CN108628094A - 感光性组合物、硬化膜、彩色滤光片及电子器件 - Google Patents

感光性组合物、硬化膜、彩色滤光片及电子器件 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种感光性组合物、硬化膜、彩色滤光片及电子器件。所述感光性组合物包含聚酯酰胺酸、具有聚合性双键的化合物、光聚合引发剂、环氧化合物、环氧硬化剂、及无机微粒子，所述感光性组合物中，所述聚酯酰胺酸是通过使四羧酸二酐、二胺、及多元羟基化合物作为必需的原料成分进行反应而获得。利用本发明的感光性组合物，可形成耐热性、透明性、平坦性、残膜率、解析性、及折射率优异的硬化膜。

Description

感光性组合物、硬化膜、彩色滤光片及电子器件
技术领域
本发明涉及一种用于各种元件的感光性组合物、由所述感光性组合物所形成的硬化膜、及使用硬化膜的彩色滤光片及电子器件。
背景技术
在显示元件等元件的制造步骤中，有时进行有机溶剂、酸、碱溶液等各种化学品处理，或者在通过溅射(sputtering)而成膜配线电极时，将表面局部地加热为高温。因此，有时为了防止各种元件的表面的劣化、损伤、变质而设置表面保护膜。对于这些保护膜，要求可耐受如上所述的制造步骤中的各种处理的各特性。具体而言，要求耐热性、耐溶剂性·耐酸性·耐碱性等耐化学品性、耐水性、对玻璃等基底基板的密接性、透明性、耐划伤性、平坦性、耐光性等。另外，在推进显示元件的高视角化、高速响应化、高精细化、广色域化等高性能化的现状下，例如在用作彩色滤光片保护膜的情况下，期望透明性、耐热性及耐溶剂性得到提高的材料。
另外，所述保护膜当然要满足所述各自的作用，例如在用作顶部发射(topemission)型有机电致发光(electroluminescence，EL)元件的光学系统构件的情况下，为了提高光导出效率，也要求高折射率、高透明性。
用以形成这些保护膜的硬化性组合物的种类可大致分为感光性组合物、热硬化性组合物。在形成膜时通过高温加热使热硬化性组合物完全硬化，因此，即使在其后的步骤中加热至高温的情况下，产生的挥发成分也少，耐热性优异。作为具有所述优异特性的热硬化性的保护膜材料，例如存在有专利文献1所示的聚酯酰胺酸组合物。然而，热硬化性组合物无法形成微细图案，当形成微细图案时，需要抗蚀剂材料或大量的追加步骤。
另一方面，在感光性组合物的情况下，容易形成微细图案，成形性优异。感光性组合物包含具有光聚合性基的聚合物或寡聚物或者单体与光聚合引发剂，且因以紫外线为代表的光的能量而引起化学反应，并进行硬化。经由感光性组合物在基板上的涂布、曝光、显影、煅烧等步骤而形成微细图案。
近年来，因图案形成的容易性，感光性组合物的作为保护膜的需求增加，要求可以更高的显影后残膜率(以下表述为残膜率)形成微细图案的感光性组合物。另外，就用于光学系统构件中的目的而言，除了可以高残膜率形成微细图案以外，还要求硬化膜具有高折射率或高透明性、高耐热性。
作为提供高折射率的硬化膜的感光性组合物的例子，如专利文献2所示，报告有包含无机微粒子的感光性组合物的例子。但是，专利文献2中公开了由包含丙烯酸系树脂的感光性组合物所形成的硬化膜的透射率或折射率，但无法充分满足耐热性，要求进一步的改良。
另外，当在感光性组合物中添加无机微粒子时，在无机微粒子相对于感光性组合物中所含的树脂的分散性差的情况下，会发生无机微粒子的凝聚，有时出现导致所获得的硬化膜的透射率降低或残膜率降低等问题。
[现有技术文献]
[专利文献]
[专利文献1]日本专利特开2008-156546
[专利文献2]日本专利特开2014-160228
发明内容
[发明所要解决的问题]
本发明的课题在于提供一种硬化膜，所述硬化膜的耐热性、透明性、平坦性、进而尤其是残膜率、解析性、折射率优异，以适用于彩色滤光片、绝缘膜、保护膜、或光波导等各种用途。另外，本发明的课题在于提供一种可形成此种硬化膜的感光性组合物。
[解决问题的技术手段]
本发明人等人为了解决所述课题而进行了努力研究，结果发现，利用如下的组合物、及使所述组合物硬化而获得的硬化膜可达成所述目的，从而完成了本发明：所述组合物包含聚酯酰胺酸、具有聚合性双键的化合物、光聚合引发剂、环氧化合物、环氧硬化剂、无机微粒子。
本发明包含以下的构成。
[1]一种感光性组合物，其包含聚酯酰胺酸(A)、具有聚合性双键的化合物(B)、光聚合引发剂(C)、环氧化合物(D)、环氧硬化剂(E)、及无机微粒子(F)；
所述聚酯酰胺酸(A)是通过使X摩尔的四羧酸二酐、Y摩尔的二胺及z摩尔的多元羟基化合物以下述式(1)及式(2)的关系成立的比率进行反应而获得，且包含下述式(3)所表示的构成单元与下述式(4)所表示的构成单元；
所述具有聚合性双键的化合物(B)包含在每一分子中具有两个以上的聚合性双键的化合物；
所述环氧化合物(D)在每一分子中包含2个～10个环氧基；
相对于所述聚酯酰胺酸(A)100重量份，所述具有聚合性双键的化合物(B)的总量为20重量份～300重量份，所述环氧化合物(D)的总量为20重量份～200重量份；
0.2≤Z/Y≤8.0········(1)
0.2≤(Y+Z)/X≤5.0···(2)
式(3)及式(4)中，R1为自四羧酸二酐除去两个-CO-O-CO-而成的残基，R2为自二胺除去两个-NH2而成的残基，R3为自多元羟基化合物除去两个-OH而成的残基。
[2]根据[1]所述的感光性组合物，其中所述聚酯酰胺酸(A)的原料成分还包含单羟基化合物。
[3]根据[2]所述的感光性组合物，其中所述单羟基化合物为选自异丙醇、烯丙醇、苄醇、甲基丙烯酸羟基乙酯、丙二醇单乙醚、3-乙基-3-羟基甲基氧杂环丁烷、及4-甲氧基苯酚中的至少一种。
[4]根据[1]～[3]中任一项所述的感光性组合物，其中所述聚酯酰胺酸(A)的重量平均分子量为1,000～200,000；
所述四羧酸二酐为选自3，3′，4，4′-二苯基砜四羧酸二酐、3，3′，4，4′-二苯基醚四羧酸二酐、2，2-[双(3，4-二羧基苯基)]六氟丙烷二酐、1，2，3，4-丁烷四羧酸二酐、及乙二醇双(脱水偏苯三酸酯)中的至少一种；
所述二胺为选自3，3′-二氨基二苯基砜及双[4-(3-氨基苯氧基)苯基]砜中的至少一种；
所述多元羟基化合物为选自乙二醇、丙二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1，7-庚二醇、1，8-辛二醇、2，2-双(4-羟基环己基)丙烷、4，4′-二羟基二环己基、及异氰脲酸三(2-羟基乙基)酯中的至少一种；
相对于所述具有聚合性双键的化合物的总重量，所述具有聚合性双键的化合物(B)含有50重量％以上的选自二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、及异氰脲酸环氧乙烷改性三丙烯酸酯中的至少一种；
所述环氧化合物(D)为选自3，4-环氧环己烷羧酸-3′，4′-环氧环己基甲酯、1-甲基-4-(2-甲基氧杂环丙基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚烷、2-[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]-2-[4-[1，1-双[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]乙基]苯基]丙烷与1，3-双[4-[1-[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]-1-[4-[1-[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]-1-甲基乙基]苯基]乙基]苯氧基]-2-丙醇的混合物、2-[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]-2-[4-[1，1-双[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]乙基]苯基]丙烷、1，1，1-三(4-羟基苯基)乙烷三缩水甘油醚、1，3-双(氧杂环丙基甲基)-5-(2-丙烯基)-1，3，5-三嗪-2，4，6(1H，3H，5H)-三酮、及2，2-双(羟基甲基)-1-丁醇的1，2-环氧基-4-(2-氧杂环丙基)环己烷加成物中的至少一种。
[5]根据[1]～[4]中任一项所述的感光性组合物，其中所述光聚合引发剂(C)为选自α-氨基苯烷基酮系光聚合引发剂、酰基氧化膦系光聚合引发剂及肟酯系光聚合引发剂中的至少一种。
[6]根据[1]～[5]中任一项所述的感光性组合物，其中所述环氧硬化剂(E)为选自偏苯三酸酐、六氢偏苯三酸酐及2-十一烷基咪唑中的至少一种。
[7]根据[1]～[6]中任一项所述的感光性组合物，其中所述四羧酸二酐为选自3，3′，4，4′-二苯基醚四羧酸二酐及1，2，3，4-丁烷四羧酸二酐中的至少一种；
所述二胺为3，3′-二氨基二苯基砜；
所述多元羟基化合物为1，4-丁二醇；
所述具有聚合性双键的化合物(B)为选自二季戊四醇五丙烯酸酯及二季戊四醇六丙烯酸酯中的至少一种；
所述光聚合引发剂(C)含有相对于光聚合引发剂的总重量而为50重量％以上的下述式(5)所表示的化合物；
所述环氧化合物(D)为选自2-[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]-2-[4-[1，1-双[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]乙基]苯基]丙烷与1，3-双[4-[1-[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]-1-[4-[1-[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]-1-甲基乙基]苯基]乙基]苯氧基]-2-丙醇的混合物及2-[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]-2-[4-[1，1-双[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]乙基]苯基]丙烷中的至少一种；
所述环氧硬化剂(E)包含选自偏苯三酸酐及2-十一烷基咪唑中的至少一种；
还含有选自由3-甲氧基丙酸甲酯及丙二醇单甲醚乙酸酯所组成的群组中的至少一种作为溶剂；
式中，R4、R5、R7分别独立地为碳数1～5的烷基、碳数2～5的烯基、或碳数2～5的炔基，R6为碳数1～15的烷基、碳数2～15的烯基、或碳数2～15的炔基，n分别独立地为0～5的整数。
[8]根据[1]～[7]中任一项所述的感光性组合物，其中所述聚酯酰胺酸(A)的原料包含苯乙烯-马来酸酐共聚物。
[9]根据[1]～[8]中任一项所述的感光性组合物，其中相对于聚酯酰胺酸(A)100重量份，含有30重量份～300重量份的所述无机微粒子(F)。
[10]根据[1]～[9]中任一项所述的感光性组合物，其中所述无机微粒子(F)为一次粒径为1nm～100nm的氧化钛或氧化锆。
[11]一种硬化膜，其是由根据[1]～[10]中任一项所述的感光性组合物而获得。
[12]一种彩色滤光片，其具有根据[11]所述的硬化膜作为透明保护膜。
[13]一种电子器件，其具有根据[11]所述的硬化膜。
[发明的效果]
利用以上构成，本发明的感光性组合物可形成耐热性、透明性、平坦性、进而尤其是残膜率、解析性、及折射率优异的硬化膜。所述硬化膜可应用于彩色滤光片、保护膜、绝缘膜、光波导等各种用途。
具体实施方式
1.感光性组合物
