KR101544000B1 - 생약 혼합물의 추출물을 함유하는 피부 미백용 조성물 - Google Patents
생약 혼합물의 추출물을 함유하는 피부 미백용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 생약 혼합물의 추출물을 함유하는 조성물에 관한 것으로서, 상기 생약 혼합물의 추출물을 함유하는 조성물은 미백 효과가 우수한 피부 미백용 약학 조성물 또는 건강기능식품으로 용이하게 사용 가능하다.
Description
본 발명은 생약 혼합물의 추출물을 함유하는 피부 미백용 조성물에 관한 것이다. 자세하게는 하고초, 포공영, 으름열매, 택란 및 석류를 포함하는 생약 혼합물의 추출물 또는 상기 생약 혼합물에 닭발, 향유, 배, 맥문동, 모과 및 길경에서 선택되는 생약이 1종 이상 추가된 생약 혼합물의 추출물을 함유하는 피부 미백용 조성물에 관한 것이다.
피부는 인체를 보호하거나 방어하는 1차적 기관으로 신체표면을 전체에 걸쳐 덮고 있는 가장 넓은 기관으로, 표피, 진피 및 피하조직으로 구성된다. 이중에서도 표피 부분의 가장 바깥층에 위치하는 각질층은 각질과 지질로 구성되어 있으면서 유해물질 침투나, 수분증발을 억제하고, 박테리아나 외부 자극으로부터 인체를 보호 한다. 각질층은 4주(28일)를 주기로 탈피되어 새로 형성된다. 또한 진피 윗부분에 주로 많이 분포하는 섬유아세포는 피부탄력 기능과 보호기능을 갖는 섬유단백질인 콜라겐과 엘라스틴을 만들어 내는 모세포의 역할을 하고 있다.
한편, 아시아인들은 남녀 구분 없이 미백에 대한 욕구가 그 어느 대륙보다도 높은데, 미백에 대한 갈망은 곧 자신감을 갖는 하나의 중요한 요소로 자리매김하고 있다. 사람의 피부색은 피부 속 기저층에 존재하는 멜라노사이트(melanocyte)라는 색소 세포에서 합성하는 멜라닌(melanin)의 양에 따라 결정되는데, 농도와 분포역에 따라서 유전적인 요인이 가장 중요하나, 유전적인 요인 이외에도 태양의 자외선이나, 피로, 스트레스, 임신 등의 환경적 또는 생리적 조건 등에 영향을 받기도 한다.
멜라닌은 몸 전체에 걸쳐 고루 분포되어 있으며, 태양의 가시광선을 흡수해 햇빛으로부터 피부를 보호해 주는 역할을 한다. 따라서 검은 피부에 가까울수록 햇빛에 대한 노출 뿐 아니라 빛에 의한 피부 손상에도 저항력이 강한 편이다.
미백은 티로시나아제라는 효소의 활성을 저해하거나, 이미 생성된 멜라닌 색소의 환원을 촉진하여 유도된다. 피부표면인 표피에 존재하는 멜라닌 세포인 멜라노좀(melanosome)에서 생성되는 티로신은 멜라닌의 전구체에 해당되며, 도파퀴논(DOPA-quinone)을 거쳐 멜라닌으로 합성된다. 이러한 중간과정에서 티로시나아제라는 효소가 작용하는데, 이처럼 티로신이 도파와 도파크롬(dopachrome)으로 산화되는 과정에 관여하는 티로시나아제의 활성을 억제하게 되면, 멜라닌 생성이 억제되고, 이에 따라 피부톤이 밝아지는 미백 효과가 나타난다.
하고초(夏枯草, Prunella vulgaris)는 꿀풀과에 속한 다년생초본인 꿀풀의 지상부 전초로서, 꽃에 많은 꽃받침과 잎이 붙어 있고 아래쪽에는 줄기가 있으며 백새의 작은 털들이 나있는 특징이 있는 약재로서 냄새와 맛이 거의 없다. 다른 식물이 왕성하게 자라는 여름철에 시든다고 하여 하고초라고 불린다. 황갈색을 띠고 꽃의 형태가 부서지기 않고 건조된 것이 약재로 이용되기에 좋다. 하고초는 간기(肝氣)를 맑게 하고 울결(鬱結)을 풀어주며, 급성 유선염, 유암(乳癌), 밤에 일어나는 안구의 통증, 빛을 보기 어렵고 눈물이 나는 증상, 머리와 눈의 현기증, 구안와사 등을 치료하는 약재로 알려졌다.
