CN108569953B - 茵陈三炔醇类化合物及其药物组合物和其用途 - Google Patents

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Abstract

本发明提供结构式(I)所示的1个三炔醇类化合物3S‑癸‑4,6,8‑三炔‑1,3‑二醇(S‑deca‑4,6,8‑triyne‑1,3‑diol，1)，以治疗有效量的化合物1及可药用载体或赋型剂组成的药物组合物，化合物1及其药物组合物的制备方法，以及它们在制备治疗人类疾病尤其是在制备抗乙型病毒性肝炎的药物中的应用。

Description

茵陈三炔醇类化合物及其药物组合物和其用途
技术领域：
本发明属于药物技术领域。具体地，涉及结构式(1)所示化合物，以结构式(1)所示化合物为活性成分的治疗乙型病毒性肝炎的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在制药中的应用，特别是在制备抗乙型病毒性肝炎的药物中的应用。
背景技术：
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)引起的乙型病毒性肝炎是影响人类健康的严重传染性疾病。特别是慢性乙型病毒性肝炎(chronic hepatitis B,CHB)可长期携带，是引发肝硬化、肝癌的主要病因。据世界卫生组织(WHO)统计,全世界共有20亿HBV携带者，其中CHB患者约3.5亿；中国作为高发区，HBV携带约1.2亿人，CHB患者超过3000万(林永焕.乙型肝炎预防与治疗[M].北京:科学技术文献出版社,2007.；Lavanchy D.J ViralHepatitis.2004,11,97-107.)。现有的抗HBV药物(主要包括疫苗、干扰素和核苷类)的疗效已得到确认，其中疫苗以预防为主，对已感染者无效；干扰素和核苷类药物因副作用明显、易产生耐药性、作用靶点单一(HBV聚合酶)等原因尚不能满足临床治疗需要(Antonio C.,等.J Hepatol.2006,44,77-83；Lv Z.L.,等.J Med Chem.2010,53,660-668.；吴剑涓.天津药学.2006，18，49-52.)。目前乙型肝炎是威胁全世界人类健康的重要疾患，结构和作用机制新颖的抗HBV药物仍然是全球药物研发的热点。
天然产物结构复杂多样，从中寻找高效低毒、作用靶点新颖的先导化合物已经成为新型抗HBV药物研发的重要组成部分。茵陈为菊科植物滨蒿ArtemisiascopariaWaldst.et Kit.或茵陈蒿Artemisia capillarisThunb.的干燥地上部分。《中国药典》中收录的多种治疗乙肝的中药制剂(乙肝宁颗粒、乙肝养阴活血颗粒、小儿肝炎颗粒、护肝片等)中均以茵陈作为主要药效组分(中国药典，2010版)。中医认为其气芳香，有清湿热，退黄疸的功效，临床上主要用来治疗黄疸尿少、湿疮瘙痒、黄疸型传染性肝炎等症状。为揭示茵陈蒿和滨蒿的活性成分，中外研究者对其化学成分进行了较多研究，表明茵陈中主要含有香豆素，烯炔，黄酮，三萜，甾体，长链脂肪族化合物，及挥发油等(Wu,T.S.,等.Bioorg Med Chem.2001，9，77-83；Okuno,I.,等.Chem Pharm Bull.1988，36，769-775)。然而，现有文献中对于这些化合物活性的报导主要集中在保肝利胆方面，其抗HBV活性研究较少，如2014年赵勇等从茵陈蒿中分离得到系列倍半萜、绿原酸衍生物、三萜、黄酮、木质素和酚酸类成分具有一定的体外抗HBV活性(Zhao Y.,等.Fitoterapia.2014，95,187-193.；Zhao Y.,等.J.Ethnopharmacol.2014，156,147-154.)。
