CN108546776A - 一种矮秆波兰小麦的InDel标记及鉴定方法和应用 - Google Patents
一种矮秆波兰小麦的InDel标记及鉴定方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108546776A CN108546776A CN201810780254.8A CN201810780254A CN108546776A CN 108546776 A CN108546776 A CN 108546776A CN 201810780254 A CN201810780254 A CN 201810780254A CN 108546776 A CN108546776 A CN 108546776A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nucleotide sequence
- indel
- triticum polonicum
- wheat
- polonicum
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
- C12Q1/6895—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for plants, fungi or algae
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/13—Plant traits
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Botany (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明公开了一种矮秆波兰小麦的InDel标记及鉴定方法和应用,该InDel标记是对矮秆波兰小麦基因组核苷酸序列中第109位到第116位核苷酸之间的核苷酸序列‑ATGCACTG‑进行标记。本发明的InDel标记能够在苗期就快速区分波兰小麦的植株高矮,为小麦株高改良的育种工作提供了指导。
Description
技术领域
本发明属于DNA分子标记技术领域,涉及InDel标记技术,具体涉及一种矮秆波兰小麦的InDel标记及鉴定方法和应用。
背景技术
株高是影响植物倒伏、收获指数以及产量的重要农艺性状。在小麦中,至今发现25个矮化基因(30个等位位点),其中9个来源于四倍体小麦。来源于我国新疆吐鲁番的矮秆波兰小麦(Dwarf Polish Wheat,2n=4x=28,AABB,Triticum polonicum L.)携带一个隐性矮化基因Rht-dp。该基因位于4BS染色体,与4BS上已有的矮化基因Rht-B1非等位,前人将该基因初定位在4BS染色体上,但其遗传距离较大,不利于该基因的图位克隆。
小麦植株高矮是决定小麦产量的重要因素之一,在小麦的育种过程中,不断发现和利用矮秆基因使得世界小麦产量得到了进一步增加。因此,矮秆基因的不断探索、挖掘、鉴定、研究和利用,对小麦高产育种意义重大。
发明内容
本发明的目的是提供一种矮秆波兰小麦的InDel标记及鉴定方法和应用,该标记能够在苗期就快速区分波兰小麦的植株高矮,为小麦株高改良的育种工作提供了指导。
为了达到上述目的,本发明提供了一种矮秆波兰小麦的InDel标记,该InDel标记是对矮秆波兰小麦基因组核苷酸序列中第109位到第116位核苷酸之间的核苷酸序列-ATGCACTG-进行标记。
本发明还提供了一种矮秆波兰小麦InDel标记的核苷酸序列,该核苷酸序列处于矮秆波兰小麦基因组核苷酸序列中第109位到第116位核苷酸之间,其包含:序列-ATGCACTG-。
本发明还提供了核苷酸序列在鉴定波兰小麦株高的应用,所述的核苷酸序列包含:序列-ATGCACTG-,通过InDel标记该核苷酸序列以鉴定波兰小麦的株高。
优选地,在所述的InDel标记中,PCR扩增采用的上游引物包含如SED ID NO.1所示的核苷酸序列,采用的下游引物包含如SED ID NO.2所示的核苷酸序列。
本发明还提供了一种InDel标记的上下游引物,上游引物包含如SED ID NO.1所示的核苷酸序列,下游引物包含如SED ID NO.2所示的核苷酸序列。
本发明还提供了一种InDel标记核苷酸序列鉴定波兰小麦株高的方法,该方法包含:
(1)提取波兰小麦DNA;
(2)PCR扩增:采用的上游引物包含如SED ID NO.1所示的核苷酸序列,采用的下游引物包含如SED ID NO.2所示的核苷酸序列;