本发明的感光性组合物为包含聚酯酰胺酸(A)、具有聚合性双键的化合物(B)、光聚合引发剂(C)、在每一分子中包含2个～10个环氧基的环氧化合物(D)、环氧硬化剂(E)、及无机微粒子(F)的组合物，所述聚酯酰胺酸(A)是通过使四羧酸二酐、二胺、多元羟基化合物作为必需的原料成分进行反应而获得。进而，相对于聚酯酰胺酸(A)100重量份，具有聚合性双键的化合物(B)的总量为20重量份～300重量份，环氧化合物(D)的总量为20重量份～200重量份，无机微粒子(F)的总量为30重量份～300重量份。
再者，本发明的感光性组合物还可在获得本发明的效果的范围内进一步含有所述以外的其他成分。
1-1.聚酯酰胺酸(A)
聚酯酰胺酸(A)是通过使四羧酸二酐、二胺、多元羟基化合物作为必需的原料成分进行反应而获得。进而，聚酯酰胺酸(A)是通过使X摩尔的四羧酸二酐、Y摩尔的二胺及z摩尔的多元羟基化合物以所述式(1)及式(2)的关系成立的比率进行反应而获得。
另外，聚酯酰胺酸(A)具有式(3)所表示的构成单元、式(4)所表示的构成单元。式(3)、式(4)中，R1为自四羧酸二酐除去两个-CO-O-CO-而成的残基，R2为自二胺除去两个-NH2而成的残基。R3可具有聚合性双键。
聚酯酰胺酸(A)的合成至少需要溶剂，可使所述溶剂直接残留而制成考虑到操作性等的液状或凝胶状的感光性组合物，也可将所述溶剂除去而制成考虑到搬运性等的固体状的组合物。另外，聚酯酰胺酸(A)的合成也可视需要包含选自单羟基化合物及苯乙烯-马来酸酐共聚物中的一种以上的化合物作为原料，其中，优选为包含单羟基化合物。另外，聚酯酰胺酸(A)的合成也可在不损及本发明的目的的范围内，视需要包含所述以外的其他化合物作为原料。作为此种其他原料的例子，可列举含硅单胺。
1-1-1.四羧酸二酐
在本发明中，作为用以获得聚酯酰胺酸(A)的材料，使用四羧酸二酐。关于优选的四羧酸二酐的具体例，可列举：3，3′，4，4′-二苯甲酮四羧酸二酐、2，2′，3，3′-二苯甲酮四羧酸二酐、2，3，3′，4′-二苯甲酮四羧酸二酐、3，3′，4，4′-二苯基砜四羧酸二酐、2，2′，3，3′-二苯基砜四羧酸二酐、2，3，3′，4′-二苯基砜四羧酸二酐、3，3′，4，4′-二苯基醚四羧酸二酐、2，2′，3，3′-二苯基醚四羧酸二酐、2，3，3′，4′-二苯基醚四羧酸二酐、2，2-[双(3，4-二羧基苯基)]六氟丙烷二酐、1，2，3，4-丁烷四羧酸二酐、乙二醇双(脱水偏苯三酸酯)(商品名：TMEG-100，新日本理化股份有限公司)、环丁烷四羧酸二酐、甲基环丁烷四羧酸二酐、环戊烷四羧酸二酐、环己烷四羧酸二酐、及乙烷四羧酸二酐。可使用这些四羧酸二酐中的一种以上。
这些四羧酸二酐中，更优选对硬化膜赋予良好透明性的3，3′，4，4′-二苯基砜四羧酸二酐、3，3′，4，4′-二苯基醚四羧酸二酐、2，2-[双(3，4-二羧基苯基)]六氟丙烷二酐、1，2，3，4-丁烷四羧酸二酐、及TMEG-100，特别优选3，3′，4，4′-二苯基醚四羧酸二酐、3，3′，4，4′-二苯基砜四羧酸二酐及1，2，3，4-丁烷四羧酸二酐。
1-1-2.二胺
在本发明中，作为用以获得聚酯酰胺酸(A)的材料，使用二胺。关于优选的二胺的具体例，可列举：4，4′-二氨基二苯基砜、3，3′-二氨基二苯基砜、3，4′-二氨基二苯基砜、双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]砜、双[4-(3-氨基苯氧基)苯基]砜、双[3-(4-氨基苯氧基)苯基]砜、[4-(4-氨基苯氧基)苯基][3-(4-氨基苯氧基)苯基]砜、[4-(3-氨基苯氧基)苯基][3-(4-氨基苯氧基)苯基]砜、及2，2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷。可使用这些二胺中的一种以上。
这些二胺中，更优选对硬化膜赋予良好透明性的3，3′-二氨基二苯基砜及双[4-(3-氨基苯氧基)苯基]砜，特别优选3，3′-二氨基二苯基砜。
1-1-3.多元羟基化合物
本发明使用不具有聚合性双键的多元羟基化合物、或/及具有聚合性双键的多元羟基化合物来作为用以获得聚酯酰胺酸(A)的材料。
作为不具有聚合性双键的多元羟基化合物，可列举：乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、重量平均分子量为1,000以下的聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、四丙二醇、重量平均分子量为1,000以下的聚丙二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、1，2-戊二醇、1，5-戊二醇、2，4-戊二醇、1，2，5-戊三醇、1，2-己二醇、1，6-己二醇、2，5-己二醇、1，2，6-己三醇、1，2-庚二醇、1，7-庚二醇、1，2，7-庚三醇、1，2-辛二醇、1，8-辛二醇、3，6-辛二醇、1，2，8-辛三醇、1，2-壬二醇、1，9-壬二醇、1，2，9-壬三醇、1，2-癸二醇、1，10-癸二醇、1，2，10-癸三醇、1，2-十二烷二醇、1，12-十二烷二醇、甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇、异氰脲酸三(2-羟基乙基)酯、双酚A(2，2-双(4-羟基苯基)丙烷)、双酚S(双(4-羟基苯基)砜)、双酚F(双(4-羟基苯基)甲烷)、2，2-双(4-羟基环己基)丙烷、4，4′-二羟基二环己基、2-羟基苄醇、4-羟基苄醇、2-(4-羟基苯基)乙醇、二乙醇胺、及三乙醇胺
作为具有聚合性双键的多元羟基化合物的具体例，可列举：甘油单烯丙基醚、三羟甲基丙烷单烯丙基醚、季戊四醇单烯丙基醚、季戊四醇二烯丙基醚、二季戊四醇单烯丙基醚、二季戊四醇二烯丙基醚、二季戊四醇三烯丙基醚、二季戊四醇四烯丙基醚、山梨糖醇单烯丙基醚、山梨糖醇二烯丙基醚、山梨糖醇三烯丙基醚、山梨糖醇四烯丙基醚、甘油单(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷单(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇单(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇单(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、山梨糖醇单(甲基)丙烯酸酯、山梨糖醇二(甲基)丙烯酸酯、山梨糖醇三(甲基)丙烯酸酯、山梨糖醇四(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、丙二醇二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、三丙二醇二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、甘油二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、双酚A二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、环氧丙烷改性双酚A二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、双酚S二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、环氧丙烷改性双酚S二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、双酚F二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、环氧丙烷改性双酚F二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、联二甲苯酚二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、联苯酚二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、芴二酚二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、环己烷-1，4-二甲醇二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、氢化双酚A二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、三环癸烷二甲醇二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、及在每一分子中包含两个以上的环氧基的其他化合物的(甲基)丙烯酸改性物，可使用这些具体例中的至少一种。
这些多羟基化合物中，更优选对反应溶剂的溶解性良好的化合物，即：乙二醇、丙二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1，7-庚二醇、1，8-辛二醇、异氰脲酸三(2-羟基乙基)酯、2，2-双(4-羟基环己基)丙烷、4，4′-二羟基二环己基、2-羟基苄醇、4-羟基苄醇、2-(4-羟基苯基)乙醇、乙二醇二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、丙二醇二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、甘油二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、双酚A二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、环氧丙烷改性双酚A二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、双酚S二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、环氧丙烷改性双酚S二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、双酚F二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、及环氧丙烷改性双酚F二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物。另外，特别优选1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、2-羟基苄醇、4-羟基苄醇、2-(4-羟基苯基)乙醇、乙二醇二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、丙二醇二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、三丙二醇二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、甘油二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、双酚A二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、及环氧丙烷改性双酚A二缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物。
作为乙二醇二缩水甘油醚的甲基丙烯酸改性物、丙二醇二缩水甘油醚的丙烯酸改性物、三丙二醇二缩水甘油醚的丙烯酸改性物、甘油二缩水甘油醚的丙烯酸改性物、双酚A二缩水甘油醚的甲基丙烯酸改性物、双酚A二缩水甘油醚的丙烯酸改性物、环氧丙烷改性双酚A二缩水甘油醚的甲基丙烯酸改性物、及环氧丙烷改性双酚A二缩水甘油醚的丙烯酸改性物，可使用下述市售品。
