CN1083857C - 热塑性树脂组合物及其稳定方法 - Google Patents

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Abstract

据本发明可以向予先用锌与钙的有机盐予稳定的热塑性树脂中同时加入水滑石与氢氧化钙或者水滑石与铝和钙的氢氧化物，以便使其得到有效的稳定。

Description

热塑性树脂组合物及其稳定方法
本发明涉及用于除去热塑性树脂中氯化物与酸性化合物的组合物，其中上述氯化物与酸性化合物或是本身就含有的，或是经曝光或受热而生成的。
上述树脂，特别是指现时常用的PVC(聚氯乙烯)，如用PVC制成的胶卷、薄片，用于建筑物上的型材或其他的常用物件；以及用齐格勒催化剂方法制备的聚烯烃，其中来源于催化剂的残余氯化物或痕量的酸性物会产生两种效应：会腐蚀所用的机器与铸模中的金属部件与零件；而且会因受热损害树脂，特别是在挤压成型与UVC(紫外线)辐射作用下。我们知道，因为加热，使得PVC及其他卤化树脂由于经受游离酸盐的催化性的脱氯化氢化作用，从而导致双键的形成，其中在聚合物的链间或链内有一个交联(参见：Polymer Degradation and stability，24卷2号，1989年127-135页)。此外，在PVC性质的变化过程中氧的影响归因于游离基团的形成，游离基团的作用效果与脱氯化氢化作用效果相结合。
我们可以通过对随着出现的盐酸的中和反应作用，减缓含有卤化物的树脂的老化作用。由此，我们可以使用各种不同的有机与无机的化合物。例如，美国US 4,797,426提出使用碱性的五磷酸铅。德国的DE 1219223也提出其他的含铅化合物(酞酸铅)。这些化合物以及其他的重金属基(Cd，Ba)的化合物由于其毒性而现今被搁置起来。
因此，人们试图找到能够代替上述化合物的物质。经研究发现一些有机盐，如Ca与Zn的硬脂酸酯是具有有利的稳定性，但它们存在一些缺陷，即在树脂的稳定性是不够充分的。同时，PVC物件的原始着色性也不如用重金属基化合物的材料的着色性。
法国专利FR-A-2403362提出改进性的解决办法。其中为了制备  用于电缆绝缘材料的柔韧的PVC，我们使用一种由结合山梨糖醇的脂肪酸钙或锌盐与β二酮组成的混合物作为稳定剂。日本专利JP1213865又提出使上述脂肪酸盐与一个共稳定剂结合使用，其中的共稳定剂是水滑石。再者，日本专利申请8080445(KYOWA)也提出把水滑石与β二酮结合使用作为PVC的共稳定剂，并又与硬脂肪酸锌结合使用。该文献又进一步详述，上述水滑石经BET方法测量，测得其比表面积小于30m2/g。
此外，我们也可以使用无机物作为PVC配方的共稳定剂。法国专利申请8802880(H&T Chemicals Inc.)提出稳定剂混合物，其中含有水滑石、锌沸石及羧酸锌。最近，世界专利申请WO 9111421与WO 9108984(Barlocher)提出使用各种化合物作为PVC的共稳定剂。为方便叙述，以下列化学式表示上述化合物：
CaxAl2(OH)2X+4A，mH2O式中X＝2-8，m＝0-12，A代表HPO3阴离子，或是由脂族的，芳香族的，或杂芳香族的二羧酸衍生出的阴离子。显示出其晶状结构的RX(X射线)的衍射数据是不完整的。但我们知道，它们不是羟钙石与水铝矿石混合物的主成分，也不是水滑石。上述Barlocher公司又在WO 9213914描述的化合物是水铝钙石型，属于规定好的结晶层。在这种情况下，上述化学式中不含A。最近，HENKEL提出的世界专利申请WO 9325612建议使用一种katoite物质，MxCa3-xAl2(OH)12(其中M代表碱金属，而且0.001≤X≤1)与锌盐的混合物，以便稳定含氯聚合物。HUBER公司也在WO 9317070提出将katoite物质，Ca3Al2(OH)12用于其PVC的稳定方法中。
法国专利FR-A-2722792提出对氢氧化钙与氢氧化铝型的共稳定剂的有利改进。上述的有关化合物是钙化合物的碱介质，如CaO或Ca(OH)2与铝的化合物，如Al(OH)3进行反应的产物。上述反应是在约100℃，以几分钟至多日的时间内进行的。生成的反应产物本身具有抗酸性，可以改进加入到硬脂酸钙与锌盐基的配方中的PVC的稳定性。我们看到上述产品的RX衍射光谱近似于最初的产品的光谱，但缺少由石灰(羟钙石)与氢氧化铝(水铝矿石)合成的产品的光谱。如果最初的反应是溶解性时，例如氯化物，硝酸盐，或者当反应是在明显高于100℃的温度下，例如130-140℃下进行时，它就形成不同于最初反应物相的(水铝矿面，katoite物质，…)物相。但是，当反应温度不高，接近90-100℃时，从石灰与氢氧化铝制得的产物具有有比起它们的等同物更加显著的抗酸性。它们的RX衍射光谱不同于最初的产物的光谱。
现在本发明惊人地发现，水滑石与铝土石灰的结合，如在法国专利申请9409025所叙述的那样，或甚至与非铝土性石灰，但经过如在上述专利申请叙述过的处理后的石灰的结合，其中，这种处理包括氢氧化钙与苏打的水相反应，或者钙与铝的氢氧化物与苏打的水相反应。这种反应是在接近90-100℃的低温度下进行。无论是单独使用水滑石，或使用铝与铝的氢氧化物，据报告能提供得到改进的稳定剂性能。但是，该反应机理至今不详。
