CN108619561A - 一种生物活性玻璃凝胶及其生产工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种生物活性玻璃凝胶，该保护凝胶包括生物活性玻璃、透明质酸钠、凡士林和甘油，所述生物活性玻璃按照重量百分数包括以下成分：45%的二氧化硅、24%的氧化钙、25%的氧化钠、6%的五氧化二磷，所述生物活性玻璃、透明质酸钠、凡士林和甘油配置重量比为24.5：0.05：75：0.75。本发明采用生物活性玻璃凝胶及其生产工艺，可抑制细菌生长，减少炎性渗出，降低循环阻力，促进血管新生，吸附增值细胞，加快创面愈合，改善胶原排列，减少瘢痕形成，制备简单。

Description

一种生物活性玻璃凝胶及其生产工艺
技术领域
本发明涉及医疗用品技术领域，具体涉及一种适用于手术、外伤等浅表创面的覆盖与保护的生物活性玻璃凝胶及其生产工艺。
背景技术
目前，现有的生物活性玻璃凝胶不能有效减少炎性渗出及促进循环阻力等问题，且其制备方法繁琐复杂。因此，亟需本领域技术人员研究出一种新的生物活性玻璃凝胶及其生产工艺。
发明内容
本发明的目的是为了解决上述现有技术中存在的不足，提供了一种可抑制细菌生长、减少炎性渗出、降低循环阻力、促进血管新生、吸附增值细胞、加快创面愈合、改善胶原排列且减少瘢痕形成的生物活性玻璃凝胶及其生产工艺，制备简单。
为了达到上述发明目的，本发明提供的技术方案如下：一种生物活性玻璃凝胶，该保护凝胶包括生物活性玻璃、透明质酸钠、凡士林和甘油，所述生物活性玻璃按照重量百分数包括以下成分：45%的二氧化硅、24%的氧化钙、25%的氧化钠、6%的五氧化二磷，所述生物活性玻璃、透明质酸钠、凡士林和甘油配置重量比为24.5：0.05：75：0.75。
作为优选地，制备生物活性玻璃凝胶包括以下步骤：
步骤一，称量工序：
分别称取生物活性玻璃490g、透明质酸钠10g、凡士林1500g和甘油15ml，并将其置于温度为22℃，湿度为56%的环境中，备用；
步骤二，配制工序：
将生物活性玻璃和透明质酸钠倒入120目药筛过筛，备用；
再将凡士林放入恒温干燥箱内，设定温度145℃并持续加热干燥9h，再将已加热干燥完毕的凡士林倒入不锈钢搅拌锅内进行搅拌，搅拌速度为300-500r/s，待凡士林全部融化后，按照1ml/100g的量在凡士林中加入甘油,将生物活性玻璃、透明质酸钠、凡士林和甘油进行搅拌混合均匀，即得生物活性玻璃凝胶。
作为优选地，所述步骤二中，搅拌速度为400r/s。
基于上述技术方案，本发明的与现有技术相比具有如下技术优点：
1.本发明采用生物活性玻璃凝胶及其生产工艺，可抑制细菌生长，减少炎性渗出，降低循环阻力，促进血管新生，吸附增值细胞，加快创面愈合，改善胶原排列，减少瘢痕形成，制备简单。
2.利用本发明在伤口表面形成一层人工屏障，为创面提供良好的湿润密闭愈合环境，有效防止病菌侵入，而其形成的弱碱性环境也可起到抑制细菌生长的作用；本发明中的生物活性玻璃能与人体组织有机融合，无刺激、排异反应发生，无细胞毒性、致敏性、无抗生素毒副作用。
作用机理：
一、生物活性玻璃由氧化硅、氧化钙、氧化磷、氧化钠组成。它有良好的生物相容性，可与人体组织液产生钙、钠、磷离子交换，提高局部PH值，抑制细菌感染；同时又具备良好的生物力学性能，在结缔组织的持续作用下，BG形成碳酸羟基磷灰石框架，并吸引成纤维细胞及上皮细胞进入，使新生组织得以爬行。因此，BG在创伤恢复早期可以减轻炎症反应，中期可以使新生组织实现快速、有序化生长，晚期可以抑制肉芽增生，减少瘢痕的生成。
二、透明质酸钠的分子式可表示为（C14H2ONO11Na)n可在伤口表面形成“薄膜”即可保护创面不受病菌侵害，又可促进愈合；可使伤口愈合过程中Ⅲ型胶原数量增多，Ⅰ型胶原数量下降，改善胶原排列缩小伤口疤痕；可抑制前列腺素E2的水平和氧自由基的产生，减轻炎症反应；同时低氧环境有利于组织的修复，促进毛细血管和上皮增殖，加速愈合进程。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的解释说明。
一种生物活性玻璃凝胶，该保护凝胶包括生物活性玻璃、透明质酸钠、凡士林和甘油，所述生物活性玻璃按照重量百分数包括以下成分：45%的二氧化硅、24%的氧化钙、25%的氧化钠、6%的五氧化二磷，所述生物活性玻璃、透明质酸钠、凡士林和甘油配置重量比为24.5：0.05：75：0.75。
制备生物活性玻璃凝胶包括以下步骤：
步骤一，称量工序：
分别称取生物活性玻璃490g、透明质酸钠10g、凡士林1500g和甘油15ml，并将其置于温度为22℃，湿度为56%的环境中，备用；
步骤二，配制工序：
将生物活性玻璃和透明质酸钠倒入120目药筛过筛，备用；
再将凡士林放入恒温干燥箱内，设定温度145℃并持续加热干燥9h，再将已加热干燥完毕的凡士林倒入不锈钢搅拌锅内进行搅拌，搅拌速度为300-500r/s，待凡士林全部融化后，按照1ml/100g的量在凡士林中加入甘油,将生物活性玻璃、透明质酸钠、凡士林和甘油进行搅拌混合均匀，即得生物活性玻璃凝胶。所述步骤二中，搅拌速度为400r/s。
本发明生物活性玻璃凝胶的用法用量具体为：手术或清创换药后将本生物活性玻璃凝胶均匀涂抹于创面，涂抹厚度以0.3mm-0.5mm为宜，2-3日使用一次。
上述内容为本发明的示例及说明，但不意味着本发明可取得的优点受此限制，凡是本发明实践过程中可能对结构的简单变换、和/或一些实施方式中实现的优点的其中一个或多个均在本申请的保护范围内。