乙二醇二缩水甘油醚的甲基丙烯酸改性物的具体例为环氧酯(Epoxy Ester)40EM(商品名；共荣社化学股份有限公司)。丙二醇二缩水甘油醚的丙烯酸改性物的具体例为环氧酯(Epoxy Ester)70PA(商品名；共荣社化学股份有限公司)。三丙二醇二缩水甘油醚的丙烯酸改性物的具体例为环氧酯(Epoxy Ester)200PA(商品名；共荣社化学股份有限公司)。甘油二缩水甘油醚的丙烯酸改性物的具体例为环氧酯(Epoxy Ester)80MFA(商品名；共荣社化学股份有限公司)。双酚A二缩水甘油醚的甲基丙烯酸改性物的具体例为环氧酯(EpoxyEster)3000MK(商品名；共荣社化学股份有限公司)。双酚A二缩水甘油醚的丙烯酸改性物的具体例为环氧酯(Epoxy Ester)3000A(商品名；共荣社化学股份有限公司)。环氧丙烷改性双酚A二缩水甘油醚的甲基丙烯酸改性物的具体例为环氧酯(Epoxy Ester)3002M(N)(商品名；共荣社化学股份有限公司)。环氧丙烷改性双酚A二缩水甘油醚的丙烯酸改性物的具体例为环氧酯(Epoxy Ester)3002A(N)(商品名；共荣社化学股份有限公司)。
1-1-4.单羟基化合物
在本发明中，作为用以获得聚酯酰胺酸(A)的材料，可使用不具有聚合性双键的单羟基化合物、和/或具有聚合性双键的单羟基化合物。若使用单羟基化合物，则感光性组合物的保存稳定性提高。
关于不具有聚合性双键的单羟基化合物的具体例，可优选地列举：异丙醇、苄醇、丙二醇单乙醚、丙二醇单甲醚、二丙二醇单乙醚、二丙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单甲醚、松油醇(terpineol)、3-乙基-3-羟基甲基氧杂环丁烷、二甲基苄基甲醇(dimethyl benzyl carbinol)、及4-甲氧基苯酚(对苯二酚单甲醚；MEHQ)。
关于具有聚合性双键的单羟基化合物的具体例，可优选地列举：糠醇、烯丙醇、(甲基)丙烯酸羟基乙酯、(甲基)丙烯酸羟基丙酯、(甲基)丙烯酸羟基丁酯、(甲基)丙烯酸-2-羟基-3-苯氧基丙酯、(甲基)丙烯酸-4-羟基苯酯、对羟基(甲基)丙烯酸苯胺、1，4-环己烷二甲醇单(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸-3-(2-羟基苯基)酯、甘油二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、苯基缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、叔丁基苯基缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸改性物、及在每一分子中包含一个环氧基的其他化合物的(甲基)丙烯酸改性物，可使用这些具体例中的至少一种。
这些单羟基化合物中，更优选为苄醇、丙二醇单乙醚、3-乙基-3-羟基甲基氧杂环丁烷、4-甲氧基苯酚、(甲基)丙烯酸羟基乙酯、(甲基)丙烯酸羟基丙酯、(甲基)丙烯酸羟基丁酯、(甲基)丙烯酸-2-羟基-3-苯氧基丙酯、(甲基)丙烯酸-4-羟基苯酯、对羟基(甲基)丙烯酸苯胺、1，4-环己烷二甲醇单(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸-3-(2-羟基苯基)酯。若考虑到将使用这些单羟基化合物而形成的聚酯酰胺酸(A)与含环氧基的聚合物、环氧化合物(D)、环氧硬化剂(E)、无机微粒子(F)混合的情况下的相容性，或感光性组合物在彩色滤光片上的涂布性，则单羟基化合物特别优选使用苄醇、4-甲氧基苯酚、(甲基)丙烯酸羟基乙酯、(甲基)丙烯酸羟基丙酯、(甲基)丙烯酸羟基丁酯、(甲基)丙烯酸-4-羟基苯酯、对羟基(甲基)丙烯酸苯胺、及1，4-环己烷二甲醇单(甲基)丙烯酸酯。
作为甲基丙烯酸-4-羟基苯酯、对羟基甲基丙烯酸苯胺、及1，4-环己烷二甲醇单丙烯酸酯，可使用下述市售品。甲基丙烯酸-4-羟基苯酯的具体例为HQMA(商品名；大阪有机化学工业股份有限公司)。对羟基甲基丙烯酸苯胺的具体例为HMAd(商品名；大阪有机化学工业股份有限公司)。1，4-环己烷二甲醇单丙烯酸酯的具体例为1，4-环己烷二甲醇单丙烯酸酯(CHDMMA)(商品名；日本化成股份有限公司)。
相对于四羧酸二酐、二胺、及多元羟基化合物的总量100重量份，优选为含有0重量份～300重量份的单羟基化合物而进行反应。更优选为5重量份～200重量份。
1-1-5.苯乙烯-马来酸酐共聚物
另外，关于本发明中所使用的聚酯酰胺酸(A)，还可在所述原料中添加具有三个以上酸酐基的化合物而合成。若如此，则硬化膜的残膜率提高，因此优选。作为具有三个以上酸酐基的化合物的例子，可列举苯乙烯-马来酸酐共聚物。关于构成苯乙烯-马来酸酐共聚物的各成分的比率，苯乙烯/马来酸酐的摩尔比为0.5～4，优选为1～3。进一步而言，更优选为1或2，特别优选为1。
作为苯乙烯-马来酸酐共聚物的具体例，可列举：SMA3000P、SMA2000P、SMA1000P(均为商品名；川原油化股份有限公司)。这些具体例中，特别优选为使硬化膜的耐热性及耐碱性变良好的SMA1000P。
优选为相对于四羧酸二酐、二胺、及多元羟基化合物的合计量100重量份而含有0重量份～500重量份的苯乙烯-马来酸酐共聚物。更优选为10重量份～300重量份。
1-1-6.含硅单胺
聚酯酰胺酸(A)的合成也可在不损及本发明的目的的范围内，视需要包含所述以外的其他原料作为原料，作为其他原料的例子，可列举含硅单胺。
关于本发明中所使用的含硅单胺的具体例，可优选地列举：3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、4-氨基丁基三甲氧基硅烷、4-氨基丁基三乙氧基硅烷、4-氨基丁基甲基二乙氧基硅烷、对氨基苯基三甲氧基硅烷、对氨基苯基三乙氧基硅烷、对氨基苯基甲基二甲氧基硅烷、对氨基苯基甲基二乙氧基硅烷、间氨基苯基三甲氧基硅烷、及间氨基苯基甲基二乙氧基硅烷。可使用这些具体例中的至少一种。
这些含硅单胺中，更优选为硬化膜的耐酸性良好的3-氨基丙基三乙氧基硅烷及对氨基苯基三甲氧基硅烷，就耐酸性、相容性的观点而言，特别优选为3-氨基丙基三乙氧基硅烷。
优选为相对于四羧酸二酐、二胺、及多元羟基化合物的总量100重量份而含有0重量份～300重量份的含硅单胺，更优选为5重量份～200重量份。
1-1-7.聚酯酰胺酸(A)的合成反应中所使用的溶剂
作为用以获得聚酯酰胺酸(A)的合成反应中所使用的溶剂的具体例，可列举：二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲基乙基醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇单乙醚乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乳酸乙酯、环己酮。这些具体例中，优选为丙二醇单甲醚乙酸酯、3-甲氧基丙酸甲酯、或二乙二醇甲基乙基醚。
1-1-8.聚酯酰胺酸(A)的合成方法
本发明中所使用的聚酯酰胺酸(A)的合成方法是在所述溶剂中使四羧酸二酐X摩尔、二胺Y摩尔、及多元羟基化合物z摩尔反应。此时，X、Y及z优选设定为在这些X、Y及z之间下述式(1)及式(2)的关系成立的比例。若为所述范围，则聚酯酰胺酸在溶剂中的溶解性高，因此组合物的涂布性提高，结果可获得平坦性优异的硬化膜。
0.2≤Z/Y≤8.0········(1)
0.2≤(Y+Z)/X≤5.0···(2)
式(1)中，优选为0.7≤Z/Y≤7.0，更优选为1.0≤Z/Y≤5.0。另外，式(2)中，优选为0.5≤(Y+z)/X≤4.0，更优选为0.6≤(Y+Z)/X≤2.0。
可认为本发明中所使用的聚酯酰胺酸(A)是在所述反应条件下，相对于Y+Z而过剩使用X的条件下，比在末端具有氨基或羟基的分子更过剩地生成在末端具有酸酐基(-CO-O-CO-)的分子。在以此种单体的构成进行反应的情况下，为了与分子末端的酸酐基反应而对末端进行酯化，可视需要添加所述单羟基化合物。通过添加单羟基化合物进行反应而所获得的聚酯酰胺酸(A)可改善与环氧化合物(D)及环氧硬化剂(E)的相容性，且可改善包含这些化合物的本发明的感光性组合物的涂布性。
另外，在以所述单体的构成进行反应的情况下，为了与分子末端的酸酐基反应而在末端导入硅烷基，可添加含硅单胺。若使用含有如下聚酯酰胺酸(A)的感光性组合物，则硬化膜的耐酸性改善：所述聚酯酰胺酸(A)是通过添加含硅单胺并进行反应而获得。
若相对于四羧酸二酐、二胺、及多元羟基化合物的总量100重量份而使用100重量份以上的反应溶剂，则反应顺利地进行，因此优选。反应以在40℃～200℃下反应0.2小时～20小时为宜。
反应原料在反应系统中的添加顺序并无特别限定。即，可使用以下的任意方法：将四羧酸二酐、二胺及多元羟基化合物同时加入至反应溶剂中的方法；使二胺及多元羟基化合物溶解于反应溶剂中之后，添加四羧酸二酐的方法；使四羧酸二酐及多元羟基化合物预先反应后，在其反应产物中添加二胺的方法；或者使四羧酸二酐与二胺预先反应后，在其反应产物中添加多元羟基化合物的方法等。
在使所述含硅单胺反应的情况下，在四羧酸二酐与二胺及多元羟基化合物的反应后，将反应液冷却至40℃以下后，添加含硅单胺，在10℃～40℃下反应0.1小时～6小时为宜。另外，可在反应的任意时间点添加单羟基化合物。
如上所述而合成的聚酯酰胺酸(A)包含式(3)所表示的构成单元、式(4)所表示的构成单元，且其末端由源自作为原料的四羧酸二酐、二胺、多元羟基化合物、或单羟基化合物的酸酐基、氨基、羟基、或一价的有机基，或者这些化合物以外的添加物构成。通过包含此种构成，硬化性变良好。
所获得的聚酯酰胺酸(A)的重量平均分子量优选为1,000～200,000，更优选为3,000～50,000。若处于所述范围，则平坦性及耐热性良好。
本说明书中的重量平均分子量是通过凝胶渗透色谱(Gel PermeationChromatography，GPC)法(管柱温度：35℃，流速：1ml/min)所求出的聚苯乙烯换算的值。标准的聚苯乙烯可使用分子量为645～132,900的聚苯乙烯(例如安捷伦科技(AgilentTechnologies)股份有限公司的聚苯乙烯校准套组(calibration kit)PL2010-0102)，管柱可使用PLgel MIXED-D(安捷伦科技股份有限公司)，作为流动相可使用四氢呋喃(Tetrahydrofuran，THF)进行测定。本说明书中的市售品的重量平均分子量为目录登载值。
1-2.具有聚合性双键的化合物(B)
1-2-1.在每一分子中具有两个以上的聚合性双键的化合物
本发明中所使用的具有聚合性双键的化合物(B)并无特别限定，优选为在每一分子中具有两个以上的聚合性双键的化合物。
相对于聚酯酰胺酸(A)100重量份而使用了20重量份～300重量份的具有聚合性双键的化合物(B)，但若为50重量份～300重量份，则残膜率变良好而优选。