本发明所使用的水滑石是公知产品，是据已知方法合成制得的。(参见Ross，G，J，与KODAMA，H.，A m.miner.52，1036页，1967年，或者MI YATA，S，Clays and Clay minerals，314，305-311页，1983年)。
上述的氢氧化钙或钙与铝的氢氧化物与水滑石的混合物可用下列化学式表示：
CaAlx(OH)2+3X式中X＝0-0.33，当X＝0时，上述表示非铝土型石灰，并受到本发明的部分处理，我们优选X＝0.125-0.33。
据本发明的能够被稳定的热塑性树脂中含有卤素或来源于催化剂的酸性化合物，例如硫酸，三氟化硼，四氯化钛，氯化铝以及四氯化锡。相对应的热塑性树脂是氯乙烯的聚合物或共聚物，氯亚乙烯的聚合物或共聚物，氟化橡胶或氯化橡胶，如氯化PVC，氯化石蜡，含有卤素的电介质液，醋酸乙烯酯的聚合物或共聚物，如醋酸聚乙烯酯或乙烯与醋酸乙烯酯的共聚物。本发明也适用于含有来源于聚合催化剂的卤素或后卤化作用生成的卤素的烯烃属的树脂。也包括α-烯烃的共聚物与均聚物，至少一个烯烃与一个二烯烃的共聚物，这些含有卤素的烯烃属的共聚物，聚合物及其树脂混合物的后氯化产物，其中我们发现有聚乙烯、聚丙烯、聚1-丁烯、聚1-甲基戊烯，以及乙烯与丙烯的共聚物，它们都是用齐格勒型催化剂制得的。
对于这些不同树脂的稳定作用是如下述实施的：把其重量比例为15∶85～70∶30的水滑石与氢氧化物CaAlx(OH)2+3X所组成的组合物混合加入到树脂中，上述组合物相对于树脂的比例是0.1～2％，并以0.3～1.5％为宜。
本发明可以根据试验结果更好地详述，以便判断各种树脂的稳定性。以下就介绍一些对发明并不构成限定的实例：
实例
在200℃下，用圆柱体状混合器LESCUYER ML110对硬质PVC的配方进行据本发明的抗氯化剂与抗酸化剂的评估试验。其中卷状物的转速是20-24转/分，间距为0.6mm。试验中，我们测估稳定性时间Lesauyer。也就是说在试验胶卷中所含的PVC由于脱盐酸化作用开始出现交联化的时间。该时间是通过胶卷的剥离，即不再紧贴在卷状物上而判断确定的。在不用Ca/Zn化合物的共稳定剂的条件下，上述时间只维持18分钟。我们还可以通过相同的试验过程，取下操作过程中的舌状滑片，并测定比白色指数(W1)。
在另一个试验中，可以把PVC与附加物的整个混合物倒入到一个搅拌器BRABENDER中。这个试验是有关动力学试验，其中在混合器中加入PVC配方，随后通过旋转的一对叶片，使流变性发生变化。这个试验用于测定PVC的熔融速度，熔融状聚合物的粘度，以及用于减缓热降解作用的附加物的性能。在混合5分钟以后，我们提取试样，并据AST ME 313-73标准测定其比白色指数(W1)。
最后，通过型材加压成形试验判定最有希望的配方。所用的挤压机是KMDL机，挤压机上不同格区的温度是不同的。在第一格区是150℃，第二格区是170℃，在第三、四格区中是175℃。在试验过程中测量第三格区中的压力(巴)，平均力矩(Nm)，以及流量(公斤/时)。然后在所得的型材上测定其比白色指数(W1)。我们同样地进行刚果红指数试验，其中把挤压成型的PVC试样加热，经加热放出的HCl在刚果红组成的酸碱指示剂上使用，并显示出其刚果红指数。在设有用Ca/Zn化合物的共稳定剂的条件下，上述指数是20分钟。根据职业需要，我们必须使上述刚果红指数超过42分钟。在多数情况下，则要求刚果红指数达到55-60分钟。以便可以在假定挤压过程中突然发生故障时(操作中断，产品过热等…)不会形成PVC质量的损害。
试验用的PVC配方的成分如下所示：
成分   名称 数量   功能
PVC LACOVYL S11OP   100   树脂
CACO3 HYDROCARB 95T     3   填料
TiO2 KRONOS 2220     4 颜料与抗紫外线
丙烯的 DURASTRENGHT 300     6   添加剂
蜡 VESTOWAX SH105   0.2   润滑剂
蜡 ACRAWAX AC316   0.4   润滑剂
酯蜡 BAROLUB LPM   0.3   润滑剂
甲基异丁烯酸酯的共聚物 METABLEND P550   0.5   润滑剂
乙酰丙酮酯 ACACCA   0.2   共稳定剂
酚取代物 IRGANOX 1076   0.3   抗氧剂
硬脂酸锌 STAVINOR ZNE     1   稳定剂，色料
月桂酸钙 STAVINOR CA789     1   长效稳定剂
水滑石 ALCAMIZER 2(现有技术)或发明   变量   共稳定剂
实例1(现有技术)
首先我们对PVC配方进行试验，其中相对于树脂(PVC)分别含有0.4Pcr，0.8Pcr，与1.2Pcr的水滑石(ALCAMI ZER2)，试验结果如下所示：
水滑石   0,4par   0,8par   1,2par
