CN108472232A - 用于染色头发的包含对-苯二胺型氧化显色碱和2-氨基-5-乙基苯酚成色剂的组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于染色角蛋白纤维的组合物，该组合物包含：(a)至少一种2‑氨基‑5‑乙基苯酚成色剂、或其加成盐或溶剂化物，以及(b)至少一种氧化显色碱3‑(2,5‑二氨基苯基)‑1‑丙醇和/或其加成盐或其溶剂化物。本发明还涉及一种用于使用该组合物染色角蛋白纤维的方法。最后，本发明涉及此种组合物用于染色角蛋白纤维、并且特别是头发的用途。

Description

用于染色头发的包含对-苯二胺型氧化显色碱和2-氨基-5-乙 基苯酚成色剂的组合物
本发明涉及一种用于染色角蛋白纤维的组合物，该组合物包含特定的对-苯二胺氧化显色碱(oxidation base)和2-氨基-5-乙基苯酚成色剂(coupler)。
本发明还涉及一种用于使用该组合物染色角蛋白纤维的方法。
最后，本发明涉及此种组合物用于染色角蛋白纤维、并且特别是头发的用途。
许多人长期寻求改变他们头发的颜色，并且特别是掩盖他们的灰白头发。
已知的惯例是使用含有氧化染料前体的染料组合物染色角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发以获得“永久的”着色，这些氧化染料前体通常称为氧化显色碱，例如邻-苯二胺或对-苯二胺，邻-氨基苯酚或对-氨基苯酚，或杂环化合物，如吡唑、吡唑啉酮或吡唑并-吡啶。这些氧化显色碱是无色或略有颜色的化合物，当与氧化产品组合时，它们可以经由氧化缩合过程产生着色的化合物。
还可能的是通过将这些氧化显色碱与成色剂或颜色改性剂组合来改变用它们获得的色调。用作氧化显色碱和成色剂的分子的多样性允许获得广泛范围的颜色。
然而，这些染料组合物的使用可能具有相当数量的缺点。
具体地，在施用于角蛋白纤维后，获得的染色力可能不完全令人满意，或者甚至可能弱，并导致受限范围的颜色。
着色也可能相对于外部试剂(如光照、洗发剂或汗水)不足够持久，并且还可能是过于选择性的，即沿着同一角蛋白纤维的着色差异太大，该角蛋白纤维在其端部与其根部之间被不同地敏化。
对-苯二胺型的氧化显色碱常用于染发领域。
已知的惯例是例如在氧化染色中使用3-(2,5-二氨基苯基)-1-丙醇(或2-γ-羟丙基-对-苯二胺)，特别是在文件WO 80/00214中。
举例来说，2-氨基-5-乙基苯酚成色剂从文件DE 202005014897中已知。在所述文件中，将其与另一种间氨基苯酚成色剂和氧化显色碱组合用于以改变的方式染色其头发。根据所述文件，可以用此种组合获得从头发的根部到端部的均匀着色。
真实需要提供一种用于染色角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的组合物，该组合物不具有以上提及的缺点，即，其能够产生表现出具有改善的牢度以及还有对灰白头发的良好覆盖度的强烈着色的着色。
这些目的和其他目的通过本发明来实现，因此本发明的一个主题是一种用于染色角蛋白纤维的组合物，该组合物包含：
(a)至少一种2-氨基-5-乙基苯酚成色剂、或其加成盐或溶剂化物，以及
(b)至少一种氧化显色碱3-(2,5-二氨基苯基)-1-丙醇和/或其加成盐或其溶剂化物。
本发明的另一个主题是一种用于染色角蛋白纤维的方法，其中将根据本发明的组合物施用于所述纤维。
本发明还涉及所述组合物用于染色角蛋白纤维、并且特别是头发的用途。
该组合物给予对脱色角蛋白纤维如灰白头发的特别良好的覆盖度。
根据本发明的组合物使得可以产生特别强烈的和略具选择性的着色，即沿着纤维长度均匀的着色。
此外，通过根据本发明的组合物获得的着色经得起头发可能经受的各种攻击因素，如光照、恶劣天气、洗涤和汗水。
本发明的其他主题、特征、方面以及优点将在阅读以下的说明和实例之后甚至更加清晰地显露。
在随后内容中并且除非另外指明，值的范围的界限包括在该范围内，特别是在表述“在...之间”和“从...至...的范围内”中。
在本发明的上下文中，表述“至少一个(种)”等同于表述“一个(种)或多个(种)”。
本发明还涵盖用于本发明的各种氧化染料的内消旋形式和立体异构体。
在本发明的上下文中，并且除非另外指明，否则用于烷基基团并且还用于包含烷基部分的基团的术语“烷基”是指包含1至4个碳原子的直链或支链的基于碳的链，其为未取代的或被一个或多个杂环取代，或被一个或多个苯基基团取代或被一个或多个选自以下项的基团取代：卤素原子(如氯、溴、碘以及氟)、羟基、烷氧基、氨基、羰基、羧酰胺基、磺酰基、-CO2H、-SO3H、-PO3H2、-PO4H2、-NHSO3H、磺酰胺、单(C1-C4)烷基氨基或三(C1-C4)烷基铵基，或者可替代地被二(C1-C4)烷基氨基取代，在该二(C1-C4)烷基氨基中，两个烷基基团可以与它们所附接的所述二(C1-C4)烷基氨基基团的氮原子一起形成环，该环可以被一个或多个氮、氧或硫原子插入。
类似地，根据本发明，用于烷氧基基团以及还用于包含烷氧基部分的基团的术语“烷氧基”是指包含1至4个碳原子的直链或支链的基于O-碳的链，其是未取代的或被选自以下项的一个或多个基团取代：杂环、卤素原子(如氯、溴、碘以及氟)、羟基、氨基、羰基、羧酰胺基、磺酰基、-CO2H、-SO3H、-PO3H2、-PO4H2、-NHSO3H、磺酰胺、单(C1-C4)烷基氨基或三(C1-C4)烷基铵基，或者可替代地被二(C1-C4)烷基氨基取代，在该二(C1-C4)烷基氨基中，两个烷基基团可以与它们所附接的所述二(C1-C4)烷基氨基基团的氮原子一起形成环，该环可以被一个或多个氮、氧或硫原子插入。
根据本发明，术语“杂环”旨在是指含有1至3个选自氮、硫和氧原子的杂原子的芳香族或非芳香族的5-、6-、7-或8-元环。这些杂环可以与其他杂环稠合或与苯基基团稠合。它们可以被以下项取代：卤素原子；(C1-C4)烷基；(C1-C4)烷氧基；羟基；氨基；(C1-C4)烷基氨基；二(C1-C4)烷基氨基，其中两个烷基基团可以与它们所附接的氮原子一起形成环，该环可以被一个或多个氮、氧或硫原子插入。这些杂环还可以用(C1-C4)烷基季化。
(a)2-氨基-5-乙基苯酚成色剂
根据本发明的组合物包含处于游离形式的一种或多种2-氨基-5-乙基苯酚成色剂、或其加成盐或其溶剂化物。
这些加成盐特别地选自与酸的加成盐，如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、甲磺酸盐、磷酸盐以及乙酸盐，以及与碱的加成盐，该碱如氢氧化钠、氢氧化钾、氨、胺或烷醇胺。
此外，这些溶剂化物更特别地表示2-氨基-5-乙基苯酚成色剂的水合物和/或2-氨基-5-乙基苯酚成色剂与直链或支链的C1至C4醇如甲醇、乙醇、异丙醇或正丙醇的组合。优选地，这些溶剂化物是水合物。
存在于根据本发明的组合物中的2-氨基-5-乙基苯酚成色剂或其加成盐或溶剂化物的总量的范围可以是相对于组合物的总重量按重量计0.0001％至20％、优选按重量计0.005％至10％、并且更优选地按重量计0.01％至6％。
氧化显色碱
根据本发明的组合物包含处于游离形式的一种或多种3-(2,5-二氨基苯基)-1-丙醇显色碱、或其加成盐或其溶剂化物如水合物。
这些加成盐特别地选自与酸的加成盐，如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、甲磺酸盐、磷酸盐以及乙酸盐，以及与碱的加成盐，该碱如氢氧化钠、氢氧化钾、氨、胺或烷醇胺。
此外，这些溶剂化物更特别地表示3-(2,5-二氨基苯基)-1-丙醇的水合物或3-(2,5-二氨基苯基)-1-丙醇与直链或支链的C1至C4醇如甲醇、乙醇、异丙醇或正丙醇的组合。优选地，这些溶剂化物是水合物。
存在于根据本发明的组合物中的3-(2,5-二氨基苯基)-1-丙醇或其加成盐或溶剂化物的总量的范围可以是相对于组合物的总重量按重量计0.0001％至20％，优选按重量计0.005％至10％、并且更优选地按重量计0.01％至6％。
附加的成色剂和显色碱
本发明的组合物可以含有其他附加的成色剂和氧化显色碱。在除了2-氨基-5-乙基苯酚之外的用于本发明的这些成色剂之中，可以特别提及间-苯二胺、除了2-氨基-5-乙基苯酚之外的间-氨基苯酚、间-二苯酚、萘成色剂、杂环成色剂、其加成盐、其溶剂化物及其混合物。