作为本发明的感光性组合物中所含有的、在每一分子中具有两个以上的聚合性双键的化合物，可列举：乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、表氯醇改性乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、表氯醇改性二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、表氯醇改性三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、表氯醇改性四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、表氯醇改性聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、表氯醇改性丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、表氯醇改性二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、表氯醇改性三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、表氯醇改性四丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、表氯醇改性聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、环氧乙烷改性三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、环氧丙烷改性三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、表氯醇改性三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二-三羟甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、甘油(甲基)丙烯酸酯、甘油二(甲基)丙烯酸酯、甘油三(甲基)丙烯酸酯、表氯醇改性甘油三(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、表氯醇改性1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、甲氧基化环己基二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、羟基特戊酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、己内酯改性羟基特戊酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、二甘油四(甲基)丙烯酸酯、二甘油环氧乙烷改性丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、硬脂酸改性季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、烷基改性二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、烷基改性二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、烷基改性二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己内酯改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、多元酸改性(甲基)丙烯酸寡聚物、烯丙基化环己基二(甲基)丙烯酸酯、双[(甲基)丙烯酰氧基新戊二醇]己二酸酯、双酚A二(甲基)丙烯酸酯、环氧乙烷改性双酚A二(甲基)丙烯酸酯、双酚F二(甲基)丙烯酸酯、环氧乙烷改性双酚F二(甲基)丙烯酸酯、双酚S二(甲基)丙烯酸酯、环氧乙烷改性双酚S二(甲基)丙烯酸酯、1，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，3-丁二醇(甲基)丙烯酸酯、二环戊基二丙烯酸酯、聚酯二丙烯酸酯、聚酯三丙烯酸酯、聚酯四丙烯酸酯、聚酯五丙烯酸酯、聚酯六丙烯酸酯、环氧乙烷改性磷酸二(甲基)丙烯酸酯、环氧乙烷改性磷酸三(甲基)丙烯酸酯、环氧乙烷改性磷酸二(甲基)丙烯酸酯、环氧乙烷改性磷酸三(甲基)丙烯酸酯、表氯醇改性邻苯二甲酸二(甲基)丙烯酸酯、四溴双酚A二(甲基)丙烯酸酯、三甘油二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇改性三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、异氰脲酸环氧乙烷改性二丙烯酸酯、异氰脲酸环氧乙烷改性三丙烯酸酯、己内酯改性三[(甲基)丙烯酰氧基乙基]异氰脲酸酯、(甲基)丙烯酸基化异氰脲酸酯、苯基缩水甘油醚丙烯酸酯/六亚甲基二异氰酸酯/氨基甲酸酯预聚物、苯基缩水甘油醚丙烯酸酯/甲苯二异氰酸酯/氨基甲酸酯预聚物、季戊四醇三丙烯酸酯/六亚甲基二异氰酸酯/氨基甲酸酯预聚物、季戊四醇三丙烯酸酯/甲苯二异氰酸酯/氨基甲酸酯预聚物、季戊四醇三丙烯酸酯/异佛尔酮二异氰酸酯/氨基甲酸酯预聚物、二季戊四醇五丙烯酸酯/六亚甲基二异氰酸酯/氨基甲酸酯预聚物、无黄变型寡聚氨基甲酸酯丙烯酸酯、苯酚酚醛清漆型环氧树脂的(甲基)丙烯酸改性物、甲酚酚醛清漆型环氧树脂的(甲基)丙烯酸改性物、及含羧酸的氨基甲酸酯丙烯酸酯寡聚物等。
在每一分子中具有两个以上的聚合性双键的化合物可单独使用所述化合物，也可混合使用两种以上。
就硬化膜的耐热性、耐化学品性的观点而言，在每一分子中具有两个以上的聚合性双键的化合物中，优选为使用三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、多元酸改性(甲基)丙烯酸寡聚物、异氰脲酸环氧乙烷改性二丙烯酸酯、异氰脲酸环氧乙烷改性三丙烯酸酯、或这些的混合物。
作为三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、多元酸改性(甲基)丙烯酸寡聚物、异氰脲酸环氧乙烷改性二丙烯酸酯、异氰脲酸环氧乙烷改性三丙烯酸酯、或这些的混合物，可使用下述市售品。
三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的具体例为亚罗尼斯(Aronix)M-309(商品名；东亚合成股份有限公司)。季戊四醇三丙烯酸酯及季戊四醇四丙烯酸酯的混合物的具体例为亚罗尼斯(Aronix)M-306(65重量％～70重量％)、M-305(55重量％～63重量％)、及M-450(不足10重量％)(均为商品名；东亚合成股份有限公司，括号内的含有率为混合物中的季戊四醇三丙烯酸酯的含有率的目录登载值)。二季戊四醇五丙烯酸酯及二季戊四醇六丙烯酸酯的混合物的具体例为亚罗尼斯(Aronix)M-403(50重量％～60重量％)、M-400(40重量％～50重量％)、M-402(30重量％～40重量％)、M-404(30重量％～40重量％)、M-406(25重量％～35重量％)、及M-405(10重量％～20重量％)(均为商品名；东亚合成股份有限公司，括号内的含有率为混合物中的二季戊四醇五丙烯酸酯的含有率的目录登载值)。多元酸改性(甲基)丙烯酸寡聚物的具体例为亚罗尼斯(Aronix)M-510及亚罗尼斯(Aronix)M-520(均为商品名；东亚合成股份有限公司)。异氰脲酸环氧乙烷改性二丙烯酸酯的具体例为亚罗尼斯(Aronix)M-215(商品名；东亚合成股份有限公司)。异氰脲酸环氧乙烷改性二丙烯酸酯及异氰脲酸环氧乙烷改性三丙烯酸酯的混合物的具体例为亚罗尼斯(Aronix)M-315(3重量％～13重量％)(商品名；东亚合成股份有限公司，括号内的含有率为混合物中的异氰脲酸环氧乙烷改性二丙烯酸酯的含有率的目录登载值)。苯酚酚醛清漆型环氧树脂的丙烯酸改性物的具体例为TEA-100(商品名；KSM股份有限公司)。甲酚酚醛清漆型环氧树脂的丙烯酸改性物的具体例为CNEA-100(商品名；KSM股份有限公司)。
1-2-2.其他具有聚合性双键的化合物
具有聚合性双键的化合物(B)可包含不属于所述在每一分子中具有两个以上的聚合性双键的化合物的、其他具有聚合性双键的化合物。作为其他具有聚合性双键的化合物，就解析性的观点而言，本发明的感光性组合物也可进一步含有在每一分子中具有一个聚合性双键且在每一分子中具有至少一个选自-OH及-COOH中的官能基的化合物。若在每一分子中具有一个聚合性双键且在每一分子中具有至少一个选自-OH及-COOH中的官能基的化合物相对于聚酯酰胺酸100重量份而为1重量份～50重量份，则解析性变良好。
作为此种在每一分子中具有一个聚合性双键且在每一分子中具有至少一个选自-OH及-COOH中的官能基的化合物，例如可列举：(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸羟基乙酯、(甲基)丙烯酸羟基丙酯、(甲基)丙烯酸羟基丁酯、(甲基)丙烯酸-2-羟基-3-苯氧基丙酯、琥珀酸-2-(甲基)丙烯酰基氧基乙酯、六氢邻苯二甲酸-2-(甲基)丙烯酰基氧基乙酯、邻苯二甲酸-2-(甲基)丙烯酰基氧基乙酯、邻苯二甲酸-2-(甲基)丙烯酰基氧基乙基-2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸-4-羟基苯酯、对羟基(甲基)丙烯酸苯胺、(甲基)丙烯酸-4-羟基丁酯、1，4-环己烷二甲醇单(甲基)丙烯酸酯、甘油单(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸-3-(2-羟基苯基)酯、及(甲基)丙烯酸-β-羧基乙酯。
这些化合物中，(甲基)丙烯酸-4-羟基苯酯及对羟基(甲基)丙烯酸苯胺使解析性变良好而优选。
1-3.光聚合引发剂(C)
本发明的感光性组合物中所含有的光聚合引发剂(C)只要可使含有聚酯酰胺酸(A)、具有聚合性双键的化合物(B)、光聚合引发剂(C)、环氧化合物(D)、及环氧硬化剂(E)、无机微粒子(F)的组合物的聚合开始，则并无特别限定。
作为本发明的感光性组合物中所含有的光聚合引发剂(C)，可列举：二苯甲酮、米氏酮、4，4′-双(二乙基氨基)二苯甲酮、氧杂蒽酮、硫杂蒽酮、异丙基氧杂蒽酮、2，4-二乙基硫杂蒽酮、2-乙基蒽醌、苯乙酮、2-羟基-2-甲基苯丙酮、2-羟基-2-甲基-4′-异丙基苯丙酮、1-羟基环己基苯基酮、异丙基安息香醚、异丁基安息香醚、2，2-二乙氧基苯乙酮、2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、樟脑醌、苯并蒽酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-(4-吗啉基)-1-丙酮(例如，商品名：艳佳固(IRGACURE)907，日本巴斯夫(BASF Japan)股份有限公司)、2-(二甲基氨基)-1-[4-(4-吗啉代)苯基]-2-(苯基甲基)-1-丁酮(例如，商品名：艳佳固(IRGACURE)369，日本巴斯夫(BASF Japan)股份有限公司)、4-二甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸异戊酯、4，4′-二(叔丁基过氧基羰基)二苯甲酮、3，4，4′-三(叔丁基过氧基羰基)二苯甲酮、1，2-辛二酮，1-[4-(苯硫基)苯基]-，2-(O-苯甲酰基肟)(例如，商品名：艳佳固(IRGACURE)OXE01，日本巴斯夫(BASF Japan)股份有限公司)、乙酮，1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]-，1-(O-乙酰基肟)(例如，商品名：艳佳固(IRGACURE)OXE02，日本巴斯夫(BASF Japan)股份有限公司)、艳佳固(IRGACURE)OXE03(商品名；日本巴斯夫(BASF Japan)股份有限公司)、1，2-丙二酮，1-[4-[4-(2-羟基乙氧基)苯基硫]苯基]-2-(O-乙酰基肟)(例如，商品名：艾迪科弧鲁兹(Adeka arc Luz)NCI-930，艾迪科(ADEKA)股份有限公司)、艾迪科弧鲁兹(Adeka arc Luz)NCI-831(商品名；艾迪科(ADEKA)股份有限公司)、艾迪科奥普托玛(Adeka Optomer)N-1919(商品名；艾迪科(ADEKA)股份有限公司)、2，4，6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、2-(4′-甲氧基苯乙烯基)-4，6-双(三氯甲基)-均三嗪、2-(3′，4′-二甲氧基苯乙烯基)-4，6-双(三氯甲基)-均三嗪、2-(2′，4′-二甲氧基苯乙烯基)-4，6-双(三氯甲基)-均三嗪、2-(2′-甲氧基苯乙烯基)-4，6-双(三氯甲基)-均三嗪、2-(4′-戊氧基苯乙烯基)-4，6-双(三氯甲基)-均三嗪、4-[对-N，N-二(乙氧基羰基甲基)]-2，6-二(三氯甲基)-均三嗪、1，3-双(三氯甲基)-5-(2′-氯苯基)-均三嗪、1，3-双(三氯甲基)-5-(4′-甲氧基苯基)-均三嗪、2-(对二甲基氨基苯乙烯基)苯并噁唑、2-(对二甲基氨基苯乙烯基)苯并噻唑、2-巯基苯并噻唑、3，3′-羰基双(7-二乙基氨基香豆素)、2-(邻氯苯基)-4，4′，5，5′-四苯基-1，2′-联咪唑、2，2′-双(2-氯苯基)-4，4′，5，5′-四(4-乙氧基羰基苯基)-1，2′-联咪唑、2，2′-双(2，4-二氯苯基)-4，4′，5，5′-四苯基-1，2′-联咪唑、2，2′-双(2，4-二溴苯基)-4，4′，5，5′-四苯基-1，2′-联咪唑、2，2′-双(2，4，6-三氯苯基)-4，4′，5，5′-四苯基-1，2′-联咪唑、3-(2-甲基-2-二甲基氨基丙酰基)咔唑、3，6-双(2-甲基-2-吗啉代丙酰基)-9-正十二烷基咔唑、1-羟基环己基苯基酮及双(η5-2，4-环戊二烯-1-基)-双(2，6-二氟-3-(1H-吡咯-1-基)-苯基)钛等。