Claims (3)

1.一种生物活性玻璃凝胶，其特征在于：该保护凝胶包括生物活性玻璃、透明质酸钠、凡士林和甘油，所述生物活性玻璃按照重量百分数包括以下成分：45%的二氧化硅、24%的氧化钙、25%的氧化钠、6%的五氧化二磷，所述生物活性玻璃、透明质酸钠、凡士林和甘油配置重量比为24.5：0.05：75：0.75。
2.一种如权利要求1所述生物活性玻璃凝胶的制备方法，其特征在于：制备生物活性玻璃凝胶包括以下步骤：
步骤一，称量工序：
分别称取生物活性玻璃490g、透明质酸钠10g、凡士林1500g和甘油15ml，并将其置于温度为22℃，湿度为56%的环境中，备用；
步骤二，配制工序：
将生物活性玻璃和透明质酸钠倒入120目药筛过筛，备用；
再将凡士林放入恒温干燥箱内，设定温度145℃并持续加热干燥9h，再将已加热干燥完毕的凡士林倒入不锈钢搅拌锅内进行搅拌，搅拌速度为300-500r/s，待凡士林全部融化后，按照1ml/100g的量在凡士林中加入甘油,将生物活性玻璃、透明质酸钠、凡士林和甘油进行搅拌混合均匀，即得生物活性玻璃凝胶。
3.根据权利要求2所述的生物活性玻璃凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤二中，搅拌速度为400r/s。
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