在可以用于根据本发明的组合物中的成色剂之中，可以特别提及6-羟基苯并吗啉、1,3-二羟基苯、2-甲基-1,3-二羟基苯、1-羟基-3-氨基苯、2-甲基-5-羟基乙基氨基苯酚、2,4-二氨基苯氧基乙醇、4-氨基-2-羟基甲苯、2,4-二氯-3-氨基苯酚、5-氨基-4-氯-邻甲酚、5-氨基-6-氯-邻甲酚、4-氯-1,3-二羟基苯、1-β-羟基乙氧基-2,4-二氨基苯、2-氨基-4-(β-羟基乙基氨基)-1-甲氧基苯、1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷、3-脲基苯胺、3-脲基-1-二甲基氨基苯、芝麻酚、1-β-羟基乙基氨基-3,4-亚甲基二氧基苯、α-萘酚、2-甲基-1-萘酚、1,5-二羟基萘、2,7-萘二酚、1-乙酰氧基-2-甲基萘、6-羟基吲哚、4-羟基吲哚、4-羟基N-甲基吲哚、2-氨基-3-羟基吡啶、3,5-二氨基-2,6-二甲氧基吡啶、2,6-二羟基-3-4-二甲基吡啶、3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶、6-羟基苯并吗啉、1-N-(β-羟乙基)氨基-3,4-亚甲基二氧基苯、2,6-双(β-羟基乙基氨基)甲苯、3-甲基-1-苯基5-吡唑啉酮、其与酸的加成盐及其溶剂化物。
优选地，存在于根据本发明的组合物中的该附加的一种或多种成色剂选自6-羟基苯并吗啉、2,4-二氨基苯氧基乙醇、1,3-二羟基苯、1-羟基-3-氨基苯、2-甲基-5-羟基乙基氨基苯酚、2-甲基-1,3-二羟基苯、2-氨基-3-羟基吡啶、其加成盐、其溶剂化物及其混合物。
存在于根据本发明的组合物中的该一种或多种成色剂的总量的范围相对于组合物的总重量可以是按重量计0.0001％至20％、优选按重量计0.005％至10％并且更优选地按重量计0.01％至6％。
在附加的氧化显色碱之中，可以提及除了3-(2,5-二氨基苯基)-1-丙醇之外的对-苯二胺、双(苯基)亚烷基二胺、对-氨基苯酚、双-对氨基苯酚、邻-氨基苯酚和杂环显色碱、及其加成盐和其溶剂化物。
在对-苯二胺之中，可以提及的实例包括对-苯二胺、对-甲苯二胺、2-氯-对-苯二胺、2,3-二甲基-对-苯二胺、2,6-二甲基-对-苯二胺、2,6-二乙基-对-苯二胺、2,5-二甲基-对-苯二胺、N,N-二甲基-对-苯二胺、N,N-二乙基-对-苯二胺、N,N-二丙基-对-苯二胺、4-氨基-N,N-二乙基-3-甲基苯胺、N,N-双(β-羟基乙基)-对-苯二胺、4-N,N-双(β-羟基乙基)氨基-2-甲基苯胺、4-N,N-双(β-羟基乙基)氨基-2-氯苯胺、2-β-羟基乙基-对-苯二胺、2-氟-对-苯二胺、2-异丙基-对-苯二胺、N-(β-羟基丙基)-对-苯二胺、2-羟基甲基-对-苯二胺、N,N-二甲基-3-甲基-对-苯二胺、N,N-(乙基-β-羟基乙基)-对-苯二胺、N-(β,γ-二羟基丙基)-对-苯二胺、N-(4'-氨基苯基)-对-苯二胺、N-苯基-对-苯二胺、2-β-羟基乙基氧基-对-苯二胺、2-β-乙酰基氨基乙基氧基-对-苯二胺、N-(β-甲氧基乙基)-对-苯二胺、4-氨基苯基吡咯烷、2-噻吩基-对-苯二胺、2-β-羟基乙基氨基-5-氨基甲苯和3-羟基-1-(4’-氨基苯基)吡咯烷、及其与酸的加成盐和其溶剂化物。
在双(苯基)亚烷基二胺之中，可以提及的实例包括N,N'-双(β-羟基乙基)-N,N'-双(4’-氨基苯基)-1,3-二氨基丙醇、N,N'-双(β-羟基乙基)-N,N'-双(4'-氨基苯基)乙二胺、N,N'-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N'-双(β-羟基乙基)-N,N'-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N'-双(4-甲基氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N'-双(乙基)-N,N'-双(4'-氨基-3'-甲基苯基)乙二胺、1,8-双(2,5-二氨基苯氧基)-3,6-二氧杂辛烷、及其与酸的加成盐和其溶剂化物。
在对-氨基苯酚之中，可以提及的实例包括对-氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-3-氟苯酚、4-氨基-3-氯苯酚、4-氨基-3-羟基甲基苯酚、4-氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-2-羟基甲基苯酚、4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、4-氨基-2-(β-羟基乙基氨基甲基)苯酚以及4-氨基-2-氟苯酚、及其与酸的加成盐和其溶剂化物。
在邻-氨基苯酚之中，可以提及的实例包括2-氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚以及5-乙酰胺基-2-氨基苯酚、及其与酸的加成盐和其溶剂化物。
在可以提及的杂环显色碱之中的是例如吡啶、嘧啶和吡唑衍生物。
在可以提及的吡啶衍生物之中的是描述于例如专利GB 1 026 978和GB 1 153196中的化合物，例如2,5-二氨基吡啶、2-(4-甲氧基苯基)氨基-3-氨基吡啶和3,4-二氨基吡啶、以及相应的加成盐。
在本发明中有用的其他吡啶氧化显色碱是描述于例如专利申请FR 2 801 308中的3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶氧化显色碱或相应的加成盐。可以提及的实例包括吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-乙酰基氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-(吗啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸、2-甲氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)甲醇、2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)乙醇、2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)乙醇、(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)甲醇、3,6-二氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、3,4-二氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、吡唑并[1,5-a]吡啶-3,7-二胺、7-(吗啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、吡唑并[1,5-a]吡啶-3,5-二胺、5-(吗啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)(2-羟基乙基)氨基]乙醇、2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)(2-羟基乙基)氨基]乙醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-4-醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-6-醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-醇、2-β-羟基乙氧基-3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶和2-(4-二甲基哌嗪鎓-1-基)-3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、以及相应的加成盐。
更特别地，在本发明中有用的氧化显色碱选自优选地在碳原子2上被以下项取代的3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶：
a)(二)(C1-C6)(烷基)氨基基团，所述烷基基团可能被至少一个羟基、氨基或咪唑鎓基团取代；
b)包含1至3个杂原子的任选地阳离子的5-至7-元杂环烷基基团，任选地被一个或多个(C1-C6)烷基基团如二(C1-C4)烷基哌嗪鎓基团取代；或
c)任选地被一个或多个羟基基团取代的(C1-C6)烷氧基基团，如β-羟基烷氧基基团，以及相应的加成盐。
在3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶显色碱之中，将特别优选地使用2[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)氧基]乙醇，和/或4-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)-1,1-二甲基哌嗪-1-鎓氯化物和/或其相应的加成盐或溶剂化物。