光聚合引发剂(C)可单独使用，也可混合使用两种以上。光聚合引发剂(C)中，就曝光时涂膜的感度及硬化膜的透明性的观点而言，优选为α-氨基苯烷基酮系、酰基氧化膦系、肟酯系光聚合引发剂。再者，在本说明书中，将对利用旋涂、印刷及其他方法而形成于基板上的感光性组合物的薄膜进行预干燥(预烘烤)而获得的薄膜称为“涂膜”。所述涂膜在经过其后的曝光-显影-清洗-干燥等步骤后，通过正式煅烧(后烘烤)而形成硬化膜。在本说明书中，将自所述预干燥至干燥的步骤中的薄膜均称为“涂膜”，并通过例如“曝光时的涂膜”、“显影后的涂膜”等表述来表示是成膜步骤的哪一阶段的涂膜。
就涂膜的感度及硬化膜的透明性的观点而言，在光聚合引发剂(C)中，更优选为1，2-辛二酮，1-[4-(苯硫基)苯基]-，2-(O-苯甲酰基肟)或1，2-丙二酮，1-[4-[4-(2-羟基乙氧基)苯基硫]苯基]-2-(O-乙酰基肟)相对于光聚合引发剂的总重量而为20重量％以上。另外，若为50重量％以上，则进一步优选。光聚合引发剂也可仅包含1，2-辛二酮，1-[4-(苯硫基)苯基]-，2-(O-苯甲酰基肟)或1，2-丙二酮，1-[4-[4-(2-羟基乙氧基)苯基硫]苯基]-2-(O-乙酰基肟)。
1-4.环氧化合物(D)
本发明中所使用的环氧化合物(D)在每一分子中包含2个～10个环氧基。通过在本发明的感光性组合物中添加环氧化合物(D)，可提高硬化膜的耐热性。若环氧化合物(D)相对于聚酯酰胺酸(A)100重量份而为20重量份～200重量份，则平坦性变良好。
作为环氧化合物(D)的优选例，可列举：3，4-环氧环己烷羧酸-3′，4′-环氧环己基甲酯(例如，商品名：赛罗西德(Celloxide)2021P，大赛璐(Daicel)股份有限公司)、1-甲基-4-(2-甲基氧杂环丙基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚烷(例如，商品名：赛罗西德(Celloxide)3000，大赛璐(Daicel)股份有限公司)、2-[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]-2-[4-[1，1-双[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]乙基]苯基]丙烷与1，3-双[4-[1-[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]-1-[4-[1-[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]-1-甲基乙基]苯基]乙基]苯氧基]-2-丙醇的混合物(例如，商品名：泰克莫(TECHMORE)VG3101L，普林泰克(Printec)股份有限公司)、2-[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]-2-[4-[1，1-双[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]乙基]苯基]丙烷、1，1，1-三(4-羟基苯基)乙烷三缩水甘油醚(例如，商品名：iER 1032H60，三菱化学股份有限公司)、1，3-双(氧杂环丙基甲基)-5-(2-丙烯基)-1，3，5-三嗪-2，4，6(1H，3H，5H)-三酮、2，2-双(羟基甲基)-1-丁醇的1，2-环氧基-4-(2-氧杂环丙基)环己烷加成物(例如，商品名：EHPE3150，大赛璐(Daicel)股份有限公司)等。
1-5.环氧硬化剂(E)
本发明的感光性组合物中可使用环氧硬化剂(E)以使平坦性、耐化学品性提高。作为环氧硬化剂(E)，存在有酸酐系硬化剂、胺系硬化剂、酚系硬化剂、咪唑系硬化剂、催化剂型硬化剂、及锍盐、苯并噻唑鎓盐、铵盐、鏻盐等感热性酸产生剂等，就避免硬化膜的着色及硬化膜的耐热性的观点而言，优选酸酐系硬化剂或咪唑系硬化剂。
作为酸酐系硬化剂的具体例，可列举：脂肪族二羧酸酐，例如马来酸酐、四氢邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐、甲基六氢邻苯二甲酸酐、六氢偏苯三酸酐等，芳香族多元羧酸酐，例如邻苯二甲酸酐、偏苯三酸酐等。这些酸酐系硬化剂中，特别优选为可使硬化膜的耐热性提高且不会有损感光性组合物相对于溶剂的溶解性的偏苯三酸酐及六氢偏苯三酸酐。
作为咪唑系硬化剂的具体例，可列举：2-十一烷基咪唑、2-十七烷基咪唑、2-苯基咪唑、2-苯基-4-甲基咪唑、2，3-二氢-1H-吡咯并[1，2-a]苯并咪唑、1-氰基乙基-2-十一烷基咪唑鎓偏苯三酸盐。这些咪唑系硬化剂中，特别优选为可使硬化膜的硬化性提高且不会有损感光性组合物相对于溶剂的溶解性的2-十一烷基咪唑。
1-6.无机微粒子(F)
无机微粒子(F)并无特别限定，可列举：Si、Al、Mg、Ca、Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Ge、As、Se、Rb、Sr、Y、Zr、Nb、Mo、Tc、Ru、Ag、In、Sn、Sb、Te、Cs、Ba、Hf、Ta、W、Re、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu等的氧化物、硫酸盐、碳酸盐、氟化物等简单盐，或者复盐(MgAl2O4等)。
作为无机微粒子(F)，优选为这些中的周期表第4族元素的氧化物粒子，另外，通过添加折射率高的微粒子，可进一步提高所获得的硬化膜的折射率。作为其具体例，可列举氧化钛、氧化锆、氧化铪及这些金属氧化物与氧化硅或氧化锡的复合粒子，就提高所获得的硬化膜的折射率的效果的方面而言，优选为氧化钛及氧化锆。
氧化钛具有光催化剂活性，因此，为了用于光学用途，优选为由氧化硅被覆粒子表面。另外，氧化钛根据结晶型的不同而存在有锐钛矿型与金红石型，就折射率高、耐光性优异而言，优选为金红石型。
当光入射至在感光性组合物中分散有无机微粒子(F)的组合物时，会发生由分散粒子引起的瑞利散射(Rayleigh scattering)，若减小所述瑞利散射，则所照射的光可不发生散射地透射过组合物中。例如，在使组合物硬化而制作电子器件的密封剂等的情况下，可提高如上所述的光导出效率。另外，在使组合物硬化而制作光波导的情况下，在光波导中传输的光信号的散射少，因此，光波导的光传输损失减少。瑞利散射与分散粒子的粒径的三倍成比例，因此，为了抑制所述散射，优选为组合物中的无机微粒子(F)的一次粒径较小。
感光性组合物中的无机微粒子(F)的一次粒径为1nm以上，以防止无机微粒子(F)的二次凝聚所引起的硬化膜的白化，且为100nm以下，以使薄膜形成时的表面均匀性优异。一次粒径优选为1nm～50nm，更优选为5nm～15nm。组合物中的无机微粒子(F)存在处于凝聚完全散开的一次粒子的状态者、以及处于多个一次粒子凝聚在一起的状态者。此处，所谓无机微粒子(F)的一次粒径，是指未凝聚的粒子的粒径，一次粒子凝聚而成的凝聚体的粒径为凝聚粒径。作为对组合物中的无机微粒子(F)的一次粒径进行测定的方法，可列举利用扫描式电子显微镜(Scanning Electron Microscope，SEM)或透射式电子显微镜(TransmissionElectron Microscope，TEM)直接对粒子进行观察的方法，或利用光散射法进行测定的方法。
无机微粒子(F)的折射率(并非作为纳米粒子而是作为整体材料的折射率nD)为1.6～3.5，优选为1.8～3.0，更优选为2.0～2.8。
无机微粒子(F)可为粉体状，也可为溶媒分散体。作为分散介质，例如可列举：甲醇、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、环己酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、丙二醇单甲醚等。
作为可用作无机微粒子(F)的市售品的例子，例如可列举：氧化钛纳米填料分散液(帝化(Tayca)公司制造的ND-139，御国色素公司制造的C007M等)、氧化锆纳米填料分散液(御国色素公司制造的MHIB642M、御国色素公司制造的B943M、索拉(Solar)(股)制造的ZR-011等)、氧化硅被覆锐钛矿型氧化钛-甲醇分散溶胶(催化剂化成工业公司制造，奥普托雷克(Optolake)系列)、氧化硅被覆-含氧化锡的金红石型氧化钛-甲醇分散溶胶(帝化(Tayca)公司制造，TS系列)、氧化锆-甲基乙基酮分散溶胶(大阪水泥(Osaka Cement)公司制造，HXU-120JC)等。
无机微粒子(F)的含量相对于聚酯酰胺酸(A)100重量份而为30重量份～300重量份。为了使所获得的硬化物的折射率为下述所期望的范围，无机微粒子(F)的含量为30重量份以上。另外，在利用光刻法(photolithography method)进行图案加工的情况下，为了使所获得的硬化物的残膜率适当，无机微粒子(F)的含量为400重量份以下。
将感光性组合物制成硬化膜的情况下的折射率(nD)为1.6～3.0。优选为1.6～2.0，更优选为1.6～1.8。折射率(nD)为相对于钠的D射线、波长589.3nm的光的折射率，测定方法如实施例所示。
1-7.其他成分
本发明的感光性组合物中，可添加各种添加剂以提高涂布均匀性、粘接性、透明性、解析性、平坦性、及耐化学品性。添加剂主要可列举：阴离子系、阳离子系、非离子系、氟系或硅系的表面活性剂，偶合剂，受阻酚系、受阻胺系、磷系、硫系化合物等抗氧化剂，分子量调整剂、紫外线吸收剂、防凝聚剂、热交联剂、光酸产生剂、溶剂。
1-7-1.表面活性剂
