CN111298191A - 一种用于创面修复的冷敷凝胶的制备方法 - Google Patents

一种用于创面修复的冷敷凝胶的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111298191A
CN111298191A CN201911181827.6A CN201911181827A CN111298191A CN 111298191 A CN111298191 A CN 111298191A CN 201911181827 A CN201911181827 A CN 201911181827A CN 111298191 A CN111298191 A CN 111298191A
Authority
CN
China
Prior art keywords
raw material
component raw
reaction kettle
parts
cold compress
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201911181827.6A
Other languages
English (en)
Inventor
邱少文
邱少宏
周正飞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Prono Biotechnology Co ltd
Original Assignee
Jiangsu Prono Biotechnology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Prono Biotechnology Co ltd filed Critical Jiangsu Prono Biotechnology Co ltd
Priority to CN201911181827.6A priority Critical patent/CN111298191A/zh
Publication of CN111298191A publication Critical patent/CN111298191A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0061Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L26/008Hydrogels or hydrocolloids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0009Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
    • A61L26/0023Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0057Ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0061Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L26/0066Medicaments; Biocides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/10Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/216Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials with other specific functional groups, e.g. aldehydes, ketones, phenols, quaternary phosphonium groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/252Polypeptides, proteins, e.g. glycoproteins, lipoproteins, cytokines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/412Tissue-regenerating or healing or proliferative agents
    • A61L2300/414Growth factors