迄今，现有技术中无结构式(1)所示化合物3S-癸-4,6,8-三炔-1,3-二醇(S-deca-4,6,8-triyne-1,3-diol，1)的报道，也没有结构式(1)所示化合物作为有效成分的药物组合物的报道，也没有结构式(1)所示化合物药物组合物在制备或治疗乙型病毒性肝炎药物中的应用报道。
发明内容：
本发明的目的在于提供一类新的具有药用价值的结构式(1)所示化合物，含有治疗乙型病毒性肝炎有效量的结构式(1)所示化合物及药用载体或赋形剂的药物组合物，结构式(1)所示化合物及其药物组合物的制备方法，结构式(1)所示化合物及其药物组合物在制备抗乙型病毒性肝炎药物中的应用。
为了实现本发明的上述目的，本发明提供了如下的技术方案：
结构式(1)所示化合物，
Figure GDA0002876148070000031
药物组合物，其中含有治疗有效量的结构式(1)所示化合物，和药学上可接受的载体。
用于治疗乙型病毒性肝炎的药物组合物，其中含有治疗有效量的结构式(1)所示化合物，和药学上可接受的载体。
上述技术方案所述药物组合物，为治疗乙型病毒性肝炎的药物组合物。
上述技术方案所述的结构式(1)所示化合物在制备治疗人类疾病或病症的药物中的应用。
上述技术方案所述的应用，其中所述的疾病是乙型病毒性肝炎。
上述技术方案所述药物组合物在制备治疗人类疾病或病症的药物中的应用。
上述技术方案所述的应用，其中所述的疾病是乙型病毒性肝炎。
制备结构式(1)所示化合物的方法，取茵陈蒿或滨蒿干燥全草，粉碎，用90％乙醇回流提取两次，每次3小时，合并乙醇提液，减压回收乙醇得浸膏，浸膏用80％乙醇溶解吸附于硅胶上，室温放置挥干溶剂，研碎过筛后经硅胶柱层析，用9:1:0、9:1:0.1、8:2:0.2、6:4:0.4的氯仿-甲醇-水梯度洗脱，得到5个组分A-E，组分B经过MCI CHP-20P gel柱中压制备，20:80至80:20的甲醇-水梯度洗脱，得到4个流份B-1～B-4，B-3经硅胶柱层析，以9:1的乙酸乙酯-甲醇洗脱，得到两个流分B-3-1和B-3-2，B-3-2经Rp-C18柱中压制备，20:80的乙腈-水洗脱，纯化，得到结构式(1)所示化合物。
制备含结构式(1)所示化合物的药物组合物的方法是以结构式(1)所示化合物为原料，加入可药用载体或赋形剂。
本发明结构式(1)所示化合物用作药物时，可以直接使用，或者以药物组合物的形式使用。该药物组合物含有0.1～99％，优选为0.5～90％的结构式(1)所示化合物，其余为药物学上可接受的，对人和动物无毒和惰性的可药用载体和/或赋形剂。将本发明的药物组合物以单位体重服用量的形式使用。
附图说明：
图1为本发明结构式(1)所示化合物的2DNMR相关；
图2为本发明结构式(1)所示化合物的结构式。
具体实施方式：
为了更好地理解本发明的实质，下面结合附图，用本发明的试验例和实施例来进一步说明本发明结构式(1)所示化合物的药理作用结果，以及本发明的制备方法及药物组成，但不以此试验例和实施例来限定本发明。
试验例1：
结构式(1)所示化合物对乙肝病毒表面抗原(HBsAg)和乙肝病毒e抗原(HBeAg)的分泌以及乙肝病毒DNA(HBV DNA)复制的抑制作用以及对HepG2.2.15细胞的细胞毒性。
1材料和方法
1.1材料:结构式(1)所示化合物的单体；泰诺福韦(江西晨阳药业有限公司)；HepG2.2.15细胞(广州空军医院)；高糖DMEM(GIBCO)；G418(GIBICO)；胎牛血清(GIBICO)；L–谷氨酰胺(AMRESCO)；青霉素，链霉素[石药集团中诺药业(石家庄)有限公司]。
1.2仪器：酶标仪Bio-RAD 680(美国)；CO2培养箱Thermo Forma3310(美国)；倒置生物显微镜XD-101型(南京)；荧光定量PCR仪Mastercycler ep realplex型(德国eppendorf公司)；低温高速离心机Centrifuge 5415D型(德国eppendorf公司)。