本发明的感光性组合物中可添加表面活性剂以提高涂布均匀性。关于表面活性剂的具体例，可列举：波利弗洛(Polyflow)No.75、波利弗洛(Polyflow)No.90、波利弗洛(Polyflow)No.95(均为商品名；共荣社化学股份有限公司)、迪斯帕毕克(Disperbyk)161、迪斯帕毕克(Disperbyk)162、迪斯帕毕克(Disperbyk)163、迪斯帕毕克(Disperbyk)164、迪斯帕毕克(Disperbyk)166、迪斯帕毕克(Disperbyk)170、迪斯帕毕克(Disperbyk)180、迪斯帕毕克(Disperbyk)181、迪斯帕毕克(Disperbyk)182、毕克(BYK)-300、毕克(BYK)-306、毕克(BYK)-310、毕克(BYK)-320、毕克(BYK)-330、毕克(BYK)-342、毕克(BYK)-346、毕克(BYK)-361N、毕克(BYK)-UV3500、毕克(BYK)-UV3570(均为商品名；日本毕克化学(BYKChemie Japan)股份有限公司)、KP-341、KP-368、KF-96-50CS、KF-50-100CS(均为商品名；信越化学工业股份有限公司)、沙福隆(Surflon)-S611(商品名；AGC清美化学(AGC SeimiChemical)股份有限公司)、福吉特(Ftergent)222F、福吉特(Ftergent)208G、福吉特(Ftergent)251、福吉特(Ftergent)710FL、福吉特(Ftergent)710FM、福吉特(Ftergent)710FS、福吉特(Ftergent)601AD、福吉特(Ftergent)650A、、FTX-218(均为商品名；尼奥斯(Neos)股份有限公司)、美佳法(Megafac)F-410、美佳法(Megafac)F-430、美佳法(Megafac)F-444、美佳法(Megafac)F-472SF、美佳法(Megafac)F-475、美佳法(Megafac)F-477、美佳法(Megafac)F-552、美佳法(Megafac)F-553、美佳法(Megafac)F-554、美佳法(Megafac)F-555、美佳法(Megafae)F-556、美佳法(Megafac)F-558、美佳法(Megafac)F-559、美佳法(Megafac)R-94、美佳法(Megafac)RS-75、美佳法(Megafac)RS-72-K、美佳法(Megafac)RS-76-NS、美佳法(Megafac)DS-21(均为商品名；迪爱生(DIC)股份有限公司)、迪高屯(TEGOTwin)4000、迪高屯(TEGO Twin)4100、迪高弗洛(TEGO Flow)370、迪高格莱德(TEGO Glide)440、迪高格莱德(TEGO Glide)450、迪高拉德(TEGO Rad)2200N(均为商品名；日本赢创(Evonik Japan)股份有限公司)、氟烷基苯磺酸盐、氟烷基羧酸盐、氟烷基聚氧乙烯醚、氟烷基碘化铵、氟烷基甜菜碱、氟烷基磺酸盐、二甘油四(氟烷基聚氧乙烯醚)、氟烷基三甲基铵盐、氟烷基氨基磺酸盐、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯油烯基醚、聚氧乙烯十三烷基醚、聚氧乙烯鲸蜡基醚、聚氧乙烯硬脂基醚、聚氧乙烯月桂酸酯、聚氧乙烯油酸酯、聚氧乙烯硬脂酸酯、聚氧乙烯月桂基胺、山梨醇酐月桂酸酯、山梨醇酐棕榈酸酯、山梨醇酐硬脂酸酯、山梨醇酐油酸酯、山梨醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐月桂酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐棕榈酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐硬脂酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐油酸酯、聚氧乙烯萘基醚、烷基苯磺酸盐、及烷基二苯基醚二磺酸盐。优选为使用选自这些表面活性剂中的至少一种。
这些表面活性剂中，若为选自毕克(BYK)-306、毕克(BYK)-342、毕克(BYK)-346、KP-341、KP-368、沙福隆(Surflon)-S611、福吉特(Ftergent)710FL、福吉特(Ftergent)710FM、福吉特(Ftergent)710FS、福吉特(Ftergent)601AD、福吉特(Ftergent)650A、美佳法(Megafac)F-477、美佳法(Megafac)F-556、美佳法(Megafac)F-559、美佳法(Megafac)RS-72-K、美佳法(Megafac)DS-21、迪高屯(TEGO Twin)4000、氟烷基苯磺酸盐、氟烷基羧酸盐、氟烷基聚氧乙烯醚、氟烷基磺酸盐、氟烷基三甲基铵盐、及氟烷基氨基磺酸盐中的至少一种，则感光性组合物的涂布均匀性变高，因此优选。
本发明的感光性组合物中的表面活性剂的含量相对于感光性组合物全量而优选为0.01重量％～10重量％。
1-7-2.偶合剂
就使所形成的硬化膜与基板的密接性进一步提高的观点而言，本发明的感光性组合物还可进一步含有偶合剂。
作为此种偶合剂，例如可使用硅烷系、铝系或钛酸酯系的偶合剂。具体而言，可列举：3-缩水甘油氧基丙基二甲基乙氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷(例如，商品名：萨拉艾斯(Sila-Ace)S510，捷恩智(JNC)股份有限公司)、2-(3，4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷(例如，商品名：萨拉艾斯(Sila-Aee)S530，捷恩智(JNC)股份有限公司)、3-巯基丙基三甲氧基硅烷(例如，商品名：萨拉艾斯(Sila-Ace)S810，捷恩智(JNC)股份有限公司)、3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷的聚合物(例如，商品名：考特奥斯陆(COATOSIL)MP 200，迈图高新材料(Momentive PerformanceMaterials)有限责任公司)等硅烷系偶合剂，乙酰烷氧基二异丙醇铝等铝系偶合剂、及四异丙基双(二辛基亚磷酸酯)钛酸酯等钛酸酯系偶合剂。
这些偶合剂中，3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷使密接性提高的效果大，因此优选。
偶合剂的含量相对于感光性组合物全量而为0.01重量％以上且10重量％以下的情况会提高所形成的硬化膜与基板的密接性，因此优选。
1-7-3.抗氧化剂
就提高透明性、防止硬化膜暴露在高温的情况下的黄变的观点而言，本发明的感光性组合物还可进一步含有抗氧化剂。
本发明的感光性组合物中可添加受阻酚系、受阻胺系、磷系、硫系化合物等抗氧化剂。其中，就耐候性的观点而言，优选为受阻酚系。作为具体例，可列举：易璐佳诺斯(Irganox)1010、易璐佳诺斯(Irganox)1010FF、易璐佳诺斯(Irganox)1035、易璐佳诺斯(Irganox)1035FF、易璐佳诺斯(Irganox)1076、易璐佳诺斯(Irganox)1076FD、易璐佳诺斯(Irganox)1098、易璐佳诺斯(Irganox)1135、易璐佳诺斯(Irganox)1330、易璐佳诺斯(Irganox)1726、易璐佳诺斯(Irganox)1425WL、易璐佳诺斯(Irganox)1520L、易璐佳诺斯(Irganox)245、易璐佳诺斯(Irganox)245FF、易璐佳诺斯(Irganox)259、易璐佳诺斯(Irganox)3114、易璐佳诺斯(Irganox)565(均为商品名；日本巴斯夫(BASF Japan)股份有限公司)、艾迪科斯塔波(ADK STAB)AO-20、艾迪科斯塔波(ADK STAB)AO-30、艾迪科斯塔波(ADK STAB)AO-50、艾迪科斯塔波(ADK STAB)AO-60、艾迪科斯塔波(ADK STAB)AO-80(均为商品名；艾迪科(ADEKA)股份有限公司)。其中，更优选为易璐佳诺斯(Irganox)1010、艾迪科斯塔波(ADK STAB)AO-60。
相对于感光性组合物全量，添加0.1重量份～10重量份的抗氧化剂而使用。
1-7-4.分子量调整剂
本发明的感光性组合物还可进一步含有分子量调整剂，以抑制因聚合而分子量变高，且表现出优异的解析性。作为分子量调整剂，可列举：硫醇类、黄原酸类、醌类、氢醌类、酚类、儿茶酚类、甲酚类、2，4-二苯基-4-甲基-1-戊烯、吩噻嗪等。
作为分子量调整剂的具体例，可列举：1，4-萘醌、1，2-苯醌、1，4-苯醌、甲基-对苯醌、蒽醌、氢醌、甲基氢醌、叔丁基氢醌、2，5-二-叔丁基氢醌、2，5-二-叔戊基氢醌、1，4-二羟基萘、3，6-二羟基苯并降冰片烷、4-甲氧基苯酚、2，2′，6，6′-四-叔丁基-4，4′-二羟基联苯、3-(3，5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸硬脂酸酯、2，2′-亚甲基双(6-叔丁基-4-乙基苯酚)、2，4，6-三(3′，5′-二-叔丁基-4′-羟基苄基)均三甲苯、季戊四醇四[3-(3，5-二-叔丁基4-羟基苯基)丙酸酯]、4-叔丁基邻苯二酚、正己基硫醇、正辛基硫醇、正十二基硫醇、叔十二基硫醇、硫代乙醇酸、硫化二甲基黄原酸酯、二硫化二异丙基黄原酸酯、2，6-二-叔丁基对甲酚、4，4′-亚丁基双(6-叔丁基间甲酚)、4，4′-硫代双(6-叔丁基间甲酚)、2，4-二苯基-4-甲基-1-戊烯、吩噻嗪、2-羟基-1，4-萘醌等。
1-7-5.紫外线吸收剂
就进一步提高所形成的图案状透明膜的劣化抑制能力的观点而言，本发明的感光性组合物还可包含紫外线吸收剂。
紫外线吸收剂的具体例为帝奴彬(TINUVIN)P、帝奴彬(TINUVIN)120、帝奴彬(TINUVIN)144、帝奴彬(TINUVIN)213、帝奴彬(TINUVIN)234、帝奴彬(TINUVIN)326、帝奴彬(TINUVIN)571、帝奴彬(TINUVIN)765(均为商品名；日本巴斯夫(BASF Japan)股份有限公司)。
相对于感光性组合物全量，添加0.01重量份～10重量份的紫外线吸收剂而使用。
1-7-6.防凝聚剂
就不使固体成分与溶剂融合、防止凝聚的观点而言，本发明的感光性组合物还可包含防凝聚剂。
防凝聚剂的具体例为迪斯帕毕克(Disperbyk)-145、迪斯帕毕克(Disperbyk)-161、迪斯帕毕克(Disperbyk)-162、迪斯帕毕克(Disperbyk)-163、迪斯帕毕克(Disperbyk)-164、迪斯帕毕克(Disperbyk)-182、迪斯帕毕克(Disperbyk)-184、迪斯帕毕克(Disperbyk)-185、迪斯帕毕克(Disperbyk)-2163、迪斯帕毕克(Disperbyk)-2164、毕克(BYK)-220S、迪斯帕毕克(Disperbyk)-191、迪斯帕毕克(Disperbyk)-199、迪斯帕毕克(Disperbyk)-2015(均为商品名；日本毕克化学(BYK Chemie Japan)股份有限公司)，FTX-218、福吉特(Ftergent)710FM、福吉特(Ftergent)710FS(均为商品名；尼奥斯(Neos)股份有限公司)、弗洛伦(Flowlen)G-600、弗洛伦(Flowlen)G-700(均为商品名；共荣社化学股份有限公司)。
相对于感光性组合物全量，添加0.01重量份～10重量份的防凝聚剂而使用。
1-7-7.热交联剂
就进一步提高耐热性、耐化学品性、膜面内均匀性、可挠性、柔软性、弹性的观点而言，本发明的感光性组合物还可包含热交联剂。
热交联剂的具体例为尼卡拉克(Nikalac)MW-30HM、尼卡拉克(Nikalac)MW-100LM、尼卡拉克(Nikalac)MX-270、尼卡拉克(Nikalac)MX-280、尼卡拉克(Nikalac)MX-290、尼卡拉克(Nikalac)MW-390、尼卡拉克(Nikalac)MW-750LM(均为商品名；三和化学股份有限公司)。
相对于感光性组合物全量，添加0.1重量份～10重量份的热交联剂而使用。
1-7-8.光酸产生剂
就提高解析度的观点而言，本发明的感光性组合物还可包含光酸产生剂。作为光酸产生剂，可使用1，2-醌二叠氮化合物。