在可以提及的嘧啶衍生物之中的是描述于例如专利DE 2359399；JP 88-169571；JP 05-63124；EP 0770375或专利申请WO 96/15765中的化合物，如2,4,5,6-四氨基嘧啶、4-羟基-2,5,6-三氨基嘧啶、2-羟基-4,5,6-三氨基嘧啶、2,4-二羟基-5,6-二氨基嘧啶、2,5,6-三氨基嘧啶及其加成盐以及其互变异构形式(在存在互变异构平衡时)。
在可以提及的吡唑衍生物之中的是描述于专利DE 3843892和DE4133957以及专利申请WO 94/08969、WO 94/08970、FR-A-2733749和DE 19543988中的化合物，例如4,5-二氨基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-(β-羟基乙基)吡唑、3,4-二氨基吡唑、4,5-二氨基-1-(4'-氯苄基)吡唑、4,5-二氨基-1,3-二甲基吡唑、4,5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、4,5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑、4-氨基-1,3-二甲基-5-肼基吡唑、1-苄基-4,5-二氨基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-叔丁基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-(β-羟基乙基)-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-(4'-甲氧基苯基)吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-羟基甲基吡唑、4,5-二氨基-3-羟基甲基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-3-羟基甲基-1-异丙基吡唑、4,5-二氨基-3-甲基-1-异丙基吡唑、4-氨基-5-(2'-氨基乙基)氨基-1,3-二甲基吡唑、3,4,5-三氨基吡唑、1-甲基-3,4,5-三氨基吡唑、3,5-二氨基-1-甲基-4-甲基氨基吡唑和3,5-二氨基-4-(β-羟基乙基)氨基-1-甲基吡唑、以及相应的加成盐。还可以使用4,5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)吡唑。
在吡唑衍生物之中，将优选地使用4,5-二氨基吡唑并且甚至更优选地使用4,5-二氨基-1-(β-羟基乙基)吡唑和/或相应的盐。
还可以提及的吡唑衍生物包括二氨基-N,N-二氢吡唑并吡唑酮，并且特别是描述于专利申请FR-A-2886136中的那些，如以下化合物以及相应的加成盐：2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-乙基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-异丙基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-(吡咯烷-1-基)-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、4,5-二氨基-1,2-二甲基-1,2-二氢吡唑-3-酮、4,5-二氨基-1,2-二乙基-1,2-二氢吡唑-3-酮、4,5-二氨基-1,2-双(2-羟基乙基)-1,2-二氢吡唑-3-酮、2-氨基-3-(2-羟基乙基)氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-二甲基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2,3-二氨基-5,6,7,8-四氢-1H,6H-哒嗪并[1,2-a]吡唑-1-酮、4-氨基-1,2-二乙基-5-(吡咯烷-1-基)-1,2-二氢吡唑-3-酮、4-氨基-5-(3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)-1,2-二乙基-1,2-二氢吡唑-3-酮和2,3-二氨基-6-羟基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮。
将优选使用2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮和/或相应的盐。
在杂环显色碱之中，将优选地使用4,5-二氨基-1-(β-羟基乙基)吡唑和/或2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮和/或2[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)氧基]乙醇和/或4-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)-1,1-二甲基哌嗪-1-鎓氯化物和/或其相应的盐或溶剂化物。
存在于根据本发明的组合物中的一种或多种氧化显色碱的总量的范围可以是相对于组合物的总重量按重量计0.0001％至20％、优选按重量计0.005％至10％并且更优选地按重量计0.01％至6％。
表面活性剂
根据本发明的组合物还可以任选地包含一种或多种表面活性剂。
可以用于根据本发明的组合物中的一种或多种表面活性剂可以选自非离子、阳离子、阴离子和两性或两性离子表面活性剂。
根据本发明的组合物可以包含一种或多种非离子表面活性剂。
可以使用的非离子表面活性剂例如描述于由Blackie&Son出版社(格拉斯哥和伦敦)出版的M.R.Porter的Handbook of Surfactants[表面活性剂手册]，1991，第116-178页中。
可以提及的非离子表面活性剂的实例包括以下非离子表面活性剂：
-氧烯化的(C8-C24)烷基苯酚；
-饱和或不饱和的、直链或支链的、氧烯化或甘油化的C8-C40醇，包含一个或两个脂肪链；
-饱和或不饱和的、直链或支链的、氧烯化的C8至C30脂肪酸酰胺；
-饱和或不饱和的、直链或支链的C8至C30酸和聚乙二醇的酯；
-优选地饱和或不饱和的、直链或支链的C8至C30酸和山梨糖醇的氧乙烯化酯；
-脂肪酸和蔗糖的酯；
-(C8-C30)烷基(聚)葡萄糖苷和(C8-C30)烯基(聚)葡萄糖苷，其任选地被氧烯化(0至10个氧化烯单元)并且包含1至15个葡萄糖单元，(C8-C30)烷基(聚)葡萄糖苷酯；
-饱和或不饱和的氧乙烯化的植物油；
-氧化乙烯和/或氧化丙烯的缩合物；
-N-(C8-C30)烷基葡糖胺和N-(C8-C30)酰基甲基葡糖胺衍生物；
-醒糖二糖酰胺(aldobionamide)；
-氧化胺；
-氧乙烯化的和/或氧丙烯化的硅酮；
-及其混合物。
这些氧化烯单元更特别地是氧乙烯或氧丙烯单元、或它们的组合，优选地是氧乙烯单元。
氧化乙烯和/或氧化丙烯的摩尔数优选地范围是1至250、更特别地2至100并且还更好地2至50；甘油的摩尔数特别地范围是1至50并且还更好地1至10。
有利地，根据本发明的非离子表面活性剂不包含任何氧丙烯单元。
作为甘油化的非离子表面活性剂的举例，优选地可以使用包含1至50mol甘油、优选1至10mol甘油的单甘油化或多甘油化的C8至C40醇。
作为该类型化合物的实例，可以提及含有4mol甘油的月桂醇(INCI名称：聚甘油基-4月桂基醚)、包含1.5mol甘油的月桂醇、包含4mol甘油的油醇(INCI名称：聚甘油基-4油基醚)、包含2mol甘油的油醇(INCI名称：聚甘油基-2油基醚)、含有2mol甘油的鲸蜡硬脂醇、含有6mol甘油的鲸蜡硬脂醇、含有6mol甘油的油基/鲸蜡基醇、和含有6mol甘油的十八烷醇。
在甘油化的醇之中，更特别优选地使用含有1mol甘油的C8/C10醇、含有1mol甘油的C10/C12醇和含有1.5mol甘油的C12醇。
可以用于根据本发明的组合物中的一种或多种非离子表面活性剂优选地选自：
-氧乙烯化的C8至C40醇，包含1至100mol氧化乙烯、优选2至50并且更特别地2至40mol氧化乙烯且包含一个或两个脂肪链；
-饱和或不饱和的氧乙烯化的植物油，包含1至100并且优选2至50mol氧化乙烯；
-(C8-C30)烷基(聚)葡萄糖苷，任选地被氧烯化(0至10个OE)并且包含1至15个葡萄糖单元；
-单甘油化或多甘油化的C8至C40醇，包含1至50mol甘油并且优选1至10mol甘油；
-饱和或不饱和的、直链或支链的、氧烯化的C8至C30脂肪酸酰胺；
-饱和或不饱和的、直链或支链的C8至C30酸和聚乙二醇的酯；
-及其混合物。
