CN108553330A - 一种义齿消毒液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种义齿消毒液及其制备方法。包括如下重量份数的组分:洗必泰9‑12份,1,3‑丙二醇4‑10份,薄荷0.5‑1份,抗菌提取物3‑8份,蒸馏水60‑120份。本发明制备的义齿消毒液,在传统洗必泰消毒液的基础上,添加了抗菌提取物,薄荷和1,3‑丙二醇,增强了其抗菌效果,并且克服了单独用洗必泰消毒液清洗义齿,导致义齿基托变色的问题,本发明的抗菌提取物选用天然植物或者动物提取,提取物对环境无害,容易降解。
Description
技术领域
本发明属于口腔科材料制备技术领域,具体涉及一种义齿消毒液及其制备方法。
背景技术
义齿为代替缺失的天然牙的人造牙。重度牙周病、龋齿及外伤等原因,可造成牙列部分甚至全部缺失。牙齿缺失后可影响面容、发音、咀嚼功能,增加肠胃负担,若不及时修复还可出现邻牙倾斜移位,对颌牙伸长,使咬合错乱。牙列部分缺失,可用固定义齿或可摘义齿修复,全无牙时可用全口义齿。
义齿需要经常进行消毒和清洗,义齿清洁和消毒不彻底,会产生异味、影响饮食、降低肠胃功能;滋生细菌、引发溃疡或其它口腔及内脏疾病。
专利201610636548.4公开了一种义齿清洁剂的制备方法。取芹菜、绿茶叶等混合碾磨,经二次加热后,与羊胰脏混合粉碎发酵,加入乙醇溶液,经超声振荡、离心得上清液,与硫酸铵混合后,再与经蒸馏水、酸碱溶液浸泡的大孔离子交换树脂D303混合,水浴保温脱色,过滤得滤液浓缩,制得义齿清洁剂。该清洁剂对于白色念珠菌清除能力强,但是,对其他菌的清除能力较弱,多次使用后义齿容易变软,变形。
专利201610208037.2公开了一种义齿消毒液。由下述原料药按照重量份制成:苍术1-5份,川芎6-10份,牡丹皮2-8份,白芨3-7份,茵陈2-7份,蛇床子2-7份,干姜6-10份,黄柏2-8份,白芷6-10份,金银花2-8份,柴胡2-8份,升麻3-7份,过硫酸盐0.1-0.5份,表面活性剂0.1-0.5份,抗菌剂0.05-0.3份,纯化水100-200份。该消毒液虽然具有较好的杀菌效果,但是,该消毒液长期使用会使得义齿变色,影响美观。
发明内容
本发明的目的在于提供一种义齿消毒液及其制备方法。
一种义齿消毒液,包括如下重量份数的组分:洗必泰9-12份,1,3-丙二醇4-10份,薄荷0.5-1份,抗菌提取物3-8份,蒸馏水60-120份。
所述抗菌提取物为美洲大蠊提取物,黄岑提取物,柴胡提取物,水蛭提取物或硬叶马奎桑提取物。
所述美洲大蠊提取物的提取方法为:取美洲大蠊,粉碎,过40-60目筛,用10-14倍量75%乙醇渗漉提取2h,药渣加4-8倍量75%乙醇继续渗漉提取0.5-1.5h,弃去药渣,合并两次提取液,50℃以下减压回收乙醇,浓缩至药液比为1:1.0-1.2的浸膏,制成。
所述黄岑提取物的提取方法为:取黄岑,粉碎,过40-60目筛,加入5-8倍量60%乙醇浸泡,回流提取,过滤;滤液回收乙醇至无醇味;水液加热至75-85℃,调节pH值为0.9-1.1,保温20-40min,静置,沉淀,离心;取沉淀加8-12倍水搅拌成混悬液,加20%NaOH调节pH值为中性,静置,离心;取上清液加热至40℃,搅拌下加入等体积乙醇,混匀,静置,离心;取上清液,盐酸调节pH值为0.9-1.1,75-85℃保温20-40min,室温放置,沉淀,离心,沉淀干燥,制成。
