CN108444996B - 蛋白质残留快速检测试剂盒及检测方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及污染物残留快速检测试剂盒及检测方法,特别涉及畜禽养殖场的运输车辆、粪车、栏舍、器具、墙壁等粪便、污物残留快速检测试剂盒及检测方法,其中该残留快速检测试剂盒,包括配制有色素分子的溶液或含有有色颗粒的悬浊液A;以及包括配制含有色素分子的溶液B,并将悬浊液A、溶液B分开储存,在使用时将悬浊液A与溶液B按照1:3的质量比进行混合,本发明制备的畜禽养殖场的运输车辆、粪车、栏舍、器具、墙壁等粪便、污物残留快速检测试剂盒,检测时间快,灵敏度高,而且试剂盒的储存时间长,在2年之内都可以有效的检出。

Description

蛋白质残留快速检测试剂盒及检测方法
技术领域
本发明涉及生物残留检测领域,尤其涉及蛋白质残留快速检测试剂盒及检测方法,特别涉及到畜禽养殖场的运输车辆、粪车、栏舍、器具、墙壁等粪便、污物残留快速检测试剂盒及检测方法。
背景技术
随着我国集约化养猪发展,拉猪车使用后,残留粪污携带大量病原微生物,从而越来越成为猪场传染性疾病传播的最重要媒介之一,因此,为阻断疾病传播载体,必须对拉猪车进行彻底清洗消毒。然而目前没有适合的拉猪车清洁度的检测试剂盒及检测方法应用在拉猪车粪污残留上。申请号CN201310551773.4,公开了一种快速检测织物上蛋白质残留的方法,具体公开了一种快速检测织物上蛋白质残留的方法,包括如下步骤:S1.配制含有色素分子的水溶液或含有有色颗粒的悬浊液;S2.将残留有蛋白质的织物浸泡于步骤S1.制备的水溶液或悬浊液中,使蛋白质与色素分子或有色颗粒发生吸附作用;浸泡的时间为1s~20min,利用残留蛋白质的织物部位与织物的其它部位对色素分子或有色颗粒吸附程度不同的原理,控制合理的工艺和浸泡时间,实现织物上蛋白质残留的快速检测。所使用的显色试剂常见易得,对人体无害,所述方法操作简便,显色速度快,明显,容易通过肉眼判断。但是该方法并不适合应用在猪场运输和器具粪污残留的检测上,具体为由于检测样品的成份不同,上述的检测液在检测拉猪车、粪车、栏舍、器具、墙壁等粪污残留上时,不能检出,因此本发明提供了一种可以检测拉猪车、粪车、栏舍、器具、墙壁粪污残留的快速检测试剂盒及检测方法。
发明内容
本发明提供蛋白质残留快速检测试剂盒及检测方法,本发明制备的蛋白质残留快速检测试剂盒,检测时间快,灵敏度高,而且试剂盒的储存时间长,在2年之内都可以有效的检出。
本发明采用如下技术方案:
蛋白质残留快速检测试剂盒,包括配制有色素分子的溶液或含有有色颗粒的悬浊液A;以及包括配制含有色素分子的溶液B,所述悬浊液A与溶液B按照1:3的质量比进行混合。
作为本发明的优选技术方案,所述悬浊液A包括硫酸铜和聚氰基丙烯酸正丁酯的悬浊液,所述溶液B为硫酸铜溶液。
作为本发明的优选技术方案,所述悬浊液A中聚氰基丙烯酸正丁酯的浓度为0.001~10%、硫酸铜的浓度为0.001~10%,所述溶液B中硫酸铜的浓度为0.001~10%。
作为本发明的优选技术方案,所述悬浊液A的储存温度为5-20度,所述溶液B的储存温度为5-25度。
作为本发明的优选技术方案,所述悬浊液A与溶液B的反应温度为0℃~40℃。
本发明的另一面还提供了污染物残留快速检测方法,包括以下步骤:
步骤(1):配制有色素分子的溶液或含有有色颗粒的悬浊液A和含有色素分子的溶液B并分开储存;
步骤(2):将悬浊液A、溶液B按照1:3的质量比进行混合备用;
步骤(3):将经过增湿液增湿的棉签擦拭4×4厘米的待检测车体、栏舍、器具或墙壁表面,或擦拭怀疑残留粪污的车体、栏舍、器具或墙壁表面2×2厘米;
步骤(4):将取样好的棉签插入步骤(2)中的备用混合液中,上下插拔/积压5下,并将棉签留在混合液中并经过一段时间后观察比对。
作为本发明的优选技术方案,所述悬浊液A包括硫酸铜和聚氰基丙烯酸正丁酯的悬浊液,所述溶液B为硫酸铜溶液;悬浊液A中聚氰基丙烯酸正丁酯的浓度为0.001~10%、硫酸铜的浓度为0.001~10%,所述溶液B中硫酸铜的浓度为0.001~10%;所述悬浊液A的储存温度为5-20度,所述溶液B的储存温度为5-25度;所述悬浊液A与溶液B的反应温度为0℃~40℃。
