CN108434512A - 一种用于术后处理的医用冷敷凝胶及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种用于术后处理的医用冷敷凝胶，以重量份计，包括以下组分：纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料2‑7份，天然小分子生物肽10‑20份，EGF表皮生长因子15‑30份，壳聚糖1‑4份，对羟基苯甲酸乙酯0.1‑0.6份，羧甲基纤维素钠0.01‑0.05份，甘油60‑80份，乙醇15‑25份，水4‑11份。本发明还公开了该医用冷敷凝胶的制备方法。本发明公开的医用冷敷凝胶用于术后处理时具有优异的止血镇痛、透气保湿、抗炎抑菌效果，可有效促进创面修复、减少瘢痕生成。

Description

一种用于术后处理的医用冷敷凝胶及其制备方法
技术领域：
本发明涉及医用材料领域，具体的涉及一种用于术后处理的医用冷敷凝胶。
背景技术：
术后护理对疾病的恢复有很大的影响，如果护理不当，很容易引起伤口感染，会对人体健康有影响。目前常用的方法为水剂类药物或无载体的栓剂。水剂类药物常用的处理方式为水剂类药物用水纱覆盖创面，但是该方法不利于创面生长，且使用不便。无载体栓剂被创面吸收较慢，在使用时还会污染衣物，容易给患者带来不便。
发明内容：
本发明的目的是提供一种用于术后处理的医用冷敷凝胶，该医用冷敷凝胶具有优异的止血镇痛、透气保湿、抗炎抑菌效果，可有效促进创面修复、减少瘢痕生成。
本发明的另一个目的是提供该医用冷敷凝胶的制备方法。
为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种用于术后处理的医用冷敷凝胶，以重量份计，包括以下组分：
纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料2-7份，
天然小分子生物肽10-20份，EGF表皮生长因子15-30份，
壳聚糖1-4份，对羟基苯甲酸乙酯0.1-0.6份，
羧甲基纤维素钠0.01-0.05份，甘油60-80份，
乙醇15-25份，水4-11份。
一种用于术后处理的医用冷敷凝胶的制备方法，包括以下步骤：
(1)将硝酸钙和磷酸氢二铵溶于去离子水，制得混合溶液，然后向混合溶液加入聚丙烯酸钠，搅拌混合后加入氢氧化钠溶液，搅拌沉淀，过滤沉淀，将制得的沉淀洗涤、干燥，制得纳米羟基磷灰石；
(2)将上述制得的纳米羟基磷灰石分散于乙醇中，然后加入十八胺，50-60℃下搅拌处理1-3h，处理结束后冷却至室温，过滤，干燥，制得改性纳米羟基磷灰石；
(3)将透明质酸钠溶于去离子水，制得透明质酸钠溶液，将改性纳米羟基磷灰石分散于去离子水中，然后加入十二烷基硫酸钠，搅拌制得分散液，然后将其缓慢滴加到透明质酸钠溶液中，搅拌混合均匀制得混合溶液，然后滴加三乙胺，升温至40-50℃，加入戊二醛溶液，搅拌反应2-5h，结束后冷却至室温，过滤，并将沉淀干燥，制得纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料；
(4)将天然小分子生物肽、EGF表皮生长因子、壳聚糖加入到甘油中，搅拌混合均匀，然后加入乙醇和水，搅拌混合后加入纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料，500W功率下超声处理10-50min，最后加入对羟基苯甲酸乙酯、羧甲基纤维素钠，搅拌混合制得医用冷敷凝胶。
作为上述技术方案的优选，步骤(1)中，所述硝酸钠、聚丙烯酸钠的质量比为(5-8)：1。
作为上述技术方案的优选，所述纳米羟基磷灰石的粒径大小为50-80nm。
作为上述技术方案的优选，，步骤(2)中，所述纳米羟基磷灰石、十八胺的质量比为(3-7)：0.03。