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种用于创面修复的冷敷凝胶,包括以下组分(按照质量百分比表示):多肽7‑10;丙二醇5‑8;生物活性玻璃11‑14;透明质酸钠8‑11;重组人表皮生长因子4‑7;肉豆蔻酸异丙酯5‑8;洋葱(ALLIUM CEPA)鳞茎提取物3‑6;甘油5‑8;对羟基苯甲酸乙酯3‑6;原花青素7‑10;生育酚乙酸酯6‑9;纯化水16‑19;本发明通过在冷敷凝胶中加入多肽与重组人表皮生长因子,提高了冷敷凝胶的活动,提高了皮肤吸收冷敷凝胶的速度,加快了皮肤修复的效率。

Description

一种用于创面修复的冷敷凝胶的制备方法
技术领域
本发明涉及冷敷凝胶技术领域,具体为一种用于创面修复的冷敷凝胶的制备方法。
背景技术
皮肤指身体表面包在肌肉外面的组织,是人体最大的器官;主要承担着保护身体、排汗、感觉冷热和压力等功能;皮肤覆盖全身,它使体内各种组织和器官免受物理性、机械性、化学性和病原微生物性的侵袭;人和高等动物的皮肤由表皮、真皮、皮下组织三层组成。
当皮肤的损伤深及真皮(如切割受伤,皮肤软组织撕裂伤,手术切口等)或大面积的表皮缺损(如擦伤,烧伤等)或机体自我产生的纤维细胞受损(如妊娠纹),导致皮肤软组织的严重损伤而不能完全自行正常修复,转由纤维组织替代修复,这样就出现了疤痕,从而影响人们皮肤的美观性,因此为了修复人们皮肤,需要使用到创面修复的冷敷凝胶。
但是现有的创面修复的冷敷凝胶在使用时,将冷敷凝胶涂覆在待修复的皮肤上后,由于冷敷凝胶的活性较低,然后皮肤吸收冷敷凝胶的速度就较慢,从而降低了皮肤修复的速度。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于创面修复的冷敷凝胶的制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种用于创面修复的冷敷凝胶,包括以下组分(按照质量百分比表示):
多肽 7-10;
丙二醇 5-8;
生物活性玻璃 11-14;
透明质酸钠 8-11;
重组人表皮生长因子 4-7;
肉豆蔻酸异丙酯 5-8;
洋葱(ALLIUM CEPA)鳞茎提取物 3-6;
甘油 5-8;
对羟基苯甲酸乙酯 3-6;
原花青素 7-10;
生育酚乙酸酯 6-9;
纯化水 16-19。
其中,所述多肽与所述重组人表皮生长因子配合使用,且所述多肽与所述重组人表皮生长因子的质量比为2:1。
其中,所述丙二醇与所述甘油配合使用,且所述丙二醇与所述甘油的质量比为1:1。
其中,所述生物活性玻璃是由SiO2,Na2O,CaO和P2O5等基本成分组成的硅酸盐玻璃,所述生物活性玻璃的降解产物能够促进生长因子的生成、促进细胞的繁衍、增强成骨细胞的基因表达和骨组织的生长。
其中,所述透明质酸钠为从鸡冠中提取的物质。
其中,所述洋葱(ALLIUM CEPA)鳞茎提取物提取自洋葱鳞茎,所述洋葱(ALLIUMCEPA)鳞茎提取物中含有蒜素、咖啡酸和芥子酸等成分。
一种用于创面修复的冷敷凝胶的制备方法,包括以下步骤:
S1、选取三个500ML的烧杯,然后将三个烧杯洗涤干净,并使用高温将烧杯干燥,保证烧杯内部与外壁没有水雾,然后分别对三个烧杯进行编号:M1、M2、M3;
S2、按分量通过电子秤分别称取丙二醇、甘油和纯化水,然后依次将称取后的丙二醇、甘油和纯化水倒入搅拌机内,使用搅拌机在常温状态下搅拌5~8分钟,通过搅拌机将丙二醇、甘油和纯化水均匀的混合在一起,从而制成第一组份原料,然后将均匀混合后的第一组份原料倒入M1烧杯内,以备后续使用;
S3、按分量通过电子秤分别称取多肽、生物活性玻璃、透明质酸钠和重组人表皮生长因子,然后依次将称取后的多肽、生物活性玻璃、透明质酸钠和重组人表皮生长因子倒入搅拌机内,使用搅拌机在常温状态下搅拌5~8分钟,通过搅拌机将多肽、生物活性玻璃、透明质酸钠和重组人表皮生长因子均匀混合在一起,从而制成第二组份原料,然后将均匀混合后的第二组份原料倒入M2烧杯后,以备后续使用;
S4、按分量通过电子秤分别称取肉豆蔻酸异丙酯、洋葱(ALLIUM CEPA)鳞茎提取物、对羟基苯甲酸乙酯、原花青素和生育酚乙酸酯,然后依次将称取后的肉豆蔻酸异丙酯、洋葱(ALLIUM CEPA)鳞茎提取物、对羟基苯甲酸乙酯、原花青素和生育酚乙酸酯倒入搅拌机内,使用搅拌机在常温状态下搅拌5~8分钟,通过搅拌机将肉豆蔻酸异丙酯、洋葱(ALLIUMCEPA)鳞茎提取物、对羟基苯甲酸乙酯、原花青素和生育酚乙酸酯均匀混合在一起,从而制成第三组份原料,然后将均匀混合后的第三组份原料倒入M3烧杯后,以备后续使用;
S5、将M1烧杯中的第一组份原料倒入反应釜中,然后将反应釜的温度调节至50~60℃,然后使用反应釜均匀搅拌第一组份原料8~12分钟;
S6、然后将反应釜的温度调节至55~65℃,接着将M2烧杯中的第二组份原料倒入反应釜中,然后使用反应釜均匀搅拌15~18分钟,从而将第二组份原料均匀的混合到第一组份原料中;