根据本发明的组合物可以包含一种或多种阳离子表面活性剂。
术语“阳离子表面活性剂”旨在是指当其包含在根据本发明的组合物中时是带正电的表面活性剂。这种表面活性剂在根据本发明的组合物中可以携带一个或多个正的永久电荷或可以含有一个或多个可阳离子化的官能团。
该一种或多种阳离子表面活性剂优选地选自任选地被聚氧烯化的伯、仲或叔脂肪胺，或其盐，和季铵盐，及其混合物。
这些脂肪胺一般包含至少一个基于C8至C30烃的链。
作为季铵盐，可以提及例如：
季铵盐如四烷基铵盐(例如二烷基二甲基铵或烷基三甲基铵盐)，其中烷基基团含有大约12至22个碳原子，特别是山嵛基三甲基铵、二硬脂基二甲基铵、鲸蜡基三甲基铵或苄基二甲基硬脂基铵盐，或者另一方面，棕榈基酰胺基丙基三甲基铵盐、硬脂酰胺基丙基三甲基铵盐、硬脂酰胺基丙基二甲基鲸蜡硬脂基铵盐，或硬脂酰胺基丙基二甲基(肉豆蔻基乙酸酯)铵盐(由范迪克公司(Van Dyk)以名称70出售)。特别优选地是使用这些化合物的氯化物盐。
-咪唑啉的季铵盐，例如由瑞沃公司(Rewo)以名称W 75出售；
-二或三季铵盐，例如可从奋达公司(Finetex)获得的Finquat CT-P(Quaternium89)，以及可从奋达公司获得的Finquat CT(Quaternium 75)；
-含有至少一个酯官能团的季铵盐，如二酰氧基乙基二甲基铵、二酰氧基乙基羟乙基甲基铵、单酰氧基乙基二羟乙基甲基铵、三酰氧基乙基甲基铵以及单酰氧基乙基羟乙基二甲基铵盐(特别是氯化物或甲基硫酸盐)、及其混合物。这些酰基优选地含有14至18个碳原子，并且更特别是从植物油(如棕榈油或葵花油)获得的。当该化合物包含几个酰基基团时，这些基团可以是相同的或者不同的。
此类化合物是例如由汉高公司(Henkel)以名称出售的、由斯泰潘公司(Stepan)以名称出售的、由CECA公司以名称出售的或由瑞沃-微啼克公司(Rewo-Witco)以名称WE 18出售的。
还可以使用在专利US-A-4874554和US-A-4137180中描述的含有至少一个酯官能团的铵盐。
可以使用由花王公司(KAO)以名称Quatarmin BTC 131出售的山嵛酰基羟丙基三甲基氯化铵。
优选地，这些包含至少一个酯官能团的铵盐包含两个酯官能团。
在可以使用的包含至少一个酯官能团的季铵盐中，优选使用二棕榈酰基乙基羟基乙基甲基铵盐。
根据本发明的组合物可以包含一种或多种阴离子表面活性剂。
术语“阴离子表面活性剂”旨在是指包含仅仅阴离子基团作为离子或可电离基团的表面活性剂。这些阴离子基团优选地选自基团-COOH、-COO-、-SO3H、-SO3 -、-OSO3H、-OSO3 -、-PO2H2、-PO2H-、-PO22 -、-P(OH)2、＝P(O)OH、-P(OH)O-、＝P(O)O-、＝POH、＝PO-，阴离子部分包含阳离子抗衡离子如碱金属、碱土金属或铵的那些。
作为可以用于根据本发明的组合物中的阴离子表面活性剂的实例，可以提及烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐、酰基羟乙磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐、聚葡萄糖苷多元羧酸盐和烷基单酯盐、酰基乳酸盐(acyl lactylate)、D-半乳糖苷糖醛酸的盐、烷基醚羧酸的盐、烷基芳基醚羧酸的盐、烷基酰胺基醚羧酸的盐；以及所有这些化合物的相应非成盐形式；所有这些化合物的烷基和酰基基团包含6至40个碳原子并且芳基基团表示苯基基团。
这些化合物可以被氧乙烯化，并且然后优选地包含1至50个氧化乙烯单元。
多葡萄糖苷-多元羧酸的C6-C24烷基单酯的盐可以选自C6-C24烷基多葡萄糖苷-柠檬酸盐、C6-C24烷基多葡萄糖苷-酒石酸盐和C6-C24烷基多葡萄糖苷-磺基琥珀酸盐。
在该一种或多种阴离子表面活性剂是呈盐形式时，它们可以选自碱金属盐(如钠或钾盐并且优选地是钠盐)、铵盐、胺盐并且特别是氨基醇盐、或者碱土金属盐(如镁盐)。
可以特别提及的氨基醇盐的实例包括单乙醇胺、二乙醇胺以及三乙醇胺盐、单异丙醇胺、二异丙醇胺或三异丙醇胺盐、2-氨基-2-甲基-1-丙醇盐、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇盐以及三(羟甲基)氨基甲烷盐。
优选地使用碱金属或碱土金属盐并且特别是钠盐或镁盐。
在所提及的阴离子表面活性剂之中，优选地使用(C6-C24)烷基硫酸盐，包含2至50个氧化乙烯单元的(C6-C24)烷基醚硫酸盐，特别是呈碱金属、铵、氨基醇和碱土金属盐的形式，或这些化合物的混合物。
特别地，优选地使用(C12-C20)烷基硫酸盐，包含2至20个氧化乙烯单元的(C12-C20)烷基醚硫酸盐，特别是呈碱金属、铵、氨基醇和碱土金属盐的形式，或这些化合物的混合物。甚至还更好地，优选使用含有2.2mol氧化乙烯的月桂基醚硫酸钠。
根据本发明的组合物可以包含一种或多种两性或两性离子表面活性剂。
特别地，可以用于根据本发明的组合物中的优选为非硅酮的一种或多种两性或两性离子表面活性剂可以特别是任选地被季化的脂肪族仲胺或叔胺的衍生物，在这些衍生物中脂肪族基团是包含8至22个碳原子的直链或支链，所述胺衍生物含有至少一个阴离子基团，例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根基团。
可以特别提及(C8-C20)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C3-C8)烷基甜菜碱以及(C8-C20)烷基酰胺基(C6-C8)烷基磺基甜菜碱。
在可以使用的任选地被季化的仲或叔脂肪族胺衍生物之中，可以提及在1993年第5版的CTFA词典中在以下名称下进行分类的化合物：椰油酰两性二乙酸二钠、月桂酰两性二乙酸二钠、癸酰两性二乙酸二钠(disodium caprylamphodiacetate)、辛酰两性二乙酸二钠(disodium capryloamphodiacetate)、椰油酰两性二丙酸二钠、月桂酰两性二丙酸二钠、癸酰两性二丙酸二钠、辛酰两性二丙酸二钠、月桂酰两性二丙酸以及椰油酰两性二丙酸。
举例来说，可以提及由罗地亚公司(Rhodia)以商品名C2M Concentrate出售的椰油酰两性二乙酸盐。
可以提及在CTFA词典中在名称二乙基氨基丙基椰油基天冬氨酰胺钠下分类的并且由切曼斯公司(Chimex)以名称Chimexane HB出售的化合物。
这些化合物可以单独使用或作为混合物使用。
在以上提及的两性或两性离子表面活性剂之中，优选地使用(C8-C20)烷基甜菜碱如椰油酰基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C3-C8)烷基甜菜碱如椰油酰胺基丙基甜菜碱、及其混合物，以及具有式(VIII)的化合物如二乙基氨基丙基月桂酰氨基琥珀酰胺酸盐的钠盐(INCI名称：二乙基氨基丙基椰油基天冬氨酰胺钠)。
优选地，根据本发明的组合物包含一种或多种表面活性剂。更优选地，根据本发明的组合物包含选自非离子、阴离子或两性表面活性剂的一种或多种表面活性剂。
特别优选地，根据本发明的组合物包含一种或多种非离子表面活性剂。
存在于根据本发明的组合物中的一种或多种表面活性剂的总量的范围可以是相对于组合物的总重量按重量计0.1％至25％、并且优选地按重量计0.5％至20％。
碱性试剂
根据本发明的组合物还可以任选地包含一种或多种碱性试剂。
优选地，染料组合物包含一种或多种有机或无机碱性试剂。
该一种或多种无机碱性试剂优选地选自氨水、碱金属碳酸盐或碳酸氢盐如碳酸钠或碳酸钾以及碳酸氢钠或碳酸氢钾、氢氧化钠或氢氧化钾、或其混合物。
该一种或多种有机碱性试剂优选地选自在25℃下具有小于12、优选小于10并且甚至更有利地小于6的pKb的有机胺。应指出它是对应于最高碱性官能团的pKb。此外，这些有机胺不包含任何包含多于十个碳原子的烷基或烯基脂肪链。
该一种或多种有机碱性试剂选自，例如，烷醇胺、氧乙烯化的和/或氧丙烯化的乙二胺、氨基酸和具有下式(IX)的化合物：
在该式(IX)中，W是任选地被一个或多个羟基基团或C1至C6烷基取代和/或任选地被一个或多个杂原子如O、或NRu插入的二价C1至C6亚烷基，并且Rx、Ry、Rz、Rt和Ru，是相同或不同的，表示氢原子或C1至C6烷基、C1至C6羟烷基或C1至C6氨基烷基。
可以提及的具有式(IX)的胺的实例包括1,3-二氨基丙烷、1,3-二氨基-2-丙醇、精胺和亚精胺。
术语“烷醇胺”旨在是指包含伯、仲或叔胺官能团、以及一个或多个带有一个或多个羟基的直链或支链的C1至C8烷基基团的有机胺。
选自包含一至三个相同或不同的C1-C4羟烷基的烷醇胺如单烷醇胺、二烷醇胺或三烷醇胺的有机胺特别适用于进行本发明。
