CN108642094A - 一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于生物发酵技术领域,公开了一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法。将糖蜜稀释至55~65Bx,加热灭菌,澄清后将一部分物料添加硫酸铵,降温后稀释至10~12Bx流入种子罐,接种活性干酵母培养,控制酵母细胞浓度3.0亿/ml以上,锤度4~6Bx,然后连续流入主发酵罐;另一部分物料稀释至46~48Bx,作为发酵培养液,连续流入主发酵罐,控制主发酵罐内酵母数2.0亿/ml以上,相应锤度18~22Bx,主发酵罐满罐后依次流入后续连续发酵罐直至发酵成熟,蒸馏得到酒精。本发明采用酵母生长优势抑制细菌生长,并采用种子罐低浓度糖蜜培养高密度酵母,实现快速高效发酵酒精,提高含酒份,减少废液排放。

Description

一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法
技术领域
本发明属于生物发酵技术领域,具体涉及一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法。
背景技术
糖蜜是甘蔗或甜菜糖厂制糖副产物,组成成分除了有蔗糖、还原糖、氨基酸、维生素和微量元素等可发酵性糖和营养成份外,还含有无机盐灰分、胶体和焦糖等酵母不可利用的物质,近年来,制糖企业倾向于采用强碱、高硫、高灰等工艺,副产物糖蜜中的灰分、胶体等非糖杂质含量不断升高,糖蜜发酵酒精难度加大。糖蜜酒精发酵相对粗放,糖蜜原料和水不可避免携带细菌,糖蜜酒精生产主要通过添加硫酸酸化糖蜜,抑制细菌生长繁殖,近年来由于糖蜜纯度不断下降,硫酸用量有不断升高的趋势,硫酸抑制杂菌的同时,也会不同程度的抑制酵母的繁殖和发酵,影响原料出酒率。大量使用浓硫酸,不仅对环境造成很大的危害,而且容易造成设备腐蚀和积垢,还会增加酒精废液处理难度,酒精环保资金投入增加。
由于酒精发酵中大量添加硫酸的不利影响,酒精发酵开始出现无酸发酵工艺,该工艺主要从杀灭细菌入手,采用杀菌剂和酶制剂等杀菌,但糖蜜中越来越多的胶体和灰分等物质,会抑制酵母的繁殖和发酵,酒精发酵中的酵母和细菌以生长优势互为竞争,当酵母受到抑制时无法形成生长优势时,细菌将产生耐药性,克服杀菌剂和酶制剂的抑制,形成对酵母生长优势,造成细菌感染,严重影响无酸发酵效果。要想从根本上抑制细菌,必须在酒精发酵中让酵母形成生长优势,从生存竞争上抑制细菌。高密度培养酵母发酵由于发酵酵母密度高,发酵速度快,对竞争性生长的细菌形成生长优势,可以效避免细菌感染,高密度培养酵母是形成酵母生长优势的最直接的方法。
高密度酵母发酵由于单位体积酵母细胞数多,发酵效率高,目前已成为国内外发酵工业的重要研究方向。高密度酵母发酵酒精的研究大多停留在实验室阶段,主要研究集中在对玉米、木薯等淀粉原料发酵酒精,对糖蜜酒精高细胞密度研究报道很少。糖蜜是培养酵母和发酵酒精的良好原料,国内大部分糖蜜用于生产酒精。目前糖蜜酒精发酵一般采用双浓度双流加,低浓度流加糖蜜锤度18~20Bx,高浓度糖蜜流加锤度35~40Bx。流加锤度越低越有利于酵母细胞培养,但流加锤度低相应的发酵酒份低。目前糖蜜酒精发酵酵母细胞数不高,一般在1~1.5亿之间,发酵酒份也不高,普遍在9~11%(v/v),远低于淀粉酒精12%以上的含酒份。
发明内容
针对以上现有技术存在的缺点和不足之处,本发明的目的在于提供一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法。
本发明目的通过以下技术方案实现:
一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法,包括如下步骤:
(1)在稀释罐中,将糖蜜稀释至55~65Bx,并加热至95~100℃灭菌,然后流入澄清罐,通无菌压缩空气搅拌,静置沉降,排除罐底沉降物;
(2)将一部分步骤(1)的物料添加硫酸铵,降温后稀释为10~12Bx的“稀糖液”流入种子罐,种子罐接种活性干酵母,连续通入无菌压缩空气搅拌培养,通过控制“稀糖液”的流加速率,使种子罐内酵母细胞浓度控制在3.0亿/ml以上,锤度控制在4~6Bx,然后连续流入主发酵罐;
(3)另一部分步骤(1)的物料降温后稀释至46~48Bx,作为发酵培养液,连续流加入主发酵罐,控制主发酵罐内酵母数2.0亿/ml以上,相对应锤度18~22Bx,主发酵罐满罐后依次流入后续连续发酵罐直至发酵成熟,蒸馏得到酒精。
优选地,步骤(1)中所述静置沉降时间为1h。
优选地,步骤(2)所述添加硫酸铵的质量浓度为0.6%~0.8%。
优选地,步骤(2)和步骤(3)中所述的降温是指降温至30℃。
优选地,步骤(2)所述活性干酵母的接种量为0.3~0.5wt.%。
本发明的制备方法及所得到的产物具有如下优点及有益效果:
(1)本发明采用酵母生长优势抑制细菌生长:接种高密度高活性干酵母,连续通入无菌压缩空气保证酵母充分繁殖至较高密度,以高酵母数量的生长优势(3.0亿/ml以上)抑制细菌繁殖,并实现快速高效发酵酒精,提高含酒份,减少废液排放。
(2)种子罐低浓度糖蜜培养高密度酵母:目前糖蜜酒精发酵一般采用双浓度流加,低浓度流加糖蜜锤度18~20Bx,高浓度糖蜜流加锤度35~40Bx。流加锤度越低越有利于酵母细胞培养,但流加锤度低相应的发酵酒份低。本发明创新性的将低浓度糖蜜流加锤度控制在10~12Bx,高浓度糖蜜流加锤度46~48Bx,既能培养高密度酵母(3.0亿/ml以上),又能发酵高浓度酒精度。
附图说明
图1为本发明实施例1的一种生物抑菌糖蜜酒精发酵方法的工艺流程图。
具体实施方式
下面结合实施例及附图对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
本实施例的一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法,其工艺流程图如图1所示,具体步骤如下:
(1)在稀释罐中,将糖蜜稀释至60Bx,加热器用蒸汽加热至97℃,流入澄清罐中,通无菌压缩空气搅拌1小时,静置沉降1小时,排除罐底沉降物。
(2)将步骤(1)的部分物料,添加硫酸铵0.7wt.%,冷却器降温至30℃后通过连续稀释器稀释至11Bx(以下简称“稀糖液”)流入种子罐,料液液位到种子罐容积的50%时停止流加,种子罐接种0.4wt.%高活性干酵母(糖蜜发酵专用),连续通入无菌压缩空气搅拌培养,当种子罐内料液锤度对应降低到5Bx时,连续流加稀糖液进入种子罐,流加速率控制种子罐内酵母细胞数3.0亿/ml以上,罐内锤度对应5Bx为宜,然后连续流入主发酵罐。
(3)另一部分步骤(1)的物料通过冷却器降温至30℃后稀释至47Bx,作为发酵培养液,连续流加入主发酵罐,控制主发酵罐内酵母数2.0亿/ml以上,相对应锤度21Bx,主发酵罐满罐后依次流入后续连续发酵罐直至发酵成熟,最后通过蒸馏塔蒸馏得到酒精。本实施例所得成熟醪液含酒份12.03%(v/v),高于传统酵母密度发酵含酒份11%以内。
实施例2
本实施例的一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法,具体步骤如下:
(1)在稀释罐中,将糖蜜稀释至65Bx,加热器用蒸汽加热至100℃,流入澄清罐中,通无菌压缩空气搅拌1小时,静置沉降1小时,排除罐底沉降物。
(2)将步骤(1)的部分物料,添加硫酸铵0.8wt.%,冷却器降温至30℃后通过连续稀释器稀释至12Bx(以下简称“稀糖液”)流入种子罐,料液液位到种子罐容积的50%时停止流加,种子罐接种0.5wt.%高活性干酵母(糖蜜发酵专用),连续通入无菌压缩空气搅拌培养,当种子罐内料液锤度对应降低到6Bx时,连续流加稀糖液进入种子罐,流加速率控制种子罐内酵母细胞数3.0亿/ml以上,罐内锤度对应6Bx为宜,然后连续流入主发酵罐。