S7、待S6完成后,将反应釜的温度调节至70~75℃,接着将M3烧杯中的第三组份原料倒入反应釜中,并使用反应釜再次搅拌30~35分钟,从而将第一组份原料、第二组份原料和第三组份原料均匀的混合在一起;
S8、待S7完成后,将反应釜的温度调节至常温状态,并使用反应釜在常温状态下搅拌15~20分钟,然后将反应釜打开,使反应釜内的混合物静置25分钟,然后取出反应釜内的混合物,从而制成用于创面修复的冷敷凝胶。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明通过科学合理的配比,由多肽、丙二醇、生物活性玻璃、透明质酸钠、重组人表皮生长因子、肉豆蔻酸异丙酯、洋葱(ALLIUM CEPA)鳞茎提取物、甘油、对羟基苯甲酸乙酯、原花青素、生育酚乙酸酯和纯化水组合成用于创面修复的冷敷凝胶,通过在冷敷凝胶中加入多肽与重组人表皮生长因子,提高了冷敷凝胶的活动,提高了皮肤吸收冷敷凝胶的速度,加快了皮肤修复的效率。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1,本发明提供一种技术方案:一种用于创面修复的冷敷凝胶,包括以下组分(按照质量百分比表示):
多肽 10;
丙二醇 7;
生物活性玻璃 13;
透明质酸钠 9;
重组人表皮生长因子 5;
肉豆蔻酸异丙酯 6;
洋葱(ALLIUM CEPA)鳞茎提取物 4;
甘油 7;
对羟基苯甲酸乙酯 6;
原花青素 8;
生育酚乙酸酯 7;
纯化水 18。
其中,所述多肽与所述重组人表皮生长因子配合使用,且所述多肽与所述重组人表皮生长因子的质量比为2:1。
其中,所述丙二醇与所述甘油配合使用,且所述丙二醇与所述甘油的质量比为1:1。
其中,所述生物活性玻璃是由SiO2,Na2O,CaO和P2O5等基本成分组成的硅酸盐玻璃,所述生物活性玻璃的降解产物能够促进生长因子的生成、促进细胞的繁衍、增强成骨细胞的基因表达和骨组织的生长。
其中,所述透明质酸钠为从鸡冠中提取的物质。
其中,所述洋葱(ALLIUM CEPA)鳞茎提取物提取自洋葱鳞茎,所述洋葱(ALLIUMCEPA)鳞茎提取物中含有蒜素、咖啡酸和芥子酸等成分。
一种用于创面修复的冷敷凝胶的制备方法,包括以下步骤:
S1、选取三个500ML的烧杯,然后将三个烧杯洗涤干净,并使用高温将烧杯干燥,保证烧杯内部与外壁没有水雾,然后分别对三个烧杯进行编号:M1、M2、M3;
S2、按分量通过电子秤分别称取丙二醇、甘油和纯化水,然后依次将称取后的丙二醇、甘油和纯化水倒入搅拌机内,使用搅拌机在常温状态下搅拌5~8分钟,通过搅拌机将丙二醇、甘油和纯化水均匀的混合在一起,从而制成第一组份原料,然后将均匀混合后的第一组份原料倒入M1烧杯内,以备后续使用;
S3、按分量通过电子秤分别称取多肽、生物活性玻璃、透明质酸钠和重组人表皮生长因子,然后依次将称取后的多肽、生物活性玻璃、透明质酸钠和重组人表皮生长因子倒入搅拌机内,使用搅拌机在常温状态下搅拌5~8分钟,通过搅拌机将多肽、生物活性玻璃、透明质酸钠和重组人表皮生长因子均匀混合在一起,从而制成第二组份原料,然后将均匀混合后的第二组份原料倒入M2烧杯后,以备后续使用;
S4、按分量通过电子秤分别称取肉豆蔻酸异丙酯、洋葱(ALLIUM CEPA)鳞茎提取物、对羟基苯甲酸乙酯、原花青素和生育酚乙酸酯,然后依次将称取后的肉豆蔻酸异丙酯、洋葱(ALLIUM CEPA)鳞茎提取物、对羟基苯甲酸乙酯、原花青素和生育酚乙酸酯倒入搅拌机内,使用搅拌机在常温状态下搅拌5~8分钟,通过搅拌机将肉豆蔻酸异丙酯、洋葱(ALLIUMCEPA)鳞茎提取物、对羟基苯甲酸乙酯、原花青素和生育酚乙酸酯均匀混合在一起,从而制成第三组份原料,然后将均匀混合后的第三组份原料倒入M3烧杯后,以备后续使用;
S5、将M1烧杯中的第一组份原料倒入反应釜中,然后将反应釜的温度调节至50~60℃,然后使用反应釜均匀搅拌第一组份原料8~12分钟;
S6、然后将反应釜的温度调节至55~65℃,接着将M2烧杯中的第二组份原料倒入反应釜中,然后使用反应釜均匀搅拌15~18分钟,从而将第二组份原料均匀的混合到第一组份原料中;
S7、待S6完成后,将反应釜的温度调节至70~75℃,接着将M3烧杯中的第三组份原料倒入反应釜中,并使用反应釜再次搅拌30~35分钟,从而将第一组份原料、第二组份原料和第三组份原料均匀的混合在一起;
S8、待S7完成后,将反应釜的温度调节至常温状态,并使用反应釜在常温状态下搅拌15~20分钟,然后将反应釜打开,使反应釜内的混合物静置25分钟,然后取出反应釜内的混合物,从而制成用于创面修复的冷敷凝胶。