在这种类型的化合物之中，可以提及的是单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺、三乙醇胺、单异丙醇胺、二异丙醇胺、N,N-二甲基氨基乙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、3-氨基-1,2-丙二醇、3-二甲基氨基-1,2-丙二醇和三(羟甲基)氨基甲烷。
更具体地，可使用的氨基酸是天然或合成来源的，处于它们的L，D或消旋形式，并且包括至少一个酸官能团，该酸官能团更具体地选自羧酸、磺酸、膦酸以及磷酸官能团。这些氨基酸可以是处于中性或离子形式。
作为可用于本发明的氨基酸，尤其可以提及天冬氨酸，谷氨酸，丙氨酸，精氨酸，鸟氨酸，瓜氨酸，天冬酰胺，肉碱，半胱氨酸，谷氨酰胺，甘氨酸，组氨酸，赖氨酸，异亮氨酸，亮氨酸，甲硫氨酸，N-苯丙氨酸，脯氨酸，丝氨酸，牛磺酸，苏氨酸，色氨酸，酪氨酸和缬氨酸。
有利地，这些氨基酸是碱性氨基酸，它们包括一个另外的胺官能团(任选被包含在环或脲基官能团中)。
此类碱性氨基酸是例如组氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸和瓜氨酸。
该有机胺还可以选自杂环类型的有机胺。除了已经在氨基酸中提及的组氨酸之外，可以特别提及的是吡啶、哌啶、咪唑、三唑、四唑和苯并咪唑。
该有机胺还可以选自氨基酸二肽。作为可用于本发明的氨基酸二肽，特别可以提及的是肌肽、鹅肌肽和鲸肌肽(baleine)。
该有机胺还可以选自包含胍官能团的化合物。作为可用于本发明的这种类型的胺，除了作为一种氨基酸已经提及的精氨酸之外，可以特别提及的是肌酸、肌酸酐、l,1-二甲基胍、1,1-二乙基胍、胍基乙酸、二甲双胍、胍基丁胺、N-脒基丙氨酸、3-胍基丙酸、4-胍基丁酸和2-([氨基(亚氨基)甲基]氨基)乙烷-l-磺酸。
可以提及的混合化合物包括先前提及的胺与酸如碳酸或盐酸的盐。
可以特别使用碳酸胍或单乙醇胺盐酸盐。
优选地，存在于根据本发明的组合物中的该一种或多种碱性试剂选自氨水、烷醇胺以及处于中性或离子形式的氨基酸、特别是碱性氨基酸。
更优先地，存在于根据本发明的组合物中的该一种或多种碱性试剂选自氨水、烷醇胺及其混合物。根据一个具体实施例，该碱性试剂是有机试剂、优选烷醇胺。当该碱性试剂是烷醇胺时，它选自单乙醇胺。
存在于根据本发明的组合物中的一种或多种碱性试剂的总量的范围可以是相对于该可立即使用的组合物的总重量按重量计0.01％至30％、并且优选地按重量计0.1％至20％。
根据本发明的组合物还可以任选地包含一种或多种有机溶剂。
通过有机溶剂，可以提及例如直链或支链的C2至C4烷醇，如乙醇和异丙醇；丙三醇；多元醇和多元醇醚，如2-丁氧基乙醇、丙二醇、己二醇、二丙二醇、丙二醇单甲醚、以及二乙二醇单乙醚和单甲醚，以及还有芳香族醇或醚，如苄醇或苯氧基乙醇，及其混合物。
这一种或多种有机溶剂可以存在的量的范围是相对于组合物的总重量按重量计0.01％至30％，优选地范围是按重量计2％至25％。
根据本发明的组合物还可以任选地包含不同于本发明化合物的一种或多种添加剂，并且其中可以提及阳离子、阴离子、非离子或两性的聚合物或其混合物、去头屑剂、抗皮脂溢剂、用于防止脱发和/或用于促进头发重新生长的试剂、维生素和维生素原(包括泛醇)、防晒霜、无机或有机颜料、螯合剂、增塑剂、增溶剂、酸化剂、无机或有机增稠剂(特别是聚合物增稠剂)、遮光剂或珠光剂、抗氧化剂、羟基酸、香料、防腐剂、颜料和神经酰胺。
不用说，本领域的技术人员将会谨慎选择这种或这些任选的另外的化合物，这样使得与根据本发明的组合物固有相关的有利特性不会受到或者不会实质上受到该一种或多种所设想的添加的不利影响。
相对于可立即使用的组合物的总重量，以上助剂对于其中每一种而言的存在量可以通常由按重量计0％至20％构成。
化学氧化剂
根据本发明的一个具体实施例，根据本发明的组合物包含至少一种化学氧化剂。
表述“化学氧化剂”旨在是指除大气中的氧之外的氧化剂。
特别地，该一种或多种化学氧化剂选自例如过氧化氢、过氧化脲、碱金属溴酸盐、过氧化物盐(peroxygenated salt)，例如像过硫酸盐或过硼酸盐、过酸及其前体和碱金属或碱土金属过碳酸盐。有利地，该氧化剂是过氧化氢。
该一种或多种化学氧化剂可以存在的含量的范围是相对于该染料组合物的总重量按重量计0.5％至20％、还更好地按重量计1％至15％。
当本发明的组合物含有至少一种碱性试剂和至少一种氧化剂时，该组合物随后可以立即使用。该组合物可以施用于头发以便使角蛋白纤维被染色。
脂肪物质
根据一个具体实施例，根据本发明的组合物包含一种或多种不同于成盐脂肪酸的脂肪物质。
术语“脂肪物质”旨在是指在环境温度(25℃)下和在大气压(1.013×105Pa)下不溶于水(溶解度按重量计小于5％、并且优选按重量计小于1％、甚至更优选按重量计小于0.1％)的有机化合物。它们在其结构中携带至少一个包含至少6个碳原子的基于烃的链和/或至少两个硅氧烷基团的序列。另外，这些脂肪物质一般在相同的温度和压力条件下可溶于有机溶剂中，这些有机溶剂例如氯仿、二氯甲烷、四氯化碳、乙醇、苯、甲苯、四氢呋喃(THF)、液体凡士林或十甲基环戊硅氧烷。
术语“油”旨在是指在环境温度(25℃)下和在大气压(1.013×105Pa)下为液体的“脂肪物质”。
术语“非硅酮脂肪物质”旨在是指不含有任何Si-O键的脂肪物质并且术语“硅酮脂肪物质”旨在是指含有至少一个Si-O键的脂肪物质。
用于根据本发明的组合物中的脂肪物质不同于成盐脂肪酸，即它们可以以游离脂肪酸形式存在于该组合物中。
换句话说，本发明的脂肪物质不含有任何成盐的羧酸基团(-C(O)O-)。特别地，本发明的脂肪物质既不是聚氧烯化的也不是聚甘油化的。
优选地，这些脂肪物质不同于成盐脂肪酸。
优选地，根据本发明的组合物包含一种或多种脂肪物质，其在环境温度和大气压(1.013×105Pa)下为液体、不同于成盐脂肪酸。
更特别地，根据本发明的液体脂肪物质选自C6-C16液体烃、包含多于16个碳原子的液体烃、动物来源的非硅油、植物或合成来源的甘油三酯类型的油、氟油、液体脂肪醇、液体脂肪酸和/或脂肪醇酯(除甘油三酯之外)、以及硅油、及其混合物。
回想起来，这些脂肪醇和酯更特别地含有至少一个饱和或不饱和的、直链的或支链的、包含6至30并且还更好地8至30个碳原子的基于烃的基团，其任选地特别地被一个或多个(特别是1至4个)羟基基团取代。如果它们是不饱和的，这些化合物可以包含一个至三个共轭的或非共轭的碳-碳双键。
关于这些C6至C16液体烃，它们是直链、支链或任选地环状的，并且优选是烷烃。可以提及的实例包括己烷、环己烷、十一烷、十二烷、异十二烷、十三烷或异链烷烃(如异十六烷或异癸烷)、及其混合物。
包含多于16个碳原子的液体烃可以是直链或支链的，并且是矿物或合成来源的，并且优选地选自液体石蜡或液体凡士林、聚癸烯、氢化聚异丁烯如及其混合物。
可以提及的动物来源的基于烃的油是全氢化角鲨烯。
植物或合成来源的甘油三酯油优选地选自包含6至30个碳原子的液体脂肪酸甘油三酯，例如庚酸或辛酸甘油三酯，或者替代地，例如葵花油、玉米油、大豆油、髓油(marrowoil)、葡萄籽油、芝麻籽油、榛果油、杏仁油、澳洲坚果油、阿若拉油、蓖麻油、鳄梨油、辛酸/癸酸甘油三酯(例如由法国迪博公司(Stéarineries Dubois)出售的那些或者由德诺贝尔公司(DynamitNobel)以名称810、812和818出售的那些)、霍霍巴油和乳木果油、及其混合物。
适用于本发明的液体脂肪醇更特别地选自直链或支链的、饱和或不饱和的、优选不饱和或支链的包含6至30个碳原子并且优选地8至30个碳原子的醇。可以提及的实例包括辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇、异硬脂醇、油醇、亚麻醇、蓖麻油醇、十一碳烯醇(undecylenyl alcohol)和亚油醇、及其混合物。
关于以上提及的脂肪酸和/或脂肪醇的液体酯(不同于甘油三酯)，可以特别提及饱和或不饱和的、直链C1至C26或支链C3至C26脂肪族一元酸或多元酸与饱和或不饱和的、直链C1至C26或支链C3至C26脂肪族一元醇或多元醇的酯，这些酯的总碳数是大于或等于6并且更有利地大于或等于10。
优选地，对于一元醇的酯来说，衍生出本发明的酯的醇和酸中的至少一个是支链的。
在这些单酯之中，可以提及的是山嵛酸二氢枞酸基酯；山嵛酸辛基十二烷酯；山嵛酸异鲸蜡酯；乳酸异硬脂酯；乳酸月桂酯；乳酸亚油基酯；乳酸油基酯；辛酸异硬脂酯；辛酸异鲸蜡酯；辛酸辛酯；油酸癸酯；异硬脂酸异鲸蜡酯；月桂酸异鲸蜡酯；硬脂酸异鲸蜡酯；辛酸异癸酯；油酸异癸酯；异壬酸异壬酯；棕榈酸异硬脂酯；蓖麻油酸甲基乙酰基酯；异壬酸辛酯；异壬酸2-乙基己酯；芥酸辛基十二烷酯；芥酸油基酯；棕榈酸乙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、棕榈酸2-辛基癸酯、肉豆蔻酸烷酯(如异丙基2-辛基十二烷基肉豆蔻酸酯)、硬脂酸异丁酯；月桂酸2-己基癸酯、及其混合物。