포공영(蒲公英)은 국화과의 민들레(Taraxacum platycarpum) 또는 동속 식물의 전초를 말린 약재로서, 중국에서는 Taraxacum mongolicum, Taraxacum sinicum을 사용한다. 포공영은 꽃이 금비녀의 머리처럼 생겨서 금잠초(金簪草)라고도 하고 줄기가 하나만 있는 것이 정(丁)같이 생겼기 때문에 지정(地丁)이라고도 한다. 이 약은 냄새가 거의 없고 맛은 쓰고 달며 성질은 차다. 포공영은 열독을 내리고 종기를 삭히는 약으로 종창, 유방염, 인후염, 옹종(맹장염, 폐농양, 복막염)에 쓰고 안구충혈, 급성간염, 황달, 열로 인해 소변을 보지 못하는 증상에 사용한다. 약리작용으로 억균작용, 면역기능강화, 담즙분비작용, 간기능보호작용, 이뇨작용이 보고되었다.
으름열매는 연복자(燕覆子)라고도 하며, 으름(임하부인, 林下婦人, Akebia quinata)의 열매로서, 서간(舒肝), 이기(理氣), 활혈지통(活血止痛), 이뇨(利尿), 살충(殺蟲) 효능을 가진 약재이다. 으름열매는 맛이 달고 식용이지만 씨가 많이 들어 있다. 생김새나 맛이 바나나와 비슷하여 '코리언 바나나'로 부르기도 한다.
택란(澤蘭)은 꿀풀과의 쉽싸리(Lycopus lucidus)의 꽃이 피기 전의 지상부를 말한다. 택란은 연못 주변에서 자라기 때문에 붙여진 이름이며 뿌리를 먹을 수 있기 때문에 지순이라고도 한다. 이 약은 냄새가 없고 맛은 쓰고 매우며 성질은 약간 따듯하다. 택란은 어혈로 인한 무월경, 생리통, 산후복통, 타박상에 쓰며 종기, 간기능장애, 산후배뇨불리에 효과가 있다. 어혈을 풀어주는 약 중에서 정기를 손상시키지 않는 장점이 있어 부인과에 많이 응용된다. 약리작용으로 강심작용이 보고되었다.
석류(石榴, pomegranate)는 석류나무의 열매이다. 지름 6~8cm에 둥근 모양으로 단단하고 노르스름한 껍질이 감싸고 있으며, 과육 속에는 많은 종자가 있다. 먹을 수 있는 부분이 약 20%인데, 과육은 새콤달콤한 맛이 나고 껍질은 약으로 쓴다. 종류는 단맛이 강한 감과와 신맛이 강한 산과로 나뉜다. 원산지는 서아시아와 인도 서북부 지역이며 한국에는 고려 초기에 중국에서 들어온 것으로 추정된다. 주요 성분은 당질(포도당, 과당)이 약 40%를 차지하며 유기산으로는 새콤한 맛을 내는 시트르산이 약 1.5% 들어 있다. 수용성 비타민(B1, B2, 나이아신)도 들어 있으나 양은 적다. 껍질에는 타닌, 종자에는 갱년기 장애에 좋은 천연식물성 에스트로겐이 들어 있다. 열매와 껍질 모두 고혈압, 동맥경화 예방에 좋으며, 부인병, 부스럼에 효과가 있다. 특히 이질이 걸렸을 때 약효가 뛰어나고, 휘발성 알칼로이드가 들어 있어 기생충, 특히 촌충 구제약으로 쓴다. 과즙은 빛깔이 고와 과일주를 담그거나 농축과즙을 만들어 음료나 과자를 만드는 데 쓴다. 올리브유와 섞어 변비에 좋은 오일을 만들기도 한다.
닭발은 닭의 발목 아래 부분, 즉 다리살을 제거하고 남은 발 부위로, 발톱이 있는 발끝을 절단한 것이다. 닭발은 근육의 양이 적고 뼈와 껍질이 대부분을 차지한다. 뼈는 굵지 않고 연골 형태로 되어 있고, 껍질은 콜라겐이나 엘라스틴과 같은 결합조직단백질이 많다. 닭발은 근육과 지방이 적고 힘줄과 껍질만 있기 때문에 글리신과 같은 당단백질이 주요 성분이다. 연골 부위에는 콘드로이친 성분이 많이 포함되어 있다. 닭발은 예전부터 퇴행성관절염에 좋은 것으로 알려져 왔는데, 최근에는 닭발에 많이 함유되어 있는 콜라겐이 피부미용과 혈압강하에 좋다고 알려졌다. 또한 DHA, EPA 등은 어린이 두뇌계발과 성장발육에, 키틴과 키토산은 지혈작용과 면역력 증진에 도움을 주는 것으로 밝혀졌다.
