CN108441079A - 一种复合环氧树脂防静电涂料 - Google Patents
一种复合环氧树脂防静电涂料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108441079A CN108441079A CN201810361928.0A CN201810361928A CN108441079A CN 108441079 A CN108441079 A CN 108441079A CN 201810361928 A CN201810361928 A CN 201810361928A CN 108441079 A CN108441079 A CN 108441079A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- epoxy resin
- stirred
- static coatings
- composite epoxy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/24—Electrically-conducting paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
- C09D7/62—Additives non-macromolecular inorganic modified by treatment with other compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种复合环氧树脂防静电涂料,属于高分子复合材料技术领域。本发明按重量份数计,将10~20份大肠杆菌,10~20份枯草芽孢杆菌,10~20份甘油,60~80份去离子水恒温搅拌混合,即得混合菌液;按重量份数计,将60~80份环氧树脂,20~30份苯胺,10~20份混合菌液,10~20份碳纤维,10~20份石墨烯,20~30份碱性环氧树脂,10~20份碳酸氢钙,5~8份硅烷偶联剂,5~8份固化剂,10~20份包覆过氧化钠置于混料机中,于转速为600~800r/min条件下,搅拌混合40~60min,即得复合环氧树脂防静电涂料。本发明提供的复合环氧树脂防静电涂料具有优异的力学性能。
Description
技术领域
本发明公开了一种复合环氧树脂防静电涂料,属于高分子复合材料技术领域。
背景技术
随着高新技术的发展和高分子材料的广泛应用,静电问题越来越引起各方面的重视。由于高分子材料大多是优良的电绝缘性材料,其表面电阻率ρs和体积电阻率ρv很大(ρs约为1014~1017Ω,ρv约为1015~1018Ω·m),易积聚大量静电荷,从而妨碍了生产过程和产品质量,重则引起火灾、爆炸等事故。防静电涂料则可以消除静电的危害,且由于其生产设备简单、施工方便、成本低廉而得到广泛应用。
防静电涂料是近10年来迅速发展起来的一种功能性涂料,它赋予物体以导电性,广泛应用于电子、建筑、航空、军事等领域。防静电涂料根据成膜物质是否具有导电性,可以分为两大类:添加型防静电涂料和非添加型防静电涂料。非添加型防静电涂料的合成、施工存在很多困难,成本也比较高,性能不够理想,故尚未得到广泛的应用。添加型防静电涂料则是导电填料、绝缘性聚合物、助剂、溶剂的混合物,将其涂覆于高分子材料表面形成一层固化膜,利用导电填料的导电作用产生防静电的效果。但是目前传统的防静电涂料还存在力学性能不佳的问题,因此还需对其进行进一步研究。
发明内容
本发明主要解决的技术问题是:针对传统防静电涂料力学性能不佳的问题,提供了一种复合环氧树脂防静电涂料。
为了解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:
一种复合环氧树脂防静电涂料,是由以下重量份数的原料组成:60~80份环氧树脂,20~30份苯胺,10~20份混合菌液,10~20份碳纤维,10~20份石墨烯,20~30份碱性环氧树脂,10~20份碳酸氢钙,5~8份硅烷偶联剂,5~8份固化剂,10~20份包覆过氧化钠;
所述复合环氧树脂防静电涂料配制过程为:按原料组成称量各组分原料,将环氧树脂,苯胺,混合菌液,碳纤维,石墨烯,碱性环氧树脂,碳酸氢钙,硅烷偶联剂,固化剂和包覆过氧化钠搅拌混合,即得复合环氧树脂防静电涂料。
所述环氧树脂为环氧树脂E-42,环氧树脂E-44或环氧树脂E-52中的任意一种。
所述混合菌液的配制过程为:按重量份数计,将10~20份大肠杆菌,10~20份枯草芽孢杆菌,10~20份甘油,60~80份去离子水恒温搅拌混合,即得混合菌液。