作为上述技术方案的优选，步骤(3)中，所述透明质酸钠溶液的质量浓度为10-20％。
作为上述技术方案的优选，步骤(3)中，所述透明质酸钠、改性纳米羟基磷灰石、十二烷基硫酸钠的质量比为5：(1-3)：0.01。
作为上述技术方案的优选，步骤(3)中，所述透明质酸钠溶液的滴加速度为1-3mL/min。
作为上述技术方案的优选，步骤(3)中，所述戊二醛溶液的质量浓度为5-12％。
作为上述技术方案的优选，步骤(3)中，透明质酸钠溶液、戊二醛溶液的质量比为(5-10)：2。
本发明具有以下有益效果：
天然小分子生物肽可有效抑制炎症介质PGE、TNF-α、1L-1的生成，与菌体蛋白特异性结合，抑制mRNA的合成，破坏细胞壁结构，改变细胞膜通透性；具有优异的抗炎作用，抑菌作用，止血作用，镇痛作用以及免疫调节作用；
EGF表皮生长因子可有效激活免疫细胞活性，刺激纤维母细胞分裂、加速皮肤再生，降低NOS活性，抑制NO的合成；促进创伤修复，透气保湿性好；
壳聚糖具有优异的吸附作用，净化作用以及抑菌作用，可有效促进伤口愈合。
本发明还在医用冷敷凝胶中加入纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料，其生物相容性好，具有优异的抑菌性能，本发明制得的凝胶用于术后处理时具有优异的止血镇痛、透气保湿、抗炎抑菌效果，可有效促进创面修复、减少瘢痕生成。
附图说明：
图1为对手术切口愈合的显效时间。
图2为烧烫伤愈合时间。
图3为烧烫伤疼痛指数。
图4为对挫擦伤的显效情况。
图5为对挫擦伤的愈合时间。
具体实施方式：
为了更好地理解本发明，下面通过实施例对本发明进一步说明，实施例只用于解释本发明，不会对本发明构成任何的限定。
实施例1
一种用于术后处理的医用冷敷凝胶，以重量份计，包括以下组分：
纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料2-7份，
天然小分子生物肽10份，EGF表皮生长因子15份，
壳聚糖1份，对羟基苯甲酸乙酯0.1份，
羧甲基纤维素钠0.01份，甘油60份，
乙醇15份，水4份；
其制备方法包括以下步骤：
(1)将硝酸钙和磷酸氢二铵溶于去离子水，制得混合溶液，然后向混合溶液加入聚丙烯酸钠，搅拌混合后加入氢氧化钠溶液，搅拌沉淀，过滤沉淀，将制得的沉淀洗涤、干燥，制得纳米羟基磷灰石；其中，所述硝酸钠、聚丙烯酸钠的质量比为5：1；
(2)将上述制得的纳米羟基磷灰石分散于乙醇中，然后加入十八胺，50-60℃下搅拌处理1h，处理结束后冷却至室温，过滤，干燥，制得改性纳米羟基磷灰石；其中，所述纳米羟基磷灰石、十八胺的质量比为3：0.03；
(3)将透明质酸钠溶于去离子水，制得透明质酸钠溶液，将改性纳米羟基磷灰石分散于去离子水中，然后加入十二烷基硫酸钠，搅拌制得分散液，然后将其缓慢滴加到透明质酸钠溶液中，搅拌混合均匀制得混合溶液，然后滴加三乙胺，升温至40-50℃，加入戊二醛溶液，搅拌反应2h，结束后冷却至室温，过滤，并将沉淀干燥，制得纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料；其中，所述透明质酸钠、改性纳米羟基磷灰石、十二烷基硫酸钠的质量比为5：1：0.01；透明质酸钠溶液的滴加速度为1mL/min；透明质酸钠溶液、戊二醛溶液的质量比为5：2；
(4)将天然小分子生物肽、EGF表皮生长因子、壳聚糖加入到甘油中，搅拌混合均匀，然后加入乙醇和水，搅拌混合后加入纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料，500W功率下超声处理10min，最后加入对羟基苯甲酸乙酯、羧甲基纤维素钠，搅拌混合制得医用冷敷凝胶。
实施例2
一种用于术后处理的医用冷敷凝胶，以重量份计，包括以下组分：
纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料7份，
天然小分子生物肽20份，EGF表皮生长因子30份，
壳聚糖4份，对羟基苯甲酸乙酯0.6份，
羧甲基纤维素钠0.05份，甘油80份，
乙醇25份，水11份；
其制备方法包括以下步骤：
(1)将硝酸钙和磷酸氢二铵溶于去离子水，制得混合溶液，然后向混合溶液加入聚丙烯酸钠，搅拌混合后加入氢氧化钠溶液，搅拌沉淀，过滤沉淀，将制得的沉淀洗涤、干燥，制得纳米羟基磷灰石；其中，所述硝酸钠、聚丙烯酸钠的质量比为8：1；
(2)将上述制得的纳米羟基磷灰石分散于乙醇中，然后加入十八胺，50-60℃下搅拌处理3h，处理结束后冷却至室温，过滤，干燥，制得改性纳米羟基磷灰石；其中，所述纳米羟基磷灰石、十八胺的质量比为7：0.03；
(3)将透明质酸钠溶于去离子水，制得透明质酸钠溶液，将改性纳米羟基磷灰石分散于去离子水中，然后加入十二烷基硫酸钠，搅拌制得分散液，然后将其缓慢滴加到透明质酸钠溶液中，搅拌混合均匀制得混合溶液，然后滴加三乙胺，升温至40-50℃，加入戊二醛溶液，搅拌反应5h，结束后冷却至室温，过滤，并将沉淀干燥，制得纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料；其中，所述透明质酸钠、改性纳米羟基磷灰石、十二烷基硫酸钠的质量比为5：3：0.01；透明质酸钠溶液的滴加速度为3mL/min；透明质酸钠溶液、戊二醛溶液的质量比为10：2；
(4)将天然小分子生物肽、EGF表皮生长因子、壳聚糖加入到甘油中，搅拌混合均匀，然后加入乙醇和水，搅拌混合后加入纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料，500W功率下超声处理50min，最后加入对羟基苯甲酸乙酯、羧甲基纤维素钠，搅拌混合制得医用冷敷凝胶。
实施例3
一种用于术后处理的医用冷敷凝胶，以重量份计，包括以下组分：
纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料3份，
天然小分子生物肽12份，EGF表皮生长因子18份，
壳聚糖2份，对羟基苯甲酸乙酯0.1份，
羧甲基纤维素钠0.01份，甘油75份，
乙醇20份，水4.9份；
其制备方法包括以下步骤：
(1)将硝酸钙和磷酸氢二铵溶于去离子水，制得混合溶液，然后向混合溶液加入聚丙烯酸钠，搅拌混合后加入氢氧化钠溶液，搅拌沉淀，过滤沉淀，将制得的沉淀洗涤、干燥，制得纳米羟基磷灰石；其中，所述硝酸钠、聚丙烯酸钠的质量比为6：1；
(2)将上述制得的纳米羟基磷灰石分散于乙醇中，然后加入十八胺，50-60℃下搅拌处理1h，处理结束后冷却至室温，过滤，干燥，制得改性纳米羟基磷灰石；其中，所述纳米羟基磷灰石、十八胺的质量比为4：0.03；
(3)将透明质酸钠溶于去离子水，制得透明质酸钠溶液，将改性纳米羟基磷灰石分散于去离子水中，然后加入十二烷基硫酸钠，搅拌制得分散液，然后将其缓慢滴加到透明质酸钠溶液中，搅拌混合均匀制得混合溶液，然后滴加三乙胺，升温至40-50℃，加入戊二醛溶液，搅拌反应3h，结束后冷却至室温，过滤，并将沉淀干燥，制得纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料；其中，所述透明质酸钠、改性纳米羟基磷灰石、十二烷基硫酸钠的质量比为5：1.5：0.01；透明质酸钠溶液的滴加速度为1mL/min；透明质酸钠溶液、戊二醛溶液的质量比为6：2；
(4)将天然小分子生物肽、EGF表皮生长因子、壳聚糖加入到甘油中，搅拌混合均匀，然后加入乙醇和水，搅拌混合后加入纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料，500W功率下超声处理20min，最后加入对羟基苯甲酸乙酯、羧甲基纤维素钠，搅拌混合制得医用冷敷凝胶。