LESCUYER试验
稳定时间(分)     20     26
W1(Lesauyer)
2分钟压光后     74.6     67.9
5分钟压光后     64.4     54.7
15分钟压光后 9.1 -2
BRABENDER试验
W1(Brakender)5分钟以后     60     34     31
成型挤压
    W1     72     67.2
压力(巴)     49     62
平均力矩(Nm)     103     101.5
流量(kg/h)     6.5     6.6
刚果红(分)     46     57
此试验表明：含0.4pcr水滑石比例的试样不能满足合适的交联时间(不含有水滑石的试样的交联时间是18分钟)。在提高水滑石含量以后，型材的比白色指数没有显著变化，而且刚果红指数也没有提高。此外，提高水滑石含量会增加配方的成本。因此，这是不可取的。
实例2(现有技术)
据以下方法制备铝土石灰CaAl0.16(OH)2.5，即把6摩尔的氢氧化钙(或444克)，1摩尔的苏打(或40克)与1摩尔的溶于2升水中的三氢氧化铝进行混合。其中优选使用其含Fe2O3量小于100ppm，而且其平均粒度小于80μm的氢氧化钙与氢氧化铝。在90℃下，轻微搅拌上述混合物稍近1个小时。并在考虑温度下静置5个小时，然后过滤，并用8升水洗涤之。在50℃下干燥后，把所得的产物研碎，过筛成小于63微米的颗粒。
然后，制备出与实例1中的第二试样极相似的PVC试样品，但其中的变化是前述的0.8pcr水滑石被铝土石灰CaAl0.16(OH)2.5所代替，经试验后其结果如下：
LESCUYER试验
稳定时间(分)     26
W1(Lescuger)在
2分钟压光以后     71.4
5分钟压光以后     48.4
15分钟压光以后     18.6
BRABENDER试验
W1(Bradsender)在5分钟后     -7
型材的挤压
W1     17.5
压力(巴)     78
平均力矩(Nm)     125
流量(kg/h)     6
刚果红(分)     43
我们得知可以用CaAl0.16(OH)2.5化合物为抗酸剂。但是在BRABENDER试验中会引起变黄作用，这种变黄作用在实际挤压成形过程中是不能接受的。
实例3(据本发明)
我们进行了一些试验，其中与PVC相结合的附加物水滑石与CaAl0.16(OH)2.5的混合物组成是变动的，试验结果如下所示：
 Alcamizer2  0.1   0.5   0.1   0.5   0.3   0.1
 CaAl0.16(OH)2.5  0.3   0.3   0.5   0.5   0.4   0.4
 LESCUYER试验
 稳定时间(分)   22   25   26   25   24   25
 W1(Lescuyer)在：
 2分钟压光以后   75.6   74.9   73.8   71.6   73.8   73.3
 5分钟压光以后   70.8   66.9   59.4   58.9   61.3   60.6
 15分钟压光以后   3.1   -4.1   -5.2   -23.9   -12.5   -10.4
 BRABENDER试验
 W1在5分钟以后   60   62   23   62   61   37
上述提及的以钙与锌的有机盐为基的稳定剂配方形式存在的组合物，至少与单独的水滑石或钙与铝的氢氧化物一样，能够有效地对PVC起稳定作用。
实例4：
我们对结合下列物质的PVC配方进行挤压成形：
—0.1pcr的Alcamizer+0.4pcr的
          CaAl0.16(OH)2.5(配方A)
—0.3pcr的Alcamizer+0.4pcr的
          CaAl0.16(OH)2.5(配方B)
—0.3pcr的Alcamizer+0.4pcr的
          Ca(OH)2(配方C)
上述实例中所用的氢氧化钙中只含极少量的铝，它是经述在90℃下，使石灰与苏打的水介质反应2个小时制得的，将所得的固体物过滤，洗涤，干燥与在200℃下焙烧后制成的。
型材产品的测试结果如下所示：
    配方A     配方B     配方C
    W1     64.9     74     71.9
压力(巴)     98     60     70
平均力矩(Nm)     110     95     104
流量(kg/h)     6.5     6.8     6.6
刚果红(分)     46     56     67
上述测试结果表明：我们能够用加成比例较低的水滑石与CaAl0.16(OH)2.5所组成的抗酸性稳定剂组合物得到比只单独用水滑石时更好的总体结果。不可忽略的作用是同样地能使稳定剂组合物的成本大大降低。使用经苏打处理过，并经受在200℃下焙烧过的氢氧化钙(据本发明中的化学式中的X＝0时)。我们也能够达到很高的刚果红指数，而其比白色指数并没有显著地改变。