所述碱性环氧树脂的制备过程为:按重量份数计,将30~40份乙二醛溶液,10~20份氢氧化钾溶液,30~40份对苯二酚恒温搅拌反应,降温,加入乙二醛溶液体积0.2~0.3倍的乙烯脲搅拌反应,降温,加入乙二醛溶液体积0.1~0.2倍的硅烷偶联剂KH-570搅拌反应,降温,即得碱性酚醛树脂。
所述硅烷偶联剂为硅烷偶联剂KH-550或硅烷偶联剂KH-560中的任意一种。
所述固化剂为二己基三胺,二乙氨基丙胺或三乙烯四胺中的任意一种。
所述包覆过氧化钠的制备过程为:将过氧化钠与熔融石蜡按质量比1:5~1:10搅拌混合,冷冻粉碎,即得包覆过氧化钠。
本发明的有益效果是:
(1)本发明通过添加碳酸氢钙和包覆过氧化钠,在使用过程中,首先,碳酸氢钙受热分解生成碳酸钙,并放出二氧化碳,生成碳酸钙填充在体系中,提升了体系的力学性能,放出的二氧化碳可促使碱性环氧树脂交联固化,进一步提升体系的力学性能,其次,包覆过氧化钠表面包覆的石蜡受热融化,内部包覆的过氧化钠得以暴露,过氧化钠与二氧化碳反应,生成的氧气,氧气的氧化作用,可增强体系中的含氧官能团的数量,增加体系中氢键的数量,提升体系的内聚强度,提升体系的胶粘强度,从而提升体系的力学性能;
(2)本发明通过添加混合菌液,在一定温度条件下,混合菌液中的大肠杆菌和枯草芽孢杆菌代谢过程中产生漆酶,苯胺可向漆酶转移电子,形成苯胺自由基,苯胺自由基可引发苯胺聚合,形成三维网络,形成的三维网络与环氧树脂、碱性酚醛树脂交联形成的三维网络穿插交联,从而进一步提升体系的力学性能。
具体实施方式
按重量份数计,将10~20份大肠杆菌,10~20份枯草芽孢杆菌,10~20份甘油,60~80份去离子水置于单口烧瓶中,并将单口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为28~32℃,转速为600~800r/min条件下,恒温搅拌混合40~60min,即得混合菌液;按重量份数计,将30~40份质量分数为40~50%的乙二醛溶液,10~20份质量分数为20~30%的氢氧化钾溶液,30~40份对苯二酚置于四口烧瓶中,并将四口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为76~78℃,转速为300~500r/min条件下,恒温搅拌反应3~4h后,将四口烧瓶中温度降至60~62℃,再向四口烧瓶中加入乙二醛溶液体积0.2~0.3倍的乙烯脲,于温度为60~62℃,转速为300~500r/min条件下,恒温搅拌反应40~60min后,将四口烧瓶中温度降至50~52℃,接着向四口烧瓶中加入乙二醛溶液体积0.1~0.2倍的硅烷偶联剂KH-570,于温度为50~52℃,转速为300~500r/min条件下,恒温搅拌反应40~50min,将四口烧瓶中温度降至40~42℃,于温度为40~42℃,转速为300~500r/min条件下,继续恒温搅拌反应20~30min,即得碱性酚醛树脂;将石蜡置于坩埚中,于温度为40~60℃条件下,加热至完全融化,得熔融石蜡,将过氧化钠与熔融石蜡按质量比1:5~1:10置于1号烧杯中,用玻璃棒搅拌混合5~10min,得混合浆液,再将混合浆液置于冷冻粉碎机中冷冻粉碎,即得包覆过氧化钠;按重量份数计,将60~80份环氧树脂,20~30份苯胺,10~20份混合菌液,10~20份碳纤维,10~20份石墨烯,20~30份碱性环氧树脂,10~20份碳酸氢钙,5~8份硅烷偶联剂,5~8份固化剂,10~20份包覆过氧化钠置于混料机中,于转速为600~800r/min条件下,搅拌混合40~60min,即得复合环氧树脂防静电涂料。所述环氧树脂为环氧树脂E-42,环氧树脂E-44或环氧树脂E-52中的任意一种。所述硅烷偶联剂为硅烷偶联剂KH-550或硅烷偶联剂KH-560中的任意一种。所述固化剂为二己基三胺、二乙氨基丙胺或三乙烯四胺中的任意一种。
实例1
按重量份数计,将20份大肠杆菌,20份枯草芽孢杆菌,20份甘油,80份去离子水置于单口烧瓶中,并将单口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为32℃,转速为800r/min条件下,恒温搅拌混合60min,即得混合菌液;按重量份数计,将40份质量分数为50%的乙二醛溶液,20份质量分数为30%的氢氧化钾溶液,40份对苯二酚置于四口烧瓶中,并将四口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为78℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌反应4h后,将四口烧瓶中温度降至62℃,再向四口烧瓶中加入乙二醛溶液体积0.3倍的乙烯脲,于温度为62℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌反应60min后,将四口烧瓶中温度降至52℃,接着向四口烧瓶中加入乙二醛溶液体积0.2倍的硅烷偶联剂KH-570,于温度为52℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌反应50min,将四口烧瓶中温度降至42℃,于温度为42℃,转速为500r/min条件下,继续恒温搅拌反应30min,即得碱性酚醛树脂;将石蜡置于坩埚中,于温度为60℃条件下,加热至完全融化,得熔融石蜡,将过氧化钠与熔融石蜡按质量比1:10置于1号烧杯中,用玻璃棒搅拌混合10min,得混合浆液,再将混合浆液置于冷冻粉碎机中冷冻粉碎,即得包覆过氧化钠;按重量份数计,将80份环氧树脂,30份苯胺,20份混合菌液,20份碳纤维,20份石墨烯,30份碱性环氧树脂,20份碳酸氢钙,8份硅烷偶联剂,8份固化剂,20份包覆过氧化钠置于混料机中,于转速为800r/min条件下,搅拌混合60min,即得复合环氧树脂防静电涂料。所述环氧树脂为环氧树脂E-42。所述硅烷偶联剂为硅烷偶联剂KH-550。所述固化剂为二己基三胺。
实例2
按重量份数计,将20份大肠杆菌,20份枯草芽孢杆菌,20份甘油,80份去离子水置于单口烧瓶中,并将单口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为32℃,转速为800r/min条件下,恒温搅拌混合60min,即得混合菌液;按重量份数计,将40份质量分数为50%的乙二醛溶液,20份质量分数为30%的氢氧化钾溶液,40份对苯二酚置于四口烧瓶中,并将四口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为78℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌反应4h后,将四口烧瓶中温度降至62℃,再向四口烧瓶中加入乙二醛溶液体积0.3倍的乙烯脲,于温度为62℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌反应60min后,将四口烧瓶中温度降至52℃,接着向四口烧瓶中加入乙二醛溶液体积0.2倍的硅烷偶联剂KH-570,于温度为52℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌反应50min,将四口烧瓶中温度降至42℃,于温度为42℃,转速为500r/min条件下,继续恒温搅拌反应30min,即得碱性酚醛树脂;将石蜡置于坩埚中,于温度为60℃条件下,加热至完全融化,得熔融石蜡,将过氧化钠与熔融石蜡按质量比1:10置于1号烧杯中,用玻璃棒搅拌混合10min,得混合浆液,再将混合浆液置于冷冻粉碎机中冷冻粉碎,即得包覆过氧化钠;按重量份数计,将80份环氧树脂,20份混合菌液,20份碳纤维,20份石墨烯,30份碱性环氧树脂,20份碳酸氢钙,8份硅烷偶联剂,8份固化剂,20份包覆过氧化钠置于混料机中,于转速为800r/min条件下,搅拌混合60min,即得复合环氧树脂防静电涂料。所述环氧树脂为环氧树脂E-42。所述硅烷偶联剂为硅烷偶联剂KH-550。所述固化剂为二己基三胺。
实例3
按重量份数计,将40份质量分数为50%的乙二醛溶液,20份质量分数为30%的氢氧化钾溶液,40份对苯二酚置于四口烧瓶中,并将四口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为78℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌反应4h后,将四口烧瓶中温度降至62℃,再向四口烧瓶中加入乙二醛溶液体积0.3倍的乙烯脲,于温度为62℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌反应60min后,将四口烧瓶中温度降至52℃,接着向四口烧瓶中加入乙二醛溶液体积0.2倍的硅烷偶联剂KH-570,于温度为52℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌反应50min,将四口烧瓶中温度降至42℃,于温度为42℃,转速为500r/min条件下,继续恒温搅拌反应30min,即得碱性酚醛树脂;将石蜡置于坩埚中,于温度为60℃条件下,加热至完全融化,得熔融石蜡,将过氧化钠与熔融石蜡按质量比1:10置于1号烧杯中,用玻璃棒搅拌混合10min,得混合浆液,再将混合浆液置于冷冻粉碎机中冷冻粉碎,即得包覆过氧化钠;按重量份数计,将80份环氧树脂,30份苯胺,20份碳纤维,20份石墨烯,30份碱性环氧树脂,20份碳酸氢钙,8份硅烷偶联剂,8份固化剂,20份包覆过氧化钠置于混料机中,于转速为800r/min条件下,搅拌混合60min,即得复合环氧树脂防静电涂料。所述环氧树脂为环氧树脂E-42。所述硅烷偶联剂为硅烷偶联剂KH-550。所述固化剂为二己基三胺。