实施例2,本发明提供一种技术方案:一种用于创面修复的冷敷凝胶,包括以下组分(按照质量百分比表示):
多肽 8;
丙二醇 8;
生物活性玻璃 12;
透明质酸钠 10;
重组人表皮生长因子 4;
肉豆蔻酸异丙酯 7;
洋葱(ALLIUM CEPA)鳞茎提取物 5;
甘油 8;
对羟基苯甲酸乙酯 5;
原花青素 9;
生育酚乙酸酯 7;
纯化水 17。
其中,所述多肽与所述重组人表皮生长因子配合使用,且所述多肽与所述重组人表皮生长因子的质量比为2:1。
其中,所述丙二醇与所述甘油配合使用,且所述丙二醇与所述甘油的质量比为1:1。
其中,所述生物活性玻璃是由SiO2,Na2O,CaO和P2O5等基本成分组成的硅酸盐玻璃,所述生物活性玻璃的降解产物能够促进生长因子的生成、促进细胞的繁衍、增强成骨细胞的基因表达和骨组织的生长。
其中,所述透明质酸钠为从鸡冠中提取的物质。
其中,所述洋葱(ALLIUM CEPA)鳞茎提取物提取自洋葱鳞茎,所述洋葱(ALLIUMCEPA)鳞茎提取物中含有蒜素、咖啡酸和芥子酸等成分。
一种用于创面修复的冷敷凝胶的制备方法,包括以下步骤:
S1、选取三个500ML的烧杯,然后将三个烧杯洗涤干净,并使用高温将烧杯干燥,保证烧杯内部与外壁没有水雾,然后分别对三个烧杯进行编号:M1、M2、M3;
S2、按分量通过电子秤分别称取丙二醇、甘油和纯化水,然后依次将称取后的丙二醇、甘油和纯化水倒入搅拌机内,使用搅拌机在常温状态下搅拌5~8分钟,通过搅拌机将丙二醇、甘油和纯化水均匀的混合在一起,从而制成第一组份原料,然后将均匀混合后的第一组份原料倒入M1烧杯内,以备后续使用;
S3、按分量通过电子秤分别称取多肽、生物活性玻璃、透明质酸钠和重组人表皮生长因子,然后依次将称取后的多肽、生物活性玻璃、透明质酸钠和重组人表皮生长因子倒入搅拌机内,使用搅拌机在常温状态下搅拌5~8分钟,通过搅拌机将多肽、生物活性玻璃、透明质酸钠和重组人表皮生长因子均匀混合在一起,从而制成第二组份原料,然后将均匀混合后的第二组份原料倒入M2烧杯后,以备后续使用;
S4、按分量通过电子秤分别称取肉豆蔻酸异丙酯、洋葱(ALLIUM CEPA)鳞茎提取物、对羟基苯甲酸乙酯、原花青素和生育酚乙酸酯,然后依次将称取后的肉豆蔻酸异丙酯、洋葱(ALLIUM CEPA)鳞茎提取物、对羟基苯甲酸乙酯、原花青素和生育酚乙酸酯倒入搅拌机内,使用搅拌机在常温状态下搅拌5~8分钟,通过搅拌机将肉豆蔻酸异丙酯、洋葱(ALLIUMCEPA)鳞茎提取物、对羟基苯甲酸乙酯、原花青素和生育酚乙酸酯均匀混合在一起,从而制成第三组份原料,然后将均匀混合后的第三组份原料倒入M3烧杯后,以备后续使用;
S5、将M1烧杯中的第一组份原料倒入反应釜中,然后将反应釜的温度调节至50~60℃,然后使用反应釜均匀搅拌第一组份原料8~12分钟;
S6、然后将反应釜的温度调节至55~65℃,接着将M2烧杯中的第二组份原料倒入反应釜中,然后使用反应釜均匀搅拌15~18分钟,从而将第二组份原料均匀的混合到第一组份原料中;
S7、待S6完成后,将反应釜的温度调节至70~75℃,接着将M3烧杯中的第三组份原料倒入反应釜中,并使用反应釜再次搅拌30~35分钟,从而将第一组份原料、第二组份原料和第三组份原料均匀的混合在一起;
S8、待S7完成后,将反应釜的温度调节至常温状态,并使用反应釜在常温状态下搅拌15~20分钟,然后将反应釜打开,使反应釜内的混合物静置25分钟,然后取出反应釜内的混合物,从而制成用于创面修复的冷敷凝胶。
需要说明的是,在本文中,诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (7)

1.一种用于创面修复的冷敷凝胶,其特征在于,包括以下组分(按照质量百分比表示):
多肽 7-10;
丙二醇 5-8;
生物活性玻璃 11-14;
透明质酸钠 8-11;
重组人表皮生长因子 4-7;
肉豆蔻酸异丙酯 5-8;
洋葱(ALLIUM CEPA)鳞茎提取物 3-6;
甘油 5-8;
对羟基苯甲酸乙酯 3-6;
原花青素 7-10;
生育酚乙酸酯 6-9;
纯化水 16-19。
2.根据权利要求1所述的一种用于创面修复的冷敷凝胶,其特征在于:所述多肽与所述重组人表皮生长因子配合使用,且所述多肽与所述重组人表皮生长因子的质量比为2:1。
3.根据权利要求1所述的一种用于创面修复的冷敷凝胶,其特征在于:所述丙二醇与所述甘油配合使用,且所述丙二醇与所述甘油的质量比为1:1。
4.根据权利要求1所述的一种用于创面修复的冷敷凝胶,其特征在于:所述生物活性玻璃是由SiO2,Na2O,CaO和P2O5等基本成分组成的硅酸盐玻璃,所述生物活性玻璃的降解产物能够促进生长因子的生成、促进细胞的繁衍、增强成骨细胞的基因表达和骨组织的生长。
