CN108524579A - 一种辅助降血糖组合物及其制备方法和用途 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及食品及保健食品技术领域，具体地是涉及一种辅助降血糖组合物及其制备方法和用途，包括橄榄提取物、茶多酚粉、尼克酸、生物素。本发明提供的一种基于线粒体营养素理论配伍形成的辅助调节血糖组合物，能增强免疫力，改善线粒体能量代谢，促进血糖代谢能力，辅助降血糖。还可以制成多种剂型使用；该组合物无毒副作用，避免了现有降血糖药物的各种不良反应，食用安全，功能明确，效果显著，是一种理想的辅助调节血糖的营养素组合物。

Description

一种辅助降血糖组合物及其制备方法和用途
技术领域
本发明涉及食品及保健食品技术领域，具体地是涉及一种调节血糖的组合物及其制备方法和用途。
背景技术
糖尿病(diabetes mellitus)是继肿瘤、心脑血管疾病之后排在第三位，严重危害人类健康的慢性疾病之一。它是一种因机体胰岛素分泌不足或胰岛素抵抗等导致的一系列糖类、脂类、蛋白质代谢紊乱综合征。目前，国内外对II型糖尿病的主要治疗方法是人工注射胰岛素或口服降糖药物。这些治疗方法存在给患者造成的痛苦大、毒副作用强、有剂量依赖性等一系列问题，因此寻找可用于治疗糖尿病的天然生物活性物质是当前国内外糖尿病治疗研究的重要热点问题之一。
发明内容
本发明旨在提供一种副作用小的调节血糖组合物。
为解决上述技术问题，本发明的技术方案是：
一种调节血糖组合物，按重量份数计，包括以下原料：
其中，橄榄提取物中羟基酪醇含量不低于10％，茶多酚粉中茶多酚含量不低于98％。
最优的，按重量份数计，包括以下原料：
其中，所述的橄榄提取物的制备方法为：将橄榄经过除杂、漂洗、烘干、粉碎后得到橄榄粉，然后乙醚提取2次，提取温度为室温，每次提取时间为24h，提取完成后，浓缩得到所述的橄榄提取物。
所述的原料混合后，加入药剂学可接受的辅料，制成临床可接受的制剂；所述的制剂包括片剂、丸剂、缓释剂、泡腾剂、胶囊剂、贴剂、浸膏剂、喷雾剂或滴剂。
进一步的，所述的辅料包括淀粉、糊精、羧甲淀粉钠和硬脂酸镁。
本发明还提供该辅助降血糖组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)根据配方，量称取原料和辅料，分别过80目筛；
(2)将橄榄提取物、茶多酚粉、尼克酸、生物素、淀粉、糊精、羧甲淀粉钠放在混合机中充分混合后得混合粉；
(3)将乙醇水溶液加入混合粉中，制成软材，乙醇溶液的体积百分比为40～60％，用18目筛制湿颗粒，干燥后得到干颗粒；
(4)将干颗粒过20目筛、整粒，然后加入硬脂酸镁，进行总混、压片，得到所述的辅助降血糖组合物。
该辅助降血糖组合物的用途，用于制备辅助降血糖药物或保健品，用于预防和改善高血糖症状。
羟基酪醇是一种天然的具有脂溶性、水溶性以及生物活性的多酚类化合物，它主要是以酯化物橄榄苦苷的形式存在于橄榄的各个部位，橄榄苦苷经过水解后可得到游离的羟基酪醇。羟基酪醇展现了大量有益的特性，例如癌症化学预防、抗动脉粥样硬化、抑制DNA氧化损伤、保护皮肤光损伤以及抗炎等活性。
茶多酚(Tea Polyphenols)是茶叶中多酚类物质的总称，包括黄烷醇类、花色苷类、黄酮类、黄酮醇类和酚酸类等。茶多酚具有较强的抗氧化作用，且抗氧化性能随温度的升高而增强。茶多酚除具有抗氧化作用外，还具有抑菌作用，如对葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌等有抑制作用。茶多酚对人体的糖代谢障碍具有调节作用，能降低血糖水平，从而有效的预防和治疗糖尿病。
烟酸又名尼克酸，是人体必需的13种维生素之一，属于维生素B族。用于防治糙皮病等烟酸缺乏病。也用作血管扩张药，治疗高脂血症。也用于治疗血管性偏头痛、头痛、脑动脉血栓形成、肺栓塞、内耳眩晕症、冻伤、中心性视网膜脉络膜炎等。
生物素又称维生素H、辅酶R，是水溶性维生素，也属于维生素B族。它是合成维生素C的必要物质，是脂肪和蛋白质正常代谢不可或缺的物质。是一种维持人体自然生长、发育和正常人体机能健康必要的营养素。维生素H对于糖原的异生，脂肪酸的综合作用以及某些氨基酸的新陈代谢，都是一个关键的调控元件，并且能够通过帮助能量的产生对某些蛋白质的合成起到促进作用；同时可协助细胞生长、制造脂肪酸、代谢醣类、脂肪及蛋白质，且有助于维他命B群的利用；促进汗腺、神经组织，骨髓、男性性腺的健康；维护皮肤及毛发的正常运作和生长，减轻湿疹、皮炎症状；预防白发及脱发，有助于治疗秃顶；缓和肌肉疼痛；对忧郁、失眠确有一定助益；还参与维生素B12、叶酸、泛酸的代谢；促进尿素合成与排泄；提高人体的免疫功能。
采用上述技术方案，本发明至少包括如下有益效果：本发明提供的一种辅助降血糖组合物，能增强免疫力，促进血糖代谢，保护胰岛机能，辅助辅助降血糖，能起到很好的功效。还可以制成多种剂型使用；该组合物无毒副作用，避免了现有降血糖药物的各种不良反应，食用安全，功能明确，效果显著，是一种理想的辅助降血糖组合物。
具体实施方式
下面将结合具体实施例对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种辅助降血糖组合物，按重量份数计，包括以下原料：
其中，橄榄提取物中羟基酪醇含量不低于10％，茶多酚粉中茶多酚含量不低于98％。
辅助降血糖组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)根据配方，量称取原料和辅料，分别过80目筛；
(2)将橄榄提取物、茶多酚粉、尼克酸、生物素、淀粉、糊精、羧甲淀粉钠放在混合机中充分混合后得混合粉；
(3)将乙醇水溶液加入混合粉中，制成软材，乙醇溶液的体积百分比为40～60％，用18目筛制湿颗粒，干燥后得到干颗粒；
(4)将干颗粒过20目筛、整粒，然后加入硬脂酸镁，进行总混、压片，得到所述的辅助降血糖片剂。
实施例2
一种辅助降血糖组合物，按重量份数计，包括以下原料：
其中，橄榄提取物中羟基酪醇含量不低于10％，茶多酚粉中茶多酚含量不低于98％。
可以采用与实施例1相同的方法制成丸剂。
实施例3
一种辅助降血糖组合物，按重量份数计，包括以下原料：
其中，橄榄提取物中羟基酪醇含量不低于10％，茶多酚粉中茶多酚含量不低于98％。
可以采用与实施例1相同的方法制成软材，16目筛制粒，然后60℃干燥，再14目筛整粒，装入0号胶囊，抛光、包装、检验，即得成品，每粒装0.35g。
性能检测
利用实施例1所述的组合物，加10倍质量的水、煮沸30分钟，过滤得到提取液，进行了实验，观察对四氧嘧啶性糖尿病小鼠血糖的影响。实验的结果如下：
体重18～22g的雄性小鼠60只，除正常对照组外，其余小鼠以60mg/kg的四氧嘧啶(美国Sigma公司产品)水溶液尾静脉注射，按常规饮水饲养72h后禁食不禁水3h，从小鼠尾静脉采血测血糖值。将上述注射四氧嘧啶的小鼠按血糖水平分为4组，每组12只。其中2个组分别ig给予降血糖组合物提取液为生药20g/Kg、40g/kg；1组ig给予市售降糖药100mg/kg；余2组为正常对照组和模型组，ig等量生理盐水。
表1组合物对四氧嘧啶性糖尿病小鼠血糖的影响(±SD)
注:与对照组比较，*P＜0.05**P＜0.01；与模型组比较，#P＜0.05##P＜0.01。
结果显示，本发明辅助降血糖组合物与模型组比较，可以显著降低四氧嘧啶性糖尿病小鼠的血糖浓度，表明本发明辅助降血糖组合物对四氧嘧啶性糖尿病小鼠有明显治疗作用。
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (7)

