942181.8A CN201810942181A CN108642094A CN 108642094 A CN108642094 A CN 108642094A CN 201810942181 A CN201810942181 A CN 201810942181A CN 108642094 A CN108642094 A CN 108642094A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tank
- fermentation
- molasses
- antibacterial
- diluted
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 title claims abstract description 67
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 title claims abstract description 67
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims abstract description 38
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 claims abstract description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 9
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 10
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims description 7
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 5
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 14
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 abstract description 4
- 238000005352 clarification Methods 0.000 abstract description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 abstract description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 4
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 3
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 3
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 238000009923 sugaring Methods 0.000 description 3
- 238000012549 training Methods 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 2
- MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dione Chemical compound CC1CC(C)C(=O)C1=O MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UHFFFAOYSA-N Rohrzucker Natural products OCC1OC(CO)(OC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)C(O)C1O CZMRCDWAGMRECN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000013736 caramel Nutrition 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- -1 corn Chemical compound 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 229940079919 digestives enzyme preparation Drugs 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
- C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
- C12P7/06—Ethanol, i.e. non-beverage
- C12P7/08—Ethanol, i.e. non-beverage produced as by-product or from waste or cellulosic material substrate
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
Abstract
本发明属于生物发酵技术领域,公开了一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法。将糖蜜稀释至55~65Bx,加热灭菌,澄清后将一部分物料添加硫酸铵,降温后稀释至10~12Bx流入种子罐,接种活性干酵母培养,控制酵母细胞浓度3.0亿/ml以上,锤度4~6Bx,然后连续流入主发酵罐;另一部分物料稀释至46~48Bx,作为发酵培养液,连续流入主发酵罐,控制主发酵罐内酵母数2.0亿/ml以上,相应锤度18~22Bx,主发酵罐满罐后依次流入后续连续发酵罐直至发酵成熟,蒸馏得到酒精。本发明采用酵母生长优势抑制细菌生长,并采用种子罐低浓度糖蜜培养高密度酵母,实现快速高效发酵酒精,提高含酒份,减少废液排放。
Description
技术领域
本发明属于生物发酵技术领域,具体涉及一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法。
背景技术
糖蜜是甘蔗或甜菜糖厂制糖副产物,组成成分除了有蔗糖、还原糖、氨基酸、维生素和微量元素等可发酵性糖和营养成份外,还含有无机盐灰分、胶体和焦糖等酵母不可利用的物质,近年来,制糖企业倾向于采用强碱、高硫、高灰等工艺,副产物糖蜜中的灰分、胶体等非糖杂质含量不断升高,糖蜜发酵酒精难度加大。糖蜜酒精发酵相对粗放,糖蜜原料和水不可避免携带细菌,糖蜜酒精生产主要通过添加硫酸酸化糖蜜,抑制细菌生长繁殖,近年来由于糖蜜纯度不断下降,硫酸用量有不断升高的趋势,硫酸抑制杂菌的同时,也会不同程度的抑制酵母的繁殖和发酵,影响原料出酒率。大量使用浓硫酸,不仅对环境造成很大的危害,而且容易造成设备腐蚀和积垢,还会增加酒精废液处理难度,酒精环保资金投入增加。
由于酒精发酵中大量添加硫酸的不利影响,酒精发酵开始出现无酸发酵工艺,该工艺主要从杀灭细菌入手,采用杀菌剂和酶制剂等杀菌,但糖蜜中越来越多的胶体和灰分等物质,会抑制酵母的繁殖和发酵,酒精发酵中的酵母和细菌以生长优势互为竞争,当酵母受到抑制时无法形成生长优势时,细菌将产生耐药性,克服杀菌剂和酶制剂的抑制,形成对酵母生长优势,造成细菌感染,严重影响无酸发酵效果。要想从根本上抑制细菌,必须在酒精发酵中让酵母形成生长优势,从生存竞争上抑制细菌。高密度培养酵母发酵由于发酵酵母密度高,发酵速度快,对竞争性生长的细菌形成生长优势,可以效避免细菌感染,高密度培养酵母是形成酵母生长优势的最直接的方法。
高密度酵母发酵由于单位体积酵母细胞数多,发酵效率高,目前已成为国内外发酵工业的重要研究方向。高密度酵母发酵酒精的研究大多停留在实验室阶段,主要研究集中在对玉米、木薯等淀粉原料发酵酒精,对糖蜜酒精高细胞密度研究报道很少。糖蜜是培养酵母和发酵酒精的良好原料,国内大部分糖蜜用于生产酒精。目前糖蜜酒精发酵一般采用双浓度双流加,低浓度流加糖蜜锤度18~20Bx,高浓度糖蜜流加锤度35~40Bx。流加锤度越低越有利于酵母细胞培养,但流加锤度低相应的发酵酒份低。目前糖蜜酒精发酵酵母细胞数不高,一般在1~1.5亿之间,发酵酒份也不高,普遍在9~11%(v/v),远低于淀粉酒精12%以上的含酒份。
发明内容
针对以上现有技术存在的缺点和不足之处,本发明的目的在于提供一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法。
本发明目的通过以下技术方案实现:
一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法,包括如下步骤:
(1)在稀释罐中,将糖蜜稀释至55~65Bx,并加热至95~100℃灭菌,然后流入澄清罐,通无菌压缩空气搅拌,静置沉降,排除罐底沉降物;
(2)将一部分步骤(1)的物料添加硫酸铵,降温后稀释为10~12Bx的“稀糖液”流入种子罐,种子罐接种活性干酵母,连续通入无菌压缩空气搅拌培养,通过控制“稀糖液”的流加速率,使种子罐内酵母细胞浓度控制在3.0亿/ml以上,锤度控制在4~6Bx,然后连续流入主发酵罐;
(3)另一部分步骤(1)的物料降温后稀释至46~48Bx,作为发酵培养液,连续流加入主发酵罐,控制主发酵罐内酵母数2.0亿/ml以上,相对应锤度18~22Bx,主发酵罐满罐后依次流入后续连续发酵罐直至发酵成熟,蒸馏得到酒精。
优选地,步骤(1)中所述静置沉降时间为1h。
优选地,步骤(2)所述添加硫酸铵的质量浓度为0.6%~0.8%。
优选地,步骤(2)和步骤(3)中所述的降温是指降温至30℃。
优选地,步骤(2)所述活性干酵母的接种量为0.3~0.5wt.%。
本发明的制备方法及所得到的产物具有如下优点及有益效果:
(1)本发明采用酵母生长优势抑制细菌生长:接种高密度高活性干酵母,连续通入无菌压缩空气保证酵母充分繁殖至较高密度,以高酵母数量的生长优势(3.0亿/ml以上)抑制细菌繁殖,并实现快速高效发酵酒精,提高含酒份,减少废液排放。
(2)种子罐低浓度糖蜜培养高密度酵母:目前糖蜜酒精发酵一般采用双浓度流加,低浓度流加糖蜜锤度18~20Bx,高浓度糖蜜流加锤度35~40Bx。流加锤度越低越有利于酵母细胞培养,但流加锤度低相应的发酵酒份低。本发明创新性的将低浓度糖蜜流加锤度控制在10~12Bx,高浓度糖蜜流加锤度46~48Bx,既能培养高密度酵母(3.0亿/ml以上),又能发酵高浓度酒精度。
附图说明
图1为本发明实施例1的一种生物抑菌糖蜜酒精发酵方法的工艺流程图。
具体实施方式
下面结合实施例及附图对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
本实施例的一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法,其工艺流程图如图1所示,具体步骤如下:
(1)在稀释罐中,将糖蜜稀释至60Bx,加热器用蒸汽加热至97℃,流入澄清罐中,通无菌压缩空气搅拌1小时,静置沉降1小时,排除罐底沉降物。
(2)将步骤(1)的部分物料,添加硫酸铵0.7wt.%,冷却器降温至30℃后通过连续稀释器稀释至11Bx(以下简称“稀糖液”)流入种子罐,料液液位到种子罐容积的50%时停止流加,种子罐接种0.4wt.%高活性干酵母(糖蜜发酵专用),连续通入无菌压缩空气搅拌培养,当种子罐内料液锤度对应降低到5Bx时,连续流加稀糖液进入种子罐,流加速率控制种子罐内酵母细胞数3.0亿/ml以上,罐内锤度对应5Bx为宜,然后连续流入主发酵罐。
(3)另一部分步骤(1)的物料通过冷却器降温至30℃后稀释至47Bx,作为发酵培养液,连续流加入主发酵罐,控制主发酵罐内酵母数2.0亿/ml以上,相对应锤度21Bx,主发酵罐满罐后依次流入后续连续发酵罐直至发酵成熟,最后通过蒸馏塔蒸馏得到酒精。本实施例所得成熟醪液含酒份12.03%(v/v),高于传统酵母密度发酵含酒份11%以内。
实施例2
本实施例的一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法,具体步骤如下:
(1)在稀释罐中,将糖蜜稀释至65Bx,加热器用蒸汽加热至100℃,流入澄清罐中,通无菌压缩空气搅拌1小时,静置沉降1小时,排除罐底沉降物。
(2)将步骤(1)的部分物料,添加硫酸铵0.8wt.%,冷却器降温至30℃后通过连续稀释器稀释至12Bx(以下简称“稀糖液”)流入种子罐,料液液位到种子罐容积的50%时停止流加,种子罐接种0.5wt.%高活性干酵母(糖蜜发酵专用),连续通入无菌压缩空气搅拌培养,当种子罐内料液锤度对应降低到6Bx时,连续流加稀糖液进入种子罐,流加速率控制种子罐内酵母细胞数3.0亿/ml以上,罐内锤度对应6Bx为宜,然后连续流入主发酵罐。
(3)另一部分步骤(1)的物料通过冷却器降温至30℃后稀释至48Bx,作为发酵培养液,连续流加入主发酵罐,控制主发酵罐内酵母数2.0亿/ml以上,相对应锤度22Bx,主发酵罐满罐后依次流入后续连续发酵罐直至发酵成熟,最后通过蒸馏塔蒸馏得到酒精。本实施例所得成熟醪液含酒份12.27%(v/v),高于传统酵母密度发酵含酒份11%以内。
实施例3
本实施例的一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法,具体步骤如下:
(1)在稀释罐中,将糖蜜稀释至55Bx,加热器用蒸汽加热至95℃,流入澄清罐中,通无菌压缩空气搅拌1小时,静置沉降1小时,排除罐底沉降物。
(2)将步骤(1)的部分物料,添加硫酸铵0.6wt.%,冷却器降温至30℃后通过连续稀释器稀释至10Bx(以下简称“稀糖液”)流入种子罐,料液液位到种子罐容积的50%时停止流加,种子罐接种0.3wt.%高活性干酵母(糖蜜发酵专用),连续通入无菌压缩空气搅拌培养,当种子罐内料液锤度对应降低到4Bx时,连续流加稀糖液进入种子罐,流加速率控制种子罐内酵母细胞数3.0亿/ml以上,罐内锤度对应4Bx为宜,然后连续流入主发酵罐。
(3)另一部分步骤(1)的物料通过冷却器降温至30℃后稀释至46Bx,作为发酵培养液,连续流加入主发酵罐,控制主发酵罐内酵母数2.0亿/ml以上,相对应锤度20Bx,主发酵罐满罐后依次流入后续连续发酵罐直至发酵成熟,最后通过蒸馏塔蒸馏得到酒精。本实施例所得成熟醪液含酒份11.85%(v/v),高于传统酵母密度发酵含酒份11%以内。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其它的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)在稀释罐中,将糖蜜稀释至55~65Bx,并加热至95~100℃灭菌,然后流入澄清罐,通无菌压缩空气搅拌,静置沉降,排除罐底沉降物;
(2)将一部分步骤(1)的物料添加硫酸铵,降温后稀释为10~12Bx的“稀糖液”流入种子罐,种子罐接种活性干酵母,连续通入无菌压缩空气搅拌培养,通过控制“稀糖液”的流加速率,使种子罐内酵母细胞浓度控制在3.0亿/ml以上,锤度控制在4~6Bx,然后连续流入主发酵罐;
(3)另一部分步骤(1)的物料降温后稀释至46~48Bx,作为发酵培养液,连续流加入主发酵罐,控制主发酵罐内酵母数2.0亿/ml以上,相对应锤度18~22Bx,主发酵罐满罐后依次流入后续连续发酵罐直至发酵成熟,蒸馏得到酒精。
2.根据权利要求1所述的一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法,其特征在于:步骤(1)中所述静置沉降时间为1h。
3.根据权利要求1所述的一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法,其特征在于:步骤(2)所述添加硫酸铵的质量浓度为0.6%~0.8%。
4.根据权利要求1所述的一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法,其特征在于:步骤(2)和步骤(3)中所述的降温是指降温至30℃。
5.根据权利要求1所述的一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法,其特征在于:步骤(2)所述活性干酵母的接种量为0.3~0.5wt.%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810942181.8A CN108642094B (zh) | 2018-08-17 | 2018-08-17 | 一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810942181.8A CN108642094B (zh) | 2018-08-17 | 2018-08-17 | 一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108642094A true CN108642094A (zh) | 2018-10-12 |