实例4
按重量份数计,将20份大肠杆菌,20份枯草芽孢杆菌,20份甘油,80份去离子水置于单口烧瓶中,并将单口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为32℃,转速为800r/min条件下,恒温搅拌混合60min,即得混合菌液;按重量份数计,将40份质量分数为50%的乙二醛溶液,20份质量分数为30%的氢氧化钾溶液,40份对苯二酚置于四口烧瓶中,并将四口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为78℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌反应4h后,将四口烧瓶中温度降至62℃,再向四口烧瓶中加入乙二醛溶液体积0.3倍的乙烯脲,于温度为62℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌反应60min后,将四口烧瓶中温度降至52℃,接着向四口烧瓶中加入乙二醛溶液体积0.2倍的硅烷偶联剂KH-570,于温度为52℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌反应50min,将四口烧瓶中温度降至42℃,于温度为42℃,转速为500r/min条件下,继续恒温搅拌反应30min,即得碱性酚醛树脂;将石蜡置于坩埚中,于温度为60℃条件下,加热至完全融化,得熔融石蜡,将过氧化钠与熔融石蜡按质量比1:10置于1号烧杯中,用玻璃棒搅拌混合10min,得混合浆液,再将混合浆液置于冷冻粉碎机中冷冻粉碎,即得包覆过氧化钠;按重量份数计,将80份环氧树脂,30份苯胺,20份混合菌液,20份碳纤维,20份石墨烯,30份碱性环氧树脂,8份硅烷偶联剂,8份固化剂,20份包覆过氧化钠置于混料机中,于转速为800r/min条件下,搅拌混合60min,即得复合环氧树脂防静电涂料。所述环氧树脂为环氧树脂E-42。所述硅烷偶联剂为硅烷偶联剂KH-550。所述固化剂为二己基三胺。
实例5
按重量份数计,将20份大肠杆菌,20份枯草芽孢杆菌,20份甘油,80份去离子水置于单口烧瓶中,并将单口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为32℃,转速为800r/min条件下,恒温搅拌混合60min,即得混合菌液;按重量份数计,将40份质量分数为50%的乙二醛溶液,20份质量分数为30%的氢氧化钾溶液,40份对苯二酚置于四口烧瓶中,并将四口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为78℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌反应4h后,将四口烧瓶中温度降至62℃,再向四口烧瓶中加入乙二醛溶液体积0.3倍的乙烯脲,于温度为62℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌反应60min后,将四口烧瓶中温度降至52℃,接着向四口烧瓶中加入乙二醛溶液体积0.2倍的硅烷偶联剂KH-570,于温度为52℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌反应50min,将四口烧瓶中温度降至42℃,于温度为42℃,转速为500r/min条件下,继续恒温搅拌反应30min,即得碱性酚醛树脂;按重量份数计,将80份环氧树脂,30份苯胺,20份混合菌液,20份碳纤维,20份石墨烯,30份碱性环氧树脂,20份碳酸氢钙,8份硅烷偶联剂,8份固化剂置于混料机中,于转速为800r/min条件下,搅拌混合60min,即得复合环氧树脂防静电涂料。所述环氧树脂为环氧树脂E-42。所述硅烷偶联剂为硅烷偶联剂KH-550。所述固化剂为二己基三胺。
对比例:江苏某涂料有限公司生产的防静电涂料。
将实例1至5所得涂料和对比例产品进行性能检测,具体检测方法如下:
按照GB/T1732检测其耐冲击性,具体检测结果如表1所示:
表1:性能检测表
检测内容 | 实例1 | 实例2 | 实例3 | 实例4 | 实例5 | 对比例 |
耐冲击性/cm | 56 | 45 | 43 | 47 | 45 | 32 |