作为本发明的优选技术方案,所述悬浊液A中聚氰基丙烯酸正丁酯的浓度为1.5%、硫酸铜的浓度为1.2%;溶液B中硫酸铜的浓度为0.8%;悬浊液A的储存温度为15度,溶液B的储存温度为15度,以及悬浊液A与溶液B的反应温度为25℃。
本发明具有以下有益效果:1、本发明制备的蛋白质残留快速检测试剂盒,检测时间快,灵敏度高,而且试剂盒的储存时间长,在2年之内都可以有效的检出。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1:蛋白质残留快速检测试剂盒,包括配制有色素分子的溶液或含有有色颗粒的悬浊液A;以及包括配制含有色素分子的溶液B,其中悬浊液A与溶液B按照1:3的质量比进行混合,其中悬浊液A包括硫酸铜和聚氰基丙烯酸正丁酯的悬浊液,溶液B为硫酸铜溶液,悬浊液A中聚氰基丙烯酸正丁酯的浓度为1.5%、硫酸铜的浓度为1.2%,溶液B中硫酸铜的浓度为0.8%,悬浊液A的储存温度为15度,溶液B的储存温度为15度进行分开储存。
对比实施例1:与实施例1的区别在于,悬浊液A与溶液B按照1:3的质量比进行混合储存。
对比实施例2:与实施例1的区别在于,悬浊液A与溶液B按照3:1的质量比进行混合,混合之前为分开储存。
对比实施例3:与实施例1的区别在于,悬浊液A中聚氰基丙烯酸正丁酯的浓度为0.001%、硫酸铜的浓度为0.001%,溶液B中硫酸铜的浓度为0.001%。
对比实施例4:与实施例1的区别在于,悬浊液A中聚氰基丙烯酸正丁酯的浓度为10%、硫酸铜的浓度为10%,溶液B中硫酸铜的浓度为10%。
对比实施例5:与实施例1的区别在于,悬浊液A中聚氰基丙烯酸正丁酯的浓度为0.001%、硫酸铜的浓度为10%,溶液B中硫酸铜的浓度为0.8%。
对比实施例6:与实施例1的区别在于,悬浊液A中聚氰基丙烯酸正丁酯的浓度为0.001%、硫酸铜的浓度为1.2%,溶液B中硫酸铜的浓度为0.8%。
对比实施例7:与实施例1的区别在于,悬浊液A的储存温度为5度,所述溶液B的储存温度为25度。
对比实施例8:与实施例1的区别在于,悬浊液A的储存温度为15度,所述溶液B的储存温度为25度。
对比实施例9:与实施例1的区别在于,悬浊液A的储存温度为5度,所述溶液B的储存温度为15度。
实施例2:污染物残留快速检测方法,包括以下步骤:
步骤(1):配制有色素分子的溶液或含有有色颗粒的悬浊液A和含有色素分子的溶液B并分开储存;
步骤(2):将悬浊液A、溶液B按照1:3的质量比进行混合备用;
步骤(3):将经过增湿液增湿的棉签擦拭4×4厘米的待检测车体表面,或擦拭怀疑残留粪污的车体表面2×2厘米;
步骤(4):将取样好的棉签插入步骤(2)中的备用混合液中,上下插拔/积压5下,并将棉签留在混合液中并经过一段时间后观察比对,具体为15分钟后(测试的温度20-25度条件下在15分钟读结果,25-30度的在10分钟读取结果,30度以上则在5分钟读取结果),比色(或眼观)读取结果,并拍照备案,如反应液青色透明,说明残留蛋白在本检测试剂盒最低检出限以下;如反应液变紫色,说明有较多的蛋白残留,颜色越深,残留的蛋白越多。
实施例3:将实施例1制备的试剂盒,经过实施例2的方法来检测拉猪车粪污残留。
对比实施例10:与实施例3的区别在于,采用的试剂盒为对比实施例1制备的试剂盒。
对比实施例11:与实施例3的区别在于,采用的试剂盒为对比实施例2制备的试剂盒。
对比实施例12:与实施例3的区别在于,采用的试剂盒为对比实施例3制备的试剂盒。
对比实施例13:与实施例3的区别在于,采用的试剂盒为对比实施例4制备的试剂盒。
对比实施例14:与实施例3的区别在于,采用的试剂盒为对比实施例5制备的试剂盒:
对比实施例15:与实施例3的区别在于,采用的试剂盒为对比实施例6制备的试剂盒。
对比实施例16:与实施例3的区别在于,采用的试剂盒为对比实施例7制备的试剂盒;