(3)扩增DNA片段检测分析:当扩增产物含有大小为110bp的片段时,小麦为矮秆波兰小麦;当扩增产物含有大小为102bp的片段时,小麦为高秆波兰小麦;当扩增产物为杂合带型时,小麦为高秆波兰小麦。
其中,所述的矮秆波兰小麦基因中含有核苷酸序列-ATGCACTG-。
优选地,在步骤(1)中,采用CTAB法提取基因组DNA。
优选地,在所述的步骤(3)中,采用扩增DNA片段检测分析变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染进行检测分析。
本发明还提供了一种鉴定波兰小麦株高的试剂盒,该试剂盒包含:具有如SED IDNO.1所示的核苷酸序列的上游引物,和具有如SED ID NO.2所示的核苷酸序列的下游引物。
本发明的矮秆波兰小麦的InDel标记及鉴定方法和应用,具有以下优点:
(1)本发明的通过InDel标记小麦核苷酸序列-ATGCACTG-,鉴定标记的扩增条带特性,判断出植株的表型是高秆和矮秆,通过田间统计的株高数据,对于高矮秆植株株高的临界值(106cm)进行划分,用于指导小麦株高改良的育种工作;
(2)本发明的分子标记不仅在苗期就能区分植株高矮秆,而且对于目标基因的定位有很大的帮助,极大的降低了劳动成本、节约了时间并且不受环境及人为因素的影响。
附图说明
图1为本发明实验例3InDel标记在矮秆波兰小麦×高秆波兰小麦F7代重组自交系中的分型结果。
图2为本发明实验例3InDel标记在矮秆波兰小麦×高秆波兰小麦F2代重组自交系中的分型结果。
具体实施方式
以下结合附图和实施例对本发明的技术方案做进一步的说明。
一种矮秆波兰小麦的InDel标记,该InDel标记是对矮秆波兰小麦基因组核苷酸序列中第109位到第116位核苷酸之间的核苷酸序列-ATGCACTG-进行标记。核苷酸序列-ATGCACTG-(名称:4BS-PMT2)作为InDel标记基,用于鉴定波兰小麦株高,当扩增产物含有SED ID NO.1时,该矮秆波兰小麦;当扩增产物不含SED ID NO.1时,小麦为高秆波兰小麦。具体地,当扩增产物的大小为110bp时,小麦为矮秆波兰小麦;当扩增产物的大小为102bp时,小麦为高秆波兰小麦;当扩增产物为杂合带型时,小麦为高秆波兰小麦。
进一步地,在InDel标记中,PCR扩增采用的上游引物包含如SED ID NO.1所示的核苷酸序列,采用的下游引物包含如SED ID NO.2所示的核苷酸序列。
一种鉴定波兰小麦株高的试剂盒,该试剂盒包含:具有如SED ID NO.1所示的核苷酸序列的上游引物,和具有如SED ID NO.2所示的核苷酸序列的下游引物,以对波兰小麦株高进行鉴定。
本发明的InDel标记核苷酸序列鉴定波兰小麦株高的方法,具体如下:
实验例1基因组DNA提取
在幼苗期时,对矮秆波兰小麦×高秆波兰小麦重组自交系(F2和F7代)群体各单株挂牌标明株号并取其嫩叶,F2代编号1-26,F7代编号1-26,放入液氮中迅速冷冻,再放入-70℃超低温冰箱备用。
对上述自交系群体F2和F7代分别提取总基因DNA,具体操作参照Doyle等(1987)的2×CTAB法(CTAB,hexadecyltrimethylammonium bromide,十六烷基三甲基溴化铵),2×CTAB提取液的组成(1000mL)如下表1:
表1 2×CTAB提取液的组成表
注:EDTA为Ethylene Diamine Tetraacetic Acid,即乙二胺四乙酸;Tris-HCl为三(羟甲基)氨基甲烷。
基因组DNA提取的步骤,具体如下:
(1)取1~2g幼嫩小麦叶片加液氮并迅速研磨成细粉,置入2mL离心管中加入预热至65℃的等体积2×CTAB缓冲液,加入β-疏基乙醇1μL,轻摇混匀;
(2)65℃水浴1~2h,其间10~15min轻摇混匀一次;
(3)冷却至室温后,加等体积的氯仿-异戊醇(体积比为24:1),轻轻上下颠倒混匀至上清液呈牛奶状,12000rpm/min离心10min;
(4)取上清液,加入等体积冰冷的异丙醇以沉淀(可提前放置于冰箱或制冰机中),挑出DNA;
(5)用70%酒精洗,无水乙醇洗,空气中干燥;
(6)按照上表1中的Tris-HCl和EDTA的量配制1×TE(pH 8.0)缓冲液,将步骤(5)干燥的DNA溶于适量的1×TE(pH 8.0)缓冲液以备用;
(7)用0.8%琼脂糖凝胶电泳检测或用紫外分光光度计检测DNA的浓度和纯度。
实验例2SSR(Simple sequence repeat,简单序列重复)反应