优选地，在一元酸和一元醇的单酯中，将使用棕榈酸乙酯、棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸烷酯如肉豆蔻酸异丙酯或肉豆蔻酸乙酯、硬脂酸异鲸蜡酯、异壬酸2-乙基己酯、新戊酸异癸酯以及新戊酸异硬脂酯、及其混合物。
仍然在这一变体的背景下，还可以使用C4至C22二羧酸或三羧酸和C1至C22醇的酯以及单羧酸、二羧酸或三羧酸和C2至C26二羟基、三羟基、四羟基或五羟基醇的酯。
可以特别提及的是：癸二酸二乙酯；癸二酸二异丙酯；己二酸二异丙酯；己二酸二正丙酯；己二酸二辛酯；己二酸二异硬脂酯；马来酸二辛酯；十一碳烯酸甘油酯；硬脂酸辛基十二烷基硬脂酰基酯；单蓖麻油酸季戊四醇酯；四异壬酸季戊四醇酯；四壬酸季戊四醇酯；四异硬脂酸季戊四醇酯；四辛酸季戊四醇酯；二辛酸丙二醇酯；二癸酸丙二醇酯；芥酸十三烷酯；柠檬酸三异丙酯；柠檬酸三异硬脂酯；三乳酸甘油酯；三辛酸甘油酯；柠檬酸三辛基十二烷酯；柠檬酸三油基酯；二辛酸丙二醇酯；新戊二醇二庚酸酯；二乙二醇二异壬酸酯；以及聚乙二醇二硬脂酸酯、及其混合物。
该组合物还可以包含C6至C30并且优选C12至C22脂肪酸的糖酯和二酯作为脂肪酸酯。回想起来，术语“糖”旨在是指携带若干个醇官能团，有或没有醛或酮官能团并且包含至少4个碳原子的带有氧的烃基化合物。这些糖可以是单糖、寡糖或多糖。
可以提及的适合的糖的实例包括蔗糖(或甘蔗糖)、葡萄糖、半乳糖、核糖、岩藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖以及乳糖、以及其衍生物，特别是烷基衍生物，如甲基衍生物，例如甲基葡萄糖。
脂肪酸的糖酯可以特别地选自包含以下各项的组：先前描述的糖和直链的或支链的、饱和的或不饱和的C6至C30并且优选C12至C22脂肪酸的酯或酯的混合物。如果它们是不饱和的，这些化合物可以包含一个至三个共轭的或非共轭的碳-碳双键。
根据这一变体的酯还可以选自单、二、三以及四酯，聚酯以及其混合物。
这些酯可以是例如油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山嵛酸酯、椰油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯、花生四烯酸酯或其混合物，如特别是混合酯油酸-棕榈酸酯(oleo-palmitate)、油酸-硬脂酸酯(oleo-stearate)和棕榈酸-硬脂酸酯(palmito-stearate)。
更特别地，使用的是单酯和二酯，并且特别是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖的单或二油酸酯、硬脂酸酯、山嵛酸酯、油酸棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯和油酸硬脂酸酯、及其混合物。
可以提及的一个实例是由爱美高公司(Amerchol)以名称DO出售的产品，它是一种甲基葡萄糖二油酸酯。
优选地，将使用一元酸和一元醇的液体酯。
可以用于根据本发明的组合物中的硅油可以是挥发性或非挥发性的、环状、直链或支链的硅酮，它们是未改性的或是用有机基团改性的，并且优选地在25℃下具有5×10-6至2.5m2/s、并且优选地1×10-5至1m2/s的粘度。
优选地，硅油选自聚二烷基硅氧烷，特别是聚二甲基硅氧烷(PDMS)和包含至少一个芳基基团的液体聚有机硅氧烷。
这些硅油也可以是有机改性的。根据本发明可以使用的有机改性的硅油优选是如以上定义的并且在其结构中包括经由基于烃的基团(例如选自胺基团和烷氧基基团)附接的一个或多个有机官能团的液体硅酮。
有机聚硅氧烷更加详细地在Walter Noll的Chemistry and TechnologyofSilicones[硅酮化学与技术](1968)，Academic Press[学术出版社]中进行了定义。它们可以是挥发性或者非挥发性的。
当它们是挥发性的时，这些硅油更特别地选自具有60℃至260℃的沸点的那些，并且甚至更特别地选自：
(i)包含3至7个并且优选4至5个硅原子的环状聚二烷基硅氧烷。这些是，例如特别地由联合碳化物公司(Union Carbide)以名称Volatile 7207或由罗地亚公司以名称70045V2出售的八甲基环四硅氧烷、由联合碳化物公司以名称Volatile7158和由罗地亚公司以名称70045V5出售的十甲基环戊硅氧烷、及其混合物。
还可以提及二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷型的环状共聚物，如由联合碳化物公司出售的Volatile FZ 3109。
还可以提及环状聚二烷基硅氧烷与有机硅化合物的混合物，如八甲基环四硅氧烷和四(三甲基甲硅烷基)季戊四醇的混合物(50/50)以及八甲基环四硅氧烷和氧基-1,1’-双(2,2,2’,2’,3,3’-六三甲基甲硅氧烷基)新戊烷的混合物；
(ii)含有2至9个硅原子并在25℃下具有小于或等于5×10-6m2/s的粘度的直链挥发性聚二烷基硅氧烷。一个实例是特别地由东丽硅酮公司(Toray Silicone)以名称SH 200出售的十甲基四硅氧烷。属于这一类的硅酮还在Cosmetics and Toiletries[化妆品与盥洗用品]，第91卷，76年1月，第27-32页中发表的Todd&Byers的文章“Volatile SiliconeFluids for Cosmetics[用于化妆品的挥发性硅酮流体]”中进行了描述。
优选地使用非挥发性聚二烷基硅氧烷。
这些硅油更特别地选自聚二烷基硅氧烷，在它们之中，主要可以提及带有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷。根据ASTM标准445附录C在25℃下测量这些硅酮的粘度。
在这些聚二烷基硅氧烷中，以非限制的方式，可以提及的是下列商业产品：
-由罗地亚公司出售的47和70047系列的油或油，例如油70047V 500000；
-由罗地亚公司出售的系列的油；
-来自道康宁公司(Dow Corning)的200系列的油，如具有60000mm2/s的粘度的DC200；
-来自通用电气公司(General Electric)的油，以及来自通用电气公司的SF系列(SF 96，SF 18)的某些油。
还可以提及以名称聚二甲基硅氧烷醇(CTFA)公知的带有二甲基硅烷醇端基的聚二甲基硅氧烷，如来自罗地亚公司的48系列的油。
根据本发明可以使用的有机改性的硅酮是如以上所定义的并且在其结构中包含经由基于烃的基团附接的一个或多个有机官能团的硅酮。
关于包含至少一个芳基基团的液体聚有机硅氧烷，它们可以特别是聚二苯基硅氧烷，以及被先前提及的有机官能团官能化的聚烷基芳基硅氧烷。
这些聚烷基芳基硅氧烷特别地选自在25℃下具有1×10-5至5×10-2m2/s范围内的粘度的直链和/或支链聚二甲基/甲基苯基硅氧烷和聚二甲基/二苯基硅氧烷。
在这些聚烷基芳基硅氧烷之中，可提及的实例包括以下列名称出售的产品：
-来自罗地亚公司的70641系列的油；
-来自罗地亚公司的70633和763系列的油；
-来自道康宁公司的油道康宁556化妆品级液体(Cosmetic Grade Fluid)；
-来自拜耳公司(Bayer)的PK系列的硅酮，如产品PK20；
-来自拜耳公司的PN和PH系列的硅酮，如产品PN1000和PH1000；
-来自通用电气公司的SF系列的某些油，如SF 1023、SF 1154、SF 1250和SF 1265。
在有机改性的硅酮中，可以提及聚有机硅氧烷，这些聚有机硅氧烷包含：
-取代或未取代的氨基基团，如由健乃喜公司(Genesee)以名称GP 4硅酮流体和GP7100出售的产品，或由道康宁公司以名称Q28220和道康宁929或939出售的产品。取代的氨基基团特别是C1至C4氨基烷基基团；
-烷氧基基团，
-羟基基团。
该一种或多种液体脂肪物质优选地选自含有多于16个碳原子的液体烃、植物油、液体脂肪醇和液体脂肪酯、硅油及其混合物。
优选地，该一种或多种液体脂肪物质选自包含多于16个碳原子的液体烃、特别是液体凡士林。
在该具体实施例中，优选地，存在于根据本发明的组合物中的一种或多种脂肪物质的总量是相对于组合物的总重量按重量计大于或等于20％、更优选地按重量计大于或等于30％、并且还更好地按重量计大于或等于35％。
更优选地，在该具体实施例中，存在于根据本发明的组合物中的一种或多种脂肪物质的总量的范围是相对于组合物的总重量按重量计30％至80％、并且优选地30％至70％。
甚至更优选地，在该具体实施例中，存在于根据本发明的组合物中的一种或多种液体脂肪物质的总量是相对于组合物的总重量按重量计大于或等于20％、更优选地按重量计大于或等于30％、并且还更好地按重量计大于或等于35％。