향유(Elsholtzia ciliata)는 꿀풀과의 1년초로서 꽃이 필 때 전초를 말린 것을 생약으로 이용한다. 노야기라고도 하며, 발한, 해열, 이뇨, 지혈제로서 부스럼, 각기, 수종, 위염, 비혈 및 구취를 치료하는 데 주로 사용한다.
배(pear)는 배나무의 열매로서 기관지 질환에 효과가 있어 감기, 해소, 천식 등에 좋으며, 배변과 이뇨작용을 돕는다. 가래와 기침을 없애고 목이 쉬었을 때나 배가 차고 아플 때 증상을 완화해 주며 종기를 치료하는 데도 도움을 준다. 그밖에 해독작용이 있어 숙취를 없애준다.
맥문동(麥門冬, Liriope platyphylla)은 덩이뿌리를 생약으로 사용하는데, 소염, 강장, 진해, 거담제 및 강심제로 이용한다.
모과는 모과나무의 열매로서, 나무에 달리는 참외 비슷한 열매라 하여 목과(木瓜) 또는 목과(木果)라 쓰기도 한다. 한방에서는 서근(舒筋), 청간(淸肝), 화위(和胃), 제습(除濕), 조혈(造血)의 효능이 있다고 하여 약용한다. 약성은 온(溫)하고 산(酸)하여 신경통, 근육통, 습비통(濕痺痛), 각기(脚氣), 수종(水腫), 해수(咳嗽), 빈혈(貧血) 등에 치료효과가 높다.
길경(桔梗)은 초롱꽃과의 도라지(Platycodon grandiflorum A. De Candolle)의 뿌리 또는 주피를 제거하여 만든 약재로서 이 약은 냄새가 약간 있고 맛은 쓰고 매우며 성질은 어느 한쪽으로 치우치지 않고 평하다. 길경은 폐에 작용하여 해수와 가래가 많고 호흡이 불편한 증상을 치료하며, 폐를 맑게 하고 답답한 가슴을 풀어주며 뱃속의 찬 기운을 풀어주어 기침을 멈추고 담을 없앤다. 소변을 잘 보지 못하여 전신부종이 있고 소변양이 적을 때도 쓴다. 인후통, 감기로 인한 기침, 가래, 코막힘, 천식, 기관지염증, 흉막염, 두통, 오한, 편도선염 등에 사용한다. 약리작용으로 거담작용, 혈당강하작용, 콜레스테롤 강하작용, 개선균억제작용이 보고되었다.
한편, 본 발명자들은 미백 조성물에 관한 연구를 하던 중, 하고초, 포공영, 으름열매, 택란 및 석류를 포함하는 생약 혼합물 또는 상기 혼합물에 닭발, 향유, 배, 맥문동, 모과 및 길경에서 선택되는 생약이 1종 이상 추가된 생약 혼합물의 추출물이 미백 효과가 있음을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.
한국등록특허 제1027447호에 도라지(길경), 한국등록특허 제851408호에 민들레(포공영), 한국등록특허 제758708호에 석류, 한국공개특허 제2005-0018321호에 하고초 등이 포함된 미백용 조성물 또는 이를 함유하는 화장료 조성물들이 개시되어 있지만, 본원발명에 개시된 생약이 모두 포함된 선행문헌은 확인되지 않았다.
본 발명의 목적은 생약 혼합물의 추출물을 함유하는 피부 미백용 조성물에 관한 것이다. 자세하게는 하고초, 포공영, 으름열매, 택란 및 석류를 포함하는 생약 혼합물의 추출물 또는 상기 생약 혼합물에 닭발, 향유, 배, 맥문동, 모과 및 길경에서 선택되는 생약이 1종 이상 추가된 생약 혼합물의 추출물을 함유하는 피부 미백용 조성물을 제공하는 데에 있다.
본 발명은 하고초, 포공영, 으름열매, 택란 및 석류를 포함하는 생약 혼합물의 추출물을 함유하는 피부 미백용 조성물에 관한 것이다.
상기 생약 혼합물은 하고초 100 중량부를 기준으로, 포공영 50~300 중량부, 으름열매 50~300 중량부, 택란 50~300 중량부 및 석류 300~2500 중량부의 생약을 포함할 수 있다.