PCR反应的组分和用量,具体如下表2:
表2 PCR反应的组分和用量表
注:2×Taq MasterMix for PAGE购自Vazyme公司。
上下游引物,具体如下表3:
表3上下游引物序列表
PCR反应程序,具体如下表4:
实验例3变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染
(1)药品配制
8%聚丙烯酰胺PA:尿素420.42g、Acr(acrylamide,丙烯酰胺)80g、Bis(bisacrylamide,双丙烯酰胺)4.212g、10*TBE(Tris硼酸)100mL。
10×TBE(2L):Tris-base 216g,硼酸110g,EDTA-Na 214.88g,加超纯水定容至1L。
Binding(亲和硅烷):无水乙醇2mL,Binding原液8μL,冰醋酸8μL。
Repel(剥离硅烷):三氯甲烷100mL,Repel 2mL。
银染液:蒸馏水1500mL,无水乙醇150mL,硝酸银溶液(1g/mL)1500uL。
显影液:蒸馏水1500mL,氢氧化钠30g,甲醛6mL,硫代硫酸(10mg/mL)300μL。
(2)洗板和擦板
电泳槽板先用无水乙醇擦一遍,5min后用配制的剥离硅烷(repel,4度保存,使电泳槽与胶分离)溶液涂抹均匀,放置15~30min。
将玻板先用抹布蘸少许洗洁精在自来水下洗净,再用无水乙醇擦一遍,5分钟后用新鲜配制的溶液涂抹均匀,放置15~30min;如为用过的玻板,则先用NaOH溶液(1瓶加约25L水,可反复使用)浸泡1-2天,直至废胶脱落,再进行上述清洗。
(3)装板
玻板在下,电泳槽板在上,中间放两根压条(涂抹repel和binding的面相互靠近),对齐后用三对夹子将波板与电泳槽板夹紧。
(4)灌胶
用针筒吸取凝胶混合液,缓慢均匀的从灌胶口将胶灌入,灌好后取下靠近灌胶口的夹子,倒插入梳子,注意不要起汽泡,插好后,再夹上夹子;凝胶需要1~2(30min)个小时;
(5)预电泳(主要是使凝胶的温度达到一定高度)
取下夹子,拔出倒插的梳子,在自来水下将灌胶口冲洗干净,放入电泳槽,卡紧,灌入缓冲液,上下槽各300mL左右,上下槽用一样的缓冲液(即1×TBE)注意用夹子夹紧上槽排放缓冲液的胶管;80W衡功率电泳半小时。
(6)点样
用吸管吹干净灌胶口的废胶,将梳子顺插入灌胶口,再用吸管将每个梳孔吹干净,开始点样,注意不要串样,梳齿不要将胶面弄坏。
(7)电泳
80W衡功率电泳1h左右(电压可能达到1100V-2000V,若太高则有可能配错,将功率调低,以免温度过高,玻璃板裂开)。
(8)银染
将板子置于银染液15min。
(9)水洗
用蒸馏水洗3到4s(主要是冲去银离子,免得遇光变黑,需5~8s)。
(10)显影
将板子置于显影液中10~15min,直至条带清晰。
(11)水洗
自来水冲水洗银染板,将NaOH洗掉(若不冲去NaOH,它会使凝胶氧化变黑)。
结果统计:
如图1所示,为本发明实验例3InDel标记在矮秆波兰小麦×高秆波兰小麦F7代重组自交系中的分型结果,如图2所示,为本发明实验例3InDel标记在矮秆波兰小麦×高秆波兰小麦F2代重组自交系中的分型结果,其中,Marker为pUC19DNA/Msp I(HpaII)Marker(购自thermo-金蓉诚,品牌/型号Thermo Fermentas-金蓉诚/SM0222)。标记4BS-PMT2,扩增产物中能扩增出102bp片段,说明该植株为高秆波兰小麦,如果能扩增出110bp片段,说明该植株为矮秆波兰小麦,如果扩增出杂合带型,说明该植株为高秆波兰小麦,进行统计对F2和F7分型和实际生长情况进行统计,如下表5所示,为本发明的F2代编号1-26的株高统计表,如下表6所示,为本发明的F7代编号1-26的株高统计表,将检测结果和株高进行对应,发现一致,表明本发明的方法的鉴别率为100%。
表5本发明的F2代编号1-26的株高统计表
表6本发明的F7代编号1-26的株高统计表
F7代编号 | 株高(cm) |
1 | 142.73 |
2 | 120.83 |
3 | 124.53 |
4 | 121.00 |
5 | 79.30 |
6 | 82.60 |
7 | 129.73 |
8 | 82.97 |
9 | 134.87 |
10 | 135.13 |
11 | 87.67 |
12 | 72.53 |
13 | 87.50 |
14 | 84.20 |
15 | 134.37 |
16 | 79.67 |
17 | 133.80 |
18 | 134.97 |