1.3实验过程：HepG2.2.15细胞生长培养基组成为高糖DMEM，10％的胎牛血清，0.03％L–谷氨酰胺，100mg/L G418,100IU青霉素以及100IU链霉素。维持液组成为高糖DMEM，2％的胎牛血清，0.03％L–谷氨酰胺，100mg/L G418,100IU青霉素以及100IU链霉素。供试药物由维持液稀释配制成一定浓度的含药培养基。将胰酶消化后的单细胞悬液接种于细胞板上，于48h后换为含药培养基，每种药物用维持液四倍稀释为四个药物浓度，同时设置只加维持液的细胞对照组，并以泰诺福韦做阳性药物对照。用MTT法测定药物对细胞的毒性；用酶联免疫法测定HBsAg和HBeAg载量，用荧光定量PCR法检测HBV DNA载量。
1.3.1药物细胞毒性测定：
根据Mosmann建立的MTT法检测药物的细胞毒性。具体方法是：HepG2.2.15细胞接种于48孔板，3×104细胞每孔，加入生长培养基，于5％CO2，37℃培养箱中培养72h，吸除原培养基，加入不同浓度含药培养基，于5％CO2，37℃培养箱中继续培养72h后吸除培养基，按0.2mL每孔加入浓度为0.8mg/mL的MTT，于37℃5％CO2孵育4h后弃上清，每孔中加入0.2mL二甲基亚砜，于37℃孵育10min，至生成的蓝紫色结晶物完全溶解，在酶标仪上测定溶液在490nm下的吸光度值。根据结果计算药物对细胞的破坏百分率：
ηdestroy＝(A细胞对照组–A供试样品组)/(A细胞对照组–A空白组)×100％。
1.3.2抑制HBsAg和HBeAg分泌活性的测定：
利用ELISA(酶联免疫吸附试验)法，测定样品对HBsAg和HBeAg抑制活性。HepG2.2.15细胞接种于48孔板，3×104细胞每孔，加入生长培养基，于5％CO2，37℃培养箱中培养72h，吸除原培养基，加入不同浓度含药培养基，于5％CO2，37℃培养箱中培养72h。取上清液，分别利用HBsAg和HBeAg试剂盒检测。利用酶标仪测定溶液在的吸光度值(490nm)。
抑制率ηinhibitory＝(A细胞对照组–A供试样品组)/(A细胞对照组–A空白组)×100％
IC50＝Anti lg[(50–<50％抑制率)/(>50％抑制率–<50％抑制率)×lg(稀释倍数)+lg(<50％抑制率的浓度)]
SI＝CC50/IC50
1.3.3抑制HBV DNA复制活性的测定：
具体方法是：HepG2.2.15细胞按5×105个每孔接种于24孔细胞板，于5％CO2，37℃培养箱中用生长培养基培养，72h后更换为含药培养基，48h后继续以含药培养基更换原培养基，培养48h。使用血液/细胞/组织基因组DNA提取试剂盒(TIANampGemomic DNA Kit，TIANGEN，China)提取细胞DNA。用HBV核酸定量检测试剂盒(QIAGEN,Co.,Ltd,Shenzhen)荧光定量PCR法定量检测HBV DNA载量。取2μL DNA样品，加入37.6μL HBV PCR反应液，0.4μLTaq酶，0.06μL UNG。PCR反应在Mastercycler Ep Realplex System定量PCR仪(Eppendorf,Masteraycler Eprealplex,German)上进行，扩增程序为：37℃：5min；94℃：1min；95℃：5sec，60℃：30sec，40个循环。根据结果计算药物的抑制百分率：
ηinhibition＝(A细胞对照组–A供试样品组)/(A细胞对照组–A空白组)×100％。
2.结果：
CC50为半数细胞致死浓度，根据破坏百分率ηdestroy计算得到。IC50为半数病毒抑制浓度，根据抑制百分率ηinhibition计算得到。最终结果以选择指数(SI＝CC50/IC50)来评价。
CC50，IC50及SI的计算公式：
A＝log(>50％时的ηdestroy/ηinhibition的药物浓度)
B＝log(<50％时的ηdestroy/ηinhibition的药物浓度)
C＝|A–B|