实施例4
一种用于术后处理的医用冷敷凝胶，以重量份计，包括以下组分：
纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料4份，
天然小分子生物肽14份，EGF表皮生长因子21份，
壳聚糖2.5份，对羟基苯甲酸乙酯0.2份，
羧甲基纤维素钠0.02份，甘油65份，
乙醇17份，水6份；
其制备方法包括以下步骤：
(1)将硝酸钙和磷酸氢二铵溶于去离子水，制得混合溶液，然后向混合溶液加入聚丙烯酸钠，搅拌混合后加入氢氧化钠溶液，搅拌沉淀，过滤沉淀，将制得的沉淀洗涤、干燥，制得纳米羟基磷灰石；其中，所述硝酸钠、聚丙烯酸钠的质量比为6.5：1；
(2)将上述制得的纳米羟基磷灰石分散于乙醇中，然后加入十八胺，50-60℃下搅拌处理1.5h，处理结束后冷却至室温，过滤，干燥，制得改性纳米羟基磷灰石；其中，所述纳米羟基磷灰石、十八胺的质量比为5：0.03；
(3)将透明质酸钠溶于去离子水，制得透明质酸钠溶液，将改性纳米羟基磷灰石分散于去离子水中，然后加入十二烷基硫酸钠，搅拌制得分散液，然后将其缓慢滴加到透明质酸钠溶液中，搅拌混合均匀制得混合溶液，然后滴加三乙胺，升温至40-50℃，加入戊二醛溶液，搅拌反应3.5h，结束后冷却至室温，过滤，并将沉淀干燥，制得纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料；其中，所述透明质酸钠、改性纳米羟基磷灰石、十二烷基硫酸钠的质量比为5：1.5：0.01；透明质酸钠溶液的滴加速度为1.5mL/min；透明质酸钠溶液、戊二醛溶液的质量比为7：2；
(4)将天然小分子生物肽、EGF表皮生长因子、壳聚糖加入到甘油中，搅拌混合均匀，然后加入乙醇和水，搅拌混合后加入纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料，500W功率下超声处理30min，最后加入对羟基苯甲酸乙酯、羧甲基纤维素钠，搅拌混合制得医用冷敷凝胶。
实施例5
一种用于术后处理的医用冷敷凝胶，以重量份计，包括以下组分：
纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料5份，
天然小分子生物肽16份，EGF表皮生长因子24份，
壳聚糖3份，对羟基苯甲酸乙酯0.3份，
羧甲基纤维素钠0.03份，甘油70份，
乙醇19份，水8份；
其制备方法包括以下步骤：
(1)将硝酸钙和磷酸氢二铵溶于去离子水，制得混合溶液，然后向混合溶液加入聚丙烯酸钠，搅拌混合后加入氢氧化钠溶液，搅拌沉淀，过滤沉淀，将制得的沉淀洗涤、干燥，制得纳米羟基磷灰石；其中，所述硝酸钠、聚丙烯酸钠的质量比为7：1；
(2)将上述制得的纳米羟基磷灰石分散于乙醇中，然后加入十八胺，50-60℃下搅拌处理2h，处理结束后冷却至室温，过滤，干燥，制得改性纳米羟基磷灰石；其中，所述纳米羟基磷灰石、十八胺的质量比为6：0.03；
(3)将透明质酸钠溶于去离子水，制得透明质酸钠溶液，将改性纳米羟基磷灰石分散于去离子水中，然后加入十二烷基硫酸钠，搅拌制得分散液，然后将其缓慢滴加到透明质酸钠溶液中，搅拌混合均匀制得混合溶液，然后滴加三乙胺，升温至40-50℃，加入戊二醛溶液，搅拌反应4h，结束后冷却至室温，过滤，并将沉淀干燥，制得纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料；其中，所述透明质酸钠、改性纳米羟基磷灰石、十二烷基硫酸钠的质量比为5：2：0.01；透明质酸钠溶液的滴加速度为2mL/min；透明质酸钠溶液、戊二醛溶液的质量比为8：2；