甚至还更好地，在该具体实施例中，存在于根据本发明的组合物中的一种或多种液体脂肪物质的总量相对于组合物的总重量的范围是按重量计30％至80％、并且优选地30％至70％。
当本发明的组合物含有碱性试剂和氧化剂时，其优选地含有相对于组合物的总重量按重量计至少20％的脂肪物质(优选液体脂肪物质)，优选地至少30％。优选地，该可立即使用的组合物含有30％至55％的脂肪物质(优选液体脂肪物质)，优选地35％至50％。
本发明的方法
本发明的另一个主题是一种用于染色人角蛋白纤维、特别是头发的方法，该方法包括将根据本发明的组合物施用于角蛋白纤维。
根据一个优选的实施例，该组合物含有至少一种碱性试剂和至少一种氧化剂。然后将该组合物施用于角蛋白纤维并且停留大约3至50分钟、优选地大约5至40分钟，然后接着进行以下步骤：冲洗、用洗发剂洗涤、再次冲洗并最后干燥。
如果本发明的组合物在施用之前未与碱性试剂和氧化剂混合，则可以以任何顺序依次施用各种组合物，存在或不存在中间冲洗。
根据另一个实施例，根据本发明的组合物由混合以下至少两种组合物得到：
-染料组合物，该染料组合物包含至少一种以上所述的具有式(I)、(II)或(III)的氧化显色碱、至少一种2-氨基-5-乙基苯酚成色剂和至少一种碱性试剂，以及
-氧化组合物，该氧化组合物包含一种或多种化学氧化剂。
多隔室装置
本发明的另一个主题是一种多隔室装置，该多隔室装置优选地包括用于染色角蛋白纤维的至少两个隔室：至少一个第一隔室，其含有根据本发明的染料组合物(A)；和至少一个第二隔室，其含有如以上所述的氧化组合物(B)。
最后，本发明涉及如以上所述的组合物用于染色角蛋白纤维、并且特别是头发的用途。
根据本申请，术语“角蛋白纤维”表示人角蛋白纤维、并且特别是头发。
以下实例用于说明本发明，然而并不具有限制的性质。
实例
实例1
在下面的实例中，所有的量以相对于该组合物的总重量的重量百分比给出。除非另外指明，否则这些量以活性材料的g％指明。
根据比率1+1将染料组合物1和2与氧化配制品Ox1混合。
所获得的结果
将如此获得的混合物施用于含有90％灰白头发的天然头发上。在环境温度下35分钟的停留时间后，将头发冲洗、洗涤并且然后干燥。
在视觉上评价这些绺。
配制品 色调
1+Ox1 浅金色
2+Ox1 浅金栗色
实例2
根据比率1+1.5将组合物(A)(对比)和(B)(本发明)与氧化配制品Ox2混合。
将如此获得的混合物施用于含有90％灰白头发的永久性波浪形头发上。在环境温度下35分钟的停留时间后，将这些绺用洗发剂洗涤、冲洗并且然后干燥。
在根据以下方案进行12次洗发操作之后评价如此染色的这些绺。
洗涤测试(12次洗发)
此测试使得可以评价并量化由重复洗涤造成的头发绺的人造颜色的退化。将经染色的头发用洗发剂洗涤12次。在机器中进行测试，该机器自动地将对这些经染色的绺进行的12次洗涤、冲洗和染色操作联接在一起。
在洗涤之前和之后通过Minolta CM2600D光谱色度计(光源D65，观察角为10，包括镜面反射分量)在CIEL*a*b*体系中来评价这些绺的颜色。在这个L*a*b*体系中，三个参数对应地表示强度(L*)，a*指示绿色/红色轴线并且b*指示蓝色/黄色轴线。
根据以下等式测量在洗涤之前和之后这些绺着色的变化(ΔE)：
在该等式中，L*、a*和b*表示在12次洗涤之后测量的值，并且L0*、a0*和b0*表示在洗涤之前测量的值。
这些绺在洗涤之前和之后的色差ΔE越小，头发的染色对洗涤的耐受性总是越好。结果在下表中报告。
在12次洗发操作之后，根据本发明的组合物产生小得多的ΔE值，因此颜色持久性比对比组合物更好。
实例3
制备以下组合物(除非另有提及，否则量均以活性材料的g％表示)。
将组合物C1和C2以1:1重量比与氧化组合物D混合。
将如此获得的混合物C1+D和C2+D施用于含有90％灰白头发的天然头发绺上。在环境温度下35分钟的停留时间后，将这些绺用清水冲洗、然后用洗发剂洗涤。最终，将这些绺干燥。
使用Minolta CM2006D光谱色度计(光源D65，角度10°，包括镜面反射分量)在CIELab体系中进行色度测量。L*表示明度；L*的值越低，则获得的着色更强。
L*
C1+D(本发明) 31.3
C2+D(对比) 33.6
与对比混合物C2+D相比，根据本发明的混合物C1+D产生较低的L*值，并且因此产生更强的着色。
然后根据以上所述的方案使这些绺经受12次洗发操作的测试，以便评价相对于洗涤的牢度。
结果在下表中报告。
与用组合物C2获得的混合物相比，用根据本发明的组合物C1获得的混合物具有更低的ΔE值，并且因此具有更好的相对于洗涤的牢度。
实例4
制备以下组合物(除非另有提及，否则量均以活性材料的g％表示)。
将组合物C3和C4以1:1重量比与氧化组合物D4混合。
将如此获得的混合物C3+D4和C4+D4施用于含有90％灰白头发的天然头发绺上。在环境温度下35分钟的停留时间后，将这些绺用清水冲洗、然后用洗发剂洗涤。最终，将这些绺干燥。
使用Data color SF600X光谱色度计(光源D65，角度10°，包括镜面反射分量)在CIELab体系中进行色度测量。L*表示明度；L*的值越低，则获得的着色更强。
通过使经着色的绺经受3次和6次洗发来评价着色的牢度。此评价通过由在洗发之前、在3次洗发之后和6次洗发之后经着色的绺的L*a*b*计算如以上所定义的DE来进行。
结果在下表中报告
根据本发明的组合物表现出的ΔE值比由对比组合物所获得的ΔE值更低。这显示本发明的组合物提供更好的洗发耐受性。

Claims (8)

1.一种用于染色角蛋白纤维的组合物，该组合物包含：
(a)至少一种2-氨基-5-乙基苯酚成色剂、或其加成盐或溶剂化物，以及
(b)至少一种氧化显色碱3-(2,5-二氨基苯基)-1-丙醇和/或其加成盐或其溶剂化物。
2.根据前述权利要求之一所述的组合物，包含一种或多种表面活性剂，所述表面活性剂优选地选自非离子表面活性剂。
3.根据前述权利要求之一所述的组合物，包含一种或多种碱性试剂。
4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中相对于该组合物的总重量，一种或多种氧化显色碱的总量是按重量计0.0001％至20％、优选地按重量计0.005％至10％、并且更优选地按重量计0.01％至6％，并且相对于该组合物的总重量，一种或多种成色剂的总量的范围是按重量计0.001％至10％、并且优选地按重量计0.005％至6％。
5.根据前述权利要求之一所述的组合物，包含化学氧化剂、优选过氧化氢。
6.一种用于染色角蛋白纤维的方法，该方法包括向这些角蛋白纤维施用如前述权利要求1至5中任一项所述的组合物。
7.一种用于染色角蛋白纤维的多隔室装置，其优选地包括两个隔室，该多隔室装置包括：至少一个第一隔室，其含有根据权利要求1至4中任一项所述的染料组合物；以及至少一个第二隔室，其含有包含一种或多种化学氧化剂的氧化组合物(B)。
8.如权利要求1至5之一所述的组合物用于染色角蛋白纤维、并且特别是头发的用途。
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3045348B1 (fr) 2015-12-21 2020-12-25 Oreal Composition de coloration des cheveux comprenant une base d'oxydation heterocyclique et un coupleur 2-amino 5-ethyl phenol
FR3045379B1 (fr) 2015-12-21 2019-05-24 L'oreal Composition de coloration des cheveux comprenant une base d'oxydation, un coupleur 2-amino 5-ethyl phenol et un corps gras
FR3117811B1 (fr) * 2020-12-17 2022-12-30 Oreal Composition cosmétique comprenant une association de deux coupleurs particuliers et un ester oxyéthyléné d'acide gras et de sorbitane
FR3117829B1 (fr) * 2020-12-17 2024-04-05 Oreal Composition comprenant l’association de deux précurseurs de coloration d’oxydation particuliers et un alkyl(poly)glycoside.