CC50＝Anti log[(50–<50％时的ηdestroy)×C/(>50％时的ηdestroy–<50％时的ηdestroy)]+B
IC50＝Antilog[(50–<50％时的ηinhibition)×C/(>50％时的ηinhibition–<50％时的ηinhibition)]+B
SI＝CC50/IC50
具体结果见表1：
表1结构式(1)所示化合物对HBV抑制活性和细胞毒性(单位μM)
Figure GDA0002876148070000071
3、结论：
实验结果显示，结构式(1)所示化合物显示体外抗HBV活性，结构式(1)所示化合物抑制HBeAg的IC50值为301.6±23.6μM，抑制HBV DNA复制的IC50值为66.4±14.3μM，选择指数分别为1.2和5.5。与阳性药物泰诺福韦相比，结构式(1)所示化合物不但抑制HBV DNA的复制，亦可抑制HBsAg和HBeAg的分泌，提示可能具有不同的作用机制。
实施例1：
结构式(1)所示化合物的制备：
结构式(1)所示化合物的提取分离：
取取茵陈蒿或滨蒿干燥全草，粉碎，用90％乙醇回流提取两次，每次3小时，合并乙醇提液，减压回收乙醇得浸膏。浸膏用80％乙醇溶解吸附于硅胶上，室温放置挥干溶剂，研碎过筛后经硅胶柱层析，用9:1:0、9:1:0.1、8:2:0.2、6:4:0.4的氯仿-甲醇-水梯度洗脱，得到5个组分A-E，组分B经过MCI CHP-20P gel柱中压制备，20:80至80:20的甲醇-水梯度洗脱，得到4个流份B-1～B-4，B-3经硅胶柱层析，以9:1的乙酸乙酯-甲醇洗脱，得到两个流分B-3-1和B-3-2，B-3-2经Rp-C18柱中压制备，20:80的乙腈-水洗脱，纯化，得到结构式(1)所示化合物。结构式(1)所示化合物的结构通过1H，13C-NMR、HSQC、HMBC、1H-1HCOSY、ROESY、IR，UV，HRESIMS、以及旋光等数据得以确定。
结构式(1)所示化合物的结构数据：
旋光由Jascomodel 1020旋光仪(Horiba，Tokyo，Japan)测定；红外光谱(IR)采用KBr压片法，由Bio-Rad FTS-135型红外光谱仪(Hercules,California,USA)测定；紫外光谱由UV-2401PC型紫外光谱仪(Shimadzu,Kyoto,Japan)测定；核磁共振谱(1D和2D NMR)用AVANCE III-600型超导核磁共振仪(Bruker,Bremerhaven,Germany)测定，以氘代甲醇作为溶剂，TMS(四甲基硅烷)作内标；高分辨质谱(HRMS)用LCMS-IT-TOF型质谱仪(Shimadzu,Kyoto,Japan)测定；薄层色谱硅胶、柱层析硅胶(200-300目)购自青岛美高及青岛海洋化工集团有限公司。Sephadex LH-20凝胶购自Pharmacia Fine Chemical Co.,Ltd.(Uppsala,Sweden)，CHP20P MCI凝胶购自Mitsubishi Chemical Corporation(Tokyo,Japan)。
Figure GDA0002876148070000091
化合物1
分子式：C10H10O2
分子量：162.07
性状：无色油状物
旋光
Figure GDA0002876148070000093
(c 0.19,MeOH)
HRESIMS(+)m/z:实验值163.0768，计算值163.0754(C10H10O2,[M+H]+)。
1H-NMR和13C-NMR数据见表2
表2.结构式(1)所示化合物的1H-NMR和13C-NMR数据
Figure GDA0002876148070000092
实施例2：
化合物组合药物剂型—片剂：
本发明的结构式(1)所示化合物作为有效成分的药物组合片剂的制备：使用结构式(1)所示化合物作为药物活性成分，使用表3所述赋形剂作为制备组合药物片剂的辅料成分，按照比例配比制成每片含有结构式(1)所示化合物的药物成分5～60mg的片剂样品，表3给出普通片剂的配方比例：