19 | 129.87 |
20 | 86.27 |
21 | 96.03 |
22 | 91.50 |
23 | 134.67 |
24 | 123.20 |
25 | 130.60 |
26 | 134.50 |
综上所述,本发明的矮秆波兰小麦的InDel标记及鉴定方法和应用,该InDel标记不仅在苗期就能区分植株高矮秆,而且对于目标基因的定位有很大的帮助,极大的降低了劳动成本、节约了时间并且不受环境及人为因素的影响。
尽管本发明的内容已经通过上述优选实施例作了详细介绍,但应当认识到上述的描述不应被认为是对本发明的限制。在本领域技术人员阅读了上述内容后,对于本发明的多种修改和替代都将是显而易见的。因此,本发明的保护范围应由所附的权利要求来限定。
序列表
<110> 四川农业大学小麦研究所
<120> 一种矮秆波兰小麦的InDel标记及鉴定方法和应用
<141> 2018-07-13
<160> 2
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工合成(Artificial Sequence)
<400> 1
tgaaatataa tggtgagtga 20
<210> 2
<211> 18
<212> DNA
<213> 人工合成(Artificial Sequence)
<400> 2
gatctcactg ctacactc 18
Claims (9)
1.一种矮秆波兰小麦的InDel标记,其特征在于,该InDel标记是对矮秆波兰小麦基因组核苷酸序列中第109位到第116位核苷酸之间的核苷酸序列-ATGCACTG-进行标记。
2.一种矮秆波兰小麦InDel标记的核苷酸序列,其特征在于,该核苷酸序列处于矮秆波兰小麦基因组核苷酸序列中第109位到第116位核苷酸之间,其包含:序列-ATGCACTG-。
3.核苷酸序列在鉴定波兰小麦株高的应用,其特征在于,所述的核苷酸序列包含:序列-ATGCACTG-,通过InDel标记该核苷酸序列以鉴定波兰小麦的株高。
4.根据权利要求3所述的小麦核苷酸序列在鉴定波兰小麦株高的应用,其特征在于,在所述的InDel标记中,PCR扩增采用的上游引物包含如SED ID NO.1所示的核苷酸序列,采用的下游引物包含如SED ID NO.2所示的核苷酸序列。
5.一种InDel标记的上下游引物,其特征在于,上游引物包含如SED ID NO.1所示的核苷酸序列,下游引物包含如SED ID NO.2所示的核苷酸序列。
6.一种InDel标记核苷酸序列鉴定波兰小麦株高的方法,其特征在于,该方法包含:
(1)提取波兰小麦DNA;
(2)PCR扩增:采用的上游引物包含如SED ID NO.1所示的核苷酸序列,采用的下游引物包含如SED ID NO.2所示的核苷酸序列;
(3)扩增DNA片段检测分析:当扩增产物含有大小为110bp的片段时,小麦为矮秆波兰小麦;当扩增产物含有大小为102bp的片段时,小麦为高秆波兰小麦;当扩增产物为杂合带型时,小麦为高秆波兰小麦;
所述的矮秆波兰小麦基因中含有核苷酸序列-ATGCACTG-。
7.根据权利要求6所述的InDel标记波兰小麦核苷酸序列的方法,其特征在于,在步骤(1)中,采用CTAB法提取基因组DNA。
8.根据权利要求7所述的InDel标记波兰小麦核苷酸序列的方法,其特征在于,在所述的步骤(3)中,采用扩增DNA片段检测分析变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染进行检测分析。
9.一种鉴定波兰小麦株高的试剂盒,其特征在于,该试剂盒包含:具有如SED ID NO.1所示的核苷酸序列的上游引物,和具有如SED ID NO.2所示的核苷酸序列的下游引物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810780254.8A CN108546776B (zh) | 2018-07-16 | 2018-07-16 | 一种矮秆波兰小麦的InDel标记及鉴定方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810780254.8A CN108546776B (zh) | 2018-07-16 | 2018-07-16 | 一种矮秆波兰小麦的InDel标记及鉴定方法和应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108546776A true CN108546776A (zh) | 2018-09-18 |
