CN108553423A - 一种水溶性的兽用地美硝唑预混剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种水溶性的兽用地美硝唑预混剂及其制备方法,包括以下重量份数的原料:地美硝唑30‑60份、卵磷脂10‑20份、酚磺乙胺1‑5份、枸橼酸铋钾5‑10份、烷基葡萄糖苷10‑20份、溶菌酶5‑10份、葡萄糖10‑15份、乙醇200‑300份、去离子水100‑200份,本发明制得的水溶性的兽用地美硝唑预混剂,制作工艺简单,制作成本低廉,制得的水溶性的兽用地美硝唑预混剂水溶性好,用药方便,大大简化了人们向牲畜投药的方式。
Description
技术领域
本发明涉及一种动物医学药剂领域,具体是一种水溶性的兽用地美硝唑预混剂及其制备方法。
背景技术
地美硝唑是一种广谱抗厌氧菌和抗原虫药,对组织滴虫、均有杀灭作用,对球虫也有 一定的抑制作用,主要用于禽弧菌性肝炎、坏死性组织、火鸡组织滴虫病、禽的毛滴虫病等,对牛的毛滴虫病也有很好的疗效,该品也可作为生长促进剂,用以促进猪、鸡的生产及提高饲料转化率,在加工配合饲料时,造粒及其他操作过程对本品的效果没有影响。该品可拌入饲料,也可添加于饮水中供畜禽饮用。然而地美硝唑难溶于水,难以在牲畜的饮用水中投放该品。
发明内容
本发明的目的在于提供一种水溶性的兽用地美硝唑预混剂及其制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种水溶性的兽用地美硝唑预混剂,包括以下重量份数的原料:地美硝唑30-60份、卵磷脂10-20份、酚磺乙胺1-5份、枸橼酸铋钾5-10份、烷基葡萄糖苷10-20份、溶菌酶5-10份、葡萄糖10-15份、乙醇200-300份、去离子水100-200份。
作为本发明进一步的方案:包括以下重量份数的原料:地美硝唑35-55份、卵磷脂12-18份、酚磺乙胺2-4份、枸橼酸铋钾6-8份、烷基葡萄糖苷12-18份、溶菌酶6-8份、葡萄糖11-14份、乙醇220-280份、去离子水120-180份。
作为本发明再进一步的方案:包括以下重量份数的原料:地美硝唑45份、卵磷脂15份、酚磺乙胺3份、枸橼酸铋钾7份、烷基葡萄糖苷15份、溶菌酶7份、葡萄糖12份、乙醇250份、去离子水150份。
一种水溶性的兽用地美硝唑预混剂的制备方法,包括以下步骤:(1)将地美硝唑倒入乙醇中,微波震荡30-50min,得到地美硝唑乙醇溶液,备用;(2)将酚磺乙胺、枸橼酸铋钾、葡萄糖倒入去离子水中,密封加热搅拌10-30min,加热温度50-60℃,并在该温度下静置1-2h,得到混合液,冷却备用;(3)将地美硝唑乙醇溶液、混合液、卵磷脂、烷基葡萄糖苷、溶菌酶投入分散机中分散30-50min,制得母液;(4)利用喷雾制粒法将所得母液制粒;(5)将步骤(4)中制得的颗粒粉碎后,过20-40目筛,即得。
作为本发明进一步的方案:步骤(1)中,微波震荡时间为40min。
作为本发明再进一步的方案:步骤(2)中,加热温度为55℃。
作为本发明再进一步的方案:步骤(3)中,分散时间为40min。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明制得的水溶性的兽用地美硝唑预混剂,制作工艺简单,制作成本低廉,制得的水溶性的兽用地美硝唑预混剂水溶性好,用药方便,大大简化了人们向牲畜投药的方式。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1
一种水溶性的兽用地美硝唑预混剂,包括以下原料:地美硝唑30g、卵磷脂10g、酚磺乙胺1g、枸橼酸铋钾5g、烷基葡萄糖苷10g、溶菌酶5g、葡萄糖10g、乙醇200g、去离子水100g。
一种水溶性的兽用地美硝唑预混剂的制备方法,包括以下步骤:(1)将地美硝唑倒入乙醇中,微波震荡30min,得到地美硝唑乙醇溶液,备用;(2)将酚磺乙胺、枸橼酸铋钾、葡萄糖倒入去离子水中,密封加热搅拌10min,加热温度50℃,并在该温度下静置1h,得到混合液,冷却备用;(3)将地美硝唑乙醇溶液、混合液、卵磷脂、烷基葡萄糖苷、溶菌酶投入分散机中分散30min,制得母液;(4)利用喷雾制粒法将所得母液制粒;(5)将步骤(4)中制得的颗粒粉碎后,过20目筛,即得。
实施例2
一种水溶性的兽用地美硝唑预混剂,包括以下原料:地美硝唑60g、卵磷脂20g、酚磺乙胺5g、枸橼酸铋钾10g、烷基葡萄糖苷20g、溶菌酶10g、葡萄糖15g、乙醇300g、去离子水200g。
一种水溶性的兽用地美硝唑预混剂的制备方法,包括以下步骤:(1)将地美硝唑倒入乙醇中,微波震荡50min,得到地美硝唑乙醇溶液,备用;(2)将酚磺乙胺、枸橼酸铋钾、葡萄糖倒入去离子水中,密封加热搅拌30min,加热温度60℃,并在该温度下静置2h,得到混合液,冷却备用;(3)将地美硝唑乙醇溶液、混合液、卵磷脂、烷基葡萄糖苷、溶菌酶投入分散机中分散50min,制得母液;(4)利用喷雾制粒法将所得母液制粒;(5)将步骤(4)中制得的颗粒粉碎后,过40目筛,即得。