表3本发明结构式(1)所示化合物组合药物片剂的原料药和辅料配方
Figure GDA0002876148070000101
将一定数量结构式(1)所示化合物与赋形剂、辅料制备成不同剂量片剂制剂的方法是将几种赋形剂辅料与原料药均匀混合，加入1％羟甲基纤维素钠溶液适量制成软料，过筛制粒，湿粒烘干并过筛整粒，加入硬脂酸镁和滑石粉混合均匀后压片即得。
实施例3：
化合物组合药物剂型—胶囊：
含有结构式(1)所示化合物作为有效成分的药物组合胶囊制剂的制备：使用结构式(1)所示化合物作为药物活性成分，使用表中几种赋形剂作为制备组合药物胶囊的辅料成分，按照比例配比制成每粒胶囊中含有结构式(1)所示化合物的药物成分5～50mg的胶囊制剂，表4给出普通胶囊制剂的配方比例：
表4化合物组合药物胶囊制剂的原料药和辅料配方
Figure GDA0002876148070000111
将一定数量的结构式(1)所示化合物样品与赋形剂辅料制备成胶囊制剂的方法是：将几种赋形剂辅料与的结构式(1)所示化合物混合均匀，加入1％羟甲基纤维素钠溶液适量，制成湿粒烘干过筛整粒，加入硬脂酸镁混合均匀，装入入胶囊制得；或不使用制粒步骤，而直接将结构式(1)所示化合物与几种赋形剂辅料混合均匀，过筛后，直接装入胶囊制得。
实施例2和3的化合物样品的给药剂量范围，使用实施例2和3的化合物成分作为药物活性成分，每日用药剂量特征是在5～200mg范围内。

Claims (7)

1.结构式(1)所示化合物，
Figure FDA0002813070190000011
2.含有治疗有效量的权利要求1所述的结构式(1)所示化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。
3.含有治疗有效量的权利要求1所述的结构式(1)所示化合物和药学上可接受的载体的用于治疗乙型病毒性肝炎的药物组合物。
4.权利要求1所述的结构式(1)所示化合物在制备治疗或预防乙型病毒性肝炎的药物中的应用。
5.权利要求2或3所述的药物组合物在制备治疗或预防乙型病毒性肝炎的药物中的应用。
6.制备结构式(1)所示化合物的方法，取茵陈蒿或滨蒿干燥全草，粉碎，用90％乙醇回流提取两次，每次3小时，合并乙醇提液，减压回收乙醇得浸膏，浸膏用80％乙醇溶解吸附于硅胶上，室温放置挥干溶剂，研碎过筛后经硅胶柱层析，用9:1:0、9:1:0.1、8:2:0.2、6:4:0.4的氯仿-甲醇-水梯度洗脱，得到5个组分A-E，组分B经过MCI CHP-20P gel柱中压制备，20:80至80:20的甲醇-水梯度洗脱，得到4个流份B-1～B-4，B-3经硅胶柱层析，以9:1的乙酸乙酯-甲醇洗脱，得到两个流分B-3-1和B-3-2，B-3-2经Rp-C18柱中压制备，20:80的乙腈-水洗脱，纯化，得到结构式(1)所示化合物。
7.制备权利要求2所述的药物组合物的方法，取茵陈蒿或滨蒿干燥全草，粉碎，用90％乙醇回流提取两次，每次3小时，合并乙醇提液，减压回收乙醇得浸膏，浸膏用80％乙醇溶解吸附于硅胶上，室温放置挥干溶剂，研碎过筛后经硅胶柱层析，用9:1:0、9:1:0.1、8:2:0.2、6:4:0.4的氯仿-甲醇-水梯度洗脱，得到5个组分A-E，组分B经过MCI CHP-20P gel柱中压制备，20:80至80:20的甲醇-水梯度洗脱，得到4个流份B-1～B-4，B-3经硅胶柱层析，以9:1的乙酸乙酯-甲醇洗脱，得到两个流分B-3-1和B-3-2，B-3-2经Rp-C18柱中压制备，20:80的乙腈-水洗脱，纯化，得到结构式(1)所示化合物，再以结构式(1)所示化合物为原料加入可药用载体或赋形剂。
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