CN108546776B CN108546776B (zh) | 2020-03-31 |
Family
ID=63492361
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810780254.8A Expired - Fee Related CN108546776B (zh) | 2018-07-16 | 2018-07-16 | 一种矮秆波兰小麦的InDel标记及鉴定方法和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108546776B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110982932A (zh) * | 2020-03-02 | 2020-04-10 | 鲁东大学 | 与小麦株高主效qtl紧密连锁的分子标记及其应用 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012075125A1 (en) * | 2010-11-30 | 2012-06-07 | Syngenta Participations Ag | Methods for increasing genetic gain in a breeding population |
CN104846099A (zh) * | 2015-05-22 | 2015-08-19 | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 | 与小麦株高相关的TaGS2基因的分子标记、获取方法及其应用 |
CN105087760A (zh) * | 2014-05-07 | 2015-11-25 | 江苏省农业科学院 | 一种小麦抗白粉病基因Stpk-V的标记引物及应用 |
CN105132440A (zh) * | 2015-09-23 | 2015-12-09 | 安徽农业大学 | 与小麦叶片叶绿素含量和粒重相关的基因、其Indel标记及应用 |
CN105349542A (zh) * | 2015-12-07 | 2016-02-24 | 安徽农业大学 | 与小麦千粒重相关的Indel分子标记及应用 |
CN106755359A (zh) * | 2016-12-06 | 2017-05-31 | 中国农业科学院作物科学研究所 | 一种筛选或辅助筛选不同株高小麦的方法及其专用试剂盒 |
-
2018
- 2018-07-16 CN CN201810780254.8A patent/CN108546776B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012075125A1 (en) * | 2010-11-30 | 2012-06-07 | Syngenta Participations Ag | Methods for increasing genetic gain in a breeding population |
CN105087760A (zh) * | 2014-05-07 | 2015-11-25 | 江苏省农业科学院 | 一种小麦抗白粉病基因Stpk-V的标记引物及应用 |
CN104846099A (zh) * | 2015-05-22 | 2015-08-19 | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 | 与小麦株高相关的TaGS2基因的分子标记、获取方法及其应用 |
CN105132440A (zh) * | 2015-09-23 | 2015-12-09 | 安徽农业大学 | 与小麦叶片叶绿素含量和粒重相关的基因、其Indel标记及应用 |
CN105349542A (zh) * | 2015-12-07 | 2016-02-24 | 安徽农业大学 | 与小麦千粒重相关的Indel分子标记及应用 |
CN106755359A (zh) * | 2016-12-06 | 2017-05-31 | 中国农业科学院作物科学研究所 | 一种筛选或辅助筛选不同株高小麦的方法及其专用试剂盒 |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