1，2-醌二叠氮化合物的具体例为：2，3，4-三羟基二苯甲酮-1，2-萘醌二叠氮-4-磺酸酯、2，3，4-三羟基二苯甲酮-1，2-萘醌二叠氮-5-磺酸酯、2，4，6-三羟基二苯甲酮-1，2-萘醌二叠氮-4-磺酸酯、2，4，6-三羟基二苯甲酮-1，2-萘醌二叠氮-5-磺酸酯；
2，2′，4，4′-四羟基二苯甲酮-1，2-萘醌二叠氮-4-磺酸酯、2，2′，4，4′-四羟基二苯甲酮-1，2-萘醌二叠氮-5-磺酸酯、2，3，3′，4-四羟基二苯甲酮-1，2-萘醌二叠氮-4-磺酸酯、2，3，3′，4-四羟基二苯甲酮-1，2-萘醌二叠氮-5-磺酸酯、2，3，4，4′-四羟基二苯甲酮-1，2-萘醌二叠氮-4-磺酸酯、2，3，4，4′-四羟基二苯甲酮-1，2-萘醌二叠氮.5-磺酸酯；
双(2，4-二羟基苯基)甲烷-1，2-萘醌二叠氮-4-磺酸酯、双(2，4-二羟基苯基)甲烷-1，2-萘醌二叠氮-5-磺酸酯；
双(对羟基苯基)甲烷-1，2-萘醌二叠氮-4-磺酸酯、双(对羟基苯基)甲烷-1，2-萘醌二叠氮-5-磺酸酯；
三(对羟基苯基)甲烷-1，2-萘醌二叠氮-4-磺酸酯、三(对羟基苯基)甲烷-1，2-萘醌二叠氮-5-磺酸酯、1，1，1-三(对羟基苯基)乙烷-1，2-萘醌二叠氮-4-磺酸酯、1，1，1-三(对羟基苯基)乙烷-1，2-萘醌二叠氮-5-磺酸酯；
双(2，3，4-三羟基苯基)甲烷-1，2-萘醌二叠氮-4-磺酸酯、双(2，3，4-三羟基苯基)甲烷-1，2-萘醌二叠氮-5-磺酸酯、2，2-双(2，3，4-三羟基苯基)丙烷-1，2-萘醌二叠氮-4-磺酸酯、2，2-双(2，3，4-三羟基苯基)丙烷-1，2-萘醌二叠氮-5-磺酸酯；
1，1，3-三(2，5-二甲基-4-羟基苯基)-3-苯基丙烷-1，2-萘醌二叠氮-4-磺酸酯、1，1，3-三(2，5-二甲基-4-羟基苯基)-3-苯基丙烷-1，2-萘醌二叠氮-5-磺酸酯；
4，4′-[1-[4-[1-[4-羟基苯基]-1-甲基乙基]苯基]亚乙基]双酚-1，2-萘醌二叠氮-4-磺酸酯、4，4′-[1-[4-[1-[4-羟基苯基]-1-甲基乙基]苯基]亚乙基]双酚-1，2-萘醌二叠氮-5-磺酸酯；
双(2，5-二甲基-4-羟基苯基)-2-羟基苯基甲烷-1，2-萘醌二叠氮-4-磺酸酯、双(2，5-二甲基-4-羟基苯基)-2-羟基苯基甲烷-1，2-萘醌二叠氮-5-磺酸酯；
3，3，3′，3′-四甲基-1，1′-螺二茚-5，6，7，5′，6′，7′-己醇-1，2-萘醌二叠氮-4-磺酸酯、3，3，3′，3′-四甲基-1，1′-螺二茚-5，6，7，5′，6′，7′-己醇-1，2-萘醌二叠氮-5-磺酸酯；
2，2，4-三甲基-7，2′，4′-三羟基黄烷(flavane)-1，2-萘醌二叠氮-4-磺酸酯、及2，2，4-三甲基-7，2′，4′-三羟基黄烷-1，2-萘醌二叠氮-5-磺酸酯。
相对于感光性组合物全量，添加0.01重量份～10重量份的光酸产生剂而使用。
1-8.溶剂
本发明的感光性组合物中也可添加溶剂。本发明的感光性组合物中所任意添加的溶剂优选为可溶解聚酯酰胺酸(A)、具有聚合性双键的化合物(B)、光聚合引发剂(C)、环氧化合物(D)等的溶剂。所述溶剂的具体例为乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸丙酯、丙酸丁酯、乳酸乙酯、甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯、乙酸-3-甲氧基丁酯、3-氧基丙酸甲酯、3-羟基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、2-羟基丙酸甲酯、2-羟基丙酸丙酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-羟基-2-甲基丙酸甲酯、2-羟基-2-甲基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-氧代丁酸甲酯、2-氧代丁酸乙酯、4-羟基-4-甲基-2-戊酮、1，4-丁二醇、丙二醇单甲醚、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、丙二醇单丙醚乙酸酯、乙二醇单丁醚乙酸酯、环己酮、环戊酮、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单丁醚、二乙二醇单甲醚乙酸酯、二乙二醇单乙醚乙酸酯、二乙二醇单丁醚乙酸酯、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、及二乙二醇甲基乙基醚。溶剂可为这些具体例的一种，也可为这些具体例的两种以上的混合物。
2.感光性组合物的保存
本发明的感光性组合物若在-30℃～25℃的范围内保存，则使组合物的经时稳定性变良好而优选。若保存温度为-20℃～10℃，则也不会具有析出物而更优选。
3.由感光性组合物所获得的硬化膜
本发明的感光性组合物可通过如下方式而获得：将聚酯酰胺酸(A)、具有聚合性双键的化合物(B)、光聚合引发剂(C)、环氧化合物(D)、环氧硬化剂(E)及无机微粒子(F)加以混合，根据目标特性，进一步视需要而选择性添加溶剂、偶合剂、表面活性剂、及其他添加剂，将这些化合物均匀地混合溶解。
若将如上所述而制备的感光性组合物(并无溶剂的固体状态的情况下，溶解在溶剂中之后)涂布在基体表面上，通过例如加热等而将溶剂除去，则可形成涂膜。在基体表面涂布感光性组合物可使用旋涂法、辊涂法、浸渍法、柔版印刷法、喷雾法、及狭缝涂布法等现有公知的方法。接着，利用加热板(hot plate)或烘箱(oven)等对所述涂膜进行加热(预烘烤)。加热条件因各成分的种类及调配比例而异，通常为70℃～150℃，若是烘箱则为5分钟～15分钟，若是加热板则为1分钟～5分钟。
其后，隔着所期望的图案形状的掩模对涂膜照射紫外线。紫外线照射量以i射线计适宜为5mJ/cm2～1000mJ/em2。经紫外线照射的感光性组合物通过具有聚合性双键的化合物(B)的聚合而成为三维交联体，在碱性显影液中不溶化。
接着，通过喷淋显影、喷雾显影、覆液显影、浸渍显影等而将涂膜浸渍于碱性显影液中，将不需要的部分溶解除去。碱性显影液的具体例为碳酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾等无机碱类的水溶液，以及氢氧化四甲基铵、氢氧化四乙基铵等有机碱类的水溶液。另外，也可在所述碱性显影液中添加适当量的甲醇、乙醇、及表面活性剂等而使用。
最后，为了使涂膜完全硬化，可通过加热处理而获得硬化膜，所述加热处理是在180℃～250℃、优选为200℃～250℃下，若为烘箱则进行30分钟～90分钟，若为加热板则进行5分钟～30分钟。
如上所述而获得的硬化膜在加热时，进而1)聚酯酰胺酸(A)的聚酰胺酸部分脱水环化而形成酰亚胺键，及2)聚酯酰胺酸(A)的羧酸与含环氧基的聚合物反应而高分子量化，因此非常强韧，且透明性、耐热性、耐化学品性、平坦性、密接性、耐光性、及耐溅射性优异。另外，所述硬化膜在显影后具有良好的残膜率。因此，本发明的硬化膜若用作彩色滤光片用的保护膜则有效，可使用所述彩色滤光片来制造液晶显示元件或固体摄像元件。另外，除了彩色滤光片用的保护膜以外，本发明的硬化膜若用作形成在TFT与透明电极之间的透明绝缘膜或形成在透明电极与取向膜之间的透明绝缘膜、发光二极管(Light Emitting Diode，LED)发光体的保护膜则也有效。进而，本发明的硬化膜具有高折射率，从而用作有机EL元件用的光波导也有效。
本发明的电子器件为具有带有所述硬化膜的基板的电子器件。通过利用带有本发明的硬化膜的基板，可获得可挠性的电子器件。
由本发明的感光性组合物所获得的硬化物为高折射率，因此可优选地用于光波导。光波导形成在电子设备等的电路基板上，具有对基板上所安装的集成电路(IntegratedCircuit，IC)间的光信号进行传送的功能。光波导包括传输光信号的芯部、以及包围芯部且折射率较芯部低的包覆层(cladding)部。光波导中存在有通道型光波导、板(slab)型光波导等，所述通道型光波导具有包覆层部包围线状的芯部的周围的结构，所述板型光波导具有层状的包覆层部覆盖层状的芯部的上下的结构，由本发明的感光性组合物所获得的硬化物可用于任一类型中，另外，可用于芯部与包覆层部两者中，也可用于仅任一者中。
光波导的包覆层部及芯部的折射率或厚度可根据所设计的光波导任意地选择。在多模(multi mode)光波导的情况下，适宜的是增大芯部与包覆层部的折射率差，加厚芯部。在单模(single mode)光波导的情况下，减小芯部与包覆层部的折射率差，减薄芯部，以实现单模传输。
[实施例]
继而，通过合成例、参考例、实施例、及比较例对本发明加以具体的说明，但本发明并不受这些实施例任何限定。
关于表1～表2中的各成分的简称，
ODPA为3，3′，4，4′-二苯基醚四羧酸二酐、
BT-100为1，2，3，4-丁烷四羧酸二酐、
SMA1000P为苯乙烯-马来酸酐共聚物(商品名；川原油化股份有限公司)、
MEHQ为4-甲氧基苯酚(对苯二酚单甲醚)、
环氧酯(Epoxy Ester)70PA为丙二醇二缩水甘油醚的丙烯酸改性物(商品名；共荣社化学股份有限公司)、
DDS为3，3′-二氨基二苯基砜、
M-520为具有聚合性双键的化合物亚罗尼斯(Aronix)M-520(商品名；东亚合成股份有限公司)、
NCI-930为光聚合引发剂艾迪科弧鲁兹(Adeka arc Luz)NCI-930(商品名；艾迪科(ADEKA)股份有限公司)、
VG3101L为环氧化合物泰克莫(Techmore)VG3101L(商品名；普林泰克(Printec)股份有限公司)、
TMA为环氧硬化剂偏苯三酸酐、
ND-139为无机微粒子(商品名；帝化(Tayca)股份有限公司)、
S510为偶合剂萨拉艾斯(Sila-Ace)S510(商品名；捷恩智(JNC)股份有限公司)、
AO-60为抗氧化剂艾迪科斯塔波(ADK STAB)AO-60(商品名；艾迪科(ADEKA)股份有限公司)、
毕克(BYK)-342为表面活性剂毕克(BYK)-342(商品名；日本毕克化学(BYK-ChemieJapan)股份有限公司)、
PGMEA为溶剂丙二醇单甲醚乙酸酯、
PGME为溶剂丙二醇单甲醚、
EDM为溶剂二乙二醇乙基甲基醚。
[合成例1]聚酯酰胺酸(A1)溶液的合成
在带有搅拌机的四口烧瓶中，以下述重量依序装入经脱水纯化的PGMEA、BT-100、SMA1000P、苄醇、1，4-丁二醇，在干燥氮气流下、125℃下进行3小时搅拌。
其后，将反应液冷却至25℃，以下述重量投入DDS、PGMEA，在20℃～30℃下进行2小时搅拌后，在125℃下进行2小时搅拌。
DDS 0.95g
PGMEA 7.04g
[Z/Y＝2.7、(Y+Z)/X＝0.9]
其后，将反应液冷却至25℃，以下述重量投入偏苯三酸酐(TMA)、PGMEA，在20℃～30℃下进行2小时搅拌。
TMA 0.24g
PGMEA 6.15g
将溶液冷却至室温，获得淡黄色透明的聚酯酰胺酸(A1)的30重量％溶液。对溶液的一部分进行取样，利用GPC分析(聚苯乙烯标准)测定重量平均分子量。所获得的聚酯酰胺酸(A1)的重量平均分子量为15,000。
[合成例2～合成例4]聚酯酰胺酸(A2～A4)溶液的合成
依据合成例1的方法，以表1中记载的温度、时间、及比例(单位：g)使各成分反应，获得聚酯酰胺酸溶液。
表1
[实施例1]
以表2中记载的比例(单位：g)将合成例1中所获得的聚酯酰胺酸(A1)的30重量％溶液、M-520、NCI-930、VG3101L、TMA、ND-139、2-羟基-1，4-萘醌、S510、AO-60、毕克(BYK)-342、PGMEA、PGME、EDM混合溶解，利用膜滤器(0.2μm)进行过滤，获得感光性组合物。
