CN219239658U - 一种对消毒剂消毒效果评价的检测装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种对消毒剂消毒效果评价的检测装置，该检测装置包括基盒和与基盒适配的顶盖，基盒内设有多个用于放置培养基的培养格子，顶盖设有多个稀释格子；还包括接种器，接种器用于将稀释格子的样本接种到培养格子的培养基中。通过本实用新型的检测装置，可快速进行定性定量检测微生物，方便快捷地评价消毒剂的消毒效果。

Description

一种对消毒剂消毒效果评价的检测装置

技术领域

本实用新型属于微生物技术领域，具体涉及一种对消毒剂消毒效果评价的检测装置。

背景技术

规模化养殖场生物安全是保障养禽业良性循环、提高养殖效益、实现优质、高效、可持续发展的基础。消毒是消除传染源、切断疫病传播途径的重要保障，是有效防控疫病的手段之一，具有良好特性的消毒剂可有效控制禽舍环境卫生、改善动物健康、增加养殖业收益等。因此，对消毒剂的消毒效果评价也成为消毒工作中的一项重要环节。

目前的国内快速评价消毒效果技术体系还不完善，其包括传统的菌落计数评价法和现代生物学技术。传统的方法包括空气沉降菌法和悬液定量杀菌试验，此类技术是检测存活微生物的经典方法，检测结果准确。但是，传统方法需要同时制备不同的选择培养基，实验耗材比较大，费时费力，出结果慢，对实验操作要求比较高，影响后续工作的开展。

现代生物学技术包括免疫学方法、荧光技术和PCR方法。免疫学方法以目标微生物或其表面结构为直接或间接抗原，利用特异性抗体与之反应，用以定性或定量检测微生物。但是该操作比较复杂，针对具体微生物时抗原抗体反应的特异性不强，灵敏度不高。有些微生物经消毒因子杀死后，其抗原性仍然存在，会造成效果评价时出现假阳性结果；荧光技术，首先用核酸探针、特异性酶、特异性抗体等方法对目标细胞进行荧光标记，然后通过激光扫描进行定量分析。利用荧光探针测定细胞活性很方便，但是荧光信号不够稳定，受背景荧光影响大，灵敏度也受目标微生物含量限制。此外，成本较高，操作比较复杂，对实验操作环境要求高，不易用于养殖场中日常使用；PCR技术能快速检测检测微生物，灵敏度比较高，但是由于在死亡细菌细胞中的DNA半衰期变化很大，所以PCR方法不能区分活细胞和死细胞，用其评价消毒效果还存在很多问题。此外PCR技术还需进行引物设计，提取样本DNA，扩增特异性序列，电泳分析或基因探针检测，操作过程比较复杂，成本较高。

实用新型内容

为了规避现代生物学方法的操作技术要求高、操作过程繁琐、成本高、检测结果不稳定、假阳性、费时费力、耗材大的问题，本实用新型目的在于提供一种对消毒剂消毒效果评价的检测装置。

本实用新型所采用的技术方案为：一种对消毒剂消毒效果评价的检测装置，包括基盒和与所述基盒适配的顶盖，所述基盒内设有多个用于放置培养基的培养格子，所述顶盖设有多个稀释格子；还包括接种器，所述接种器用于将所述稀释格子的样本接种到所述培养格子的培养基中。

作为优选方式，所述接种器包括接种板，所述接种板上设有若干组接种针。

作为优选方式，所述基盒内设有M排N列培养格子，所述顶盖设有M排N列稀释格子，且培养格子与稀释格子的大小相同，所述接种板上设有M或N组并排设置的接种针，M和N均为正整数。

作为优选方式，所述基盒内每排培养格子的培养基成分不同。

作为优选方式，所述培养基包括CN培养基、BP培养基和EMB培养基中的至少一种。

作为优选方式，每组接种针包括X排Y列接种针，且每根接种针呈圆锥状，X和Y均为正整数。

作为优选方式，每根接种针的长度为8mm，且其远离针尖的一端直径为0.6mm。

本实用新型的有益效果为：

本实用新型通过对传统的检测装置进行改进，设计了一种新型的消毒剂消毒效果评价的检测装置，可同时定性检测铜绿假单胞菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌。检测装置的培养格子中培养基中的成分，可有效抑制霉菌生长，对检测的三种目的菌种选择性比较高。稀释格子用于不同稀释度的样本检测，定量检测微生物。检测装置中上盖的设计用于稀释样本所用，节约成本，无须单独的稀释样本容器，方便于养殖场的现场使用。接种器上接种针的设计，可快速接种样本，节约包装空间。通过本实用新型的检测装置，可快速进行定性定量检测微生物，方便快捷地评价消毒剂的消毒效果。

附图说明

图1是本实用新型提供的一种对消毒剂消毒效果评价的检测装置的结构示意图；

图2是本实用新型提供的一种对消毒剂消毒效果评价的检测装置中基盒的结构示意图；

图3是本实用新型提供的一种对消毒剂消毒效果评价的检测装置中接种器的结构示意图；

图4是本实用新型提供的一种对消毒剂消毒效果的快速评价方法的操作流程图；

图中：1-基盒；2-顶盖；3-培养格子；4-稀释格子；5-接种板；6-接种针。

具体实施方式

为使本实用新型实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和展示出的本实用新型实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。

因此，以下对在附图中提供的本实用新型的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本实用新型的范围，而是仅仅表示本实用新型的选定实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

需要说明的是，在不冲突的情况下，本实用新型中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。

应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。

在本实用新型实施例的描述中，需要说明的是，指示方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该实用新型产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，或者是本领域技术人员惯常理解的方位或位置关系，或者是该实用新型产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。此外，术语“第一”、“第二”仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

在本实用新型实施例的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是直接连接，也可以通过中间媒介间接连接。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。

如图1、图2和图3所示，本实施例提供了一种对消毒剂消毒效果评价的检测装置，包括基盒1和与所述基盒1适配的顶盖2，基盒1顶部开口，顶盖2盖在基盒1顶部将基盒1封闭。所述基盒1内设有多个用于放置培养基的培养格子3，所述顶盖2设有多个稀释格子4，稀释格子4设置在顶盖2的内侧，稀释格子4内盛装稀释液，便于对样本进行稀释。培养格子3可以采用圆形或者矩形，在本实施方式中，培养格子3和稀释格子4均为矩形，培养格子3与稀释格子4的大小相同。

检测装置还包括接种器，所述接种器用于将所述稀释格子4的样本接种到所述培养格子3的培养基中，样本中含有菌液，菌液在培养基上经过培养后生长出菌落，根据消毒剂消毒前后的菌落数对比结果，从而评价消毒剂的消毒效果。

在一种实施方式中，所述接种器包括接种板5，接种板5上设有若干组接种针6。每组接种针6由多根接种针6组成，每组接种针6蘸取一个稀释格子4的样本后接种到一个培养格子3的培养基中。接种板5的尺寸略大于基盒1和顶盖2，接种板5盖在顶盖2上时，接种针6与样本接触，然后将接种板5盖在基盒1上，沾有样本的接种针6与培养基表面接触，从而将细菌接种到培养基上。接种板5上可以设置把手，方便接种板5的拿取。

在一种实施方式中，所述基盒1长127mm、宽85mm、高23mm，内设有3排4列培养格子3，每个培养格子3内培养基容量为3mL，所述顶盖2设有3排4列稀释格子4，且培养格子3与稀释格子4的大小相同。在一种实施方式中，所述基盒1内每排培养格子3的培养基成分不同，3排培养基分别为CN培养基、BP培养基和EMB培养基，3排培养基利用铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌对样本中微生物定性分析，每一排的四个格子分别用于不同浓度的样本计数，进行微生物定量分析。其中，基盒1内的培养基成分也可以设置为完全相同的培养基，其可以根据实际需求进行设置。

CN培养基为假单胞菌琼脂基础培养基，CN培养基用于检测铜绿假单胞菌，CN培养基中的明胶胨和胰蛋白胨提供氮源；甘油提供碳源；硫酸钾和氯化镁可促进绿脓色素的产生；琼脂是培养基的凝固剂，萘啶酮酸抑制非假单胞菌的革兰氏阴性杆菌。铜绿假单胞菌在培养基平板上呈现出绿色荧光，菌落密集处出现产生绿色色素，稀疏处能看见荧光。

BP培养基为氏培养基、贝尔德-帕克琼脂培养基，BP培养基用于检测金黄色葡萄球菌，BP培养基中含有亚碲酸盐卵黄增菌液，金黄色葡萄球菌可以还原亚碲酸钾中的碲元素，颜色呈棕黑色或者黑色的。金黄色葡萄球菌还能产生卵磷脂酶，可以溶解培养基中的卵黄，从而形成一个透明环。金黄色菌落呈棕黑色，周围有一圈透明环。

EMB培养基为伊红美蓝琼脂培养基，EMB培养基用于检测大肠杆菌。EMB培养基中含有伊红和美蓝两种指示剂，抑制绝大部分革兰氏阳性菌的生长。大肠杆菌可发酵乳糖产酸造成酸性环境，使两种指示剂结合形成复合物，使大肠杆菌菌落带金属光泽的深绿色，而与其他不能发酵乳糖产酸的微生物区分开。大肠杆菌呈紫红色菌落，具有黑色中心，带有金属光泽。

在一种实施方式中，所述接种板5上设有3组并排设置的接种针6，此时接种板5的长度略大于基盒1和顶盖2的宽度，接种针6在接种时可一次将同一稀释浓度的样本接种到三种培养基中，操作方便，省时省力。

在一种实施方式中，所述接种板5上设有4组并排设置的接种针6，此时接种板5的长度略大于基盒1和顶盖2的长度，接种针6在接种时可一次将不同稀释浓度的样本接种到一种培养基中，操作方便，省时省力。

每组接种针6包括4排5列共20根接种针6，保证接种针6能够顺利完成接种，每根接种针6之间间距相等，接种针6呈中空的圆锥状，每根接种针6的长度为8mm，且其远离针尖的一端直径为0.6mm。接种板5可重叠放置，节约包装空间。

本实用新型通过对传统的检测装置进行改进，设计了一种新型的消毒剂消毒效果评价的检测装置，可同时定性检测铜绿假单胞菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌。检测装置的培养格子3中培养基中的成分，可有效抑制霉菌生长，对检测的三种目的菌种选择性比较高。稀释格子4用于不同稀释度的样本检测，定量检测微生物。检测装置中上盖的设计用于稀释样本所用，节约成本，无须单独的稀释样本容器，方便于养殖场的现场使用。接种器上接种针6的设计，可快速接种样本，节约包装空间。通过本实用新型的检测装置，可快速进行定性定量检测微生物，方便快捷地评价消毒剂消毒效果。

本实施例还提供了一种对消毒剂消毒效果的快速评价方法，其包括上述的检测装置，所述快速评价方法包括以下步骤：

样本采集：采集消毒剂消毒前后的样本；

稀释：在顶盖2内的稀释格子4中盛装PBS缓冲液，并用该PBS缓冲液对各个样本按照浓度梯度进行稀释。消毒前后的样本分别使用一个顶盖2，顶盖2内具有3排4列稀释格子4，4列稀释格子4可以将样本按照10^-1的浓度梯度稀释3次。

接种：用接种器将各个稀释的样本接种至基盒1内的培养基中，所述基盒1内具有3排4列培养格子3，每排培养格子3的培养基成分不同，3排培养基分别为CN培养基、BP培养基和EMB培养基，分别用于检测铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌。所述接种板5上具有3组接种针6，接种针6在接种时可一次将同一稀释浓度的样本接种到三种培养基中，操作方便，省时省力。

培养：在37℃恒温箱中培养12-24h；

统计结果：统计各培养基的菌落数，根据消毒剂消毒前后的菌落数对比结果，评价消毒剂的消毒效果。

如图4所示，在一种实施方式中，所述样本采集包括以下过程：若样本为固体，则先用PBS缓冲液吹吸、洗涤该样本，然后收集洗涤液，离心后收集沉淀，并将沉淀重新分散在PBS缓冲液中得到消毒剂消毒前后的样本；若样本为液体，则根据样本的浑浊程度进行浓缩处理得到消毒剂消毒前后的样本。例如现场的粪污样本，在使用消毒剂消毒前后，分别取1g样本，加入6mL的PBS缓冲液，震荡混匀，2500g离心取上清，12000g离心10min取沉淀溶解于1mLPBS中重悬，进行2倍、10倍、100倍稀释，再利用接种器蘸取稀释液进行接种。

在一种实施方式中，所述接种包括以下过程：用接种器蘸取各个稀释的样本接种至基盒1内的培养基中，每个稀释的样本做三个重复样，避免检测的随机性影响结果。

该快速评价方法通过检测装置可快速对消毒剂消毒效果进行评价，其优势如下：

(1)针对性强，可同时检测消毒效果评价中3种典型的微生物，分别是铜绿假单胞菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌；

(2)精标准，准确性高，通过消毒剂杀灭的死细胞，无法在平板上生长，可定性的检测活细胞；培养基成分选择性强，可直接筛选目的菌种，非目的菌种无法在平板上生长；

(3)操作简单，快速，通过该评价方法，可快速进行定性定量检测微生物，简单快捷地评价消毒剂的消毒效果；

(4)观测结果直观，不同的微生物在培养基上形态、大小、颜色各不相同，可通过肉眼直接观察，统计菌落数。

本实用新型不局限于上述可选实施方式，任何人在本实用新型的启示下都可得出其他各种形式的产品，但不论在其形状或结构上作任何变化，凡是落入本实用新型权利要求界定范围内的技术方案，均落在本实用新型的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种对消毒剂消毒效果评价的检测装置，包括基盒(1)和与所述基盒(1)适配的顶盖(2)，其特征在于，所述基盒(1)内设有多个用于放置培养基的培养格子(3)，所述顶盖(2)设有多个用于稀释样本的稀释格子(4)；还包括接种器，所述接种器用于将所述稀释格子(4)的样本接种到所述培养格子(3)的培养基中。

2.根据权利要求1所述的对消毒剂消毒效果评价的检测装置，其特征在于，所述接种器包括接种板(5)，所述接种板(5)上设有若干组接种针(6)。

3.根据权利要求2所述的对消毒剂消毒效果评价的检测装置，其特征在于，所述基盒(1)内设有M排N列培养格子(3)，所述顶盖(2)设有M排N列稀释格子(4)，且培养格子(3)与稀释格子(4)的大小相同，所述接种板(5)上设有M或N组并排设置的接种针(6)。

4.根据权利要求3所述的对消毒剂消毒效果评价的检测装置，其特征在于，所述基盒(1)内每排培养格子(3)的培养基成分不同。

5.根据权利要求4所述的对消毒剂消毒效果评价的检测装置，其特征在于，所述培养基包括CN培养基、BP培养基和EMB培养基中的至少一种。

6.根据权利要求2所述的对消毒剂消毒效果评价的检测装置，其特征在于，每组接种针(6)包括X排Y列接种针(6)，且每根接种针(6)呈圆锥状。

7.根据权利要求6所述的对消毒剂消毒效果评价的检测装置，其特征在于，每根接种针(6)的长度为8mm，且其远离针尖的一端直径为0.6mm。

Images