GAOFENG ZHOU等: "Development of genome-wide InDel markers and their integration with SSR,DArT and SNP markers in single barley map", 《BMC GENOMICS》 * |
MISHINA等: "ACCESSION:AK450533,Triticum aestivum mRNA, clone: tplb0038j22, cultivar Chinese Spring", 《GENBANK》 * |
吴旭江等: "普通小麦株高的遗传分析", 《吉林农业大学学报》 * |
柴松岳等: "利用SLAF-Seq-BSA定位矮秆波兰小麦矮化基因Rht-dp", 《四川农业大学学报》 * |
王亦学等: "小麦千粒重和株高相关基因TaSAP7-B的dCAPS标记开发", 《第八届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110982932A (zh) * | 2020-03-02 | 2020-04-10 | 鲁东大学 | 与小麦株高主效qtl紧密连锁的分子标记及其应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN108546776B (zh) | 2020-03-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105755140B (zh) | 棉花细胞质雄性不育恢复系InDel标记及其进行鉴定的方法 | |
CN108728571B (zh) | 与哈克尼西棉雄性不育恢复基因连锁的InDel分子标记及应用 | |
CN110241251B (zh) | 同时鉴定棉花细胞质雄性不育恢复基因Rf1、Rf2的InDel标记 | |
CN109251995A (zh) | 一种鉴定西瓜果皮底色的caps分子标记及其应用 | |
CN113186303A (zh) | 一种鸡的品种鉴定方法 | |
CN105525012B (zh) | 一种花生杂交种的分子鉴定方法 | |
CN104342434A (zh) | 棉花细胞质雄性不育恢复系的分子鉴定方法 | |
CN112289384A (zh) | 一种柑橘全基因组kasp标记库的构建方法及应用 | |
CN107254542B (zh) | 西瓜肉色性状主效基因位点及其InDel分子标记和应用 | |
CN107475418B (zh) | 与谷子分蘖性状紧密连锁的分子标记、引物及应用 | |
CN108546776A (zh) | 一种矮秆波兰小麦的InDel标记及鉴定方法和应用 | |
CN105483126A (zh) | 桃est-ssr分子标记及其应用 | |
CN110331222B (zh) | 一种棉花育性恢复相关的分子标记及其应用 | |
CN108441566A (zh) | 一种山羊atbf1基因插入/缺失多态性的检测方法及其应用 | |
CN113862392B (zh) | 大白菜黄子叶基因Bryc连锁的SSR分子标记引物及其应用 | |
CN113151543B (zh) | 一种利用ssr标记快速鉴定马蹄莲种苗类型的引物组、方法、试剂盒及其应用 | |
CN106566872A (zh) | 基于测序基因分型技术的猪snp标记位点的分析方法 | |
KR101448964B1 (ko) | 유채 품종 특이적 마커, 프라이머 및 이의 용도 | |
CN109913579A (zh) | 一种大麦磷素高效利用qtl位点的分子标记及应用 | |
CN108796093A (zh) | 与母猪产活仔数和5日龄活仔数性状关联的分子标记及应用 | |
CN113718050B (zh) | 一种鉴别香榧多倍体品种的分子特征性ssr引物及方法 | |
CN113981113B (zh) | 鉴定三疣梭子蟹氨氮耐受性状的InDel标记C142、引物及其应用 | |
KR101435443B1 (ko) | 유채 품종 특이적 마커, 프라이머 및 이의 용도 | |
CN116240207A (zh) | 用于鉴别三华李和早李的引物组及其应用 | |
CN116219034A (zh) | 一种鉴定“豫粉1号”蛋鸡h系分子身份证、检测引物、试剂盒、鉴定方法及应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20200331 Termination date: 20210716 |