상기 생약 혼합물에는 하고초 100 중량부를 기준으로, 닭발 50~300 중량부, 향유 50~300 중량부, 배 300~2500 중량부, 맥문동 50~300 중량부, 모과 50~300 중량부 및 길경 50~300 중량부로 이루어진 군에서 선택되는 생약이 1종 이상 추가될 수 있다.
상기 생약 혼합물의 추출물은, 하고초, 포공영, 으름열매, 택란 및 석류를 포함하는 생약 혼합물을, 물, C1 내지 C4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합용매로 추출하여 제조할 수 있다.
본 발명은 또한 상기 하고초, 포공영, 으름열매, 택란 및 석류를 포함하는 생약 혼합물의 추출물을 함유하는 피부 미백용 건강기능식품을 제공한다.
또다른 형태로서, 본 발명은,
(1공정) 하고초 100 중량부, 포공영 50~300 중량부, 으름열매 50~300 중량부, 택란 50~300 중량부 및 석류 300~2500 중량부를 혼합하여 생약 혼합물을 제조하는 단계;
(2공정) 상기 1공정의 생약 혼합물에, 상기 생약 혼합물 전체 중량 1~10배의 추출용매를 혼합하여 70~100℃에서 1~10시간 동안 추출하는 단계; 및,
(3공정) 상기 2공정의 추출물의 고형분을 제거하고 여액을 수거하는 단계;를 통해 얻을 수 있다.
상기 생약 혼합물에는 하고초 100 중량부를 기준으로, 닭발 50~300 중량부, 향유 50~300 중량부, 배 300~2500 중량부, 맥문동 50~300 중량부, 모과 50~300 중량부 및 길경 50~300 중량부로 이루어진 군에서 선택되는 생약이 1종 이상 추가될 수 있다.
이하 본 발명을 자세하게 설명한다.
상기 생약 혼합물의 추출물은 C1 내지 C4의 저급 알코올 또는 물과의 혼합용매를 이용할 경우에는 상기 추출물을 감압농축하여 사용할 수 있다. 또한, 물을 이용하여 추출하였을 경우에는 고형분을 제거한 여액을 바로 이용할 수 있으며, 이를 감압농축한 농축액 형태로도 사용할 수 있다.
상기 생약 혼합물에 함유되는 생약들 중, 석류와 배는 별도의 건조과정없이 생과일을 사용하는 것이 바람직하며, 닭발도 생닭에서 채취된 상태에서 별도의 건조과정 없이 사용하는 것이 바람직하고, 이 외의 다른 생약은 건조된 것을 사용하는 것이 바람직하다. 또한, 석류와 배는 과실 전체를 사용하는 것이 바람직하다.
상기 생약 혼합물의 추출물은 상법에 따라, 유기용매(알코올, 에테르, 아세톤 등)에 의한 추출, 헥산과 물의 분배, 칼럼크로마토그래피에 의한 방법 등, 식물체 성분의 분리 추출에 이용되는 공지의 방법을 단독 또는 적합하게 조합한 방법을 이용하여 분획 또는 정제하여 사용할 수 있다.
상기 크로마토그래피는 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(silica gel column chromatography), 엘에이취-20 컬럼 크로마토그래피(LH-20 column chromatography), 이온교환수지 크로마토그래피(ion exchange resin chromatography), 중압 액체 크로마토그래피(medium pressure liquid chromatography), 박층 크로마토그래피(TLC; thin layer chromatography), 실리카겔 진공 액체 크로마토그래피(silica gel vacuum liquid chromatography) 및 고성능 액체 크로마토그래피(high performance liquid chromatography) 중에서 선택될 수 있다.
또한, 본 발명은 하고초, 포공영, 으름열매, 택란 및 석류를 포함하는 생약 혼합물의 추출물을 함유하는 피부 미백용 약학 조성물을 제공한다. 상기 생약 혼합물의 추출물의 추출물을 포함하는 약학 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 상기 약학 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 본 발명의 생약 혼합물의 추출물에 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로스 또는 락토오스, 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 생약 혼합물의 추출물을 함유하는 피부 미백용 약학 조성물의 투여량은 치료받을 대상의 연령, 성별, 체중과, 치료할 특정 질환 또는 병리 상태, 질환 또는 병리 상태의 심각도, 투여경로 및 처방자의 판단에 따라 달라질 것이다. 이러한 인자에 기초한 투여량 결정은 당업자의 수준 내에 있으며, 일반적으로 투여량은 0.01㎎/㎏/일 내지 대략 2000㎎/㎏/일의 범위이다. 더 바람직한 투여량은 1㎎/㎏/일 내지 500㎎/㎏/일이다. 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
본 발명의 생약 혼합물의 추출물을 함유하는 피부 미백용 약학 조성물은 쥐, 가축, 인간 등의 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁내 경막 또는 뇌혈관내 주사에 의해 투여될 수 있다. 본 발명의 피부 미백용 조성물은 독성 및 부작용이 거의 없으므로 예방 목적으로 장기간 복용시에도 안심하고 사용할 수 있는 약제이다.
또한, 본 발명은 하고초, 포공영, 으름열매, 택란 및 석류를 포함하는 생약 혼합물의 추출물 및 식품학적으로 허용 가능한 식품보조 첨가제를 포함하는 피부 미백용 건강기능식품을 제공한다. 본 발명의 건강기능식품은 정제, 캡슐제, 환제 또는 액제 등의 형태를 포함하며, 본 발명의 추출물을 첨가할 수 있는 식품으로는, 예를 들어, 각종 식품류, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강기능성식품류 등이 있다.
한편, 하고초, 포공영, 으름열매, 택란 및 석류를 포함하는 생약 혼합물의 추출물을 함유하는 피부 미백용 약학 조성물이나 건강기능식품은 파우치 형태에 멸균 포장되어 복용하기 용이한 형태로서 제공될 수도 있다.
본 발명은 하고초, 포공영, 으름열매, 택란 및 석류를 포함하는 생약 혼합물의 추출물을 함유하는 조성물에 관한 것으로서, 상기 생약 혼합물의 추출물을 함유하는 조성물은 미백 효과가 우수한 피부 미백용 약학 조성물 또는 건강기능식품으로 용이하게 사용 가능하다.
도 1은 하고초, 포공영, 으름열매, 택란 및 석류를 포함하는 생약 혼합물의 추출물의 제조공정을 나타내는 순서도이다.
이하 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명은 여기서 설명되는 실시예에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 오히려, 여기서 소개되는 내용이 철저하고 완전해질 수 있도록 그리고 당업자에게 본 발명의 사상을 충분히 전달하기 위해 제공하는 것이다.
<실시예 1. 하고초, 포공영, 으름열매, 택란 및 석류를 포함하는 생약 혼합물의 추출물의 제조>
하기 표 1의 생약 혼합물을 물 8kg과 혼합하여 100℃에서 4시간 동안 한약 추출기를 이용하여 추출하였고, 고형분을 제거하여 각각의 생약 혼합물의 추출물을 얻었다. 이 때 생약 혼합물의 총 중량은 4900g으로 통일하였다. 상기 추출물 제조용 생약들 중, 석류와 배는 별도의 건조과정을 거치지 않은 생과일을 사용하였으며, 닭발도 별도의 건조과정을 거치지 않고, 생닭에서 채취된 상태에서 바로 사용하였다. 이 외의 생약은 건조된 것을 사용하였다.
조건 |
중량 (g) | ||||||||||
하고초 | 포공영 | 으름 열매 |
택란 | 석류 | 닭발 | 향유 | 배 | 맥문동 | 모과 | 길경 | |
실시예 1-1 | 200 | 200 | 200 | 200 | 4100 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
실시예 1-2 | 200 | 100 | 100 | 100 | 3000 | 400 | 200 | 0 | 400 | 0 | 400 |
실시예 1-3 | 200 | 600 | 600 | 600 | 600 | 0 | 0 | 1900 | 0 | 400 | 0 |
실시예 1-4 | 200 | 100 | 600 | 100 | 600 | 200 | 0 | 2600 | 0 | 0 | 500 |
실시예 1-5 | 200 | 600 | 100 | 600 | 2600 | 0 | 400 | 0 | 400 | 0 | 0 |
실시예 1-6 | 100 | 300 | 300 | 300 | 2500 | 300 | 0 | 800 | 0 | 0 | 300 |
실시예 1-7 | 600 | 600 | 600 | 600 | 1800 | 700 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
실시예 1-8 | 600 | 600 | 600 | 600 | 1800 | 0 | 700 | 0 | 0 | 0 | 0 |
실시예 1-9 | 400 | 400 | 400 | 400 | 1200 | 0 | 0 | 2100 | 0 | 0 | 0 |
실시예 1-10 | 600 | 600 | 600 | 600 | 1800 | 0 | 0 | 0 | 700 | 0 | 0 |
실시예 1-11 | 600 | 600 | 600 | 600 | 1800 | 0 | 0 | 0 | 0 | 700 | 0 |
실시예 1-12 | 600 | 600 | 600 | 600 | 1800 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 700 |
실시예 1-13 | 100 | 100 | 100 | 100 | 2000 | 100 | 100 | 2000 | 100 | 100 | 100 |
<
비교예
1. 비교대상 추출물의 제조>
하기 표 2의 생약 혼합물을 물 8kg과 혼합하여 100℃에서 4시간 동안 한약 추출기를 이용하여 추출하였고, 고형분을 제거하여 각각의 생약 혼합물의 추출물을 얻었다. 이 때 생약 혼합물의 총 중량은 4900g으로 통일하였다.
조건 | 중량(g) | ||||
하고초 | 포공영 | 으름열매 | 택란 | 석류 | |
비교예 1-1 | 1600 | 1600 | 0 | 1700 | 0 |
비교예 1-2 | 0 | 1600 | 0 | 1600 | 1700 |
비교예 1-3 | 0 | 0 | 2400 | 0 | 2500 |
비교예 1-4 | 1600 | 0 | 1700 | 0 | 1600 |
비교예 1-5 | 0 | 2000 | 2900 | 0 | 0 |
비교예 1-6 | 2400 | 0 | 0 | 2500 | 0 |
비교예 1-7 | 200 | 1000 | 50 | 800 | 2850 |
<실험예 1. 생약 혼합물의 추출물의 티로시나아제 억제 확인>
0.1M 인산나트륨 완충액(sodium phosphate buffer, pH 6.8)에 L-티로신(tyrosine)을 1.5mM 농도가 되도록 투여하고, 실시예 1 및 비교예 1의 추출물을 동결건조한 건조물을 다시 물에 농도별로 녹여 티로시나아제 500U/㎖를 가하고 37℃에서 30분간 반응시킨 후 분광광도계를 이용하여 475nm에서 흡광도를 측정하였다. 표 3에 실시예 1 및 비교예 1의 추출물에 대해 티로시나아제 활성이 50% 억제될 때의 농도(the half maximal inhibitory concentration, IC50)를 표 3에 나타내었다.
티로시나아제 억제 활성 | IC50 (㎎/㎖) |
실시예 1-1 | 5.76 |
실시예 1-2 | 4.55 |
실시예 1-3 | 3.84 |
실시예 1-4 | 4.56 |
실시예 1-5 | 3.65 |
실시예 1-6 | 2.74 |
실시예 1-7 | 4.87 |
실시예 1-8 | 4.46 |
실시예 1-9 | 2.45 |
실시예 1-10 | 3.34 |
실시예 1-11 | 3.23 |
실시예 1-12 | 3.36 |
실시예 1-13 | 1.45 |
비교예 1-1 | 42.34 |
비교예 1-2 | 53.43 |
비교예 1-3 | 53.65 |
비교예 1-4 | 46.22 |
비교예 1-5 | 54.35 |
비교예 1-6 | 51.44 |
비교예 1-7 | 30.67 |
표 3을 참고하면, 실시예 1의 생약 혼합물의 추출물이 비교예 1의 추출물에 비해 티로시나아제 억제 활성이 현저하게 좋은 것으로 나타났다. 특히 하고초, 포공영, 으름열매, 택란 및 석류 외에 닭발, 향유, 배, 맥문동, 모과 및 길경이 모두 포함된 실시예 1-13 추출물의 티로시나아제 억제 효과가 가장 우수한 것으로 확인되었다.
<실험예 2. 생약혼합물의 추출물의 복용에 따른 미백 효과 확인>
2012년 9월부터 실시예 1 및 비교예 1의 각 추출물 별로 7명씩 30~50대의 여성들에게 상기 추출물을 40일간, 매일 하루 3번 110㎖씩 식후 2시간 후에 복용하게 하였으며, 40일간의 복용 후, 하기 표 4에 5점 타점법(5점 : 아주우수함, 4점 : 우수함, 3점 : 보통, 2점 : 나쁨, 1점 : 아주나쁨)으로 미백 효과를 나타내게 하였다.
조건 | 미백 효과 |
실시예 1-1 | 3.9 |
실시예 1-2 | 4.0 |
실시예 1-3 | 4.2 |
실시예 1-4 | 4.3 |
실시예 1-5 | 4.2 |
실시예 1-6 | 4.3 |
실시예 1-7 | 4.2 |
실시예 1-8 | 4.3 |
실시예 1-9 | 4.2 |
실시예 1-10 | 4.1 |
실시예 1-11 | 4.3 |
실시예 1-12 | 4.2 |
실시예 1-13 | 4.6 |
비교예 1-1 | 2.3 |
비교예 1-2 | 2.4 |
비교예 1-3 | 2.5 |
비교예 1-4 | 2.4 |
비교예 1-5 | 2.3 |
비교예 1-6 | 2.2 |
비교예 1-7 | 2.8 |
5점 : 아주우수함, 4점 : 우수함, 3점 : 보통, 2점 : 나쁨, 1점 : 아주나쁨 |
표 4를 참고하면, 본 발명의 생약 혼합물의 추출물은 미백 효과가 우수한 것으로 나타났다. 특히 하고초, 포공영, 으름열매, 택란 및 석류 외에 닭발, 향유, 배, 맥문동, 모과 및 길경이 모두 포함된 실시예 1-13 추출물의 미백 효과가 가장 우수한 것으로 확인되었다.
<실험예 3. 독성실험>
실험예 3-1. 급성독성
본 발명의 실시예 1-13의 생약 혼합물의 추출물(동결건조물)을 단기간에 과량을 섭취하였을 때 급성적(24시간 이내)으로 동물체내에 미치는 독성을 조사하고, 치사율을 결정하기 위하여 본 실험을 수행하였다. 일반적인 마우스인 ICR 마우스 계통 20마리를 대조군과 실험군에 각각 10마리씩 배정하였다. 대조군에는 PEG-400/tween-80/EtOH(8/1/1, v/v/v) 만을 투여하고, 실험군은 본 발명의 실시예 1-13의 생약 혼합물의 추출물을 상기 PEG-400/tween-80/EtOH(8/1/1, v/v/v)에 녹여 각각 경구투여하였다. 투여 24시간 후에 각각의 치사율을 조사한 결과, 대조군과 2g/㎏/day 농도의 본 발명의 실시예 1-13의 생약 혼합물의 추출물을 투여한 실험군에서 마우스가 모두 생존하는 것으로 확인되었다.
실험예 3-2. 실험군 및 대조군의 장기 및 조직 독성 실험
장기 독성 실험은 본 발명의 실시예 1-13의 생약 혼합물의 추출물(동결건조물)을 각 농도로 8주 동안 C57BL/6J 마우스(각 군당 10마리)에 투여하여 실험하였다. 동물의 각 장기(조직)에 미치는 영향을 조사하기 위하여 본 발명의 실시예 1-13의 생약 혼합물의 추출물을 투여한 실험군과 PEG-400/tween-80/EtOH(8/1/1, v/v/v)만을 투여한 대조군의 동물들로부터 8주 후 혈액을 채취하여 GPT(glutamate-pyruvate transferase) 및 BUN(blood urea nitrogen)의 혈액 내 농도를 Select E(Vital Scientific NV, Netherland) 기기를 이용하여 측정하였다. 그 결과, 간독성과 관계있는 것으로 알려진 GPT와 신장독성과 관계있는 것으로 알려진 BUN의 경우, 대조군과 비교하여 실험군은 별다른 차이를 보이지 않았다. 또한, 각 동물로부터 간과 신장을 절취하여 통상적인 조직절편 제작과정을 거쳐 광학현미경으로 조직학적 관찰을 시행하였으며 모든 조직에서 특이한 이상이 관찰되지 않았다.
<제제예 1 : 약학적 제제>
1-1. 정제의 제조
본 발명의 실시예 1-13의 생약 혼합물의 추출물(동결건조물) 200g을 락토오스 175.9g, 감자전분 180g 및 콜로이드성 규산 32g과 혼합하였다. 이 혼합물에 10% 젤라틴 용액을 첨가시킨 후, 분쇄해서 14 메쉬체를 통과시켰다. 이것을 건조시키고 여기에 감자전분 160g, 활석 50g 및 스테아린산 마그네슘 5g을 첨가해서 얻은 혼합물을 정제로 만들었다.
1-2. 주사액제의 제조
본 발명의 실시예 1-13의 생약 혼합물의 추출물(동결건조물) 1g, 염화나트륨 0.6g 및 아스코르브산 0.1g을 증류수에 용해시켜서 100㎖를 만들었다. 이 용액을 병에 넣고 20℃에서 30분간 가열하여 멸균시켰다.
<제제예 2 : 식품 제조>
2-1. 조리용 양념의 제조
본 발명의 실시예 1-13의 생약 혼합물의 추출물(동결건조물)을 조리용 양념에 1 중량%로 첨가하여 건강 증진용 조리용 양념을 제조하였다.
2-2. 밀가루 식품의 제조
본 발명의 실시예 1-13의 생약 혼합물의 추출물(동결건조물)을 밀가루에 0.1 중량%로 첨가하고, 이 혼합물을 이용하여 빵, 케이크, 쿠키, 크래커 및 면류를 제조하여 건강 증진용 식품을 제조하였다.
2-3. 스프 및 육즙(gravies)의 제조
본 발명의 실시예 1-13의 생약 혼합물의 추출물(동결건조물)을 스프 및 육즙에 0.1 중량%로 첨가하여 건강 증진용 수프 및 육즙을 제조하였다.
2-4. 유제품(dairy products)의 제조
본 발명의 실시예 1-13의 생약 혼합물의 추출물(동결건조물)을 우유에 0.1 중량%로 첨가하고, 상기 우유를 이용하여 버터 및 아이스크림과 같은 다양한 유제품을 제조하였다.
2-5. 야채주스 제조
본 발명의 실시예 1-13의 생약 혼합물의 추출물(동결건조물) 0.5g을 토마토주스 또는 당근주스 1,000㎖에 가하여 건강 증진용 야채주스를 제조하였다.
2-6. 과일주스 제조
본 발명의 실시예 1-13의 생약 혼합물의 추출물(동결건조물) 0.1g을 사과주스 또는 포도주스 1,000㎖에 가하여 건강 증진용 과일주스를 제조하였다.
Claims (10)
- 하고초, 포공영, 으름열매, 택란 및 석류를 포함하는 생약 혼합물의 추출물을 함유하며, 상기 생약 혼합물이 하고초 100 중량부를 기준으로, 포공영 50~300 중량부, 으름열매 50~300 중량부, 택란 50~300 중량부 및 석류 300~2500 중량부의 생약을 포함하는 것을 특징으로 하는 피부 미백용 조성물.
- 삭제
- 제1항에 있어서,
생약 혼합물에는 하고초 100 중량부를 기준으로, 닭발 50~300 중량부, 향유 50~300 중량부, 배 300~2500 중량부, 맥문동 50~300 중량부, 모과 50~300 중량부 및 길경 50~300 중량부로 이루어진 군에서 선택되는 생약이 1종 이상 추가되는 것을 특징으로 하는 피부 미백용 조성물. - 제1항 또는 제3항에 있어서,
하고초, 포공영, 으름열매, 택란 및 석류를 포함하는 생약 혼합물을, 물, C1 내지 C4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합용매로 추출하여 제조하는 것을 특징으로 하는 피부 미백용 조성물. - 하고초, 포공영, 으름열매, 택란 및 석류를 포함하는 생약 혼합물의 추출물을 함유하며, 상기 생약 혼합물이 하고초 100 중량부를 기준으로, 포공영 50~300 중량부, 으름열매 50~300 중량부, 택란 50~300 중량부 및 석류 300~2500 중량부의 생약을 포함하는 것을 특징으로 하는 피부 미백용 건강기능식품.
- 삭제
- 제5항에 있어서,
생약 혼합물에는 하고초 100 중량부를 기준으로, 닭발 50~300 중량부, 향유 50~300 중량부, 배 300~2500 중량부, 맥문동 50~300 중량부, 모과 50~300 중량부 및 길경 50~300 중량부로 이루어진 군에서 선택되는 생약이 1종 이상 추가되는 것을 특징으로 하는 피부 미백용 건강기능식품. - 제5항 또는 제7항에 있어서,
하고초, 포공영, 으름열매, 택란 및 석류를 포함하는 생약 혼합물을, 물, C1 내지 C4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합용매로 추출하여 제조하는 것을 특징으로 하는 피부 미백용 건강기능식품. - (1공정) 하고초 100 중량부, 포공영 50~300 중량부, 으름열매 50~300 중량부, 택란 50~300 중량부 및 석류 300~2500 중량부를 혼합하여 생약 혼합물을 제조하는 단계;
(2공정) 상기 1공정의 생약 혼합물에, 상기 생약 혼합물 전체 중량 1~10배의 추출용매를 혼합하여 70~100℃에서 1~10시간 동안 추출하는 단계; 및,
(3공정) 상기 2공정의 추출물의 고형분을 제거하고 여액을 수거하는 단계;
를 통해 제조되는 것을 특징으로 하는 생약 혼합물의 추출물의 제조방법. - 제9항에 있어서,
1공정의 생약 혼합물에 하고초 100 중량부를 기준으로, 닭발 50~300 중량부, 향유 50~300 중량부, 배 300~2500 중량부, 맥문동 50~300 중량부, 모과 50~300 중량부 및 길경 50~300 중량부로 이루어진 군에서 선택되는 생약이 1종 이상 추가되는 것을 특징으로 하는 생약 혼합물의 추출물의 제조방법.
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