所述柴胡提取物的提取方法为:取柴胡药材,加5-10倍重量的水进行煎煮2-3小时,滤取药液,药渣再加2-4倍重量的水煎煮0.5-1小时,滤取药液,弃去药渣;合并两次药液,蒸干,制成。
所述水蛭提取物的提取方法为:取干水蛭研磨成粉末,过30-50目筛,加入5-8倍重量份数的水,浸渍18-24小时,在转速为6000-8000rpm转速的条件下离心,取上清液,低温减压蒸干制成。
上述义齿消毒液,所述低温减压的温度为55-60℃,压强为10-50kPa。
所述硬叶马奎桑提取物的提取方法为:取硬叶马奎桑叶片,加5-10倍重量的水进行煎煮2-3小时,滤取药液,药渣再加2-4倍重量的水煎煮0.5-1小时,滤取药液,弃去药渣;合并两次药液,蒸干,制成。
上述义齿消毒液的制备方法,按照如下步骤进行:
(1)按照重量份数,取洗必泰9-12份,加入蒸馏水60-120份,升温至60-70℃,搅拌10-30min;
(2)降温至40-45℃,加入1,3-丙二醇4-10份,薄荷0.5-1份,搅拌5-8min;
(3)降温至室温,加入抗菌提取物3-8份,搅拌5-8min,制成。
本发明的有益效果:本发明制备的义齿消毒液,在传统洗必泰消毒液的基础上,添加了抗菌提取物,薄荷和1,3-丙二醇,增强了其抗菌效果,并且克服了单独用洗必泰消毒液清洗义齿,导致义齿基托变色的问题,本发明的抗菌提取物选用天然植物或者动物提取,提取物对环境无害,容易降解。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步说明。
实施例1
一种义齿消毒液,包括如下重量份数的组分:洗必泰11g,1,3-丙二醇8g,薄荷0.8g,美洲大蠊提取物6g,蒸馏水80g。
所述美洲大蠊提取物的提取方法为:取美洲大蠊,粉碎,过50目筛,用12倍量75%乙醇渗漉提取2h,药渣加6倍量75%乙醇继续渗漉提取1h,弃去药渣,合并两次提取液,50℃以下减压回收乙醇,浓缩至药液比为1:1.1的浸膏,制成。
上述义齿消毒液的制备方法,按照如下步骤进行:
(1)按照重量份数,取洗必泰11g,加入蒸馏水80g,升温至65℃,搅拌20min;
(2)降温至42℃,加入1,3-丙二醇8g,薄荷0.8g,搅拌6min;
(3)降温至室温,加入美洲大蠊提取物6g,搅拌6min,制成。
实施例2
一种义齿消毒液,包括如下重量份数的组分:洗必泰9g,1,3-丙二醇4g,薄荷0.5g,黄岑提取物3g,蒸馏水60g。
所述黄岑提取物的提取方法为:取黄岑,粉碎,过50目筛,加入6倍量60%乙醇浸泡,回流提取,过滤;滤液回收乙醇至无醇味;水液加热至80℃,调节pH值为1.0,保温30min,静置,沉淀,离心;取沉淀加10倍水搅拌成混悬液,加20%NaOH调节pH值为中性,静置,离心;取上清液加热至40℃,搅拌下加入等体积乙醇,混匀,静置,离心;取上清液,盐酸调节pH值为1.0,80℃保温30min,室温放置,沉淀,离心,沉淀干燥,制成。
上述义齿消毒液的制备方法,按照如下步骤进行:
(1)按照重量份数,取洗必泰9g,加入蒸馏水60g,升温至60℃,搅拌10min;
(2)降温至40℃,加入1,3-丙二醇4g,薄荷0.5g,搅拌5min;
(3)降温至室温,加入黄岑提取物3g,搅拌5min,制成。
实施例3
一种义齿消毒液,包括如下重量份数的组分:洗必泰12g,1,3-丙二醇10g,薄荷1g,水蛭提取物8g,蒸馏水120g。