[实施例2～实施例8及比较例1～比较例2]
依据实施例1的方法，以表2中记载的比例(单位：g)将各成分混合溶解而获得感光性组合物。
表2
单位[g]
[评价用成膜方法]
以400rpm历时10秒将感光性组合物旋涂于玻璃基板上，在100℃的加热板上进行120秒预烘烤。然后，在空气中，隔着50μm宽的具有孔及线图案的掩模，使用接近式曝光机TME-150PRC以曝光间隙100μm进行曝光。曝光量是利用累计光量计UIT-102、光接收器UVD-365PD进行测定而设为30mJ/cm2。使用碳酸钠·碳酸氢钠的缓冲液在27℃下对曝光后的涂膜进行60秒的覆液显影后，将未曝光部除去。利用纯水对显影后的涂膜进行20秒清洗后，利用100℃的加热板进行2分钟干燥。进而在烘箱中以230℃进行30分钟后烘烤，获得膜厚为1.5μm的带有图案状硬化膜的玻璃基板。
关于如上所述而获得的硬化膜，针对残膜率、解析性、折射率、透明性、平坦性而评价特性。
[残膜率的评价方法]
使用阶差·表面粗糙度·微细形状测定装置(商品名：P-17，科磊(KLA TENCOR)股份有限公司)，测定显影前膜厚及显影后膜厚，并算出残膜率(显影后的膜厚×100/显影前的膜厚)。将残膜率为80％以上的情况设为○，将显影后的残膜率不足80％的情况设为×。
[解析性的评价方法]
利用50倍的光学显微镜对所获得的带有图案状硬化膜的玻璃基板进行观察，并评价与掩模尺寸50μm宽相对应的孔及线图案的解析性。将孔及线图案经解析的情况设为“○”，将未解析的情况设为“×”。
[折射率的评价方法]
使用反射分光膜厚计FE-3000(大塚电子(股)制造)测定所述硬化膜的折射率。将折射率为1.60以上的情况设为○，将不足1.60的情况设为×。
[透明性的评价方法]
使用雾度计HAZA-GARD PLUS(毕克(股)制造)，对所述硬化膜的总光线透射率、及雾度进行测定。将透射率为90％以上的情况设为○，将不足90％的情况设为×。将雾度为1％以下的情况设为○，将超过1％以上的情况设为×。
[平坦性的评价方法]
以400rpm历时10秒将感光性组合物旋涂于具有包含R、G、B的画素且无硬化膜的彩色滤光片基板上，在100℃的加热板上进行120秒预烘烤。继而，在烘箱中以230℃进行30分钟后烘烤，获得保护膜的平均膜厚为1.5μm的带有硬化膜的彩色滤光片基板。其后，使用阶差·表面粗糙度·微细形状测定装置对所获得的带有硬化膜的彩色滤光片基板测定表面阶差，将结果示于表3中。将最大阶差为0.25μm以下的情况评价为平坦性○，将最大阶差为0.26μm以上的情况评价为平坦性×。再者，无硬化膜的彩色滤光片基板是使用最大阶差为1μm者。
以下，将实施例1～实施例8及比较例1～比较例2的硬化膜的评价结果示于表3中。
表3
残膜率：若为80％以上，则为○
解析性：若可形成50μm的孔图案，则为○
折射率：若为1.60以上，则为○
透明性：若总光线透射率为90％以上且雾度为1％以下，则为○
平坦性：最大阶差为0.25μm以下的情况下为○，为0.26μm以上的情况下为×
根据表3中所示的结果可知：实施例1～实施例8的硬化膜在残膜率、解析性、折射率、透明性、平坦性的所有方面取得了平衡。另一方面，比较例1～比较例2的硬化膜的各评价项目均未成为“○”。比较例1的硬化膜的残膜率差，比较例2的硬化膜在显影后膜全部溶解。如上所述，在使用合成例中记载的聚酯酰胺酸，且无机微粒子添加量的比例为本发明的范围内的情况下，可满足所有特性。
[产业上的可利用性]
本发明的感光性组合物将具有高耐热性的聚酯酰胺酸作为主材，从而由所述组合物所形成的硬化膜的耐热性、透明性、平坦性优异，在解析性、残膜率、折射率方面凌驾于现存的膜的性能之上。本发明的硬化膜的作为光学材料的特性优异，可用作彩色滤光片、LED发光元件及光接收元件等的各种光学材料等的保护膜、以及形成在TFT与透明电极之间及透明电极与取向膜之间的透明绝缘膜。

Claims (13)

1.一种感光性组合物，其包含聚酯酰胺酸(A)、具有聚合性双键的化合物(B)、光聚合引发剂(C)、环氧化合物(D)、环氧硬化剂(E)、及无机微粒子(F)，所述感光性组合物的特征在于：
所述聚酯酰胺酸(A)是通过使X摩尔的四羧酸二酐、Y摩尔的二胺及Z摩尔的多元羟基化合物以下述式(1)及式(2)的关系成立的比率进行反应而获得，且包含下述式(3)所表示的构成单元与下述式(4)所表示的构成单元；
所述具有聚合性双键的化合物(B)包含在每一分子中具有两个以上的聚合性双键的化合物；
所述环氧化合物(D)在每一分子中包含2个～10个环氧基；
相对于所述聚酯酰胺酸(A)100重量份，所述具有聚合性双键的化合物(B)的总量为20重量份～300重量份，所述环氧化合物(D)的总量为20重量份～200重量份，
0.2≤Z/Y≤8.0········(1)
0.2≤(Y+Z)/X≤5.0···(2)
式(3)及式(4)中，R1为自四羧酸二酐除去两个-CO-O-CO-而成的残基，R2为自二胺除去两个-NH2而成的残基，R3为自多元羟基化合物除去两个-OH而成的残基。
2.根据权利要求1所述的感光性组合物，其特征在于：所述聚酯酰胺酸(A)的原料成分还包含单羟基化合物。
3.根据权利要求2所述的感光性组合物，其特征在于：所述单羟基化合物为选自异丙醇、烯丙醇、苄醇、甲基丙烯酸羟基乙酯、丙二醇单乙醚、3-乙基-3-羟基甲基氧杂环丁烷、及4-甲氧基苯酚中的至少一种。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的感光性组合物，其特征在于：所述聚酯酰胺酸(A)的重量平均分子量为1,000～200,000；
所述四羧酸二酐为选自3，3′，4，4′-二苯基砜四羧酸二酐、3，3′，4，4′-二苯基醚四羧酸二酐、2，2-[双(3，4-二羧基苯基)]六氟丙烷二酐、1，2，3,4-丁烷四羧酸二酐、及乙二醇双(脱水偏苯三酸酯)中的至少一种；
所述二胺为选自3，3′-二氨基二苯基砜及双[4-(3-氨基苯氧基)苯基]砜中的至少一种；
所述多元羟基化合物为选自乙二醇、丙二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1，7-庚二醇、1，8-辛二醇、2，2.双(4-羟基环己基)丙烷、4，4′-二羟基二环己基、及异氰脲酸三(2-羟基乙基)酯中的至少一种；
相对于所述具有聚合性双键的化合物的总重量，所述具有聚合性双键的化合物(B)含有50重量％以上的选自二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、及异氰脲酸环氧乙烷改性三丙烯酸酯中的至少一种；
所述环氧化合物(D)为选自3，4-环氧环己烷羧酸-3′，4′-环氧环己基甲酯、1-甲基-4-(2-甲基氧杂环丙基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚烷、2-[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]-2-[4-[1，1-双[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]乙基]苯基]丙烷与1，3-双[4-[1-[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]-1-[4-[1-[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]-1-甲基乙基]苯基]乙基]苯氧基]-2-丙醇的混合物、2-[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]-2-[4-[1，1-双[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]乙基]苯基]丙烷、1，1，1-三(4-羟基苯基)乙烷三缩水甘油醚、1，3-双(氧杂环丙基甲基)-5-(2-丙烯基)-1，3，5-三嗪-2，4，6(1H，3H，5H)-三酮、及2，2-双(羟基甲基)-1-丁醇的1，2-环氧基-4-(2-氧杂环丙基)环己烷加成物中的至少一种。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的感光性组合物，其特征在于：所述光聚合引发剂(C)为选自α-氨基苯烷基酮系光聚合引发剂、酰基氧化膦系光聚合引发剂及肟酯系光聚合引发剂中的至少一种。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的感光性组合物，其特征在于：所述环氧硬化剂(E)为选自偏苯三酸酐、六氢偏苯三酸酐及2-十一烷基咪唑中的至少一种。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的感光性组合物，其特征在于：所述四羧酸二酐为选自3，3′，4，4′-二苯基醚四羧酸二酐及1，2，3，4-丁烷四羧酸二酐中的至少一种；
所述二胺为3，3′-二氨基二苯基砜；
所述多元羟基化合物为1，4-丁二醇；
所述具有聚合性双键的化合物(B)为选自二季戊四醇五丙烯酸酯及二季戊四醇六丙烯酸酯中的至少一种；
所述光聚合引发剂(C)含有相对于光聚合引发剂的总重量而为50重量％以上的下述式(5)所表示的化合物；
所述环氧化合物(D)为选自2-[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]-2-[4-[1，1-双[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]乙基]苯基]丙烷与1，3-双[4-[1-[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]-1-[4-[1-[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]-1-甲基乙基]苯基]乙基]苯氧基]-2-丙醇的混合物及2-[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]-2-[4-[1，1-双[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]乙基]苯基]丙烷中的至少一种；
所述环氧硬化剂(E)包含选自偏苯三酸酐及2-十一烷基咪唑中的至少一种；
还含有选自由3-甲氧基丙酸甲酯及丙二醇单甲醚乙酸酯所组成的群组中的至少一种作为溶剂，
式中，R4、R5、R7分别独立地为碳数1～5的烷基、碳数2～5的烯基、或碳数2～5的炔基，R6为碳数1～15的烷基、碳数2～15的烯基、或碳数2～15的炔基，n分别独立地为0～5的整数。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的感光性组合物，其特征在于：所述聚酯酰胺酸(A)的原料包含苯乙烯-马来酸酐共聚物。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的感光性组合物，其特征在于：相对于所述聚酯酰胺酸(A)100重量份，含有30重量份～300重量份的所述无机微粒子(F)。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的感光性组合物，其特征在于：所述无机微粒子(F)为一次粒径为1nm～100nm的氧化钛或氧化锆。
11.一种硬化膜，其特征在于：其是由根据权利要求1至10中任一项所述的感光性组合物而获得。
12.一种彩色滤光片，其特征在于：具有根据权利要求11所述的硬化膜作为透明保护膜。
13.一种电子器件，其特征在于：具有根据权利要求11所述的硬化膜。
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