5.根据权利要求1所述的一种用于创面修复的冷敷凝胶,其特征在于:所述透明质酸钠为从鸡冠中提取的物质。
6.根据权利要求1所述的一种用于创面修复的冷敷凝胶,其特征在于:所述洋葱(ALLIUM CEPA)鳞茎提取物提取自洋葱鳞茎,所述洋葱(ALLIUM CEPA)鳞茎提取物中含有蒜素、咖啡酸和芥子酸等成分。
7.根据权利要求1所述的一种用于创面修复的冷敷凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、选取三个500ML的烧杯,然后将三个烧杯洗涤干净,并使用高温将烧杯干燥,保证烧杯内部与外壁没有水雾,然后分别对三个烧杯进行编号:M1、M2、M3;
S2、按分量通过电子秤分别称取丙二醇、甘油和纯化水,然后依次将称取后的丙二醇、甘油和纯化水倒入搅拌机内,使用搅拌机在常温状态下搅拌5~8分钟,通过搅拌机将丙二醇、甘油和纯化水均匀的混合在一起,从而制成第一组份原料,然后将均匀混合后的第一组份原料倒入M1烧杯内,以备后续使用;
S3、按分量通过电子秤分别称取多肽、生物活性玻璃、透明质酸钠和重组人表皮生长因子,然后依次将称取后的多肽、生物活性玻璃、透明质酸钠和重组人表皮生长因子倒入搅拌机内,使用搅拌机在常温状态下搅拌5~8分钟,通过搅拌机将多肽、生物活性玻璃、透明质酸钠和重组人表皮生长因子均匀混合在一起,从而制成第二组份原料,然后将均匀混合后的第二组份原料倒入M2烧杯后,以备后续使用;
S4、按分量通过电子秤分别称取肉豆蔻酸异丙酯、洋葱(ALLIUM CEPA)鳞茎提取物、对羟基苯甲酸乙酯、原花青素和生育酚乙酸酯,然后依次将称取后的肉豆蔻酸异丙酯、洋葱(ALLIUM CEPA)鳞茎提取物、对羟基苯甲酸乙酯、原花青素和生育酚乙酸酯倒入搅拌机内,使用搅拌机在常温状态下搅拌5~8分钟,通过搅拌机将肉豆蔻酸异丙酯、洋葱(ALLIUMCEPA)鳞茎提取物、对羟基苯甲酸乙酯、原花青素和生育酚乙酸酯均匀混合在一起,从而制成第三组份原料,然后将均匀混合后的第三组份原料倒入M3烧杯后,以备后续使用;
S5、将M1烧杯中的第一组份原料倒入反应釜中,然后将反应釜的温度调节至50~60℃,然后使用反应釜均匀搅拌第一组份原料8~12分钟;
S6、然后将反应釜的温度调节至55~65℃,接着将M2烧杯中的第二组份原料倒入反应釜中,然后使用反应釜均匀搅拌15~18分钟,从而将第二组份原料均匀的混合到第一组份原料中;
S7、待S6完成后,将反应釜的温度调节至70~75℃,接着将M3烧杯中的第三组份原料倒入反应釜中,并使用反应釜再次搅拌30~35分钟,从而将第一组份原料、第二组份原料和第三组份原料均匀的混合在一起;
S8、待S7完成后,将反应釜的温度调节至常温状态,并使用反应釜在常温状态下搅拌15~20分钟,然后将反应釜打开,使反应釜内的混合物静置25分钟,然后取出反应釜内的混合物,从而制成用于创面修复的冷敷凝胶。
CN201911181827.6A 2019-11-27 2019-11-27 一种用于创面修复的冷敷凝胶的制备方法 Pending CN111298191A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911181827.6A CN111298191A (zh) 2019-11-27 2019-11-27 一种用于创面修复的冷敷凝胶的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911181827.6A CN111298191A (zh) 2019-11-27 2019-11-27 一种用于创面修复的冷敷凝胶的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111298191A true CN111298191A (zh) 2020-06-19

Family

ID=71157929

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911181827.6A Pending CN111298191A (zh) 2019-11-27 2019-11-27 一种用于创面修复的冷敷凝胶的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111298191A (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080311216A1 (en) * 2005-05-27 2008-12-18 Bharat Biotech International Limited Epidermal Growth Factor Composition, A Process Therefor and Its Application