由表1检测结果可知,本发明所得复合环氧树脂防静电涂料具有优异的力学性能。
Claims (7)
1.一种复合环氧树脂防静电涂料,其特征在于:是由以下重量份数的原料组成:60~80份环氧树脂,20~30份苯胺,10~20份混合菌液,10~20份碳纤维,10~20份石墨烯,20~30份碱性环氧树脂,10~20份碳酸氢钙,5~8份硅烷偶联剂,5~8份固化剂,10~20份包覆过氧化钠;
所述复合环氧树脂防静电涂料配制过程为:按原料组成称量各组分原料,将环氧树脂,苯胺,混合菌液,碳纤维,石墨烯,碱性环氧树脂,碳酸氢钙,硅烷偶联剂,固化剂和包覆过氧化钠搅拌混合,即得复合环氧树脂防静电涂料。
2.根据权利要求1所述一种复合环氧树脂防静电涂料,其特征在于:所述环氧树脂为环氧树脂E-42,环氧树脂E-44或环氧树脂E-52中的任意一种。
3.根据权利要求1所述一种复合环氧树脂防静电涂料,其特征在于:所述混合菌液的配制过程为:按重量份数计,将10~20份大肠杆菌,10~20份枯草芽孢杆菌,10~20份甘油,60~80份去离子水恒温搅拌混合,即得混合菌液。
4.根据权利要求1所述一种复合环氧树脂防静电涂料,其特征在于:所述碱性环氧树脂的制备过程为:按重量份数计,将30~40份乙二醛溶液,10~20份氢氧化钾溶液,30~40份对苯二酚恒温搅拌反应,降温,加入乙二醛溶液体积0.2~0.3倍的乙烯脲搅拌反应,降温,加入乙二醛溶液体积0.1~0.2倍的硅烷偶联剂KH-570搅拌反应,降温,即得碱性酚醛树脂。
5.根据权利要求1所述一种复合环氧树脂防静电涂料,其特征在于:所述硅烷偶联剂为硅烷偶联剂KH-550或硅烷偶联剂KH-560中的任意一种。
6.根据权利要求1所述一种复合环氧树脂防静电涂料,其特征在于:所述固化剂为二己基三胺,二乙氨基丙胺或三乙烯四胺中的任意一种。
7.根据权利要求1所述一种复合环氧树脂防静电涂料,其特征在于:所述包覆过氧化钠的制备过程为:将过氧化钠与熔融石蜡按质量比1:5~1:10搅拌混合,冷冻粉碎,即得包覆过氧化钠。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810361928.0A CN108441079A (zh) | 2018-04-20 | 2018-04-20 | 一种复合环氧树脂防静电涂料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810361928.0A CN108441079A (zh) | 2018-04-20 | 2018-04-20 | 一种复合环氧树脂防静电涂料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108441079A true CN108441079A (zh) | 2018-08-24 |
Family
ID=63201233
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810361928.0A Withdrawn CN108441079A (zh) | 2018-04-20 | 2018-04-20 | 一种复合环氧树脂防静电涂料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108441079A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109233273A (zh) * | 2018-09-20 | 2019-01-18 | 王景硕 | 一种石墨烯-聚苯胺复合海绵的制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1664034A (zh) * | 2005-02-22 | 2005-09-07 | 大庆石油管理局 | 一种碳纤维导静电涂料及其制备方法 |
CN104193932A (zh) * | 2014-08-13 | 2014-12-10 | 宁夏共享装备有限公司 | 一种铸造用碱性酚醛树脂的生产方法 |
CN104387908A (zh) * | 2014-07-28 | 2015-03-04 | 常州光辉化工有限公司 | 石墨烯防静电地坪涂料及其制备方法 |
CN104892876A (zh) * | 2015-04-30 | 2015-09-09 | 宁夏共享化工有限公司 | 一种喷墨打印铸造用碱性酚醛树脂及其制备方法 |
-
2018
- 2018-04-20 CN CN201810361928.0A patent/CN108441079A/zh not_active Withdrawn