Claims (6)

1.改进热塑性树脂组合物的稳定性的方法，所述热塑性树脂是PVC，其中所述树脂采用基本上由钙与锌的有机盐组成的预稳定剂配制，其特征在于在配制该树脂时，同时加入水滑石和具有下列通式的氢氧化钙或钙和铝的氢氧化物：
CaAlX(OH)2+3X
式中X＝0-0.33
上述氢氧化物是通过氢氧化钙与苏打，或通过氢氧化钙与氢氧化铝以及苏打在水相中、在接近90-100℃的适宜温度下反应进行反应制得的。
2.权利要求1的方法，其中的氢氧化物具有下列通式：
CaAlX(OH)2+3X
式中X＝0.125-0.33。
3.权利要求1的方法，其特征在于所述水滑石与氢氧化钙或铝和钙的氢氧化物的量相对于树脂量的比例是0.1-2％。
4.权利要求3的方法，其特征在于所述水滑石与氢氧化钙或铝和钙的氢氧化物的量相对于树脂量的比例是0.3-1.5％。
5.权利要求1的方法，其特征在于在所述配方中，水滑石相对于氢氧化钙或铝和钙的氢氧化物的重量比例是15∶85-70∶30。
6.热塑性树脂组合物，所述热塑性树脂是PVC，其中除含有钙和锌的有机盐组成的共稳定剂外，还含有0.1-2％的水滑石与氢氧化钙或铝与钙的氢氧化物，而水滑石相对于氢氧化钙或铝和钙的氢氧化物的重量比例是15∶85-70∶30。
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4332691B2 (ja) * 1999-02-05 2009-09-16 戸田工業株式会社 Ｍｇ−Ａｌ系ハイドロタルサイト型粒子粉末、塩素含有樹脂安定剤及びＭｇ−Ａｌ系ハイドロタルサイト型粒子粉末の製造法
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JP4427084B2 (ja) * 2008-02-22 2010-03-03 株式会社海水化学研究所 安定化された含ハロゲン樹脂組成物
BR112012021930A2 (pt) * 2010-03-09 2019-09-24 Kyowa Chem Ind Co Ltd composição de resina sintética, artigo conformado, e, método para produzir uma composição de resina sintética.
CN105802070B (zh) * 2016-04-13 2018-02-06 江南大学 一种由钙铝氢氧化物制备水铝钙石基热稳定剂的方法及其应用
KR101941883B1 (ko) 2018-03-21 2019-01-24 주식회사 기산화학 하이드로탈사이트를 포함하는 pvc의 열 안정화제 조성물.
CN108706620B (zh) * 2018-05-29 2020-06-16 西北工业大学 纳米氢氧化钙/镁铝碳酸根型纳米水滑石纳米复合材料及制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0432495A1 (en) * 1989-11-16 1991-06-19 Kyowa Chemical Industry Co., Ltd. Stabilized halogen-containing resin composition
JPH0748492A (ja) * 1993-08-06 1995-02-21 Asahi Denka Kogyo Kk 塩化ビニル系樹脂組成物

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0432495A1 (en) * 1989-11-16 1991-06-19 Kyowa Chemical Industry Co., Ltd. Stabilized halogen-containing resin composition
JPH0748492A (ja) * 1993-08-06 1995-02-21 Asahi Denka Kogyo Kk 塩化ビニル系樹脂組成物

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Publication number Publication date
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FR2739861B1 (fr) 1997-12-05

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