所述水蛭提取物的提取方法为:取干水蛭研磨成粉末,过50目筛,加入8倍重量份数的水,浸渍24小时,在转速为8000rpm转速的条件下离心,取上清液,低温减压蒸干制成。
上述义齿消毒液的制备方法,按照如下步骤进行:
(1)按照重量份数,取洗必泰12g,加入蒸馏水120g,升温至70℃,搅拌30min;
(2)降温至45℃,加入1,3-丙二醇10g,薄荷1g,搅拌8min;
(3)降温至室温,加入水蛭提取物8g,搅拌8min,制成。
实施例4
一种义齿消毒液,包括如下重量份数的组分:洗必泰11g,1,3-丙二醇8g,薄荷0.8g,硬叶马奎桑提取物6g,蒸馏水80g。
所述硬叶马奎桑提取物的提取方法为:取硬叶马奎桑叶片,加6倍重量的水进行煎煮2.5小时,滤取药液,药渣再加3倍重量的水煎煮0.8小时,滤取药液,弃去药渣;合并两次药液,蒸干,制成。
上述义齿消毒液的制备方法,按照如下步骤进行:
(1)按照重量份数,取洗必泰11g,加入蒸馏水80g,升温至65℃,搅拌20min;
(2)降温至42℃,加入1,3-丙二醇8g,薄荷0.8g,搅拌6min;
(3)降温至室温,加入硬叶马奎桑提取物6g,搅拌6min,制成。
实施例5
一种义齿消毒液,包括如下重量份数的组分:洗必泰11g,1,3-丙二醇8g,薄荷0.8g,针叶樟桂提取物6g,蒸馏水80g。
所述针叶樟桂(Ocotea aciphylla(Nees)Mez)提取物的提取方法为:取针叶樟桂,粉碎,过50目筛,用8倍量70%乙醇渗漉提取2h,药渣加6倍量70%乙醇继续渗漉提取1h,弃去药渣,合并两次提取液,50℃以下减压回收乙醇,浓缩至药液比为1:1.1的浸膏,制成。
上述义齿消毒液的制备方法,按照如下步骤进行:
(1)按照重量份数,取洗必泰11g,加入蒸馏水80g,升温至65℃,搅拌20min;
(2)降温至42℃,加入1,3-丙二醇8g,薄荷0.8g,搅拌6min;
(3)降温至室温,加入针叶樟桂提取物6g,搅拌6min,制成。
实施例6
一种义齿消毒液,包括如下重量份数的组分:洗必泰11g,1,3-丙二醇8g,薄荷0.8g,尖叶樟桂提取物6g,蒸馏水80g。
所述尖叶樟桂(Ocotea acutifolia(Nees)Mez)提取物的提取方法为:取尖叶樟桂,粉碎,过50目筛,用8倍量70%乙醇渗漉提取2h,药渣加6倍量70%乙醇继续渗漉提取1h,弃去药渣,合并两次提取液,50℃以下减压回收乙醇,浓缩至药液比为1:1.1的浸膏,制成。
上述义齿消毒液的制备方法,按照如下步骤进行:
(1)按照重量份数,取洗必泰11g,加入蒸馏水80g,升温至65℃,搅拌20min;
(2)降温至42℃,加入1,3-丙二醇8g,薄荷0.8g,搅拌6min;
(3)降温至室温,加入尖叶樟桂提取物6g,搅拌6min,制成。
对比例1
一种义齿消毒液,包括如下重量份数的组分:洗必泰11g,1,3-丙二醇8g,薄荷0.8g,蒸馏水80g。
上述义齿消毒液的制备方法,按照如下步骤进行:
(1)按照重量份数,取洗必泰11g,加入蒸馏水80g,升温至65℃,搅拌20min;
(2)降温至42℃,加入1,3-丙二醇8g,薄荷0.8g,搅拌6min;
(3)降温至室温,搅拌6min,制成。
对比例2
一种义齿消毒液,包括如下重量份数的组分:洗必泰11g,薄荷0.8g,美洲大蠊提取物6g,蒸馏水80g。
所述美洲大蠊提取物的提取方法为:取美洲大蠊,粉碎,过50目筛,用12倍量75%乙醇渗漉提取2h,药渣加6倍量75%乙醇继续渗漉提取1h,弃去药渣,合并两次提取液,50℃以下减压回收乙醇,浓缩至药液比为1:1.1的浸膏,制成。