实施例3
一种水溶性的兽用地美硝唑预混剂,包括以下原料:地美硝唑35g、卵磷脂12g、酚磺乙胺2g、枸橼酸铋钾6g、烷基葡萄糖苷12g、溶菌酶6g、葡萄糖11g、乙醇220g、去离子水120g。
一种水溶性的兽用地美硝唑预混剂的制备方法,包括以下步骤:(1)将地美硝唑倒入乙醇中,微波震荡35min,得到地美硝唑乙醇溶液,备用;(2)将酚磺乙胺、枸橼酸铋钾、葡萄糖倒入去离子水中,密封加热搅拌15min,加热温度52℃,并在该温度下静置1.5h,得到混合液,冷却备用;(3)将地美硝唑乙醇溶液、混合液、卵磷脂、烷基葡萄糖苷、溶菌酶投入分散机中分散30min,制得母液;(4)利用喷雾制粒法将所得母液制粒;(5)将步骤(4)中制得的颗粒粉碎后,过25目筛,即得。
实施例4
一种水溶性的兽用地美硝唑预混剂,包括以下原料:地美硝唑55g、卵磷脂18g、酚磺乙胺4g、枸橼酸铋钾8g、烷基葡萄糖苷18g、溶菌酶8g、葡萄糖14g、乙醇280g、去离子水180g。
一种水溶性的兽用地美硝唑预混剂的制备方法,包括以下步骤:(1)将地美硝唑倒入乙醇中,微波震荡40min,得到地美硝唑乙醇溶液,备用;(2)将酚磺乙胺、枸橼酸铋钾、葡萄糖倒入去离子水中,密封加热搅拌15min,加热温度58℃,并在该温度下静置1h,得到混合液,冷却备用;(3)将地美硝唑乙醇溶液、混合液、卵磷脂、烷基葡萄糖苷、溶菌酶投入分散机中分散45min,制得母液;(4)利用喷雾制粒法将所得母液制粒;(5)将步骤(4)中制得的颗粒粉碎后,过30目筛,即得。
实施例5
一种水溶性的兽用地美硝唑预混剂,包括以下原料:地美硝唑45g、卵磷脂15g、酚磺乙胺3g、枸橼酸铋钾7g、烷基葡萄糖苷15g、溶菌酶7g、葡萄糖12g、乙醇250g、去离子水150g。
一种水溶性的兽用地美硝唑预混剂的制备方法,包括以下步骤:(1)将地美硝唑倒入乙醇中,微波震荡40min,得到地美硝唑乙醇溶液,备用;(2)将酚磺乙胺、枸橼酸铋钾、葡萄糖倒入去离子水中,密封加热搅拌15min,加热温度55℃,并在该温度下静置1h,得到混合液,冷却备用;(3)将地美硝唑乙醇溶液、混合液、卵磷脂、烷基葡萄糖苷、溶菌酶投入分散机中分散40min,制得母液;(4)利用喷雾制粒法将所得母液制粒;(5)将步骤(4)中制得的颗粒粉碎后,过30目筛,即得。
上面对本专利的较佳实施方式作了详细说明,但是本专利并不限于上述实施方式,在本领域的普通技术人员所具备的知识范围内,还可以在不脱离本专利宗旨的前提下作出各种变化。
Claims (7)
1.一种水溶性的兽用地美硝唑预混剂,其特征在于,包括以下重量份数的原料:地美硝唑30-60份、卵磷脂10-20份、酚磺乙胺1-5份、枸橼酸铋钾5-10份、烷基葡萄糖苷10-20份、溶菌酶5-10份、葡萄糖10-15份、乙醇200-300份、去离子水100-200份。
2.根据权利要求1所述的水溶性的兽用地美硝唑预混剂,其特征在于,包括以下重量份数的原料:地美硝唑35-55份、卵磷脂12-18份、酚磺乙胺2-4份、枸橼酸铋钾6-8份、烷基葡萄糖苷12-18份、溶菌酶6-8份、葡萄糖11-14份、乙醇220-280份、去离子水120-180份。
3.根据权利要求1所述的水溶性的兽用地美硝唑预混剂,其特征在于,包括以下重量份数的原料:地美硝唑45份、卵磷脂15份、酚磺乙胺3份、枸橼酸铋钾7份、烷基葡萄糖苷15份、溶菌酶7份、葡萄糖12份、乙醇250份、去离子水150份。
4.一种根据权利要求1-3任一所述的水溶性的兽用地美硝唑预混剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将地美硝唑倒入乙醇中,微波震荡30-50min,得到地美硝唑乙醇溶液,备用;(2)将酚磺乙胺、枸橼酸铋钾、葡萄糖倒入去离子水中,密封加热搅拌10-30min,加热温度50-60℃,并在该温度下静置1-2h,得到混合液,冷却备用;(3)将地美硝唑乙醇溶液、混合液、卵磷脂、烷基葡萄糖苷、溶菌酶投入分散机中分散30-50min,制得母液;(4)利用喷雾制粒法将所得母液制粒;(5)将步骤(4)中制得的颗粒粉碎后,过20-40目筛,即得。
5.根据权利要求4所述的水溶性的兽用地美硝唑预混剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,微波震荡时间为40min。
6.根据权利要求4所述的水溶性的兽用地美硝唑预混剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,加热温度为55℃。
7.根据权利要求4所述的水溶性的兽用地美硝唑预混剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,分散时间为40min。
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