FR3117815B1 (fr) * 2020-12-17 2022-12-30 Oreal Composition cosmétique comprenant une association de deux coupleurs particuliers et un tensioactif non ionique de type alkylpolyglycoside
FR3117837B1 (fr) * 2020-12-17 2024-01-12 Oreal Composition comprenant un précurseur de coloration d’oxydation particulier et un acide carboxylique particulier
FR3117813A1 (fr) * 2020-12-17 2022-06-24 L'oreal Composition comprenant l’association d’au moins un corps gras, d’un acide carboxylique particulier et d’un colorant d’oxydation et/ou un agent alcalin
FR3117812B1 (fr) * 2020-12-17 2022-12-30 Oreal Composition cosmétique comprenant une association de deux coupleurs particuliers et de l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique et/ou ses sels
FR3117817B1 (fr) * 2020-12-17 2022-12-30 Oreal Composition cosmétique comprenant une association de deux coupleurs particuliers et au moins une base d’oxydation
FR3117828B1 (fr) 2020-12-17 2022-12-30 Oreal Composition comprenant l’association de trois précurseurs de coloration d’oxydation particuliers.
FR3117840B1 (fr) * 2020-12-17 2024-01-12 Oreal Composition comprenant deux précurseurs de coloration d’oxydation particuliers, un ester d’acide gras et de sorbitane oxyéthyléné et un acide gras
FR3117841B1 (fr) * 2020-12-17 2024-01-12 Oreal Composition comprenant deux précurseurs de coloration d’oxydation particuliers, et un acide carboxylique particulier
FR3117826B1 (fr) * 2020-12-17 2023-10-27 Oreal Composition comprenant l’association de deux précurseurs de coloration d’oxydation particuliers et un alkyl(poly)glycoside.
FR3117819B1 (fr) * 2020-12-17 2024-02-02 Oreal COMPOSITION COLORANTE A BASE DE 2-γ-HYDROXYPROPYL-PARA-PHENYLENEDIAMINE ET D’UN TENSIOACTIF PHOSPHORIQUE
FR3128632B1 (fr) * 2021-10-29 2024-07-12 Oreal Composition comprenant l’association de deux précurseurs de coloration d’oxydation particuliers et un ester d’acide gras et de glycérol.
FR3128637B1 (fr) * 2021-10-29 2024-08-02 Oreal Composition comprenant l’association de deux précurseurs de coloration d’oxydation particuliers et un tensioactif amphotère ou zwittérionique.
FR3128633B1 (fr) * 2021-10-29 2024-07-12 Oreal Composition comprenant l’association de deux précurseurs de coloration d’oxydation particuliers et un tensioactif amphotère ou zwittérionique.

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0007537A1 (de) * 1978-07-20 1980-02-06 Wella Aktiengesellschaft Mittel zur Färbung von Haaren
CA2615230A1 (en) * 2007-12-18 2008-04-07 The Procter & Gamble Company Hair dyes comprising 2-amino-5-ethyl-phenol

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE626050A (zh) 1962-03-30
DE1492175A1 (de) 1965-07-07 1970-02-12 Schwarzkopf Gmbh Hans Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren
US4003699A (en) 1974-11-22 1977-01-18 Henkel & Cie G.M.B.H. Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
USRE30199E (en) 1973-11-29 1980-01-29 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
DE2359399C3 (de) 1973-11-29 1979-01-25 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Haarfärbemittel
GB1567947A (en) 1976-07-02 1980-05-21 Unilever Ltd Esters of quaternised amino-alcohols for treating fabrics
DE3623215A1 (de) 1986-07-10 1988-01-21 Henkel Kgaa Neue quartaere ammoniumverbindungen und deren verwendung
JP2526099B2 (ja) 1988-07-07 1996-08-21 花王株式会社 角質繊維染色組成物
DE3843892A1 (de) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
DE4133957A1 (de) 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
JP3053939B2 (ja) 1991-12-17 2000-06-19 花王株式会社 角質繊維染色組成物
DE4234885A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate
US5663366A (en) 1992-10-16 1997-09-02 Wella Aktiengesellschat Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair
DE4234887A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE4440957A1 (de) 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
FR2733749B1 (fr) 1995-05-05 1997-06-13 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation
DE19539264C2 (de) 1995-10-21 1998-04-09 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
DE19543988A1 (de) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate
FR2750048B1 (fr) 1996-06-21 1998-08-14 Oreal Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation
FR2801308B1 (fr) 1999-11-19 2003-05-09 Oreal COMPOSITIONS DE TEINTURE DE FIBRES KERATINIQUES CONTENANT DE DES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,(-a]-PYRIDINES, PROCEDE DE TEINTURE, NOUVELLES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,5-a]-PYRIDINES
DE10251830A1 (de) 2002-11-07 2004-05-19 Wella Ag 2-Amino-5-ethylphenol enthaltendes Mittel zum Färben von Keratinfasern
ATE514682T1 (de) 2003-12-01 2011-07-15 Oreal 4-5-diamino-n,n-dihydro-pyrazol-3-on-derivate und deren verwendung als färbemittel für keratinfasern
FR2886136B1 (fr) 2005-05-31 2007-08-10 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n,n-dihydro- pyrazolone et un colorant d'oxydation cationique
DE202005014897U1 (de) 2005-09-21 2005-11-17 Wella Ag 2-Amino-5-methyl-phenol und m-Aminophenole enthaltendes Mittel zum Färben von Keratinfasern
FR2893027B1 (fr) 2005-11-09 2010-12-17 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive 3-amino pyazolopyridine cationique
US7578855B2 (en) 2005-11-09 2009-08-25 L'ORéAL S.A. Composition for dyeing keratin fibers comprising at least one cationic 3-amino-pyrazolopyridine derivative, and methods of use thereof
FR2892924B1 (fr) 2005-11-09 2008-01-18 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive 3-amino pyrazolopyridine
US7635394B2 (en) 2005-11-09 2009-12-22 L'oreal S.A. Composition for the dyeing of keratin fibers comprising at least one 3-amino-pyrazolopyridine derivatives
US7850742B2 (en) 2008-05-16 2010-12-14 The Procter & Gamble Company Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing said compounds, and use thereof
WO2010133640A2 (en) 2009-05-19 2010-11-25 L'oreal Dyeing composition comprising a secondary para-phenylenediamine oxidation base and a heterocyclic oxidation base
FR2968970B1 (fr) 2010-12-17 2021-09-03 Oreal Composition tinctoriale comprenant au moins 4 precurseurs de coloration dont au moins une base d'oxydation et au moins un coupleur
FR2968969B1 (fr) 2010-12-17 2012-12-14 Oreal Composition de coloration comprenant un corps gras, une base d'oxydation pyrazolopyridine et un coupleur
EP2651516B1 (en) 2010-12-17 2017-06-14 L'Oréal Dye composition comprising a heterocyclic oxidation base and a 4-aminoindole coupler
EP2476407A1 (en) 2011-01-18 2012-07-18 The Procter & Gamble Company Methods for preparing hair coloring compositions
EP2677992A1 (en) 2011-02-22 2014-01-01 The Procter and Gamble Company Oxidative dyeing compositions comprising an 1-hexyl/heptyl-4,5-diaminopyrazole and a 2-aminophenol and derivatives thereof
WO2013152956A1 (en) 2012-03-30 2013-10-17 L'oreal Hair dyeing composition using (2,5- diaminophenyl) ethanol, a betaine amphoteric surfactant or a tertiary fatty amine in a medium rich in fatty substances
FR2988594B1 (fr) * 2012-03-30 2014-03-21 Oreal Composition de coloration mettant en oeuvre le (2,5-diaminophenyl)ethanol, un tensio actif amphotere betainique dans un milieu riche en corps gras, le procede de coloration et le dispositif
WO2013150661A1 (en) 2012-04-04 2013-10-10 L'oreal Cosmetic composition for keratin fibers
EP2926802B1 (en) 2014-04-02 2017-09-27 Noxell Corporation Hair colouring compositions, kits, method, and use thereof
FR3045379B1 (fr) 2015-12-21 2019-05-24 L'oreal Composition de coloration des cheveux comprenant une base d'oxydation, un coupleur 2-amino 5-ethyl phenol et un corps gras
FR3045348B1 (fr) 2015-12-21 2020-12-25 Oreal Composition de coloration des cheveux comprenant une base d'oxydation heterocyclique et un coupleur 2-amino 5-ethyl phenol

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0007537A1 (de) * 1978-07-20 1980-02-06 Wella Aktiengesellschaft Mittel zur Färbung von Haaren
CA2615230A1 (en) * 2007-12-18 2008-04-07 The Procter & Gamble Company Hair dyes comprising 2-amino-5-ethyl-phenol

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