CN108498861A - 一种羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料的制备方法 - Google Patents

一种羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108498861A
CN108498861A CN201810690036.5A CN201810690036A CN108498861A CN 108498861 A CN108498861 A CN 108498861A CN 201810690036 A CN201810690036 A CN 201810690036A CN 108498861 A CN108498861 A CN 108498861A
Authority
CN
China
Prior art keywords
fibroin
hydroxyapatite
titanium dioxide
solution
ratio
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201810690036.5A
Other languages
English (en)
Inventor
宋魏
张晶晶
孙淼淼
张建波
夏庆欣
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HENAN PROV TUMOUR HOSPITAL
Henan Cancer Hospital
Original Assignee
HENAN PROV TUMOUR HOSPITAL
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HENAN PROV TUMOUR HOSPITAL filed Critical HENAN PROV TUMOUR HOSPITAL
Priority to CN201810690036.5A priority Critical patent/CN108498861A/zh
Publication of CN108498861A publication Critical patent/CN108498861A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/22—Polypeptides or derivatives thereof, e.g. degradation products
    • A61L27/227—Other specific proteins or polypeptides not covered by A61L27/222, A61L27/225 or A61L27/24
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/02—Inorganic materials
    • A61L27/025—Other specific inorganic materials not covered by A61L27/04 - A61L27/12
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/02—Inorganic materials
    • A61L27/12—Phosphorus-containing materials, e.g. apatite
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/56—Porous materials, e.g. foams or sponges
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/02—Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of bones; weight-bearing implants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

本发明公开了一种羟基磷灰石‑丝素‑二氧化钛生物材料的制备方法，包括：(1)将丝素蛋白溶于质量比浓度为10～35％的氯化钙溶液中，在80～100℃水浴条件下反应5～15min，冷却，透析，浓缩，得到丝素蛋白胶体溶液；(2)向上述丝素蛋白胶体溶液中加入体积之比为5～15:1的无水乙醇与钛酸丁酯混合液中，超声搅拌30min混合均匀，再加入一定量的去离子水和丙三醇，搅拌均匀，得到丝素蛋白‑二氧化钛胶体溶液；(3)将上述质量浓度为5～25％的丝素蛋白‑二氧化钛胶体溶液与羟基磷灰石溶液混合均匀，倒入支架模具中于‑10～‑18℃条件下冷冻8～12h，再于0～5℃低温干燥12～24h脱模、洗涤，得到羟基磷灰石‑丝素‑二氧化钛生物材料。本发明中的生物材料的孔隙率较高、力学性能好。

Description

一种羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料的制备方法
技术领域
本发明涉及生物材料技术领域，特别是涉及一种羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料的制备方法。
背景技术
骨损伤和骨缺损是临床上常见的疾病，常需植骨治疗，传统的治疗方法是进行自体或异体骨移植进行骨修复。自体骨移植修复效果好，但存在供应有限，需进行二次手术的缺点，同种异体骨移植存在免疫原性的缺点并且可能传播传染病，都不是理想的骨修复材料。骨组织工程的基本思路是用少量的组织细胞经体外培养扩增后修复骨缺损，同时可依据骨缺损情况任意塑形达到完善的形态修复，为最终实现无损伤修复创伤和真正意义上的功能重建开辟了一条新的途径。
丝素蛋白(SilkFibroin，简称SF)是一种天然结构性蛋白，由结晶区和非结晶区两部分组成，由于其特殊的分子结构使其具有良好的生物学性质，如生物相容性、生物降解性、抗凝血性能、力学性能、支持多种细胞的粘附、增殖和分化等。近年来丝素蛋白在生物医用材料领域的研究和应用较多，如细胞培养基质、药物缓释载体、固定化酶载体、隐形眼镜、人工血管和创面膜等。
羟基磷灰石(hydroxyapatite，HAP或HA)是一种生物活性陶瓷，其化学组成和结晶结构类似于人体骨骼中的磷灰石。HA分子中的Ca2+可以与含有羧基的氨基酸、蛋白质、有机酸等发生交换反应，具有良好的骨传导性能和生物活性，能与骨组织形成牢固的骨性结合促进骨骼生长，并且相态比较稳定，无毒性、发炎性，是公认的性能良好的骨修复替代材料。但单一组分的羟基磷灰石脆性大、韧性较差、力学性能不足，降解缓慢且易从植入位点迁移，这都限制了其作为人体材料种植体的使用。
为此，有必要针对上述问题，提出一种羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料的制备方法，其能够解决现有技术中存在的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料的制备方法，以克服现有技术中的不足。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料的制备方法，包括：
(1)将丝素蛋白溶于质量比浓度为10～35％的氯化钙溶液中，在80～100℃水浴条件下反应5～15min，冷却，透析，浓缩，得到丝素蛋白胶体溶液；
(2)向上述丝素蛋白胶体溶液中加入体积之比为5～15:1的无水乙醇与钛酸丁酯混合液中，超声搅拌30min混合均匀，再加入一定量的去离子水和丙三醇，搅拌均匀，得到丝素蛋白-二氧化钛胶体溶液；
(3)将上述质量浓度为5～25％的丝素蛋白-二氧化钛胶体溶液与羟基磷灰石溶液混合均匀，倒入支架模具中于-10～-18℃条件下冷冻8～12h，再于0～5℃低温干燥12～24h脱模、洗涤，得到羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料。
优选的，步骤(1)中，所述氯化钙溶液的质量比浓度为25％。
优选的，步骤(1)中，所述丝素与所述氯化钙溶液的重量比为1:15～20。
优选的，步骤(1)中，浓缩后的丝素蛋白胶体溶液的质量浓度为10～20％。
优选的，步骤(2)中，所述无水乙醇与所述钛酸丁酯的体积之比为10:1。
优选的，步骤(2)中，所述去离子水、所述丙三醇、所述无水乙醇的体积之比为1.5～2.5:0.5～1.5:1。
优选的，所述去离子水、所述丙三醇、所述无水乙醇的体积之比为2:1:1。
优选的，步骤(3)中，所述丝素蛋白-二氧化钛胶体溶液与所述羟基磷灰石溶液的体积之比为2～5:1。
优选的，步骤(3)中，所述羟基磷灰石溶液的制备方法包括：将体积比为5:3的硝酸钙和磷酸氢二铵混合，加入氨水调节pH为9～11，于60～80℃条件下磁力搅拌5～10h，静置12～24h，浓缩，得到羟基磷灰石溶液。
与现有技术相比，本发明的优点在于：本发明中的方法制备得到的羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料的孔隙率较高、力学性能好。
具体实施方式
本发明通过下列实施例作进一步说明：根据下述实施例，可以更好地理解本发明。然而，本领域的技术人员容易理解，实施例所描述的具体的物料比、工艺条件及其结果仅用于说明本发明，而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。
本发明公开一种羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料的制备方法，包括：
(1)将丝素蛋白溶于质量比浓度为10～35％的氯化钙溶液中，在80～100℃水浴条件下反应5～15min，冷却，透析，浓缩，得到丝素蛋白胶体溶液；
(2)向上述丝素蛋白胶体溶液中加入体积之比为5～15:1的无水乙醇与钛酸丁酯混合液中，超声搅拌30min混合均匀，再加入一定量的去离子水和丙三醇，搅拌均匀，得到丝素蛋白-二氧化钛胶体溶液；
(3)将上述质量浓度为5～25％的丝素蛋白-二氧化钛胶体溶液与羟基磷灰石溶液混合均匀，倒入支架模具中于-10～-18℃条件下冷冻8～12h，再于0～5℃低温干燥12～24h脱模、洗涤，得到羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料。
在一实施例中，所述羟基磷灰石溶液的制备方法包括：将体积比为5:3的硝酸钙和磷酸氢二铵混合，加入氨水调节pH为9～11，于60～80℃条件下磁力搅拌5～10h，静置12～24h，浓缩，得到羟基磷灰石溶液。
下述以具体地实施例进行说明，以制备本发明中的羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料。
实施例1
(1)将丝素蛋白溶于质量比浓度为10％的氯化钙溶液中，在80℃水浴条件下反应5min，冷却，透析，浓缩，得到丝素蛋白胶体溶液，其中，所述丝素与所述氯化钙溶液的重量比为1:15，浓缩后的丝素蛋白胶体溶液的质量浓度为10％；
(2)向上述丝素蛋白胶体溶液中加入体积之比为5:1的无水乙醇与钛酸丁酯混合液中，超声搅拌30min混合均匀，再加入一定量的去离子水和丙三醇，搅拌均匀，得到丝素蛋白-二氧化钛胶体溶液，其中，所述去离子水、所述丙三醇、所述无水乙醇的体积之比为1.5:0.5:1；
(3)将上述质量浓度为5％的丝素蛋白-二氧化钛胶体溶液与羟基磷灰石溶液按照体积之比为2:1混合均匀，倒入支架模具中于-10℃条件下冷冻8h，再于0℃低温干燥12h脱模、洗涤，得到羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料。
实施例2
(1)将丝素蛋白溶于质量比浓度为25％的氯化钙溶液中，在90℃水浴条件下反应10min，冷却，透析，浓缩，得到丝素蛋白胶体溶液，其中，所述丝素与所述氯化钙溶液的重量比为1:17.5，浓缩后的丝素蛋白胶体溶液的质量浓度为15％；
(2)向上述丝素蛋白胶体溶液中加入体积之比为10:1的无水乙醇与钛酸丁酯混合液中，超声搅拌30min混合均匀，再加入一定量的去离子水和丙三醇，搅拌均匀，得到丝素蛋白-二氧化钛胶体溶液，其中，所述去离子水、所述丙三醇、所述无水乙醇的体积之比为2:1:1；
(3)将上述质量浓度为15％的丝素蛋白-二氧化钛胶体溶液与羟基磷灰石溶液按照体积之比为3:1混合均匀，倒入支架模具中于-15℃条件下冷冻10h，再于3℃低温干燥18h脱模、洗涤，得到羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料。
实施例3
(1)将丝素蛋白溶于质量比浓度为35％的氯化钙溶液中，在100℃水浴条件下反应15min，冷却，透析，浓缩，得到丝素蛋白胶体溶液，其中，所述丝素与所述氯化钙溶液的重量比为1:20，浓缩后的丝素蛋白胶体溶液的质量浓度为20％；
(2)向上述丝素蛋白胶体溶液中加入体积之比为15:1的无水乙醇与钛酸丁酯混合液中，超声搅拌30min混合均匀，再加入一定量的去离子水和丙三醇，搅拌均匀，得到丝素蛋白-二氧化钛胶体溶液，其中，所述去离子水、所述丙三醇、所述无水乙醇的体积之比为2.5:1.5:1；
(3)将上述质量浓度为25％的丝素蛋白-二氧化钛胶体溶液与羟基磷灰石溶液按照体积之比为5:1混合均匀，倒入支架模具中于-18℃条件下冷冻12h，再于5℃低温干燥24h脱模、洗涤，得到羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料。
本案实施例中的方法制备得到的羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料，通过羟基磷灰石与丝素-二氧化钛进行了复合，使得羟基磷灰石与丝素-二氧化钛之间发生了化学结合，从而有效改善了该生物材料的力学性能。
采用PT-1036PC万能材料实验机对上述实施例1中的羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料的抗压强度进行测试，其抗压强度可达到69.8MPa。
采用PT-1036PC万能材料实验机对上述实施例2中的羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料的抗压强度进行测试，其抗压强度可达到64.7MPa。
采用PT-1036PC万能材料实验机对上述实施例2中的羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料的抗压强度进行测试，其抗压强度可达到65.2MPa。
综上所述本发明的生物材料中，羟基磷灰石与丝素-二氧化钛之间存在较强的化学结合，从而有效改善了该生物材料的。而且发明人意外的发现，采用实施例1的实验条件，其获得的抗压性能相对其他实验条件有明显的提高，其效果是非显而易见的。
最后，还需要说明的是，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。

Claims (9)

1.一种羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料的制备方法，其特征在于，包括：
(1)将丝素蛋白溶于质量比浓度为10～35％的氯化钙溶液中，在80～100℃水浴条件下反应5～15min，冷却，透析，浓缩，得到丝素蛋白胶体溶液；
(2)向上述丝素蛋白胶体溶液中加入体积之比为5～15:1的无水乙醇与钛酸丁酯混合液中，超声搅拌30min混合均匀，再加入一定量的去离子水和丙三醇，搅拌均匀，得到丝素蛋白-二氧化钛胶体溶液；
(3)将上述质量浓度为5～25％的丝素蛋白-二氧化钛胶体溶液与羟基磷灰石溶液混合均匀，倒入支架模具中于-10～-18℃条件下冷冻8～12h，再于0～5℃低温干燥12～24h脱模、洗涤，得到羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料。
2.根据权利要求1所述的羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述氯化钙溶液的质量比浓度为25％。
3.根据权利要求1所述的羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述丝素与所述氯化钙溶液的重量比为1:15～20。
4.根据权利要求1所述的羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，浓缩后的丝素蛋白胶体溶液的质量浓度为10～20％。
5.根据权利要求1所述的羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述无水乙醇与所述钛酸丁酯的体积之比为10:1。
6.根据权利要求1所述的羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述去离子水、所述丙三醇、所述无水乙醇的体积之比为1.5～2.5:0.5～1.5:1。
7.根据权利要求6所述的羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料的制备方法，其特征在于，所述去离子水、所述丙三醇、所述无水乙醇的体积之比为2:1:1。
8.根据权利要求1所述的羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述丝素蛋白-二氧化钛胶体溶液与所述羟基磷灰石溶液的体积之比为2～5:1。
9.根据权利要求1所述的羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述羟基磷灰石溶液的制备方法包括：将体积比为5:3的硝酸钙和磷酸氢二铵混合，加入氨水调节pH为9～11，于60～80℃条件下磁力搅拌5～10h，静置12～24h，浓缩，得到羟基磷灰石溶液。
CN201810690036.5A 2018-06-28 2018-06-28 一种羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料的制备方法 Withdrawn CN108498861A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810690036.5A CN108498861A (zh) 2018-06-28 2018-06-28 一种羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810690036.5A CN108498861A (zh) 2018-06-28 2018-06-28 一种羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108498861A true CN108498861A (zh) 2018-09-07

Family

ID=63404091

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810690036.5A Withdrawn CN108498861A (zh) 2018-06-28 2018-06-28 一种羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108498861A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113827782A (zh) * 2021-08-27 2021-12-24 安徽农业大学 一种吻合器钛钉丝蛋白涂层制备方法

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050058688A1 (en) * 2003-02-22 2005-03-17 Lars Boerger Device for the treatment and prevention of disease, and methods related thereto
CN1843515A (zh) * 2006-04-29 2006-10-11 哈尔滨工业大学 纳米羟基磷灰石/丝素蛋白－壳聚糖复合支架及其制备方法
CN101234213A (zh) * 2008-02-26 2008-08-06 浙江理工大学 一种不溶性丝素蛋白膜的制备方法
CN101628126A (zh) * 2009-08-18 2010-01-20 四川大学 生物矿化用天然多肽材料及其制备方法
CN101897994A (zh) * 2010-07-23 2010-12-01 山东大学 一种修复骨缺损的生物复合支架及其制备方法
CN102302804A (zh) * 2011-09-05 2012-01-04 济宁学院 羟基磷灰石基生物复合支架及组织工程骨
CN102532253A (zh) * 2012-02-20 2012-07-04 浙江大学 一种蚕丝蛋白的提取方法
KR101428514B1 (ko) * 2013-05-31 2014-08-12 연세대학교 산학협력단 골재생용 세포 지지체 제작을 위한 전기방사와 동결건조법을 이용한 하이브리드 제조 방법
CN105169475A (zh) * 2015-08-31 2015-12-23 中原工学院 一种含有石墨烯、羟基磷灰石和丝素的骨仿生材料的制备方法
CN105521525A (zh) * 2015-12-16 2016-04-27 广州创赛生物医用材料有限公司 一种骨组织工程用多孔复合支架及其制备方法
CN106110393A (zh) * 2016-07-01 2016-11-16 赵艳丽 一种抗菌生物医用材料及其制备方法
CN107412860A (zh) * 2017-08-09 2017-12-01 张家港市沐和新材料技术开发有限公司 一种基于羟基磷灰石复合支架材料的制备方法
CN107556759A (zh) * 2017-09-17 2018-01-09 钱景 一种二氧化钛纳米管‑蚕丝‑沙柳复合材料

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050058688A1 (en) * 2003-02-22 2005-03-17 Lars Boerger Device for the treatment and prevention of disease, and methods related thereto
CN1843515A (zh) * 2006-04-29 2006-10-11 哈尔滨工业大学 纳米羟基磷灰石/丝素蛋白－壳聚糖复合支架及其制备方法
CN101234213A (zh) * 2008-02-26 2008-08-06 浙江理工大学 一种不溶性丝素蛋白膜的制备方法
CN101628126A (zh) * 2009-08-18 2010-01-20 四川大学 生物矿化用天然多肽材料及其制备方法
CN101897994A (zh) * 2010-07-23 2010-12-01 山东大学 一种修复骨缺损的生物复合支架及其制备方法
CN102302804A (zh) * 2011-09-05 2012-01-04 济宁学院 羟基磷灰石基生物复合支架及组织工程骨
CN102532253A (zh) * 2012-02-20 2012-07-04 浙江大学 一种蚕丝蛋白的提取方法
KR101428514B1 (ko) * 2013-05-31 2014-08-12 연세대학교 산학협력단 골재생용 세포 지지체 제작을 위한 전기방사와 동결건조법을 이용한 하이브리드 제조 방법
CN105169475A (zh) * 2015-08-31 2015-12-23 中原工学院 一种含有石墨烯、羟基磷灰石和丝素的骨仿生材料的制备方法
CN105521525A (zh) * 2015-12-16 2016-04-27 广州创赛生物医用材料有限公司 一种骨组织工程用多孔复合支架及其制备方法
CN106110393A (zh) * 2016-07-01 2016-11-16 赵艳丽 一种抗菌生物医用材料及其制备方法
CN107412860A (zh) * 2017-08-09 2017-12-01 张家港市沐和新材料技术开发有限公司 一种基于羟基磷灰石复合支架材料的制备方法
CN107556759A (zh) * 2017-09-17 2018-01-09 钱景 一种二氧化钛纳米管‑蚕丝‑沙柳复合材料

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JUNG-HO KIM等: "Osteoinductive silk fibroin/titanium dioxide/hydroxyapatite hybrid scaffold for bone tissue engineering", 《INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES》 *
伍津津: "《皮肤组织工程学》", 30 June 2009, 人民军医出版社 *
冯新星等: "溶胶-凝胶法制备纳米TiO2/丝素复合膜及结构性能研究", 《化学学报》 *
杨辉等: "丝素蛋白/羟基磷灰石复合材料的制备及性能表征", 《复合材料学报》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113827782A (zh) * 2021-08-27 2021-12-24 安徽农业大学 一种吻合器钛钉丝蛋白涂层制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7163965B2 (en) Process for producing porous composite materials
CN105688274B (zh) 一种聚己内酯/明胶电纺复合支架的制备工艺
CA2721900C (en) Biocompatible implant
CN110665061A (zh) 一种脱细胞支架溶液-GelMA水凝胶复合材料及制备方法
CN101502672B (zh) 羟基磷灰石/丝素蛋白复合多孔支架材料的制备方法
CN103083723B (zh) 胶原/纳米纤维素皮肤再生材料及其制备方法与应用
CN101474424A (zh) 高仿真组织工程神经修复材料ngcs及其制备方法
CN104906637A (zh) 一种可注射-多孔-载药的聚甲基丙烯酸甲酯基复合支架骨移植材料及其制备方法
Narayan et al. Ectopic vascularized bone formation by human mesenchymal stem cell microtissues in a biocomposite scaffold
CN103007342B (zh) 生物可降解医用磷酸三钙/γ-聚谷氨酸复合材料及其制备方法
JPH1147258A (ja) ゼラチンとコラーゲンとを含有する医用基材
CN112076350B (zh) 具有纳米-微米复合结构和高矿物质密度的仿生矿化水凝胶及其制备方法与及应用
CN108498861A (zh) 一种羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料的制备方法
CN107412860A (zh) 一种基于羟基磷灰石复合支架材料的制备方法
CN112494712A (zh) 一种具有止血和促骨愈合功能的可吸收海绵状骨蜡及其制备方法
CN102327643B (zh) 一种用于骨组织再生的生物支架
TWI526488B (zh) 化學交聯組成物、含其之生物醫學材料以及其用途
Dong et al. Electrospun nanofibrous membranes of recombinant human collagen type III promote cutaneous wound healing
CN113633825B (zh) 一种负载bFGF的肝素化脱细胞脂肪材料的制备方法及应用
CN102114272A (zh) 一种负载季铵化壳聚糖和质粒dna复合粒子的皮肤再生材料的制备方法
JP2004283371A (ja) 医用材料
CN102671238B (zh) 一种高仿真组织工程神经修复材料
CN110624129B (zh) 一种耐溶蚀的骨诱导性丝素蛋白/羟基磷灰石/氧化镁凝胶海绵及制备方法
KR20140140204A (ko) 골 이식재 조성물 및 이의 제조방법
CN113209358A (zh) 组织粘合剂及其制备方法和用途

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20180907