(3)另一部分步骤(1)的物料通过冷却器降温至30℃后稀释至48Bx,作为发酵培养液,连续流加入主发酵罐,控制主发酵罐内酵母数2.0亿/ml以上,相对应锤度22Bx,主发酵罐满罐后依次流入后续连续发酵罐直至发酵成熟,最后通过蒸馏塔蒸馏得到酒精。本实施例所得成熟醪液含酒份12.27%(v/v),高于传统酵母密度发酵含酒份11%以内。
实施例3
本实施例的一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法,具体步骤如下:
(1)在稀释罐中,将糖蜜稀释至55Bx,加热器用蒸汽加热至95℃,流入澄清罐中,通无菌压缩空气搅拌1小时,静置沉降1小时,排除罐底沉降物。
(2)将步骤(1)的部分物料,添加硫酸铵0.6wt.%,冷却器降温至30℃后通过连续稀释器稀释至10Bx(以下简称“稀糖液”)流入种子罐,料液液位到种子罐容积的50%时停止流加,种子罐接种0.3wt.%高活性干酵母(糖蜜发酵专用),连续通入无菌压缩空气搅拌培养,当种子罐内料液锤度对应降低到4Bx时,连续流加稀糖液进入种子罐,流加速率控制种子罐内酵母细胞数3.0亿/ml以上,罐内锤度对应4Bx为宜,然后连续流入主发酵罐。
(3)另一部分步骤(1)的物料通过冷却器降温至30℃后稀释至46Bx,作为发酵培养液,连续流加入主发酵罐,控制主发酵罐内酵母数2.0亿/ml以上,相对应锤度20Bx,主发酵罐满罐后依次流入后续连续发酵罐直至发酵成熟,最后通过蒸馏塔蒸馏得到酒精。本实施例所得成熟醪液含酒份11.85%(v/v),高于传统酵母密度发酵含酒份11%以内。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其它的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)在稀释罐中,将糖蜜稀释至55~65Bx,并加热至95~100℃灭菌,然后流入澄清罐,通无菌压缩空气搅拌,静置沉降,排除罐底沉降物;
(2)将一部分步骤(1)的物料添加硫酸铵,降温后稀释为10~12Bx的“稀糖液”流入种子罐,种子罐接种活性干酵母,连续通入无菌压缩空气搅拌培养,通过控制“稀糖液”的流加速率,使种子罐内酵母细胞浓度控制在3.0亿/ml以上,锤度控制在4~6Bx,然后连续流入主发酵罐;
(3)另一部分步骤(1)的物料降温后稀释至46~48Bx,作为发酵培养液,连续流加入主发酵罐,控制主发酵罐内酵母数2.0亿/ml以上,相对应锤度18~22Bx,主发酵罐满罐后依次流入后续连续发酵罐直至发酵成熟,蒸馏得到酒精。
2.根据权利要求1所述的一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法,其特征在于:步骤(1)中所述静置沉降时间为1h。
3.根据权利要求1所述的一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法,其特征在于:步骤(2)所述添加硫酸铵的质量浓度为0.6%~0.8%。
4.根据权利要求1所述的一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法,其特征在于:步骤(2)和步骤(3)中所述的降温是指降温至30℃。
5.根据权利要求1所述的一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法,其特征在于:步骤(2)所述活性干酵母的接种量为0.3~0.5wt.%。
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