对比实施例17:与实施例3的区别在于,采用的试剂盒为对比实施例8制备的试剂盒;
对比实施例18:与实施例3的区别在于,采用的试剂盒为对比实施例9制备的试剂盒。
应用实施例1
以下提供以具体的应用实施例来进一步阐述本发明,检测样本为某一批次的拉猪车,为了使采取的样本接近,分别在拉猪车上不同区域进行采样,每个实施例,采取5样本,检测温度20度,具体检测数据如下表1所示。
表1
Figure GDA0002652635330000051
Figure GDA0002652635330000061
Figure GDA0002652635330000071
从表1中,可以得出,实施例3的检测方法,以及采用的对应试剂盒,可以实现精准的检出。
应用实施例2
将应用实施例1中的拉猪车用水进行清洗并进行消毒,直到不能用肉眼观察到污染物残留,采用跟应用实施例1同样的采样方式进行采样,测试温度相同,观察时间相同,从实验的结果显示,也只有实施例3的检测方法,以及采用的对应试剂盒,可以达到检出的一致性,均为青色透明;而其他的实施例的检测方法,以及采用的对应试剂盒,每个样本检出不一致。
应用实施例3
将实施例1的试剂盒,以及对比实施例1-对比实施例9的试剂盒,经过两年之后,再对拉猪车上的残留进行检测,实验方式采用应用实施例1的方式进行检测,检测结果显示只有实施1的试剂盒才能准确的检出,而且一致性相同,其他的试剂盒检测的一致性不同,例如:对比实施例1的试剂盒已经不能检出残留物。
以上所述,仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本领域技术的技术人员在本发明公开的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

Claims (5)

1.蛋白质残留快速检测试剂盒,其特征在于,包括配制有色素分子的溶液或含有有色颗粒的悬浊液A;以及包括配制含有色素分子的溶液B,并将悬浊液A、溶液B分开储存,在使用时将悬浊液A与溶液B按照1:3的质量比进行混合;所述悬浊液A包括硫酸铜和聚氰基丙烯酸正丁酯的悬浊液,所述溶液B为硫酸铜溶液,所述悬浊液A中聚氰基丙烯酸正丁酯的浓度为1.5%、硫酸铜的浓度为1.2%;溶液B中硫酸铜的浓度为0.8%。
2.根据权利要求1所述的蛋白质残留快速检测试剂盒,其特征在于,所述悬浊液A的储存温度为5-20度,所述溶液B的储存温度为5-25度。
3.根据权利要求2所述的蛋白质残留快速检测试剂盒,其特征在于,所述悬浊液A与溶液B的反应温度为0℃~40℃。
4.蛋白质残留快速检测方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤(1):配制有色素分子的溶液或含有有色颗粒的悬浊液A和含有色素分子的溶液B并分开储存;
步骤(2):将悬浊液A、溶液B按照1:3的质量比进行混合备用;
步骤(3):将经过增湿液增湿的棉签擦拭4×4厘米的待检测车体、栏舍、器具或墙壁表面,或擦拭怀疑残留粪污的车体、栏舍、器具或墙壁表面2×2厘米;
步骤(4):将取样好的棉签插入步骤(2)中的备用混合液中,上下插拔/积压5下,并将棉签留在混合液中并经过一段时间后观察比对;所述悬浊液A包括硫酸铜和聚氰基丙烯酸正丁酯的悬浊液,所述溶液B为硫酸铜溶液;悬浊液A中聚氰基丙烯酸正丁酯的浓度为0.001~10%、硫酸铜的浓度为0.001~10%,所述溶液B中硫酸铜的浓度为0.001~10%;所述悬浊液A的储存温度为5-20度,所述溶液B的储存温度为5-25度;所述悬浊液A与溶液B的反应温度为0℃~40℃。
5.根据权利要求4所述的蛋白质残留快速检测方法,其特征在于,所述悬浊液A中聚氰基丙烯酸正丁酯的浓度为1.5%、硫酸铜的浓度为1.2%;溶液B中硫酸铜的浓度为0.8%;悬浊液A的储存温度为15度,溶液B的储存温度为15度,以及悬浊液A与溶液B的反应温度为25℃。
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