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1664034A (zh) * | 2005-02-22 | 2005-09-07 | 大庆石油管理局 | 一种碳纤维导静电涂料及其制备方法 |
CN104387908A (zh) * | 2014-07-28 | 2015-03-04 | 常州光辉化工有限公司 | 石墨烯防静电地坪涂料及其制备方法 |
CN104193932A (zh) * | 2014-08-13 | 2014-12-10 | 宁夏共享装备有限公司 | 一种铸造用碱性酚醛树脂的生产方法 |
CN104892876A (zh) * | 2015-04-30 | 2015-09-09 | 宁夏共享化工有限公司 | 一种喷墨打印铸造用碱性酚醛树脂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
张晓莉等主编: "《医学免疫学和微生物学》", 28 February 1998, 北京:军事医学科学出版社 * |
张龙等主编: "《绿色化学》", 31 August 2014, 武汉:华中科技大学出版社 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109233273A (zh) * | 2018-09-20 | 2019-01-18 | 王景硕 | 一种石墨烯-聚苯胺复合海绵的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106062057A (zh) | 可光固化的环氧树脂体系 | |
CN104364334B (zh) | 含有石墨烯碳颗粒的粘合剂组合物 | |
CN104487475B (zh) | 环氧树脂组合物、环氧树脂和固化物 | |
Nowruzi Varzeghani et al. | Dynamic cure kinetics and physical‐mechanical properties of PEG/nanosilica/epoxy composites | |
CN103642155A (zh) | 一种以石墨烯为导电剂的复合导电薄膜及其制备方法 | |
CN108441079A (zh) | 一种复合环氧树脂防静电涂料 | |
CN112322039A (zh) | 一种高导热的增强聚苯硫醚复合材料及其制备方法 | |
CN105968393A (zh) | 聚酰亚胺与氟化石墨烯氧化物复合材料的制备方法 | |
CN106753218B (zh) | 一种低介电高韧性氰酸酯胶粘剂及其制备方法 | |
CN104312517B (zh) | 可降解导磁热熔胶和其膜及膜的制备方法 | |
CN108424642A (zh) | 一种可激光雕刻阻燃尼龙pa66材料及其制备方法 | |
CN108976977A (zh) | 石墨烯原位聚合改性导电防腐水性胶乳液及其制造方法 | |
CN102276797B (zh) | 一种具有优良温度循环性能的环氧树脂组合物及其制备方法 | |
CN101921426A (zh) | 硼酸-氧化锌改性氢氧化镁阻燃乙烯-醋酸乙烯酯共聚物及其制备方法 | |
CN107266864A (zh) | 一种用于发光二极管封装的绝缘材料及其制备方法 | |
CN106047271B (zh) | 一种低介电氰酸酯胶粘剂及其制备方法 | |
CN104371270A (zh) | 一种橡胶改性的本征阻燃环保酚醛模塑料 | |
CN105461963A (zh) | 一种表面有机改性的氮化硼粉体及其制备方法和应用 | |
CN111662530A (zh) | 一种预浸料用无卤阻燃的环氧树脂体系及其制备方法 | |
CN112480609A (zh) | 一种绝缘导热复合材料的制备方法 | |
CN107353598A (zh) | 玻纤环氧模塑料及其制备方法 | |
JP7430892B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物およびこれを含む導電性接着剤 | |
CN116640527A (zh) | 双组份紫外光固化丙烯酸-环氧树脂胶膜及制备方法和应用 | |
CN109054477A (zh) | 一种环氧树脂基防静电涂料 | |
US11767397B2 (en) | Thermally conductive resin composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20180824 |