CN105536040A (zh) * 2015-12-30 2016-05-04 天津嘉氏堂科技有限公司 一种用于慢性伤口的敷料
CN107648589A (zh) * 2017-11-28 2018-02-02 苏州汇涵医用科技发展有限公司 一种皮肤修复凝胶及其制备方法
CN108210887A (zh) * 2017-11-27 2018-06-29 南京天纵易康生物科技股份有限公司 一种医用冷敷贴及其制备方法
CN108434512A (zh) * 2018-03-30 2018-08-24 东莞御治医疗器械有限公司 一种用于术后处理的医用冷敷凝胶及其制备方法
CN108619561A (zh) * 2018-07-26 2018-10-09 张河 一种生物活性玻璃凝胶及其生产工艺

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080311216A1 (en) * 2005-05-27 2008-12-18 Bharat Biotech International Limited Epidermal Growth Factor Composition, A Process Therefor and Its Application
CN105536040A (zh) * 2015-12-30 2016-05-04 天津嘉氏堂科技有限公司 一种用于慢性伤口的敷料
CN108210887A (zh) * 2017-11-27 2018-06-29 南京天纵易康生物科技股份有限公司 一种医用冷敷贴及其制备方法
CN107648589A (zh) * 2017-11-28 2018-02-02 苏州汇涵医用科技发展有限公司 一种皮肤修复凝胶及其制备方法
CN108434512A (zh) * 2018-03-30 2018-08-24 东莞御治医疗器械有限公司 一种用于术后处理的医用冷敷凝胶及其制备方法
CN108619561A (zh) * 2018-07-26 2018-10-09 张河 一种生物活性玻璃凝胶及其生产工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108744023B (zh) 一种丝素蛋白医用生物粘合剂及其制备方法
CN108686255B (zh) 一种预防疤痕形成的生物敷料及其制备方法
CN107137760A (zh) 一种保湿修护敷料及其制备方法
CN105012228A (zh) 防止疤痕形成及早期修复的玻尿酸硅凝胶组合物及制备方法
CN114099476B (zh) 一种功能性凝胶层、疤痕贴及其制备方法
CN109363989A (zh) 一种抗敏修复面膜及其制备方法
CN111671665A (zh) 一种祛痘兼防晒爽肤水及其制备方法
CN107519071A (zh) 一种抗菌消炎的艾草牙膏及其制备方法
CN107714631B (zh) 一种胶原蛋白肽面膜液及其制备方法
CN110507558B (zh) 一种创面修复透明质酸面膜液及其制备方法
CN111298191A (zh) 一种用于创面修复的冷敷凝胶的制备方法
CN106539741A (zh) 一种具有疤痕修复功效的蚕丝面膜及其制备方法
CN110974941A (zh) 一种医用冷敷理疗贴的工艺配方
CN107714632B (zh) 一种红茶菌发酵面膜液及其制备方法
CN110974757A (zh) 一种医用皮肤修复凝胶的制备方法
CN110037977B (zh) 一种皮肤修复液及其制备方法
CN104225577A (zh) 一种双疗程复合细胞生长因子水凝胶及制备方法及与应用
CN106806298A (zh) 一种芦荟酵素润肤霜及其制备方法
CN108210982A (zh) 创面修复敷料及其制备方法和用途
CN108096149A (zh) 一种具有祛痣功能的组合物
CN109793943B (zh) 一种疤痕修复的配方及制备方法
CN109529106B (zh) 一种慢性创面修复基质的制备方法
CN118286502B (zh) 一种含海藻糖的液体敷料及其制备方法和应用
CN110772445A (zh) 一种皮肤美白寡肽组合物及其制备方法
CN113181420B (zh) 用于皮肤浅表损伤快速修复的液体伤口敷料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200619

RJ01 Rejection of invention patent application after publication