上述义齿消毒液的制备方法,按照如下步骤进行:
(1)按照重量份数,取洗必泰11g,加入蒸馏水80g,升温至65℃,搅拌20min;
(2)降温至42℃,加入薄荷0.8g,搅拌6min;
(3)降温至室温,加入美洲大蠊提取物6g,搅拌6min,制成。
试验例1:抗菌提取物对于变形链球菌的抗菌实验
实验菌株选用变形链球菌(S.mutans Ingbritt,血清型c);培养基选用胰蛋白酶消化大豆液体培养基(TSB):胰蛋白胨15g、大豆蛋白胨5g、NaCl 5g、蔗糖10g、水1000mL,pH(7.2±0.2);营养肉汁液体培养基:蛋白胨10g、牛肉浸取物3g、NaCl 5g、蒸馏水1000mL,pH(7.0±0.2)。
含抗菌提取物平板培养基的配制:将美洲大蠊提取物,黄岑提取物,柴胡提取物,水蛭提取物,硬叶马奎桑提取物,针叶樟桂提取物和尖叶樟桂提取物溶解于去离子水中,浓度为500m/mL,用去离子水稀释为质量浓度分别为:80.0、40.00、20.0、10.0、5.0mg/mL,取溶液1.50mL与50℃TSA琼脂培养基(TSB培养基中加入琼脂)13.50mL混匀,倾注平皿,制成质量浓度分别为8.0、4.0、2.0、1.0、0.5mg/mL的系列含抗菌提取物的平板。
实验菌液的配制:用无菌接种环挑取纯化变形链球菌菌落充分分散于9%的无菌生理盐水中,用血球计数板法调节菌数为108CFU/mL,备用。
最低抑菌质量浓度(MIC)的测定:吸取3μL各菌液点种于含抗菌提取物不同质量浓度的琼脂平板上,同时设置无抗菌提取物平板对照,37℃厌氧培养28h。以平板上无菌生长的最低抗菌提取物质量浓度为MIC值。实验结果见表1:
表1不同抗菌提取物的MIC值
由表1可以看出,美洲大蠊提取物,黄岑提取物,柴胡提取物,水蛭提取物,硬叶马奎桑提取物,针叶樟桂提取物均有抗菌活性,但尖叶樟桂提取物无抗菌活性。
实验例2:
按照YY0270-2003牙科学-义齿基托聚合物的试件制作标准,制作90个义齿基托树脂试件,使试件最终尺寸为60mmX10mmX3mm。将试件储存于37℃的蒸馏水中50h。
90个义齿基托树脂试件分为9组,每组10个,处理方法为实施例1-6及对比例1-2制备的消毒液浸泡,每次浸泡时间5min,每次处理后,将基托树脂试件和树脂牙从假牙清洁盒内取出,依次用蒸馈水冲洗,吸水纸干燥,然后重复此处理过程。每天执行30个循环过程,6d共完成180个循环,模拟临床使用消毒剂消毒树脂基托180d的情况。对照组采用0.15%洗必泰做同样处理。
使用VITA电脑比色仪,分别测量在白色背景下,基托树脂试件和树脂牙在消毒剂处理前和处理后的L,A,B值,毎个试件分3等分,在每个试件中点作为测量点,树脂牙唇面中1/3的中点作为测量点。每个试样测量3次,取算术平均值作为该试样消毒剂处理前或后的L,A,B值。试样颜色的改变(ΔE)通过公式(1)计算:
ΔE=(ΔL2+ΔA2+ΔB2)1/2
NBS单位=ΔEx0.92
为了使ΔE与人的色彩感觉相联系,将色差用NBS(美国国家标准局)单位来表示,NBS单位与人色差感觉程度的关系如下所述:数值0.0-0.5,人色差感觉程度为极微;数值0.5-1.5,人色差感觉程度为轻微;数值1.5-3.0,人色差感觉程度为明显;数值3.0-6.0,人色差感觉程度为很明显;数值6.0-12.0,人色差感觉程度为强烈;数值12.0以上,人色差感觉程度为很强烈。