1.一种辅助降血糖组合物，其特征在于：按重量份数计，包括以下原料：
其中，橄榄提取物中羟基酪醇含量不低于10％，茶多酚粉中茶多酚含量不低于98％。
2.根据权利要求1所述的一种辅助降血糖组合物，其特征在于：按重量份数计，包括以下原料：
3.根据权利要求1所述的一种辅助降血糖组合物，其特征在于，所述的橄榄提取物的制备方法为：将橄榄经过除杂、漂洗、烘干、粉碎后得到橄榄粉，然后乙醚提取2次，提取温度为室温，每次提取时间为24h，提取完成后，浓缩得到所述的橄榄提取物。
4.根据权利要求1所述的一种辅助降血糖组合物，其特征在于，所述的原料混合后，加入药剂学可接受的辅料，制成临床可接受的制剂；所述的制剂包括片剂、丸剂、缓释剂、泡腾剂、胶囊剂、贴剂、浸膏剂、喷雾剂或滴剂。
5.根据权利要求4所述的一种辅助降血糖组合物，其特征在于，所述的辅料包括淀粉、糊精、羧甲淀粉钠和硬脂酸镁。
6.根据权利要求1所述的一种辅助降血糖组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)根据配方，量称取原料和辅料，分别过80目筛；
(2)将橄榄提取物、茶多酚粉、尼克酸、生物素、淀粉、糊精、羧甲淀粉钠放在混合机中充分混合后得混合粉；
(3)将乙醇水溶液加入混合粉中，制成软材，乙醇溶液的体积百分比为40～60％，用18目筛制湿颗粒，干燥后得到干颗粒；
(4)将干颗粒过20目筛、整粒，然后加入硬脂酸镁，进行总混、压片，得到所述的辅助降血糖组合物。
7.根据权利要求1到5任一项所述的一种辅助降血糖组合物的用途，其特征在于：用于制备辅助降血糖药物或保健品，用于预防和改善高血糖症状。
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