(4)将天然小分子生物肽、EGF表皮生长因子、壳聚糖加入到甘油中，搅拌混合均匀，然后加入乙醇和水，搅拌混合后加入纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料，500W功率下超声处理40min，最后加入对羟基苯甲酸乙酯、羧甲基纤维素钠，搅拌混合制得医用冷敷凝胶。
实施例6
一种用于术后处理的医用冷敷凝胶，以重量份计，包括以下组分：
纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料6份，
天然小分子生物肽18份，EGF表皮生长因子28份，
壳聚糖3.5份，对羟基苯甲酸乙酯0.5份，
羧甲基纤维素钠0.04份，甘油75份，
乙醇21份，水10份；
其制备方法包括以下步骤：
(1)将硝酸钙和磷酸氢二铵溶于去离子水，制得混合溶液，然后向混合溶液加入聚丙烯酸钠，搅拌混合后加入氢氧化钠溶液，搅拌沉淀，过滤沉淀，将制得的沉淀洗涤、干燥，制得纳米羟基磷灰石；其中，所述硝酸钠、聚丙烯酸钠的质量比为7.5：1；
(2)将上述制得的纳米羟基磷灰石分散于乙醇中，然后加入十八胺，50-60℃下搅拌处理2h，处理结束后冷却至室温，过滤，干燥，制得改性纳米羟基磷灰石；其中，所述纳米羟基磷灰石、十八胺的质量比为6：0.03；
(3)将透明质酸钠溶于去离子水，制得透明质酸钠溶液，将改性纳米羟基磷灰石分散于去离子水中，然后加入十二烷基硫酸钠，搅拌制得分散液，然后将其缓慢滴加到透明质酸钠溶液中，搅拌混合均匀制得混合溶液，然后滴加三乙胺，升温至40-50℃，加入戊二醛溶液，搅拌反应4.5h，结束后冷却至室温，过滤，并将沉淀干燥，制得纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料；其中，所述透明质酸钠、改性纳米羟基磷灰石、十二烷基硫酸钠的质量比为5：2：0.01；透明质酸钠溶液的滴加速度为2.5mL/min；透明质酸钠溶液、戊二醛溶液的质量比为9：2；
(4)将天然小分子生物肽、EGF表皮生长因子、壳聚糖加入到甘油中，搅拌混合均匀，然后加入乙醇和水，搅拌混合后加入纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料，500W功率下超声处理40min，最后加入对羟基苯甲酸乙酯、羧甲基纤维素钠，搅拌混合制得医用冷敷凝胶。
下面对本发明制得的医用冷敷凝胶的疗效做以下说明：
1、对手术切口愈合的显效时间
使用方法：清除伤口异物、坏死组织、脓液和分泌物，再进行常规消毒皮肤，用3％过氧化氢溶液及生理盐水分别冲洗创面3遍，再用聚维酮碘消毒创面周围皮肤；用棉签擦干创面，然后在创面上涂抹本发明制得的医用冷敷凝胶，每两天换药1次，直到创面肉芽组织呈现鲜红色、颗粒状，同时无血、脓性分泌物。
治疗结果如图1所示。从图1可以看出，本发明制得的医用冷敷凝胶相对于现有技术中的百多邦+无菌纱布或者采用凡士林纱布作为术后处理，本发明制得的医用冷敷凝胶显效时间更短，疗效更好。
2、烧烫伤愈合时间与烧烫伤疼痛指数
使用方法：常规清创处理后(去除异物、水泡皮等)，用3％过氧化氢消毒后，用生理盐水冲洗创面，干纱布吸除创面液体，将本发明制得的医用冷敷凝胶平整盖在创面上，边缘超过创面1～2cm。每两天换药一次。治疗效果如图2、图3所示，从图中可以看出，相对于磺胺嘧啶，本发明制得的冷敷凝胶用于烧烫伤，愈合时间短，且可有效止痛。
3、对挫擦伤的显效情况与愈合时间
使用方法：对患者进行清创或清创缝合，并尽量清洁创面污垢及异物，挤出适量本发明制得的医用冷敷凝胶均匀涂抹在创面及周围1-2cm处，薄薄一层即可，每两天天换药一次，治疗效果如图4、图5所示。图中表明：相对于碘伏液，本发明制得的医用冷敷凝胶对挫擦伤显效更快，且愈合时间段。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种用于术后处理的医用冷敷凝胶，其特征在于，以重量份计，包括以下组分：
纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料2-7份，
天然小分子生物肽10-20份，EGF表皮生长因子15-30份，
壳聚糖1-4份，对羟基苯甲酸乙酯0.1-0.6份，
羧甲基纤维素钠0.01-0.05份，甘油60-80份，
乙醇15-25份，水4-11份。
2.如权利要求1所述的一种用于术后处理的医用冷敷凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将硝酸钙和磷酸氢二铵溶于去离子水，制得混合溶液，然后向混合溶液加入聚丙烯酸钠，搅拌混合后加入氢氧化钠溶液，搅拌沉淀，过滤沉淀，将制得的沉淀洗涤、干燥，制得纳米羟基磷灰石；
(2)将上述制得的纳米羟基磷灰石分散于乙醇中，然后加入十八胺，50-60℃下搅拌处理1-3h，处理结束后冷却至室温，过滤，干燥，制得改性纳米羟基磷灰石；
(3)将透明质酸钠溶于去离子水，制得透明质酸钠溶液，将改性纳米羟基磷灰石分散于去离子水中，然后加入十二烷基硫酸钠，搅拌制得分散液，然后将其缓慢滴加到透明质酸钠溶液中，搅拌混合均匀制得混合溶液，然后滴加三乙胺，升温至40-50℃，加入戊二醛溶液，搅拌反应2-5h，结束后冷却至室温，过滤，并将沉淀干燥，制得纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料；
(4)将天然小分子生物肽、EGF表皮生长因子、壳聚糖加入到甘油中，搅拌混合均匀，然后加入乙醇和水，搅拌混合后加入纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料，500W功率下超声处理10-50min，最后加入对羟基苯甲酸乙酯、羧甲基纤维素钠，搅拌混合制得医用冷敷凝胶。
3.如权利要求2所述的一种用于术后处理的医用冷敷凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述硝酸钠、聚丙烯酸钠的质量比为(5-8)：1。
4.如权利要求2所述的一种用于术后处理的医用冷敷凝胶的制备方法，其特征在于，所述纳米羟基磷灰石的粒径大小为50-80nm。
5.如权利要求2所述的一种用于术后处理的医用冷敷凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述纳米羟基磷灰石、十八胺的质量比为(3-7)：0.03。
6.如权利要求2所述的一种用于术后处理的医用冷敷凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述透明质酸钠溶液的质量浓度为10-20％。
7.如权利要求2所述的一种用于术后处理的医用冷敷凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述透明质酸钠、改性纳米羟基磷灰石、十二烷基硫酸钠的质量比为5：(1-3)：0.01。
8.如权利要求2所述的一种用于术后处理的医用冷敷凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述透明质酸钠溶液的滴加速度为1-3mL/min。
9.如权利要求2所述的一种用于术后处理的医用冷敷凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述戊二醛溶液的质量浓度为5-12％。
10.如权利要求2所述的一种用于术后处理的医用冷敷凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，透明质酸钠溶液、戊二醛溶液的质量比为(5-10)：2。
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