CN108642094B CN108642094B (zh) | 2024-03-12 |
Family
ID=63761046
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810942181.8A Active CN108642094B (zh) | 2018-08-17 | 2018-08-17 | 一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108642094B (zh) |
Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB283969A (en) * | 1927-01-21 | 1929-01-17 | Dansk Gaeringsindustri As | Process for the manufacture of spirit and yeast, by working up molasses |
SU1342029A1 (ru) * | 1985-09-17 | 1995-10-27 | Украинский научно-исследовательский институт спиртовой и ликероводочной промышленности | Способ сбраживания мелассного сусла |
JP2009291132A (ja) * | 2008-06-05 | 2009-12-17 | Kri Inc | D−乳酸の生産微生物および製造方法 |
WO2010093765A1 (en) * | 2009-02-12 | 2010-08-19 | Arch Chemicals, Inc. | Controlling microbial contamination in alcoholic fermentation processes |
CN102586340A (zh) * | 2012-02-11 | 2012-07-18 | 江门市杰士植物营养有限公司 | 一种糖蜜综合利用的制备方法 |
CN102994568A (zh) * | 2012-12-11 | 2013-03-27 | 广西凭祥市丰浩酒精有限公司 | 一种糖蜜生产酒精的方法 |
CN103409471A (zh) * | 2013-08-28 | 2013-11-27 | 广州甘蔗糖业研究所 | 一种高浓度糖蜜快速澄清的方法 |
CN104498260A (zh) * | 2014-12-23 | 2015-04-08 | 广西农垦糖业集团昌菱制糖有限公司 | 一种利用糖蜜三塔生产朗姆酒的方法 |
JP2015181387A (ja) * | 2014-03-24 | 2015-10-22 | 帝人株式会社 | D−乳酸産生微生物およびその製造方法 |
CN105219805A (zh) * | 2015-11-10 | 2016-01-06 | 广州甘蔗糖业研究所 | 一种高浓度糖蜜高效发酵酒精的方法 |
CN105861568A (zh) * | 2016-06-17 | 2016-08-17 | 广州甘蔗糖业研究所 | 一种糖蜜无外加酸发酵酒精的方法 |
CN208762515U (zh) * | 2018-08-17 | 2019-04-19 | 广东省生物工程研究所(广州甘蔗糖业研究所) | 一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的系统 |
-
2018
- 2018-08-17 CN CN201810942181.8A patent/CN108642094B/zh active Active
Patent Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB283969A (en) * | 1927-01-21 | 1929-01-17 | Dansk Gaeringsindustri As | Process for the manufacture of spirit and yeast, by working up molasses |
SU1342029A1 (ru) * | 1985-09-17 | 1995-10-27 | Украинский научно-исследовательский институт спиртовой и ликероводочной промышленности | Способ сбраживания мелассного сусла |
JP2009291132A (ja) * | 2008-06-05 | 2009-12-17 | Kri Inc | D−乳酸の生産微生物および製造方法 |
WO2010093765A1 (en) * | 2009-02-12 | 2010-08-19 | Arch Chemicals, Inc. | Controlling microbial contamination in alcoholic fermentation processes |