实验结果如表2所示:
表2不同消毒液处理基托树脂试件的NBS单位
注:Δ代表与对照组相比P<0.05。
由表2可以看出,实施例1-5的NBS单位显著低于对照组,人色差感觉程度为极微或轻微;实施例6,对比例1和对比例2的NBS单位与对照组相当,人色差感觉程度为明显。
Claims (9)
1.一种义齿消毒液,其特征在于,包括如下重量份数的组分:洗必泰9-12份,1,3-丙二醇4-10份,薄荷0.5-1份,抗菌提取物3-8份,蒸馏水60-120份。
2.根据权利要求1所述义齿消毒液,其特征在于,所述抗菌提取物为美洲大蠊提取物,黄岑提取物,柴胡提取物,水蛭提取物或硬叶马奎桑提取物。
3.根据权利要求1所述义齿消毒液,其特征在于,所述美洲大蠊提取物的提取方法为:取美洲大蠊,粉碎,过40-60目筛,用10-14倍量75%乙醇渗漉提取2h,药渣加4-8倍量75%乙醇继续渗漉提取0.5-1.5h,弃去药渣,合并两次提取液,50℃以下减压回收乙醇,浓缩至药液比为1:1.0-1.2的浸膏,制成。
4.根据权利要求1所述义齿消毒液,其特征在于,所述黄岑提取物的提取方法为:取黄岑,粉碎,过40-60目筛,加入5-8倍量60%乙醇浸泡,回流提取,过滤;滤液回收乙醇至无醇味;水液加热至75-85℃,调节pH值为0.9-1.1,保温20-40min,静置,沉淀,离心;取沉淀加8-12倍水搅拌成混悬液,加20%NaOH调节pH值为中性,静置,离心;取上清液加热至40℃,搅拌下加入等体积乙醇,混匀,静置,离心;取上清液,盐酸调节pH值为0.9-1.1,75-85℃保温20-40min,室温放置,沉淀,离心,沉淀干燥,制成。
5.根据权利要求1所述义齿消毒液,其特征在于,所述柴胡提取物的提取方法为:取柴胡药材,加5-10倍重量的水进行煎煮2-3小时,滤取药液,药渣再加2-4倍重量的水煎煮0.5-1小时,滤取药液,弃去药渣;合并两次药液,蒸干,制成。
6.根据权利要求1所述义齿消毒液,其特征在于,所述水蛭提取物的提取方法为:取干水蛭研磨成粉末,过30-50目筛,加入5-8倍重量份数的水,浸渍18-24小时,在转速为6000-8000rpm转速的条件下离心,取上清液,低温减压蒸干制成。
7.根据权利要求1所述义齿消毒液,其特征在于,所述低温减压的温度为55-60℃,压强为10-50kPa。
8.根据权利要求1所述义齿消毒液,其特征在于,所述硬叶马奎桑提取物的提取方法为:取硬叶马奎桑叶片,加5-10倍重量的水进行煎煮2-3小时,滤取药液,药渣再加2-4倍重量的水煎煮0.5-1小时,滤取药液,弃去药渣;合并两次药液,蒸干,制成。
9.权利要求1所述义齿消毒液的制备方法,其特征在于,按照如下步骤进行:
(1)按照重量份数,取洗必泰9-12份,加入蒸馏水60-120份,升温至60-70℃,搅拌10-30min;
(2)降温至40-45℃,加入1,3-丙二醇4-10份,薄荷0.5-1份,搅拌5-8min;
(3)降温至室温,加入抗菌提取物3-8份,搅拌5-8min,制成。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20180921 |
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WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |