CN108497492A - 一种提高缺氧耐受力的天然保健食品及其制备方法 - Google Patents

一种提高缺氧耐受力的天然保健食品及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种提高缺氧耐受力的天然保健食品及其制备方法,其特点是该保健食品的功效成分由以下重量份的组分组成:人参果提取物75~95份,刺五加提取物110~130份,其制备方法包括以下各工序步骤:制备人参果提取物;制备刺五加提取物;按常规方法在人参果提取物与制备刺五加提取物的混合物中添加常规辅料,制得常规剂型的本发明成品。本发明实现后与现有技术相比,既拥有良好的提高人体缺氧耐受力的效果,又因其功效成分组分较少,而具有制备方便等优点。本产品投放市场后将带来较好社会效益和经济效益。

Description

一种提高缺氧耐受力的天然保健食品及其制备方法
技术领域
本发明涉及保健食品,确切地说是一种提高缺氧耐受力的天然保健食品及其 制备方法。
背景技术
氧是人体进行新陈代谢的关键物质,是人体生命活动的第一需要。供氧适 度是人体器官正常运行的基本条件,供氧不足或称缺氧则是人体器官发生疾病 的重要原因。诸如激烈运动、用脑过度、环境低氧和器官疾病等情况都会导致 人体缺氧,并引发异常症状,轻则出现心悸、胸闷、气促、头晕目眩、记忆障 碍、神志不清、机体反应迟钝、酸痛乏力、手脚发麻等现象,重则造成心脑损 伤,甚至危及生命。因此,研究开发提高缺氧耐受力的食品,借以避免或减轻 人体缺氧的后果发生,满足人们的健康需求,具有十分重要的意义。目前,用以提高人体缺氧耐受力的保健食品制造技术已有公开,这类技术普遍由“功效 成分”即“生理活性物质”和常规辅料两部分组成,其产品形式包括软胶囊剂、 硬胶囊剂、片剂、颗粒剂等常规剂型。在具体应用中,已有技术存在的主要缺 陷是功效成分组分较多,因而制备工艺相对复杂。
发明内容
本发明要解决的技术问题是针对现有技术存在的上述缺陷,提供一种功效 成分组成简单,用以提高人体缺氧耐受力的天然保健食品,以及它的制备方法。 其技术方案如下:
一种提高缺氧耐受力的天然保健食品,含有功效成分,其特点是该功效成 分由以下重量份的组分组成:人参果提取物75~95份,刺五加提取物110~130 份。优选为:人参果提取物85份,刺五加提取物120份。
上述提高缺氧耐受力的天然保健食品的制备方法为:
(1)制备人参果提取物:将鲜人参果压汁去除果核,将果汁、果皮、果肉 投入提取罐中,加水煎煮、提取3次,按由先到后顺次计,每次加水重量分别 为果浆、果皮、果肉合计重量的5倍、3倍、3倍,每次煎煮、提取时间分别为 3小时、2小时、1小时;合并滤液,降温至39~41℃,上D101树脂柱吸附, 用浓度60%(V/V)乙醇洗脱,洗脱液在60~70℃条件下减压真空回收乙醇后,浓 缩至含水量占总重量的39%~41%,在60~70℃条件下真空干燥,粉碎至100目, 即得;
(2)制备刺五加提取物:将刺五加切1-3厘米长,投入提取罐中,加水 煎煮、提取3次,每次加水重量均为刺五加重量的10倍量,按由先到后顺次计, 每次煎煮、提取时间分别为3小时、2小时、1小时,合并滤液,降温至39~ 41℃,上D101树脂柱吸附,用浓度60%(V/V)乙醇洗脱,洗脱液在60~70℃条 件下减压真空回收乙醇,浓缩至比重1.1-1.3,喷雾干燥,粉碎至100目,即 得;
(3)制得本发明成品:取人参果提取物75~95份,刺五加提取物110~ 130份,将两者混合均匀后,按常规方法添加常规辅料,制成常规剂型,即得。
上述人参果提取物、刺五加提取物理化状态及功效:
人参是多年生草本植物,主要分布在亚洲东部区域的中国,朝鲜、日本、 俄罗斯等地区。自古以来,人参的茎、根及果实均为名贵的养生保健食材,尤
据王志睿、林敬明等专家学者在《中药材》【2003,26(8):603-606】上 发表的,题为“刺五加化学成分与药理研究进展”一文记载:刺五加,又名五 加参、刺拐棒,是五加科植物。主要分布于东北、华北及陕西、四川、广西等 地。刺五加树皮作五加皮入药,叶、茎、果实亦可供药用。刺五加能扶正固本、 补肾健脾、益智安神。剌五加的根和根茎,在我国本草医籍中均有记述。《本草 纲目》称刺五加为“本经上品”,能“补中益气,坚筋骨,强意志,久服轻身耐 老”。近代医学研究证明刺五加提取物中含有刺五加苷A、剌五加苷B、刺五加 苷C、刺五加苷D、刺五加苷E等7种配醣体,此外还含有多糖和异黄酮等化学
据杨积平,张士勇两位专家学者在《中国基层医药》【2005,12(9):1280 -1281】发表的题为“刺五加对实验性缺血缺氧心肌的保护作用”一文记载: 他们采用常压密闭耐缺氧实验方法,并以能够降低心肌氧耗且对缺氧损伤心肌 确有保护作用的中药复方丹参和西药普洛萘尔作为阳性对照组,分别探讨了刺 五加对常压和异丙肾上腺素诱导下小鼠心肌氧耗的影响,结果表明:刺五加注 射液能明显降低常压和异丙肾上腺素诱导下小鼠心肌氧耗量,与两种阳性对照 药作用相当。
据《现代预防医学》【2010,37(15):2806-2807,8220】记载,颜燕, 程东等专家学者协作开展了刺五加提取物提高缺氧耐受力功能的相关实验,结 果显示:刺五加提取物能提高小鼠肝组织SOD,GSH活性及脑组织SOD活性,降 低肝组织及脑组织MDA含量,提示刺五加提取物在缺氧条件下的保护作用可能 与其抗自由基功能有关,通过抗自由基影响NO代谢并保护神经细胞。
综上,人参果提取物和刺五加提取物均具有良好的提高机体耐缺氧能力的 功效。本发明将人参果提取物与刺五加提取物协同并用,组成功效成分,具有 多途径、多靶点提高人体缺氧能力的作用。
功效成分和常规辅料来源及质量标准:
本发明使用的人参果提取物、刺五加提取物,均由吉林长青参业有限公司 制造,其质量指标符合该企业《人参果提取物质量标准》(标准编号:Q/CQ002)、 《刺五加提取物质量标准》(标准编号:Q/CQ003);
本发明使用的常规辅料的质量均符合国家相关标准。
本发明软胶囊的用法用量:每日口服2次,每次1粒,每粒含功效成分0.205g, 功效成分中所含人参总皂苷的重量比例≥2.8%。温水送服。不适宜人群:少年 儿童、孕妇、乳妇。
本发明实现后与现有技术相比,既拥有良好的提高人体缺氧耐受力的效果, 又因其功效成分组分较少,而具有制备方便等优点。本产品投放市场后将带来 较好社会效益和经济效益。
具体实施方式
以下通过具体实施例进一步描述本发明。应该理解的是本发明给出的制备 实例仅用于例证之目的,并不限制本发明的保护范围。
一、制备实施例
实施例一:
(1)制备人参果提取物:将鲜人参果压汁去除果核,将果汁、果皮、果肉 投入提取罐中,加水煎煮、提取3次,按由先到后顺次计,每次加水重量分别 为果浆、果皮、果肉合计重量的5倍、3倍、3倍,每次煎煮、提取时间分别为 3小时、2小时、1小时;合并滤液,降温至39~41℃,上D101树脂柱吸附, 用浓度60%(V/V)乙醇洗脱,洗脱液在60~70℃条件下减压真空回收乙醇后,浓 缩至含水占总重量的39%~41%,在60~70℃条件下真空干燥,粉碎至100目, 即得;
(2)制备刺五加提取物:
制备刺五加提取物:将刺五加切1-3厘米长,投入提取罐中,加水煎煮、 提取3次,加水重量均为刺五加重量的10倍量,按由先到后顺次计,每次煎煮、 提取时间分别为3小时、2小时、1小时,合并滤液,降温至39~41℃,上D101 树脂柱吸附,用浓度60%(V/V)乙醇洗脱,洗脱液在60~70℃条件下减压真空回 收乙醇,浓缩至比重1.1-1.3,喷雾干燥,粉碎至100目,即得;
(3)制得本发明成品:取人参果提取物7.5kg、刺五加提取物13.0kg,将 两者混合均匀后,按常规方法添加常规辅料,制成常规剂型,即得。
实施例二:
(1)制备人参果提取物:将鲜人参果压汁去除果核,将果汁、果皮、果肉 投入提取罐中,加水煎煮、提取3次,按由先到后顺次计,每次加水重量分别 为果浆、果皮、果肉合计重量的5倍、3倍、3倍,每次煎煮、提取时间分别为 3小时、2小时、1小时;合并滤液,降温至39~41℃,上D101树脂柱吸附, 用浓度60%(V/V)乙醇洗脱,洗脱液在60~70℃条件下减压真空回收乙醇后,浓 缩至含水量占总重量的39%~41%,在60~70℃条件下真空干燥,粉碎至100目, 即得;
(2)制备刺五加提取物:
制备刺五加提取物:将刺五加切1-3厘米长,投入提取罐中,加水煎煮、 提取3次,加水重量均为刺五加重量的10倍量,按由先到后顺次计,每次煎煮、 提取时间分别为3小时、2小时、1小时,合并滤液,降温至39~41℃,上D101 树脂柱吸附,用浓度60%(V/V)乙醇洗脱,洗脱液在60~70℃条件下减压真空回 收乙醇,浓缩至比重1.1-1.3,喷雾干燥,粉碎至100目,即得;
(3)制得本发明成品:取人参果提取物9.5kg、刺五加提取物11.0kg,将 两者混合均匀后,按常规方法添加常规辅料,制成常规剂型,即得。
实施例三:
(1)制备人参果提取物:将鲜人参果压汁去除果核,将果汁、果皮、果肉 投入提取罐中,加水煎煮、提取3次,按由先到后顺次计,每次加水重量分别 为果浆、果皮、果肉合计重量的5倍、3倍、3倍,每次煎煮、提取时间分别为 3小时、2小时、1小时;合并滤液,降温至39~41℃,上D101树脂柱吸附, 用浓度60%(V/V)乙醇洗脱,洗脱液在60~70℃条件下减压真空回收乙醇后,浓 缩至含水占总重量的39%~41%,在60~70℃条件下真空干燥,粉碎至100目, 即得;
(2)制备刺五加提取物:
制备刺五加提取物:将刺五加切1-3厘米长,投入提取罐中,加水煎煮、 提取3次,加水重量均为刺五加重量的10倍量,按由先到后顺次计,每次煎煮、 提取时间分别为3小时、2小时、1小时,合并滤液,降温至39~41℃,上D101 树脂柱吸附,用浓度60%(V/V)乙醇洗脱,洗脱液在60~70℃条件下减压真空回 收乙醇,浓缩至比重1.1-1.3,喷雾干燥,粉碎至100目,即得;
(3)制得本发明成品:取人参果提取物8.5kg、刺五加提取物12.0kg,将 两者混合均匀后,按常规方法添加常规辅料,制成常规剂型,即得。
上述制备实施例工序(3),即本发明成品制备工序中,所称常规辅料是指 本领域在制备各种常规制剂过程中,惯常使用并符合国家相关标准的功效成分 之外的其它物料;所称常规方法是指本领域在运用常规辅料制备常规制剂过程 中,所施行的惯用工艺方法;所称常规剂型是指本领域惯用的产品形式,比如 所本发明沿用的软胶囊剂、硬胶囊剂、片剂和颗粒剂。下面结合实例对上述常 规辅料、常规方法和常规制剂在本发明中的具体应用作进一步说明:
1、制备本发明软胶囊剂
(1)备料:备好人参果提取物1.7kg,刺五加提取物2.4kg,大豆油5.6kg, 蜂蜡0.3kg、明胶7kg、甘油2kg、红氧化铁0.03kg、纯净水10kg;
以上辅料来源及标准:大豆油:市场采购,符合《GB1535-2003大豆油(一 级)》规定;蜂蜡:药店采购,符合《中华人民共和国药典》2015年版一部相关 规定。明胶、甘油、纯化水、红氧化铁:市场采购,符合《中华人民共和国药 典》2015年版四部相关规定。
(2)胶液配制:
取投料量的甘油和纯净水置入化胶罐中,加热至60~65℃后,加入明胶和 红氧化铁,化胶2小时。待温度升至80℃时停止加热,抽真空脱泡,过滤,出 胶,得胶液,60~65℃条件下保温,备用;
(3)料液配制:
将备好的人参果提取物、物刺五加提取物混合均匀,得混合细粉,备用。 取大豆油和蜂蜡置入配料罐中,加热至63~67℃,使蜂蜡完全熔融并混合均匀, 得油蜡液,降温至38~42℃时,将上述混合细粉加入配料罐中,使之与油蜡液 搅拌均匀,置入胶体磨中,研磨2~3次,出料,静置4小时后得料液,备用;
(4)制得本发明软胶囊剂:
将胶液及料液上软胶囊压丸机,顺次进行成丸、定型;成丸过程中,调节 压丸机,使料液装量为0.5g/粒;压丸工序保持室温18~26℃,相对湿度30%~ 45%;定型工序保持室温18~26℃,相对湿度30%~45%,时间2~4小时;再经 洗丸、干燥、拣丸,得本发明软胶囊剂20000粒,每粒含功效成分0.205g。
2、制备本发明硬胶囊剂
(1)备料:备好人参果提取物0.85kg,刺五加提取物1.2kg,淀粉950g、 糊精300g、蔗糖180g、硬脂酸镁20g;
以上辅料来源及标准:淀粉、糊精、蔗糖、硬脂酸镁:全部在市场采购, 符合《中华人民共和国药典》2015年版四部相关规定。
(2)制得本发明硬胶囊剂:将原辅料混匀,顺次进行制粒、干燥、整粒、 批混、装胶囊、包装、成品、入库,装量为0.35g/粒;制粒18目,整粒16目, 干燥进风90℃,出风70℃,批混30分钟,装量差异±7.5%,充填速度700-1100 粒/分钟。得本发明硬胶囊剂10000粒,每粒含功效成分0.205g。
3、制备本发明片剂
(1)备料:备好人参果提取物0.85kg,刺五加提取物1.2kg,淀粉950g、 糊精300g、蔗糖180g、硬脂酸镁20g;
以上辅料来源及标准:淀粉、糊精、蔗糖、硬脂酸镁:全部在市场采购, 符合《中华人民共和国药典》2015年版四部相关规定。
(2)制得本发明片剂:将原辅料混匀,顺次进行制粒、干燥、整粒、批混、 压片、包装、成品、入库,装量为0.35g/片;制粒18目,整粒16目,干燥进 风90℃,出风70℃,批混30分钟,压片压力≥3KN,转速15-25转/分,装量 差异±5%,充填速度700-1100粒/分。得本发明片剂10000片,每片含功效成 分0.205g;
4、制备本发明颗粒剂
(1)备料:备好人参果提取物0.85kg,刺五加提取物1.2kg,蔗糖47.95kg;
以上辅料来源及标准:蔗糖:市场采购,符合《中华人民共和国药典》2015 年版四部相关规定。
(2)制得本发明颗粒剂:先蔗糖粉碎成100目粉,将原辅料混匀,顺次进行制 粒、干燥、整粒、批混、分装、包装、成品、入库,装量为5g/袋;制粒18目, 整粒16目,干燥进风90℃,出风70℃,批混30分钟,干混10-12分钟、湿混 8-10分钟,制粒24目,干燥进风90℃,出风70℃,分装横封温度115-160℃、 纵封温度95-120℃,装量差异:±7%。得本发明颗粒剂10000袋,每袋含功效成 分0.205g。
二、实验实例
1、动物实验
本发明软胶囊剂由吉林长青参业有限公司提供。亚硝酸钠分析纯、钠石灰, 乳酸测定试剂盒由南京建成生物工程研究所生产,批号为20110902。
选用吉林大学白求恩医学院实验动物中心提供的ICR清洁级雄性小鼠120 只,体重18~22g,生产许可证号:SCXK-(吉)2011-0004。小鼠基础饲料由 长春市亿斯实验动技术有限责任公司提供,生产许可证号:SCXK-(吉)2010 -0001,本清洁级动物室环境设施合格证号:SYXK(吉)2010-0011,为清洁 级。
剂量选择:成人(体重以60kg计),每天摄入本发明软胶囊剂2次,每次 1粒,料液0.5g/粒,即16.7mg/kgBW d,以成人日摄入量的1、10、30倍设置 小鼠灌胃剂量,即16.7、166.7、500.0mg/kgBW d。各剂量组用大豆油配制,大 豆油作阴性对照组。各组小鼠灌胃量均为0.2mL/10gBW d。
实验方法:每个实验取小鼠40只,分成4组,每组10只。设3个剂量 组、1个阴性对照组。阴性对照组给予大豆油,剂量为0.2mL/10gBW d;3个剂 量组给予料液,剂量分别为16.7、166.7、500.0mg/kgBW d,各剂量组灌胃给样 品,每天1次,灌胃容积为0.2mL/10gBWd,连续灌胃30d。
(1)本发明对小鼠常压耐缺氧存活时间及小鼠增重的影响
经口连续给予各剂量组受试物30天,对照组给予同等容量的大豆油,于末 次给予受试物1h后,将各组小鼠分别放入盛有5g钠石灰的250ml磨口广口 瓶内(每瓶1只),用凡士林加盖密封,立即计时,以呼吸停止为死亡指征, 观察小鼠因缺氧而死亡的时间。实验结果见表1。
表1本发明对小鼠常压耐缺氧存活时间及小鼠增重的影响
**与阴性对照组比较,p<0.01
由表1可见,经口给予本发明料液30天,各剂量组小鼠增重与阴性对照组 比较无变化(p>0.05),中、低剂量组小鼠常压缺氧存活时间与阴性对照组比 较无差异(p>0.05),高剂量组小鼠常压缺氧存活时间与阴性对照组比较有显 著性差异(p<0.01),说明本发明能延长小鼠常压缺氧时间而对小鼠增重无影 响。
(2)本发明对小鼠亚硝酸钠中毒存活试验及小鼠增重的影响
经口连续给予各剂量组受试物30天,对照组给予同等容量大豆油,于末次 给予受试物1h后,将各组小鼠均腹腔注射亚硝酸钠溶液240mg/kg BW (0.1mL/10g),立即计时,以呼吸停止为指标,观察小鼠因缺氧而死亡的时间。
表2.本发明对小鼠亚硝酸钠中毒存活试验及小鼠增重的影响
*与阴性对照比较,p<0.05。
由表2可见,经口给予小鼠不同剂量的本发明料液30天,各组小鼠增重与 阴性对照组比较无变化(p>0.05),中、低剂量组小鼠亚硝酸钠中毒存活时间 与阴性对照组无差异(p>0.05),高剂量组小鼠亚硝酸钠中毒存活时间与阴性 对照组比较有差异(p<0.05),说明本发明具有延长小鼠亚硝酸钠中毒缺氧存 活时间的作用而对小鼠增重无影响。
(3)本发明对小鼠急性脑缺血缺氧试验及小鼠增重的影响
经口连续给予各剂量组受试物30天,对照组给予同等容量大豆油,于末次 给予受试物1h后,各组动物(在乙醚浅麻醉下)自颈部逐只断头,立即按秒表 记录小鼠断头后至张口喘气停止时间。
表3。本发明对小鼠急性脑缺血缺氧试验及小鼠增重的影响
由表3可见,经口给予小鼠不同剂量的本发明料液30天,各组小鼠增重与 阴性对照组比较无变化(p>0.05),高、中、低剂量组小鼠断头后张口喘气停止 时间与阴性对照组比较无差异(p>0.05)。
(4)小结
经口给予小鼠本发明料液16.7、166.7、500.0mg/kg BW d,连续灌胃30天, 高剂量组可以延长常压缺氧小鼠缺氧存活时间;延长小鼠亚硝酸钠中毒缺氧存 活时间。由此判定,本发明在一定剂量范围内具有提高小鼠缺氧耐受功能。
本发明软胶囊剂经吉林省卫生监测检验中心功能学试验(动物功能试验), 结果是:经口给予小鼠刺五加人参果软胶囊16.7、166.7、500.0mg/kgBW d, 连续灌胃30天,高剂量组可以延长小鼠常压缺氧存活时间;延长小鼠亚硝酸钠 中毒缺氧存活时间。由此判定,本发明软胶囊剂在一定剂量范围内具有提高小 鼠缺氧耐受力功能。
本发明软胶囊剂经吉林省卫生监测检验中心安全性毒理学试验,结果是: 小鼠经口急性毒性试验MTD大于20.0g/kgBW根据急性毒性半数致死量分级属 于无毒级。小鼠微核、小鼠精子畸形试验、Ames试验均为阴性。30天喂养试验 对血常规、血生化指标、脏器系数及体重、增重、进食量、食物利用率等各项 指标均未见不良影响。病理组织学观察,肝、脾、肾、胃、十二指肠、睾丸、 卵巢均未见有意义的病理改变,说明本产品是安全的。
2、患者试用
本发明产品于2016年5月31日获得了国家食品药品监督管理总局国产保 健食品批准证书(证书号:2016B1022)。经50人口服试用,本发明软胶囊在 提高缺氧耐受力方面,显效35例(70%),有效人数6例(12%),总有效率达到 82%,效果明显。其中。显效的评定标准是:失眠、心悸、胸闷、气促等心肌缺 氧症状,头晕目眩、记忆障碍、神志不清等脑缺氧反应,头晕目眩、记忆障碍、 神志不清等高山缺氧症状显著改善;有效的评定标准是:失眠、心悸、胸闷、气 促等心肌缺氧症状,头晕目眩、记忆障碍、神志不清等脑缺氧反应,头晕目眩、记忆障碍、神志不清等高山缺氧症状有所改善;无效的评定标准是:失眠、心悸、 胸闷、气促等心肌缺氧症状,头晕目眩、记忆障碍、神志不清等脑缺氧反应, 头晕目眩、记忆障碍、神志不清等高山缺氧症状无改善。典型实例如下:
(1)性别:男,年龄:56,住址:长春市,职业:董事长。临床症状:心 悸、胸闷、气促,失眠等心肌缺氧症状,用产品量:一日二次,一次一粒,时 间:15天,用产品后情况:失眠、心悸、胸闷、气促明显改善。
(2)性别:男,年龄:50,住址:哈尔滨市,职业:董事长。临床症状: 心悸、胸闷、气促,失眠等心肌缺氧症状,用产品量:一日二次,一次一粒, 时间:15天,用产品后情况:失眠、心悸、胸闷、气促明显改善。
(3)性别:男,年龄:57,住址:通化市,职业:机关工作人员。临床症 状:心悸、胸闷、气促,失眠等心肌缺氧症状,用产品量:一日二次,一次一 粒,时间:15天,用产品后情况:失眠、心悸明显改善,胸闷、气促改善。
(4)性别:男,年龄:63,住址:长春市,职业:经理。临床症状:心悸、 胸闷、气促,失眠等心肌缺氧症状,用产品量:一日二次,一次一粒,时间:15天,用产品后情况:失眠、心悸明显改善,胸闷、气促改善。
(5)性别:女,年龄:48,住址:集安市,职业:经理。临床症状:心悸、 胸闷、气促,失眠等心肌缺氧症状,用产品量:一日二次,一次一粒,时间: 15天,用产品后情况:失眠、心悸、胸闷、气促明显改善。
(6)性别:女,年龄:38,住址:集安市,职业:职员。临床症状:头晕 目眩、记忆障碍、神志不清等脑缺氧反应,用产品量:一日二次,一次一粒, 时间:15天,用产品后情况:头晕目眩、记忆障碍、神志不清明显改善。
(7)性别:男,年龄:43,住址:哈尔滨市市,职业:工程师。临床症状: 心悸、胸闷、气促,失眠等心肌缺氧症状,用产品量:一日二次,一次一粒, 时间:15天,用产品后情况:失眠、心悸明显改善,胸闷、气促改善。
(8)性别:男,年龄:52,住址:西安市,职业:经理。临床症状:心悸、 胸闷、气促,失眠等心肌缺氧症状,用产品量:一日二次,一次一粒,时间: 15天,用产品后情况:失眠明显改善,心悸、胸闷、气促改善。
(9)性别:女,年龄:60,住址:集安市,职业:会计。临床症状:心悸、 胸闷、气促,失眠等心肌缺氧症状,用产品量:一日二次,一次一粒,时间: 15天,用产品后情况:失眠明显改善,心悸、胸闷、气促改善。
(10)性别:男,年龄:48,住址:集安市,职业:经理。临床症状:心 悸、胸闷、气促,失眠等心肌缺氧症状,用产品量:一日二次,一次一粒,时 间:15天,用产品后情况:失眠明显改善,心悸、胸闷、气促改善。
(11)性别:女,年龄:51,住址:陕西省资阳市,职业:厂长。临床症 状:心悸、胸闷、气促,失眠等心肌缺氧症状,用产品量:一日二次,一次一 粒,时间:15天,用产品后情况:失眠明显改善,心悸、胸闷、气促改善。
(12)性别:男,年龄:50,住址:集安市,职业:司机。临床症状:头 晕目眩、记忆障碍、神志不清等高山缺氧症状,用产品量:一日二次,一次一 粒,时间:15天,用产品后情况:头晕目眩、记忆障碍、神志不清等明显改善。

Claims (3)

1.一种提高缺氧耐受力的天然保健食品,含有功效成分,其特征在于该功效成分由以下重量份的组分组成:人参果提取物75~95份,刺五加提取物110~130份。
2.根据权利要求1所述的一种提高缺氧耐受力的天然保健食品,其特征在于所述功效成分由以下重量份的组分组成:人参果提取物85份,刺五加提取物120份。
3.根据权利要求1或2所述的一种提高缺氧耐受力的天然保健食品,其特征在于它的制备方法包括以下工艺步骤:
(1)制备人参果提取物:将鲜人参果压汁去除果核,将果汁、果皮、果肉投入提取罐中,加水煎煮、提取3次,按由先到后顺次计,每次加水重量分别为果浆、果皮、果肉合计重量的5倍、3倍、3倍,每次煎煮、提取时间分别为3小时、2小时、1小时;合并滤液,降温至39~41℃,上D101树脂柱吸附,用浓度60%(V/V)乙醇洗脱,洗脱液在60~70℃条件下减压真空回收乙醇后,浓缩至含水量占总重量的39%~41%,在60~70℃条件下真空干燥,粉碎至100目,即得;
(2)制备刺五加提取物:将刺五加切1-3厘米长,投入提取罐中,加水煎煮、提取3次,每次加水重量均为刺五加重量的10倍量,按由先到后顺次计,每次煎煮、提取时间分别为3小时、2小时、1小时,合并滤液,降温至39~41℃,上D101树脂柱吸附,用浓度60%(V/V)乙醇洗脱,洗脱液在60~70℃条件下减压真空回收乙醇,浓缩至比重1.1-1.3,喷雾干燥,粉碎至100目,即得;
(3)制得本发明成品:取人参果提取物75~95份,刺五加提取物110~130份,将两者混合均匀后,按常规方法添加常规辅料,制成常规剂型,即得。
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