CN102586340A (zh) * | 2012-02-11 | 2012-07-18 | 江门市杰士植物营养有限公司 | 一种糖蜜综合利用的制备方法 |
CN102994568A (zh) * | 2012-12-11 | 2013-03-27 | 广西凭祥市丰浩酒精有限公司 | 一种糖蜜生产酒精的方法 |
CN103409471A (zh) * | 2013-08-28 | 2013-11-27 | 广州甘蔗糖业研究所 | 一种高浓度糖蜜快速澄清的方法 |
JP2015181387A (ja) * | 2014-03-24 | 2015-10-22 | 帝人株式会社 | D−乳酸産生微生物およびその製造方法 |
CN104498260A (zh) * | 2014-12-23 | 2015-04-08 | 广西农垦糖业集团昌菱制糖有限公司 | 一种利用糖蜜三塔生产朗姆酒的方法 |
CN105219805A (zh) * | 2015-11-10 | 2016-01-06 | 广州甘蔗糖业研究所 | 一种高浓度糖蜜高效发酵酒精的方法 |
CN105861568A (zh) * | 2016-06-17 | 2016-08-17 | 广州甘蔗糖业研究所 | 一种糖蜜无外加酸发酵酒精的方法 |
CN208762515U (zh) * | 2018-08-17 | 2019-04-19 | 广东省生物工程研究所(广州甘蔗糖业研究所) | 一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的系统 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
张穗生等: "甘蔗糖蜜酒精高产酵母的发酵特性研究", 《广西科学》, vol. 17, no. 4, pages 363 - 367 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN108642094B (zh) | 2024-03-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1239600A (en) | Method of continuously producing ethanol from sugar- containing substrates | |
Kawa-Rygielska et al. | Utilization of concentrate after membrane filtration of sugar beet thin juice for ethanol production | |
CN109609580B (zh) | 一种核黄素的发酵培养基及其发酵方法 | |
CN109321477A (zh) | 一种酵母高密度培养的方法 | |
CN1814763A (zh) | 一种提高淀粉原料发酵酒精产率的方法 | |
CN110607246B (zh) | 一种酵母高密度增殖酒糟多肽糖蜜培养基及制备方法 | |
CN104212851B (zh) | 一种多级连续发酵生产l-苯丙氨酸的方法 | |
CN103409477A (zh) | 一种提高l-色氨酸发酵过程中糖酸转化率的方法 | |
EP0154647A1 (en) | Continuous fermentation process | |
CN208762515U (zh) | 一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的系统 | |
CN104357426B (zh) | 一种用于甘蔗糖蜜发酵的复合酶及其制备方法和应用 | |
CN1912102A (zh) | 利用玉米浸泡水生产饲料酵母的方法 | |
CN108642094A (zh) | 一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法 | |
CN101173306B (zh) | 汽爆秸秆膜循环酶解耦合连续发酵制备丙酮丁醇的方法 | |
CN105695349B (zh) | 一种磷饥饿培养提高酵母细胞胞内海藻糖的方法 | |
CN109929892A (zh) | 一种发酵产高品质黄原胶的工艺 | |
CN101586133A (zh) | 阿维菌素批发酵优化工艺 | |
Yarovenko | Principles of the continuous alcohol and butanolacetone fermentation processes | |
CN105624212B (zh) | 一种以微藻为原料生产2,3-丁二醇的方法 | |
Yarovenko | Theory and practice of continuous cultivation of microorganisms in industrial alcoholic processes | |
CN105219805A (zh) | 一种高浓度糖蜜高效发酵酒精的方法 | |
CN1974754A (zh) | 一种用甘蔗汁和淀粉发酵生产酵母的方法 | |
CN114214370B (zh) | 一种提高曲霉产有机酸效率的方法 | |
CN102321700A (zh) | 一种曲酸发酵工艺及发酵设备 | |
CN107746867A (zh) | 一种麦芽糖浆的纯化方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |